二氧化碳细胞培养箱HH.CP-01W

细胞培养箱的原理

细胞培养箱是细胞、组织、细菌培养的一种仪器，能很J确地提供细胞培养需要的温度、湿度、气体环境等参数，性能稳定、响应迅速、可靠性高，且能有效防范对培养细胞的污染。 细胞培养箱的工作原理 细胞培养箱的温度控制： 保持细胞培养箱内恒定的温度是维持细胞健康生长的重要因素。常规的细胞培养箱采用两种类型的加热方式：气套式加热和水套式加热。虽然这两种加热系统都是J确和可靠的，但是它们都有着各自的优点和缺点： ①水套式加热 水套式加热培养箱是通过一个独立的热水间隔间包围内部的箱体来维持温度恒定的。热水通过自然对流在箱体内循环流动，热量传递到箱体内部从而保持了温度的恒定。 水套式加热方式的优点：水是一种很好的绝热物质，当遇到断电的时候，水套式系统就能更可靠地长久保持培养箱内温度的准确性和稳定性(维持温度恒定的时间是气套式系统的4~5倍)。当实验环境不太稳定(如有用电限制，或者经常停电)并需要保持长时间稳定的培养条件，此时，水套式设计的培养箱就显得优点突出 　②气套式加热 　　气套式加热系统是通过箱体内的加热器直接对箱内气体进行加热的。气套式设计在箱门频繁开关引起的温度经常性改变的情况下，能够迅速恢复箱体内的温度稳定。培养箱内部有一个风扇，以保证箱内空气的流通和循环，此装置还有助于箱内各种参数值的迅速恢复。 　　因此，气套式与水套式相比，具有加热快，温度的恢复比水套式培养箱迅速的特点，有利于短期培养以及需要箱门频繁开关的培养。此外，对于使用者来说气套式设计比水套式更简单化(水套式需要对水箱进行加水、清空和清洗，并要经常监控水箱运作的情况)。 　　此外，有些类型的细胞培养箱还具备外门及辅助加热系统，这个系统能加热内门，提供给细胞良好的湿度环境，保证细胞渗透压维持平衡，且可有效防止形成冷凝水以保持培养箱内的湿度和温度。配备这种系统的细胞培养箱，适用于培养环境需要J确控制的实验。 细胞培养箱的相对湿度控制： 细胞培养箱内相对湿度的控制是重要的，维持足够的湿度水平才能保证不会由于过度干燥而导致培养失败。大型的常规细胞培养箱是用蒸汽发生器或喷雾器来控制相对湿度水平的，而大多数中、小型细胞培养箱则是通过湿度控制面板的蒸发作用产生湿气的(其产生的相对湿度水平可达95~98%)。一些细胞培养箱有一个能在加热的控制面板上保持水份的湿度蓄水池，这样可以增强蒸发作用，此蓄水池能增加相对湿度水平达97~98%。 细胞培养箱的用途 细胞培养箱是细胞、组织、细菌培养的一种仪器，是开展免疫学、肿瘤学、遗传学及生物工程所的关键设备，广泛应用于微生物、农业科学、医疗实验等科学研究和生产。通常来说，细胞培养所用的缓冲体系是碳酸氢钠+HEPES体系，所以需要细胞提供缓冲能力维持pH，这时我们就需要一个细胞培养箱来对细胞进行培养。 细胞培养箱有以下用途：①适用于工矿企业、医疗卫生、生物化学、农业科学等科学研究部门用作细菌培养、育种、发酵等。②适用于制药、环保等行业的生产、检验、培养、温热、提证、消毒、储存、及相关实验等 细胞培养箱的维护保养 保持细胞培养箱正常运作，避免细胞被污染，需要定期清洁细胞培养箱，这项工作很辛苦，但必要和有效。 1、取出细胞培养箱中的培养物。如果清洗时间不长，可以将其保存在干净，无菌的容器中，并保持其温度。关闭细胞培养箱，关闭供气阀。 2、取出所有隔板，隔板支架，以及所有附件、空气管道。清空水盘并用干净的无绒布擦干。 3、用温和的肥皂水清洁细胞培养箱所有的内表面，管道，隔板，隔板支架，内门，风扇和门封条。使用温和的洗洁精擦拭，去除所有隐藏的角落和缝隙中污垢、灰尘。 4、用蒸馏水冲洗细胞培养箱内壁和部件，并用干净的无绒布再一次擦干。 5、用稀释的季铵盐消毒剂擦拭内壁和部件。用70%酒精擦拭以除去任何剩余的消毒剂痕迹。yi定要擦到所有的角落，并记得安好门封条，更换内部零件。 6、加热细胞培养箱，让细胞培养箱干燥。这应该只需要花一点时间，所以不要让门开着，防止重新引入新的灰尘和污物。 7、清洗细胞培养箱外壁，以消除可能进入的污垢和微生物。

二氧化碳培养箱的使用要注意哪些事项

（1）定期检查超温安全装置，以防超温。方法为按进监测报警按扭，转动固定螺丝，直到超温报警装置响，然后关闭超温安全灯。 （2）所加入的水是蒸馏水或无离子水，防止矿物质储积在水箱内产生腐蚀作用。每年换一次水。经常检查箱内水是否够。 （3）箱内应定期用消毒液擦洗消毒，搁板可取出清洗消毒，防止其它微生物污染，导致实验失败。 （4）如长期不使用二氧化碳时，应将CO2开关关闭，防止CO2调节器失灵。 （5）所使用的CO2的纯净的，否则降低CO2传感器的灵敏度和污染CO2过滤装置 （6）培养箱应由专人负责管理，操作盘上的任何开关和调节旋扭一旦固定后，不要随意扭动，以免影响箱内温度，CO2、湿度的波动，同时降低机器的灵敏度。 （7）在无湿度控制的培养箱内，为保持箱内CO2的稳定，要在箱内底层放入一个盛水的容器。另外还有一种三气培养箱.该培养箱是在二氧化碳培养箱的基础上进一步改进的新产品。其原理同其它培养箱一样，特点在于不仅可加入CO2，还可加入氮气和氧气，并全部由电脑控制和调节各种不同气体的含量。主要用于一些特殊微生物的繁殖和培养，一般应用不广泛，目前只有国外的少数厂家生产。

