高校是培养人才的重要基地，高校的实验室是科研、教学、技术开发以及教学成果实践非常重要的一个基地，对于学生的发展和学校的发展都起到了极大的作用。因此，如何有效地运用实验室信息化管理系统来实现实验室智能化管理就显得非常关键，这不但可以有效地提高高校实验室信息化管理的效率和水平，同时也可以为高校实验室管理工作带来新的发展方向。实验室管理系统，主要应用于高校、医院、科研院所等单位，是根据人、机、物、法、环全面安全管理思想，构建的一套针对实验室试剂耗材、仪器设备、安全管理、生物样本等全方位的信息化管理体系统。具体内容如下：1. 仪器预约共享管理系统建设一套从人、机、物全方位管控的解决方案，赋予大型仪器身份识别、在线预约、使用权限控制、计算机时、费用统计的能力。利用门户网站对外展示大型仪器设备，学生、老师或其他使用人员可快速了解仪器设备的性能指标、使用要求和检测项目，查看操作说明书，在线预约仪器，登记送样检测；管理员在后台可编辑仪器设备的详细信息，设置各种预约规则、计费标准、授权范围、开放时间等；使用电脑控制器、智能电源、门禁等多种控制终端，对仪器设备进行智能控制，使用人平时无法使用仪器，预约成功后就自动获得授权，可以打开各种控制终端，使用仪器；整个过程无需管理员在场，实现无人值守管理，大大解放了管理员的工作负担，使仪器设备管理更规范，运行更省心。2. 实验室危化品管理系统系统依照“全流程闭环管控、线上线下结合、智能硬件辅助”的原则，对危险化学品及实验室各种试剂耗材进行管控，实现危化品和其他试剂耗材的申购、验收、入库、领用、出库、使用、消耗、报废、处置、监控等全流程管理。使用人或管理员在线发起申购申请，填写商品具体信息后提交审批，审批通过后自动汇总形成待采购清单，采购到货后进行验收入库；使用人申请领用，审批通过后来到仓库，实际领取物品，进行出库登记；使用完毕，按要求归还物品到指定位置；管理员定期对物品进行盘点，确保物品数量无误；使用试剂后产生的固体废弃物、废液、空瓶子等，按规定放置到统一管理的容器中，并进行登记，管理员定期联系废弃物处理公司来处理；各种系统操作均自动生成操作日志，领用、使用等记录 可按照应急管理部、公安局的规定，导出指定格式的表格记录，方便存档。3. 实验室安全教育考试系统按照危险化学品安全管理条例的规定，危险化学品生产和使用单位应当建立、健全安全管理规章制度和岗位安全责任制度，对从业人员进行安全教育、法制教育和岗位技术培训，考核合格后才能上岗作业。使用信息化手段，构建统一的实验室安全教育平台，系统且全面的展示实验室安全知识、规章制度等资料，包括图片、视频、文字等多种形式，老师或学生可以方便地学习各种知识，下载相关的表格和资料文档。4. 实验室安全检查系统构建统一的实验室安全检查标准和依据项目库，建立安全检查计划和检查内容，移动式检查，实时填入检查情况，检查评价，整个和落实情况等，自动汇总形成检查报告。提高实验室安全检查效率和实验室安全检查管理水平。可登记每个实验室的安全检查重点，如危化品种类、数量，特种设备，危险废弃物等危险源，形成实验室安全周知卡，可张贴于实验室门口，作为警示，也方便检查。5. 生物样本管理系统建立现代信息化的生物样本库管理系统，实现生物样本库的图形化出入库管理，进行立式冰箱、卧式冰箱、液氮罐等存储容器的精细化管理；结合冰箱温度监控、液氮罐温度和液位监控硬件，系统实现对实验室存储容器的温度、液位的实时监控和预警，保障样本和实验室环境的安全。为乐信息科技的实验室管理系统已帮助300+的高校、科研院所、医院实现了实验室信息化管理，让实验室更安全更规范更智能，同时也解放了实验室管理员，提高了工作效率。

实验室综合管理系统平台是是根据人、机、物、法、环全面安全管理思想，构建一个满足高校公共实验教学中心的公共实践教学、管理信息化、实验室安全多方面方面的信息化系统，实验室综合管理系统平台为学生、实验教师、实验主管部门以及领导之间提供了一个高效、便捷的信息服务平台，是高校实验室管理处、国资处、教务处、实验中心等实验室业务部门实现规范化、流程化和信息化管理不可缺少的工具。 通过使用实验室综合管理平台实现可以高校实验教学管理的规范化、信息化；为实验教学质量管理等决策提供数据支持。运用计算机技术，特别是现代网络技术为实验室管理、实验教学管理、实验室安全教育考试准入、实验室安全检查、危化品智能化管理、仪器预约共享等相关事务进行网络化的规范管理。实验室综合管理系统内的系统既可互相连通也可独立运行。实验室综合管理系统是为乐科技针对实验室整体环境进行设计,将先进的计算机网络技术、数据库技术和标准的实验室安全管理思想进行结合，从而形成的全面、规范 、高效的实验室安全信息化管理平台， 同时，体系内的系统既可互联互通也可独立运行技术先进性： 实验室综合管理系统采用国内外成熟的先进技术，达到管理与信息技术的完美结合；系统采用.NET平台所支持的多层可伸缩式体系结构，实现高可用性、安全性、可扩展性和可靠性。     管理先进性： 实验室综合管理系统融合了先进的管理理念，与简单的纪录与查询数据不同，本系统的宗旨在于使实践教学过程管理、设备材料管理工作向规范化、标准化、简单化迈进。公司根据在众多高等院校的项目实践，吸取了许多先进的管理思想和方法，并在产品中充分应用。     决策支持作用： 实验室综合管理系统以其详实的管理过程数据、强大的信息处理能力， 通过统计分析和计算，提供多种形式的可视信息和决策参考数据，为管 理层的决策提供支持，从而使管理部门决策的质量和效率得以提高。     安全稳定性： 实验室综合管理系统通过应用程序层面、数据层面、系统层面以保障系统的安全稳定性。通过提供完善的权限管理及强大的数据备份功能，确保 数据的安全、完整、有效、一致。     可扩展性： 实验室综合管理系统由多个子系统构成，完全覆盖实验教学和实验室管理工作的各个方面各个环节。易于升级，使现有的投资在将来能得到充分保护。     开放性： 实验室综合管理系统具备良好的开放性，可同相关系统（如教务管理系统、一卡通系统）实现对接，实现管理的全面信息化，系统采用.NET技术，.Net 中多数标准定义了接口，因此可以和学校其它产品配合，容易得到广泛 的支持。     人性化： 在系统实现方式上，整个实验室综合管理系统系统采用了基于浏览器的B/S结构， 零客户端维护，不仅简化了系统的维护升级过程，而且也顺应了当今信息管理系统发展的趋势。系统良好的用户界面和强大的用户智能化帮 助、提示体现了人性化特点。     标准化： 数据库设计采用最新的教育部高校管理信息信息子集，遵循国 家标准规范。科学、规范化的管理业务设置，为各级部门之间的数据共 享及数据交换奠定了良好的基础。     服务个性化、多元化： 用户群体上，服务与管理是按需提供的，不同角 色的用户具有不同的权限，其享受的服务可以由用户在其权限范围内自由定制。在展现手段上，实验室综合管理系统充分利用多媒体信息技术，提供的服务包 括文本、语音、视频在内的众多多媒体信息服务。

目前，对于大型仪器设备共享，仪器的控制上机有三种方式，电脑客户端控制、智能电源控制、房间门禁控制，使用人预约成功后就自动获得授权，前往上机，没有预约则不能使用仪器。控制器可搭配合适的鉴权方式，如账号密码、刷卡器、扫码、人脸识别等，实现快速登录和退出，方便用户操作。 对于一些不可断电的设备来说，一般可采用智能电源控制方式来操作。智能电源控制器是为乐信息科技自助研发推出的一款对仪器设备进行智能控制上机方式的产品，且通过国家权威检测机构质量认证。  为乐信息科技自助研发的智能电源控制器 智能电源控制器，通过WIFI模式，刷卡或扫码方式远程控制电源的开关，实现身份认证对仪器设备进行智能控制，并将数据返回服务器，自动生成记录。同时，为了满足多种现场环境需求,为乐信息科的智能电源控制器可支持嵌入式和即插即用式两种安装模式。 为乐信息科技大型仪器共享平台，目前已成功应用于 高校、医院、科研院所、企业等领域，帮助数百家单位实现了仪器的预约共享及精细化、可视化的管控，能够最大限度地减少管理上的繁杂手续，为实验者提供方便快捷的平台服务，也为管理者提供节省时间、节约资源、易于操作的无纸化管理环境，同时使公共实验资源得到充分合理的利用，更让您的工作变得轻松有序！

智能试剂柜锁产品，是为乐信息科技自主研发的一个针对医疗、教育、化学、化工等行业的需要，对管制化学试剂危化品等进行管理推出的产品。智能锁一般与智能试剂柜、危化品管理系统联动使用，通过wifi链接，可使用扫码、刷卡的方式开锁，自动生成开关锁记录，省去了传统钥匙繁琐的携带、保存工作，得到授权后，只需要一张卡或手机扫码就能开锁，并支持双人验证开锁，做领用权限管控，完全符合危化品的储存管理规定，实现去向可追，状态可控，危化品管理实现数据化、智能化、高效化。为乐信息科技-智能锁为了有效防范抑制特重大事故，最大限度降低安全风险，国家应急管理部、工业和信息化部、公安部、教育部等部门加强了危险化学品的采购、保存、使用、处置的全程管理，其中有效的管控措施之一就是通过信息化平台实施全生命周期信息追溯管控。 为乐信息科技通过引入 RFID+二维码 技术，推出危险化学品全生命周期管理方案，利用物联网、云计算、大数据等现代信息技术手段，高效的实现对危险化学品进行采购把控、过程监控和处置追溯的全程管理。同时可灵活搭载智能硬件，可与智能锁、智能试剂柜、智能天平、视频监控、门禁、气体监测仪等实时联动，实现了危化品全生命周期智能化、规范化管理，保障了“五双”制度（双人收发、双人记帐、双人双锁、双人保管、双人使用）的执行，有效防止了安全事故的发生。 危化品管理系统与智能锁实时联动为乐信息科技实验室危化品管理系统可帮您实现，从申购、审批、采购、入库、领用出库、归还/处理全生命周期记录；危化品安全说明书(MSDS)和安全周知卡展示（系统自带）；库存明细实时数据查询，合理库存；物品实时状态查询（余量、位置），方便取用；危险品使用监控（结合智能摄像头），实时监控和追溯；智能硬件联动（智能天平、智能试剂柜、智能锁、气体监测、门禁）；支持通过智能柜锁改造普通柜，做化学试剂的领用权限管控；库存不足预警提醒，及时服务科研；物品过期预警提醒，合理使用；在线移动审批（含申购、危化品领取），优化管理；作为致力于为科研人员提供智能化科研管理解决方案的国家高新技术企业以及行业领军企业，目前为乐信息科技危化品全生命周期管理系统已成功应用于 高校、医院、科研院所、企业等领域，帮助数百家单位实现了对化学试剂的精细化、智能化、可视化的管控，让科研更简单、更安全、更便捷！

