近日，Qiagen公布2020年度财报。2020年全年，Qiagen营收达18.7亿美元，同比2019年的15.3亿美元增长23%。Qiagen全年净利润3.592亿美元，合每股1.53美元。全年研发支出从1.575亿美元下降了5%，至1.491亿美元，而其SG&A支出从5.042亿美元上升了4%，至5.254亿美元。从产品类型来看，Qiagen耗材相关收入在2020年增长了19%，达到16.2亿美元，而仪器收入增长了48%，达到2.55亿美元。Qiagen首席执行官Bernard在电话会议中指出，2020年Qiagen新增3300个仪器产品分类。从领域划分来看，Qiagen全年分子诊断收入增长23%，达到9.04亿美元，而生命科学销售额增长22%，达到9.66亿美元。按产品业务分类来看，样品前处理业务营收增长47%，达到8.04亿美元。诊断解决方案营收下降1%，至4.61亿美元。PCR/核酸扩增业务销售额劲增62%，达到3.64亿美元。基因组学/NGS业务下降10%，至1.66亿美元。其他产品销售额下降26%至7700万美元。其中，来自新冠疫情相关产品的收入为6.18亿美元，激增331%，这些产品占总销售额的33%。与此同时，非covid -19相关产品销售额同比下降9%，至12.5亿美元。截至2020年，凯杰拥有5.98亿美元现金和现金等价物，以及1.172亿美元的短期投资。

QIAGEN今天宣布为基因组供应商启动QIAGEN Digital Insights合作计划，以利用QIAGEN的基因组内容和分析领导地位，扩大客户访问范围，并为科学家和临床医生提供扩展的基因组解决方案。第一组五个新的合作伙伴包括DNAnexus、GNS Healthcare、Personal Genome Diagnostics、ThermoFisher Scientific和Wellcome Sanger研究所。新伙伴关系计划仍然欢迎更多的伙伴。QIAGEN Digital Insights高级副总裁Jonathan Sheldon说：“随着基因实验和检测的可及性和可负担性的不断提高，研究人员和临床医生正面临着一场基因信息海啸，来自各种化学和仪器的分析和数据解释信息。”QIAGEN Digital Insights合作伙伴初始成员“QDI汇集了全球领先的高质量基因组学知识库。整个行业面临着日益增长的需求，我们愿意建立合作伙伴关系，以便更好地为客户服务，我们期待着将合作伙伴计划扩展不止目前的5个。”30多年来，QDI通过QIAGEN IPA、QIAGEN OmicSoft、QIAGEN CLC和QCI Interpret等应用程序提供了高度策划和高质量的基因组内容和分析，QDI正在扩展其合作伙伴网络，以丰富目前为研究人员和临床医生提供的分析和解释产品组合。新的合作计划邀请供应商提供补充产品和内容，同时QIAGEN Digital Insight的现有产品。供应商可以将QIAGEN Digital Insights软件与自己的产品进行联合销售、再销售和捆绑，为客户提供更具吸引力的Insights示例。赛默飞世尔科技公司临床测序部门产品管理副总裁Andy Felton说：“下一代测序不再由化学和仪器发展的速度决定，而是由我们现在生成的需要解释的大量数据决定。”。“至关重要的是，科学家和临床医生有正确的工具来加速解释和提供有意义的见解。正是出于这个原因，我们与QIAGEN Digital Insights合作，利用他们的分析和解释软件组合来支持我们的COVID-19、外显子组和遗传面板。”PGDx首席执行官Megan Bailey说：“PGDx elio tissue complete是FDA批准的第一款试剂盒，可使任何分子实验室进行全面的肿瘤分析，使我们的客户和合作伙伴能够产生各种解释，最大限度地发挥NGS数据在临床护理中的价值。”。“为我们的集体客户添加了QIAGEN临床决策支持软件，为实验室提供了一个新的、独特的综合解决方案选择，它是为满足分子检测和解释的需要而从头构建的。”