pFastBac1昆虫胞内质粒

pFastBac1昆虫胞内质粒

基本信息

别名: pFastBacI，pFastBac 1

复制子: pUC ori，F1 ori

终止子: SV40 poly(A) signal

质粒分类: 广宿主系列，昆虫细胞载体

质粒大小: 4776bp

原核抗性: 氨苄青霉素Amp

筛选标记: 庆大霉素Gen

克隆菌株: 大肠杆菌DH5α

培养条件: 37℃，有氧 LB

表达宿主: 昆虫细胞

诱导方式: 无须诱导，瞬时表达

5'测序引物: pFastbac-F: TATTCCGGATTATTCATACC

3'测序引物: pFastBac-R: ACAAATGTGGTATGGCTGA

质粒简介

       pFastBac1载体是非融合性蛋白表达载体，在载体内部不带有其他融合性的蛋白标签。为了保证目的基因的正确表达，插入片段必须包含ATG起始密码子，保证蛋白起始翻译。插入片段最好包含终止密码子，保证蛋白质不会翻译出多余的氨基酸。在pFastBacI载体多克隆位点中，对于所有的三种读码框分布，都包含有终止密码子。

     The Bac-to-Bac® Vector Kit contains a pFastBac™ 1 vector, as well an expression control vector, intended for use as part of the Bac-to-Bac® Baculovirus Expression System , which enables the efficent production of recombinant baculovirus for expression testing in insect cells. The Bac-to-Bac® System relies on generation of recombinant baculovirus by site-specific transposition in E. colirather than homologous recombination in insect cells (Figure 1). This system features:

    Time-saving expression bacmid. With Bac-to-Bac®, the expression cassette of the pFastBac™ vector recombines with the parent bacmid in DH10Bac™ E. coli Competent Cells (not included with this vector kit) to form an expression bacmid. The bacmid is then transfected into insect cells for production of recombinant baculovirus particles.

    Easy colony screening. The parent bacmid in DH10Bac™ E. colicontains a segment of the lacZα gene. The lacZα gene is disrupted upon transposition of the expression cassette into the bacmid allowing for blue/white selection of recombinants. This makes identification  of recombinant colonies easy.    .

质粒图谱

pFastBac1昆虫胞内质粒使用说明：

     1、收到质粒干粉后请先5000rpm离心1min，再加入20μl无菌水溶解质粒，室温放置1min；

     2、从-80℃冰箱中取出相应的感受态，置于冰盒上解冻，并做好标记；

     3、取2μl质粒加至100μl感受态中，冰浴30min；

     4、42℃热激90s，再冰浴2min；

     5、加入900μl无抗的LB液体培养基，180rpm震荡培养45min；

     6、6000rpm离心5min，仅留100ul上清混匀菌体沉淀；

     7、混匀后的菌液加至对应抗性的LB平板上，倒入适量玻璃珠，涂匀液体；

     8、将平板正向培养1h，再倒置培养12h~16h；

     9、挑取单克隆菌落至对应抗性的LB液体培养基中，震荡培养12h~16h，根据实验需要提取质粒。

pFastBac1昆虫胞内质粒注意事项：

      1、如果您收到的是甘油菌种，请先四区划线，挑取单克隆培养。

      2、如果第二天转化平板长的过多，请将质粒按比例稀释后再转化。