实验室危化品管理系统，智能化管理实验室检测项目不断增多，实验室需要的试剂和耗材种类也越来越多，科学高效的耗材管理是保证实验室开展日常检测工作、提高检测质量的有力保障。  近日，中山大学药学院发生一起实验安全事故，通报称一博士后在清理此前毕业生遗留在烧瓶内的未知白色固体，用水冲洗时发生炸裂，玻璃碎片刺穿该生手臂动脉血管。而在早些时候7月13日，南方科技大学一实验室也发生火情。现场一名头发着火博士后实验人员经诊断为轻微烧伤，学校已启动应急预案，事故实验室已经封停。高校实验室是从事实验教学和科学研究的必备场所，易燃易爆品、剧毒药品、放射性物品等危化品安全隐患扎堆的“火药桶”，因此，实验室的安全是非常重要的。对于试剂耗材危化品管理这块，目前市场上还是比较依赖于传统的人工管理，而传统粗放式的管理也会存在一些问题。以前对试剂耗材采购、验收入库一般都是由各个专业组的老师自行采购验收，然后用Excel表列出清单，电话进行采购，而在来货时通过纸质报表登记试剂耗材信息，整个流程下来，下单时间长、工作量大，且各环节不利于追溯。传统的人工管理方式容易出现试剂耗材分类不明确、验收把关不严、管理不到位等现象，导致成本高、追溯难、责任不清晰等问题，同时也无法对一些易制爆易制毒危化品进行实时监控。那如何对试剂耗材进行合理规范有效的管理，让实验室更安全，更规范，更智能呢？对于试剂耗材危化品管理，可通过系统进行有效的管控，为乐试剂耗材（含危化品）管理系统可规范试剂耗材管理流程，对试剂耗材进行全生命周期管控。系统建立从申购信息对接、标签打印、危化品赋码入库、申请和审批、领用及归还、试剂报废的全流程管理，使得危化品全生命周期可视化。  系统不仅为管理层提供了高效率的审批手段，缩短了业务周期，同 时也规范了危化品的使用流程，对试剂耗材管理情况可进行追溯。为乐试剂耗材（含危化品）管理系统可帮您实现：化学品全流程生命周期管理从试剂耗材的申购，到验收入库，出库，领用申请，归还，报损等进行全流程生命周期管控，去向可追，每笔账目信息都可以实时查看追溯。库存盘点一目了然系统可以通过“单瓶单码”对危化品的申购，采购，验收，入库，库存，领用，到使用，归还报废等进行全流程管控，每个化学品的库存状态，库存内，还是库存外，都一目了然。提高资源利用率，减少浪费可精确预测和监控危化品的使用量，对化学品的采购量可提供依据，避免重复购买，减少浪费和提高资源利用率，节约成本。END为乐信息科技是一家专注于做实验室管理系统的高科技企业，致力于帮助各高校、科研所、医院、检测机构实现实验室信息化、智能化管理，提供专业的信息化解决方案，让实验室更安全、更智能，让科研更简单！

随着高校办学规模和实验室建设的不断扩大，学生人数急剧增加，及高校实验室安全事故的频繁，和监管部门对实验室安全的重视，传统的实验室安全管理模式，受到严重挑战。面对日益增多的实验教学和科研任务的开展，危险化学品和仪器设备的安全使用，老师和学生的安全意识和安全知识，全校和全院的安全监察，实验室安全环境的监控，原来运动式，手工式等管理方式受到明显的冲击。实验室安全管理系统利用现代化信息技术，物联网技术和智能化技术，建立危险化学品的全生命周期管理，大型仪器安全使用、预约和共享、使用平台，在线联网且系统化的实验室安全知识学习和培训，实验室安全知识的在线练习和安全准入考试系统，在线电子式的安全监控，统一智能硬件管理平台及应用等系统；这些不仅减少了实验管理人员的时间，而且节约了实验室的运营成本，保障了实验室的运行安全，让实验室更安全，更规范，更放心的运行！近年来，多所研究机构由于实验室安全事故造成的意外事件频上新闻，事故中轻则毁掉重要基建设施及设备，重则危及生命。因此，实验室的安全管理工作凸显出非常重要的作用，面对严峻的高校实验室安全形势，提高高校实验室生物安全管理水平刻不容缓。但是，仅有安全管理规章制度和办法远远不足以防范实验的意外发生。建立健全的实验室安全管理体系的主要有以下几个方面：（1）建立化学试剂（危化品）全生命周期管理系统，利用系统充分管控危化品使用和储存，实现危化品的安全储存和流向清晰明确；（2）规范仪器设备的权限管理，建立培训考核和仪器设备预约使用相关联的管理系统，全面监督和控制仪器设备的安全使用；（3）建立全面的安全检查组织机构和检查体系，制定和实施全面的实验室安全检查计划，严格监督安全管理制度的执行情况并针对安全管理问题采取整改措施；（4）建立严格的实验室安全区域智慧监控系统，实现实验室风险区域的环境及视频监控，实现危险气体的泄漏监控及实验室水电集中采集应用。（5）建立新入实验室人员进行安全教育培训平台和实验室准入考试系统，提高实验室人员安全防范和自我保护意识。（6）建立现代信息化的生物样本库管理系统，实现生物样本库的出入库管理。实验室安全管理系统，是针对高校，政府检测机构和企业实验室推出的安全管理系统；包括危险化学品的精细管理，包括大型仪器的预约和使用控制，包括实验室安全教育知识的发布和学习、预览，包括实验室的安全检查管理，包括实验室知识的在线练习和考试准入实施，包括实验室房间情况的实时监控；全面动态掌握实验室安全情况，提前预防，应急处理。

近年来高校实验室不断发生危化品安全事故，给学生的生命安全及学校的财产安全带来了巨大损失。实验室的安全管理是目前各个高校实验室的重点工作，如何可以有效且安全的对实验室进行管理？为乐科技推出的危化品管理系统，采用全生命周期管理的模式，对危化品进行全流程管控。系统从申购信息对接、标签打印、危化品赋码入库、申请和审批、领用及归还、试剂报废的全流程管理，使得危化品全生命周期可视化。一、为乐实验室危化品管理系统特点：1、与智能硬件实时联动支持接入智能试剂柜，自动记录入库、出库、归还等库存操作，支持接入智能门禁、智能监控、智能天平、电子标签、气体监测、温湿度监测等智能硬件，实现仓库智能化管理；2、全流程管理危化品采购、验收入库、库存台账、领用、出库、归还、盘点、废弃物等全流程管理。每一笔入库、出库、归还等库存操作，都会自动形成操作记录；3、单瓶精细管控危化品、标准物质等特殊物资，支持单瓶单码管理，支持接入天平自动称量，精确管控到每一瓶试剂的流转，每次使用的量；4、自动消息预警支持库存不足、试剂过期、参数超限等消息提醒，可在微信上接收到实时消息。二、为乐实验室危化品管理系统的实施的效果：1.过程管理智能化系统通过物联网技术，灵活搭载智能硬件，如视频监控、智能试剂柜、天平、电子标签等进行结合，将整个使用环节中的人及物相关信息实时管理起来，解放人工，实现智能化管理，让管理者管理更轻松。2、领用过程规范化系统对整个流程进行实时记录和监控，同时采用全生命周期管理模式，确保“双人验收、双人使用、双人领取”制度的严格执行，保证使用者在领用过程中规范操作。4.审批操作移动化系统支持移动终端应用，与电脑端数据同步，管理者可以通过移动端进行在线审批，操作简便，实现本质安全的目标。3.提高资源利用率智能天平的称重数据直接对接录入系统，精确管控到每一瓶试剂的流转，每次使用的量，减少浪费提高利用。

“为乐信息科技”（以下简称“为乐”）旗下的实验室安全管理系统，是一款针对高校研发的专业管理系统平台。产品是依托于“为乐”在实验室管理应用领域多年的积累，深度理解学校、仪器设备、教研、教学需求，通过统一认证、用户权限、数据交换和系统门户等模块，实现对高校实验室、实验仪器、实验教学与研究、实验人员等方面的管理。并且核心关注实验室和实验教学研究，从而对实验室进行有效管理和积极推动。一、高校实验室管理系统特点与优势1、深度理解实验室管理，切实关注客户需求“为乐”深度理解实验室管理的核心关注点，在实现对实验室仪器设备、实验人员管理的同时，以实验室预约为入口，对实验教学进行全面管理，包括实验室危化品管理、仪器预约与共享、实验室安全及教育考试、实验室智能安防监控、实验室安全检查等功能。2、满足高校不同角色的需求“为乐”高校实验室管理系统可根据客户需求，按需灵活配置，功能组件化，可从学生、老师、管理员等角色进行逐级数据汇总及分析，实现校级、院级、课题组，跨学院、跨部门、不同角色的资源共享。二、各功能模块介绍1、危化品管理系统针对高校推出的危险化学品管理系统，采用全生命周期的管理模式，灵活搭载智能硬件，与智能试剂柜、智能天平等硬件进行数据联动；同时系统支持危化品的精细化管理，从申购，采购，自动备案，验收入库，库存台账，领用申请，领用出库，库外危化品实施监控，使用，归还，废弃物管理等功能。2、仪器预约与共享平台针对高校推出的仪器预约管理平台，支持实验室仪器设备的资源共享信及信息息维护和查询查看，在线预约，同时也可与智能门禁系统，智能电源，工作站客户端控制仪器使用权限，支持仪器预约和使用的数据统计分析。3、实验室安全与考试教育平台针对高校推出的实验室安全教育和在线考试，学生和老师进入实验前，需要培训和学习实验室安全管理知识，可以在平台上面进行知识的练习和巩固，建立实验室安全考试准入制度，实验室安全考试合格后，联合智能门禁系统，控制进入实验室的权限。支持发布安全通知公告，安全工作动态，实验室安全知识，实验室安全规章制度，安全政策法规，安全资料在线预览和查看；支持各类安全知识的在线学习和预览。4、实验室智能安防监控系统针对高校推出的实验室智能安防监控系统，是软硬件结合的安防监控系统，保障实验室安全的利器。其中包括智能摄像头，智能门禁，空气监测仪，温湿度监测仪的维护；支持根据房间平面图，实时监控实验室内部状况，包括人员情况、空气情况、设备情况等。5、实验室安全检查系统针对高校推出的实验室安全检查系统，支持安全检查依据和项目的维护，支持检查计划的制定，安全检查的实施，不符合的记录，安全检查整改的跟进和安全检查报告的输出和查询查看。

想必大家看过不少关于疫情的新闻了，尤其是入冬后，云南、大连、河北、黑龙江等地相继又出现新冠“死灰复燃”的消息，让大家对疫情有了更多的了解以及忌惮。近段时间以来也开过不少疫情防控发布会，会上也出现了不少的好消息，例如疫情发现及时，控制得当，一切都在掌握中。而且疫苗已正式上市，目前已在重点人群中展开注射，相信不久后就能实现全民注射。但是还有个消息相信引起了不少人的关注，那就是国外疫情输入，包括人员和物品。比如近期在很多国外的食品上都发现其外包装上的核酸检测呈阳性，尤其是在进口冷链中。比如美国进口啤酒、阿根廷冻红虾、乌克兰进口原料乳清粉、还有进口的车厘子等。这些进口食品的感染引起了不少人的担心，甚至有不少实验室工作人员会为进口试剂耗材担心，会不会它们也带有病毒呢？针对此问题，为了防范进口试剂耗材传播病毒风险，为乐小编给大家整理了三个小建议：1、相关部门和个人要严格遵守相关进口物品生产经营单位新冠病毒防控技术指南和关于进一步加强进口高风险非冷链货品常态化疫情防控的通知、关于加强进口和国内中高风险地区非冷链试剂耗材等试验用品管理的通知等相关要求，依法依规的采购进口试剂耗材，并规范开展相关实验活动。2、另外在进口试剂耗材入库前，要严格落实查验、抽检和消毒等各项工作。对于运输、贮存该类货品，也要严格遵守行业防疫指引及规范要求,应当加强进口试剂耗材全流程管控，主动向进口商索取并查验供货许可证、入境检疫证明、新冠病毒核酸检测报告和预防性消毒等相关安全防疫信息，确保其证照齐全，符合要求。3、相关实验室部门要严格落实生物安全管理制度，全面掌握所开展的各类实验活动及使用试剂耗材类别，建立好相关台帐，加强安全管理，制定应急预案，严格落实实验室清洁消毒等措施。参与实验等相关人员，在打开进口试剂耗材包装、从事实验活动时要安全规范操作，按照所从事的相关实验活动，全程做好个人防护，并开展健康监测并定期进行核酸检测。如出现异常症状，应立即报告并就医排查，并按照关防疫要求，配合开展相关调查。以上3点就是给大家整理的关于进口试剂耗材相关的防范注意事项，希望能帮助到大家。试剂耗材管理仅依靠人工管理，不但费时费力还吃力不讨好，只有借助专业的试剂耗材管理系统才能事半功倍。为乐信息科技旗下的试剂通是一款专业的试剂耗材管理软件，专注试剂耗材管理多年，致力于试剂耗材管理的应用和实施，想了解更多试剂耗材管理资讯欢迎留言讨论，谢谢！ 

