注意事项应用计数器计数出现的某些错误的原因：• 取自原始细胞悬液的不均匀取样。原始细胞悬液应搅动混匀，在细胞计数过程中细胞不应沉淀至容器的底部。• 计数器室内充填不够或过度填充。计数室的容积是基于盖玻片平稳地置于计数器边缘上，过度充填增加被计数的体积。• 细胞团、细胞团不易通过毛吸作用进人计数室，故被排斥在计数之外进人计数室的小细胞团较难计数，甲个分散状细胞悬液对计数来讲是至关重要的，细胞应混合达到均匀化。

血细胞计数器含有 2 个室，每个室充满并盖上盖血细胞计数器玻片后总体积为 9x10-3 ml, 每室有 9 个大方格，因此盖上盖玻片后每个大方格的容积为 0.1 mm3 或 1.0x10-4 ml，对计数来讲，9 个大方格再进行分隔没有必要，可以忽略不计。本实验来源于细胞实验指南（上册)，作者：黄培堂。血细胞计数器含有 2 个室，每个室充满并盖上盖玻片后总体积为 9x10-3 ml, 每室有 9 个大方格，因此盖上盖玻片后每个大方格的容积为 0.1 mm3 或 1.0x10-4 ml，对计数来讲，9 个大方格再进行分隔没有必要，可以忽略不计。血细胞计数器上有代表性的标记，能够在 Sigma 的有关细胞活力检测的染料台盼蓝的技术信息篇中找到简介：可计数各类型细胞，并且分析血液语言：西班牙语、英语、法语操作菜单屏幕，，排行20个字符显示部分、总量、冲程的或百分比校准后计数在屏幕上记忆后脉冲计数并且识别计血细胞计数器数当按键脉冲时可听到脉冲控制声音，建议达到计数限制每个程序多至14个独立按键输入功率：12V 包括主适配器RS232端口，可下载电脑结果包括如下参数的PC软件：数量、实验室名字、日期、小时、注释和治疗后与之前结果的对比4个程序，包括：LEUC (白细胞)- 白细胞计数- 14个不同类型- 计数的3个按键（不用于后计数中）：- 细胞计数总量（计数结束）可在100步骤中选择100-1000MYEL（骨髓细胞）- 骨髓细胞计数- 14个不同细胞类型，可计算总计数量- 细胞计数总量可在100步骤中选择100-1000RETI（网织红细胞/红细胞）- 网织红细胞计数- 从50 - 250中配置细胞数量- 网织红细胞的1个按键- 不包括在后计数中的红细胞的1个按键- 固定在1000的总量（计数结束）FREE（程序，定义设置）- 可编程计数- 激活或取消计数的每个按键- 细胞计数总量（计数结束）可在100步骤中选择100-1000不同细胞类型的14个按键：- Seg：片段或颗粒    - Myelo：成髓细胞- Eos: 棘红细胞    - At Ly：非典型淋巴细胞- Lym：淋巴细胞   - My Bi：髓细胞- Mono：骨髓细胞    - Normo：幼红细胞- Stab：带    - Tox. Gr.：粒细胞毒性- Baso：嗜硷细胞    - Reti:红细胞- Met My：晚幼粒细胞    - Ery：红细胞1) 按前述方案（见上文「胰蛋白酶处理分离细胞」）用胰蛋白酶处理细胞，细胞重悬于细胞培养液中。2) 用毛细吸管吸出欲计数的两份细胞标本。依靠毛吸管作用细胞悬液进人覆盖盖玻片的计数器。3) 对细胞计数器两边的 9 个大方格中各 5 个格即共 10 个格进行计数。4) 合汁 10 个大方格的细胞数（每室 5 个，共 2 室），算出 1x10-3 ml 中的细胞数（每个大方格 1x10-4 mlx10 个大方格=10-3 ml 容积)。细胞总数乘以 1000 即得每毫升计数细胞悬液的细胞数。

细胞计数器的选购指南　　细胞计数器的品牌有哪些?每个品牌的特点是怎样的?细胞计数器哪家便宜?这是很多购买者想了解的内容，在此特提供一些指南，以供大家购买的时候进行参考。　　1、要考虑细胞计数器的性价比：　　如果细胞计数器目的只是代替手工计数，节省操作者的时间，操作简便，没有必要花几十万买一台仅能进行细胞计数的仪器，花大钱办小事。　　2、要考虑细胞计数仪的稳定性和重复性：　　如果对细胞计数的准确性和重复性要求高，那仪器的高性能和稳定性是首要考虑因素，细胞计数器的硬件以及配套软件的稳定都要考虑，不能一味的追求低价格。　　3、要考虑根据细胞类型选择适合的型号：　　如果样本是原代细胞，背景复杂，红细胞和血小板污染严重，又希望快速计数有核细胞且进行细胞活力分析，计数结果的准确性直接影响后续实验的成功和重现性。那么这时就要选择双荧光细胞计数&活力分析仪。　　4、要考虑实验室多功能检测需求：　　如果细胞计数和活力分析只是实验室的部分需求，而实验室还要进行凋亡、细胞周期、GFP等功能检测，且实验室也无配套的仪器，那为实验室装备一款多功能细胞计数仪是Z佳之选，可以轻松、简单、随时亲自操作获得理想结果。　　5、考虑便捷性：　　有的细胞计数器需要外带主机操作，这就显得累赘;有的细胞计数器小巧但是是手轮调焦，可能对于想使用自动调焦的用户来说又美中不足了。

细胞计数器是集计数、统计、显示为一体的微电脑控制的计数仪器。计数准确可靠，符合临床检验血常规结果，并又初步提示分辨细菌感染或病毒感染。细胞计数器使用方便，适用于中、小型医院临床检验细胞分类计数。细胞计数器操作步骤1.按下电源(Power)按钮，开启仪器。显示开启界面。2.自动细胞计数仪预设为细胞(Cell)模式。如果是其他模式请设置改为细胞(Cells)模式。3.将10μL样本加至10μL台盼蓝染料中，上下吹打，轻轻混匀。4.将10μL样本混合物加入到细胞计数板一侧的计数池口中。计数板的两个计数池分别标记为“A”和“B”，以便于追踪您的样本。你既能够用一个计数池进行细胞计数，也能够两个同时使用。5.插入细胞计数板，先把A侧样本插入到细胞计数板接口，保证A侧样本插入到仪器中。若细胞计数板插入正确，那么就会听到咔嗒一声。每个计数池单独计数。6.按下计数细胞(CountCells)或下一个样本(NextSample)按钮。7.按缩放(Zoom)按钮调节图像。在网格中通过点击目标区域来导航。8.通过缩放模式查看细胞时，可以使用焦距旋钮调节图像。在对diyi个样本计数后，不需要又一次使用焦距旋钮。若检测的多个样本大小差不多的话，就可以锁定焦距旋钮。之后也可解锁焦距旋钮，调节图像。调节图像使得活细胞(Livecells)中心亮，边缘暗，死细胞(Deadcells)的整个细胞区域呈均匀的蓝色，没有中心亮点，以便数据分析。9.如果图像效果很好的话，按下计数细胞(CountCells)。10.仪器完成一个样本的计数大概需要30秒，屏幕上会显示活细胞数、死细胞数、细胞总数以及存活率百分比。记录细胞计数结果，或插入USB驱动器，保存(Save)数据。11.计数完成后，按下详情(Details)按钮，查看每个细胞的计数情况。细胞情况通过蓝色、红色或黑色圆圈显示。蓝色表示细胞被计数为活细胞，红色表示被计数为死细胞，黑色表示目标没有被计数。12.如果查看数据详情及图示数据，请选择更多数据(MoreData)按钮。13.计数板A侧完成计数后，先将计数板轻轻向里一推，然后再拉出来，拿开计数板，对计数池的另一侧进行细胞计数(B侧)。把计数板转过来，再插入细胞计数板接口，重新开始计数。14.自动细胞计数仪的内存只能保存一组数据。所以每次读数后，记录或保存好数据。15.记录或保存数据后，计数板不能重复使用请妥善处理。16.这个时候，细胞计数仪已准备好，可以检测下一个样本。如果不再使用仪器，按电源(Power)按钮关闭仪器。

