血浆蛋白结合率试验试剂盒 Plasma Protein Binding

血浆蛋白结合试剂盒

血浆蛋白结合试剂盒-猴血浆

血浆蛋白结合试剂盒-比格犬血浆

血浆蛋白结合试剂盒-大鼠血浆

血浆蛋白结合试剂盒-小鼠血浆

试剂盒成分：

①透析膜

②动物血浆

③PBS缓冲液

【试验原理】

药物以一定的比率与血浆蛋白结合之后，在血浆中会同时存在结合型与游离型两种类型，游离性药物具有药物活性，结合型药物会暂时失去药理活性，并且储存于血液中，起到药库的作用，对于药物作用及其维持时间长短具有重要的意义。

将血浆置于一个隔室内，用半透膜将此隔室与另一隔室隔开，蛋白等大分子不能通过此半透膜，但游离型药物可自由通过，当都达到平衡时半透膜两侧的游离型药物的浓度相等。若系统中药物的总量已知，测定不含蛋白隔室中药物的浓度，即可推算药物的血浆蛋白结合率。

汇智泰康基于平衡透析法的原理而设计96孔平衡透析装置，可用于血浆蛋白结合率的测定。该装置能够减少非特异性的透析设备表面的药物吸附，缩短平衡时间，提高样品分析的通量。血浆蛋白结合试剂盒可直接在平衡透析装置上使用。

血浆蛋白结合率常用测定方法

目前常用于 PPB 测定的方法主要包括平衡透析法（equilibrium dialysis），超滤法（utrafiltration method），超速离心法（ultracentrifugation method），凝胶过滤法（gel filtration）等。 其中，平衡透析法是基于药物结合的平衡原理来测定药物游离浓度最常用的方法，也是研究药物血浆蛋白结合率的经典方法。

平衡透析法

常用种属：大鼠，小鼠，犬，猴，人

分析方法：LC-MS/MS

ADME服务项目

肝微粒体代谢稳定性（人，猴，犬，大鼠，小鼠）

肝细胞代谢稳定性试验（人，猴，犬，大鼠，小鼠）

代谢表型研究

代谢产物鉴定

代谢途径鉴定

种属比较研究

CYPP450抑制实验（CYP1A2，CYP2A6，CYP2C9，CYP2C19，CYP2D6，CYP2E1，CYP3A4）

CYPP450诱导实验

血浆蛋白结合率测定

血浆稳定性试验

跨膜转运试验

药物-药物相互作用

毒理学研究

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酶抑制（IC50）研究试剂盒（单个酶）

NADPH再生系统

UGT孵育系统

0.1M PBS缓冲液

Tirs Hcl缓冲液

肝微粒体（人，猴，犬，大鼠，小鼠）

肝S9（人，猴，犬，大鼠，小鼠）

肝原代细胞（人，猴，犬，大鼠，小鼠）

细胞色素P450/CYP450（CYP1A2，CYP2A6，CYP2B6，CYP2C8，CYP2C9，CYP2C19，CYP2D6，CYP2E1，CYP3A4）

UGT酶

探针底物，代谢产物，抑制剂（CYP1A2，CYP2A6，CYP2B6，CYP2C8，CYP2C9，CYP2C19，CYP2D6，CYP2E1，CYP3A4）

汇智泰康是一家位于中美两地的生物医药合同研发机构，整合中美两地的药物研发技术服务平台，基于AAALAC、GLP、ISO/IEC 17025实验室认证，面向全球企业及研发机构提供分析化学、DMPK、药理药效、生物学、以及毒理安全性评价产品与服务。