标准且完善的实验室管理体系对实验室的重要性，在前面2篇已经说得很清楚，那么该怎么建立健全、完善的实验室管理体系呢？今天为乐小编就来给大家简单分享下，希望能对大家做好实验室管理有所助益。1、准备首先，作为实验室相关管理人员，要明确实验室管理体系构建的必要性，并做好对其他工作人员的有效传达，以提高工作质量和效率作为工作重点，实现经济效益、社会效益的有机统一。做好决策后，要征求实验室全体工作人员的支持和响应，并在管理体系构建之前对全部人员进行集体培训，使大家都能认识到体系构建的必要性。2、设计在设计管理体系时，要先明确总体设计目标，严格按照评审准则中的相关内容，再充分结合实验室具体情况，对组织架构、管理体系所包含的要素、体系权限、文件层次等进行明确。同时也应根据实际需求，对资源和人员进行合理分配。由主要负责人组织全体人员，确定质量方针和质量目标，也就是所谓的管理体系决策环节。制定良好的质量方针、目标，可进一步明确好质量检测的方向，并对检测人员的责任心起到一定的强化作用。实际上，质量目标通常是质量方针的具体外在表现，相关负责人要将质量管理关键因素汇总成文件或文档，以供参考传阅。3、实施在质量方针、目标确定后，再明确好各岗位的职能，应立足实验室实际情况，制定好各岗位的行为准则。同时成立质量管理小组，严格按照总体设计目标及规划，制定具有针对性的实施方案。确定详细的目标后，实验室要对管理体系进行不断完善，并利用现有的实验室资源开展质量管理。明确实施方案后，要对质量管理要素的总体情况进行了解，并提出总体实施计划，给相关管理人员的决策提供科学依据。同时，现行文件要符合实验室的质量管理需求，并根据实际情况对工作量进行合理整改。新制定的管理体系中要明确好工作量，也要突出各类文件清单的实际情况，对整个体系的层次、数量做到心中有数。4、文件化在进行实验室质量管理时，其中的管理体系最终要进行文件化处理，比如质量手册、程序文件等等。其中质量手册属于内部主要规范，是整个实验室体系运行的长期保障，也是整个文件化阶段的第一层。程序文件位于体系的第二层，通常会对质量管理的相关方法和要求进行明确规定，也能对质量手册提供一定支持和保障。实验室管理体系达到文件化阶段后，往往具备了可操控性和协调性，并且能够与实验室实际情况相符，保证文件之间的统一性和协调性。编制文件，让检验检测的每个环节均能遵循规章制度，在通过批准后，就能进行试运行了。以上就是建议实验室管理体系的4个内容点，不知道大家有没有学到呢？实验室管理除了要有标准、完善的实验室管理体系外，还需要借助专业的实验室管理系统才能事半功倍。为乐信息科技专注实验室管理软件多年，致力于实验室管理的应用和实施，想了解更多实验室管理资讯欢迎留言讨论，谢谢！ 

一个健全完善的实验室管理体系对于实验室的正常运营是非常重要的，因为它不但是提高检验检测质量的核心，也是实验室的主要发展需求。管理体系将实验室人员、环境设施、技术、资源、管理等核心环节进行整合，最终达到质量和目标的协调一致，进而调动发挥各个环节的能动性，使其最终能为实验室质量管理服务。下面为乐小编从两方面，给大家简单地说下实验室管理体系内容。一、管理体系1、架构实验室管理体系的组织架构是指按照特定方式设立好权限和职责，并保证其相互关系的协调性。管理体系的组织架构给实验室提供了比较良好的分工协作职能，其主要目的在于实现质量检测，并最终实现和达到质量目标。也就是说，组织架构是构建管理体系的前提，也是实现质量管理的基础。2、程序程序是指开展特定活动的主要过程，为了进一步保证质量管理的规范化，应对每种可能对实验室质量造成影响的各因素进行全面考量，并在此基础上对其进行相应的调整。程序通常包括两种：1、管理性程序，2、技术性程序。其中管理性程序是指各种制度、规范及岗位权限等；技术性程序则主要包括相关作业的操作规范或指导书，同时包括相应记录表等。3、过程过程一般是指充分利用现有资源，并将其逐渐转化为输出，质量管理即是通过管理过程来实现的。在进行某项过程时，通常要将整个过程分解为多个子过程。例如实验室在对样品进行检测时，输出代表检测结果，可将整个过程分为检测前准备工作、检测过程操作、检测后数据处理等3个子过程。因此，每份检测/检验报告形成时，其中任意一个环节均会对检测结果产生不同程度的影响。4、资源资源主要包括人员、设施、环境、检测方法、设备和标准物质等，衡量实验室管理体系的好坏，资源中的这些因素是必要条件。同时，保证资源的有效性和高效性，要不断提高检测、检验报告的准确性和客观性。在整个管理体系中，要对资源进行科学配置，并根据所掌握的资源，建立好完善的管理体系。二、实验室管理体系的改进健全完善的管理体系运行后，要对质量方针、质量目标进行深入贯彻，并保持管理体系处于持续完善的过程中，利用组织架构协调、或用相关信息反馈来实现质量检测的持续改进。实验室可充分利用管理体系内部审核职能来发现质量检测问题，经审核后不合格的部门和个人，要及时发布通知，保证其能够在规定时间内进行整改并验证。与此同时，根据质量方针、质量目标，现行的政策程序、内部审核结果等变化，开展相应的审核活动，通过客观的评审活动指出管理体系适宜性和有效性。进而形成管理体系自我改进和自我完善机制。以上两点就是对实验室管理体系的简单阐述，想做好实验室管理光靠实验室管理体系肯定还是不够，还必须借助专业的实验室管理系统才能事半功倍。为乐信息科技专注实验室管理软件多年，致力于实验室管理的应用和实施，想了解更多实验室管理资讯欢迎留言讨论，谢谢！

严格规范的实验室管理体系，其重要性是毋庸置疑的。而要维系好实验室管理体系，其实验室内部审核就显得非常重要。内部审核一般是由内部人员或适当邀请外部专家参与，以组织的名义对独立内部质量活动情况进行的系统的、独立的检查。它可以用来检查现有的质量体系是否符合准则的要求，质量体系文件是否得到有效地贯彻，对不符合项采取纠正措施，使质量体系不断完善和有效运行，并为质量体系的改进及管理评审提供依据，确保质量体系的适应性和有效应。下面为乐小编来给大家简单说说，实验室管理体系的几个方面。内部审核流程内部审核第一步，要提高相关检测机构人员的整体认识，重视内部审核工作，并且胆大心细的展开工作。各部门也应积极支持和配合，做好每一个关键环节，提高内部审核的效率，从而达到有效保障实验室管理体系运行目的。1、建立内审程序以试验准则的要求为基础，结合自身的特点来制定实验室内部审核的程序，明确规定内部审核目的、适用范围、相关职责以及具体的工作程序。内部审核工作要由经过专门培训并取得了相关证书的人员配合开展，并且经过认可准则和审核要求、审核方法、审核技巧方面的培训，取得了内审员资格，熟悉相关实验室质量管理体系和技术运作，业务能力较强、审核经验丰富的人员开展内部审核工作。2、编制内审计划实验室内部审核计划应涉及质量体系中的全部要素、活动以及所有部门和场所。相关部门应结合实验室的实际情况，根据实验室各部门的工作实际及以往的审核结果制定相关内部质量审核计划，审核计划应确定内审的目的、范围、依据、内容、频次、审核组的构成及分工情况等相关内容。3、内审准备工作按照内审计划建立审核组，并结合实际情况来分配具体工作，且整理相关文件、档案的审核人员应与被审核工作无关。在了解被审核部门的具体情况后，要编制相关内审检查表，以审核程序规范化，确保审核按计划进行为目标，保证审核的覆盖范围。检查表要根据审核覆盖面、审核对象的规模及复杂程度等决定内容的多少，但其主要内容应包括拟审核的项目、审核依据以及审核结果等。 4、实施内审一般实施内审主要分3个步骤，如首次会议、现场审核和末次会议。现场审核是内审员根据相关内部质量审核检查表的具体内容，通过问、听、看、查等寻找客观证据的过程，也是整个审核过程中最重要的阶段。审核过程中内审员应公正客观地对待问题，记录不符合质量体系的客观证据。当场与相关负责人或当事人进行口头确认和解释，受审部门负责人应进行确认签字，以保证让受审核的部门理解和接受，便于纠正。审核记录应完整、准确、具体，以便于他人查阅和追溯。5、形成内审报告审核组在现场审核结束后应召开总结会议，综合分析和检查结果，根据资质认定评审准则和质量体系文件及有关法律法规等要求确认不符合项，对内部质量审核检查表的内容进行审核，并形成内部审核报告。6、制定纠正措施被审核部门应对已形成的不合格项进行总结和整改，针对内审报告中所提出的问题，应及时与相关部门分析汇总，被审核部门可以请内审员帮助分析造成不符合项的根本原因，找出解决问题的办法，提出避免下次重犯的相关改进措施，制定完成期限并采取纠正措施，同时认真填写不符合项报告或纠正或预防措施等相关表格。7、跟踪验证相关内审员应按照预定日期，跟踪验证、纠正或预防措施的有效性，并在相关表格中填写验证评价，每个不符合项的纠正或预防措施得到有效验证后，才能结束该不符合项，一般谁开具不符合项报告就由谁负责跟踪验证。以上就是实验室管理体质内审的几个方面内容，希望能对大家提供一些参考和帮助。实验室管理如果仅依靠传统人工管理，不但费时费力还难免出现错漏问题，只有借助专业的实验室管理系统才能事半功倍。为乐信息科技专注实验室管理软件多年，致力于实验室管理的应用和实施，想了解更多实验室管理资讯欢迎留言讨论，谢谢！ 

作为实验室最重要的物资之一，化学试剂让人“又爱”“又恨”，爱的是它的作用确实非常广泛，而且正常试剂过程中离不开它，恨的是它的特殊性在管理上非常让人头疼。今天为乐小编来说下化学试剂的有效期这块，因为有效期是决定化学试剂是否能正常使用的重要标准。因为化学试剂的特殊，所以在有效期也不尽相同，比如固体试剂有效期是5年，液体试剂中强酸强碱是3年其它为1年等。看到这里，可能就会有人说了，既然化学试剂的试用期都各不相同，那一一去记不是很麻烦么，有没有比较好的方法来评估有效期？下面通过一些简单讲解和分析，希望能给大家一些建议和启发，下面主要给大家介绍下化学试剂以及定量溶液的有效期评估。一、化学试剂一般来说，化学试剂的有效期包括未开瓶有效期及开瓶有效期。通常情况下，供应商会提供未开瓶的有效期，而打开后的储存环境和使用用途的差异，供应商一般不会提供开瓶有效期，需要用户自行评估。用户可以通过查看相关文献、从试剂本身的物理化学性质去分析以及对实验结果的影响去评估。对实验结果的影响主要指开瓶后化学试剂的挥发、吸潮、光照、与空气中的物质发生反应后的变化对检验结果的影响。必要的时候还可通过模拟开瓶时间和频次，根据用途设计相关的实验来进行开瓶有效期的评估。在实验中先将试剂在实验室中的所有用途进行罗列，再结合试剂在不同实验中的作用重要程度、根据风险评估的结果再进行实验。实验的可接受标准除了性质应符合规定外，还需将实验结果与新鲜的化学试剂进行对比，应无明显差异。二、定量溶液除了有特殊规定外，定量溶液的有效期一般最长也就几个月。因此在评估时通常将定量溶液实际存放至拟考察效期的时间后再进行测试评估。因定量溶液的关键特性为浓度，其测定一般采用测定浓度的方法来确认有效期。需要注意的是在存放期间需要定期打开溶液的容器来模拟空气对定量溶液的影响。另外要注意下，在管理上对非实验环节物料进行有效期的识别和研究也非常重要。当供应商没有规定有效期时，是按规定复验期、还是参照供应商的检验报告制定复验期？在生产过程中物料贮存周期如何确定时，可以参照上述方法来核实含量的降解情况、微生物的生长情况、甚至生产节奏。当合理地科学评估后，规定了明确的有效期、复验期、贮存期、开瓶有效期、未开瓶有效期等时限，对了解物料质量、对提高周转效率，都是非常有益的。 三、最后总结4点1、充分进行检验用试剂的有效期研究，可以帮助检验方法的风险点的识别；2、应科学进行评估，可以应用到实验室涉及到的所有相关因素管理，如标准品等；3、结合需求，考虑生产和检验环节，进行合理分析；4、有效期管理很容易，有效期研究不简单。了解需求、掌握特性，才能合理帮助生产和检验。以上就是给大家介绍的关于化学试剂有效期的相关内容介绍，不知道有没有帮助到大家呢？试剂耗材管理如果只靠人工管理，不但费时费力可能还难免出现错漏问题，只有结合专业的试剂耗材管理系统，才能事半功倍。为乐信息科技话旗下的试剂通是一款试剂耗材管理软件，专注试剂耗材管理多年，致力于试剂耗材管理的应用和实施，想了解更多试剂耗材管理资讯欢迎留言讨论，谢谢！  

