石蜡包埋组织RNA提取试剂盒

石蜡包埋组织RNA提取试剂盒产品及特点:

石蜡包埋组织本是珍贵的分子生物学研究材料，但是由于它们的保存时间一般  都比较长，很不容易从中提取到可以进行 PCR 的 RNA，存在的主要问题是 RNA 的降解和脱蜡过程中样品的丢失。本产品是专门用于从甲醛和非甲醛固定的石蜡包   埋组织中快提 RNA 的试剂，具有下列特点：

1. 一管式操作，避免了可能的交叉污染和样品 RNA 的丢失。

2. 含一步离心式脱蜡试剂，不需要使用有毒的二甲苯，健康环保。

3. 能有效去除基因组 DNA 的污染，得到的 RNA 可直接用于 RT-PCR 反应。

          即开即用，客户自己不需要准备额外的试剂。

运输及保存

   低温运输，4℃保存（溶液 C 需要-20℃放置），有效期一年。

使用方法:

1.将 5 片厚度为 6-8 um 的石蜡包埋组织切片转移到 1.5 mL 塑料离心管(使用螺旋盖离心管)中并加入 1 mL  溶液A，在振荡器上以速度振荡 10 秒。

2.加入 75 uL 溶液 B，在振荡器上以速度振荡 10 秒。

3.7000×g 室温离心 2 分钟，溶液将形成两个相，其中组织切片位于下相。

4.小心吸弃上层液体。

5.将离心管放入真空抽干机中抽干下层的液体，一般需要一小时。

6.加入 150 uL 溶液 C，55℃保温过夜。

7.短暂离心，95℃保温 10 分钟。

8.加入 0.5 mL 溶液 D，充分震荡半分钟。

9.加入 0.1 mL 自备氯仿，振荡器上充分振荡混均 30 秒。10. 13000-5000×g 室温离心 3-5 分钟。

11. 将上清液（约 0.6 mL）转移到另一干净的 1.5 mL 塑料离心管中。下层有机

相（蓝色）和中间层含有 DNA 和蛋白质，避免触及，否则将产生蛋白质和 DNA

污染。为保险起见，可以留下 100 uL 上清液不取。同时吸取上清时缓慢进行，否则容易吸出交界面的不可见的 DNA。

12.在上清液中加入两倍体积的微量核酸沉淀剂，振荡器上振荡 30 秒混匀。

13.13000-15000 g 室温离心 5 分钟，离心底的侧面将形成 RNA 沉淀。如果需要提高 RNA 回收率，可以将离心时间延长到 20 或 30 分钟。

14.小心吸弃上清液，注意不要吸弃 RNA 沉淀。

15.在含 RNA 沉淀的离心管中加入 1mL 自备的 75%乙醇，振荡混匀 30 秒。16. 13000-15000 g 室温离心 1 分钟。

17.小心吸弃上清液，注意不要吸弃 RNA 沉淀。

18.短暂快速离心，用移液枪小心吸弃残留乙醇(约 50 uL)。注意不要吸弃沉淀。此步十分重要，否则残留的乙醇会影响 RNA 的使用。

19.室温放 1-2 分钟后立即加入 50-100 uL RNA 溶解液使 RNA 沉淀溶解。千万不要用真空离心法使 RNA 沉淀过于干燥，否则 RNA 将变得十分难溶。样品立即使用或存放于-80℃待用。

20.RNA 完整性的电泳检测：

21.RNA 产量产率测定：将 5-10 μL RNA 溶于 TE 缓冲液中(pH7.5-8.2 之间)检测其在 OD260 的光吸收。通过光吸收可以得出 RNA 浓度（1 OD260 的RNA=40 μg/mL），进而计算出 RNA 的产量（浓度×体积)和产率(RNA 产量/组织用量)。

22.RNA 纯度测定：无污染的总 RNA 的OD260/OD280 一般在 1.8-2.1 之间(具体数值与其碱基组成和溶液成分等多种因素有关)，高于此范围则分别表示样品

可能有蛋白质污染，但一般不影响 RT-PCR 等反应。