检测要求1.样品：血清、尿液、脑脊液等。2.试剂：单试剂、双试剂3.双波长：由主波长和副波长构成的两个波长。可以消除在检测过程中的干扰。4.校准品（标准）：比对未知样品的浓度5.质控品：用于生化仪在日常工作中对仪器、试剂等方面状态的监控。方法1.终点法（endessay）完全被转化成产物，不再进行反应达到终点，取反应终点的吸光度来计算被测物质的浓度。生化检验中除酶和BUN、CRE外几乎都用终点法来进行检测。1）.一点终点法：取反应达终点时的一个点的吸光度来计算结果。2）.二点终点法：取反应尚未开始时读取一个点的吸光度，待反应达终点时再取第二点的吸光度。用第二点吸光度减去di一点吸光度的差值来计算结果。主要用于扣除试剂和样品空白。保证结果的准确性。一般双试剂用。2.固定时间法（两点法）：是取尚在反应中的两点间的差值来计算结果。此两点既不是反应起始点也不是终点。主要用于检测一些非特异性的项目，如肌酐。3.连续监测法（动力学法、速率法）：是在测定酶的活性或酶代谢产物时，连续取反应曲线中呈线性变化吸光度值（△；A/min）来计算结果。因在反应线性时间内各点间的吸光度差值为零故又称谓零级反应。测试项目1.肝功类GPT/ALT（谷丙转氨酶） ALP（碱性磷酸酶） Alb（白蛋白）GOT/AST（谷草转氨酶） T-Bil（总胆红素） CHE （胆碱脂酶）TTT （麝香草酚浊度） D-Bil（直接胆红素） FB（纤维蛋白原）NH3 （血氨） TP（总蛋白）2.肾功离子BUN（尿素氮） K（血清钾） Na（血清钠）Cr（肌酐） Fe（血清铁） Ca（血清钙）UA（尿酸） Mg（血清镁） Cl（血清氯）CO2-Cp(二氧化碳结合力) Zn（血清锌） P（血清磷）血糖血脂 T-CHO（总胆固醇） HDL-C(高密度脂蛋白胆固醇)TG（甘油三脂） LDL-C(低密度脂蛋白胆固醇)GLU（血糖）3。心肌酶谱CK（肌酸激酶） CK-MB(肌酸激酶同工酶）LDH（乳酸脱氢酶） HBDH(α-羟丁酸脱氢酶）GOT（谷草转氨酶）4。胃萎缩性胃炎筛查PGⅠ/PGⅡ（胃蛋白酶原Ⅰ/Ⅱ）5。其他a-Amy a淀粉酶 Hb血红蛋白 免疫球蛋白、毒物、类风湿因子等用光学比浊法的都可以用在全自动生化上进行检测。 

随着当今社会快速发展，在过去20年我国的医疗行业在政策大力支持下进入黄金期，不断的与国际医疗接轨，医疗水平的不断提高给人们带来更好医疗卫生服务，酶标仪在医疗和食品安全应用方面成为必须品，然而酶标仪主要应用于酶联免疫吸附检测反应中检测吸光度值，其用途主要应用于ELISA试剂的测定，广泛用于医疗方面和食品安全方面。酶标仪在医学方面应用1、酶标仪检测细菌溶液浓度　　在微生物发酵时，及时检测发酵时的菌液浓度来控制工艺很必要。传统用稀释平板计数法、比浊法、血球计数板计数法等来检测菌液浓度。这些方法工作繁重，误差较大，无法达到实时监测。　　分光光度法是利用物质能够吸收一些在紫外-可见光区的光，来对物质定性、定量分析，该法在医学、材料等领域应用很广。但该法设备简单、准确度高、精密度好;也存在工作量大，操作繁琐，耗时长等缺点。　　酶标仪是测定酶联免疫反应的一般仪器，其原理与分光光度法类似，酶标仪具有检测快捷、微量、批量操作等优点。和分光光度法比，酶标仪一次性可测多个样本，操作简单，能减少工作量，节约时间。1、酶标仪检测细菌溶液浓度　　在微生物发酵时，及时检测发酵时的菌液浓度来控制工艺很必要。传统用稀释平板计数法、比浊法、血球计数板计数法等来检测菌液浓度。这些方法工作繁重，误差较大，无法达到实时监测。　　分光光度法是利用物质能够吸收一些在紫外-可见光区的光，来对物质定性、定量分析，该法在医学、材料等领域应用很广。但该法设备简单、准确度高、精密度好;也存在工作量大，操作繁琐，耗时长等缺点。　　酶标仪是测定酶联免疫反应的一般仪器，其原理与分光光度法类似，酶标仪具有检测快捷、微量、批量操作等优点。和分光光度法比，酶标仪一次性可测多个样本，操作简单，能减少工作量，节约时间。　2、酶标仪测定食用菌中多糖含量　　按照农业行标的方法提取多糖，显色之后，用酶标仪代替农业行标中所用的分光光度计，测定多糖的吸光值，结合标曲，确定多糖的含量，并对该法的精确性进行了评估。结果表明，酶标仪法的线性范围良好、稳定性、可重复性和精密度较高。而且，酶标仪操作更为简单，减少了繁琐的更换和清洗比色皿，同时，可在一分钟内完成数十个待测样品的测定，具有明显的优势。　　3、酶标仪比色法测定血清中三酰甘油(TG)和总胆固醇(TC)的含量　　当前检测血清中三酰甘油(TG)和总胆固醇(TC)方法众多，优劣各异，分化学、酶、色谱法三类。化学法的操作繁琐、技术含量高而在常规工作应用受限;色谱法在建立标准方法和参考物质的准确制备与定值很有用，但费用昂贵、样品处理复杂，难以普及。酶法中分手工、半自动、全自动检测，手工法需要大量试剂、成本高，半自动、全自动需要相应的仪器，仪器价格不菲，基层无法普及。　　酶标仪比色法测定血清中三酰甘油(TG)和总胆固醇(TC)的含量结果表示:TG血清标本测定差值在0.07-0.38mmol/L，RANDOX质控品测定差值在0.05-0.09mmol/L;TC血清标本测定差值在0.18-0.35mmol/L，RANDOX质控品测定差值在0.13-0.20mmol/L。测定结果的差值符合推荐允许的误差范围，且质控品测定结果均在靶值允许的范围内。所以酶标仪检测血清中TG和TC，检测方法可靠，检测结果准确，且操作简便，成本低廉，可以作为TG和TC检测的替代方法，适合于基层实验室开展。　　4、应用酶标仪分析盐酸阿霉素含药量　　盐酸阿霉素作为抗癌类药物，抗癌谱广，可用于治疗肺癌、肝癌、卵巢癌、膀胱癌等。因其有较强的心脏毒性，常需监测其在体内的药物浓度。当前对其检测方法有紫外检测法、高效液相色谱法和荧光检测法三类，荧光分光光度法虽然灵敏度高、检测限低，但样品的检测通量低，只能对单一样品逐个检测，并且所需样本量较大，给前期收集处理样本带来了麻烦。　　酶标仪能同时实现对多个微量样品的连续检测，以提高检测效率，酶标仪所需血样量只有荧光分光光度计的1/10且可同时检测多个样本，适用于临床样本的快速检测。酶标仪在食品领域的应用　　酶标仪在食品相关实验室的应用主要有以下几个方面：　　1、粮油检测　　不管是淀粉厂、面粉厂、粮油企业，还是粮食收购站、粮食储备库、粮食局、粮库等，都离不开酶标仪!在这些行业中，酶标仪主要承担的任务是进行真菌毒素的检测，zui常检测真菌毒素是呕吐毒素。　　真菌毒素的检测按实验流程为：称量、加提取液、振荡混匀、离心或过滤，然后加样、洗板、孵育、加底物、加终止液，最后由酶标仪读数，计算结果。根据实验流程，酶标仪配套的设备有天平、旋涡混合器、离心机、移液器、电热恒温培养箱以及真菌毒素试剂盒。　　2、肉制品检测　　肉制品检测行业包括养殖厂、屠宰场、肉制品深加工企业等，酶标仪在这些行业的作用主要是检测瘦肉精(盐suan盐suan克伦特罗、莱克多巴胺、沙丁胺醇等)、抗生素等兽药残留。　　3、乳品检测　　酶标仪在乳品行业中可以检测乳品中的违法添加剂——三聚氰胺。　　4、水产品检测　　酶标仪在水产检测方面主要应用是检测氯霉素、孔雀石绿等抗生素。

酶标仪实际上就是一台变相的专用光电比色计或分光光度计。是一种单通道自动进样的酶标仪工作原理图。光源灯发出的光波经过滤光片或单色器变成一束单色光，进入塑料微孔极中的待测标本，该单色光一部分被标本吸收，另一部分则透过标本照射到光电检测器上。光电检测器将透射过待测标本后强弱不同的光信号转换成相应的电信号，电信号经前置放大、对数放大、模数转换等处理后，送入微处理器进行数据处理，转换成相应的浓度，最后由显示器和打印机输出结果。酶标仪原理是使抗原或抗体结合到某种固相载体表面，并保持其免疫活性。使抗原或抗体与某种酶连接成酶标抗原或抗体，这种酶标抗原或抗体既保留其免疫活性，又保留酶的活性。在测定时，把受检标本（测定其中的抗体或抗原）和酶标抗原或抗体按不同的步骤与固相载体表面的抗原或抗体起反应。用洗涤的方法使固相载体上形成的抗原抗体复合物与其他物质分开，最后结合在固相载体上的酶量与标本中受检物质的量成一定的比例。加入酶反应的底物后，底物被酶催化变为有色产物，产物的量与标本中受检物质的量直接相关，故可根据颜色反应的深浅进行定性或定量分析。由于酶的催化频率很高，故可极大地放大反应效果，从而使测定方法达到很高的敏感度。

硬度试验是生产企业在机械性能试验中最简单易行的一种试验方法。为了能用硬度试验代替某些机械性能试验，生产上需要一个比较准确的硬度和强度的换算关系。那么今天我们就来谈谈生产企业在日常生产中常用的硬度计。 按原理可以分为：里氏硬度计、洛氏硬度计、布氏硬度计、邵氏硬度计、肖氏硬度计、巴氏硬度计、显微硬度计、摩氏硬度计、维氏硬度计等。按测量对象分为：水果硬度计、水泥硬度计等。 1.里氏硬度（Dietmar Leeb）里氏硬度是根据zui新的里氏硬度测试原理利用zui先进的微处理器技术设计而成。2.布氏硬度（HB）以一定的载荷（一般3000kg）把一定大小（直径一般为10mm）的淬硬钢球压入材料表面，保持一段时间，去载后，负荷与其压痕面积之比值，即为布氏硬度值（HB），单位为公斤力/mm2 (N/mm2）。3.洛氏硬度（HR）当HB>450或者试样过小时，不能采用布氏硬度试验而改用洛氏硬度计量。它是用一个顶角120°的金刚石圆锥体或直径为1.59、3.18mm的钢球，在一定载荷下压入被测材料表面，由压痕的深度求出材料的硬度。根据试验材料硬度的不同，分三种不同的情况HRA：是采用60kg载荷和钻石锥压入器求得的硬度，用于硬度极高的材料（如硬质合金等）。HRB：是采用100kg载荷和直径1.58mm淬硬的钢球，求得的硬度，用于硬度较低的材料（如退火钢、铸铁等）。HRC：是采用150kg载荷和钻石锥压入器求得的硬度，用于硬度很高的材料（如淬火钢等）。4. 维氏硬度（HV）以120kg以内的载荷和顶角为136°的金刚石方形锥压入器压入材料表面，用载荷值除以材料压痕凹坑的表面积，即为维氏硬度值（HV）。5 努氏硬度(HK)适用于高硬度材料的硬度测试（一般HV1000硬度以上的硬度测量）。6.还有肖氏硬度计7.韦氏硬度计（HW）适用于铝合金类产品的韦氏硬度值测量。8 石膏硬度计适用于建筑石膏硬度测量，将钢球置于试件上，测量在固定荷载作用下球痕的深度，经计算得出试件的石膏硬度。       以上硬度只是常用的几种，另外还有肖氏（HS）硬度、邵氏（HS）硬度、巴氏硬度、摩氏硬度等。实践证明，金属材料的各种硬度值之间，硬度值与强度值之间具有近似的相应关系。因为硬度值是由起始塑性变形抗力和继续塑性变形抗力决定的，材料的强度越高，塑性变形抗力越高，硬度值也就越高。 