标准物质一般是指，一种确定了具有一个或多个足够均匀的特性值的物质或材料，作为分析测量行业中的“量具'，在校准测量仪器和装置、评价测量分析方法、测量物质或材料特性值和考核分析人员的操作技术水平，以及在生产过程中产品的质量控制等领域起着不可或缺的作用。企业或实验室应当建立标准物质的科学管理制度，以保证标准物质全流程的可追溯性、使信息传递正确有效，保证流转过程数量和贮存准确、让使用更规范与合理。下面为乐小编就从几个方面，给大家简单介绍下标准物质，让大家可以参考下。一、标准物质来源合法，可追溯对标准物质的原材料选择、制备方法、标定方法、标定结果、定值准确性、量值溯源、稳定性等过程进行全面、有效的管理，是保障来源合理科学的一种保证。要正确理解来源合法、合理，还应当做好以下几点：1、优先从合法渠道采购标准物质，比如中检院，USP等国内外法定机构等；2、定期查询各类官方网站，实时掌握最新信息。如它们的技术更新情况、检定校准的方法优化、相关说明信息的变更、有效期等信息，甚至新批号、旧批号标准物质的使用缓冲期、公司内部旧批号库存量的平衡等。3、掌握好采购、运输等信息，并保留好相关单据。让部门内部的采购、财务等都了解在标准物质采购过程中的要求，确保处于受控状态，并留存好足够证据。二、掌握准确信息并严谨使用之前说过要及时掌握官方信息，这有助于采购和正确使用。在标准物质的流转过程中，一定要建立相关部门间清晰的信息流转机制，这个机制应当明确相关部门的职责和各自承担的责任。比如以下信息，就对正确使用特别有帮助：1、使用部门应当了解并掌握标准物质的特性量值、含量，不同用途的标准物质有可能不同。2、确认每批标准物质的说明书，并做好说明书的保管工作，这有助于入库验收时信息核对、使用时参考判断、记录复核时进行校对、异常情况调查分析等。3、所有的标准物质都有有效期的，有些是在说明书上、有些是在标签上，还有些在其官方网站上有公布。建议建立有效期检查的相关记录、用制度和记录定下规则。4、一定要留意新旧批号的缓冲期限，因为新批号有了但老批号会有至少半年以上的有效期供客户采购新批号做参考用。三、做好合理、科学贮存大家都乱箭，标准物质的采购属实不易。比如有些来源不易、有些数量不足、有些价格偏高，所以合理的保管，不仅有助于质量的保证，更有助于大家合理的使用。一定要让标准物质使用在关键工序，杜绝浪费。同时，为了保持标准物质原料的稳定性，等原料确定后，应按照贮存要求，贮存在避光、低温等必要条件下，存放和运输过程应当采取严密的防污染措施。具体建议如下：1、标准物质应当按照相关规定贮存和使用。如要确认是冷藏还是冷冻保存，打开后是否需要充氮保存等。所以大家要仔细核对好说明书、或查询官网资料，对于如何正确保管，要有依据，不能想当然。2、新的标准物质要建立领用台账，并定期查看账和实物数量是否一致。比如有些公司统一存放在仓库，使用部门按需领用；有些公司存放在使用部门里。当使用部门和储存部门是同一部门时，一定要建立好台帐、一旦使用就要复核和监督好。3、已开瓶的标准物质需要建立使用台账，使用台账一般包括首次开瓶日期、每次使用数量、用于哪批产品的检验、使用人、使用日期等信息。4、要有标准物质完整的入库、领用、使用、出库、销毁等记录。四、自制标准物质管理如需自制标准物质，应当建立自制标准物质的质量标准以及制备、鉴别、检验、批准和贮存的操作规程，每批标准物质应当用法定标准物质进行标化，并确定有效期，还应当通过定期标化证明工作标准品或对照品的效价或含量在有效期内保持稳定。均匀性和稳定性是合格标准物质的重要条件，这就要求标准物质在原料选择时要有非常严格且科学的程序。均匀性可保证一批原料所制备的标准物质均匀一致，稳定性可使一批标准物质长期分发使用，以保持特性值的连续性。以上四点就是对标准物质的相关介绍，不知道有没有帮助到大家呢？标准物质以及实验室其它物品的管理，如果只靠人工管理，不但费时费力还会吃力不讨好，只有借助专业的实验室管理系统才能事半功倍。为乐信息科技专注实验室管理软件多年，致力于实验室管理的应用和实施，想了解更多实验室管理资讯欢迎留言讨论，谢谢！ 

因为科技和信息迅速发展，实验室管理系统成为实验室管理不可或缺的重要组成部分，它给实验室管理提供了快捷方便的服务，让数据查询、统计结合为一体。适合的范围包括高校/科研实验室、医疗机构、企业、工厂等。它囊括了实验项目、仪器设备、试剂耗材、人员情况、仪器标定等，并且都有查询、报表打印等功能。既然实验室管理系统这么有用，那么在什么情况下需要建设实验室管理系统呢？一、实验室现状需要目前还有很多实验室，尚未采用各种现代化管理手段，仍在使用传统人工管理。作为实验室管理人员，无法快速、全面、准确地掌握试验进度、人员管理等实验室信息；人员和任务分配不及时，其过程也比较复杂；检验任务书、试验报告、原始记录等信息需要重复录入，而且查询、生成不方便；实验仪器设备的查询、维修、校准、各种标准文本的发放、查询等手续繁琐；虽然很多部门都配备了电脑，但大多数部门电脑都是独立使用，没有很好地实现资源共享。以上这些问题，都是不适应当前实验室工作需要的现状，这也从而说明了引入实验室管理系统的必要性。二、实验室流程规范实验室本身要建立一套较为完善的管理体系，包括管理清晰的初始化资料、实验室人员角色配置和权限配置、实验室仪器设备台帐、检测能力范围、方法标准等保证实验室良好运行的基本资料。三、实验室硬件建设为了保障信息畅通，必须配置稳定的服务器、路由器等网络设备来组建性能优良、结构合理的网络系统。四、实验室管理系统建设方式对实验室来说，最重要的就是要做好仪器设备、耗材和教学这三个方面的管理。所以实验室管理系统的功能模块必须包含这几个方面：1、仪器设备管理模块；2、试剂耗材（危化品）管理模块；3、教学管理模块。其中教学管理模块可加入实验室安全练习和考试、实验室安全教育等实验前必须确定要熟悉的知识，也方便相关工作人员能再次回顾温习等。五、实验室管理系统功能模块为：1、危险化学品管理系统包括申购，采购，自动备案，验收入库，库存台账，领用申请，领用出库，库外危化品实施监控，使用，归还，废弃物管理等功能。2、仪器预约与共享管理平台支持大型仪器的信息维护和查询查看，支持仪器在线预约管理，支持仪器使用实时记录，支持和智能门禁系统，智能电源，工作站客户端控制仪器使用权限，支持仪器预约和使用的数据统计分析等功能。3、实验室安全教育平台支持发布安全通知公告，安全工作动态，实验室安全知识，实验室安全规章制度，安全政策法规，安全资料在线预览和查看；支持各类安全知识的在线学习和预览等功能。4、实验室安全练习和考试平台针对高校推出的实验室安全练习和在线考试，学生和老师进入实验前，需要培训和学习实验室安全管理知识，可以在平台上面进行知识的练习和巩固，建立实验室安全考试准入制度，实验室安全考试合格后，联合智能门禁系统，控制进入实验室的权限5、实验室智能安防监控系统包括智能摄像头，智能门禁，空气监测仪，温湿度监测仪的维护；支持根据房间平面图，实时监控实验室内部状况，包括人员情况，空气情况，设备情况等。6、实验室安全检查系统支持安全检查依据和项目的维护，支持检查计划的制定，安全检查的实施，不符合的记录，安全检查整改的跟进和安全检查报告的输出和查询查看等。以上就是对于实验室管理系统的相关介绍，不知道有没有对大家带来一些帮助和了解呢？为乐信息科技专注实验室管理软件多年，致力于实验室的管理和应用，想了解更多实验室管理资讯欢迎留言讨论，谢谢！

对于实验室的日常来说，样品管理是进入实验室管理系统的第一道关键工序。为了防止样品被环境或人为等因素污染，或出现交叉污染导致样品质量发生变化，就要对这一源头实行有效管理，能够保证检验前各项准备工作的严谨有效，不易出错。既能保证后续实验的正常开展，又能做到样品信息可追溯、可跟踪。那么样品管理的目的以及要注意哪些呢？下面为乐小编来给大家说说。样品管理的目的先说下样品管理的目的。因为样品的代表性、有效性和完整性将直接影响检测结果的准确度， 因此必须对样品的取样、贮存、处置等各个环节实行有效的控制，从而确保检验结果准确、可靠。那怎么来做好这些环节呢，就要从实验室的样品防污染和管理流程这两个说起。一、样品防污染1、取样过程（1）取样的工具或容器需要及时清洁、消毒或灭菌。（2）取样操作和时间也很讲究，例如有些对温度比较敏感的样品，取样时间上一定要控制好。（3）取样的标识要及时和准确，否则就会因为取样标签的不及时而导致样品的混乱。2、贮存过程（1）样品包装需要密闭，如采用双层塑料袋或密封的容器。（2）对于需要检测物理或化学项目的样品，严禁使用共用同一容器存放，以防多次打开导致污染。如果必须要用同一容器盛放样品，那么必须要保证微生物限度或无菌项目首先开始检验，再进行其它项目的检验。（3）对于不同类别的检测样品，应做到分类放置、标识等一目了然，这些都能提升工作效率。 3、检验过程（1）在每次使用取样勺和移液管前后都需要保持清洁、干燥，因为样品在检验过程中会打开称量或量取，甚至还会出现多次打开、频繁打开、不同的人打开等，如果所用的取样勺或移液管不洁净，就可能导致交叉污染。（2）开盖时要小心谨慎，因为有些样品在开盖的过程中会产生气溶胶，这就可能造成其它样品污染问题。二、管理流程应该建立好样品在实验室中从样品接收、等待检验、检验过程、检验完成到销毁的所有流程。要使用台账进行样品的跟踪，从流程上明确样品在实验室的管理。实验室相关管理人员可以从台账上清楚的知道某批样品的检验状态，另外建议所有进入实验室的样品都能重新编定一个独立的样品编号。因为，有些样品是没有批号的，如果有自己独立的样品编号，就能轻易解决一些日常管理问题。以上两点就是给大家介绍的实验室样品管理中的防污染及管理流程，不知道对大家有没有起到帮助作用呢？样品管理如果还是依靠传统人工管理，不但费时费力还难免会出现错漏问题，如果结合专业的实验室管理系统就会事半功倍。为乐信息科技专注实验室管理软件多年，致力于实验室管理的应用和实施，想了解更多实验室管理资讯欢迎留言讨论，谢谢！