“今天，在实现精准医疗的承诺方面，我们还只是冰山一角。DNAnexus首席执行官Richard Daly表示：“金融机构需要安全、合规、易于采用的解决方案，这些解决方案可以根据自身需求进行扩展。”。“我们很荣幸与QIAGEN合作，提供无缝的端到端基因组分析和解释解决方案，支持对QIAGEN解释软件产品日益增长的需求。”DNAnexus已经同意为基因组测试的数据分析和临床解释提供一个完全集成的云解决方案。新产品降低了IT和基础设施的壁垒，使实验室能够扩展下一代测序测试菜单和规模基因测试。GNS Healthcare已同意将因果人工智能技术（如REFS和Zeus）的与QIAGEN知识库的基因组知识相结合。从而与QIAGEN的Project Insight services密切合作，GNS Healthcare将推进基于人工智能的产品和服务，包括Gemini-in-silico患者™，帮助客户发现新的靶点，并利用构成QIAGEN IPA和QCI解释的知识库确定预后标志物。PGDx已同意包装和转售QCI-explore-One产品，用于NGS肿瘤检测的快速循证报告™ 肿瘤产品。这种结合的能力使临床医生能够快速识别肿瘤的改变，并接收肿瘤专家准备的变异解释报告，为晚期实体瘤患者的治疗决策提供信息。ThermoFisher Scientific和QIAGEN Digital Insights已同意共同销售CLC Genomics Workbench和Ion AmpliSeq SARS CoV-2 I面板，以提供一个综合解决方案，快速分析和比较人群中的新的COVID-19菌株。此外，该协议还包括共同营销QCI解释解决方案，以全面、快速地解释遗传性疾病和整个外显子组。关于QIAGEN Digital InsightsQIAGEN Digital Insights是总部位于荷兰的控股公司QIAGEN N.V.的业务部门，QIAGEN是Sample to Insight解决方案的全球领导者，帮助客户从样品中获取宝贵的分子生物学信息。QIAGEN Digital Insights为科学家和临床医生提供专家团队收集和整理的基因组和临床知识库、软件等，从而提高和加速研究。QIAGEN知识库是由专家团队收集和整理的、来源最全的组学数据库，为科学研究、临床试验和临床测试实验室提供支持。通过收购Ingenuity LLC、CLC LLC、OmicSoft LLC、BioBase和N-of-One，该知识库包括了40多个数据库、33,000多种疾病和超过2000万个findings，同时每天会新增加约5,000个findings。到目前为止，已有35,000个文章引用Digital Insights产品，1,600,000个患者样本采用Digital Insights产品分析。

凯杰2020年迄今业绩表现亮眼，营收实现双位数增长。再加上前段时间与赛默飞收购协议一波三折，凯杰话题度与热度居高不下。1984年，QIAGEN在德国杜塞尔多夫成立。30余年，凯杰在分子生物学领域深耕发展，成为核酸样品制备和分子诊断领域的领导者。　　近日，仪器信息网特别采访了凯杰大中华区副总裁李林博士，采访中李林博士向我们详细介绍了凯杰未来发展的五大战略支柱。　　　　凯杰的‘镇店之宝’　　凯杰是以生物样本制备技术起家。早年凯杰创下了多个“全球第一”——1986年研发出全球第一个质粒纯化试剂盒，1992年研发出第一款离心柱纯化试剂盒，1994年研发出全球第一款RNA纯化试剂盒，1996年推出全球第一台自动化样本制备台式机。彼时正值PCR技术诞生之际，分子生物学正在腾飞发展，凯杰发展可谓占得“天时”。　　在今天，全球已有超过50万用户使用凯杰的样本制备技术。“凯杰在核酸样品制备领域创造了行业金标准，这是凯杰的看家本领，而核酸提取技术也是我们公司的‘镇店之宝’。”李林博士的自豪之情溢于言表。　　李林博士表示，样本制备技术仍然是凯杰当前的支柱性业务，未来很长一段时间，凯杰仍会大力拓展该技术在生命科学领域的应用，以满足更多细分行业的需求。　　