除了各种硬度计使用时特殊注意事项外，还有一些我们在日常使用中应注意的事项：　　1、硬度计本身会产生两种误差：一是其零件的变形、移动造成的误差；二是硬度参数超出规定标准所造成的误差。对第二种误差，在测量前需用标准块对硬度计进行校准。对洛氏硬度计校正结果，差值在±1之内合格。差值在±2之内的稳定数值，可以给出修正值。差值在±2范围之外时则必需对硬度计进行校正维修或换其他硬度测试法测定。洛氏硬度各标度有一事实上的适用范围，要根据规定正确选用。例如，硬度高于HRB100时，应采用HRC标度进行测试；硬度低于HRC20时应用HRB标度进行测试。因为超出其规定的测试范围时，硬度计的精确度及灵敏度较差，硬度值不准确，不宜使用。其他硬度测试法也都规定有相应的校正标准。校准硬度计用的标准块不能两面使用，因标准面与背面硬度不一定一致。一般规定标准块自标定日起一年内有效。　　2、在更换压头或砧座时，注意接触部位要擦干净。换好后，要用一定硬度的钢样测试几次，直到连续两次所得硬度值相同为止。目的是使压头或砧座与试验机接触部分压紧，接触良好，以免影响试验结果的准确性。　　3、硬度计调整后，开始测量硬度时，di一个测试点不用。因怕试样与砧座接触不好，测得的值不准确。特DI一点测试完，硬度计处于正常运行机制状态后再对试样进行正式测试，记录测得的硬度值。　　4、在试件允许的情况下，一般选不同部位至少测试三个硬度值，取平均值，取平均值作为试件的硬度值。　　5、对形状复杂的试件要采用相应形状的垫块，固定后方可测试。对圆试件一般要放在V形槽中测试。　　6、加载前要检查加载手柄是否放在卸载位，加载时动作要轻稳，不要用力太猛。加载完毕加载手柄应放在卸载位置，以免仪器长期处于负荷状态，发生塑性变形，影响测量精确度。维氏、洛氏硬度硬度：是材料抵抗局部塑性变形的能力，现在多用压入法测定。注：各硬度值相互之间不能直接比较，只能通过硬度对照表换算。

优点及应用         显微硬度试验是一种真正的非破坏性试验，其得到的压痕小，压入深度浅，在试件表面留下的痕迹往往是非目力所能发现的，因而适用于各种零件及成品的硬度试验。         可以测定各种原材料、毛坯、半成品的硬度，尤其是其它宏观硬度试验所无法测定的细小薄片零件和零件的特殊部位（如刃具的刀刃等），以及电镀层、氮化层、氧化层、渗碳层等表面层的硬度。            可以对一些非金属脆性材料（如陶瓷、玻璃、矿石等）及成品进行硬度测试，不易产生碎裂。           可以对试件的剖面沿试件的纵深方向按一定的间隔进行硬度测试（即称为硬度梯度的测试），以判定电镀、氮化、氧化或渗碳层等的厚度。            可通过显微硬度试验间接地得到材料的一些其它性能。如材料的磨损系数、建筑材料中混凝土的结合力、瓷器的强度等。            所得压痕为棱形，轮廓清楚，其对角线长度的测量精度高。 缺点         试件尺寸不可太大；如要知道材料或零件的硬度，则必须对试件进行多点硬度试验。对试件的表面质量要求较高，尤其是要求表面粗糙度要在RA0.05以上。         对测试人员必须进行一定的训练。以保证测试人员的瞄准精度。 对环境要求高，尤其是要求有严格的防振措施。 显微硬度测试要点        显微硬度测量的准确程度与金相样品的表面质量有关，需经过磨光、抛光、浸蚀，以显示欲评定的组织。        试样的表面状态：被评定试样的表面状态直接影响测试结果的可靠性。用机械方法制备的金相磨面，由于抛光时表层微量的范性变形，引起加工硬化，或者磨面表层由于形成氧化膜，因此所测得的显微硬度值较电解抛光磨面测得的显微硬度值高。试样zui好采用电解抛光，经适度浸蚀后立即测定显微硬度。          选择正确的加载部位：压痕过分与晶界接近，或者延至晶界以外，那么测量结果会受到晶界或相邻第二相影响；如被测晶粒薄，压痕陷入下部晶粒，也将产生同样的影响。为了获得正确的显微硬度值，规定压痕位置距晶界至少一个压痕对角线长度，晶粒厚度至少10倍于压痕深度。为此，在选择测量对象时应取较大截面的晶粒，因为较小截面的晶粒其厚度有可能是较薄。         测量压痕尺度时压痕象的调焦：在光学显微镜下所测得压痕对角线值与成像条件有关。孔径光栏减小，基体与压痕的衬度提高，压痕边缘渐趋清晰。一般认为：zui佳的孔径光栏位置是使压痕的四个角变成黑暗，而四个棱边清晰。对同一组测量数据，为获得一致的成像条件，应使孔径光栏保持相同数值。        试验负荷：为保证测量的准确度，试验负荷在原则上应尽可能大，且压痕大小必须与晶粒大小成一定比例。特别在测定软基体上硬质点的硬度时，被测质点截面直径必须四倍于压痕对角线长，否则硬质点可能被压通，使基体性能影响测量数据。此外在测定脆性质点时，高负荷可能出现“压碎”现象。角上有裂纹的压痕表明负荷已超出材料的断裂强度，因而获得的硬度值是错误的，这时需调整负荷重新测量。         压痕的弹性回复：对金刚石压头施一定负荷的力压入材料表面，表面将留下一个压痕，当负荷去除后，压痕将因金属的弹性回复而稍微缩小。弹性回复是金属的一种性质，它与金属的种类有关，而与产生压痕的荷重无关。就是说不管荷重如何，压痕大小如何，弹性回复几乎是一个定值。因此，当荷重小时，压痕很小，而压痕因弹性回复而收缩的比例就比较大，根据回复后压痕尺寸求得的显微硬度值则比较高。这种现象的存在，使得不同荷重下测得的硬度值缺乏正确的比较标准，因此有必要建立显微硬度值的比较标准。

硬度计的种类较多，在工矿企事业和科研单位中应用最普遍的以洛氏、布氏、维氏硬度计为主，其中洛氏和布氏硬度计相对于维氏硬度计结构简单。常见故障的调修并不是很困难。下面就维氏硬度计常见故障维修方案介绍如下根据多年来的工作实践，在检定和修理工作开始前应先从调整工作台的水平入手，然后观察主轴、杠杆、升降丝杆、缓冲机构及测量装置是否正常、灵活。保证对设备性能有一基本了解。然后再针对出现的情况逐一解决。1、加荷指示灯、测星显微镜灯不亮首先检查电源是否接好，然后检查开关、灯泡等。如排除这些因素后还不亮，就要看看负荷是否全部加上或huang片开X是否正常。排除之后仍不正常，就必须从线路电路入手逐步排查。2、测屈显微镜内浑浊，看不到或看不清压痕这应从调整显微镜焦距和灯光入手，调整之后仍不清楚，则应分别转动物镜和目镜，并分别移动镜内带虚线、实线、刻线的三块平镜，仔细观察问题出在哪一块镜面上，然后卸下，用长纤脱脂棉沾无水酒精擦洗干净，按相反顺序装好后观测，如仍未解决，则送修或更换测微显微镜。3、压痕不在视场内或稍转动工作台，压痕位置变化很大山现这种情况的原因是由于压头、测量显微镜、工作台三者轴心不同造成的。由于压头固定在工作轴底端，因此按以下顺序分别调整。(1)调整主轴下端的活动间隙，以导向座下端而不直接接触主轴锥面为准： (2)调整转轴侧而螺钉使工作轴和主轴同轴心，调好后，在试块上压出压痕，观察其在显微镜中位置，并记录；  (3)轻轻转动工作台保证试块在工作台上不移动在显微镜下找出试块上不转动的个点，此点即为工作台轴心；( 4)稍松开升降丝杆压板上的螺钉和底部螺丝，轻移整个升降丝杆，使工作台轴心与测量显微镜中记下压痕的位置重合，然后固紧压板螺钉和调整螺丝，压出一压痕相互对照。重复以上步骤，直至完全重合为止。4、检定时示值超差的原因及解决办法()测量显微镜标尺不准。用标准测微尺进行检查。如不准可送修或更换。@)硬度计压头缺损。用80倍立体显微镜观察，看其是否符合金刚石压头检定规程规定。如有缺损更换压头。3) 负裁荷超出规程要求或负荷不稳，用小负荷三等标准测力计检查。如负荷超出要求±1.0%但方向一致，这种情况是杠杆比例发生变化，可松开主轴保护帽，转动力点触头，调整载荷杠杆比，调整好后固紧。如载荷不稳，可能是力点刀刃变钝、支点钢球磨损或工作轴与主轴不同心、工作轴内有较大摩擦等原因造成。这时检查刀刃及钢球，如变钝或磨损，应修整或更换。检查工作轴并清洗、一定要注意配齐轴周钢球，同轴心的调整见步骤3.5、加荷时有冲击现象这种情况的发生与缓冲器油太少或油太脏有关。加满油或清洗缓冲器后 ,一般就可解决。

　　硅酸根分析仪的维护内容：　　①样品水方面    每天都应该检查其压力、温度和旁路水量、进样量；检查过滤器是否堵塞，是否让离子交换树脂混进了样品水中。　　②试剂方面    每天都应检查试剂加入量是否恰当，试剂还剩多少，是否变质。　　③仪表组件方面    各组件运行是否正常，并应定期更换易损件。　　④环境方面    温度是否适用，湿度如何，有无腐蚀性气体。　　在仪表组件维护方面，主要有以下内容：　　①过滤器的检查及更换    测定悬浮物多的试样水或因离子交换器的网眼破损使样品水带树脂时，过滤器孔会堵塞。滤孔堵塞后，样品水量明显减少。此时可采用反冲洗的办法，在过滤器还未完全堵塞时，便应进行反洗，反洗无效时，应更换滤芯。　　②测量槽窗板的清洗    测量槽透射窗板由于结垢等模糊不清时，透过光量会减少，致使不能调整灵敏度。硅酸根分析仪这是可把窗板取下，先用铬硫酸等洗净，再用净水冲洗，然后装上。注意不要留有指印，安装时在容器和窗板之间应放上合成橡胶填料并夹紧。　　③校对滤光片、干涉滤光片及透镜的清扫    校对滤光片如积上灰尘后，透光量将减少，不能进行灵敏度调整。因此，对这些镜片要经常拆下用镜头纸或脱脂鹿皮等擦拭。　　④光源灯的更换    当光源灯出现不能调整灵敏度或断丝时需要更换。大约3个月更换一次。　　⑤试剂计量泵的检修   对于活塞泵，按要求定期拆卸和清洗，每半年更换一次活塞、汽缸的O形环和阀的膜片；对于隔膜泵，每半年更换一次膜片；对于蠕动泵，每半月检查一次管件组件，如有破损、老化等则进行更换　　⑥电磁阀隔膜的更换   硅酸根分析仪 电磁阀隔膜是氟橡胶制品，有一定耐酸性，但长期与试剂接触仍会被腐蚀而损坏，大约每年需要更换一次。