细胞培养技术中，细胞计数是一项基本功，对于标准化培养条件以及需要定量的实验来说都关键。这里介绍使用血细胞计数器对细胞进行计数的经典方法以及中间一些需要注意的细节。制备细胞悬液：对于贴壁生长的细胞，我们需要使用胰酶消化的方法使细胞从培养皿表面脱落根据需要加入合适体积的培养基，将细胞进行中和及稀释，以得到均质的细胞悬液。要求尽可能将细胞吹打散开，不要残留任何细胞团准备血细胞计数器：使用70%乙醇将盖玻片和血细胞计数器清洁干净将将盖玻片润湿（使用水或呼一口气，目的是使盖玻片与血细胞计数器接触更紧密，易于粘连），并覆盖至血细胞计数器上台盼兰染色（可选）：如果需要计算细胞的活力，则需要将细胞悬液和0.4%台盼兰等体积混合室温孵育3-5分钟，使台盼兰进入死细胞，使死细胞着蓝色血细胞计数器加样：使用吸管将细胞悬液或细胞/台盼兰混合液滴加到血细胞计数器计数池的边缘。此时液滴将在虹吸的作用下进入盖玻片下方的计数池以同样的方式在另一侧的计数池中也加入细胞悬液将计数板放置几分钟使细胞扩散，同时用吸水纸吸除多余的液体细胞计数：在100倍显微镜下，移动计数板将视野对准计数板的中央大方块，该方块四周有一圈3条平行线包围，中间有密集的网格。中央方块区差不多刚好可以填满整个视野使用手持式计数器记录计数池四个角以及中央方块内的细胞数（1-5号位置，经典的current-protocol推荐每个方块细胞数应不大于20-50），并重复记录另一侧计数池中的细胞数，总计十个方块。计数的方法是只计算上边和左边压线的细胞，而右边和下边压线的细胞不予计算（下图，总体原则是“计上不计下，计左不计右”，判断标准为是否接触三条边线的中间线）。如果有多个细胞没有吹散成团存在，此时只可记为一个细胞。如果团块很多，则可能需要重新吹打甚至消化直至绝大多数细胞为单个细胞

南宁市某实验设备有限公司2007-08-22成立，主要市场领域为批发、零售:实验室设备、仪器仪表、机电产品，家用电器、医疗器械（凭许可证在有效期内经营，具体项目以审批部门批准的为准等。因客户实验室需求，2020年底看中了川一品牌的微生物，由冯经理询到我司，我司的微生物限度检测仪一体成型整机没有焊接点，把手都是可以拆卸的方便清洗不容易滋生细菌。

拟南芥是一种十字花科植物，广泛用于植物遗传学、发育生物学和分子生物学的研究，已成为一种典型的模式植物。对于这种典型植物，喆图带领大家分析一下，人工气候箱对拟南芥的培养。，要知道拟南芥生长过程中需要哪些条件？1、 温度  拟南芥生长室理想温度范围是16-25℃，佳生长温度为22-23℃。温度过高（高于28℃）则开花结实受到影响，在水充足的条件下，能忍受34℃的高温。拟南芥在温度高时生长快，温度低时生长慢，因此可根据实验目的和进程安排通过选择不同的培养温度来调节拟南芥的生长速度。2 、空气相对湿度  拟南芥喜湿润，生长环境的空气相对湿度比较高时拟南芥才能生长良好，否则结实少，植株瘦弱，叶易干枯。在22℃培养时，相对湿度保持在70%以上80%以下，不能低于50%。但是较高的相对湿度（>90%）会造成不育。3、 光照  拟南芥生长室佳光照强度约为120-150μmol/m2/s。一般采用16h光照和8h黑暗的光周期来培养拟南芥。光照大于12h，将促进繁殖，反之促进植物组织生长。光周期也可用来调控拟南芥的生长，如在8 h光照和16h黑暗的短光照条件下，拟南芥营养生长期延长，开花晚（约需8 周），但营养积累多。4、拟南芥生长室将种子置于4℃的高湿环境中2-4天春化。

人工气候箱在培育植物时候光照度如何调节一般来说植物营养生长的温度范围是5～25℃，当超过25℃时生长不良。发芽期，种子在5～10℃即能缓慢发芽，20～25℃发芽迅速而强健，26～30℃时虽然出苗更快，但幼苗徒长细弱。幼苗期，一般白天温度为22～25℃，夜晚不低于15℃为宜。莲座期，是植物器官形成的主要时期，日均温以17～22℃佳，过高莲座叶易徒长发病，过低则生长缓慢而延迟结球。结球期，对温度要求为严格，12～18℃生长良好。休眠期，以0～2℃为适宜。抽薹期，12～22℃适于花薹的生长，为了地下部和地上部生长平衡，以12～16℃为宜。开花和结荚期，17～22℃为宜。温度过低影响正常开花，过高植株易迅速衰老，同时也易形成畸形花。植物在整个生长期和各个分期还要求的积温，一般早熟品种积温为1 200～1 400℃，中熟品种 1 500～1 700℃，晚熟品种1 800～2 000℃。植物光合作用与光照强度有密切的关系，在范围内光照越强，光合作用越强。植物光合补偿点约为1 500勒克斯，饱和点为4万勒克斯，在1 500~40 000 勒克斯的范围内，光合强度随光照的增加而加强。光照强度以及二氧化碳浓度是植物有机物质合成的重要因素，两者的强度以及浓度直接影响到了有机物质合成量，对产量有着直接的影响性。种子在发芽后，慢慢的存在叶绿素开始进行光合作用，有机物质的合成直接影响到了幼苗的生长以及发育，种子发芽的佳环境是人工气候室，该环境内不仅仅能够为种子发芽提供合理的温湿度，同时能够进行调解环境中的光照强度以及二氧化碳浓度，为幼苗的生长发育起到了促进的作用，人工智能气候室是如何进行调解环境中的光照强度以及二氧化碳的浓度呢？植物生长室光源的设计的2个原则：一是光源的光谱类同于太阳光的光谱；二是光源的光照强度大于所栽培植物生长发育所需的光饱和点。研究表明：植物进行光合作用所需的谱线并不包括所有的太阳光谱线，其所需谱线主要分布在400~500nm紫光区和600~700nm的红光区，其他谱线对植物的光合作用贡献不大。

创建合适稳定的人工人候，是开展不少生命科学研究的基础，因此一款高精度的人工气候箱可以为科研工作增色不少。当前随着农业的蓬勃发展，农业领域对于生命的探索也越来越多，人工气候箱这种精密的人工气候设备越来越受青睐。它不受地理、季节等自然条件的限制，可以为作物生长研究提供定制化的“气候配方”，并确保气候条件的恒定稳定，是开展作物生长研究中不可缺少的部分。      人工气候，也叫人工影响天气，它是在的气象条件下，人为地创造和补充一些条件，促使某一局部范围内已经存在的天气过程，朝着人们希望的方向发展。作为重要的人工气候设备，人工气候箱综合运用了环境检测技术、智能控制技术和信息化技术等，它由微电脑全自动控制，具光照、温度、湿度精细化调控，既能够根据设置，智能管控设备运行，确保箱体内的各项环境参数达标，又可以在显示屏上实时显示当前箱体内的各项环境数据，满足了精细化实验和生命科学研究的实际需要，在实际应用中，广受好评。      人工气候箱操作简便，安全性好，控温、控湿、控光等精度高，能很好的模拟自然环境，该设备不仅适用于植物的生长和组织的培养；种子发芽实验；植物栽培；育苗；微生物的培养和保存，也适用于药材、木材、建材的性能测试；昆虫和小动物的饲养；工业产品的质量检查以及其它用途的恒温、恒湿、光照试验，是用途广泛的一款人工气候设备，在许多领域都可以看到它的身影。

