E14 小鼠胚胎干细胞
E14 小鼠胚胎干细胞细胞介绍
小鼠胚胎干细胞。该细胞缺乏 HGPRT(HPRT),并且对 0.06 mM 的 6-硫鸟嘌呤有抗性。当在饲养层(胚胎成纤维细胞或 STO 细胞)上培养时,细胞保持未分化状态。在没有饲养层的情况下,细胞自发分化并形成胚胎结构。当注入胚泡中时,细胞可以进入生殖系。在常规的分子基因修饰技术之后,它们可用于重构小鼠胚胎。培养时需使用昆明白MEF作为饲养层细胞。
E14 小鼠胚胎干细胞细胞特性
1) 来源:小鼠,129/Ola品系,胚胎内细胞团
2) 形态:球形克隆 贴壁生长
3) 含量:>1x106
4) 污染:支原体、细菌、酵母和真菌检测为阴性
5) 规格:T25瓶或者1mL冻存管包装
英文名称:Mouse Embryonic Stem Cells ,ES-E14TG2a
传代方法:1:3~1:6传代
传代情况:P23
冻存条件:细胞冻存液
E14 小鼠胚胎干细胞处理方法:
1. 细胞在培养瓶中培养至状态良好后灌满培养基运输,获得细胞后用酒精棉球擦拭瓶口消毒,然后在超净台中操作。
2. 如细胞生长至70%-80%,将瓶中的培养基移入无菌瓶中留作培养使用,保留5-8mL培养基在37℃、5%的CO2的温箱中继续培养。细胞培养至90%-100%后,按要求消化传代。
3. 弃去培养基,用无菌PBS或者其他缓冲液清洗细胞2次,加入适量胰蛋白酶消化(EDTA胰酶),待细胞完全脱壁后加培养基吹打混匀,分瓶培养。
特别注意:(如使用公共实验室或初次接触细胞培养,建议添加双抗培养)
1. 我们使用自产培养基及进口血清培养细胞,在您拿回细胞后,如想更换其它品牌培养基,请依照逐次替换的原则,先保留培养瓶中的培养基,多日多次代逐步更换,以减轻对细胞的刺激。
2. 如签收时出现培养瓶壁破裂,漏液等情况请及时拍照并联系售后。
3. 细胞任何售后问题,均需拍照存档并在2周之内及时联系客服。
实验中如何辨别细胞的污染?
细胞污染很多种,不bai同种细胞污染表现不du同,可能检测方法zhi不同。不过大部分污染用肉dao眼加镜检就可以解决。
细胞污染一般分细菌污染,真菌污染,支原体污染,黑胶虫等。
细菌污染:pH升高培养基变黄,培养基严重浑浊,镜下可见细菌游动;
真菌污染:培养液短期内多不浑浊,有肉眼可见漂浮物,镜下细胞间有菌丝体,生长变慢,时间长细胞死亡;
支原体污染:细胞生长一般无可见变化,可用支原体检测试剂盒检测支原体污染(现在市场上有卖,有检测支原体DNA的,灵敏度高但过程复杂;非检测DNA的过程简单)
黑胶虫:培养液不浑浊,细胞生长影响不大,镜下有小黑点做布朗运动;
特别提示:本公司的所有产品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他非科研用途!
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