这是介绍实验室仪器设备的第3篇，也是最后一篇。之前给大家介绍了超净工作台、冰箱、电子天平、手提式高压蒸汽灭菌器，今天为乐小编给大家介绍下电热恒温水浴锅、电热蒸馏水器、双目生物显微镜。希望能加深大家对实验室仪器设备的理解，提升日常工作效率。一、电热恒温水浴锅1、先在锅内加适量的水，以浸没电热管3-5cm为宜；2、再接通电源，把温度旋钮调到所需温度的指示处，开启电源时注意检查指示灯是否正常工作，如灯亮就表示正在加热。当加热到所需温度时，以锅上的温度计所指示的温度为准，红灯灭绿灯亮，这就表示进入了恒温加热；3、温度调节旋钮所指示的数值，并非为实际温度值，实际温度值以温度表所指示数值为准，因此在加热过程中应根据温度表的指示来调节温度旋钮的数值，直到恒温为止。4、经常观察锅内的水量，若水量接近电热管平面时，应及时补充水量，以防水位低于电热管，否则造成干烧就会损坏设备；5、电热恒温水浴锅使用时间久后，要对水垢进行清理。二、电热蒸馏水器1、开启水源使冷却水器内有水流入杯内，并调整好水流大小，如水流过大会溢出，过小则起不到冷却与补充蒸馏水器中所需的水量。当锅内水位到观察口时，即可开启电源，进行制水；2、制水过程中要有专人照看，随时注意观察冷却水流量的大小，防止水流过大溢出，或水流过小、断水烧坏蒸馏水器；3、停止制水时要先关闭电源，冷却水源30分钟左右，直至桶体不烫后即可关闭冷却水源。每次使用完后将蒸馏水器中的水从排水口放出，减少生成水垢；4、蒸馏水器在使用一定时间后，要对加热锅内壁及加热管进行检查，并及时清除水垢，保证制水效果；5、贮水箱内如发现铁锈，要及时打扫清理干净。三、双目生物显微镜1、操作规程（1）先将灯源插头插入插座，再开启光源开关；（2）将标本放置在移动台上，用标本夹板夹紧，扳动辅助镜手柄，再打开孔径光阑；（3）在标本上滴入一滴香柏油，并将油镜头旋转至固定卡口进行观察；（4）慢慢旋转粗调手轮，使移动台上升。在接近标本时，一方面用眼观察视场，另一方面利用粗调手轮缓慢向下或向上调焦，直到视场中出现模糊细菌图像后再用微调手轮直至把细菌形状调节清晰，然后停止微调；（5）观察结束后切断电源，抬起物镜。先用擦纸擦去镜头上的香柏油，再用沾有二甲苯的擦镜纸擦一遍，最后再取干净的擦镜纸擦净；（6）旋转粗调手轮，将移动台降至最低固定位置，将镜头旋转至“八”字形固定卡口位置；（7）用塑料套将其罩好，最后再轻放回箱中。2、相关注意事项（1）标本表面滴的香柏油不能太多，否则影响观察效果；（2）在旋转粗调手轮，移动台上升或镜头下降接近标本时，必须小心调节，要仔细观察，以免碰坏镜头，造成不必要的损失；（3）显微镜使用或存放时，必须避免灰尘、潮湿、过冷、过热及有酸、碱的蒸气，存放的箱中要放有硅胶干燥剂防潮；（4）透镜表面有污垢时，可用清洁擦镜纸沾少量二甲苯擦拭，严禁用酒精，不然会导致透镜下的胶被溶解；（5）显微镜本身结构精密，零件不能随意拆卸。以上就是电热恒温水浴锅、电热蒸馏水器、双目生物显微镜的相关介绍，至此关于实验室日常使用的仪器设备已介绍完了，不知道对大家有没有带来一些帮助呢？仪器设备管理如果只靠人工管理，不但费时费力，也会吃力不讨好，只有借助专业的实验室管理系统才能事半功倍。为乐专注实验室管理软件多年，致力于实验室管理的应用和实施，想了解更多实验室管理资讯欢迎留言讨论，谢谢！ 

为乐小编在上篇给大家介绍了超净工作台和冰箱，今天给大家介绍下电子天平以及手提式高压蒸汽灭菌器，希望能给大家在实验室日常的仪器设备管理工作提供一些参考和建议。一、电子天平1、在日常工作中，要将电子天平置于稳固、平整的台面上；2、电子天平开机时，秤托盘上不能放有重物。待显示稳定后，将空容器放在秤托盘上，再按去皮键归零；3、在空容器内放入所需称重的样品后，天平显示的数值即为样品重；4、称量完后，先将天平称重置零，再关闭开关，最后拔掉电源；5、用干布或干刷子将天平打扫清理干净，放归原位，并且注意要避免与水接触；6、在日常使用中，天平要经常用配备的砝码进行校准；7、天平内应放置适量的干燥剂，比如硅胶等。二、手提式高压蒸汽灭菌器1、相关规程（1）放置将要消毒的物品包扎好后，按顺序放置在消毒桶内的筛板上，并在物品之间留出适当的空隙，以利于空气散去和蒸汽的穿透；（2）加水在消毒器内加水超出发热圈3-5公分高，水在消毒过程中会逐渐蒸发，而水面也会随之降低。所以在每次消毒完毕后，想继续使用，应将水重新加足，避免水干导致器身底开裂报废；（3）密封将消毒桶放入器身内，此时水应不倒流入消毒桶内，盖上消毒器盖,注意将软管插入消毒桶槽内，盖上螺柱紧固槽应与主体的螺柱槽对正，然后顺序的将相应方位的翼形螺母均匀的旋紧，使盖与器身密合；（4）加热将消毒器放在加热器上加热，开始时将放气阀摘了放在垂直方位处于放气状态，消毒器内冷空气会随着加热由阀孔散去。当水煮沸后有一股较急的蒸气冲击，此时放气阀阀门处于关闭，这样消毒器内压力随着加热而上升，并在压力表上指示出来；（5）消毒当消毒器内压力达到相应的范围时，要适当调整加热器，使它维持恒压，并开始计算消毒时间，按不同物品和包装维持相应的消毒时间；（6）干燥如器械、器皿等消毒后需要干燥的，可在消毒完后，立即将消毒器内的蒸汽由放气阀排出，当压力表指针回复至零位后，再等待一分钟，将其打开，并继续加热5分钟，这样就能使物品达到干燥状态；（7）冷却溶液和培养基等若在消毒终了时立即放汽，会因压力突然降低而剧烈沸腾发生瓶子爆破或溶液溢出等严重事故，所以在消毒终了时不应立即放汽，应首先将热源熄灭，或从热源上移开，使它自然冷却，一般20━30分钟后就使锅内压力因冷却而下降至零位，等压力表回到零位，数分钟后将放气阀门开放，再打开盖子。2、相关注意事项（1）始终应保证消毒器内有足够的水量，每次消毒后应将消毒桶筛板下面积聚的冷凝水倒出；（2）待灭菌的溶液或培养基应装在耐热或硬质玻璃瓶内，不要装得太满,一般装到容器的一半或3/4即可，瓶口用棉花塞、牛皮纸线绳包扎好；（3）使用时，操作人员应经常观察压力表指针值，一旦发现压力表指针超过0.165MPa，安全阀仍不能自动排气时，应立即切断电源，并协调好人员对安全阀进行修理；（4）若压力表回复至零位，消毒桶仍不能开启，可能是因内部真空原因所致，此时可以开启放气阀，使外界空气入内，消除完真空即可将盖开启；（5）压力表使用日久后会使读数不正确，应加以检修，检修后再与标准压力表对照，若仍不正常，须更换新表；（6）在日常工作中，应应保持消毒器清洁干燥，以便延长使用寿命。以上两点就是电子天平以及手提式高压蒸汽灭菌器的相关规程和注意事项，希望能对大家的仪器设备管理工作能起到一点帮助。实验室管理如果仅靠人工管理，不但费时费力还难免出现错漏问题，只有借助专业的实验室管理系统才能事半功倍。为乐信息科技专注实验室管理软件多年，致力于实验室管理的应用和实施，想了解更多实验室管理资讯欢迎留言讨论，谢谢！ 

仪器设备作为实验室的“顶梁柱”，没有它们就没办法完成大部分试验。那么该怎么做好的仪器设备的管理，是每一个实验室工作人员都需要关注的问题。今天为乐小编特意整理了七个仪器设备操作注意事项，希望能给大家提供一些建议和参考。每期给大家介绍两个仪器设备，今天是第一期，后面还有两期。一、超净工作台1、标准流程（1）根据环境的洁净程度，一般2-3个月更换和清洗一次粗滤布；（2）一般一周一次，对超净工作台环境进行灭菌，同时经常用纱布沾上酒精、丙酮有机溶剂将紫外杀菌灯外表面揩擦干净，以保持表面清洁，不然会影响杀菌效果；（3）当加大风机电压的操作风速不能大标（一般为0.32M/S）时，必须更换高效空气过滤器；（4）更换高效空气过滤器时应注意过滤器上的箭头标志，箭头指向即为层气流流向；（5）更换高效空气过滤器后，应用尘埃粒子计数器检查四周的边框是否有密封好；调节好风机电压，使操作平均风速保持在0.32-0.48M/S的范围内，再用Y09-4型尘埃粒子计数器检查其洁净度。2、相关规程（1）有使用工作台前，应提前1小时开机，同时开启紫外灭菌灯，处理好操作区内表面积累的微生物，在三十分钟后关闭杀菌灯；（2）新安装或长期未使用的工作台，使用前必须对工作台和周围环境先用超净真空吸尘器或用不产生纤维的工具对工作台进行清洁，最后再用药物灭菌法和紫外线灭菌法进行灭菌处理；（3）操作区内严禁存放不必要的物品，以保持操作区的洁净气流不受干扰；（4）操作区内应尽量避免作明显扰乱气流的动作；（5）操作区内的使用温度不得大于60摄氏度。二、冰箱1、标准流程（1）当冰箱接入电源之前，要认真核对冰箱的电压范围和电源电压是否相等；（2）冰箱必须要有干燥的接地，如果电气线路没有接地，必须请电工将冰箱单独接地；（3）严禁将汽油、酒精、胶粘剂等易燃、易爆品放入冰箱内，否则可能会引起爆炸；（4）冰箱不能在有可燃性气体的环境中使用，如发现可燃气体泄漏，严禁去拔电源插头、关闭温控器或灯开关，否则会产生电火花，引起爆炸；（5）严禁用水喷洒冰箱顶部，否则会使电气零件受损，发生危险；（6）在清洁保养及搬动冰箱前先切断电源，并小心操作，不让电气元件受损；（7）冰箱应放置在平坦的地面上，如放置不平，可调节箱底平脚；（8）冰箱应放置在通风干燥和远离热源的地方，并避免阳光直射；（9）冰箱在日常使用时，如果结霜特别严重，可关机或关掉电源进行人工化霜，必要时可打开柜门加速霜层融化；（10）当冰箱搁置不用时或长时间使用箱内而出现异味时，应及时清理；（11）不可用酸、化学稀释剂、汽油等物品清洗冰箱任何部件；2、相关规程（1）首次通电或长时间不用重新通电时，由于箱内外温度接近，想要快速进入冷藏状态，可把温度调至最冷处，待冰箱连续运行2小时，箱温降低后再将温度调至适当位置；（2）冰箱在日常使用中，不要经常调动温度控制器。以上两点就是超净工作台和冰箱的相关注意事项，希望能给大家的仪器设备管理带来一些帮助。仪器设备管理光靠人工管理不但会吃力不讨好，可能还会出现错漏问题。这时应该借助专业的仪器设备管理系统，才能事半功倍。为乐信息科技旗下有专业的仪器设备管理软件，专注仪器设备管理多年，致力于仪器设备管理的应用和实施，想了解更多仪器设备管理资讯，欢迎留言讨论，谢谢！ 