二氧化碳培养箱的操作流程

1、把减压阀出气压力调到0.06 Mpa,不能超过0.1 Mpa。 2、按Mode键选Set是设定你所需要控制的值，按左右箭头选择设定项，如TEMP是温度设定；O TEMP是超温报警设定；CO2是二氧化碳设定，然后按上下箭头设定新的数值，后按ENTER键确认保存。 3、如果报警显示Add Water,表示设备里的水套缺水,请用蒸馏水并使用附件提供的漏斗一直加到设备不报警为止。 4、如果显示Replace HEPA, 只是提醒您需要更换箱内高效过滤器,不是表示设备有问题,如果您不想更换可以照常使用。 5、如果不用二氧化碳，请把二氧化碳设定到零点，否则过15分钟后会报警。 6、培养箱在使用时，室内温度要保持在28℃以下，是夏天需要24小时开空调，否则设备会超温报警。 7、培氧箱在使用时，需定期检查增湿盘内是否缺水，如果缺水请务必加蒸馏水。 8、可用70％酒精或中性不含氯的消毒剂给培养葙培养室作定期的常规消毒。 9、培养箱如果长期不使用，请切断电源，把增湿盘拿出来并且把箱内擦干净。 二、培养箱使用注意事项 1、从培养箱取放物品前，用酒精清洁双手（或手套），尽量缩短开门时间和减少开门次数。（注：培养箱中的空气是经过过滤的洁净空气。长时间敞开或频繁开关培养箱，容易造成污染。） 2、从培养箱拿取细胞时轻拿轻放，动作迅速，随手关紧培养箱门。未经允许，禁止翻看、移动他人细胞或样品，如有其他需要的，请联系实验室负责人协调。 3、培养瓶皿放入培养箱前，用酒精消毒表面，并稍等至酒精挥发后再放入，以免培养箱内滞留过多乙醇蒸气。 4、培养箱内细胞培养的放置需整洁有序，方便查找，同时应尽量提高培养箱的使用效率，负责人可视实验情况启用或停止空培养箱的使用，节约资源。 5、普通培养中的细胞，若非实验其他需要，每瓶/板细胞每天只需要观察生长状态一次，2人以上共用的细胞，可约好时间一起观察。（注：频繁将细胞拿出观察，容易给培养箱造成污染，同时也会影响细胞生长条件的恒定。） 6、实验人员应经常注意检查培养箱温度、CO2气体量是否相符设定值。密切注意培养箱内的增湿盘，定期更换无菌水并进行消毒。密切注意培养箱内情况，如出现霉变、菌斑、支原体和衣原体感染或其他明显染菌迹象，应立即通知管理员及其它使用者。

二氧化碳培养箱的校准主要有哪些

由于CO2培养箱受使用环境和条件的影响较大，许多厂家在产品设计上仍保留用户重新校准的部件，一般是在面板上设有校准和微调。无论哪种类型的产品，校准工作都应在箱内的温度和湿度稳定之后进行。 　　1、温度校准： 　　有的产品在出厂前已完成温度校准工作，校准部件均安装在箱内的控制板上，用户不宜再作调整。对于面板上有校准微调的产品，可在接近培养温度下(如37℃)，取一根精密温度计置于箱内，待温度稳定后观察温度计指示值，如与显示值不跗，调整微调使其相附即可。 　　温度的校准步骤： 　　①在培养箱内放置一个准确的玻璃管式水银温度计，以校准所设定温度。同时，再放置一个准确的体温计，以校准温度。 　　②把温度旋钮调到所需温度37℃。 　　③把温度旋钮调到*大。等待24小时，让机器运行稳定。 　　④如果温度还没到37℃，再调整温度旋钮到37℃，然后再等待24小时，让机器运行到稳定。 　　⑤当培养箱稳定在37℃后，按逆时针方向转动温度旋钮，直到该温度旋钮的指示灯明亮为止。 　　⑥再小心地把温度旋钮顺时针方向转动，直到指示灯刚好熄灭为止。 　　注意:机器正常运转期间，其温度指示灯应保持熄灭状态。当箱内温度高于实际温度时，该指示灯点亮报警。如果面板液晶显示温度与箱内温度计读数不一致，可进一步调整校准。先调整显示器点，直到读数与水银温度计的读数相吻合，然后，等待数小时，让机器稳定。如果还不一致，可重复上一步骤，直到机器运行到稳定状态。 　　2、CO2浓度校准： 　　进行0校准。在CO2培养箱的气体条件中，一般是以空气中的CO2浓度为0点的，故在箱内充满新鲜空气时的显示值应为0。校准时先断开气源，打开箱门数分钟后再关闭，待温、湿度稳定后两整调0微调使显示值为0。 　　CO2浓度校准一般采用气体分析法和标准气体法两种方法。前者是通过面板上的气体采样孔采取箱内气体样品，经分析获得CO2实际浓度，再校正显示值;后者是将已知CO2浓度的标准气体充人箱内，再校正显示值。 　　对比之下，气体分析法成本较低，但需具备气体分析条件;标准气体法较为方便，但购买标准气价格较贵。校准时应注意，0点校准与浓度枝准相互有影响，所以这两项校准应反复进行至少三次。