人工气候箱安装使用过程中应注意哪些事项：1智能人工气候箱搬运时，倾角不得大于45℃，以免制冷机损坏。2避免急烈颠震和撞击以免玻璃门碎裂。3 人工气候培养箱应远离电磁干扰源，并应将供应光照箱电源的插座的地线接地。4人工气候箱要安装在不被阳光直射的地方，要有足够的通风条件。5人工气候箱要安装在一个坚实而平整的地面上，且远离热源并周围环境不易出现高湿。6勿将湿度设定值调的太低，以免一直除湿不停。7加湿器水箱要用蒸馏水或纯净水，水量不得低于容积的1/3，加水时要注意不要溢出，一旦溢出或者洒落要用抹布擦干，防止水流入设备内部造成损坏。8工作室内正上方为轴流风机，放物时别挡住该风机，以免通风不良造成温度不均匀。9设备闲置前，要除去加湿器水箱中的水，并让设备内部的湿气散去。在关闭箱门前，确认箱内已经干燥。10在搬移设备前，应清空增湿盘内的水。溢出或者溅出的水可能引起漏电或者触电。11不得用氯化钠溶剂或其他卤化物溶液清洗本设备，因为这样可能会引起生锈。12如果无需加湿，则把湿度设定为0%RH，并把箱内水槽的水放净。13如果环境温度低而设定温度高，测量温度长时间达不到所需设定值，请把面板上的制冷量开关打到低的位置上。

在很多大型的实验研究中，我们经常会听到恒温、低温、保温这样的字眼，因为这些试验的开展都需要在特定的环境条件下才能够完成，而我们知道自然界的环境是多变的，温度、湿度以及光照等都是时刻在变化的，因此为了满足这些科研实验的工作需要，人工气候箱被开发了出来，并应用到了农业、林业、畜牧、水产、环境科学、生物遗传工程、大专院校等多个领域和场所，在实际工作中发挥了重要的作用。人工气候箱有三大重要参数，它们分别是控温范围、控湿范围和光照强度，这也是不少企业或部门选购人工气候箱需要重点考察的内容之一。温度、湿度、光照度是不少动植物等生命正常生长所需要的环境条件，因此不少的实验对温度、湿度和光照度这三个参数都有严格的要求，因此需要人工气候箱能够对温度，光照和湿度进行严格的控制，并根据需要保持在稳定的范围之内，从而帮助实验准确快速的完成。其实，根据实验的要求不同，企业或科研单位对于人工气候箱的三大重要参数的要求也是不同的，一般来说常见的有光照温度范围在：10~50℃，无光照温度范围在：4~50℃；常见的湿度范围是50-90%RH；而光照强度会根据根据光照方式和灯管的数量有所不同。总的来说选择一款合适的人工气候箱，除了要关注价格、性价比、稳定性等因素之外，另外一个重要内容就是考察仪器设备的控制精度，针对于控温范围、控湿范围和光照强度这三个重要参数，选购者应该是根据自己的要求进行选择，而不是范围越大越好。

低温 人工气候培养箱制冷工作原理：制冷循环采用逆卡洛特循环，由两个等温过程和两个绝热过程组成。其过程是：制冷剂被压缩机绝热压缩到更高的压力，消耗的功使排气温度升高。之后，制冷剂通过冷凝器与周围介质进行热交换，并将热量传递给周围介质。制冷剂绝热膨胀后通过切断阀做功，则制冷剂的温度降低。后，制冷剂通过蒸发器从温度较高的物体中吸收热量，从而降低被冷却物体的温度。重复此循环以达到冷却的目的。试验箱制冷系统采用法国泰康全封闭压缩机组成的二元复叠氟利昂制冷系统。制冷系统的设计中应用能量调节技术，既能保证制冷机组的正常运行，又能有效调节制冷系统的能耗和制冷量，保持制冷系统的正常运行。bthc制冷系统连续运行的条件下，根据设定的温度点控制加热器的输出，终达到动态平衡。低温孵化器的操作流程：控制面板1。电源开关：“电源”，打开开关并使其处于“I”位置。2。温度：“设定温度”，数字显示和上/下标志用于设定和校正温度。3。超温保护：“设定超温”，刻度“0”到“10”之间可调，独立的超温保护对设定温度提供双重保护。4个。加热灯：“加热启动”，当灯亮时，表示正加热。5。超温保护灯：“超温激活”，当灯亮时，表示超温保护工作，即过热保护装置限制温升。6。昼夜程序控制器：24小时刻度分为两个12小时，分别表示白天和晚上。白天和黑夜之间切换。7。照明控制器：24小时刻度连续控制明暗模式。8。安全性：位于底部电源线入口附近，电压波动时提供保护。它是自动高温限制的补充。如果保险丝烧断，仪器将停止运行，需要更换保险丝。低温培养箱基本操作规程：1。打开电源，打开开关，将超温保护旋钮顺时针旋转至大。2。培养箱中心放置一个的温度计进行校准。小心不要碰架子或内壁。3。为了获得良好的温度均匀性，空气培养箱周围循环。4个。培养箱底部不要结霜，以免影响培养箱底部温度的均匀性。培养箱中水分的蒸发只会增加霜的生成。5。温度设定：进入温度设定界面，按住面板上的上下键，数显开始闪烁，闪烁时显示的数字为设定值。要更改设定值，请按住向上或向下进行调整。如果没有操作超过5秒，数字将停止闪烁，显示的数字是箱内的实际温度。运行24小时以上稳定。6。校准：建议稳定数小时后进行校准。温度稳定后，将显示的温度与温度计测得的实际温度进行比较。如果出现不可接受的错误，需要纠正：按住上下5秒进入校准模式，数字开始闪烁。按住可将温度设置为与实际温度一致。待培养箱再次稳定后，必要时进行校正。7。超温保护：，将过热保护旋钮顺时针旋转到大，待温度稳定后，逆时针旋转至过热保护灯亮，再顺时针旋转至灯刚熄灭，再顺时针旋转两个小方块，使超温保护超过设定值降低约1℃。8。时间：“设置白天/夜晚”和“设置灯光时间”是两个独立的时间控制器，它们是顺时针方向。分为96个隔室，每个隔室代表15分钟。A.设置时间：每个刻度盘分为两个12小时，分别代表白天和晚上。正确调整时间。

观音兰（学名：Tritonia crocata (Thunb.) Ker-Gawl.）是鸢尾科观音兰属多年生草本，球茎扁圆形，外包有黄褐色的膜质包被，根柔软，黄白色。叶基生，2列，嵌迭状排列，灰绿色，剑形或条形，略弯曲，穗状花序排列疏松，花生于花序之一侧，直立，花橙红色或粉红色，花期4-5月，果期6-8月。观音兰喜温暖、较耐寒，要求阳光充足、排水良好的砂质土壤。观音兰原产非洲南部，在世界各地均有栽培。观音兰花色明亮鲜艳，花期长，所以常常用作园林绿地、草坪、花径和花带的布置。接下来喆图小编就来给大家讲讲用人工气候箱如何栽培观音兰。是外植体处理，观音兰切取球茎时，先用刀刮去外层的鳞片，将底部削平，然后放于流水处冲洗0.5h，70%酒精浸泡5~8s，采用二次消毒法：0.1%+1~2滴吐温-80灭菌6min，无菌水冲洗2次，用无菌刀将消毒后的球茎切成上、中、下3个部分，每个部分切成约1cm×1cm×1cm的小块，切下的小块再用0.1%+1~2滴吐温-80消毒1 min，无菌水冲洗6~8次，接种到培养基上。切取根时，先切去老的部分，用含少量洗洁精的水洗净污垢后，放置在流水处冲洗15min，用70%的酒精浸泡5s,0.1%+1~2滴吐温-80消毒5min，用无菌水洗5~6次，再截成1~2cm。接种到培养基上接种7天后，球茎的上部早出现芽点，30天后，从上部中分化出的芽长势良好，分化率为92%，中、下部芽的分化率分别为21%和8%。根接种10天后开始膨大，然后逐渐在切口部位长出白色、紧密的愈伤组织，平均诱导率为82%，将愈伤组织从根上分离后接种到培养基上， 35天后愈伤组织上逐渐分化出绿色小芽点，分化率为87%。当丛生芽长到约3 cm高时，将其分割转入培养基上，10 天 开始生根，30天 时每株苗长出4~6 条白色粗壮的根，根尖为黄色，生根率为100%。栽前，先将封口膜揭开一半，在人工气候箱中锻炼3天，然后将三角瓶移到光照较强的地方，封口膜全部揭去，炼苗3~4天。移栽时，用镊子小心地把苗从三角瓶中取出，洗净黏附在根部的琼脂，种植于已消毒的珍珠岩：蛭石（1：1）的基质中，慢慢地浇透水，移栽后第1个星期盖塑料膜保湿，成活率为95% 以上。观音兰色明亮鲜艳，花期长，栽培中分蘖多而易管理，在人工气候箱中栽培后往往能有让人意想不到的效果，以上内容仅供参考，如需了解详情更多，欢迎来电咨询！

