Palas® PMFT适用各国口罩标准

各国口罩标准知多少？

春节将至，大家忙着采购年货的时候，可别忘了多备些防护口罩！Palas®是德国卫生部推荐的口罩过滤效率测试仪器生产企业，国内多家知名滤材和口罩生产商已采购Palas® PMFT系列口罩过滤效率测试台，为您的口罩安全生产提供保障。

在去年开始的疫情大环境下，口罩生产已经成为媒体讨论的热门话题。不同标准的口罩等级分类，如FFP 1-3和KN95/KP95等，以及各国对于测试条件的定义和允差的区别，使得口罩过滤效率测试结果各不相同。当改变颗粒物质量浓度或粒径分布时，不同标准之间的测试结果也大相径庭。质量浓度的过滤效率取决于气溶胶中的大颗粒物，小颗粒物的透过率会明显高于基于质量浓度计算出的结果。即使是EN 149标准内部的数据可比性，也会因为粒径分布和发尘浓度的不同而产生一定的透过率差异，从而影响到口罩等级划分的结果。面对诸多挑战，我们该如何应对？

Palas® PMFT系列口罩过滤效率测试台助力检测机构和口罩/熔喷布生产企业直面挑战！PMFT系列口罩测试台符合中国、欧盟和美国等国家的相关标准，可提供符合国标GB2626、欧标EN149、美标NIOSH (42CFR84)和ASTM F2100等的过滤效率测试，为用户的国内销售和出口业务提供有力支持。测试台搭载的Promo®系列粒径谱仪会根据标准要求选择相应的光度计模式完成测量，同时配备油和盐两个发生器，支持口罩及平面滤料的过滤效率测试，最大至450 l/min的流量调节范围，支持模拟呼吸阻力测试。对生产企业而言，PMFT 1000系列产品在过滤效率测试和分析的基础之上，也可以提供各粒径下的颗粒物过滤效率信息，有助于研发部门持续优化产品。当前疫情下，基于颗粒物粒径测量透过率尤为重要！

各国口罩标准知多少？下面我们一起来了解下口罩那些事儿，PMFT适用不同国家的标准详解和对比：

PMFT适用国标GB2626

中国口罩的几个主要标准为GB2626-2019呼吸防护自吸过滤式防颗粒物呼吸器、GB/T32610-2016日常防护型口罩技术规范、YY/T0969-2013一次性使用医用口罩、YY0469-2011医用外科口罩、GB19083-2010医用防护口罩技术要求。根据口罩的过滤效率将口罩分为90(KN90、KP90)、95(KN95、KP95)、100(KN100、KP100)三个等级。数字表示过滤效率的大小，KN系列以氯化钠颗粒物进行检测，KP系列以油类颗粒物检测。标准的修订版本GB 2626-2019 《呼吸防护 自吸过滤式防颗粒物呼吸器》已于2019年12月31日正式发布，2020年7月1日正式实施，新标准增加了呼吸器材料、产品可拆卸部件的泄漏性检测方法等要求。该标准的测试流量为85L/min。呼吸阻力的指标要求为：吸气阻力不超过350pa，呼气阻力不超过250pa。

GB2626 口罩分级

PMFT适用欧标EN 149/EN 13274-7

欧洲欧盟对于口罩欧洲统一(Conformite Europeenne，CE)认证的标准包括BSEN140、BSEN14387、BSEN143、BSEN149、BSEN136，其中BSEN149使用多，为可防护微粒的过滤式半口罩，根据测试的粒子穿透率分为P1(FFP1)，P2(FFP2)，P3(FFP3)三个等级，FFP1低过滤效果≥80%，FFP2低过滤效果≥94%，FFP3低过滤效果≥97%。FFP2口罩与医用防护口罩、KN95口罩、N95口罩过滤效率十分接近。该标准的测试流量为 95L/min。

EN 149包含多项测试，可以使用PMFT1000来基于EN149标准做过滤效率测试。EN149的过滤效率测试方法，与EN13274-7类似。EN 13274-7针对防护性口罩过滤效率测试。由于PMFT不仅提供整个粒径范围内的质量浓度的过滤效率数据，还可以提供不同粒径下的过滤效率数据，因此使用PMFT1000测试口罩，可以获得比EN13274-7所要求的更多的信息。

