2020/06/08 23:02
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产品配置单:
Waters ACQUITY UPLC超高效液相色谱系统
型号: Waters ACQUITY UPLC液相色谱系统
产地: 美国
品牌: 沃特世
¥19.6万
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赛默飞(戴安)离子色谱ICS- 2100/2000
型号: ICS- 2100/2000
产地: 美国
品牌: 赛默飞
¥12.6万
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Hewlett Packard 7694 G1289A顶空进样器
型号: Hewlett Packard 7694 ,G1289A顶空进样器
产地: 美国
品牌: 安捷伦
¥4.2万
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方案详情:
蛋白质糖基化是生命系统非常重要的翻译后修饰之一,在免疫识别、蛋白分泌、信号转导等生命过程中发挥了中医院的作用。与蛋白相连的多聚糖是这些功能的重要载体。特别是对于单克隆抗体药物,多聚糖部分对药物的生物活性有着重要的影响。因此,发展分离效率高,检测灵敏度好的糖基化分析方法对单克隆抗体药物分析具有十分重要的意义。
蛋白质的糖基bai化是指在糖基转移酶du作用下将糖转移至蛋白质zhi,和蛋白质上的氨基dao酸残基形成糖苷键的过程。糖基化是对蛋白的重要的修饰作用,有调节蛋白质功能作用。具体过程:
N-连接的糖链合成起始于内质网,完成与高尔基体。在内质网形成的糖蛋白具有相似的糖链,由Cis面进入高尔基体后,在各膜囊之间的转运过程中,发生了一系列有序的加工和修饰,原来糖链中的大部分甘露糖被切除,但又被多种糖基转移酶依次加上了不同类型的糖分子,形成了结构各异的寡糖链。糖蛋白的空间结构决定了它可以和那一种糖基转移酶结合,发生特定的糖基化修饰。
许多糖蛋白同时具有N-连接的糖链和O-连接的糖链。O-连接的糖基化在高尔基体中进行,通常的一个连接上去的糖单元是N-乙酰半乳糖,连接的部位为Ser、Thr和Hyp的OH基团,然后逐次将糖基转移到上去形成寡糖链,糖的供体同样为核苷糖,如UDP-半乳糖。糖基化的结果使不同的蛋白质打上不同的标记,改变多肽的构象和增加蛋白质的稳定性。
在高尔基体上还可以将一至多个氨基聚糖链通过木糖安装在核心蛋白的丝氨酸残基上,形成蛋白聚糖。这类蛋白有些被分泌到细胞外形成细胞外基质或粘液层,有些锚定在膜上。
蛋白质糖基化是生命系统非常重要的翻译后修饰之一,在免疫识别、蛋白分泌、信号转导等
生命过程中发挥了中医院的作用。与蛋白相连的多聚糖是这些功能的重要载体。特别是对于单克
隆抗体药物,多聚糖部分对药物的生物活性有着重要的影响。因此,发展分离效率高,检测灵敏
度好的糖基化分析方法对单克隆抗体药物分析具有十分重要的意义。
采用仪器:
§ 该系统的性能比传统的或优化的HPLC更出色,使色谱系统的工作效率更高, 线性速度、流速、耐压范围更宽。
§ 作为一款高度稳定,可靠,重现性好的色谱系统,超高效液相色谱系统已经 成功地在全世界各大实验室的各种苛刻分析领域中广泛应用。
§ 系统整体设计的独到之处在于沃特世的亚二微米杂化颗粒技术,与 当今传统的5 μm颗粒填料技术的HPLC系统相比,各方面性能得到了显著 的提高。
ACQUITY UPLC系统既可以单独使用,也可以与沃特世的光学与质谱检测技术配对使用,为各行各业提供完善的终端对终端的解决方案。自从其诞生,ACQUITY UPLC技术已经使分析学家抛开传统HPLC分离局限束缚进行更加深入探索。
优势与特点
§ 使用亚二微米颗粒填料所能得到的柱效:
• 相对5 μm颗粒尺寸柱子可以达到3倍以上的效率
• 分辨率高出5 μm颗粒尺寸柱子70%以上
• 进行梯度分离时,峰容量用于测量分辨能力
§ 在单位时间内分析的样品量更多,得到的信息更丰富:
• 在方法转换过程中,将5 μm颗粒尺寸的色谱柱转换为亚二微米颗粒尺寸的色谱柱,UPLC色谱柱的柱长只需要原色谱柱的三分之一,但是柱子的柱效可以保持不变。