广州怡和生物科技有限公司，2013年01月31日成立，经营范围包括非许可类医疗器械经营（即不需申请《医疗器械经营企业许可证》即可经营的医疗器械”，包括类医疗器械和规定不需申请《医疗器械经营企业许可证》即可经营的第二类医疗器械）;农业机械批发;办公设备耗材批发;办公设备批发;货物进出口（专营专控商品除外）;商品批发贸易（许可审批类商品除外）;技术进出口;生物技术推广服务;生物技术开发服务;非药品类易制毒化学品销售;化工产品批发等。作为杭州川一的老客户，在需要购置集菌仪这个设备的情况下，时间联系到我们杭州川一。询问了产品基础参数能够满足用户的需求。价格也是诚信高性价比的。再次给予肯定和支持。因为之前有过合作，回访产品使用问题时，不管是产品的材质，做工，售后都对我们公司表示了满意。当日便于我们签订了这台集菌仪的采购协议。杭州川一的集菌仪整机全封闭不锈钢材质。操作方便，设计合理，有效提高了工作效率。符合药典要求。配置的脚踏开关也可以在无菌室使用。集菌仪适用于 制药行业：纯化水、注射用水、无菌制剂（大输液、小针剂、粉剂、生物制品、血液制品、眼用制剂、保养液等）的无菌检查和微生物限度检查；医疗器械行业：纯化水、注射用水、注射器、输液器、输血器、静脉导管等的无菌检查和微生物限度检查；食品、饮料行业；环保行业等，欢迎前来咨询！

●  稀释针头和稀释液瓶过酒精灯火焰消毒，稀释针头插到稀释液瓶   里，开机，将稀释液倒置，把稀释液注入样品瓶中，样品瓶中稀释液加满后，放下稀释液瓶，再倒置样品瓶，使溶解后的供试品通过培养期进行集菌，（重复操作每个样品的过滤程序）●  完成集菌后，对培养器里的抑菌成份进行冲洗，加冲洗液前，先将滤帽取下，再加入冲洗液（加至美杯体100ml），并同时振荡一次性培养器，使抑菌成份充分冲洗掉。盖上滤帽，将冲洗液滤出。●  根据每种样品的抑菌成份的浓度，用户按照2005版《中国药典》验证方法来确定冲洗量。●  冲洗完毕后，开启已灭菌好的培养基瓶，将针头插入培养基瓶中。摘下一次性培养其顶部滤器开口的胶塞，套在一次性培养器的底口上，用软管夹子依次开闭软管，开启集菌仪，将培养基注入指定的培养器内。（先取两个夹子夹住弹性软管定位处的两根管子，先加入改良马丁培养基；再取另外一个夹子夹住另外一根管子，并拔去先前的两个夹子，加入硫乙醇酸盐流体培养基）。●  子夹闭与一次性培养器连接部的软管，留出5-6cm软管，剪除其余部分，并将开口端插在空气滤器的开口上。●  按照药典规定的培养时间进行培养。●   情况，若需取样分离培养，可将软管消毒，用无菌注射器插入软管抽取所需量做进一步检查。  纯净水、注射用水、上清水、口服液等的薄膜过滤方法1、取滤膜（直径50mm）N张浸泡在纯化水里约5分钟2、用镊子取出滤膜平贴在不锈钢网片上，将不锈钢网片放入不锈刚底转速：0-240转/分座里，放入垫片和O型圈，将螺盖和杯体盖紧组装成一套完整的全封闭过滤培养器。3、灭菌，用牛皮纸将组装好的培养器包好，放入高压湿热灭菌锅里进行灭菌（按照2005年中国药典）的规定进行灭菌。4、取灭菌好的培养器至为微生物限度检定室，进行集菌过滤。5、打开配置好的固体培养基，将集菌好的滤膜平贴在培养基上（滤膜上不可以有气泡产生）。6、按照中国药典的规定进行培养。注意：1.液层高度的控制方法：取下滤器顶部胶帽，向滤器内泵入冲洗液，冲洗液至适宜高度时，套上胶帽2.冲洗时，若出现滤膜上无液层覆盖现象，说明滤器内气压过高，取下胶帽放气，然后套上。3.应保持双芯针头空气过滤内的滤膜的干燥，可确保其留意畅通。4.根据样品性状，控制集菌仪适宜转速，以进液管不出现气泡为宜。若进液管出现气泡，将低转速既可避免，否则应检查针头是否被堵塞。5.为便于操作，推荐选用带胶塞的500ml玻璃吸湿器。6.未尽事宜请参考《中国药典》附录“无菌检查法和微生物限度检查发”章节 

无菌检测集菌仪封闭式集菌仪发一体化不锈钢机壳设计：全部采用L304卫生级不锈钢，解决了无菌室. 微生物室高洁净仪器的要求。提高仪器的使用寿命，降低因传统集菌仪表面生锈问题造成的维修、更换等产生的成本封闭式集菌仪主要特征:1.新型泵头：偏心张紧固定法，操作方便快捷。2.封闭式集菌仪的传动系统采用低转速大力钜电机，直接驱动，从而降低了输入功率和机身表面的温度，噪音在50db以下。3.封闭式集菌仪具有安全保护装置，打开动快自动停止运转，避免操作失误对人的伤害。4.整机采用L304不锈钢一体化超小型设计，减少操作台的占用空间。5.封闭式集菌仪转速控制采用无极旋转调速法控制，操作简单直接，有暂停记忆功能。6.脚踏开关采用进口航kong防水端头连接，超低电压控制电器，不会存在漏电伤人的危险，有自动班自动可选。7.机壳表面经镜面处理，便于消毒和清洁。8.排液槽有分体式和连机旋转式可选。9.机身所有安装口端经过防水密封处理，有效的防止液体渗入机内。10.可根据客户需求，增加检品回收功能，可自由拆装回收支架，满足昂贵检品的回收和产品除菌的特殊需求。无菌检测集菌仪封闭式集菌仪适用范围:１、制药行业：纯化水、注射用水、无菌制剂（大输液、小针剂、粉剂、生物制品、血液制品、眼用制剂、保养液等）的无菌检查和微生物限度检查；２、医疗器械行业：纯化水、注射用水、注射器、输液器、输血器、静脉导管等的无菌检查和微生物限度检查；３、食品、饮料行业；４、环保行业等。一次性使用封闭式集菌仪，由护帽、空气过滤器、连接器、筒体、滤膜、底座、出液口、并联导管组成。经过四十多道工序精心制造，每道工序严格检验，产品100%通过完整性检测，按ISO9001质量体系认证的要求，实现了质量追溯与质量的持续改进。根据检品性状及包装不同，选择了多种不同材质，不同结构的微孔滤膜，设计开发了28种集菌培养器，基本满足各类检品无菌检查的需要。

