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黑化大家鼠肺成纤维细胞培养方法:
2020/11/17 14:50
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方案摘要：
产品配置单：
杂交瘤细胞；WXR规格
型号： 详见说明书
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品牌： ATCC
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杂交瘤细胞；6H8/4F7厂家
型号： 详见说明书
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人低分化肺腺癌细胞；SK-LU-1规格
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人胫骨肉瘤细胞；U-2 OS厂家
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人乳腺导管癌细胞；MDA-MB-435S价格
型号： 详见说明书
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方案详情：
黑化大家鼠肺成纤维细胞培养方法:
1、组织块培养法
A）按照前述方法取材，将组织剪成或切成1mm3大小的小块，并加入少许培养基使组织湿润。
B）黑化大家鼠肺成纤维细胞；NRm规格将小块均匀涂布于瓶壁，每小块间距0.2 cm～12.5px，一般在25mL培养瓶（底面积为437.5px2）可接种20～30小块为宜，小块放置后，轻轻翻转培养瓶，使瓶底朝上，然后于瓶内加入适量培养基盖好瓶塞，将瓶倾斜放置在37℃温箱内。
C）培养2～4小时，待小块贴附后，将培养瓶缓慢翻转平放，静置培养，动作要轻，严禁摇动和来回振荡，以防由于冲动而使小块漂起而造成培养失败，若组织块 不易贴壁可预先在瓶壁涂一薄层血清、胎汁或鼠尾胶原等。开始培养时培养基不宜多，以保持组织块湿润即可，培养24小时后再补液，培养初期移动和观察时要轻 拿轻放，开始几天尽量不去搬动，以利贴壁和生长，培养3～5天时可换液，一方面补充营养，一方面去除代谢产物和漂浮小块所产生的毒性作用。
2、消化培养法
该方法是采用前述的消化分散法，将妨碍细胞生长的细胞间质（包括基质、纤维等）去除，使细胞分散形成细胞悬液，然后分瓶培养。
3、悬浮细胞培养法
对于悬浮生长的细胞，如白血病细胞、淋巴细胞、骨髓细胞、胸水和腹水中的癌细胞和免疫细胞无需消化，可采用低速离心分离，直接培养，或经淋巴细胞分层液分离后接种培养。
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