牛陀螺状细胞；BT价格

公司产品采用干冰运输，经过逐步的降温，冷藏在-196℃度的液氮罐中，暂时停止其生命活动，保存其活性，使您的实验更生动,公司代理品牌有：ATCC、sciencell、ICLC、GIBCO、IST-Banca等国际品牌.

细胞名称 牛陀螺状细胞；BT

形态特性

生长特性 贴壁生长

特征特性  该细胞源自新生小牛，在含有牛源血清的培养基中不能生长。可用于牛敏感病毒的培养、检测。  

培养条件  DMEM-H: Dulbecco＇s Modified Eagle＇s Medium (DME H-21 4.5g/Liter Glucose)  10HS

传代方法  1:3传代,2-3天传一代

传代情况 P28

冻存条件  基础培养基+5DMSO+20FBS　

细胞培养步骤：

一．牛陀螺状细胞；BT价格培养基及培养冻存条件准备：

1） 准备DMEM-H培养基(GIBCO,货号1199500bt，添加NaHCO3 1.5g/L)，90%；胎牛血清，10%。也可根据实验需要选择悬浮培养基，使293T细胞悬浮生长。

2） 培养条件： 气相：空气，95%；二氧化碳，5%。 温度：37摄氏度，培养箱湿度为70%-80%。

3） 冻存液：90%完全培养基，10%DMSO，现用现配。液氮储存。

二． 细胞处理：

1） 复苏细胞：将含有1mL细胞悬液的冻存管在37℃水浴中迅速摇晃解冻，加入4mL培养基混合均匀。在1000RPM条件下离心4分钟，弃去上清液，补加1-2mL培养基后吹匀。然后将所有细胞悬液加入培养瓶中培养过夜（或将细胞悬液加入10cm皿中，加入约8ml培养基，培养过夜）。第二天换液并检查细胞密度。

2） 细胞传代：如果细胞密度达80%-90%，即可进行传代培养。

对于贴壁细胞，传代可参考以下方法：

1. 弃去培养上清，用不含钙、镁离子的PBS润洗细胞1-2次。

2. 加2ml消化液（0.25%Trypsin-0.53mM EDTA）于培养瓶中，置于37℃培养箱中消化1-2分钟，然后在显微镜下观察细胞消化情况，若细胞大部分变圆并脱落，迅速拿回操作台，轻敲几下培养瓶后加少量培养基终止消化。

3. 按6-8ml/瓶补加培养基，轻轻打匀后吸出，在1000RPM条件下离心4分钟，弃去上清液，补加1-2mL培养液后吹匀。

4. 将细胞悬液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。

3）细胞冻存：待细胞生长状态良好时，可进行细胞冻存。贴壁细胞冻存时，弃去培养基后加入少量胰酶，细胞变圆脱落后，加入约1ml含血清的培养基后加入冻存管中，再添加10%DMSO后进行冻存。

以下是公司正在热销的产品：

Biglycan 英文名称： 骨/软骨蛋白多糖1抗体 0.2ml

Anti-SRF/SAP2/MCM1 生长激素释放因子抗体(血清应答因子)Multi-class antibodies规格： 0.2ml

APC ELISA Kit 大鼠活化蛋白CMulti-class antibodies规格： 48T

Anti-Tie2 血管生成素受体2抗体Multi-class antibodies规格： 0.1ml

Rhesus antibody Rh Glypican 4 磷脂酰基醇蛋白聚糖-4抗体 规格 0.2ml

ITF(Human Intestinal trefoil factor) ELISA Kit 人肠三叶因子 96T

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牛陀螺状细胞；BT价格phospho-c-Abl(Tyr283) 英文名称： 磷酸化非受体酪酸激酶c-Abl抗体 0.1ml

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BMP-7(Human Bone morphogenetic protein 7) ELISA Kit 人骨成型蛋白7Multi-class antibodies规格： 48T

Anti-MMP-15 基质金属蛋白酶-15抗体Multi-class antibodies规格： 0.1ml

Rhesus antibody Rh intestinal FABP/IFABP 肠型脂肪酸结合蛋白抗体 规格 0.1ml

anti-PIV IgM(Human anti-parainfluenza virus IgM antibody) ELISA Kit 人抗副流感病毒IgM抗体 96T

PHLDA1 英文名称： T淋巴细胞凋亡相关蛋白TDAG51抗体 0.1ml
操作要点：

1）将培养基在37℃水浴锅预热；准备一个15mL无菌的离心管，加入8mL预热培养基。

2）将冻存细胞从液氮罐中取出，快速放入37℃水浴锅中复温（可准备一洁净的烧杯，装满37℃的水，细胞冻存管取出后迅速放入烧杯内，再逐步转移到水浴锅中）。轻轻晃动冻存管，使细胞能在1~2min内完全解冻，使细胞能尽快通过最易受损的温度段（-5~0℃）。注意冻存管管口不能没入水中，BRL(大鼠肝细胞)避免引起污染。

3）用75%酒精擦拭冻存管后再置于超净台内，将管内细胞转移至准备好的离心管内，轻轻吹打液体，使细胞均匀分散，降低DMSO浓度，吹打时避免产生气泡。用新鲜培养基洗管壁2次，均转移至离心管内。

4）800rpm离心5min，弃上清，加入新鲜的培养基，吹打制成细胞悬液。

5）将细胞悬液转移至T25细胞瓶内，补加适量的培养基，轻轻晃动细胞瓶使细胞分布均匀，放入温箱内培养。

6）第二天观察细胞贴壁生长情况，换新鲜培养基以去除死细胞。继续培养，待细胞长至80~90%汇合时正常传代。一般刚复苏的细胞需经过2~3次传代，细胞活力恢复后才能进行后续的实验。