黄曲霉毒素总量（AFT）检测试剂盒

 黄曲霉毒素总量（AFT）检测试剂盒概要： 

黄曲霉毒素是一类真菌（如黄曲霉和寄生曲霉）的有毒的代谢产物，它们具有很强的致癌性，主要存在于谷物、坚果、棉籽以及一些和人类血液，动物饲料相关的产品中。薄层色谱一直是检测黄曲霉毒素常用的方法，但是此方法制备样品及分析样品时费时又费力。而使用黄曲霉毒素总量ELISA试剂盒则能够快速而准确的分析样品中黄曲霉毒素残留。黄曲霉毒素总量（AFT）检测试剂盒是应用ELISA技术研发的新一代真菌毒素检测产品，操作时间35~40min，能减少操作误差和工作强度。

 适合范围：

 黄曲霉毒素总量（AFT）检测试剂盒可定性、定量检测玉米、花生、饲料、食用油等样本中的黄曲霉毒素。

黄曲霉毒素总量（AFT）检测试剂盒灵敏度：0.1ppb

二、 技术指标

2.1 试剂盒灵敏度：0.5ppb(ng/ml)

2.2 反应模式：25℃，30min～15min

2.3 检测下限：

玉米、饲料…………………………50ppb

2.4 交叉反应率：

伏马毒素…………………………100

 2.5 样本回收率：

饲料…………………………………95%±15%

玉米…………………………………100±15%

底物液B（黑盖）……………………6ml

终止液（黄盖）………………………6ml

10X浓缩复溶液（黄盖）……………50ml

20X浓缩洗涤液（白盖）……………40ml

说明书………………………………1份

三、酶联免疫试验步骤

    将所需试剂从4℃冷藏环境中取出，置于室温平衡30min以上, 洗涤液冷藏时可能会有结晶需恢复到室温以充分溶解，每种液体试剂使用前均须摇匀。取出需要数量的微孔板及框架，将不用的微孔板放入自封袋，保存于2-8℃。

实验开始前，用去离子水将20×浓缩洗涤液按20倍稀释成工作洗涤液。

1 编    号：将样本和标准品对应微孔按序编号，每个样本和标准品做2孔平行，并记录标准孔和样本孔所在的位置。

2 加样反应：加标准品或样本50μl/孔到各自的微孔中，然后加酶标记物50μl/孔，再加入50μl/孔的抗体工作液，用盖板膜封板，轻轻振荡5秒混匀，25℃反应30分钟。

3 洗    涤：小心揭开盖板膜，将孔内液体甩干，用工作洗涤液250μl/孔充分洗涤5次，每次间隔30秒，用吸水纸拍干（拍干后未被清除的气泡可用干净的枪头刺破）。

4 显    色：每孔加入底物液A 50μl，再加底物液B 50μl，轻轻振荡5秒混匀，25℃避光显色15分钟。

5 终    止：每孔加入终止液50μl，轻轻振荡混匀，终止反应。

6 测吸光值：用酶标仪于450nm处测定每孔吸光度值（建议用双波长450/630nm）。测定应在终止反应后10分钟内完成。

四 结果分析

1 百分吸光率的计算

    标准液或样本的百分吸光率等于标准液或样本的百分吸光度值的平均值（双孔）除以一个标准液（0ppb）的吸光度值，再乘以100，即

 百分吸光度值（%）＝ A ×100

 A0 

A—标准溶液或样本溶液的平均吸光度值

A0—0ppb标准溶液的平均吸光度值

2 标准曲线的绘制与计算

    以标准液百分吸光率为纵坐标，对应的标准液浓度（ppb）的对数为横坐标，绘制标准液的半对数曲线图。将样本的百分吸光率代入标准曲线中，从标准曲线上读出样本所对应的浓度，乘以其对应的稀释倍数即为样本中待测物的实际浓度。

    若利用试剂盒专业分析软件进行计算，更便于大量样本的准确、快速分析。（欢迎来电索取）

五 贮藏及保存期

储藏条件：试剂盒于2-8℃保存，避免冷冻。

保 质 期：该产品有效期为1年，生产日期见包装盒。