        顶空测氧仪主要应用在粮食、水果、药材仓库、坑道、人防工事、舰艇，也用于医学上肺功能测量，电站、冶炼、化工等锅炉燃烧过程中气相中氧浓度的测量。，为控制针剂，食品残留氧提供了防控依据。为实体生产企业提高产品品质提供有力的支持。       顶空测氧仪用于检测各中制药企业针剂、粉针药剂产品的顶空氧含量的测定，通过对容器残氧量、含氧量、氧含量的测试可及时掌握产品所处环境的情况及保质情况。        顶空测氧仪的意义——检测残留在药剂瓶和粉针剂瓶内的氧气成分，并依此调整包装工艺。对于残存在包装内部的那些氧气来讲，不能因为包装工艺的完结就对其不再关注。包装内部的氧气体成分自灌装结束到打开包装使用产品之前是很难利用其它技术手段来进行控制和改变的，采用阻隔性包装材料只能给气体渗入/渗出包装材料带来阻碍，并不能消除包装内部已有的氧气等气体（不包括在包装中添加除氧技术的情况）。如果残留气体的含量超过产品保存的zui高浓度要求，则无论采用多好的高阻隔材料及多完善的密封包装形式都无法满足产品的保质期要求。所以，我们需要检测残留在包装内的气体成分，并依此调整包装工艺。       便携式微量溶解氧分析仪SDW-OX-12B系极谱法测量原理的电化学分析仪器。可测量气体中氧，也可测量水溶液中溶解氧。广泛应用于全国各地的核电厂、发电厂、热电厂、水处理厂、工业锅炉、制药业、医疗机构、石化等各行各业。       气体中氧浓度（单位%）测量用于粮食、水果、药材仓库、坑道、人防工事、舰艇，也用于医学上肺功能测量，电站、冶炼、化工等锅炉燃烧过程中气相中氧浓度的测量。      溶解氧（单位mg/L）是指溶解于水中或液相分子态氧，其含量是衡量水质优劣的重要指标之一。溶解氧的测量是发电、锅炉、水产养殖、水源保护、上水供应、污水处理等部门不可缺少的监测项目。          本测氧仪采用极谱法原理和覆膜测氧电极（又称Clark电极）。分子态氧从液体介质中透过膜进入电极电解质中，在一定的极化电压下，氧被还原，产生电流。覆膜测氧电极中的氧在中性电解液中发生如下的反应： 阴极          O2+2H2O+4C=4OH    阳极          4Ag+4CL-4e=4AgCL电流与氧浓度成正比，电解电流经过电子单元放大、运算，显示氧浓度。在氧还原过程中电极消耗氧，氧必须由介质连续地供给。因此，在使用仪器测量氧浓度时，必须使介质不断流动，保证测量的正确、可靠。  气氧分析主要技术参数1．仪器测量范围：C1-CIV         （0.0-95.0）%;                （0.00-19.99）%B1            （0.000-1.999）%A1            （0.0000-.1999）%2.仪器示值误差（0.0-95.0）%          ±3%F.S（0.00-19.99）%        ±2%F.S（0.000-1.999）%       ±2.0%F.S（0000-.1999）%       ±4.0%F.S3.仪器重复性（0.0-95.0）%          ≤1.0%（0.00-19.99）%        ≤1.0%（0.000-1.999）%       ≤1.0%（.0000-.1999） %      ≤2.0%4.仪器零点漂移，量程漂移（0.0-95.0）%          ±1%F.S（0.00-19.99）%        ±0.67%F.S（0.000-1.999）%       ±0.67%F.S（.0000-.1999）%       ±1.33%F.S5.仪器响应时间：不大于30s (90%,25℃)6.仪器残余电流≤1.0%F.S7.仪器工作条件：a）环境温度：（5-35）℃。b）相对湿度：不大于85%RH。c）供电电源：DC(9-8.5)V。d）被测介质温度：（5-40）℃。e）应无影响仪器正常工作的电磁干扰。f）大气压力：（86-106）kPa。g）电源环境与空气流通良好，无影响检测精度的干扰气体。8．电源电压变化时的影响量：仪器示值误差的五分之一。9．环境温度变化时的影响量：仪器示值误差的三分之二。10．氧电极寿命：大于一年。11．功耗：＜2mW。12．外型尺寸：25×80×145mm。13．重量：250g。   型 号仪器名称测量范围用途SDW-OX-12B  AI高灵敏度气体测氧仪（气体纯度检测仪）（0.0001—95%）O299．999%的高纯气体氮、氦、氩、氖和氢等纯度分析SDW-OX-12B BI高灵敏度气体测氧仪 （气体纯度检测仪）（0.001—95%）O299．999%的高纯气体氮、氦、氩、氖和氢等纯度分析SDW-OX-12B CI针剂测氧仪（便携式）（0.01—50%）O2药业公司或制药厂生产注射器，用于0~50ml水针或粉针剂内微量气体含氧量分析，用于钢瓶残氧量分析。SDW-OX-12B CII粉针剂测氧仪（便携式）（0.01—50%）O2药业公司或制药厂生产注射器，用于各类盖封瓶装制剂或盖封瓶各类营养品瓶内气体含氧量分析。SDW-OX-12B CIII烟道测氧仪（便携式）（0.01—50%）O2工业锅炉或民用锅炉烟道器含氧量检测，用300——900mm长针从烟囱取氧测定SDW-OX-12B CIV气体测氧仪（便携式）（0.01—50%）O2密封环境中舱室，缺氧环境的舱室，仓储库室，工业用氮氦氩氢氖等钢瓶气体氧含量的分析SDW-OX-12B CV气体测氧仪（便携式）（0.01—50%）O2石化工业、炼油厂，煤矿，矿山，油船，可燃气体等易爆气体含氧量的分析

       便携式微量溶解氧分析仪SDW-OX-12B系极谱法测量原理的电化学分析仪器。可测量气体中氧，也可测量水溶液中溶解氧。广泛应用于全国各地的核电厂、发电厂、热电厂、水处理厂、工业锅炉、制药业、医疗机构、石化等各行各业。      气体中氧浓度（单位%）测量用于粮食、水果、药材仓库、坑道、人防工事、舰艇，也用于医学上肺功能测量，电站、冶炼、化工等锅炉燃烧过程中气相中氧浓度的测量。       溶解氧（单位mg/L）是指溶解于水中或液相分子态氧，其含量是衡量水质优劣的重要指标之一。溶解氧的测量是发电、锅炉、水产养殖、水源保护、上水供应、污水处理等部门不可缺少的监测项目。       本测氧仪采用极谱法原理和覆膜测氧电极（又称Clark电极）。分子态氧从液体介质中透过膜进入电极电解质中，在一定的极化电压下，氧被还原，产生电流。覆膜测氧电极中的氧在中性电解液中发生如下的反应： 阴极          O2+2H2O+4C=4OH    阳极          4Ag+4CL-4e=4AgCL电流与氧浓度成正比，电解电流经过电子单元放大、运算，显示氧浓度。在氧还原过程中电极消耗氧，氧必须由介质连续地供给。因此，在使用仪器测量氧浓度时，必须使介质不断流动，保证测量的正确、可靠。                                                  大容量注射液俗称大输液(Large Volume Parenteral，LVP)，通常是指容量大于等于 50ml并直接由静脉滴注输入体内的液体无菌制剂，按其临床用途，大输液大致可分为5类:体液平衡用输液、营养用输液、血容量扩张用输液、治疗用药物输液和透析造影类。包装形式主要有:玻璃输液瓶和非PVC软袋包装。其中营养用和治疗用药物输液较多采用顶空及药品溶液充氮的工艺，以确保终成品输液内较低的溶解氧浓度，保证产品长期的稳定性。                                         顶空氧、溶解氧----充氮工艺优化、确认工艺参数、衡量并验证充氮工艺的必测参数顶空氧测试：输液瓶或药剂瓶产品包装为保证容器的密封性和残氧控制效果，多数药厂会采用先抽真空再充氮，并保留部分负压的包装工艺。根据不同的产品和用户，容器顶空会存在不同程度的负压条件（-200~-400mbar）。在负压条件下进行顶空残氧测试时，传统的取样式分析方法因为受到顶空负压的影响，容易造成无法取样或取样量不足，终影响测试参数的精度和样品之间的重复性不一致。输液软袋产品包装的主要特点是顶空极少，只有几个气泡大小。传统方法来说，因为极少的样气量，还没有一种方法可以适用于输液软袋的顶空残氧测试。溶解氧测试：用户在终工艺确认时，因为测试条件，而忽略更重要的另一项指标--溶解氧原因主要有两点：1. 缺乏行之有效的检测方法目前常用的溶解氧检测方法是-电极法，在检测溶解氧时电极探头需要与样品溶液接触，所以必须对包装进行破坏，从而改变顶空氧气条件（顶空氧会迅速升高至空气条件20.9%），在测试的过程中溶解氧会因为顶空氧的升高而不断升高，无法终准确检测溶解氧浓度。2. 增加样品损耗顶空氧和溶解氧测试需要不同的样品，从而增加更多的样品损耗。SDW-OX-12BC1 针剂、粉针剂便携式顶空测氧仪SDW-OX-12BC1是一款极普法针剂、粉针剂便携式顶空测氧仪，极谱法测量原理的电化学分析仪器，无取样分析方式。对容器顶空条件无要求，适用于目前制药行业所有的包装形式，符合ASTM F2714-08。    

       随着社会近20年快速发展，高科技服务实体生产制造充分展现出了它的重要性，实体生产制造离不开高科技支持，激光粒度分析仪是用激光对粒子分析的一种新型粒度分析仪。这些年里激光粒度仪对制药、化妆品、食品饮料、锂电池、水泥、石油化工、能源、电子元器件等行业应用越来越广泛，由于该仪器采用先进的激光衍射光谱原理，使乳液体、粉体的粒度分析变得快速方便，满足了乳液体和粉体行业粒度分析的基本需要。       激光粒度仪的工作原理是:激光照射到微粉颗粒上产生光的衍射效应，颗粒的大小差异带来激光衍射角度的变化，投影到探测器上表现为衍射光环大小的变化。激光粒度仪就是根据光环的大小来分析粒度的粗细，根据光环的强弱判断某一粒度数量的多少。然后由计算机根据衍射光环的大小和光的强弱，按照预定的数学关系进行拟合近似分析，得到样品的粒度组成分析结果。3、激光粒度分析仪的优点操作方便，分析速度快，中值粒径分析结果比较准确，稳定，满足了粉体行业的基本需要。例如在水泥、、粉末冶金、选矿、食品、涂料、石化、磨料等行业都得到广泛应用。大大提高实体制造业的生产产品工艺，在行业竞争方面也是提供产品质量，夯实实体制造企业在生产发展中的根基。4、激光粒度分析仪的缺点分辨率低、不可校准、难以验证、物理意义不明确、拟合近似分析、不利于磨料的质量控制。由于其他行业对粒度组成的要求没有像磨料行业要求那么严格，这些问题并不突出。5、仪器缺点分析       ⑴分辨率低。激光粒度仪分辨率的高低主要取决于传感器的多少。例如，目前通用的分析范围在0-2000的激光粒度分析仪，传感器数量最多也就是150个，也就是说平均分布距离为：2000/150=13.3μ。传感器就相当于一把尺子的刻线，刻线的距离越近，尺子的分辨率越高。普通的尺子刻线是等距刻划的。而激光粒度仪的传感器是按照1：1.15等比布置的，这样就保证了相对分布距离差为15%，分辨率为距离差的一半。也就是说激光粒度仪的zui高分辨率为7.5%。再加上其他因素的影响，激光粒度仪的实际相对分辨率低于10%。      ⑵不可校准。激光粒度仪只要做成产品出厂，传感器的布局位置无法改变和调整，目前的仪器也没有软件的校准功能，所以即便是知道存在分析误差也无法通过二次校准来改变，只能是对分析结果进行人为校正。由于激光粒度仪的传感器多，又不是线性分布，导致系统误差既不是维一的，也不是线性分布的，给后来对分析结果的科学准确校正带来很大麻烦。       ⑶难以验证。由于激光粒度仪无法对特定的某一个或某些颗粒进行分析，因此对激光粒度仪的分析结果也就难以通过第二种方法进行准确性的验证。通常是用微粒标准物质来进行对比验证，以对微粒标准物质测试结果的准确性来判断激光粒度仪的准确性，这只是间接验证。假若两台仪器的检测结果产生差异，难以讨论达成一致的共识。       ⑷物理意义不明确。激光粒度仪给出的粒径，到底是测量的颗粒什么部位的粒径，不知道，所以也就难以溯源。目前测量粒径的物理意义通常有体积等校圆粒径、投影面积等校圆粒径、颗粒长度粒经、椭圆短轴粒径、颗粒宽度粒径等。这些物理意义激光粒度仪都不是。物理意义不明确，测试结果用于指导微粉生产工艺就不方便。      ⑸ 拟合近似分析。由于激光粒度仪是一种拟合近似分析，拟合分析照顾的是主要参数准确，对于次要参数偏差就比较大。 