加码数字PCR，凯杰战略的重中之重　　得益于新冠疫情影响，2020年凯杰营收激增，且分子诊断业务量占到自身业务总量的一半。新冠疫情让分子诊断行业焕发新的生命力，相较新冠之前的不温不火，如今分子诊断的光明几乎成为定论。　　数字PCR被认为是分子诊断赛道未来最关键的技术平台之一，凯杰当然不会放过这个风口。2019年凯杰宣布收购波士顿一家专注做数字PCR技术研发的公司Formulatrix，2020年7月凯杰宣布推出4款不同型号的数字PCR一体机。从宣布收购到公司整合、再到最后推出技术上较有难度的集成式PCR系统，凯杰用了不到两年时间，可见其在技术整合方面的深厚功底。　　李林博士表示：“今年凯杰隆重推出数字PCR系统，我们希望用全球最先进的技术为科学家提供最优越的产品、最简便的操作和最精确的结果。”　　凯杰QIAcuity系列数字PCR系统　　“传统的数字PCR需要分区、扩增、结果读取三台不同的仪器，而QIAcuity系列数字PCR集样品分区、PCR扩增、信号检测于一体。QIAcuity采用纳米孔板微流体技术进行样品物理分区，分配到每个纳米小孔的液体均一，能有效避免交叉污染。”　　数字PCR技术作为革命性的第三代PCR技术，能够把科学家们从繁琐的实验室操作和数据分析中彻底解救出来。其核心思想是将核酸样品划分为上万个纳升级的微反应单元，然后对众多微反应单元内的靶序列进行扩增和检测，实现对靶标的绝对定量和痕量分析。　　距2006年首台商业化数字PCR仪问世已有十余年。在过去十年里，数字PCR市场以每年20%的增速高速增长。　　“从一代、二代到现在的第三代数字PCR技术，我经历了PCR技术发展与变革的全过程。目前市场有很成熟且主流的荧光定量PCR技术，但它需要制作标准曲线来进行定量，数字PCR技术不受标准样品影响，能够达到绝对定量。这是荧光定量PCR技术无法跟数字PCR技术比拟的地方。”　　在采访中，李林博士非常认同“数字PCR技术是整个PCR技术乃至测序检测技术的未来”的说法，“我预计今后十年，数字PCR将会在PCR领域占据绝对领先地位。”　　李林博士表示，数字PCR市场是凯杰未来几年战略布局的重中之重，未来数字PCR在整个生命科学行业中将起到举足轻重的作用，凯杰会顺应行业的发展趋势，继续深耕数字PCR市场。　　布局病毒检测，加强诊断业务投入　　李林博士还表示，凯杰未来会加大在诊断领域的投入，将针对病毒检测及自动化平台作深入布局。　　从中国的新冠疫情伊始，凯杰中国就成立了疫情防疫小组，集中全力为医院和疾控中心提供疫情检测的解决方案。其中手工病毒核酸纯化以及下游定量检测试剂、EZ1 Advanced XL、 QIAcube Connect、QIAcube HT、 QIAsymphony等自动化核酸纯化方案成为WHO、中国国家疾控等客户的推荐方案。今年7月，凯杰NeuMoDx系统获得美国食品药品监督管理局(FDA)新冠病毒检测的紧急使用授权。据了解，该系统在海外已经得到非常广泛的应用，甚至一度供不应求。　　NeuMoDx系统　　除了新冠病毒检测，结核病筛查和诊断亦是凯杰重点关注的细分市场。作为全球第一大传染病，结核病被称为“白色瘟疫”，每年数以万计的人被诊断。“凯杰QFT检测仪专门针对结核病临床辅助诊断和筛查，作为一款具有开创性意义的血液检测产品，QFT能对结核病的病原菌——结核分枝杆菌做出准确诊断。”相较于沿用了一百多年的结核菌素皮试检测，QuantiFERON TB-GOLD是全球使用量最大的 IGRAs 试剂，获得WHO及多个国家的推荐。　　针对女性健康，率先引进首个用于宫颈癌筛查的HC2 HPV检测，帮助中国宫颈癌的筛查和预防。2003年，中国医学科学院肿瘤医院肿瘤研究所乔友林教授在比尔盖茨基金资助下开发了一种简单、快速、准确、安全、成本低的宫颈癌筛查技术careHPV。该产品在凯杰研发和生产，通过全球大样本临床验证后，被WHO指南推荐用于全球妇女的宫颈癌筛查，为成千上万中国妇女的宫颈癌筛查做出了巨大贡献。　　而凯杰作为分子生物学领域的领航者，一直秉承Sample to Insight的理念，致力于为基础科研、制药、应用检测、法医等领域客户提供最先进的整体解决方案。意味着凯杰可以提供从样本制备到分子检测以及利用QIAGEN Digital Insight(QDI)生物信息学分析和报告的完整解决方案。　　李林博士表示，凯杰数字PCR平台、样本制备技术、结核病筛查和诊断、病原体检测及高通量自动化平台这五大战略支柱将奠定凯杰未来在中国乃至全球的发展。

