以下是PCR检测试剂盒的订购信息:
产品名称 | 英文名称 | 分类 |
忍冬藤染料法PCR鉴定试剂盒PCR鉴定试剂盒 | Caulis lonicerae | PCR鉴定试剂盒 |
产品规格:50T
产品运输:低温运输
产品保存:-20℃保存
产品有效期:一年
分类:PCR检测试剂盒
储存条件:-20℃避光保存,避免反复冻融。
运输:低温、避光,快递免费送货上门。
使用及效果:
PCR反应特点
(1) 特异性强
PCR反应的特异性决定因素为:
①引物与模板DNA特异正确的结合;
②碱基配对原则;
③Taq DNA聚合酶合成反应的忠实性;
④靶基因的特异性与保守性。
组成及试剂配制:
1、酶标板:一块(96孔)
2、 标准品(冻干品): 2瓶,请临用前15分钟内配制。每瓶以样品稀释液稀释至0.5ml,盖好后室温静置大约10分钟,同时反复颠倒/搓动以助溶解,其浓度为200 U/L,然后做系列倍比稀释(注:不要直接在板中进行倍比稀释),分别配制成200 U/L,100 U/L,50 U/L,25 U/L,12.5 U/L,6.25 U/L,3.12 U/L,样品稀释液直接作为空白孔 0 U/L。如配制100 U/L标准品:取0.3ml (不要少于0.3ml )200 U/L的上述标准品加入含有0.3ml样品稀释液的Eppendorf管中,混匀即可,其余浓度以此类推。
3、 样品稀释液:1×20ml。
4、 检测稀释液A:1×10ml。
5、 检测稀释液B:1×10ml。
忍冬藤染料法PCR鉴定试剂盒PCR鉴定试剂盒其中引物与模板的正确结合是关键。引物与模板的结合及引物链的延伸是遵循碱基配对原则的。聚合酶合成反应的忠实性及Taq DNA聚合酶耐高温性,使反应中模板与引物的结合(复性)可以在较高的温度下进行,结合的特异性大大增加,被扩增的靶基因片段也就能保持很高的正确度。再通过选择特异性和保守性高的靶基因区,其特异性程度就更高。
(2) 灵敏度高
PCR产物的生成量是以指数方式增加的,能将皮克(pg=10-12g)量级的起始待测模板扩增到微克(ug=10-6g)水平。能从100万个细胞中检出一个靶细胞;在病毒的检测中,PCR的灵敏度可达3个RFU(空斑形成单位);在细菌学中zui小检出率为3个细菌。
(3) 简便、快速
PCR反应用耐高温的Taq DNA聚合酶,一次性地将反应液加好后,即在DNA扩增液和水浴锅上进行变性-退火-延伸反应,一般在2~4 小时完成扩增反应。扩增产物一般用电泳分析,不一定要用同位素,无放射性污染、易推广。
(4) 对标本的纯度要求低
不需要分离病毒或细菌及培养细胞,DNA 粗制品及总RNA均可作为扩增模板。可直接用临床标本如血液、体腔液、洗嗽液、毛发、细胞、活PCR技术概论。
DNA methyltransferase3AELISA Kit for Sphingosine (Sph)
DNA methyltransferase2ELISA Kit for Troponin T (TNT)
DNA methyltransferase1ELISA Kit for Regenerating Islet Derived Protein 4 (REG4)
Recombinant Human O-6-Methylguanine-DNA MethyltransferaseELISA Kit for V-Fos FBJ Murine Osteosarcoma Viral Oncogene Homolog (FOS)
Recombinant Human O-6-Methylguanine-DNA MethyltransferaseELISA Kit for V-Fos FBJ Murine Osteosarcoma Viral Oncogene Homolog (FOS)
PepsinELISA Kit for V-Jun Sarcoma Virus 17 Oncogene Homolog (JUN)
Annexin A7ELISA Kit for V-Jun Sarcoma Virus 17 Oncogene Homolog (JUN)
Annexin A4ELISA Kit for Vascular Endothelial Growth Factor Receptor 1 (VEGFR1)
Multidrug resistance geneELISA Kit for Versican (VS)
histone lysine methyltransferaseELISA Kit for Parathyroid Hormone (PTH)
忍冬藤染料法PCR鉴定试剂盒PCR鉴定试剂盒5-肌苷一磷酸二钠盐PLA2G7 Antibody (monoclonal) (M02)
5-鸟苷一磷酸二钠盐PRL3 Antibody
胞苷PPP1R1B Antibody
N-去甲荷叶碱PPID / Cyclophilin D Antibody (clone 4C7)
异樱花亭PTGIR Antibody (monoclonal) (M01)
27-羟基胆固醇R-spondin1 Antibody
二氢胆固醇PTPN1 Antibody
二甲基姜黄素PROCR Antibody (monoclonal) (M03)
柚皮素查尔酮PROCR Antibody (monoclonal) (M01)
四甲基姜黄素RBP1 / CRBP Antibody (clone 2E1)
PCR反应五要素:
忍冬藤染料法PCR鉴定试剂盒PCR鉴定试剂盒参加PCR反应的物质主要有五种即引物、酶、dNTP、模板和Mg2+
引物: 引物是PCR特异性反应的关键,PCR 产物的特异性取决于引物与模板DNA互补的程度。理论上,只要知道任何一段模板DNA序列,就能按其设计互补的寡核苷酸链做引物,利用PCR就可将模板DNA在体外大量扩增。
设计引物应遵循以下原则:
①引物长度: 15-30bp,常用为20bp左右。
②引物扩增跨度: 以200-500bp为宜,特定条件下可扩增长至10kb的片段。
③引物碱基:G+C含量以40-60%为宜,G+C太少扩增效果不佳,G+C过多易出现非特异条带。ATGC好随机分布,避免5个以上的嘌呤或嘧啶核苷酸的成串排列。
④避免引物内部出现二级结构,避免两条引物间互补,特别是3’端的互补,否则会形成引物二聚体,产生非特异的扩增条带。
⑤引物3’端的碱基,特别是zui末及倒数第二个碱基,应严格要求配对,以避免因末端碱基不配对而导致PCR失败。
⑥引物中有或能加上合适的酶切位点,被扩增的靶序列zui有适宜的酶切位点,这对酶切分析或分子克隆很有好处。
⑦引物的特异性:引物应与核酸序列数据库的其它序列无明显同源性。