抗荧光衰退封片剂（含DAPI）

抗荧光衰退封片剂（含DAPI）

产品简介

1.      抗荧光衰减封片剂以高纯度甘油为基础，内含抗荧光淬灭剂，有强烈的抗荧光衰减作用，用于对荧光组织和细胞样品的封片。样品封片后4oC或－20oC避光保存2-3周，可最大限度延长荧光持续时间和维持荧光发光强度，同时封片剂中的其它成分有助于保持组织抗原抗体处于结合状态。本试剂操作简单，在封片时用枪滴一滴抗荧光淬灭封片液，盖上盖玻片即可。

2.      抗荧光衰减封片剂内含DAPI即4'6-二脒基-2-苯基吲哚(4'6-diamidino-2-phenylindole)，是一种能够与DNA强力结合的荧光染料，常用与荧光显微镜观测。因为DAPI可以透过完整的细胞膜，它可以用于活细胞和固定细胞的染色。分子式为C16H15N5·2HCl ，分子量为350.25 ，CAS Number 28718-90-3。

3.      DAPI可以穿透细胞膜与细胞核中的双链DNA结合而发挥标记的作用，可以产生比DAPI自身强20多倍的荧光，和EB相比，对双链DNA的染色灵敏度要高很多倍。显微镜下可以看到显蓝色荧光的细胞，荧光显微镜观察细胞标记的效率高(几乎为100 %) ，且对活细胞无毒副作用。DAPI染色常用于细胞凋亡检测，染色后用荧光显微镜观察或流式细胞仪检测。DAPI也常用于普通的细胞核染色以及某些特定情况下的双链DNA染色。细胞经热激处理后用DAPI染色3分钟，在荧光显微镜下可以看到到细胞核的形态变化。

DAPI的最大激发波长为340nm，最大发射波长为488nm， DAPI和双链DNA结合后，最大激发波长为360nm，最大发射波长为460

使用说明:

1. 使用前平衡至室温

2. 吸去载玻片上的液体，稍微晾干残留液体。

3. 取约20μl抗荧光淬灭封片液滴加在载玻片的样品处。也可取适量直接加到细胞培养孔内。

4. 盖上盖玻片，让切片接触封片液，尽量避免气泡。

5. 随后直接进行荧光显微镜观察。片子于4oC或－20oC避光保存2周，荧光无明显衰减。

注意事项：1、荧光物质均易发生淬灭，染色后的样品宜避光保存。

2、在使用抗淬灭封片液的情况下可以减缓淬灭，但仍宜尽量避光和尽早拍照。

3、为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。

特别提示：本公司的所有产品仅用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他非科研用途！