实验室管理涵盖的方方面面比较多，包括“人”和“物”的管理。“人”的管理即实验室人员管理，包括人员责任心、操作能力等；“物”的管理包含方面就比较多了，包括试剂耗材、仪器设备等。今天为乐小小编主要跟大家来说说样品管理这块，因为它是进入实验室管理的一道关键工序。对样品做好有效管理，能够保证检验前各项准备工作的严谨有效和实验的正常开展，另外对于样品信息也能做到可追溯、可跟踪。样品管理的点比较多，包括样品防污染、贮存、检验、流程等，下面来一一说下。一、样品取样1、取样工具或容器需要清洁消毒或灭菌，查看是否有效，会直接反映在微生物限度或无菌检验样品、检验结果上，其科学性容不得偷懒和投机取巧。2、取样的操作和时间也要特别注意，比如有些对温度比较敏感的样品，取样时间一定要控制好。3、样品的标识要及时和准确，有时候会因为取样标签的不及时导致样品出现混乱。二、样品贮存1、样品包装必须密闭，比如可采用双层塑料袋或密封的容器。2、需要检测物理或化学项目的样品，不要共用同一容器，避免多次打开导致污染。如果非要共用同一容器，必须要保证微生物限度或无菌项目首先开展检验，之后再进行其它项目的检验。3、对于不同种类的检测样品，应做到分类放置、标识一目了然，这样可以有效提升工作效率。三、样品检验1、在每次取样前，取样勺和移液管都需要保持清洁且干燥。样品在检验过程中不可避免会打开称量或量取，甚至出现多次打开、频繁打开、不同的人打开，如果所用取样勺或移液管不是洁净的，就可能导致交叉污染。2、开盖要小心翼翼，有些样品在开盖的过程中会产生气溶胶，这有可能会造成其它样品污染。 四、样品管理流程一般来说 ，要建立样品在实验室中从样品接收、等待检验、检验过程中、检验完成到销毁的所有流程档案。使用台账进行样品的跟踪，从流程上明确样品在实验室的管理，相关实验室管理人员可以从台账上清楚的知道某批样品的检验状态。有条件的实验室，可以通过软件系统进行管理，所有进入实验室的样品要重新给核定一个独立的样品编号。可能有人会认为所有样品都有批号，使用批号来管理也行。但不知道的是，实验室中有些样品是没有批号的。如果有自己独立的样品编号，那么就能很轻易的避免这些问题。以上四点就是实验室样品管理的相关注意事项，希望能对大家管理样品有所帮助。样品管理如果单靠人工管理，不但费时费力也容易出现错漏问题，只有结合专业的实验室管理系统，才能事半功倍。为乐信息科技专注实验室管理软件多年，致力于实验室管理的应用和实施，想了解更多实验室管理资讯欢迎留言讨论，谢谢!

自2020年初以来，新冠疫情爆发，后在强有力的控制下，国内疫情得到了有效控制，但国外疫情依旧不断蔓延。尤其在入冬以后，国外疫情第二次大爆发，国内疫情也增加了一些。在这种情况下，对疫情的控制和管理显得尤为重要。那么对于新冠疫情来说，开展核酸检测是控制疫情的重要手段，那么作为能开展核酸检测的实验应注意哪些呢？下面为乐小编来给大家说说。一、要具备相关资质准备开展核酸检测的实验室，要符合病原微生物实验室生物安全管理条例以及医疗机构临床基因扩增检验实验室管理办法等有关规定，具备经过卫生健康行政部门审核备案的生物安全二级及以上实验室条件，以及临床基因扩增检验实验室条件。独立设置的医学检验实验室，还应当符合医学检验实验室基本标准等要求。二、设定分区一般来说，开展新冠病毒核酸检测的实验室应当设置以下区域：试剂储存和准备区、标本制备区、扩增和产物分析区。3个区域在物理空间上应当是互相独立的，不能有空气的直接相通。3个区域的功能点包括：1、试剂储存和准备区贮存试剂的制备、试剂的分装和扩增反应混合液的制备，以及离心管、吸头等消耗品的贮存和准备。2、标本制备区转运桶的开启，标本的灭活，核酸提取及加入至扩增反应管等。3、扩增和产物分析区核酸扩增和产物分析，根据使用仪器的功能，区域可适当合并。如采用标本加样、核酸提取及扩增检测为一体的自动化分析仪，标本制备区、扩增和产物分析区可合并。三、应配备的仪器设备具备核酸检测能力的实验室，应当配备与开展检验项目相适宜的仪器设备，比如核酸提取仪、医用PCR扩增仪、生物安全柜、病毒灭活设备、保存试剂和标本的冰箱和冰柜、离心机、不间断电源或备用电源等相关仪器设备。四、检测流程接到新标本后，应当在生物安全柜内对标本进行清点核对。按照相关标准操作程序进行试剂准备、标本前处理、核酸提取、核酸扩增、结果分析及报告，实验室应当建立可疑标本和阳性标本复检的流程。1、试剂准备应当选择相关监督管理部门批准的试剂，并在选择标本采样管和核酸提取试剂时，使用试剂盒说明书上建议的配套标本采样管和提取试剂。核酸提取方法与标本保存液和灭活方式相关，有些核酸提取试剂，容易受到胍盐或保存液中特殊成分的影响，特别是一步法提取都需要使用试剂厂家配套的标本采样管。2、标本前处理已经使用含胍盐的灭活型标本采样管的实验室，这一环节无需进行灭活处理，直接进行核酸提取，而使用非灭活型标本采样管的实验室，则有孵育30分钟热灭活的处理方式。3、核酸提取将灭活后的标本取出，在生物安全柜内打开标本采集管加样。核酸提取完成后，立即将提取物进行封盖处理，并在生物安全柜内将提取核酸加至PCR扩增反应体系中。4、核酸扩增将扩增体系放入扩增仪，核对扩增程序是否与试剂说明书相符，启动扩增程序。扩增后反应管不要开盖，直接放于垃圾袋中，封好袋口，按一般医疗废物转移出实验室处理。以上四点就是核酸检测实验室应注意的相关注意事项，希望能帮助到大家。实验室的管理如果仅靠人工管理不但费时费力还容易出现错漏问题，只有借助专业的实验室管理系统才能事半功倍。为乐信息科技专注实验室管理软件多年，致力于实验室管理的应用和实施，想了解更多实验室管理资讯欢迎留言讨论，谢谢！ 

实验室的管理分为“人”和“物”的管理，而“物”的管理则包括试剂耗材和仪器设备这块，今天为乐小编就来给大家说仪器设备管理，希望能给大家尤其是实验室新人带来一些参考和帮助。一、仪器设备分类1、不具备测量功能的仪器设备，或者通常只需要校准，以供应商的技术标准就能作为用户需求。例如超声波清洗剂、离心机、摇床等。2、具有测量功能的仪器设备，并且仪器控制的物理参数需要校准，用户需求一般与供应商的功能标准和操作限度相同。例如熔点仪、分析天平、折射仪、滴定仪、干燥箱等。此类仪器设备通常需要进行安装和运行确认，并制定好相关操作、校验及维护的标准规程。3、包括仪器硬件和其控制系统的仪器设备，用户需要对仪器的功能要求、操作参数要求、系统配置要求等详细描述。例如紫外分光光度计，高效液相色谱仪，气相色谱仪，恒温恒湿箱，红外光谱仪等等。此类仪器设备需要安装确认，运行确认和专门的性能确认，并制定好相关操作、校验和维护的标准规程。需要指出的是仪器类别的划分及其适应的确认、校验及维护的程度应由实验室根据仪器使用需求确定，可以将分类的原则及所需确认级别在仪器管理的标准程序中描述。另外值得注意的是，仪器的使用需求不同，不同实验室的仪器分类也可能不同。二、仪器设备标识1. 状态标识仪器设备应有明显的校准状态标识，便于仪器使用者鉴别，可以使用不同颜色的标签，比如合格证，用绿色标识；准用证，用黄色标识；停用证，用红色标识。2. 仪器设备责任标识实验室也可以在仪器设备上贴有以下内容的标签：（1） 名称；（2） 型号；（3） 编号；（4） 状态标识；（5） 维护负责人。三、仪器设备档案仪器设备的档案应包含以下内容：（1）设备及其软件的名称；（2）制造商名称、型式标识、系列号或其它唯一性标识；（3）对设备符合规范的核查记录；（4）制造商的说明书，或指明其地点；（5）所有检定/校准报告或证书；（6）设备接收/启用日期和验收记录；（7）仪器使用、校准、维护日志；（8）设备的任何损坏、故障、改装或修理记录等。四、仪器设备的使用仪器设备的合格操作人员必须经过培训，且考核合格，要持证上岗。而未授权的人员，严禁动用操作复杂，有技术要求的大型仪器设备。五、仪器设备故障处理在仪器设备的使用过程中，难免发生误操作、过载，及发生缺陷等异常情况，此时应立即停止使用，记录好故障发生的时间、原因、故障现象，及时报告相关负责人或管理员，说明情况并进行及时处理。如果暂时不能处理，应在被安排检修的仪器设备上更换标记，贴上“停用证”，以示仪器不能使用。修复后的仪器必须进行校验，必要时送计量检定部门检定，检测合格后重新贴上相应的标记继续使用。实验室还应对这些有缺陷或偏离检测造成的影响进行追溯，若由于某些缺陷对测量结果造成影响，应及时给予纠正，确保检测工作的质量和提供可信任的数据。以上五点就是实验室仪器设备管理的五项注意事项，希望这次梳理能帮助大家增加对仪器设备管理的了解。仪器设备管理如果只靠人工管理，不但费时费力还会吃力不讨好，只有结合专业的实验室管理系统才能事半功倍。为乐信息科技旗下有专业的实验室管理软件，专注实验室管理的应用和实施多年，想了解更多仪器设备预约管理资讯欢迎留言讨论，谢谢！ 

医院的试剂耗材主要包括：药品、高低值耗材、试剂，药品的管理目前相对来说比较成熟了，也已通往信息化管理，但在试剂耗材管理这块，目前还是比较依赖于传统人工管理。相对来说，信息化程度不够。而用传统的管理方式来管理试剂耗材，会存在不少问题，下面为乐小编给大家来说说，试剂耗材用人工管理和信息化管理有哪些区别。试剂耗材传统人工管理存在问题以前在盘点采购、验收入库一般都是由各个专业组的老师自行采购验收。首先要打开冰箱（仓库）盘点下当前试剂的库存清单，根据平时用量情况来制定本月采购计划，然后用Excel表列出清单，最后通过电话分别通知各供应商进行采购。整个流程下来，下单时间长、工作量大，且各环节不利于追溯。因为对老师们来说，不能集中管理医院上游供应商，而且后续供应商是否接单、有没有处理，这些信息都无法在第一时间得到反馈。来货时通过纸质书面方式来登记试剂耗材信息，如买了什么、多少盒，批号校期等信息。所以对于传统人工管理试剂耗材存在这些问题：容易出错、人工成本高、靠人工记忆、追溯困难、并且也无法知道供应商运输过程中的运输条件是否合理，如温湿度等。并且由各老师自行采购验收、缺乏专人统一的管理，一些试剂在入库登记信息不全或根本不登记，入库只见发票不见货，试剂耗材使用收支不清；进货渠道混乱、多家进货对经销商未建立档案、经营企业证照不全或无证照存档、经销人员委托经销资质不合格或无资质的企业，还有很多进口试剂无中文标识等常见问题。试剂耗材管理信息化优势针对盘点难、采购慢、验收入库复杂等问题，如果借助专业的试剂耗材管理系统，这样对于试剂耗材从申购到采购、验收入库、库存、领用、领用归还、借用、盘点、库存流水等流程都能轻松管理。这样既省事，又便于后期对试剂耗材管理情况进行追溯，相关管理人员也不用花更多的时间在管理上了。在过去用人管理可能需要花1天的时间才能干完，现在只需1小时就完成了，而且还很少出错。此外，由于采用系统化管理，自然而然会对库房重新规划，比如可以规划生化组、免疫组、临检组、微生物组等相应的区域，试剂耗材按照对应的区域上架，这样盘点起来一目了然，再也不会像过去那样找一个物品半天都找不到。从试剂耗材管理系统化管理上可以看出：通过专业的试剂耗材系统管理，可以让试剂耗材各流程管理层级分明、职责清晰，在管理上方便快捷、且能即时查询。有效避免了因有效期过期的浪费、降低试剂库存量，从而也降低了医院的资金占用量，更加有效地监管试剂耗材的流向与管理。不但能做好试剂耗材的规范管理，提高资金使用效率，也能促进医院经营管理和廉政建设，对提高医院整体经济效益具有十分重要的现实意义。以上就是用传统人工管理试剂耗材跟系统化管理的区别，不知道有没有加强大家的认识和了解呢?为乐信息科技旗下的试剂通是一款专业的试剂耗材管理系统，专注试剂耗材管理软件多年，致力于试剂耗材管理的应用和实施，想了解更多试剂耗材管理资讯欢迎留言讨论，谢谢！ 