Qiagen发布了第三季度财报，净销售额按实际汇率计算增长了26％，按固定汇率（CER）计算也增长了26％，从2019年同期的3.827亿美元增长至4.813亿美元。高于去年同期的3.827亿美元。Qiagen曾在7月份预测第三季度的销售额将增长16%至21%。Qiagen表示，优于预期的结果既反映了对COVID-19测试中使用的解决方案的持续大量需求，也反映了从2020年第二季度开始投资组合其他领域的客户需求趋势显着改善。但是，与2019年第三季度相比，本季度Qiagen非COVID-19产品的销售额下降了中个位数。用于肺结核检测的QuantiFERON-TB测试的销售额同比下降了20%（CER），约5300万美元。

　　8月13日，一则“赛默飞宣布放弃收购QIAGEN”的重磅消息在科学仪器圈传播开来，几经周折，这笔规模约合120亿美元的巨大收购协议最终还是告吹。　　收购失败其实早有苗头。今年来，多数企业遭受新冠“黑天鹅”的剧烈冲击叫苦不迭，然而全球新冠病毒分子检测的庞大需求却使凯杰成为重要受益者：销售额净增长超过两位数，上半年营收激增84%，市值和股价一路高歌猛进。　　近日凯杰官宣连推4款集成式一体机数字PCR系统，欲在数字PCR市场大展拳脚。　　凯杰如何看数字PCR市场的机会?4款数字PCR新品与市场其他产品有何差异?面对强手如林的市场竞争，凯杰如何脱颖而出?就以上问题，仪器信息网采访了凯杰大中华区市场总监李娜博士，请她做了详细解答。　　李娜 凯杰大中华区市场总监，上海复旦大学博士，德国Wurzeburg University MBA,供职QIAGEN10余年，现为QIAGEN大中华区市场总监，负责生命科学及生物信息学市场及市场拓展工作。　　突破性技术革命  具有“无限未来”　　数字PCR作为第三代PCR技术给核酸定量检测领域带来了革命性突破。从现在全球市场份额来看，虽然数字PCR还无法达到定量PCR或终点PCR的体量，但从其超过20%的强劲年度复合增长率来看，数字PCR已是大势所趋。　　数字PCR技术的核心是将PCR反应体系分区成上万个独立的微反应单元，反应后通过对微反应单元中的荧光信号的有无进行判定和计数，以此来对靶标定量。　　从2006年第一台商品化的数字PCR仪问世，到近几年众多国内外厂商竞相推出数字PCR新品，数字PCR商业化市场历经了10余年的快速发展。　　“我们发现，无论产品如何更新换代，科学家们对数字PCR的期待一直没有改变：即期待数字PCR实验流程如同定量PCR一样简单，期待数字PCR结果更精准，期待配套数字PCR试剂拥有更高科技含量加持，从而让数字PCR技术能够在更多重要应用上大展拳脚”。　　目前市场上很成熟的荧光定量PCR技术依赖于标准曲线进行定量，而数字PCR技术不再受PCR扩增效率以及标准品的影响，能实现绝对定量，且结果更准确。此外，数字PCR独特的分区技术能够有效过滤复杂背景信号的干扰，提高低丰度靶标的检测信号，具有更高的灵敏度。　　李娜博士表示：“正是基于这些优势，使得数字PCR技术在基础科研、应用检测、精准医疗以及分子诊断研究领域具有无限未来。”　　大展拳脚：连推4款集成式数字PCR一体机　　在去年年初，凯杰宣布收购Formulatrix公司的数字PCR仪。历时近两年研发，今年7月，凯杰一连推出4款数字PCR系统。　　“本次推出的4款数字PCR系统，就是在收购的Formulatrix数字PCR技术基础上，结合凯杰在核酸检测领域多年精耕细作的经验而推出的产品。”　　