       谈到粒度，大家都会立马想到当今社会的激光粒度分析仪，在各行各业的粒度检测领域，激光粒度仪应用相当广泛。从传统的石油化工、建材家居，到制药、食品、环保，甚至在新兴的锂电、半导体、石墨烯等行业，都能看到激光粒度仪活跃的身影。激光粒度仪提高生产企业产品品质，也改变了人们的生活水平。激光粒度分析方法是近年来发展较快的一种测试方法,其主要特点是:1)测量的粒径范围广, 可进行从纳米到微米量级如此宽范围的粒度分布。约为 :20nm ～ 2000μm , 某些情况下上限可达 3500μm ;2)适用范围广泛 , 能测量粉末颗粒，固体颗粒 ,乳液颗粒， 液体粒子 等等;3)重现性好 ,与传统方法相比 ,激光粒度分析仪能给出准确可靠的测量结果;4)测量时间快,整个测量过程1-2分钟即可, 某些仪器已实现了实时检测和实时显示 ,可以让用户在整个测量过程中观察并监视样品。5)自动进样、自动稀释、自动检测、数据处理以及自动清洗等全自动检测6)适用于悬浮液或乳浊液的闭合回路测试7)对分散介质容量自动监测；实现全自动的进料、测试和出料8)内置60W超声分散，能量和作用时间可调；带可调速率双机械搅拌桨，可获得zui佳的分散效果9)运转稳定的蠕动泵循环，根据被测试物料的不同，泵的速率可调节10)全自动系统自清洁功能，避免不同样品之间的交叉污染11)分散池容积：400ml，可选配SVA微量样品池，实现50ml容积的测试12)功能强大的高度智能化操作软件，含直观的SOP管理及人性化的用户自定义模式，简单易用；针对医药行业，软件自带FDA CFR 21 Part11 Model13)仪器主体部分和外壳全部采用优质不锈钢制造，经久耐用       激光粒度分析不仅在先进的材料工程 、国防工业、军事科学、而且在众多传统产业中都有广泛的应用前景。特别是高新材料科学的研究与开发 ,产品的质量控制等 , 如 :陶瓷、粉末冶金、稀土 、电池、制药 、食品、饮料 、水泥 、涂料 、粘合剂 、颜料、塑料、保健及化妆品 。由于颗粒粒子的特异性能在于它的粒径十分细小,粒径大小是表征颗粒性能的一个重要参数, 因此 ,对颗粒粒径进行测量是开展材料检测、评价颗粒材料的重要指标。       当光线照射到颗粒上时会发生散射 、衍射 。其衍射、散射光强度均与粒子的大小有关 。观测其光强度, 可应用夫琅和费衍射理论和 Mie 散射理论求得粒子径分布(激光衍射/散射法)。       光入射到球形粒子时可产生三类光:1)在粒子表面 、通过粒子内部、经粒子内表面的反射光;2)通过粒子内部而折射出的光;3)在表面的衍射光 。这些现象与粒子的大小无关 。全都可以作为光散射处理 。一般地 , 光散射现象可以用经Maxwell 电磁方程式严密解出的 Mie 散射理论说明。但是, 实际使用起来过于复杂, 为了求得实际的光强度, 可根据入射波长 λ和粒子半径r 的关系 ,即 :r>λ时,Fraunhofer 衍射理论在使用上述理论时 ,应考虑到光的波长和粒子径的关系, 在不同的领域使用不同的理论 。       粒子径大于波长的时候, 由 Fraunhofer 衍射理论求得的衍射光强度和 Mie 散射理论求得的散射光强度大体是一致的。因此 ,可以把 Fraunhofer 衍射理论作为 Mie 散射理论的近似处理。这时 ,光散射(衍射)的方向几乎都集中在前方, 其强度与粒子径的大小有关 ,有很大的变化。即, 表示粒子径固有的光强度谱 。解出粒子的光强度分布(散射谱)就可以定出粒子径。当波长和粒子径很接近的时候 ,不能用 Fraunhofer 的近似式来表示散射强度 。这时有必要根据 Mie 散射理论作进一步讨论。在Mie 散射中的散射光强度由入射光波长(λ)、粒子径(a)、粒子和介质的相对折射率(m)来确定 。、       激光粒度分析的应用领域极为广泛, 如 :1)医药中的粒度控制着药物的溶解速度和药效;2)催化剂的粒度影响着生成反应效率 ;3)制陶原料的粒度影响着烧结后的物理特性;4)矿物的粒度影响着长途海运的安全 ;5)食品的保质期受粒度影响;6)橡胶原料粒度影响着其寿命 ;7)电池原料的粒度影响着电池的充放电效率和寿命 ;8)涂料 、染料中的粒度影响着产品染色时的发色、光泽 、退色;9)塑料原料的粒度影响着塑料的透明度和加工以及使用性能。

     药物在人或动物体内吸收速度常常由溶解的快慢而决定，固体制剂中的药物在被吸收前，必须经过崩解和溶解然后转为溶液的过程，如果药物不易从制剂中释放出来或药物的溶解速度极为缓慢，则该制剂中药物的吸收速度或程度就有可能存在问题，另一方面，某些药理作用剧烈，安全指数小，吸收迅速的药物如果溶出速度太快，可能产生明显的不良反应，维持药效的时间也将缩短，因此制药行业控制新药的溶出度相当重要。把控溶出度直接影响药物疗效和市场竞争力；也是医药企业长期发展必须严控的生命线。一、溶出度及其重要性    制药行业在进行新药研究分析的时候，会对难溶药物进行溶出度的测试。溶出度是指在规定介质中，一定条件下，药物从片剂或胶囊剂等固体剂型溶出的速度和程度。而溶出度试验是一种控制药物制剂质量的体外检测方法。自1967药典中收载，现行的《中国药典》药品质量控制来说，体外溶出度试验主要有两个作用：一是作为药品质量控制手段，二是制定药品标准。崩解度合格的同一制剂的不同产品，药物溶出度的不同将严重影响药物的生物利用度，因此溶出度试验被列为质量控制的重要内容。西药片剂、胶囊剂早已将溶出度测定作为常规的质控方法，《美国药典》21版中检查溶出度的品种有370种，23版增加到458种；《中国药典》1985版仅有7种，2000版增加到183种。对中药溶出度的研究也日益增多，将其作为评价中药口服固体制剂的质量及考察剂型、工艺、辅料的合理性的一个客观指标。对于控制药品质量来说，溶出度试验起着不容忽视的作用。大量的实验表明，对药物溶出度影响最大的因素就是药物原料的粒径。由于颗粒体积越小，其比表面积越大，水化速率越大，这意味着颗粒与水将会有更好的接触，因而更容易溶解。     药物的溶出度实验实际是在模拟药物在人体内产生作用的过程。由于药物需要在一定浓度下持续一定的时间才会在人体中产生相应的作用，因而药物不能在摄入后直接全部崩解。一方面研发人员可以在压片的过程中要加入一些缓释物质来控制其溶出时间，另一方面则需要筛分一定大小的原料来控制溶出度。另外，由于某些糖浆类药物对于其中药物的沉淀时间有严格的要求，这也需要控制药物的粒径和调整整体的粘稠度来控制其沉淀时间。总的来说。精确选取和测量药物原料是药企研发新药时一项非常重要的工作。二、激光粒度仪在药粉测试中的应用    一般情况下，随着粒径的减小，其粒度细微均匀，比表面积增大，孔隙率增加，吸附性增强，溶解性增强，亲和力变大，化学反应速率增加，改善了药物的溶出度，能使有效成分较好地分散、溶解在胃液里，且与胃黏膜的接触面积变大，更易被胃肠道吸收，从而提高了治疗效果。而制药行业使用粉碎机来粉碎原料，得到大小不一的药粉，然后使用不同大小的筛网来得到目标粒径大小的药粉。由于原料球形度存在差异，导致筛网结果并不理想，此时需要用更精确的方法来准确测量颗粒的粒径分布，行业里普遍采用激光粒度仪来进行粒度的精确测量。激光粒度仪能够在一分钟内快速准确的完成样品测试，并同时给出客户需要粒径、比表面积等结果。    当今社会高科技快速发展，激光粒度仪作为粒度检测的最常用设备，在医药领域应用广泛。对于普通水溶性较好的原料药，最常用的就是湿法激光粒度仪。但是由于药剂种类繁多，面对一些水溶性不好在水中或者常用分散介质中很难分散的药剂时，传统的湿法激光粒度仪就不能满足粒度检测需求，这时候往往就必须考虑干法激光粒度仪进行检测。激光粒度仪服务制药行业，能够把控溶出度直接影响药物疗效和市场竞争力；也是医药企业长期发展必须严控的生命线。

激光粒度仪的稳定性，重复性，再现性在实际应用中优势       激光粒度仪通过傅立叶透镜和光电探测器采集颗粒对激光的散射光能，各个不同角度的散射光分别汇聚在不同编号的光电探测器上，经过散射理论反演计算得出颗粒的粒径分布。随着国内粒度仪制造水平的提高，测试性能也不断提升。       我们常说的激光粒度仪的重复性，通常形容测量结果的一致程度。但是对同一个样品的一次取样的多次测量及对于同一个样品多次取样测量显然是不一样的概念，两者极容易被混淆。在粒度仪的国家标准中，前者被称作重复性，后者常被称作重现性或再现性。重复性的好坏仅与粒度仪的光能数据获取的稳定性有关，而重现性的好坏对除了影响重复性的因素外，还对仪器的杂散光控制能力、对中精确度、光源和背景的稳定性、进样器的分散性能有全面的要求。也就是说重复性好不足以说明测量结果的“可靠”，只有良好的重现性的仪器才能对样品粒径进行可靠的评价，有利于用于多个样品之间差异的准确识别。       粒度仪的分辨能力指的是仪器对样品不同粒径的颗粒测量分辨能力以及对给定粒度等级中颗粒含量的微小变化识别的灵敏程度。一般来说，除了影响重现性的因素外，散射光能分布角度和光强的精准获取，低背景噪声的光学电子设计，高精度的模数转换及反演计算水平都对仪器的分辨能力有较大影响。优良分辨能力对粒度仪的设计和制造提出更高的要求。激光粒度分析仪在锂电池行业应用意义               传统锂电池主要应用于消费电子产品市场，经过多年发展，逐渐走向成熟，而伴随着技术进步、成本降低，特别是对绿色新能源的强烈需求，应用于电动工具、汽车、甚至是储能需求的锂电池市场正在快速成长。与此同时，电池能效性和安全性要求也越来越高，而这两种特性的好坏，与正负极材料和隔膜材料的粒度均匀性和颗粒细度（粒度分布）有极大的相关性。        从大量的制浆经验以及行业交流反馈来看，诸如锂钴氧(LiCoO2)、锂锰氧(LiMn2O4)、锂镍氧(LiNiO2)、锂镍钴锰氧(LiNiCoMnO2)和磷酸铁锂(LiFePO4)等多种不同的正极材料，通常采用中值粒径D50作为关键质控指标。不同材料不同工艺的产品对原材料的粒径要求也不尽相同，以分布在1-20um范围内居多。负极材料以石墨为例，当其平均粒径为16-18um，且粒度分布较为集中时，电池有较好的初放容量及首次效率。 此外，随着电池隔膜的厚度要求不断提高，对其中添加阻燃材料的粒径要求也随之不断提高，常使用的隔膜氧化铝粒径从微米级逐渐发展到亚微米甚至是纳米级。随着电池性能提高对原材料的粒度要求不断提高，激光粒度仪发挥着不可替代的作用，同时对粒度测量仪器的重复性、重现性、分辨能力提出了更高的要求。       激光粒度仪的高分辨能力在电池材料的检验中，对测试样本中少量的大颗粒或小颗粒的准确识别有着重要的意义。比如说在电池材料活性物质中如果存在少量的大颗粒，可能会对涂布、滚压造成负面影响。如果在原材料检测时就发现，则可以避免后续不良品的产生。另一个典型的例子是粒径过小的石墨粉在粉碎过程中更易于使其晶型结构发生改变，小颗粒石墨粉中菱形晶数量相对较多，而菱方结构的石墨具有较小的储锂容量，使电池的充放电容量有所降低。另外颗粒直径太小，单位重量总表面积就会很大，需要包覆材料越多，导致电极材料的堆积密度减小而体积能量密度下降。如果能准确的对各种原材料进行粒度测试，在一定程度上有助于预判后续产品性能。以上只是举的一些显而易见的例子，实际上电池性能的诸多方面都与正负极材料和隔膜材料等的粒径息息相关。       激光粒度仪测试含有少量大颗粒的石墨原材料的粒度分布图和粒度分布表，可以看到对于体积含量在0.5%以下的极少量60-100um的颗粒，以及体积含量在1%左右的2um以下颗粒，均能够灵敏的检测出来其详尽的粒度分布。激光粒度仪对粉体材料的大、小颗粒具有高超的分辨能力，对于zui终下游应用中电池产品的安全性能和容量性能有更准确的指导意义。如果对于对少量小颗粒特别关注，在软件上，甚至可以采用数量分布替代体积分布的计算方法，进一步放大小颗粒的权重，对小颗粒数量上的变化进行更易识别的测试和生产质控。但需要注意的是，对于分布较宽的样品，由于大小颗粒在尺寸上差异本身就很大，同样体积的大小颗粒的数量相差将会异常巨大，取样和分散测量上的少许波动会导致测试结果数量分布上较大的偏差。由此可见高分辨能力和重现性的激光粒度分析仪在电池原材料粒度检测领域能带来更好的质控效益。激光粒度仪在水泥行业应用意义      水泥是国民经济建设的基础原材料，针对不同用途，水泥的粒度（颗粒级配）对zui终混凝土商品的耐久性、适用性、强度，以及其施工性和经济性是起着重要影响的关键因素，水泥的质量与工程质量有着密切的关系。高性能混凝土在现代建筑工业中发挥了重要的作用，对于高速铁路，大跨度桥梁以及超高建筑物建设起到了及其重要的意义。       在高性能混凝土配置过程中，由于水泥的矿物组成和水泥颗粒粒度的分布差别导致了混凝土的性质产生了较大的差异。市场对水泥粒度的快速、简便、精确地检测有着广泛的需求。传统的勃氏比表面积法和筛析法可以获得水泥整体粗细和部分不同粒径段的信息，现代常用的粒度分析仪器——激光粒度分析仪，其粒度分析具有动态范围大，粒径分级详细，测试速度快，操作方便，重复性好等优点，干法激光粒度仪可以作为先进的水泥企业日常测试仪器。激光粒度仪在农药行业应用意义        农药原药加工成各种制剂时，粒度和粒度分布经常是一个重要控制参数，影响其制品的许多理化性质（例如溶解性、化学反应速度、吸附性等）、 贮藏稳定性、流变行为、生物活性等。 农药被分散的程度，是衡量制剂质量和喷洒质量的主要指标，与农药的储存性能，药效，环保特性等息息相关。准确、全面地测定农药药剂特征粒径和粒度分布对于农药剂型研发、加工至关重要。       悬浮剂中悬浮液通常呈现胶体状态，符合胶体稳定性理论。一般情况下，胶体中悬浮粒子粒径越小，具有的稳定性越好，沉降速度慢、低温稳定性也相对较好；胶体粒子在储存过程中有随时间聚集长大的趋势，胶体粒子粒径越大，胶体分散系的稳定性会逐渐变差。因此胶体粒子的聚集与否，是稳定性的关键，粒径变化是影响制剂物理稳定性的主要原因，通过激光粒度仪可以快速的评估悬浮剂中粒子状态，评估制剂储存特性。同时，对于水乳剂分散度提高可以提高乳化率，不致于产生油水分离现象。       粉剂的药效和细度有密切的关系，药粒愈小，愈易为害虫吞食，食后亦较易被肠道吸收而发挥毒效。但药粒过细，有效成分挥发加快，药效期缩短，喷药时飘移严重，反而会降低药效，并对环境不利。同时，在粉剂喷洒准备中，其悬浮率与其细度也是直接相关的。因此对生产的粉剂农药粒径进行合理的控制，根据原药特性、加工设备条件和施药机械水平，确定合适的粒径，可以zui大程度的发挥其用药效率，并避免对环境的污染，减少药害的发生。        此外，可溶性粉剂细度有直接要求，例如97%以上小于40um，在粒度仪测试结果对应参数为D97小于40um，细度与粉剂在水中溶解时间直接相关。种衣剂细度与其成膜性、包衣牢度、缓释性能等密切相关。泡腾片剂的分散粒径与分散时间、30min后悬浮率、热稳定性，缓释性能等相关。        激光粒度仪除了可以在锂电池，水泥，农药等行业进行直接测试外，还可以用来测量多种不同的填料如白炭黑、陶土、轻质CaCO3等，其细度、吸油率高、堆积密度、活性直接影响制剂的流动性，贮藏稳定性。激光粒度仪也可以选择不同的介质类型，例如水、有机介质、空气对不同属性的样品针对性地进行测试。例如油悬浮剂的测试可以选用有机油类作为介质，测试结果更符合悬浮剂中真实的粒度分布，能更准确评估其储存特性。而水溶解性的粉剂等类型也可以有机介质来进行测量，或采用干法气流分散的粒度仪来测量。