智能集菌仪用于控制菌的检查用薄膜过滤法代替直接接种法进行小容量注射剂的无菌检查.方法: 参照2000年版无菌检查法.结果: 直接接种法与薄膜过滤法的检测结果一致.结论: 薄膜过滤法检测小容量注射液,方法简单、快速、准确无 菌检查法系指检查药物与敷料、器械是否无菌的一种方法。各国药典对无菌试验的具体操作 ,如所用的方法、培养基、培养时间、结果判断等均作了详细的规定。但未见到为运用全封闭式薄膜过滤器进行药品微生物限度检查。方法 用智能集菌仪的全封闭式薄膜过滤器检查新霉素滴眼液中金黄色葡萄球菌和铜绿假单胞菌。结果 阳 对照呈阳 ，阴 对照呈阴 ，供试品澄清无菌生长。结论 运用全封闭式薄膜过滤器进行药品微生物限度检查简单，准确，值得采用。智能集菌仪无菌检查法在灭菌制剂中的应用智能集菌仪用于小容量注射剂的无菌检查 智能集菌仪用于控制菌的检查智能集菌仪检测自制大输液中细菌的实验环境要求用全封闭薄膜过滤法进行控制菌的检查全封闭式薄膜过滤器在药物微生物限度检查中的应用 1. 新型泵头：偏心张紧固定法，操作方便快捷。2. 智能集菌仪的传动系统采用低转速大力矩电机，直接驱动，从而降低了输入功率并有效降低了机身表面的温度且噪音低于50db。3. 蠕动泵具有安全保护装置，打开泵头，集菌仪自动停止运转，有效避免操作失误对人的伤害。4. 整机采用L304不锈钢一体化超小型设计，减少对操作台的占用空间。5. 转速控制采用面贴式无极调速法控制，操作简单直接，有暂停记忆功能。6. 脚踏开关采用进口航空防水端头连接，超低电压控制电器，不会存在漏电伤人的危险，有自动及半自动可选。7. 机壳表面经镜面处理，便于消毒和清洁，且美观大方。8. 排液槽有分体式和连机旋转式可选。9. 机身所有安装口端经过防水密封处理，有效的防止液体渗入机内。10. 可根据客户需求，增加检品回收功能，可自由拆装回收支架，满足昂贵检品的回收和产品除菌的特殊需求。

蛋白质的定量测定方法：微量凯氏定氮法　　【实验目的】　　学习凯氏定氮法的原理和操作技术。　　微量凯氏定氮法【实验原理】　　凯氏定氮法用于测定有机物的含氮量,若蛋白质的含氮量已知时，则可用此法测定样品中蛋白质的含量。　　当蛋白质与浓硫酸共热时，其中的碳、氢两元素被氧化成二氧化碳和水，而氮则转变成氨，并进一步与硫酸作用生成硫酸铵。此过程通常称为“消化”。但是，这个反应进行得比较缓慢，通常需要加入硫酸钾或硫酸钠以提高反应液的沸点，并加入硫酸铜作为催化剂，以促进反应的进行。　　消化完成后，在凯氏定氮仪中加入浓碱，可使消化液中的硫酸铵分解，游离出氨，借助水蒸汽蒸馏法，将产生的氨蒸馏到量、浓度的硼酸溶液中，硼酸吸收氨后，氨与溶液中氢离子结合，使溶液中的氢离子浓度降低，指示剂颜色改变，然后用标准无机盐酸滴定，直至恢复溶液中原来的氢离子浓度为止。根据所用标准盐酸的量可计算出待测物中的总氮量。　　蛋白质的含氮量为16%，即1克蛋白质中的氮相当于6.25克蛋白质，用凯氏定氮法测出的含氮量乘以6.25,即得样品中蛋白质的含量。　　微量凯氏定氮法【实验材料】　　1.实验器材　　微量凯氏定氮仪1套；50ml凯氏烧瓶4个；移液管；锥形瓶；试管；小玻璃珠　　2.试验试剂　　(1)浓硫酸；30％氢氧化钠溶液；2％硼酸溶液；标准盐酸溶液(0.01mol／L)。　　(2)粉末硫酸钾—硫酸铜混合物：K2SO4与CuSO4·5H2O以3：1配比研磨混合。　　(3)混合指示剂(田氏指示剂)：由50ml0.1％甲烯蓝乙醇溶液与200ml0.1％甲基红乙醇溶液混合配成，贮于棕色瓶中备用。　　(4)样品溶液：配制3mg/ml的牛血清白蛋白溶液作为样品。　　【实验操作】　　1.安装凯氏定氮仪。　　2.消化：取4个50ml凯氏烧瓶并标号,各加1颗玻璃珠，在1号及2号瓶中各加样品1ml，催化剂(K2SO4-CuSO4·5H2O)200mg，浓硫酸5ml。注意加样品时应直接送入瓶底，而不要沾在瓶口和瓶颈上。在3号及4号瓶中各加1ml蒸馏水和与1、2号瓶相同量的催化剂和浓硫酸，作为对照。在通风橱内进行消化。　　在消化开始时应控制火力，不要使液体冲到瓶颈。待硫酸开始分解并放出SO2白烟后，适当加强火力，继续消化，直至消化液呈透明淡绿色为止。撤掉火力，冷却至室温。

目前市面上的凯氏定氮仪主要可以分为凯氏定氮玻璃装置、半自动定氮仪、自动定氮仪和全自动定氮仪这四种，其中凯氏定氮玻璃装置价格较为便宜，但是操作不安全，检测范围比较窄；半自动定氮仪可自动完成蒸馏，但需要手动加部分试剂，因此在操作上没有自动定氮仪和全自动定氮仪方便；半自动定氮仪自动加各种试剂，自动完成蒸馏，但是操作的过程仍然需要人员监督和参与适合对于操作要求没那么高的企业和单位；全自动定氮仪是这四类凯氏定氮仪中自动化程度高的仪器产品，它是蒸馏滴定一体的定氮仪，不仅操作更方便，更安全，而且可以有效减少人为因素误差，大大提高了蛋白质测定的效率和测定结果的准确率。      虽然从安全、操作、检测效果等角度来看，全自动定氮仪是为全面的，也是优势明显的一款凯氏定氮仪，但是相对的，全自动定氮仪的价格也是高的。目前这四种类型的凯氏定氮仪在市面上都有生产和售卖，那也说明，这四种类型的凯氏定氮仪都是有市场的。因此用户在选择凯氏定氮仪的过程中，还是应该根据自身的实验需要以及经济水平来选择需要的产品，这样可以真正让仪器在实际工作中发挥实效，避免资源浪费。

　凯氏定氮仪的操作流程　　凯氏定氮仪采用国际通用的凯氏定氮法对含氮样品进行自动定氮。凯氏定氮仪全智能化软件设计，让实验人员在几分钟内轻松的完成样品的蒸馏。对所需试剂自动定量加液，各种状态智能检测。蒸馏、冷凝自动清洗系统使测量精度进一步提高。凯氏定氮仪界面友好，显示信息丰富，使用户能够轻而易举的掌握凯氏定氮仪的使用。　　凯氏定氮仪可存储10组实验程序，满足用户的不同需求。可任意设置蒸馏时间，蒸馏结束自动报警。自动清洗系统实现智能化的管路清洗功能，使凯氏定氮仪测量精度更高。凯氏定氮仪具有的安全防护系统，可实现对蒸馏器及管路的超温超压的测量和保护。定氮管周边设施智能化设计，包含了对于安全的防护设计以及不在位提示功能。凯氏定氮仪智能化的冷却水控制系统可实现对冷却水的控制及检测。　　凯氏定氮仪的操作方法：　　消化：根据样品量的多少选择适宜的凯氏烧瓶4个（此处以50毫升为例），其中2个为对照。向烧瓶内加入准确称量的样品，注意要把样品加至烧瓶底部，切勿沾在瓶口及瓶颈上。另外2个作空白对照，好对样品进行校正。　　在每个烧瓶中加入约300毫克硫酸钾-硫酸铜混合物（硫酸钾：五水硫酸铜=3：1、6：1或10：1均可），再用量筒加入3毫升浓硫酸。将上述4个凯氏烧瓶放在通风良好处（在通风橱中进行）加热消化。先用小火加热至沸腾。此时会产生大量泡沫，应注意不能让黑色物质上升到烧瓶颈部，否则将严重影响分析结果。当混合物停止冒泡，蒸汽与二氧化硫也均匀地放出时，将火焰调节到保持瓶内液体微微沸腾。假若发现瓶颈上有黑色颗粒，应小心地将烧瓶倾斜振摇，用消化液将其洗下。在消化过程中要时常转动烧瓶，使全部样品都浸在消化液中。当消化液呈清澈淡蓝色时即告消化结束。时间一般在5~6小时！若样品中含赖氨酸或组氨酸较多时，消化时间需要延长1~2倍。因为这两种氨基酸中的氮在短时间内不易消化。　　蒸馏：采用改良式凯氏定氮仪。　　1、洗涤蒸馏仪：用硼酸指示剂（取100毫升2%硼酸溶液，滴加混合指示剂约1毫升，摇匀后呈紫红色即可；混合指示剂：50毫升0.1%甲烯蓝乙醇+200毫升0.1%甲基红乙醇，存于棕色瓶中）检测是否清洗干净。干净标准：指示剂不变色。　　2、样品和空白的蒸馏：取2毫升稀释消化液至加样口加入反应室，关闭加样口，另取1个装硼酸指示剂的三角瓶接于冷凝管下端。取30%氢氧化钠（W/W）溶液约10毫升，从加样口缓慢加入，当未加完时关闭，并加入约3毫升蒸馏水，再继续缓慢加入一半后关闭，让剩下的水作液封。将加热器重新放在蒸汽发生器下加热（注：在清洗凯氏定氮仪完毕后应拿走加热器），待三角瓶中液体由紫红变成鲜绿色起开始计时，蒸馏5分钟，然后移动三角瓶使液面离开冷凝管口约1厘米，并用少量蒸馏水洗涤冷凝管口外周，继续蒸馏1分钟。空白同样。　　3、清洗凯氏定氮仪：同上，不必用指示剂。　　滴定 用0.0100mol/L标准盐酸（要标定，费时）滴定三角瓶中收集的氨，直至硼酸指示剂由绿变紫红。

