兔血栓素B2ELISA检测试剂盒说明书

【兔血栓素B2ELISA检测试剂盒说明书】等ELISA试剂盒产品具有以下优点：

1、原装进口抗体----高效、灵敏、特异

2、规范包被操作----吸附均匀，吸附性好，空白值低，孔底透明度高

3、先进的优化方案----重复性高，可靠性强

4、购买本公司的ELISA试剂盒，免费代测

5、技术服务要求：专业，规范，高效

6、适用于体液、组织匀浆液、细胞培养上清液、尿液等多种类型的样本

7、可检测动物类型丰富：人、猴、大鼠、小鼠、豚鼠、黄金地鼠、兔、猪、犬、牛、绵羊、山羊、鹅、鸡、虾、河蟹、鲈鱼、斑马鱼等

8、可检测指标齐全：炎症因子、血管生成素、动脉粥样硬化因子、趋化因子、生长因子基质金属蛋白酶、脂肪因子等等产品仅用于科研

9、经济、实惠、可靠，完善、稳定的实验体系，科研队伍，先进的实验设备、准确可靠的实验结果，是您可靠的合作伙伴。

产品全称：兔血栓素B2ELISA检测试剂盒说明书
英文简称：TX-B2ELISAKit
规格：48T/96T。
价格：敬请客户与我司取得联系获取实时报价

服务：可提供免费代测服务，以及产品说明书和技术指导等

保存环境：2-8℃低温、避光、防潮

主要成分：酶标板,试剂,标准品等。

试剂盒种属：马铃薯、鹿、羊、鸡、鸭、鱼、人、大鼠、小鼠、豚鼠、仓鼠、裸鼠、兔子、猪、犬、猴、马、牛等动植物。

检测目的：用于测定血清，血浆及相关液体等样本。例如适合检测包括血清、血浆、尿液、胸腹水、灌洗液、脑脊液、细胞培养上清、组织匀浆等标本..需要而未提供。

兔血栓素B2ELISA检测试剂盒兔血栓素B2(TXB2)ELISA检测试剂盒英文简称：TX-B2ELISAKit检测目的：用于测定血清，血浆及相关液体等样本。例如适合检测包括血清、血浆、尿液、胸腹水、灌洗液、脑脊液、细胞培养上清、组织匀浆等标本,别名: 兔血栓素B2(TXB2)ELISA试剂盒 产品规格:48T/96T。
试剂配制：产品仅用于科研

1、酶联板（Assay plate ）：一块（96孔或者48孔）。

2、标准品（Standard）：2瓶（冻干品）。

3、样品稀释液（Sample Diluent）：1×20ml/瓶。

4、生物素标记抗体稀释液（Biotin-antibody Diluent）：1×10ml/瓶。

5、辣根过氧化物酶标记亲和素稀释液 （HRP-avidin Diluent）：1×10ml/瓶。

6、生物素标记抗体（Biotin-antibody）：1×120μl/瓶（1：100）

7、辣根过氧化物酶标记亲和素（HRP-avidin）：1×120μl/瓶（1：100）

8、底物溶液（TMB Substrate）：1×10ml/瓶。

9、浓洗涤液（Wash Buffer）：1×20ml/瓶，使用时每瓶用蒸馏水稀释25倍。

10、终止液（Stop Solution）：1×10ml/瓶（2N H2SO4）。

样本处理及要求：

1血清：室温血液自然凝固10-20分钟，离心20分钟左右（2000-3000转/分）。

仔细收集上清，保存过程中如出现沉淀，应再次离心。

2. 血浆：应根据标本的要求选择EDTA或柠檬酸钠作为抗凝剂，混合10-20分钟后，离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清，保存过程中如有沉淀形成，应该再次离心。

3. 尿液：用无菌管收集，离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清，保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。胸腹水、脑脊液参照实行。

4. 细胞培养上清：检测分泌性的成份时，用无菌管收集。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。检测细胞内的成份时，用PBS（PH7.2-7.4）稀释细胞悬液，细胞浓度达到100万/ml左右。通过反复冻融，以使细胞破坏并放出细胞内成份。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。

5. 组织标本：切割标本后，称取重量。加入一定量的PBS，PH7.4。用液氮迅速冷冻保存备用。标本融化后仍然保持2-8℃的温度。加入一定量的PBS（PH7.4），用手工或匀浆器将标本匀浆充分。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。分装后一份待检测，其余冷冻备用。

6. 标本采集后尽早进行提取，提取按相关文献进行，提取后应尽快进行实验。若不能马上进行试验，可将标本放于-20℃保存，但应避免反复冻融.