       激光粒度仪是通过颗粒的衍射或散射光的空间分布（散射谱）来分析颗粒大小的仪器，采用Furanhofer衍射及Mie散射理论，测试过程不受温度变化、介质黏度，试样密度及表面状态等诸多因素的影响，只要将待测样品均匀地展现于激光束中，即可获得准确的测试结果。        目前激光粒度仪测试过程中都面临一个遮光度的选择，通俗来讲遮光度就是在使用激光粒度仪测试样品时，配置的样品悬浮液的浓度，遮光度的正确选择是激光粒度仪在粒度测试过程中的一个重要的步骤，遮光度是否合适或者说被测样品的浓度是否合适严重关系到粒度测量结果的准确性和代表性。          激光粒度仪的测量原理要求在测试过程中，样品的浓度以样品中颗粒之间相互不发生二次散射为原则，理论上就是要求悬浮液或者空气中颗粒之间的距离为颗粒直径的3倍,但是这个要求非常难以掌握，因此在实际的粒度测试中，通过调整遮光比的数值来尽量保证颗粒之间不发生二次散射。遮光比不宜过大(超过50%)或者过小(低于0.5%)，遮光比过大时，颗粒的浓度过高，容易发生二次散射，测量结果误差增大;遮光比过低，样品中颗粒的浓度太低，颗粒数太少，测试结果的代表性很差，甚至可能导致测试结果是无效的，因此在测试过程中，对遮光比的选取要通过反复试验，以得到正确的测量结果。  一般来说，对于比较粗的样品，遮光比可以选择的比较高，如10~20%，正常情况可以为5~20%;对于超细的样品，可以适当降低样品的遮光比，但一般不要超过40%，这些都是实验得到的经验数值，但zui终还需通过反复实验，找到对应样品测试时遮光比的zui佳数值。  激光粒度仪的几个基本功能：  1、用于湿法和干法分析的样品分散器可用于所有的样品类型  2、模块化的系统设计使得湿法和干法测量模式之间可快速地互换  3、每个分散器均采用自动软件配置，确保操作简便易行  4、一体化的标准操作程序（SOP）有助于根据ISO13320国际标准设定测量方法和分散条件  5、全自动进样器，可进行无人操作   激光粒度仪在实际应用中对分析结果产生误差因素：  1、粒度测量范围粒度范围宽，适合的应用广。不仅要看其仪器所报出的范围，而是看超出主检测器面积的小粒子散射0.5μm如何检测。  zui好的途径是全范围直接检测，这样才能保证本底扣除的一致性。不同方法的混合测试，再用计算机拟合成一张图谱，肯定带来误差。  2、激光光源一般选用2mW激光器，功率太小则散射光能量低，造成灵敏度低；另外，气体光源波长短，稳定性优于固体光源。检测器因为激光衍射光环半径越大，光强越弱，极易造成小粒子信噪比降低而漏检，所以对小粒子的分布检测能体现仪器的好坏。检测器的发展经历了圆形，半圆形和扇形几个阶段。  3、激光粒度仪是否使用完全的米氏理论  因为米氏光散理论非常复杂，数据处理量大，所以有些厂家忽略颗粒本身折光和吸收等光学性质，采用近似的米氏理论，造成适用范围受限制，漏检几率增大等问题。  4、准确性和重复性指标  越高越好。采用NIST标准粒子检测。  5、稳定性  激光粒度仪稳定性包括光路的稳定性和分散系统的稳定性和周围环境的影响。一般来讲选用气体激光器，使用光学平台，有助于光路的稳定。内部发热部件（如50瓦的钨灯）将影响光路周围环境。  6、扫描速度  扫描速度快可提高数据准确性，重复性和稳定性。  不同厂家的激光粒度仪扫描速度不同，从1次/秒到1000次/秒。一般来讲，循环扫描测试次数越多，平均结果的准确性越好，故速度越高越好；喷射式干法和喷雾更要求速度越高越好；自由降落式干法虽然速度不快，但由于粒子只通过样品区一次，速度也是快一些好。  7、使用和维护的简便性  拆卸、清洗是否方便：激光粒度仪分为主机和分散器两部分。而样品流动池总是需要定期清洗的，清洗间隔视样品性质而定。将主机和分散器合二为一的仪器往往将样品池深置于仪器内部，取出和拆卸均很繁琐，且极易碰坏光路系统。

       溶解在水中的分子态氧称为溶解氧，天然水中的溶解氧含量取决于水体与大气中氧的平衡。水中溶解氧的饱和含量和空气中氧的分压、大气压力、水温、水中含盐量等有密切关系。清洁地面水中溶解氧一般接近饱和，20℃清洁水中饱和溶解氧含量约为9mg/L。水体受有机、无机还原性物质污染，会使溶解氧降低，当水中溶解氧低于2mg/L时，水体即产生恶臭。       溶解氧分析仪是测定水中溶解氧含量的仪器，根据测量原理，有电化学式和光化学式两类。目前，大多数溶解氧分析仪使用的是电化学传感器。尽管电化学传感器的精确性和可用性被广泛认可，但当用在污水处理时，其缺点便显现出来，电化学传感器存在明显的问题和局限性。包括日常维护比较复杂和频繁，经常需要校准；而且电极的透气膜容易老化；以及它需要电极本身的氧化还原反应来测定氧的浓度，测定过程中需消耗被测样品中的溶解氧；并且限制了测量流速，为了使电化学电池内受扩散控制的电化学反应达到平衡，需要在膜表面维持一个最小的流量，一般为200mL/min，在这个流量以下，测定结果受水流的影响非常大。此外，过高的流速也会对膜和阴极电解液层厚度产生影响，从而影响测量结果。 因此，出现了基于荧光技术的光学式溶解氧传感器，例如sdw公司的，并得到了广泛的应用。它主要用于电厂，石油化工，钢铁，环保污水处理等场所，连续监测水中的溶解氧浓度。与电化学传感器相比，它的优点是它无需消耗氧气，因而不受样品流动速度的影响，没有电解液，不需要经常做校准，维护工作量也很小。       SDW溶解氧传感器的光学部分由两个发光二极管和一个硅光电检测器组成。传感器帽表面有一层荧光涂层，传感器中的蓝色LED光源发出一束蓝色光，照射在荧光物质上，该涂层的荧光物质随即被这束蓝光激发，此激发态并不稳定，遇到氧以后会迅速释放出红色的光线并回复至原始状态。此红光和先前LED发射的蓝光存在一个时间滞后，光电检测器可以监测到蓝光和红光之间的这个相位滞后，即测量荧光物质从被蓝光激发到发射红光后恢复原态的时间，根据这个来计算水中溶解氧的含量。该相位滞后与发光体附近的溶解氧浓度成反比。当氧气与荧光物质接触后，则其产生的红色光的强度会降低，同时其产生红光的时间也会缩短，水样中溶解的氧气的浓度越高，则传感器产生的红光的强度就会越低。并且，探头发光体外面镀有一层炭黑色的聚苯乙烯，可实现光绝缘，并且，当传感器帽附着在传感器上时，可以保护传感器不受外部光源干扰。由于传感器并非化学原理，因此该传感器的测量不受水中各种重金属离子、H2S、NH4等化学物质的干扰。