 微波是一种频率为300MHZ~300GHZ，波长在1mm~1m 之间的电磁波，微波的基本性质通常呈现为反射、穿透、吸收三个特性。这种电磁波具有可见光的性质，沿直线传播。遇到金属材料时如铜、铁、铝等会像镜子反射。因此，微波腔体均采用金属；遇到绝缘体如玻璃、陶瓷、塑料（聚乙烯、聚苯乙烯）、聚四氟乙烯、石英、纸张等会像光透过玻璃一样顺利穿透它们向前传播。在遇到有极性分子电介质如含有水分的蛋白质、脂肪等介质，微波不能透过，而会被大量吸收能量，并将吸收的电磁能量变为热能。物质吸收微波的强弱实质上与该物质的复介电常数有关，即损耗因子越大，吸收微波的能力越强。    微波是由磁控管产生的，它是个微波发生器，它能产生２４５０MHz的超短电磁波，即以每秒钟振动频率为24.5亿次的速率不断改变分子极性方向，使分子产生高速的碰撞及摩擦，剧烈的运动产生了大量的热能。被加热的介质一般可分为无极性分子电介质和有极性分子电介质。有极性分子在没有外加电场时不显示极性。如果将这种介质放在外加电场中，每个极性分子会沿着电场力的方向形成有序排列，并在电介质表面会感应出相反的电荷，这一过程称为极化。外加电场越强，极化作用也越强。当外加电场改变方向时，极性分子也随之以相反的方向形成有序排列。　　若外加的是交变电场和磁场，极性分子将被反复交变磁化，交变电场的频率越高，极性分子反复转向的极化也就越快。此时，分子热运动的动能增大，也就是热量增加，食物的温度也随之升高，从而实现了电磁能向热能的转换。传统的食物加热时，热量总是从食物外部逐渐进入食物内部的。而用微波加热，则是直接深入食物内部，以内加热的方式加热，所以它的加热速度比其它加热方式快4至10倍，热效率高达80%以上。     微波的应用，除了人们熟悉的微波通信之外，还涉及到电视，广播，通讯，医药卫生，公路建设、航空航天、环境保护、能量传送和人们的日常生活等各个方面。在工业领域，微波能已开始用于材料合成、材料烧结、有机物处理、废物利用、杀菌消毒等。微波能在这些领域都有其独特的优点。几十年来，微波已发展成为一门比较成熟的学科，在雷达、通讯、导航、电子等许多领域得到了广泛的应用。     进入二十世纪九十年代，微波能技术又开始高速步入化工、新材料、微电子等高新科技领域，并日益显示出其应用潜力和独特性。近些年来，科学家们通过大量实验研究发现，微波能大大加快许多高分子化合物的合成反应；大大加速某些化合物的分解反应；微波辅助的溶液萃取较之传统的萃取方法可大大缩短时间并获得更多有用成分等等，针对这些现象所开展的大量机理性和实验研究已形成了一门新的交叉科学--微波化学。它是目前国内外发展快的一个交叉学科领域之一，具有广阔的发展前景。     微波消解技术是利用微波的穿透性和激活反应能力加热密闭容器内的试剂和样品，可使制样容器内压力增加,反应温度提高，从而大大提高了反应速率,缩短样品制备的时间。并且可控制反应条件,使制样精度更高.减少对环境的污染和改善实验人员的工作环境。传统方法采用多孔消化器或消煮炉制备方法,样品的消化时间通常需要数小时以上。即使选用较的传统消化器，内配尾气吸收装置，也很难避免消化中尾气泄漏而产生很呛人的气味。采用微波消解系统制样，消化时间只需数钟，消化中因消化罐密闭，不会产生尾气泄漏，且不需有毒催化剂及升温剂。密闭消化避免了因尾气挥发而使样品损失的情况。微波消解系统制样可用于原子吸收(AA)，等离子光谱(ICP)，等离子光谱与质谱联机(ICP-MS)，气相色谱(GC)，气质联用(GC-MS)，及其它仪器的样品制备。     目前，市场上的微波消解仪以密闭式为主，密闭式微波消解仪通过显著提高反应速度从而, 快捷地完成样品消解, 而且操作具备的灵活性。通常密闭式微波消解仪能同时装载及运转多个高压闭合消解罐，并提供快速、自动的方法来消解甚至是难溶的样品。在高温，封闭容器中进行酸消解，不仅大大减少了样品处理时间，而且实现了少的酸用量、低的背景值及完整的回收率等传统样品处理方式无法比拟的优点。

压力罐安全泄压：假设控制失效，当压力接近于设计压力限时，压力罐能够释放超压，确保安全。垂直定向防爆：高压容器结构设计是基于三维定向防爆理论，即使释压措施失效发生爆罐时，也能通过超强的宇航外壳材料限制冲击波垂直释放，保证横向人员安全。高强度防爆安全门：三维定向防爆机制所提供的另外一个被动安全防护手段，其超感应冲击波自动防爆门在危险出现时能自动平行弹出提前释放横向冲击压力，多层硬钢门结构提供足够的强度保证人身安全。

1、微波消解仪要放置在牢固平稳的台子上，炉体顶部及左右不得有遮盖，且要有5厘米以上的空隙，后壁应留有10厘米以上的，保持通风良好。2、应避开加热源，以免热气和水蒸气进入微波炉内引起故障，还应远离自来水源，以免溅水发生漏电危险。3、不要靠近强磁性材料或带有磁性的电器，因为外来磁场会干扰炉内磁场均匀分布使加热效率下降。4、其他正常实验室温度及水电条件。

微波消解仪在使用中很多朋友认为比较简单，导致在使用中往往大意不注意一些问题而导致设备的受损，业内专家建议在使用这种设备中要能注意这些方面的问题。　　注意问题一：在使用微波消解仪设备时候要能注意将设备密封好，尤其设备的腔门需要能够关好，以能避免在使用过程中损坏设备，甚至出现一些不安全因素的存在。　　注意问题二：需要注意在使用设备时候，消解样品的量不能太少了，尤其不能低于三分之一的消解罐容积，以能保证好的使用。　　注意问题三：设备上能够使用一些防爆膜，使用防爆膜后能够保证设备使用的更加安全。　　注意问题四：在使用设备中需要认真及时查看设备的冷却系统，大家要能注意设备的冷却系统要能保证冷却系统的正常工作，让设备能够正常运行。　　注意问题五：在使用设备中需要能够注意温度和设备压力的设定不能超过仪器的极限设置，往往所规定的极限设置都是安全的，当超过极限设备就会带来一些不安全的因素出现。　　注意问题六：在使用设备过程中，一旦设备完成消解后，切记千万不能直接马上取出样品，能够等样品自然冷却后或者降温冷却后再进行打开消解罐，以避免造成一些烫伤事件的发生。　　微波消解仪存在过热现象　　微波加热还会出现过热现象(即比沸点温度还高)。电炉加热时，热是由外向内通过器壁传导给试样，在器壁表面上很容易形成气泡，因此就不容易出现过热现象，温度保持在沸点上，因为气化要吸收大量的热。而在微波场中，其”供热“方式不同，能量在体系内部直接转化。由于体系内部缺少形成气”泡”的“核心”，因而，对一些低沸点的试剂，在密闭容器中，就很容易出现过热，可见，密闭溶样罐中的试剂能提供更高的温度，有利于试样的消化。