危化品一般是指具有毒害、腐蚀、爆炸、燃烧、助燃等性质，且对人体、设施、环境具有危害的剧毒化学品和其它化学品。由于它的特殊性，如操作使用不当会对人员、设施和环境造成伤害。而且我们在化学实验操作过程中,会接触到各种各样的危化品，因此对于这类化学品在存储、运输及使用过程中要注意和学习显得尤为重要。为了提升大家对危化品管理的认识，能最大化的消除安全隐患。今天为乐小编特意给大家从3个方面来说下如何做好危化品管理，危化品管理除了要严格遵守既定的实验室规章和相应流程外，还必须做好以下3点。一、细化制度落实责任要按照相关危险品名录以及危险化学品管理制度要求，化验室须对药品试剂进行全面梳理，确定危化品试剂目录。1、按照相关危险等级进行分类，再根据易燃、易爆、有毒、强腐蚀等相关的化学性质进行分类存放；2、按照危化品化学试剂“一书一签”管理要求，积极与试剂生产厂家沟通，完善安全标签及安全技术说明书；3、制定危化品管理制度，做到进出化验室有登记，领取使用有明细，双人收发，双人双锁专人管理。二、有效措施确保安全化验室在日常工作中要严格《按照危化品管理标准》和《危化品管理实施细则》加强管理，并且建立好化验室危化品专项检查表。对于易挥发、易燃、可燃液体试剂要采取有效的通风换气的措施，根据化学试剂库房所贮存的化学品性质，在危化品存储中要做到密封、隔离、避光、低温、通风等要求，另外在存储方法和数量也要满足相关规范要求。三、强化培训提高意识最后来说下，对于危化品管理，最重要是做好化验室工作人员的培训工作。只有加强了危化品的安全使用及管理要求，才能有效预防和减少危化品事故，切实保障员工的生命财产安全。所以，在日常工作中，化验室要自发组织和开展危化品专项知识培训学习，进一步提升相关化验人员对危化品化学试剂的认识，做到使用时心中有数，遇到突发事件也知道处理和应对。以上三点就是对于危化品工作及管理人员所必须知道的注意事项，当然，化验室的管理工作绝对不仅限于这三条。要做好危化品管理，仅凭人工管理，不但费时费力，还容易出现错漏问题。只有结合专业的试剂耗材管理系统，才能事半功倍。为乐信息科技旗下的试剂通是一款专业的试剂耗材管理软件，专注试剂耗材管理多年，致力于试剂耗材管理的应用和实施。想了解更多试剂耗材管理资讯，欢迎留言讨论，谢谢！ 

剧毒化学品（试剂）是指，按照相关部门确定并公布的剧毒化学品目录中的化学品。一般是指具有剧烈毒性危害的化学品，包括人工合成的化学品及其混合物和天然毒素等，还包括具有急性毒性易造成公共安全危害的化学品。比如氰，氰化钠，氰化钾、氰化钙、氰化银钾，银氰化钾等。剧毒化学品（试剂）的危害性，相信大家都知道，那么该怎么才能管理好是作为化验室管理人员需要迫切解决的问题。下面，为乐小编给大家整理了一些剧毒化学品（试剂）管理注意事项。剧毒化学品（试剂）管理十则：1、当化验室需要购买剧毒试剂时，需由相关人员提出书面申请，说明购买品种、数量、质检标准等，经相关管理人员批准后，由采购部持申请单，派两人按相关规定实施采购。2、剧毒试剂购买回来后，应先检查实物是否与采购申请及购买票据内容一致。然后检查剧毒试剂是否包装完好、封口严密、标签清晰、完整、易于辨认、无污染、无渗漏、无破损、无启封痕迹。3、要精密称定剧毒试剂包装（未开口状态）重量，由两人核对确认。以上有一项验收不合格，管理员应拒绝接收，报主管领导，进行调查，查明原因，采取处理措施。4、验收合格后，管理人员应填写“剧毒试剂验收台帐”，2人先后签名。台帐内容应标有编号、品名、规格、数量、验收日期、验收结果、验收者签名、采购员签名。5、剧毒试剂管理人员应按要求和采购人员共同进行验收、保管。管理人员将验收合格的剧毒试剂放入保险柜中保存。剧毒试剂发放、领用必须严格按规程程序执行。6、领用人复核原包装重量，应与原包装验收重量或上次取用封口条标注重量相符，否则不准开封，并立即报告质检部负责人，进行调查处理，并查明原因。7、剧毒试剂实行双人、双锁管理，而且必须指定具备较高素质、工作认真负责、有一定的专业知识和安全知识的专门人员管理。8、领用人须填写“剧毒试剂领用记录”，将领用的剧毒试剂名称、数量等填写清楚。领用时应二人开锁，取出试剂，检查原包装的完整性，封口严密，封口条完好，标签完整，外标识完整无误后，交给领用人。9、称量剧毒试剂时，必须做好安全防范措施，称量时，用减量法进行操作。取样完毕后加贴封口条，注明封口人、封口日期、剩余毛重等，交还管理人员。10、管理人员应监督领用人员的称量过程，并和领用人员分别在“剧毒试剂领用记录”上签。剧毒试剂使用、发放记录至少保存毒品用完后5年方可销毁，相关文件。以上十点就是对剧毒试剂管理的相关注意事项，希望能对大家的日常管理工作有有所帮助。剧毒试剂管理如果仅凭人工管理，不但费时费力还容易出现错漏问题，只有结合专业的试剂耗材管理系统才能事半功倍。为乐信息科技旗下的试剂通是一款专业的试剂耗材管理软件，致力于试剂耗材管理的应用和实施，想了解更多试剂耗材管理资讯欢迎留言讨论，谢谢！

试剂对于实验室的重要性无可置疑，但由于试剂的各类繁多，而且用量大，导致对其管理非常繁杂。今天为乐小编特意用两期来整理下各类试剂的种类，希望能给大家对试剂管理能有更多的了解。共10类试剂，这期讲解以下5类试剂1、易燃类试剂易燃类试剂易挥发成气体, 而且遇明火易燃烧，通常把闪点在25摄氏度以下的液体均列入易燃类。闪点在 零下4度以下的包括：石油醚、氯乙烷、溴乙烷、乙醚、汽油、二硫化碳、缩醛、丙酮、苯、乙酸乙酯、乙酸甲酯等。闪点介于零下4度到零上25度之间的有丁酮、甲苯、 甲酸乙酯、异丙醇、二甲苯、乙酸丁酯、乙酸戊酯、三聚甲醛、吡啶等，这类试剂要求单独存放于阴凉通风处, 理想存放温度零下4 度零上4度, 闪点在25度以下的试剂存放最高室温不能超过30度。2、剧毒类试剂剧毒类试剂是专指由消化道侵入少量就能中毒致死的试剂，生物试验半致死量为50mg/kg 体重以下者皆为剧毒物品，如氰化钾、氰化钠、三氧化二砷及其它氰化物和砷化物, 氧化汞及汞盐, 硫酸二甲酯，还有部分生物碱和毒苷等。剧毒类试剂要置于阴凉通风处，且与酸类试剂隔离, 应锁在专门的毒物品柜中, 建立双人登记签字领用制度, 建立使用、消耗废液处理制度, 皮肤有伤口时须禁止使用这类物质。3、易爆类试剂易爆类试剂遇水反应十分猛烈，其中包括：钾、钠、锂、钙、氯化铝锂、电石等，钾和钠应保存在煤油里；而本身就极易爆炸的有硝酸纤维苦味酸、三硝基甲本苯、三硝基本苯、叠氮或重氮化合物等, 要轻拿轻放；与空气接触能发生强烈反应的物质如白磷应保存在水中, 切割时也要在水中进行；引火点低、受热、冲击、摩擦或与氧化剂接触能急剧燃烧的物质有硫化磷、赤磷、镁粉、锌粉、铝粉、萘、樟脑这类物质要求存放安全不超过30摄氏度, 与易燃物、氧化剂均须隔离，料架用砖和水泥砌成，有槽，槽内放消防砂, 试剂置于砂中, 并加上盖，防止意外和不至于扩大事故发生。4、放射性类试剂一般普通的实验室不会有放射性试剂，对于有此类物质的实验室，应把这些物质放在铅器皿中, 操作这类物质需要佩戴特殊防护设备和具备相应操作知识, 以保护人身安全, 并防止放射性物质的污染和扩散。5、低温存放类试剂低温存放类试剂需要低温存放才不至于出现聚合变质或发生其它事故的可能，这类物质包括：甲基丙烯酸甲酯、苯乙烯、丙烯腈、乙烯基乙炔及其它可聚合的单体等，其存放温度在10摄氏度以下。本期就给大家介绍这5类试剂，希望能给大家对于实验室试剂种类的了解能有所帮助。如果试剂的管理仅靠人工管理，不但会费时费力还可能出现错漏问题，只有借助专业的试剂耗材管理系统才能事半功倍。为乐信息科技旗下的试剂通是一款专业的试剂耗材管理软件，专注试剂耗材管理多年，致力于试剂耗材管理的应用和实施，想了解更多试剂耗材管理资讯欢迎留言讨论，谢谢！ 

对于实验室的化学试剂总共分十类，上期列出了五类，这期再给大家整理出另外五类。只为了让大家能更好的了解化学试剂种类，以便于大家能做到更好的管理化学试剂。有效降低化学试剂管理风险，提升对相关化学试剂的简单认识。 由于前5类化学试剂已在上一篇介绍了，所以本篇文章直接从第6类开始6、强氧类试剂强氧化剂里的过氧化物或含氧酸及其盐在适当条件下会发生爆炸，并可与有机物、镁、铝、锌粉、硫等易燃固体形成爆炸化合物，这类物质如果遇水可能会起剧烈反应。并且过氧化物遇水会有发生爆炸的危险，其中包括：硝酸铵、硝酸钾、硝酸钠、高氯酸、高氯酸甲钾、高氯酸钠、高氯酸镁、高氯酸钡、重铬酸铵、重铬酸钾及其它铬酸盐、高锰酸钾、氯酸钾、氯酸钡、过硫酸铵、过氧化纳、过氧化钾、过氧化钙、过氧化二苯甲酯、过氧乙酸等。这类化学试剂的存放要求阴凉通风，且最高温度不得超过30摄氏度, 要与酸类及木屑、炭粉、硫化物、醣类等易燃物、可燃物或易被氧化物等隔离, 要特别注意散热问题。 7、强腐蚀类试剂一般把对人的皮肤、呼吸道和其它物品等有强腐蚀性的液体、固体、气体等物质归类为强腐蚀性物质。比如发烟硫酸、浓硫酸、发烟硝酸、浓硝酸、浓盐酸，氢氟酸、氢溴酸、氯黄酸、氯化砜、一氯乙酸、甲酸、乙酸酐、五氧化二磷、氯化氧磷、无水氯化铝、液溴、氢氧化纳、氢氧化钾、硫化钠、苯酚等，这些药品存放的环境要求阴凉通风, 并注意要和其它药品进行隔离放置，且应选用抗腐蚀性的材料、耐酸水泥或耐酸陶瓷制成架子来放置这些药品。存放的料架不宜过高, 也不要放在高架上, 最好放在地面靠墙处, 以保证其存放安全。 8、贵重类试剂对于单价比较贵的特殊试剂、超纯试剂或稀有元素以及化合物等试剂，应与一般的试剂分开存放, 而且要对这类试剂加强管理，建立和完善领用制度。比如常见的有钯黑、氯化钯、氯化铂、铂、铱、铂石棉、氯化金、金粉、稀土元素等。 9、指示剂与有机试剂类一般指示剂可以按酸碱指示剂、氧化还原指示剂、络合滴定指示剂及荧光吸附指示剂进行分类排列；而有机试剂可按分子中的碳原子数目多少进行排列，或按官能团排列亦可。 10、一般试剂一般试剂进行分类存放于阴凉通风处, 温度低于30摄氏度的柜内即可。这类试剂包括不易变质的无机酸碱盐、不易挥发燃点低的有机物，如硅酸、硅酸盐、没有还原性的硫酸盐、碳酸盐、盐酸盐、碱性比较弱的碱。尽管这类物质的储存条件要求不是很高, 但要对这类物质进行定期察看, 要保证其密封性良好, 且要在保质期内用完。 以上就是本篇介绍的另外5类试剂，总共10类化学试剂已全部讲完，不知道有没有增加大家对化学试剂的了解呢？化学试剂管理如果只依靠人工管理，不但费心费力也会吃力不讨好，只有借助专业的试剂耗材管理系统才能事半功倍。为乐信息科技旗下的试剂通是一款专业试剂耗材管理软件，专注试剂耗材管理多年，致力于试剂耗材管理的应用和实施，想了解更多试剂耗材管理资讯欢迎留言讨论，谢谢！ 