      超微量分光光度计SMA5000是一类很重要的生物实验室分析仪器,无论在物理学、化学、生物学、医学、材料学、环境科学等科学研究领域 ,还是在化工、医药、环境检测、冶金等现代生产与管理部门 ,紫外可见分光光度计督有广泛而重要的应用。超微量分光光度计SMA5000就是利用分光光度法对物质进行定量定性分析的仪器，常用于核酸，蛋白定量以及细菌生长浓度的定量。核酸的定量核酸的定量是超微量分光光度计使用频率最高的功能。可以定量溶于缓冲液的寡核苷酸，单链、双链DNA，以及RNA。核酸的最高吸收峰的吸收波长260 nm。每种核酸的分子构成不一，因此其换算系数不同。定量不同类型的核酸，事先要选择对应的系数。如：1OD 的吸光值分别相当于50μg/ml的dsDNA，37μg/ml的ssDNA，40μg/ml的RNA，30μg/ml的Olig。测试后的吸光值经过上述系数的换算，从而得出相应的样品浓度。测试前，选择正确的程序，输入原液和稀释液的体积，尔后测试空白液和样品液。然而，实验并非一帆风顺。读数不稳定可能是实验者最头痛的问题。灵敏度越高的仪器，表现出的吸光值漂移越大。事实上，分光光度计的设计原理和工作原理，允许吸光值在一定范围内变化，即仪器有一定的准确度和精确度。如斯达沃SMA5000超微量分光光度计的准确度≤1.0%（1A）。这样多次测试的结果在均值1.0%左右之间变动，都是正常的。另外，还需考虑核酸本身物化性质和溶解核酸的缓冲液的pH值，离子浓度等：在测试时，离子浓度太高，也会导致读数漂移，因此建议使用pH值一定、离子浓度较低的缓冲液，如TE，可大大稳定读数。样品的稀释浓度同样是不可忽视的因素：由于样品中不可避免存在一些细小的颗粒，尤其是核酸样品。这些小颗粒的存在干扰测试效果。为了最大程度减少颗粒对测试结果的影响，要求核酸吸光值至少大于0.1A，吸光值最好在0.1-1.5A。在此范围内，颗粒的干扰相对较小，结果稳定。从而意味着样品的浓度不能过低，或者过高（超过光度计的测试范围）。最后是操作因素，如混合要充分，否则吸光值太低，甚至出现负值；混合液不能存在气泡，空白液无悬浮物，否则读数漂移剧烈；必须使用相同的比色杯测试空白液和样品，否则浓度差异太大；换算系数和样品浓度单位选择一致；不能采用窗口磨损的比色杯；样品的体积必须达到比色杯要求的最小体积等多个操作事项。除了核酸浓度，超微量分光光度计同时显示几个非常重要的比值表示样品的纯度，如A260/A280的比值，用于评估样品的纯度，因为蛋白的吸收峰是280nm。纯净的样品，比值大于1.8（DNA）或者2.0（RNA）。如果比值低于1.8 或者2.0，表示存在蛋白质或者酚类物质的影响。A230表示样品中存在一些污染物，如碳水化合物，多肽，苯酚等，较纯净的核酸A260/A230的比值大于2.0。A320检测溶液的混浊度和其他干扰因子。纯样品，A320一般是0。蛋白质直接定量这种方法是在280nm波长，直接测试蛋白。选择Warburg 公式，超微量分光光度计SMA5000可以直接显示出样品的浓度，或者是选择相应的换算方法，将吸光值转换为样品浓度。蛋白质测定过程非常简单，先测试空白液，然后直接测试蛋白质。由于缓冲液中存在一些杂质，一般要消除320nm 的“背景”信息，设定此功能“开”。与测试核酸类似，要求A280的吸光值至少大于0.1A，最佳的线性范围在1.0-1.5 之间。实验中选择Warburg 公式显示样品浓度时，发现读数“漂移”。这是一个正常的现象。事实上，只要观察A280的吸光值的变化范围不超过1%，表明结果非常稳定。漂移的原因是因为Warburg 公式吸光值换算成浓度，乘以一定的系数，只要吸光值有少许改变，浓度就会被放大，从而显得结果很不稳定。蛋白质直接定量方法，适合测试较纯净、成分相对单一的蛋白质。紫外直接定量法相对于比色法来说，速度快，操作简单；但是容易受到平行物质的干扰，如DNA的干扰；另外敏感度低，要求蛋白的浓度较高。比色法蛋白质定量蛋白质通常是多种蛋白质的化合物，比色法测定的基础是蛋白质构成成分：氨基酸（如酪氨酸，丝氨酸）与外加的显色基团或者染料反应，产生有色物质。有色物质的浓度与蛋白质反应的氨基酸数目直接相关，从而反应蛋白质浓度。比色方法一般有BCA，Bradford，Lowry 等几种方法。Lowry 法：以最早期的Biuret 反应为基础，并有所改进。蛋白质与Cu2 反应，产生蓝色的反应物。但是与Biuret 相比，Lowry 法敏感性更高。缺点是需要顺序加入几种不同的反应试剂；反应需要的时间较长；容易受到非蛋白物质的影响；含EDTA，Triton x-100，ammonia sulfate 等物质的蛋白不适合此种方法。BCA（Bicinchoninine　acid　assay）法：这是一种较新的、更敏感的蛋白测试法。要分析的蛋白在碱性溶液里与Cu2 反应产生Cu ，后者与BCA形成螯合物，形成紫色化合物，吸收峰在562nm波长。此化合物与蛋白浓度的线性关系极强，反应后形成的化合物非常稳定。相对于Lowry法，操作简单，敏感度高。但是与Lowry法相似的是容易受到蛋白质之间以及去污剂的干扰。Bradford 法：这种方法的原理是蛋白质与考马斯亮兰结合反应，产生的有色化合物吸收峰595nm。其最大的特点是，敏感度好，是Lowry 和BCA 两种测试方法的2 倍；操作更简单，速度更快；只需要一种反应试剂；化合物可以稳定1小时，方便结果；而且与一系列干扰Lowry，BCA 反应的还原剂（如DTT，巯基乙醇）相容。但是对于去污剂依然是敏感的。最主要的缺点是不同的标准品会导致同一样品的结果差异较大，无可比性。某些初次接触比色法测定的研究者可能为各种比色法测出的结果并不一致，感到迷惑，究竟该相信哪种方法？由于各种方法反应的基团以及显色基团不一，所以同时使用几种方法对同一样品得出的样品浓度无可比性。例如：Keller等测试人奶中的蛋白，结果Lowry，BCA 测出的浓度明显高于Bradford，差异显著。即使是测定同一样品，同一种比色法选择的标准样品不一致，测试后的浓度也不一致。如用Lowry测试细胞匀浆中的蛋白质，以BSA作标准品，浓度1.34mg/ml，以a球蛋白作标准品，浓度2.64mg/ml。因此，在选择比色法之前，最好是参照要测试的样本的化学构成，寻找化学构成类似的标准蛋白作标准品。另外，比色法定量蛋白质，经常出现的问题是样品的吸光值太低，导致测出的样品浓度与实际的浓度差距较大。关键问题是，反应后1011分光光度计的重要配件—— 比色杯的颜色是有一定的半衰期，所以每种比色法都列出了反应测试时间，所有的样品（包括标准样品），都必须在此时间内测试。时间过长，得到的吸光值变小，换算的浓度值降低。除此，反应温度、溶液PH值等都是影响实验的重要原因。此外，非常重要的是，最好是用塑料的比色法。避免使用石英或者玻璃材质的比色杯，因为反应后的颜色会让石英或者玻璃着色，导致样品吸光值不准确。斯达沃SMA5000实验室确定细菌生长密度和生长期，多根据经验和目测推断细菌的生长密度。在遇到要求较高的实验，需要采用分光光度计准确测定细菌细胞密度。斯达沃SMA5000是追踪液体培养物中微生物生长的标准方法。以未加菌液的培养液作为空白液，之后定量培养后的含菌培养液。为了保证正确操作，必须针对每种微生物和每台仪器用显微镜进行细胞计数，做出校正曲线。实验中偶尔会出现菌液的OD值出现负值，原因是采用了显色的培养基，即细菌培养一段时间后，与培养基反应，发生变色反应。另外，需注意的是，测试的样品不能离心，保持细菌悬浮状态。

 北京斯达沃核酸蛋白基因超微量分光光度计SMA5000是一台高性能全波长微量分光光度计。SMA5000连接外部电脑运行，能够装配比色皿， 同时使用了最xin的“IOP”微量测量技术，结构紧凑， 具备了快速、准确、稳定等特点。 特点：● 应用“IntegratedOpticPath”微量技术。 ● 自动光程校准专Li技术。 ● 软件定标，CCE技术。 ● 微量、比色皿模式、高浓度测量功能。各种型号的分光光度计基本结构都相同，由如下五种部分组成：1)光源(钨灯、卤钨灯，氢弧灯，氘灯、氙灯或激光光源)；2)单色器(滤光片、棱镜、光栅、全息栅)；3)样品吸收池；4)检测系统(光电池、光电管、光电倍增管)；5)信号指示系统(检流计、微安表、数字电压表、示波器、微处理机显像管)。光源-单色器-样品吸收池-检测系统-信号指示系统。 与传统光度计的区别传统分光光度计：样品体积要求大，绝大部分要50μL以上需使用比色皿每次换样品时，比色杯需要清洗，工作繁重光程一般为10mm，样品需要稀释，测量浓度范围小灯源一般由氘灯(紫外)和钨灯(可见)组成，寿命短需要预热半个小时以上显示吸光度值，不显示浓度值仪器体积大，质量重超微量分光光度计所需样品体积小，仅需1～2μL不需要比色皿，用移液枪直接将样品滴加到检测平台上，测量时样品自动形成液柱，检测完成后只需用干净的吸水纸将样品从检测平台上擦拭干净即可具有1mm和0.2mm两个光程(电机控制自动选择光程)，样品无需稀释，测量范围可达到常规分光光度计的50倍氙气闪光灯为灯源，寿命长,性能稳定不需要预热，可随时检测显示吸光度值的同时，程序直接给出浓度值（核酸、蛋白和荧光染料）体积小：相当于一本字典大小，仅占16.5厘米实验室空间

紫外超微量分光光度计SMA5000是精密光学仪器，出厂前经过精细的装配和调试，如果能对仪器进行恰当的维护和保养，不仅能保证仪器的可靠性和稳定性，也可以延长仪器使用寿命节约使用成本，同时也可以保证仪器的精密性。紫外超微量分光光度计SMA5000常用于定量溶于缓冲液的寡核苷酸，单链、双链DNA，以及RNA。核酸的最Gao吸收峰的吸收波长260nm。每种核酸的分子构成不一，因此其换算系数不同。定量不同类型的核酸，事先要选择对应的系数。如：1OD的吸光值分别相当于50μg/ml的dsDNA，37μg/ml的ssDNA，40μg/ml的RNA，30μg/ml的Olig。测试后的吸光值经过上述系数的换算，从而得出相应的样品浓度。紫外超微量分光光度计SMA5000的工作原理是利用分光光度法对物质进行定量定性分析的仪器，常用于核酸，蛋白质定量以及细菌生长浓度的定量。无论在物理学、化学、生物学、医学、材料学、环境科学等科学研究领域,还是在化工、医药、环境检测、冶金等现代生产与管理部门 ,紫外可见分光光度计督有广泛而重要的应用。紫外超微量分光光度计SMA5000是精密光学仪器，正确安装、使用和保养对保持仪器良好的性能和保证测试的准确度有重要作用。下面分享一些超微量分光光度计不可不知的保养常识。(1)仪器工作环境的要求超微量分光光度计SMA5000对工作环境的要求如下。①仪器应安放在干燥的房间内，使用温度为5～35℃．相对湿度不超过85％。②仪器应放置在坚固平稳的工作台上，且避免强烈的振动或持续的振动。③室内照明不宜太强，且应避免直射日光的照射。④电扇不宜直接向仪器吹风，以防止光源灯因发光不稳定而影响仪器的正常使用。⑤尽量远离高强度的磁场、电场及发生高频波的电器设备。⑥供给仪器的电源电压为AC220V±22V，频率为50Hz±1Hz，并必须装有良好的接地线。推荐使用功率为1000w以上的电子交流稳压器或交流恒压稳压器，以加强仪器的抗干扰性能。⑦避免在有硫化氢等腐蚀性气体的场所使用。(2)仪器的日常维护和保养①光源。光源的寿命有限，为了延长光源使用寿命，在不使用仪器时不要开光源灯，应尽量减少开关次数。在短时问的工作间隔内可以不关灯。刚关闭的光源灯不能立即重新开启。仪器连续使用时间不应超过3h。若需长时间使用，最好间歇30min。如果光源灯亮度明显减弱或不稳定，应及时更换新灯。更换后要调节好灯丝位置，不要用手直接接触窗口或灯泡，避免油污沾附。若不小心接触过，要用无水乙醇擦拭。②单色器。单色器是仪器的核心部分，装在密封盒内，不能拆开。选择波长应平衡地转动，不可用力过猛。为防止色散元件受潮生霉，必须定期更换单色器盒干燥剂(硅胶)。若发现干燥剂变色，应立即更换。③吸收池。必须正确使用吸收池，应特别注意保护吸收池的两个光学面。④检测器。光电转换元件不能长时间曝光，且应避免强光照射或受潮积尘。⑤当仪器停止工作时，必须切断电源。⑥为了避免仪器积灰和沾污，在停止工作时，应盖上防尘罩。⑦仪器若暂时不用要定期通电，每次不少于20～30min，以保持整机呈干燥状态，并且维持电子元器件的性能。

   10月23-26日，第十八届北京分析测试学术报告会暨展览会“BCEIA2019”在北京•国家会议中心开幕，展出国内外500余家参展企业带来的数千项新的产品和技术。BCEIA2019是由学术报告会和展览会两部分组成，本届展览会新增展览面积9000㎡，总展览面积35000㎡，以展示世界各国分析测试领域新仪器、新设备，展品包含分析仪器、实验室器材、试剂、软件和分析测试服务等。同时，还继续设立国家重大科学仪器设备开发专项展，新增地方科学仪器开发专项专区，集中展示各专项实施以来取得的阶段性成果。        BCEIA 2019由中国科学院院士、全国政协教科文卫体委员会副主任程津培担任大会主席；中国科学院院士、中国分析测试协会理事长江桂斌，中国科学院院士、中国分析测试协会副理事长张学敏，中国科学院院士、浙江大学张泽，中国科学院院士、中国科学院大连化学物理研究所张玉奎，中国分析测试协会副理事长兼秘书长张新荣，中国分析测试协会副理事长再帕尔• 阿不力孜，中国分析测试协会副理事长田禾，中国分析测试协会副理事长刘成雁担任副主席；中国科学院院士陈洪渊担任学术报告会主席。        作为BCEIA重要组成部分的学术报告会将继续组织国内外著名科学家参加大会报告、10个分会报告（电子显微镜与材料科学、质谱学、光谱学、色谱学、磁共振波谱学、电分析化学、生命科学、环境分析、化学计量与标准物质、标记免疫分析）、专题论坛、墙报、同期会议，面向世界科技前沿，围绕新原理、新方法、新技术等多个方面进行研讨和展望。　

