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细胞简介:
胃粘膜上皮细胞具有很高的更新速度,各种上皮细胞具有不同的代谢周期,处于一种动态的、精致的平衡之中。胃粘膜由许多胃单位构成的,每个胃单位由顶细胞、壁细胞、主细胞、颈粘液细胞、多能干细胞以及少量的内分等多种上皮细胞组成,其中顶细胞、壁细胞、主细胞是胃粘膜最主要的三种细胞。各种上皮细胞均来源于峡部的多能干细胞,每种细胞具有不同的功能和更新速率。细胞分化、增殖和凋亡的改变直接影响到胃粘膜结构的稳定,是导致胃相关疾病发生的原因。
本公司生产的小鼠胃粘膜上皮细胞采用酶解法制备而来,细胞总量约为5×105/T25方瓶,CK-18、CK-19呈阳性,细胞纯度可达90%以上,且不含有HIV-1、 HBV、HCV、支原体、细菌、酵母和真菌等。
培养基信息:
我们推荐使用钦诚生物研制的小鼠胃粘膜上皮细胞专用完全培养液作为体外培养小鼠胃粘膜上皮细胞的培养基。
二、使用方法
1、您收到细胞后,请按照以下方法进行操作:
取出T-25cm2培养瓶,75%酒精擦拭培养瓶,拆下封口膜,放入37℃,5%CO2细胞培养箱中静置4-6小时或过夜,以稳定细胞状态,然后换用新鲜完全培养液继续培养或进行传代。
2、细胞传代:
1)细胞生长至覆盖培养瓶的80%面积时,弃25cm2培养瓶中的培养液,用PBS清洗细胞一次;
2)添加0.125%胰蛋白酶消化液约2ml至培养瓶中,倒置显微镜下观察,待细胞回缩变圆后加入完全培养液终止消化,再轻轻吹打细胞使之脱落,然后将悬液转移至15ml离心管中,1500rpm/min,离心5min;
3)弃上清,沉淀细胞用12ml完全培养基重悬,然后按1:2比例进行分瓶传代,放入37℃,5%CO2细胞培养箱中培养;
4)待细胞完全贴壁后,观察培养结果,之后进行换液培养或传代。
3、细胞冻存:
1)细胞生长至覆盖培养瓶的80%面积时,弃25cm2培养瓶中的培养液,用PBS清洗细胞一次;
2)添加0.125%胰蛋白酶消化液约2ml至培养瓶中,倒置显微镜下观察,待细胞回缩变圆后轻轻吹打细胞使之脱落,再加入完全培养液终止消化,然后将悬液转移至15ml离心管中,1500rpm/min,离心5min;
3)用适当量的冻存液(基础培养基:FBS:DMSO=7:2:1)重悬细胞,并放置于冻存管中;
4)先将细胞冻存管放置于-20℃ 1.5h,然后将其移入-80℃过夜,24h后转入液氮中进行长期保存。
4、细胞复苏:
1)从液氮中取出细胞冻存管(注意:佩戴防爆管面具), 快速将其置入37℃水浴中解冻,直至冻存管中无结晶,然后用75%的酒精擦拭冻存管外壁;
2)将冻存管中的细胞移至15ml无菌离心管中,滴加入完全培养液5ml混匀细胞,然后将细胞悬液转移至适当面积大小的培养皿中;
3)放置于37℃,5%CO2细胞培养箱中培养;
4)第二天,换用新鲜完全培养基继续培养。
三、注意事项
1、培养基于4℃条件下可保存3-6个月;
2、在细胞培养过程中,请注意保持无菌操作;
3、该细胞只可用于科研;
小鼠胃粘膜上皮细胞信息由上海钦诚生物科技有限公司为您提供,如您想了解更多关于小鼠胃粘膜上皮细胞报价、型号、参数等信息,欢迎来电或留言咨询。除供应小鼠胃粘膜上皮细胞外,上海钦诚生物科技有限公司还可为您提供NCI-H2073 人非小细胞肺癌细胞 QCH816、JHH2 人肝癌细胞 QCH820、MKN1 人胃癌细胞 QCH812等产品,公司有专业的客户服务团队,是您值得信赖的合作伙伴。