超净工作台

细解超净工作台的灭菌过程

超净工作台作为代替无菌室的一种设备，使用简单方便，为实验的开展提供一个相对无菌的操作台。超净工作台是一种通用性较强的局部洁净工作台，它广泛用于实验室、电子、LED、线路板、国防、精密仪器、仪表、食品、制药等行业。超净工作台原理是在在特定的空间内，室内空气经预过滤器初滤，由小型离心风机压入静压箱，再经空气过滤器二级过滤，从空气过滤器出风面吹出的洁净气流具有一定的和均匀的断面风速，可以排除工作区原来的空气，将尘埃颗粒和生物颗粒带走，以形成无菌的高洁净的工作环境。超净工作台是为了适应现代化工业、光电产业、生物制药以及科研试验等领域对局部工作区域洁净度的需求而设计的，是将尘埃颗粒和生物颗粒带走，以形成无菌的高洁净的工作环境。 　　超净工作台灭菌过程： 　　1.接通超净工作台电源，提前40分钟开机，同时开启紫外杀菌灯，处理操作区内表面积累的微生物，30分钟后关闭杀菌灯（此时日光灯即开启），启动风机。 　　2.超净工作台台面上，不要存放不必要的物品，以保持工作区内的洁净气流不受干扰； 　　3.操作结束后，清理超净工作台台面，收集各废弃物，关闭风机及照明开关，用清洁剂及消毒剂擦拭消毒； 　　4.之后

洁净工作台和生物安全柜的区别

一、两者的作用不同： 1、洁净工作台的作用：通过风机将空气吸入预过滤器，经由静压箱进入高效过滤器过滤，将过滤后的空气以垂直或水平气流的状态送出，使操作区域达到百级洁净度，保证生产对环境洁净度的要求。 2、生物安全柜的作用：是防止实验操作处理过程中某些含有危险性或未知性生物微粒发生气溶胶散逸的箱型空气净化负压安全装置。 二、两者分类不同： 1、洁净工作台的分类：主要分两类，一类是水平层流，另一类是垂直层流。根据操作结构分为单边操作及双边操作两种形式，按其用途又可分为普通洁净工作台和生物洁净工作台。 2、生物安全柜的分类：按照NSF49标准，生物安全等级1级（P1）的媒质是指普通无害细菌、病毒等微生物；生物安全等级2级（P2）的媒质是指一般性可致病细菌、病毒等微生物；生物安全等级3级（P3）的媒质是指烈性/致命细菌、病毒等微生物，但感染后可治愈； 生物安全等级4级（P4）的媒质是指烈性/致命细菌、病毒等微生物，感染后不易治愈。此标准将生物安全柜分为Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ级，可适用于不同生物安全等级媒质的操作。 三、两者的用途不同： 1、洁净工作台的用途：洁净工作台是一种提供局部无尘无菌工作环境的单向流

洁净工作台详细描述介绍

洁净工作台是一种提供局部无尘、无菌工作环境的空气净化设备，并能将工作区已被污染的空气通过专门的过滤通道人为地控制排放，避免对人和环境造成危害，是一种安全的微生物专用洁净工作台可广泛应用于生物实验室、医疗卫生、生物制药等相关行业，对改善工艺条件，保护操作者的身体健康 ，提高产品质量和成品率均有良好的效果。 洁净工作台这是一种采用国际技术、制造的新型单向流洁净工作台，采用可调风量风机系统；配以上下移动、可自由定位的移门；轻触型开关调节电压大小，保证工作区风速始终处于理想状态。 洁净工作台它广泛用于医疗卫生、制药、生化实验、电子、精密仪器、仪表等行业，并提供无菌无尘洁净环境的局部净化工作台。 洁净工作台也叫超净工作台，是一种提供局部无尘、无菌工作环境的空气净化设备，并能将工作区已被污染的空气通过专门的过滤通道人为地控制排放，避免对人和环境造成危害，是一种安全的微生物专用洁净工作台，也可广泛应用于生物实验室、医疗卫生、生物制药等相关行业，对改善工艺条件，保护操作者的身体健康 ，提高产品质量和成品率均有良好的效果。 洁净工作台详细描述: 这是一种采用国际技术、制造的新型单向流洁净工作台，采用可调

洁净工作台洁净等级简介

空气净化等级的划分： 一般在洁净室内有登记的，采用多种工序操作时，应根据各工序不同的要求，采用不同的空气洁净度等级，依据工序要求确定等级。 医药工业药生产工序的洁净级别和洁净区的划分，应参照《药品生产质量管理规范》中制剂和原料药工艺内容及环境区域划分而定。药品生产洁净室的空气洁净度划分为四个等级。 在满足生产工艺要求的前提下，先应采用低洁净等级的洁净湿或局部空气净化；其次可采用局部工作区域空气净化和第等级全市空气净化相结合或采用全面空气净化。 　　也有的地方按空气过滤的等级 　 　一般通风用过滤器分类—大气尘记数法 　　GB12218-89分级 Ⅰ Ⅱ Ⅲ Ⅳ Ⅴ 　　粒径（μm） 　　≥5.0 　　≥1.0 　　≥0.5 　　粒径(μm） 　　≥5.0 　　≥1.0 　　≥0.5 　　欧洲现行分类 　　比重法(%) 　　Arrestance 　　比色法或计数法(%) 　　Dust-spot 　　Or Particle Efficiency 　　Z易穿透粒径法(%) 　　美国效率规格 　　计数法(%)Particle Efficiency 　　计重法(%) 　　Arrestance 　

