世界科技联合美国药典,第二届生物制药质量与标准国际论坛重磅来袭!
美国药典委员会 (USP) 作为具有近200年历史的药品质量标准制定机构,致力于持续建立有助于确保药品和食品质量、安全性和效用的公共标准及相关方案,以改善全球健康状况。生物制品是USP在未来10年最重要的关注领域之一。
2018年的4月,USP首次在中国成功举办了第一届国际多肽标准与质量论坛,引起了业界广泛的关注。2019年,USP基于继续搭建专业平台,与国内外生物制药企业、监管机构及供应商开展交流与合作,加强质量意识,共同努力提高生物医药产品质量的意愿,特别邀请海内外标准设定机构、法规监管、研发、生产、CRO/CMO,科研院校等领域专家和领袖共聚一堂,共同交流和讨论中国生物制品的前景与机遇、GMP生产与法规、药品质量研究的技术发展、药典标准更新以及杂质的分析技术和质控标准等。
举办机构
主办方: 美国药典委员会
承办方: 世易科技(eChinaChem)
会议日期/地点
2019年5月22-24日
中国 上海锦江汤臣洲际酒店
地址:上海市浦东新区张杨路777号
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