• 可以在3倍以上的线速度流速上进行分离
• 分离效率提高9倍以上,同时不影响分辨率
§ 在检测越来低含量的化合物时,无需改变检测模式:
• 亚二微米颗粒尺寸的ACQUITY UPLC系统将灵敏度提高了70%
• 如果效率相同,但分析时间快了,也就是说,灵敏度比使用 5μm颗粒提高了3倍
• 抛开光学检测器来看质谱,色谱峰的低扩散增强了专属性,有效地提高了离子化效率,使ACQUITY UPLC成为各种规格质谱检测器的理想接口
§ 分辨率提高
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谱质分析--2020 版《中国药典》色谱与质谱解决方案
作为药品生产企业研发、注册、生产、质量管理和药品监管机构的关键技术标准,药典在保障公众用药安全的同时,也在推动我国药品质量提高、加快企业技术进步和产品升级换代、促进我国医药产业结构调整,并将进一步扩大和提升我国药典在国际上的积极影响。正因如此,新版药典从编制之初,就“高标准、严要求”,同时又具备“先进性、创新性”。 一方面,管理维度上,新《中国药典》标准体系建设对标国际标准,有着更为严谨而严格的提升,强调与国际相接轨。二是品种维度,实现中药、化学药品、药用辅料、生物制品标准从不同程度上与国际先进水平基本保持一致,在部分优势领域引领国际标准。归纳起来,新版药典有七个特点:药品标准体系进一步完善,药品质量控制水平不断提高,新技术新方法应用进一步扩大,全过程质量控制体系逐步构建,标准形成机制不断完善,与关联审评审批制度改革相适应、相补充,标准与国际逐步接轨、更加协调。
其他
2021/03/24
高通量人蛋白质组定量分析
Q Exactive HF, DDA,DIA,293T,定量蛋白质组学 数据非依赖性的扫描模式(data-independent acquisition, DIA)是近几年来发展的一种新的质谱数据采集方式(1)。DIA 扫描模式中,超高分辨质谱对特定质量范围内的所有母离子进行碎裂,采集所有母离子的碎片离子,并快速地依次扫描相邻的母离子窗口内的所有碎片离子。DIA 的数据中包含了所有碎片离子的保留时间和强度信息。用非常小的质量偏差窗口(如 10 ppm)目标性地抽提同一肽段的多个子离子,计算子离子的强度,就能对该肽段进行鉴定和定量。 DIA 定量相比传统的基于母离子强度的 DDA 定量有选择性好,定量准确等优点,所以 DIA 成为定量蛋白组学新的热门发展方向 (2)。 Q Exactive HF 是赛默飞世尔科技在 2014 年的 ASMS 上推出的全新静电场轨道阱超高分辨质谱仪(3, 4)。Q Exactive HF 采用了分段式四极杆技术(Advanced Quadrupole Technology,AQT)使离子传输效率至少提高了 2 倍;超高场 Orbitrap 技术,提高了 Orbitrap 扫描速度,在 15000 分辨率时,二级谱图的扫描速度是 18 Hz。这两项技术提高了 Q Exactive HF 进行 DDA、DIA 数据的采集能力。本文用 Q Exactive HF 质谱,170 min 色谱梯度对 293T 细胞蛋白质组进行 DIA 定量分析,考察 Q Exacive HF DIA 定量的能力。
生物产业
2020/11/17
氨基酸及其衍生物代谢相关物质分析
氨基酸是生物学上重要的有机化合物,由胺(-NH2)和羧酸(-COOH)的官能团组成,以及一个侧链连到每一个氨基酸。氨基酸分析是蛋白质,肽和其他氨基酸组成的药物分析中的一个基础工具。氨基酸分析允许对样品的氨基酸组成进行定量及定性分析,并能够实现对可能存在于蛋白质及多肽中的非典型氨基酸进行测定。 采用GC/MS(Agilent 7890A/5975C)和LC/MS/MS(AB Sciex 5500)两大平台联用。从而可实现对超过70种氨基酸及其衍生物进行定量及定性分析,其中涉及到的95%的物质均使用标准品和同位素标准品定量。
医疗/卫生
2020/11/09
检测药品中的溶剂残留方案
药品中的残留溶剂指在原料药或辅料的生产中,以及在制剂制备过程中使用的,但在工艺过程中未能完全去除的有机溶剂。残留溶剂不仅没有疗效,其毒性和致癌作用还会对患者产生一定的伤害。
制药/生物制药
2020/11/09