DNA溶解液

DNA溶解液

英文名称：
运输：低温
保存：负20℃
有效期：1年
货期：现货
其他：
产品介绍：
用于溶解DNA探针
使用方法
1. 将 50-300mg 昆虫组织放入 10-15 mL 塑料离心管中，加入 1 mL 溶液 A，然后用匀浆器匀浆 5-20 秒。匀浆时会产生泡沫，但不影响提取效果。也可以使用液氮砚磨法破碎昆虫组织，砚磨完后加入 1 mL 溶液 A。注意：溶解溶液 A 沉淀。溶液 A 在 4℃放置后可能会产生沉淀，使用前必须放在 65℃水浴使沉淀彻底溶解并充分摇匀后再取用。
2. 将匀浆物或砚磨物转移至干净的 1.5 mL 塑料离心管中(可以不必转移非液体的细胞碎片)。
3. 在离心管中加入 0.3 mL 的溶液 B 和 0.2 mL 自备氯仿，在振荡器上振荡30 秒混匀，此时溶液呈均匀的乳浊状。振荡器振荡时必须使管底溶液震荡起来。
4. 室温 12,000 rmp 离心 3-5 分钟，两相间将有约 5-10 毫米厚的细胞破碎物。
5. 将上清液(约 0.6 mL)转移到另一干净的 1.5 mL 塑料离心管中，下层有机相和中间层含有 DNA、蛋白质和其他杂质，避免触及或吸取。好留下 100 uL上清液不取。
6. 加入等体积的溶液 C，充分颠倒混匀。
7. 将一半的溶液转移到离心吸附柱中，12,000 rmp 室温离心半分钟，弃穿透液。
8. 将剩下的一半溶液转移到同一离心吸附柱中， 12,000 rmp 室温离心半分钟，弃穿透液。
9. 加 0.7 mL 通用洗柱液，室温 12,000 rmp 离心半分钟，弃穿透液。
10. 加 0.3 mL 通用洗柱液，室温 12,000 rmp 离心半分钟，弃穿透液。此步可以省略。
11. 室温 12,000 rmp 离心半分钟。此步十分重要，否则残留的乙醇会影响 RNA的使用。
12. 将离心吸附柱转移到 RNase-free 收集管中，加入 50-100 uL RNA 洗脱液，室温放置 1-2 分钟。
13. 12,000 rmp 室温离心半分钟，离心管中溶液即为 RNA 样品，可以立即使用或存放于-80℃待用。

特别提示：本公司的所有产品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他非科研用途！