海豚链球菌核酸检测试剂盒（恒温荧光法）

海豚链球菌核酸检测试剂盒（恒温荧光法）使用及效果：

PCR反应特点

(1) 特异性强

PCR反应的特异性决定因素为：

①引物与模板DNA特异正确的结合；

②碱基配对原则；

③Taq DNA聚合酶合成反应的忠实性；

④靶基因的特异性与保守性。

以下是PCR检测试剂盒的订购信息：

产品运输：低温运输

产品保存：-20℃保存

产品有效期：一年

储存条件：-20℃避光保存，避免反复冻融。

运输：低温、避光，快递免费送货上门。

海豚链球菌核酸检测试剂盒（恒温荧光法）其中引物与模板的正确结合是关键。引物与模板的结合及引物链的延伸是遵循碱基配对原则的。聚合酶合成反应的忠实性及Taq DNA聚合酶耐高温性，使反应中模板与引物的结合(复性)可以在较高的温度下进行，结合的特异性大大增加，被扩增的靶基因片段也就能保持很高的正确度。再通过选择特异性和保守性高的靶基因区，其特异性程度就更高。

(2) 灵敏度高

PCR产物的生成量是以指数方式增加的，能将皮克(pg=10-12g)量级的起始待测模板扩增到微克(ug=10-6g)水平。能从100万个细胞中检出一个靶细胞；在病毒的检测中，PCR的灵敏度可达3个RFU(空斑形成单位)；在细菌学中zui小检出率为3个细菌。

(3) 简便、快速

PCR反应用耐高温的Taq DNA聚合酶，一次性地将反应液加好后，即在DNA扩增液和水浴锅上进行变性-退火-延伸反应，一般在2～4 小时完成扩增反应。扩增产物一般用电泳分析，不一定要用同位素，无放射性污染、易推广。

(4) 对标本的纯度要求低

不需要分离病毒或细菌及培养细胞，DNA 粗制品及总RNA均可作为扩增模板。可直接用临床标本如血液、体腔液、洗嗽液、毛发、细胞、活PCR技术概论

PCR反应五要素： 

参加PCR反应的物质主要有五种即引物、酶、dNTP、模板和Mg2+

引物： 引物是PCR特异性反应的关键，PCR 产物的特异性取决于引物与模板DNA互补的程度。理论上，只要知道任何一段模板DNA序列，就能按其设计互补的寡核苷酸链做引物，利用PCR就可将模板DNA在体外大量扩增。

设计引物应遵循以下原则：

①引物长度： 15-30bp，常用为20bp左右。

②引物扩增跨度： 以200-500bp为宜，特定条件下可扩增长至10kb的片段。

③引物碱基：G+C含量以40-60%为宜，G+C太少扩增效果不佳，G+C过多易出现非特异条带。ATGC好随机分布，避免5个以上的嘌呤或嘧啶核苷酸的成串排列。

④避免引物内部出现二级结构，避免两条引物间互补，特别是3’端的互补，否则会形成引物二聚体，产生非特异的扩增条带。

⑤引物3’端的碱基，特别是zui末及倒数第二个碱基，应严格要求配对，以避免因末端碱基不配对而导致PCR失败。

⑥引物中有或能加上合适的酶切位点，被扩增的靶序列zui有适宜的酶切位点，这对酶切分析或分子克隆很有好处。

⑦引物的特异性：引物应与核酸序列数据库的其它序列无明显同源性。
醋酸乙烯 32 wt. %,熔融指数43 g/10 min(190°C/2.16kg)25g250mgN-羟基琥珀酰亚胺生物素Tripartite Motif Protein 55CP醋酸乙烯 32 wt. %,熔融指数43 g/10 min(190°C/2.16kg)25gSmad8

醋酸乙烯 40 wt. %,熔融指数52 g/10 min(190°C/2.16kg)500g100mlN-羟基琥珀酰亚胺生物素Insulin Receptor Tyrosine KinaseCP醋酸乙烯 40 wt. %,熔融指数52 g/10 min(190°C/2.16kg)500gPRNP

M.W 1000100g25mlN-羟基琥珀酰亚胺生物素DAKBR，99%M.W 1000100gAcSDKP

M.W 200025g25g维生素AhemiglobincyanideBR，99%M.W 200025gNT-proCNP

30-60目500g5g维生素Acitrullinated histone H3BR，99%30-60目500gPP2A

60-90目5g5MG维生素Atranscription factor activator protein 2CBR，99%60-90目5gαSMA-Ab

90-180目100g10MG维生素AJanus Kinase 3BR，99%90-180目100gLycopene

average Mn ~1,0001g1g维生素A棕榈酸酯Solute Carrier Family 3 Member 2BR，99%average Mn ~1,0001gUrea

丰度：98atom％；化学纯度：≥98.5％25g25g维生素A棕榈酸酯Heat Shock Protein 90βBR，99%丰度：98atom％；化学纯度：≥98.5％25gATP receptor

丰度：98atom％；化学纯度：≥98.5％5g5g维生素A棕榈酸酯3-Indolepropionic acidBR，99%丰度：98atom％；化学纯度：≥98.5％5gCPTII

海豚链球菌核酸检测试剂盒（恒温荧光法）97%500ml5g细胞膜蛋白与细胞浆蛋白提取试剂盒LDL immune complexesAR，98%97%500mlPGE2

97%250ml25g细胞膜蛋白与细胞浆蛋白提取试剂盒Egl nine homologAR，99%97%250mlPGF

98%500ml5g植物酸性酸酶(ACP)提取试剂盒glycerol 3-phosphate dehydrogenaseCP，98%98%500mlPGF2α

98%250ml1gBCA蛋白定量试剂盒pertussis IgG，whooping cough IgG anitbodyAR，98%98%250mlPGH2

≥99%100ml5gBCA蛋白定量试剂盒selenoprotein 1AR，96%≥99%100mlPACP

98%25ml250gBradford蛋白定量试剂盒Ebv IgG antibodyAR，96%98%25mlPSA

99%500ml50gBradford蛋白定量试剂盒prolyl hydroxylaseCP99%500mlproBDNF

99%100g1g双缩脲总蛋白试剂prolyl hydroxylase2CP，96%99%100gHMG-CoA

>96.0%(GC)100ml25g双缩脲总蛋白试剂rubella virus IgGCP>96.0%(GC)100mlHMGR

>96.0%(GC)500ml5g双缩脲蛋白定量试剂盒Mumps Virus IgGCP>96.0%(GC)500mlHyp

组成及试剂配制:

1、酶标板：一块（96孔）

2、 标准品（冻干品）： 2瓶，请临用前15分钟内配制。每瓶以样品稀释液稀释至0.5ml，盖好后室温静置大约10分钟，同时反复颠倒/搓动以助溶解，其浓度为200 U/L，然后做系列倍比稀释（注：不要直接在板中进行倍比稀释），分别配制成200 U/L，100 U/L，50 U/L，25 U/L，12.5 U/L，6.25 U/L，3.12 U/L，样品稀释液直接作为空白孔 0 U/L。如配制100 U/L标准品：取0.3ml （不要少于0.3ml ）200 U/L的上述标准品加入含有0.3ml样品稀释液的Eppendorf管中，混匀即可，其余浓度以此类推。

3、 样品稀释液：1×20ml。

4、 检测稀释液A：1×10ml。

5、 检测稀释液B：1×10ml。