这4款数字PCR 系统分别是QIAcuity One 2plex、QIAcuity One 5plex、QIAcuity Four和QIAcuity Eight。　　“它们的主要区别在于荧光检测通道数量和样本处理数量不同。”　　凯杰QIAcuity系列数字PCR系统　　其中，QIAcuity One 2plex——一块纳米微孔板2色荧光数字PCR系统;　　QIAcuity One 5plex——一块纳米微孔板5色荧光数字PCR系统;　　QIAcuity Four——四块纳米微孔板5色荧光数字PCR系统;　　QIAcuity Eight——八块纳米微孔板5色荧光数字PCR系统。　　集成式一体化设计  2小时完成 PCR全过程　　与传统数字PCR仪器需要使用样本制备、PCR扩增、数据读取三台仪器不同，QIAcuity将样本分区、PCR扩增和数据读取全部集成到一台自动化仪器中，只需将配置好的样本反应液加入纳米微孔板放到仪器中，即可在2小时内实现从样本处理到数据解读自动全过程。　　创新专利纳米微孔板  适合多场景应用　　QIAcuity纳米微孔板采用微流体技术，可以做到物理分隔，使分配到每个纳米小孔中反应液体积均一，无反应体系破裂融合或交叉污染。　　“QIAcuity纳米微孔板也有8500微孔的24/96样本板和26000微孔的24样本板三种规格。”其中8500微孔板适合于CNV检测、NGS文库定量、基因编辑检测等应用，26000微孔板适合稀有突变检测、液体活检、病原体检测，可以保证更高精度的检测结果。　　“无论是做几十个样本，还是一次性做数千个样本，也无论是应用于标准品定量还是多靶标检测，科研工作者都可以在凯杰挑选到合适的数字PCR系统”。　　扰动数字PCR市场的双重法宝　　谈到凯杰数字PCR系统的优势时，李娜博士还介绍到：“与其他厂家不同，QIAcuity数字PCR系统不仅具有技术优势，还有凯杰在核酸检测领域的丰富经验作为加持。”　　凯杰的核酸检测技术积累深厚，处于领先地位，将其应用于数字PCR应用的开发，相得益彰。　　除了收购Formulatrix获得数字PCR技术。4年前，凯杰曾斥资10亿美元收购丹麦公司Exiqon，从而获得了在基因诊断和基因治疗上具有极大优势的锁核酸(LNA)专利技术。在此专利基础上，凯杰开发了一系列专门针对突变检测、基因表达研究以及拷贝数变异研究的试剂盒产品。　　“可以说QIAGEN的QIAcuity系统是有着平台本身的技术优势和QIAGEN核酸检测领域地位的双重法宝加持，必将为研究者带来更加灵敏、精准、特异的检测结果。”　　已获一定数量订单  即将上市新品　　目前中国市场上的数字PCR产品也不断趋向于一体化、自动化，通过减少人工的介入环节来减少误差并提高可重复性和精准度。除了诸如液体活检、稀有突变检测等需要高精准度和高灵敏度的应用外，相信随着数字PCR系统荧光检测通道数的提升，数字PCR平台也会更多的应用于基因表达分析、多靶标检测等领域。　　“在今年7月，也就是QIAcuity系统开售之前，我们已经收获了一定数量的客户订单，非常感谢大家对QIAcuity数字PCR系统的信任和认可。”　　据了解，2021年凯杰还会上市一步法反转录数字PCR试剂盒、数字PCR文库定量试剂盒、数字PCR病原体检测试剂盒等新品，进一步丰富自家数字PCR产品线。点击进入PCR专场点击进入数字PCR专题

　　3月24日，QIAGEN宣布任命蒂埃里·伯纳德(Thierry Bernard)为公司CEO。同时，公司监事会和董事会联席会议已决定在将于今年6月举办的年度股东会议上任命蒂埃里·伯纳德为董事总经理，罗兰·萨克斯（Roland Sackers）继续作为公司首席财务官和董事总经理。监事会其他现任成员也将留任，包括霍坎·比约克伦德，斯特凡·班塞尔，梅丁·科尔潘，伊莱恩·马迪斯，劳伦斯·罗森和伊丽莎白·塔莱特。蒂埃里·伯纳德 (Thierry Bernard)　　2019年10月7日，前QIAGEN首席执行官Peer M.Schatz决定辞去首席执行官和管理委员会主席的职务。