病毒 DNA/RNA 共提提取试剂盒 试剂盒

适用于PCR组样本处理区的样本前处理，样本核酸提取，为后续实验提供纯话、高质量核酸；

采用具有独特分离作用的磁珠和缓冲液系统，专为快速、高度敏感,有效的从病毒中提取 DNA/RNA而研制，磁珠在一定条件下对核酸具有很强的亲和力，并且在条件改变时，磁珠与其吸附的核酸分离，能够达到快速分离纯化核酸的目的。用试剂盒提取出的 DNA/RNA 能够满足下游分子生物学实验，。

【样本处理】

宫颈刷、咽拭子等标本须在运输（保存）液中充分搅拌至少 40 下，以洗下拭子上粘附的细胞，然后取 1-1.5ml 保存液于 1.5ml 离心管中，12000rpm离心 3min，去除大部分上清，保留约 200μl 液体，振荡混匀即可用于核酸提取；液态样本可直接用于核酸提取。

【提取步骤】

1.  预封板拆封前，应先颠倒混匀2-3次，再瞬离孔板使液体集中在孔板底部；

2.  在 Lysis Buffer 板中每个孔位加入 10μl Proteinase K、4μl 助沉剂（或将Proteinase K 与助沉剂按 10：4 的比例混合成 mix，加入 14μl 混匀后的mix，但需现用现配），再加入 200μl 样本即可准备上机；

3.  将各试剂板及磁针套按程序设置要求置入机器内，启动病毒提取程序即可；

4.  程序运行结束后 Elution Buffer 里溶液即为所提核酸。