试剂对于实验室的重要性无可置疑，但由于试剂的各类繁多，而且用量大，导致对其管理非常繁杂。今天为乐小编特意用两期来整理下各类试剂的种类，希望能给大家对试剂管理能有更多的了解。共10类试剂，这期讲解以下5类试剂1、易燃类试剂易燃类试剂易挥发成气体, 而且遇明火易燃烧，通常把闪点在25摄氏度以下的液体均列入易燃类。闪点在 零下4度以下的包括：石油醚、氯乙烷、溴乙烷、乙醚、汽油、二硫化碳、缩醛、丙酮、苯、乙酸乙酯、乙酸甲酯等。闪点介于零下4度到零上25度之间的有丁酮、甲苯、 甲酸乙酯、异丙醇、二甲苯、乙酸丁酯、乙酸戊酯、三聚甲醛、吡啶等，这类试剂要求单独存放于阴凉通风处, 理想存放温度零下4 度零上4度, 闪点在25度以下的试剂存放最高室温不能超过30度。2、剧毒类试剂剧毒类试剂是专指由消化道侵入少量就能中毒致死的试剂，生物试验半致死量为50mg/kg 体重以下者皆为剧毒物品，如氰化钾、氰化钠、三氧化二砷及其它氰化物和砷化物, 氧化汞及汞盐, 硫酸二甲酯，还有部分生物碱和毒苷等。剧毒类试剂要置于阴凉通风处，且与酸类试剂隔离, 应锁在专门的毒物品柜中, 建立双人登记签字领用制度, 建立使用、消耗废液处理制度, 皮肤有伤口时须禁止使用这类物质。3、易爆类试剂易爆类试剂遇水反应十分猛烈，其中包括：钾、钠、锂、钙、氯化铝锂、电石等，钾和钠应保存在煤油里；而本身就极易爆炸的有硝酸纤维苦味酸、三硝基甲本苯、三硝基本苯、叠氮或重氮化合物等, 要轻拿轻放；与空气接触能发生强烈反应的物质如白磷应保存在水中, 切割时也要在水中进行；引火点低、受热、冲击、摩擦或与氧化剂接触能急剧燃烧的物质有硫化磷、赤磷、镁粉、锌粉、铝粉、萘、樟脑这类物质要求存放安全不超过30摄氏度, 与易燃物、氧化剂均须隔离，料架用砖和水泥砌成，有槽，槽内放消防砂, 试剂置于砂中, 并加上盖，防止意外和不至于扩大事故发生。4、放射性类试剂一般普通的实验室不会有放射性试剂，对于有此类物质的实验室，应把这些物质放在铅器皿中, 操作这类物质需要佩戴特殊防护设备和具备相应操作知识, 以保护人身安全, 并防止放射性物质的污染和扩散。5、低温存放类试剂低温存放类试剂需要低温存放才不至于出现聚合变质或发生其它事故的可能，这类物质包括：甲基丙烯酸甲酯、苯乙烯、丙烯腈、乙烯基乙炔及其它可聚合的单体等，其存放温度在10摄氏度以下。本期就给大家介绍这5类试剂，希望能给大家对于实验室试剂种类的了解能有所帮助。如果试剂的管理仅靠人工管理，不但会费时费力还可能出现错漏问题，只有借助专业的试剂耗材管理系统才能事半功倍。为乐信息科技旗下的试剂通是一款专业的试剂耗材管理软件，专注试剂耗材管理多年，致力于试剂耗材管理的应用和实施，想了解更多试剂耗材管理资讯欢迎留言讨论，谢谢！ 

化学试剂不但里品种多、消耗量量大，也时危险性也很大。所以不管是在验收，贮存还是使用都需要特别注意，尤其是在使用时，一定要有针对性的采取一些安全防范措施，以免使用不当造成危及试验人员及实验设备。今天为乐小编为要给大家说说化学试剂的验收问题，这是它的第一关，希望能给大家的化学试剂管理提供一些力所能及的帮助。 因为在检测过程中，试剂的质量对检测结果的保证有不可忽视的影响，所以需要化学试剂的验收工作非常 重要。化学试剂的验收一般分为两种：1、符合性验收，购置的试剂与计划是否相符，比如石油醚有沸程30-60摄氏度，也有60-90摄氏度；2、技术验证，重要的对实验有影响的需做技术验证，比如色谱用氮气，纯度不够的话可能影响实验的进行，就需要做技术性验证。一、符合性验收1、实物验收查看试剂规格有包装标签上的名称、纯度是否是本实验室要采购的。并且注意清点数量是否正确，是否有包装破碎、瓶盖处渗漏的情况。需在验收单上记录：名称、规格、纯度、生产厂家、批次号、有效期、数量、包装、标识等信息是否和采购合同一致。2、资料验收确认化学试剂是否有合格证、化学品安全技术说明书等。一般情况下整箱采购才会有合格证和化学品安全技术说明书。若没有，不影响验收，实验室可自行查询并保存化学品安全技术说明书。说明书原件可随采购验收记录一起存档，必要时复印化学品安全技术说明书，随药品试剂一起放入仓库。需在药品试剂清单上登记存放环境要求、危险信息。若为危险化学品，应使实验室所有可能接触此化学品的人员知道其危险性、防护方法及应急处理方法。二、技术验收1、溶剂类试剂如二氯甲烷，用来萃取样品中多环芳烃。可检测空白二氯甲烷，确认其中是否含有待测物。若检测标准中规定空白检测不得检出，那么只有在此二氯甲烷检测结果为未检出时方合格。硝酸可用来消解土壤，检测土壤中重金属含量。浓硝酸无法直接上机检测，可稀释成10%或其它浓度（最好和实际使用浓度一致或稍高）后上机测试，确定其中待测目标元素如铜、锌、铅、镉等含量是否满足标准的要求，一般是低于方法检出限。2、指示剂类如酚酞、甲基红等可进行功能测试，确认在试验中其是否正常显色，测试标准物质或标准样品，实验数据是否正常。3、其它药品试剂如无水硫酸钠，常在有机物检测中作为干燥剂。若标准中规定需预先高温处理，可在高温处理后进行空白试验，根据空白试验结果确定试剂是否满足要求。相关注意事项：1、可在试验时顺带进行药品试剂的技术验收，一般是通过空白试验或检测标准样品；2、一次购买多瓶时，需根据批次抽取多瓶进行验收，仅验收一批或一瓶无法代表本次采购所有试剂的质量； 3、技术验收需保存记录和谱图等；4、验收不合格及时通知采购人员退换货，同一品牌发生两次或以上不合格时应更换品牌，同一供应商发生三次或以上不合格时应从合格供应商名录中删除。以上就是对化学试剂两种验收方式的阐述，希望能帮助大家了解化学试剂验收要注意哪些。试剂管理如果仅靠人工管理，不但费时费力还容易吃力不讨好，容易出现错漏问题。只有借助专业的试剂耗材管理系统，才能事半功倍。为乐信息科技旗下的试剂通是一款专业的试剂耗材管理软件，专注试剂耗材管理多年，致力于试剂耗材管理的应用和实施，想了解更多试剂耗材管理资讯欢迎留言讨论，谢谢！ 

试剂作为实验室不可或缺的一员，该怎么才能管理好，让很多实验室管理人员、尤其是实验室新人头疼不已。今天为乐小编特意给大家整理了下试剂的生命全周期管理，包括采购、验收、贮存、使用和废置等各流程管理，让大家对实验室试剂管理能有个清晰的了解和认知。一、试剂采购管理实验室试剂管理员要根据检验（试验）项目、工作量和工作进度的需求，填写采购申请。经相关技术负责人（或管理人员）审核，实验室主任(或其他相关人员据情况确定)批准后交由采购部门进行采购，采购需从合格供应商名单中选择合格供应商处采购。值得注意得是采购申请中要包含试剂名称、规格型号、试剂的级别(如色谱纯、优级纯、分析纯等)、数量等。各实验室的合格供应商名单需要定期评审，不合格的供应商要及时剔除。二、试剂验收管理新的试剂到货后，技术负责人应负责组织相关检测人员根据其性质和试验类型对试剂的标签、证书或其它证明文件的信息进行检查。对其可用性进行评估、审查试剂是否符合相应标准、规范的要求，是否能满足检测工作的需要。具体验收方法可以按照各实验室自行制定的试剂验收方法，来填写验收记录。规范的实验室验收记录必须有试剂的技术性验收资料，如石油醚实测的沸程，进行空白验收等判断试剂在试验中使用是否对结果造成影响。三、试剂贮存管理新购买的试剂验收合格后入库由试剂管理员统一管理，填写好试剂台账。试剂管理员应根据试剂的特点(比如要考虑到试剂毒性、对热、空气和光的稳定性等)，来配置相应的贮存设施进行储存。试剂管理员根据设施和环境管理流程对保存环境进行监测，以保证培养基和试剂不变质、不损坏、不降低性能。 规范的实验室试剂台账主要内容包括：试剂名称、规格型号、生产批号、有效期 、生产厂家、出入库数量、库存等。并且要在存储设施上加贴标识，比如注明是易燃、腐蚀、剧毒试剂等。四、试剂使用管理实验室相关检测人员在使用新开封的试剂时，应先对其质量进行检查。有任何物理性状明显改变、出现沉淀、变色等试剂不得使用。检测人员应严格按照检测方法要求使用或配制试剂，试剂配制时及时填写好试剂配制记录表，相关试剂配制人员要签名，并填写试剂标识加贴在装试剂的容器上。质量监督员对试剂的使用过程进行监督检查，保证相关检测人员有正确使用试剂。五、使用后的试剂弃置管理检测或试验完后的试剂，相关工作人员应严格按照实验室废弃物管理规定来执行，以确保相关弃置试剂的安全性，并且不污染环境。以上就是实验室试剂的生命全周期管理流程，不知道对大家了解试剂管理有新的认识没有？试剂全生命周期管理如果光靠人工管理，不但费时费力还容易出现错漏问题，只有借助专业的试剂耗材管理系统才能事半功倍。为乐信息科技旗下的试剂通是一款专业的试剂耗材管理软件，专注试剂耗材管理多年，致力于试剂耗材管理的应用和实施，想了解更多试剂耗材管理资讯欢迎留言讨论，谢谢！