浅析全自动运动粘度测定仪的使用条件　　全自动运动粘度测定仪用于测定液体石油产品(指牛顿液体）的运动粘度、动力粘度和乌氏粘度，该仪器采用先进的单片机，彩色中文液晶显示，触摸屏控制，采用模糊控温方式，高精度德国进口感温元件，控温准确、精度高，自动计时，自动计算运动粘度值和动力粘度值，自动打印并存储测定结果，采用10L玻璃浴缸，体积小，液体介质用量少，外形结构新颖，是一款先进的运动粘度自动测定仪。　　全自动运动粘度测定仪配有两个孔位，两个粘度计夹，可以在进行试样测定时同时恒温其它待测试样，提高工作效率。粘度计夹设计巧妙，只要将毛细管粘度计插入粘度计夹即可，全自动运动粘度测定仪同时调节粘度计夹上的3个定位螺丝就可以方便的将毛细管粘度计调整到垂直位置，增加测定结果的准确性。　　全自动运动粘度测定仪的使用条件　　1、全自动运动粘度测定仪应放置在在干燥﹑清洁﹑无腐蚀性气体的环境中，并应安放在平整且稳固的试验台上。　　2、全自动运动粘度测定仪所测液体为牛顿液体，其粘度与剪切应力及剪切速率无关。　　3、在不同的测试温度范围内，恒温浴应使用不同的恒温浴液体。　　4、全自动运动粘度测定仪测试时应根据实验的温度选用适当的毛细管粘度计，务必使试样在毛细管内的流动时间不少于200秒（若用户使用内径为0.4mm的毛细管粘度计，则在毛细管粘度计内的流动时间不少于350秒）。

 油液颗粒度计数器SDW-901应用于油液污染度检测，可精密计量出油液中各种规格微粒的个数，是油液污染度检测中的重要部件。油液污染度检测仪动态校准试验台是用以校准颗粒度计数器，在定压力、定流量状态下与定压力、流量交变状态下，被校准颗粒度计数器与标准计数器接在系统同一位置，检测被校准颗粒计数器的性能。本文介绍以 PLC为控制核心的实时测控系统及其在油液污染度检测仪动态校准试验台的应用。 根据系统的控制及可扩展性等方面的要求, 选用CJ系列 PLC, CPU采用CJ1G-CPU43P，各功能模块中, CJ1W-ETN21通讯模块实现与上位机的通讯连接; CJ1WAD081-V1模拟量输入模块负责各传感器的数据采集; CJ1W-TC103温度模块用于采集系统温度信号，CJ1W-DA041模拟量输出模块用于向各比例控制放大器，变频器发送控制信号。CJ1GCPU43P内置回路控制，在本系统中应用如下：主要使用两个PID分别控制比例溢流阀及比例流量阀(见图2)。在PID控制中，回路控制在User Link Table中设置PID模块中运行及输出参数，压力和流量PID控制MV值输出在DM区。 试验台具有以下优点： (1)采用 PLC的逻辑互锁及外部物理互锁相结合的方式, 大大减少了误操作； (2)所带本试验台功能齐全，既可进行颗粒度计数器的校准，又可应用于其它产品的性能试验，满足了试验台经济性的需要； (3)通过CJ1G-CPU43P的运用，提高了试验精度。

   根据废水中氨氮浓度的不同，可将废水分为3类：高浓度氨氮废水（NH3-N>500mg/l）,中等浓度氨氮废水（NH3-N：50-500mg/l），低浓度氨氮废水（NH3-N       去除氨氮的主要方法有：物理法、化学法、生物法。物理法含反渗透、蒸馏、土壤灌溉等处理技术；化学法含离子交换、氨吹脱、折点加氯、焚烧、化学沉淀、催化裂解、电渗析、电化学等处理技术；生物法含藻类养殖、生物硝化、固定化生物技术等处理技术。目前比较实用的方法有：折点加氯法、选择性离子交换法、氨吹脱法、生物法以及化学沉淀法。 生物法去除氨氮  生物法去除氨氮是在指废水中的氨氮在各种微生物的作用下，通过硝化和反硝化等一系列反应，最终形成氮气，从而达到去除氨氮的目的。生物法脱氮的工艺有很多种，但是机理基本相同。都需要经过硝化和反硝化两个阶段。  硝化反应是在好氧条件下通过好氧硝化菌的作用将废水中的氨氮氧化为亚硝酸盐或硝酸盐，包括两个基本反应步骤：由亚硝酸菌参与的将氨氮转化为亚硝酸盐的反应。由硝酸菌参与的将亚硝酸盐转化为硝酸盐的反应。亚硝酸菌和硝酸菌都是自养菌，它们利用废水中的碳源，通过与NH3-N的氧化还原反应获得能量。反应方程式如下：亚硝化： 2NH4++3O2→2NO2-+2H2O+4H+硝化 : 2NO2-+O2→2NO3-硝化菌的适宜pH值为8.0～8.4，最jia温度为35，温度对硝化菌的影响很大，温度下降10，硝化速度下降一半；DO浓度：2～3mg/L；BOD5负荷：0.06-0.1kgBOD5/(kgMLSS?d)；泥龄在3～5天以上。在缺氧条件下，利用反硝化菌（脱氮菌）将亚硝酸盐和硝酸盐还原为氮气而从废水中逸出由于兼性脱氮菌（反硝化菌）的作用，将硝化过程中产生的硝酸盐或亚硝酸盐还原成N2的过程，称为反硝化。反硝化过程中的电子供体是各种各样的有机底物（碳源）。以甲醇为碳源为例，其反应式为：6NO3-+2CH3OH→6NO2-+2CO2+4H2O6NO2-+3CH3OH→3N2+3CO2+3H2O+6OH-反硝化菌的适宜pH值为6.5～8.0；最jia温度为30，当温度低于10时，反硝化速度明显下降，而当温度低至3时，反硝化作用将停止；DO浓度＜0.5mg/L；BOD5/TN＞3～5。生物脱氮法可去除多种含氮化合物，总氮去除率可达70%～95%，二次污染小且比较经济，因此在国内外运用最多。其缺点是占地面积大，低温时效率低。 常见的生物脱氮流程可以分为3类：多级污泥系统 多级污泥系统通常被称为传统的生物脱氮流程。此流程可以得到相当好的BOD5去除效果和脱氮效果，其缺点是流程长，构筑物多，基建费用高，需要外加碳源，运行费用高，出水中残留一定量甲醇；单级污泥系统  单级污泥系统的形式包括前置反硝化系统、后置反硝化系统及交替工作系统。前置反硝化的生物脱氮流程，通常称为A/O流程。与传统的生物脱氮工艺流程相比，该工艺特点：流程简单、构筑物少，只有一个污泥回流系统和混合液回流系统，基建费用可大大节省；将脱氮池设置在去碳源，降低运行费用；好氧池在缺氧池后，可使反硝化残留的有机污染物得到进一步去除，提高出水水质；缺氧池在前，污水中的有机碳被反硝化菌所利用，可减轻其后好氧池的有机负荷。此外，后置式反硝化系统，因为混合液缺乏有机物，一般还需要人工投加碳源，但脱氮的效果高于前置式，理论上可接近100%的脱氮效果。交替工作的生物脱氮流程主要由两个串联池子组成，通过改换进水和出水的方向，两个池子交替在缺氧和好氧的条件下运行。它本质上仍是A/O系统，但利用交替工作的方式，避免了混合液的回流，其脱氮效果优于一般A/O流程。其缺点是运行管理费用较高，必须配置计算机控制自动操作系统。生物膜系统  将上述A/O系统中的缺氧池和好氧池改为固定生物膜反应器，即形成生物膜脱氮系统。此系统中应有混合液回流，但不需污泥回流，在缺氧的好氧反应器中保存了适应于反硝化和好氧氧化及硝化反应的两个污泥系统。由于常规生物处理高浓度氨氮废水还存在以下：为了能使微生物正常生长，必须增加回流比来稀释原废水；硝化过程不仅需要大量氧气，而且反硝化需要大量的碳源，一般认为COD/TKN至少为9。

        化学需氧量COD(Chemical Oxygen Demand)是以化学方法测量水样中需要被氧化的还原性物质的量。废水、废水处理厂出水和受污染的水中，能被强氧化剂氧化的物质(一般为有机物)的氧当量。在河流污染和工业废水性质的研究以及废水处理厂的运行管理中，它是一个重要的而且能较快测定的有机物污染参数，常以符号COD表示。         测定方法:重铬酸盐法、高锰酸钾法、分光光度法、快速消解法、快速消解分光光度法符合国家标准HJ-T399-2007水质化学需氧量的测定。        水样在一定条件下，以氧化1升水样中还原性物质所消耗的氧化剂的量为指标，折算成每升水样全部被氧化后，需要的氧的毫克数，以mg/L表示。它反映了水中受还原性物质污染的程度。该指标也作为有机物相对含量的综合指标之一。        一般测量化学需氧量所用的氧化剂为高锰酸钾或重铬酸钾，使用不同的氧化剂得出的数值也不同，因此需要注明检测方法。为了统一具有可比性，各国都有一定的监测标准。根据所加强氧化剂的不同，分别称为重铬酸钾耗氧量(习惯上称为化学需氧量，chemical oxygen demand，简称cod )和高锰酸钾耗氧量(习惯上称为耗氧量，oxygen consumption，简称oc，也称为高锰酸盐指数)。      化学需氧量还可与生化需氧量(BOD)比较，BOD/COD的比率反映出了污水的生物降解能力。生化需氧量分析花费时间较长，一般在20天以上水中生物方能基本消耗完全，为便捷一般取五天时已耗氧约95%为环境监测数据，标志为BOD5。生态影响：        化学需氧量高意味着水中含有大量还原性物质，其中主要是有机污染物。化学需氧量越高，就表示江水的有机物污染越严重，这些有机物污染的来源可能是农药、化工厂、有机肥料等。如果不进行处理，许多有机污染物可在江底被底泥吸附而沉积下来，在今后若干年内对水生生物造成持久的毒害作用。在水生生物大量死亡后，河中的生态系统即被摧毁。人若以水中的生物为食，则会大量吸收这些生物体内的毒素，积累在体内，这些毒物常有致癌、致畸形、致突变的作用，对人极其危险。另外，若以受污染的江水进行灌溉，则植物、农作物也会受到影响，容易生长不良，而且人也不能取食这些作物。但化学需氧量高不一定就意味着有前述危害，具体判断要做详细分析，如分析有机物的种类，到底对水质和生态有何影响。是否对人体有害等。如果不能进行详细分析，也可间隔几天对水样再做化学需氧量测定，如果对比前值下降很多，说明水中含有的还原性物质主要是易降解的有机物，对人体和生物危害相对较轻。

 油液颗粒度计数器SDW-901应用于油液污染度检测，可精密计量出油液中各种规格微粒的个数，是油液污染度检测中的重要部件。油液污染度检测仪动态校准试验台是用以校准颗粒度计数器，在定压力、定流量状态下与定压力、流量交变状态下，被校准颗粒度计数器与标准计数器接在系统同一位置，检测被校准颗粒计数器的性能。本文介绍以 PLC为控制核心的实时测控系统及其在油液污染度检测仪动态校准试验台的应用。 根据系统的控制及可扩展性等方面的要求, 选用CJ系列 PLC, CPU采用CJ1G-CPU43P，各功能模块中, CJ1W-ETN21通讯模块实现与上位机的通讯连接; CJ1WAD081-V1模拟量输入模块负责各传感器的数据采集; CJ1W-TC103温度模块用于采集系统温度信号，CJ1W-DA041模拟量输出模块用于向各比例控制放大器，变频器发送控制信号。CJ1GCPU43P内置回路控制，在本系统中应用如下：主要使用两个PID分别控制比例溢流阀及比例流量阀(见图2)。在PID控制中，回路控制在User Link Table中设置PID模块中运行及输出参数，压力和流量PID控制MV值输出在DM区。 试验台具有以下优点： (1)采用 PLC的逻辑互锁及外部物理互锁相结合的方式, 大大减少了误操作； (2)所带本试验台功能齐全，既可进行颗粒度计数器的校准，又可应用于其它产品的性能试验，满足了试验台经济性的需要； (3)通过CJ1G-CPU43P的运用，提高了试验精度。

