pET-GST大肠表达质粒
基本信息
启动子: T7
复制子: ColE1 ori,F1 ori
终止子: T7 terminator
质粒分类: 大肠杆菌载体;PET系列表达质粒
质粒大小: 3.7kb
质粒标签: N-GST,C-6×His,N-P3C
原核抗性: 氨苄青霉素Amp
克隆菌株: 大肠杆菌DH5α
培养条件: 37℃,有氧,LB
表达宿主: BL21(DE3)
培养条件: 37℃,有氧,LB
诱导方式: IPTG或乳糖及其类似物
5'测序引物: T7:TAATACGACTCACTATAGGG
3'测序引物: T7-ter:TGCTAGTTATTGCTCAGCGG
质粒简介
pET—GST表达载体采用T7启动子和GST融合表达,同时选用人鼻病毒14亚型3C蛋白酶专一性切割位点。此外,C端还添加了6个His,便于采用chelating sepharose亲和层析。本载体表达的融合蛋白可采用吸附GST的亲和层析和6个His的chelating sepharose双重亲和层析,极大地方便了下游纯化。GST融合表达背景文献在medline里极为丰富,有数百个基因采用GST融合表达成功。
质粒图谱
![pET-GST.png pET-GST.png](https://img1.17img.cn/17img/images/201908/uepic/d8a3bf99-7634-40dd-bb0c-b36c0643ce52.jpg)
pET-GST大肠表达质粒使用说明:
1、收到质粒干粉后请先5000rpm离心1min,再加入20μl无菌水溶解质粒,室温放置1min;
2、从-80℃冰箱中取出相应的感受态,置于冰盒上解冻,并做好标记;
3、取2μl质粒加至100μl感受态中,冰浴30min;
4、42℃热激90s,再冰浴2min;
5、加入900μl无抗的LB液体培养基,180rpm震荡培养45min;
6、6000rpm离心5min,仅留100ul上清混匀菌体沉淀;
7、混匀后的菌液加至对应抗性的LB平板上,倒入适量玻璃珠,涂匀液体;
8、将平板正向培养1h,再倒置培养12h~16h;
9、挑取单克隆菌落至对应抗性的LB液体培养基中,震荡培养12h~16h,根据实验需要提取质粒。
pET-GST大肠表达质粒注意事项:
1、如果您收到的是甘油菌种,请先四区划线,挑取单克隆培养。
2、如果第二天转化平板长的过多,请将质粒按比例稀释后再转化。
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