微波消解仪设计出了微波消解专门的谐振腔，多重安全保障系统，超压报警系统，过热保护，消解罐独特的结构设计，气孔泄压以及防爆膜减压，安全防护门的设计，保证实验人员的安全。炉腔中设有样品罐架，转盘可逆向360°旋转，确保实验过程中所有样品能够均匀地接受微波的辐射，确保各个样品罐温度的一致。 　　微波消解仪的日常维护是重要的，如果有发现任何的异常，要及时进行维修或者更换某些设备，检查温度传感器是不是清洁干燥，温度指示是不是显示正常的室温。每周都要认真检查下仪器门是不是正常工作，各个反应罐有没有发生腐蚀以及变形等。 　　做不到这些，使用微波消解仪就会有危险，值得注意的事项： 　　微波消解完后等自然风冷到100度左右，拿出来放入水中冷却。等消解罐里的温度到室温才允许打开消解罐。 　　1、不能放在冰水中冷却。 　　2、容器罐里的温度在室温下才允许打开容器罐。 　　3、打开容器罐时，人要站在操作台的正前方，整个过程中带防腐蚀的手套。 　　4、不允许侧身去观看容器，以免从卸压圈的小孔里出来的酸喷到身体上。 　　为了进一步适应并满足用户和市场需求，新的微波消解仪采用的是铂金电阻检测主控罐温度，可以应用到消解、萃取、蛋白质水解等多种分析化学的样品前处理工作中，另外微波有机合成也以其的应用优势将取代传统的合成方法，微波消解使用试剂少，减少了样品的空白值和背景。 　　微波消解仪目前已广泛应用于食品、纺织、地质、冶金、塑料、煤炭、化妆品、石油化工、生物医药、环境监测、污水处理、电池制造等领域。 　　技术特点： 　　1.高精度插入式铂电阻温度传感器，直接检测消解罐内的温度并实时显示。 　　2.电脑仪器软件连接双重控制，实时显示反应参数，可通过计算机控制修改微波消解仪上的参数实现远程控制(选配)。 　　3.独特的压力快速上升抑制功能，防止压力快速上升引起消解罐炸裂。 　　4.仪器内腔体喷涂多层PFA改性聚四氟乙烯，具有耐强酸腐蚀功能。

安全注意事项本产品保证在正确使用下的安全性。l  请仔细留意本页及本手册的有关安全指导条文，这些条文能保证使用者人身不受到伤害，避免仪器受损。l  请务必按照本手册的安装和说明进行操作和使用。l  本仪器只能作设计的目的使用，不可挪作他用。警   告请严格按“用户手册”的要求使用和维护该仪器。如使用者未按照用户手册规定之操作规程操作，所造成的一切后果由使用者承担。操作中请注意以下：² 使用前要进行专业操作知识的培训。² 未经厂家许可，不得私自拆装仪器，不得转载厂家提供的文件和软件。² 实验室应具备安装此仪器的条件。² 不可将仪器置于通风橱中。² 不可用酸浸泡外层消解罐。² 不可烘烤样品消解罐。² 处理有机样品时，切忌慎用HClO4。² 每次实验前注水。² 防爆膜每次只可放一片，且不能放在测量罐内。² 同批次不可处理不同的样品，且取称样量大的罐作为测量罐。² 注意处理样品的重量应从少量开始做。² 消解开始，操作人员不可正对微波炉门。出现异常情况请及时与厂家取得联系。1．罐装样取适量样品（无机样品不超过1.0克，有机样品不超过0.5克）放入内罐TFM中，按附录中所用的量加入消解液体，盖上内罐盖。测试罐中样品和消解液宜比普通罐略多，以保证测试罐反应剧烈测量罐内所放样品和溶剂要和其余样品罐一致，否则测出的数据没代表    性，甚至会造成事故。将内罐垂直放入PEEK外罐中，盖上外罐罐盖，用手将外罐拧紧后将外罐放入力矩扳手支架中，用力矩扳手将外罐按顺时针拧到50牛顿。⑴．如是测试罐直接连接上压力测试探头和温度传感器，连接传感器时先连接压力传感器，具体方法为a. 一手拿好测压接头，另一只手拿测压罐，沿逆时针方向拧罐，使测压接头与罐紧密连接。b．用扳手固定好测压接头后再旋转罐30°.C．装入温度测试探头⑵.如是普通罐要在罐上端螺纹槽中加入一片防爆膜后，加上瓷堵头用不锈钢扳手拧1) 瓷堵头要垂直拧下，如在拧的时候有斜向下的情况，应立即停止拧紧，待     位置确认垂直后再拧。2) 用不锈钢小扳手时，切勿拧的角度过大。3) 不可用扳手再次拧紧测压接头。4) 温度测试探头要伸到套管的里端。警告！不可在测压接头前加防爆膜。连接压力传感器时不得旋转压力传感器接头！2. 注水操作步骤：① 在25ml注射器中吸入去离子水，将注射器接在注水口的导管上；② 将注水阀门打到注水档；③ 在出水罐端用烧杯盛装流出的水，观察水流出通畅并不夹杂气泡为止；④ 注水完毕将注水阀门打回到测压档； 注意事项：1）每次实验前注水。2）注水完毕后要将注水阀门打到测压档。3）在测压系统有压力的情况和任何实验状态下不可将注水阀门打到注水档。4）长时间不用需用去离子水多次冲洗测压管路。3.样品进样① 将测温测压罐放置在一号位置：按住转盘运行开关使转盘往返运动，当转盘顺转刚要反转的时候，选择靠近左侧炉壁的位置，确保当测温测压罐在炉子里转动的时候温度传感器导线与测压水线不缠绕到一起。② 将其余的样品罐对称地放到其余的位置上。③关闭炉门。 4.设定控制箱 打开电源现在系统界面，如下： 用手指任意点击屏幕，如下：点击《数设置》进行程序设定，如下：点击《序号1》后面温度下方的空白处，如图：会出现一个小键盘，如图：依次输入“升温温度”→“升温时间”→“保持时间”→“功率”，温度上限为：300℃压力上限为：3000KPa参数设置好界面如下：然后点击启动运行按钮进入确认界面：再点击“启动运行：按钮进入升温界面：然后点击“运行：按钮开始工作：5.开机运行  ①将微波消解仪机箱上电源连接到打开状态。  ②确认炉门关闭。  ③点击控制箱上运行键。6.冷却    程序完成以后会自动停止，将排雾风扇开关打到《手动》位置，持续到温度显示低于80℃压力低于500KPa后开箱，取出消解罐。将消解罐放入水槽中冷却到室温。将消解罐用力矩扳手打开后冷却至室温。消解实验完毕注意：普通罐直接取出，测试罐先取出温度传感器，固定压力传感器接头后顺时针旋转罐，直至压力传感器取出后方可移出测试罐。不要用冷水自上而下浇外罐的锁紧盖，以免冷热相激使之破裂。测量罐可以单独放进盛水的大烧杯，水深不要超过外罐盖下边缘的高度， 以免污染样品。警告：取出压力传感器时不得旋转压力传感器接头！7.实验后续处理 防爆膜（耗材）防爆膜是一次性消耗品，建议每次使用后及时更换，如无破裂或其他变形情况，可以连续使用几次，但请及时检查，如有破损或变形等情况，请马上更换。炉腔① TEFLON  PFA涂层每次工作完毕应当擦拭干净，避免气雾长期腐蚀。      ② TEFLON  PFA 是极好的防腐蚀材料，但质地较软，应避免磕碰，划伤，擦拭用脱脂棉纱为好。内外罐的清洗① 使用前后勤观察，如有裂痕或其它疵病，及时更换。② 经常清洗。TFM内罐可常用5%的稀硝酸浸泡，减少残留吸附。③ 如能按常用酸的种类将罐分开使用，可以减少一些交叉污染。④ 使用磁堵头时要拧紧，操作要求当手拧不动时，再用小扳手顺时针转动1°，避免酸泄漏。当样品处理不时，内罐将残留一些油或杂物等。可以用有吸附能力的棉绒纸清除内壁的污物。内罐材料在任何有机溶剂下都不溶解，因此任何的有机溶剂都可有效地清洗。还可以用液体清洗剂和一把柔软的清洗刷。用硝酸或1:1的硝酸和盐酸的混和物，密封加热进行清洗的方法，介绍如下：① 往内罐加10mL酸或酸混合物，放进外罐，拧紧压力盖。② 每次清洗不少于三个罐，有一个作压强测量罐。③ 把微波密封罐放转动台上，放入微波炉，温度设定150℃，保持10min。④ 取出微波密封罐并冷却至室温。打开锁紧盖，倒掉内罐中的酸液。⑤ 用蒸馏水冲洗每一个内罐和压盖并在干净处风干。⑥ 经常浸泡在5%的稀硝酸里，可以减少残留效应。注意：以上操作在通风橱中进行！      操作人配戴安全手套！      不要将罐口对准自己或他人！