　克利夫兰开口闪点测定仪在石油的开采中发挥着重要的作用　　克利夫兰开口闪点测定仪是用来测定液体开口闪点的一种仪器，它的安装是按照一定的流程来进行的，为了确保测量结果的准确性，避免测量误差，我们在安装之前还需要做好必要的准备工作，主要的准备工作有下面几点：　　1.安装位置：开口闪点测定仪应安装在带有良好通风装置的实验室或靠近有通风橱的实验台或通风橱内，以便及时排除测定过程中的有毒气体，确保操作者安全无毒。　　2.安装电源：将仪器所带电源线插入到机身后面的电源插孔内，另一端插在220V交流电源插座上。接通电源即可工作。　　开口闪点测定仪采用高速CPU与高精度AD，硬件电路设计独特，采用贴片工艺，整机无可调电位器，具有高可靠性与高测量精度，可同时存储100个实验数据,自动打印试验结果。开口闪点测定仪是用于测定除燃料油和开口闪点低于79℃的石油产品克利兰夫开口杯法闪点的测试仪器，本仪器设计先进，采用单片机控制技术及开放式、模糊控制集成软件、模块化结构设计等技术，克利夫兰开口闪点测定仪对可预值闪点温度、试样标号、大气压强、试验日期等参数具有菜单提示及导向式输入功能。　　开口闪点测定仪是测定石油产品的新型仪器，现在在石油的开采中发挥着重要的作用，这种测定仪不仅可以具有无序接入功能同时也有一机多炉的功能。之所以这样说是因为它采用了模块化的设计，不仅能够使多台测试炉得到控制，同时也可以分开测试不同的石油样品。　　开口闪点测定仪性能稳定，实验结果准确。实验人员放好待测物质后，只需预设待测物质的预期闪点，仪器便可按标准规定速率开始升温，依次进行点火、闪点检测、检测装置提升、风冷、打印出结果。如果用户提前输入了当地的大气压力，仪器将根据用户的输入，自动修正测试结果，达到了一键完成开口闪点的测定。仪器可记忆每次关机前的预设参数和以往的100次分析结果，克利夫兰开口闪点测定仪方便用户对历史记录的查询、打印及结果对比。

变压器油检测项目分析如下：        1、外观：        检查运行油的外观，可以发现油中不溶性油泥、纤维和脏物存在。         2、颜色：        新变压器油一般是无色或淡黄色，运行中颜色会逐渐加深。若油品颜色急剧加深，则应调查是否设备有过负荷现象或过热情况出现。        3、密度：        密度影响变压器油热传导率，而且还能用于确定油品某些特殊场合是否适用。在严寒条件下，密度用来确定注油设备中的水结成的冰，漂浮在油面上是否会引起油上方导体的放电。        4、水分：        水分是影响变压器设备绝缘老化的重要原因之一。变压器油和绝缘材料中含水量增加，直接导致绝缘性能下降并会促使油老化，影响设备运行的可靠性和使用寿命。对水分进行严格的监督，是保证设备安全运行必不可少的一个试验项目。        5、酸值：        油中所含酸性产物会使油的导电性增高，降低油的绝缘性能，在运行温度较高时（如80℃以上）还会促使固体纤维质绝缘材料老化和造成腐蚀，缩短设备使用寿命。由于油中酸值可反映出油质的老化情况，所以加强酸值的监督，对于采取正确的维护措施是很重要的。         6、氧化安定性：        氧化安定性是指石油产品在长期储存或长期高温下使用时抵抗热和氧的作用而保持其性质不发生永远变化的能力。油品在储存和使用过程中，和空气接触而氧化是不可避免的。接触的时间越长，温度越高，氧化的程度就越深，使油品的某些性质发生不可逆转的变化，如酸值增高、粘度增大、沉淀物增多，颜色变深等，这些变化大大缩短了油品的使用寿命。         7、击穿电压：        变压器油的击穿电压是检验变压器油耐受极限电应力情况，是一项非常重要的监督手段，通常情况下，它主要取决于被污染的程度，但当油中水分较高或含有杂质颗粒时，对击穿电压影响较大。         8、介质损耗因数：        介质损耗因数对判断变压器油的老化与污染程度是很敏感的。新油中所含极性杂质少，所以介质损耗因数也甚微小，一般仅有0.01％～0.1％数量级；但由于氧化或过热而引起油质老化时，或混入其他杂质时，所生成的极性杂质和带电胶体物质逐渐增多，介质损耗因数也就会随之增加，在油的老化产物甚微，用化学方法尚不能察觉时，介质损耗因数就已能明显的分辨出来。因此介质损耗因数的测定是变压器油检验监督的常用手段，具有特殊的意义。        9、界面张力：        油水之间界面张力的测定是检查油中含有因老化而产生的可溶性极性杂质的一种间接有效的方法。油在初期老化阶段，界面张力的变化是相当迅速的，到老化中期，其变化速度也就降低。而油泥生成则明显增加，因此，此方法也可对生成油泥的趋势做出可靠的判断。        10、油泥：        此法是检查运行油中尚处于溶解或胶体状态下在加入正庚烷时，可以从油中沉析出来的油泥沉积物。由于油泥在新油和老化油中的溶解度不同，当老化油中渗入新油时，油泥便会沉析出来，油泥的沉积将会影响设备的散热性能，同时还对固体绝缘材料和金属造成严重的腐蚀，导致绝缘性能下降，危害性较大，因此，以大于5％的比例混油时，必须进行油泥析出试验。        11、闪点：        闪点对运行油的监督是必不可少的项目。通过闪点的测定可以及时发现设备的故障。同时对新充入设备及检修处理后的变压器油来说，测定闪点也可防止或发现是否混入了轻质馏份的油品，从而保障设备的安全运行。        12、油中气体组分含量：         油中可燃气体一般都是由于设备的局部过热或放电分解而产生的。产生可燃气体的原因如不及时查明和消除，对设备的安全运行是十分危险的。          13、水溶性酸：         变压器油在氧化初级阶段一般易生成低分子有机酸，如甲酸、乙酸等，因为这些酸的水溶性较好，当油中水溶性酸含量增加（即pH值降低），油中又含有水时，会使固体绝缘材料和金属产生腐蚀，并降低电气设备的绝缘性能，缩短设备的使用寿命。          14、凝点、倾点         变压器油的凝点或倾点是一项相当重要的指标，对于气候寒冷的地区，低倾点或凝点具有特别重要的意义，因为低倾点或凝点能保证变压器油在这个气候条件下仍可进行循环，从而起到它的绝缘和冷却作用，特别是对断路器那样的执行机构的动作是很有好处的。         15、体积电阻率：变压器油的体积电阻率同介质损耗因数一样，可以判断变压器油的老化程度与污染程度。油中的水分、污染杂质和酸性产物均可影响电阻率的降低。        16、运动粘度：        变压器油除起绝缘作用外，还起着冷却散热的作用，适宜的高温粘度可以使变压器在长期的运行中起到理想的冷却散热作用，适宜的低温粘度可以保证变压器在停止运行再启动时能够安全的工作。

     当今社会飞速发展，水资源的饮用水质的要求及节约、重复利用等方面越来越被重视。在水质监测方面随着高科技发展，也在走向智能化、实时化、精准化；提供了人们的生活水准。我公司代理进口在线硬度监测仪采用滴定比色原理对可选择的极限值进行控制，通过消光法提供精确的测量值读数，多种功能保证了实时操作的可靠性。低维护和低试剂消耗，可长时间连续运行，基本免维护，特别适合用于锅炉房。　　锅炉软化水设备概述　　锅炉软化水设备是针对锅炉长垢而推出的一种原水监测，在线实时监测原水中的钙、镁离子以及导致锅炉长垢的原素，让使用者及时了解水质变化，及时拿出应对措施，对水质进行加药控制处理。　　锅炉软化水设备工作原理　　由于水的硬度主要由钙、镁形成及表示，故一般采用阳离子交换树脂(软水器)，将水中的Ca2+、Mg2+(形成水垢的主要成份)置换出来，随着树脂内Ca2+、Mg2+的增加，树脂去除Ca2+、Mg2+的效能逐渐降低。　　当树脂吸收一定量的钙镁离子之后，就必须进行再生，再生过程就是用盐箱中的食盐水冲洗树脂层，把树脂上的硬度离子在置换出来，随再生废液排出罐外，树脂就又恢复了软化交换功能。　　由于水的硬度主要由钙、镁形成及表示由于水的硬度主要由钙、镁形成及表示钠离子交换软化处理的原理是将原水通过钠型阳离子交换树脂，使水中的硬度成分Ca2+、Mg2+与树脂中的Na+相交换，从而吸附水中的Ca2+、Mg2+，使水得到软化。　　锅炉软化水设备软水硬度超标的原因分析　　1、在软水设备的取样口检测是合格的，但软水箱中的水硬度超标，造成此现象的原因如下：　　A、再生周期设定过大，或流量计故障造成的计量不准，使树脂本该再生时未能及时再生，致使超标水注入软水箱。　　B、正洗时间偏短，使本应在正洗中被冲掉的废盐水被部分地带到软水箱中。　　C、给水水压不稳引发的盐箱补水过少，吸盐过少，正洗不足，其中任何一项都可造成该次再生后出水硬度超标，影响软水箱水质。　　D、在盐箱中的盐很少时，未能及时添加，造成某次再生的效果不佳。　　E、操作不当，在某次再生过程中关闭给水阀。　　以上错误中任何一项均可造成短时间大量超标水注水软水箱，需要合格软水长时间稀释超标水才可使软水箱中的水重新达标。

全自动闭口闪点测定仪具有提示菜单导向式输入　　全自动闭口闪点测定仪能够随时调整滞后温度，扩大仪器的测量范围。自动校正大气压强对试验的影响并计算修正值。微分检测，系统偏差自动修正。微分数据可随时根据具体样品调整。开盖、点火、检测、打印数据自动完成，试验臂自动升起和落下。电点火和气点火两种方式，强制风冷。带仪器自检功能。能够随时手动开盖，检查样品的闪点情况。　　全自动闭口闪点测定仪开机准备，将测试炉电源线插入AC220V三芯插座，注意：务必使用带可靠接地的电源插座为仪器供电，用仪器专用电缆连接测试炉与主机，试验油杯用石油谜清洗干净，倒入试样至刻度线，放入加热器内，全自动闭口闪点测定仪正确安装油灯点火头或铂合金电热丝点火头。采用彩色液晶大屏幕显示，全中文人机对话界面，电容式触摸屏，对可预值温度、试样标号、大气压强、试验日期等参数，具有提示菜单导向式输入。模拟跟踪显示温升与试验时间的函数曲线，具有中文误操作软件提示修改功能配试验日期 、试验时间等参数提示功能。储存250组历史数据。　　全自动闭口闪点测定仪在国家标准规定的条件下，把试样装入试验杯，对装有试验油的试验杯加热，产生的石油蒸气与周围空气形成的混合气体在与火焰接触发生闪火时的zui低温度作为闪点。数字信号处理器根据所采集的温度变化情况，控制加热器，使试油温度按一定速率上升；点火时间、闪火检测、实现自动控制；当闪火被测出时，系统停止数据采集，全自动闭口闪点测定仪显示闪火温度并打印记录结果，停止加热。

一、水产养殖业随着我国工农业水平的提高，水产养殖行业已经从最原始的靠天吃饭、经验至上，逐渐向科学喂养、实时监测迈进。不论是近海海水养殖还是淡水养殖（工厂养殖），养殖户对鱼虾类产品的成活率、鲜活度都有了更高的要求。荧光法溶解氧传感器采用光学猝灭原理， 主要测定水中氧分子浓度且自带温度补偿实时监测水体温度。在水产养殖行业中，氧分子的浓度直接决定了水产品的生存寿命，所以该传感器在养殖行业中备受青睐。溶解氧高可以增强水产生物的食欲，加快生长发育，缩短喂养时长；反之亦然。利用高精度溶解氧探头实时采集水体溶解氧含量，当水体溶氧量过低或空气压力大时，养殖方可以及时采取增氧措施，提高产量。二、污水处理在污水处理过程中，不同的微生物对溶解氧的要求是不一样的。好氧微生物需要供给充足的溶解氧，一般来说，溶解氧应维持在3mg/L为宜，最低不应低于2mg/L；兼氧微生物要求溶解氧的范围在0.2-2.0mg/L之间；而厌氧微生物要求溶解氧的范围在0.2mg/L以下。所以在好氧池、厌氧池操作时，曝气时间和曝气量的要求大不相同。三、原水监测、江河湖泊监测自来水厂要确保水质的纯净、水中微生物含量达标，自然离不开水源地溶解氧含量的检测。而江河湖泊的水质好坏，溶解氧含量是其重要检测标准，要确保溶解氧的含量，才能保证环境水体不会变质为黑臭水体，尤其是南方水域宽广的城市，各级水质监测站都会配备溶解氧监测设备。四、电厂锅炉水监测荧光法溶解氧在电厂锅炉水监测方面做出了重要的贡献，保证了电厂锅炉运行的生产安全，为企业繁荣发展做出巨大贡献，目前在电厂，钢铁，化工等行业在线溶解得到广泛的应用，也标注这中国工业发展走向智能化。        传感器是采用荧光猝灭原理，通过自主研发的传感膜，精确计算出水中的溶解氧含量。实现了实验室、污水、养殖、湖泊、地表水等各领域的水质监测。荧光法的优势就在于不消耗氧气、不需要频繁校准、没有流速和搅动的要求、不受硫化物的干扰。对于国内紧缺的溶解氧传感膜，可以毫不夸张的说，蛙视具有相当的储备及量产的能力。