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阪崎肠杆菌单重荧光PCR检测试剂盒使用步骤

2020/07/23 15:51

阅读:75

分享:
应用领域:
生物产业
发布时间:
2020/07/23
检测样品:
生物产业
检测项目:
阪崎肠杆菌单重荧光
浏览次数:
75
下载次数:
参考标准:
PCR试剂盒

方案摘要:

试剂盒适合于增菌培养物、疑似病料及食品中阪崎肠杆菌(ESKZ)的检测。阪崎肠杆菌(Enterobacter sakazakii)是乳制品中近几年新发现的一种致病菌。它是存在自然环境中的一种“条件致病菌”,已被世界卫生组织和许多国家确定为引起婴幼儿死亡的重要条件致病菌,可导致任何年龄层人群的疾病,尤其是对早产儿、出生体重轻的婴儿或免疫受损婴儿的威胁最大,严重者可导致败血症、脑膜炎或坏死性小肠结肠炎。本方法为荧光PCR检测方法,反应在同一管内连续进行,操作简单,并有效防止了污染,能对样品中或预培养液中的阪崎肠杆菌进行快速检测,具有特异性高、敏感性强和操作简便的特点。

产品配置单:

所需试剂

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型号: 50T

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品牌: eBioscience

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方案详情:

阪崎肠杆菌单重荧光PCR检测试剂盒使用步骤

1. DNA提取

1.1 粪便:挑取米粒大小粪便(尽可能取黏液脓血部分),于放置有0.5ml生理盐水的离心管中,振荡混匀,13000rpm离心2分钟。弃上清,沉淀中直接加入100μl DNA提取液充分混匀,沸水浴10min,13000rpm离心5min取上清4μl做PCR反应。

1.2 水标本:取水样3ml,13000rpm离心2min;弃上清,沉淀中直接加入100μl DNA提取液充分混匀,沸水浴10min,13000rpm离心5min取上清4μl做PCR反应。

1.3 血液标本:取2ml抗凝血,静置待自然分层,吸取上层(血浆层)及中层(Buffy coat层),13000rpm离心2分钟。弃上清,沉淀中直接加入100μl DNA提取液充分混匀,沸水浴10min,13000rpm离心5min取上清4μl做PCR反应。

2.PCR扩增

从试剂盒中取出BL-A/B-qPCR MIX、Taq酶系,室温融化并振荡混匀后,10000rpm离心10s。

设所需要的PCR反应管管数为N(N=样本数+1管阴性对照+1管阳性对照),每个测试反应体系配制如下表:

试剂 BL-A/B-qPCR MIX Taq酶系

用量 20μl 1μl

计算好各试剂的使用量,加入一适当体积洁净离心管中,充分混匀,10000rpm离心10s,向设定的N个PCR反应管中分别加入21μl,向每管中加入处理后样品或BL-阳性质控品和阴性质控品4μl,10000rpm瞬时离心10秒。将各反应管放入定量PCR仪器的反应槽内,推荐循环条件:94℃→2分钟,后94℃ 30秒→55℃ 45秒,40个循环。

荧光通道选择:检测选择FAM通道和HEX/VIC/JOE通道。如果使用ABI系列仪器,请务必在passive reference和quencher处均选择“NONE”。

3. 结果分析判定

FAM通道:Ct值≤35肉毒杆菌A型为阳性;Ct 值在35-40个循环之间,为灰区,需要进行重复试验。重复试验之后,如果Ct 值仍然在37-40个循环之间,判断肉毒杆菌A型为阳性,没有荧光值增长肉毒杆菌A型为阴性。

HEX/VIC/JOE通道:Ct值≤35肉毒杆菌B型为阳性;Ct值在35-40个循环之间,为灰区,需要进行重复试验。重复试验之后,如果Ct值仍然在37-40个循环之间,判断肉毒杆菌B型为阳性,没有荧光值增长肉毒杆菌B型为阴性。


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