琼脂糖
产品货号:A2015
产品规格:100 g
储存条件:室温保存,有效期见外包装。
产品介绍:Agarose 即琼脂糖,不含 DNase、RNase 和 Protease。常用于配制核酸分析凝胶,例如用于 DNA 或 RNA 电泳的琼脂糖 凝胶等。常使用 TAE 或 TBE 作为电泳液。琼脂糖凝胶的浓度和 DNA 电泳的分辨率及理想的电泳液参考下表。对于分辨率 要求不高时,使用 TAE (Tris-乙酸 EDTA 缓冲液)和 TBE (Tris-硼酸 EDTA 缓冲液)均可;对于分辨率要求比较高时,较低浓 度的胶有利于提高大分子量核酸的分辨率,此时宜使用 TAE;而较高浓度的胶有利于提高小分子量核酸的分辨率,此时宜使用TBE。
胶浓度(w/v) | 理想分离范围 | 理想的电泳液 |
0.8% | 800-22,000 bp | TAE |
1.0% | 500-10,000 bp | TAE/TBE |
1.2% | 400-7,000 bp | TAE/TBE |
1.5% | 250-5,000 bp | TAE/TBE |
2.0% | 150-3,000 bp | TBE |
使用方法:
1. 根据电泳需要,配置合适浓度的电泳及制胶缓冲液。 注:用于电泳的缓冲液和用于制胶的缓冲液必须是相同的。 2. 根据制胶量及凝胶浓度,在加有一定量的电泳缓冲液的三角锥瓶中,加入准确称量的琼脂糖粉(总液体量不宜超过三角 锥瓶的 50%容量)。 3. 在微波炉中加热溶解琼脂糖,设置高火加热至沸腾,保持胶液沸腾约 30 s,戴上防热手套,移开三角锥瓶,小心摇动 三角锥瓶,重悬未溶解颗粒,再次用高火加热 10-30 s,或直至琼脂糖完全溶解。请戴上防热手套,小心摇动三角锥瓶,使琼 脂糖胶液充分均匀。 注:必须保证琼脂糖充分完全溶解,此时琼脂糖胶液清澈,否则,会造成电泳图像模糊不清。加热时如胶液剧烈沸腾发泡,停 止加热。微波炉中加热时间不宜过长。 4. 根据实验需要,加入一定量的核酸电泳染料,并充分混匀。 注:推荐使用我公司推出的 GelstainRedTM,Super GelBlueTM 安全无毒核酸凝胶电泳染料。5. 将琼脂糖溶液倒入制胶模中,然后在适当位置处插上梳子。凝胶厚度一般在 3-5 mm 之间。 6. 在室温下使胶凝固(大约 30 min-1 h),然后放置于电泳槽中进行电泳。 注:凝胶不立即使用时,请用保鲜膜将凝胶包好后在 4℃下保存,一般可保存 2~5 天。
质量控制:凝胶强度(1%):> 1200 g/cm2; 电渗(EEO):< 0.15; 硫化物:≤ 0.15%; 凝胶温度(1.5%凝胶):35~37℃; 熔胶温度(1.5%凝胶):87~89℃; 水分:≤ 10%;
核酸酶不得检出
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