当时的高级副总裁、分子诊断业务领域负责人蒂埃里·伯纳德担任临时首席执行官，并与首席财务官罗兰·萨克斯合作。　　QIAGEN监事会主席霍坎·比约克伦德表示：“自从2019年10月担任临时CEO职务以来，蒂埃里在领导Qiagen经历重大变革期间表现出色，他是一位出色的领导者。蒂埃里具有广泛的专业知识和与客户深厚良好的关系。最重要的是，在赛默飞收购QIAGEN的交易中他向公司全体成员展现了他带领QIAGEN前进的非凡能力并是该协议最终达成的关键成员之一（该收购预计在2021年上半年完成）。”　　对于正式任命，蒂埃里·伯纳德表示：“此前临时领导QIAGEN是我的荣幸，我要感谢监事会、执行委员会的同事以及我们在全球的所有“QIAGEN人”。如果没有我们彼此间最高水平的团队合作，我们不可能在QIAGEN转型期取得如此进步。”“ 此刻，COVID-19正在全世界肆虐，QIAGEN比以往任何时候都更需要担负起关键作用，QIAGEN产品有助于应对COVID-19大流行，并实现我们帮助人类改善生活的愿景。我们决心帮助世界各地的政府和医务人员应对急速增长的患者和预防疾病的传播。我相信我们团队能够在这一前所未有的挑战中表现出色。”

WHO世界卫生组织于近期在其官方网站 (https://www.who.int/health-topics/coronavirus/laboratory-diagnostics-for-novel-coronavirus)  发布了来自多国提交的针对新型冠状病毒的多项检测方案指南，为快速检测新型冠状病毒提供了进一步可靠的指导方案。在被WHO公布推荐的德国、中国香港、日本等多家机构的检测方案中，均选择了来自 QIAGEN的QIAamp Viral RNA Mini Kit（货号52904/52906）作为提取方案。QIAamp Viral RNA Mini Kit是WHO在多次疫情爆发时推荐的病毒核酸纯化方案，也是各国CDC系统或类似卫生机构长期使用的经典病毒核酸纯化方案，非常适合从各类无细胞体液等样本中进行病毒RNA的纯化。其操作快速便捷，最快仅需20分钟便可获得高达90%以上的高回收效率，支持下游进行病毒基因分型、病毒流行病学和传染病的研究。高品质的核酸提取是保证下游检测结果的必要前提，特别是在未知新疫情爆发的时候，在核酸提取阶段确保不漏掉任何有效信息变得尤为关键。而一款能集合智能化、全自动、安全性、界面友好、一机多能的核酸纯化工作站才能真正做到解放CDC工作人员双手，在高效、稳定的进行核酸提取的同时，为用户在诸如2019-nCoV等疫情爆发时期确保更为安全的工作环境。QIAamp Viral RNA Mini Kit能够兼顾手工操作及自动化提取的灵活性，也是其能够广泛运用于各类疫情事件的重要原因之一。与其他众多QIAGEN手工提取试剂盒一样，QIAamp Viral RNA Mini Kit可以在QIAcube Connect全自动核酸提取工作站上实现无需值守的完全自动化运行，仅需一键操作便能快速、稳定、安全的获得最终病毒核酸纯化产物。据悉，QIAamp Viral RNA Mini Kit及QIAcube Connect等多种QIAGEN核酸提取方案在此次疫情防控工作中已被全国各级单位、机构广泛使用。更安全可靠：全自动机械臂新增紫外灯功能，将安全级别提升一个等级更人性化：支持扫码识别试剂盒，自动化推荐纯化方案，实时推送完成报告等通知消息更智能化：利用Connectivity配件将智能手机、平板电脑通过WiFi与一台或多台QIAcube Connect连接，轻触Apps, 随时随地关注实验进度。与此同时，在美国CDC官方推荐的最新检测方案中，来自QIAGEN的 QIAamp Viral RNA Mini Kit（货号52904）, QIAamp MinElute Virus Spin Kit（货号57704），RNeasy Mini Kit（货号74104）和EZ1 DSP Virus Kit（货号955134）也均在推荐方案中。