EN149 口罩分级

PMFT适用美标NIOSH (42CFR84)和ASTM F2100

美国NIOSH标准对口罩的滤网材质和过滤效率进行了分级，该标准在全世界的认可度是很高的。按口罩中间层的滤网材质分为三种:N、R、P系列，根据过滤效率每一种又可分为三个级别。N用于可防护非油性悬浮微粒，通常非油性颗粒物指煤尘、水泥尘、酸雾、微生物等，说话或咳嗽产生的飞沫不是油性的。目前肆虐的雾霾污染中，悬浮颗粒也多是非油性的。油性颗粒物指油烟、油雾、沥青烟等，如炒菜产生的油烟是油性颗粒物。R、P用于可防护非油性及含油性悬浮微粒，相比于R系列，P系列使用的时间相对较长，具体使用时间可参考不同制造商的标注。N95口罩就是N系列中过滤效率≥95%的一类口罩，并经佩戴者脸庞紧密度测试时，确保在密贴脸部边缘状况下，空气能透过口罩进出，符合此测试的才颁发N95认证号码。N95口罩不等于医用防护口罩，医用防护口罩规定口罩的过滤效果要达到N95要求，且具有表面抗湿性和血液阻隔能力。

ASTMF2100标准是一个医用标准，该标准将口罩分为三个等级:低防护(Level1)、中防护(Level2)和高防护(Level3)。级别越高，防护性能越好。Level1和Level2口罩通常叫procedure mask；Level3口罩可在手术室内使用，也叫surgical mask。接触病毒的机会特别大时，应选择级别更高的防护。Level1能阻挡95%的细菌微粒，即使只达到低防护标准，就已经足够保护一般社区使用者；Level2与Level3(中至高防护标准)则需要口罩阻挡至少98%细菌和微粒，压力差方面则只需低于49.0Pa/cm，较低防护标准宽松一点，因为较难在达到更佳防护力的同时维持透气性。中、高防护标准主要的区别在于高防护(Level3)标准对于阻挡液体能力的要求更高。

通过以上口罩标准的介绍，希望会对您采购符合标准的口罩有所帮忙。春节节日氛围越来越浓烈了，不管您是就地过年还是回家过年，正确佩戴口罩，保持社交距离，相信在各方力量的守护下，我们一定能度过一个安全的春节假日。最后，Palas®仪器恭祝您2021年春节快乐，幸福安康，牛年大吉大利！

引用文献：

GB2626-2006《呼吸防护用品——自吸过滤式防颗粒物呼吸器》

YY0469-2011《医用外科口罩》

GB19083-2010《医用防护口罩技术要求》

GB/T 32610-2016《日常防护型口罩技术规范》

TAJ1001-2015《PM2.5 防护口罩》

NIOSH Standards (Title 42 CFR Part 84)

EN149：2001+A1-2009

EN14683-2014 ASTM F2100-2004

Palas®中国将定期安排针对PMFT口罩过滤效率测试台、MFP系列滤料过滤效率测试台、Promo®气溶胶光谱仪、气溶胶发生器和稀释系统，以及U-SMPS扫描电迁移率粒径谱仪、Fidas®和AQ Guard空气颗粒物浓度监测仪和HMT测试系统等解决方案的在线中英文网络研讨会，欢迎您注册参会，第一时间获悉在线研讨会信息！

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作为气溶胶测量技术的专家，Palas®将其在颗粒和过滤技术领域制定安全标准的长期专业知识带入了中国，将其独特的技术集成在高精度和认证仪器中，可用于生产和表征空气中的颗粒。除此之外，还将开展培训课程和研讨会来传递专业知识。2020年7月，Palas®中国在上海成立运营，以更好地服务于亚洲市场。Palas®不仅将德国品质带入中国，而且还满足您进行安全可靠测试所需的所有相关规范和标准。作为一家通过ISO 9001：2015质量管理体系认证的公司，Palas®的解决方案符合欧洲标准（EN）、美国国家职业安全卫生研究所标准（NIOSH）、以及中国GB2626口罩检测标准。

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