使用洁净工作台的注意事项

更换送风/排风高效过滤器时均应停机进行,将工作台进行灭菌处理。 更新高效过滤器时应拆箱、搬运及安装时应保护滤纸完好无损,禁止用手触及滤纸造成破损。 安装前，将新的高效过滤器对着亮处，以肉眼查看高效过滤器是否因运输搬运等原因而出现漏洞。如有漏洞则不能使用。 安装时还因注意高效过滤器上的箭头标志因于工作台出风方向保持一致。 拧紧压紧锣钉时，用力要均匀，即要确保高效过滤器的固定及密封稳定可靠，又要避免高效过滤器变形而导致泄漏。 更换后，应以尘埃粒子计数器检漏，尤其要在高效过滤器边框四周进行扫描检查。      

洁净工作台和生物安全柜的主要区别

1，生物安全柜是一种在微生物学、生物医学、基因重组、动物实验、生物制品等领域的科研、教学、临床检验和生产中广泛使用的安全设备，也是实验室生物安全中一级防护屏障中基本的安全防护设备。 2，生物安全柜是一种负压的净化工作台，正确操作生物安全柜，能够保护工作人员、受试样品并防止交叉污染的发生；而洁净工作台只是保护操作对象而不保护工作人员和实验室环境的洁净工作台。因此，在微生物学和生物医学的科研、教学、临床检验和生产中，应该选择和使用生物安全柜，而不能够选择和使用洁净工作台。 3，洁净工作台（LAMINAR FLOW CABINET） （Clean Benches） ，为了保护实验材料而设计的，通过风机将空气吸入预过滤器，经由静压箱进入高效过滤器过滤，将过滤后的空气以垂直或水平气流的状态送出，使操作区域达到百级洁净度，满足生产对环境洁净度的要求。 4，从洁净级别看，生物安全柜也比洁净工作台高。 洁净工作台的优点是操作方便自如，比较舒适，工作效率高，预备时间短，开机10分钟以上即可操作，基本上可随时使用。

洁净工作台使用中需要注意的事项

1、使用前的检查 （1）接通 洁净工作台的电源； （2）旋开风机开关，使风机开始正常运转，这时应检查高效过滤器出风面是否有风送出； （3）检查照明及紫外设备能否正常运行，如不能正常运行则通知工程部检修； （4）工作前bi须对工作台周围环境及空气进行洁净处理，认真进行清洁工作，并采用紫外线灭菌法进行灭菌处理； （5）净化工作区内严禁存放不必要的物品，以保持洁净气流流动不受干扰。 2、使用 （1）使用工作台时，先经过清洁液浸泡的纱布擦拭台面，然后用消毒剂擦拭消毒； （2）接通电源，提前50分钟打开紫外灯照射消毒，处理净化工作区内工作台表面积累的微生物，30分钟后，关闭紫外灯，开启送风机； （3）工作台面上，不要存放不必要的物品，以保持工作区内的洁净气流不受干扰； （4）操作结束后，清理工作台面，收集各废弃物，关闭风机及照明开关，用清洁剂及消毒剂擦拭消毒； （5）Z后开启工作台紫外灯，照射消毒30分钟后，关闭紫外灯，切断电源； （6）每二月用风速计测量一次工作区平均风速，如发现不符合技术标准，应调节调压器手柄，改变风机输入电压，使工作台处于佳状况； （7）每月进行一次维护检查，并填写维护记录

简单介绍洁净工作台的安装使用和维护

安装使用： 本工作台就位地点应在环境较为清洁的工作室内（置于十万等级或三十万等级的初级净化间），插上电源，按控制面板上的所示功能开启即可，在开机前应对洁净工作台的工作区面及外壳进行认真清洁处理，去除表面积尘，开机后钟即可进行实施正常操作使用。 维护： 1、根据实际使用情况，定期将初效过滤器拆下清洗，清洗周期一般为3~6个月。（若长期不洗，积尘将影响进风量不足而降低洁净效果）。 2、当正常调换或清洗初效空气过滤器后，仍不能达到理想的截面风速时，则应调节风机的工作电压（旋动旋钮），从而达到理想的均匀风速（新工作台始用时把风机的工作电压调整到80V~90V即可） 3、一般在使用十八个月后当风机工作电压调整至高点时，仍不能达到理想之风速时，则说明空气过滤器积尘过多（滤料上滤孔已基本被堵，要及时更新），一般空气过滤器的使用期限为十八个月。 4、更换空气过滤器时，应注意型号规格尺寸的正确（原生产厂家配置），按箭头风向装置，并应注意过滤器的周边密封，无渗漏现象发生。