7. 不能检测含NaN3的样品，因NaN3抑制辣根过氧化物酶的（HRP）活性。
98%500ml50mg抗体储存液Aanti RSV Antigen antibody

98%500ml100mg尿素溶液(10mol/L)PI3K

98%500ml5g尿素溶液(9.5mol/L)AIV-H5N1

97%500ml25g尿素溶液(8mol/L)Lecithin

97%500ml1g硫鱼精蛋白溶液(10%)allopregnanolone

98%500ml50ml硫鱼精蛋白溶液(1%)Pregnenolone

98%250g10ml核组蛋白储存液(pH7.6)protein carboxyl

96%500g5g蛋白酶K缓冲液(10×)cytomegalo virus-IgA

96%500ml25gPKA缓冲液(10×)Quinone oxidoreductase 1
兔血栓素B2ELISA检测试剂盒说明书双羟萘羟嗪标准品蛋白激酶A抗体规格:96T/244T规格:125mg中性粒细胞明胶酶相关脂质运载蛋白检测试盒10mg睾丸支持细胞完全培养基规格：

天仙子胺相关物质A标准品蛋白激酶B规格:96T/245T规格:25mg中性内肽酶;脑啡肽酶检测试盒10mg小球内皮细胞完全培养基规格：

金丝桃甙标准品蛋白激酶C抗体规格:96T/246TPapain规格:200mg肿瘤M2型激酶检测试盒10mg管状上皮细胞完全培养基规格：

醋琥珀羟纤维素标准品尿激酶型纤溶酶原激活子抗体规格:96T/247TParachlorophenol 规格:200mg肿瘤标志物检测试盒20mg皮层上皮细胞完全培养基规格：

邻二羟纤维素酯标准品胎盘生长子相关抗体规格:96T/248TParaffin 规格:200mg肿瘤睾丸抗原检测试盒10mg上皮细胞完全培养基规格：

操作流程：

（1）待测样品孔中每孔加入待测样品100μl，每种样品设3个平行孔；设两个阴性对照孔，每孔加未处理组的细胞裂解液100μl；另设一个空白对照孔，加入纯细胞裂解液100μl。 

（2）酶标板置4℃，包被过夜。

（3）洗板：吸干孔内反应液，用洗涤液过洗一遍（将洗涤液注满板孔后，即甩去），之后将洗涤液注满板孔，浸泡1-2分钟，间歇摇动。甩去孔内液体后在吸水纸上拍干。重复洗涤3-4次。

（4）阴性对照孔每孔加入PBS 50μl，样品孔及空白孔每孔加入1:500稀释的兔抗人AIF抗体工作液50μl。 

（5）酶标板置37℃培养箱的湿盒内，孵育60min。 

（6）洗板，同（4）。 

（7）每孔加1:5000稀释的HRP-标记的山羊抗兔抗体工作液 100μl。 

（8）酶标板置37℃培养箱的湿盒内，孵育60min。 

（9）洗板，同（4）。 

（10）每孔加TMB显色液 100μl，轻轻混匀10s，置37℃暗处反应15-20min。 

（11）每孔加100μl 2mol/L H2SO4终止反应。 

（12）分别测450nm 吸光值W1和630nm吸光值W2，最终测得的OD值为两者之差（W1-W2），以减少由容器上的划痕或指印等造成的光干扰。

（13）数据处理：在得出标本（S）和阴性对照（N）的 OD值后，计算S/N值。S/N≥2.1为阳性判定标准。产品仅用于科研