1、微波消解炉的维护1.炉腔要经常保持清洁，清洗时要切断电源，用软布檫拭，必要时可用洗涤剂清洗。2.消解炉的外表面也要保持清洁，在清洗时，防止水从通风口渗入，以免损坏内部的电路和工作部件。3.消解炉溶样完毕要及时用湿布檫拭炉腔，清除炉腔上的酸雾等污染物。4.如果消解炉长时间不用，应拔掉电源插头，放置在干燥、通风、没有腐蚀性气体的环境中，用专用的仪器罩子罩好防尘。2、微波消解罐的维护1.溶样完毕要及时清洗溶样杯，由于溶样杯的材料是聚四氟乙烯，因此可用各种无机酸浸泡清洗，可用软刷子洗刷样品残留物，可用超声波清洗器清洗。用酸洗涤后，先后用自来水冲洗、纯水洗涤、晾干待用。2.活塞密封碗的清洗可用稀酸浸泡后用水冲洗。3.消解罐的所有部件在使用前用软纸、干抹布檫干，使用后应及时用水洗涤至无酸味，然后用软纸、干布檫干待用。4.如果在使用过程中出现酸雾泄漏，要立刻停机，待压力下降后将消解罐的所有部件拆下，用水清洗（禁用丙酮、乙醇等有机溶剂）。然后在50℃的干燥箱中干燥后再使用。5.不要在消解罐内直接使用炸药类的硝化纤维、TNT；肼、高氯酸铵；可自燃类混合物如硝酸与茶酚混合物，硝酸与三乙胺混合物，硝酸与丙酮的混合物等；乙炔化合物；丙烯醛；乙二醇、丙二醇；烷烃类、酮类化合物等。

建立对一种试样的微波密闭消解方法，要从三个方面着手考虑与选择：1. 样品的称祥量2. 分解试样所用酸的种类及用量3. 微波加热的功率与时间（压力与温度的设置）在考虑上述问题时，我们对试样要有所了解。因为试祥在微波场中吸收微波的能量、升温的快慢、产生压力的大小以及发生的化学反应的速度和程度都和试样的组成、浓度、性质有关。因此在建立微波消解方法时，要对试样的性质有所了解，收集有关信息。如（1）样品基体的组成和化学性质；（2）待测元素的性质及含量的估计；（3）有关此类样品的分解方法、文献报导、工作经验，尤其是密闭消解的应用。1. 样品的称样量我们在考虑称样量时，考虑后面的检测方法。是用化学法、AAS法、ICP-AES法还是其他方法。各种测定方法有不同的灵敏度和检测限。要求消解定容后的浓度要高于检测限。一般高于检测限几倍，几十倍更好，RSD 就更小。同时还要考虑祥品的均匀性和代表性，这将影响检测结果的准确性。上述两方面都希望称样量不能太小，要多一些好。用微波消解还有一方面要考虑。从安全性来说，称祥量要少些好，因为试样与酸在密闭系统中，反应产生的气体压力增大。样品量越多、产生的气体多，压力就大。如果反应很激烈，产生的气体快，使压力瞬间增大，就有引起的危险， 所以要限制称样量。通常无机样品称样量为0.2-2 克，有机样品为0.1g-1克。当然，还要看密闭消解的溶样罐的容积大小，罐大的称样量可多些。当加入酸后初反应很激烈，产生气体较多时，为了安全，可以先在常压下反应，待反应平缓后再放入微波炉中消解。2. 消解所用酸的种类和用量消解试样的目的是通过试样与酸反应把待测物变成可溶性物质。如金属元素变成可溶性盐，成为离子状态存在于溶液中。酸的用量以完成反应所需量即可。消解试样使用广泛的酸是HN03、HCl、HF、HCl04、H202等。这些都是良好的微波吸收体，它们在微波炉中的稳定性、沸点和蒸汽压以及与试样的反应，我们都应清楚,这个在AAS论坛专门有相关的帖子讨论.微波消解试样时要注意以下几点：（1）试祥添加酸后，不要立即放入微波炉，要观察加酸后试样的反应。如果反应很激烈：起泡、冒气、冒烟等，需要先放置一段时间，等待激烈反应过后再放入微波炉升温。因为反应激烈的情况下将盖盖上，密闭微波加热，容易引起。对加酸后初期反应很激烈的试样，一次加酸的量不要太多，可将酸分几次加完。对于有的样品，可将酸加入试样中浸泡过夜，待到次日再放人微波炉中消解，效果会更好。（2）对于硫酸、磷酸等高沸点酸应在低浓度以及严格温控的条件下使用。（3）应尽量避免使用高氯酸。（4）由样品和试剂组成的溶液总体积不要超过2Oml。（5）对具有突发性反应和含有组分的样品不能放入密闭系统中消解。如：炸药、乙快化合物、叠氮化合物、亚硝酸盐等物质。以上对消解所用酸的种类及性质作了介绍, 下面介绍第三个内容。3. 微波加热的功率与时间分解试样所需的能量取决于样品的用量、组成、试剂（酸）的种类及用量、容器的耐压耐温能力以及炉内样品的个数。炉内样品个数多， 所需的微波功率大、时间长。密闭体系中介质的离子强度和极性决定了加热速度，离子强度大，体系升温快。在微波溶样时，可采用预消解把样品组成中一些低分子的有机物、还原性强的有机物、具挥发性的物质在常压下先与酸反应或采用阶梯式升高加热功率的方法。避免因反应过于剧烈或分解产生大量的气体（如硝酸被分解成N02 等）而使压力骤升。实际使用时，先用低档功率、低档压力、低档温度，用短的加热时间，观察压力上升的快慢。经几次实验，当了解了消解试样的特性，方可一次设置高压、高温和长的加热时间。只要根据上述所介绍的方法, 选择合适的消解条件,各种试样都能在短的时间内消解好。

专业微波化学用产品有二三十种，主要分连续流动样品处理系列，高温样品处理系列，开放式样品处理系列和密闭式样品处理系列。如美国环保总署用的大型Spectroprep连续流动样品处理系统每小时可处理180个样，每天可处理几千样品，机械手自动操作从帖标/进样/搅拌/试剂添加/消解/萃取/过滤/冷却/定容等全过程，但是单价高达10万美金。以下仅介绍开放式和密闭式的一些功能：1、开放式微波样品前处理仪器目前常压开放式消解技术正方兴未艾。开放式是指在常压条件下对样品进行处理，其优点是可处理较大量样品，如：消解有机样品达10克以上/罐，样品萃取达50克/罐，但也有可能通过选用高沸点酸来加快速度。与密闭式相比安全性也更高，缺点是处理难消解样品的能力较密闭式略差。在密闭腔中进行不正规的临时开放式操作会污染和腐蚀整个操作系统，短时间内使用仪器就会报废，因此是不可取的。的专业型开放式微波样品处理系统的特征是自动化和灵活性，具有多通道自动添加各种试剂的系统，无需人工添加试剂和转移样品，可一次性完成消解、萃取、蒸发浓缩和定容等全过程。该仪器采用多通道聚焦非脉冲微波辐射主机，并能自动功率控制其温度变化，其冷凝回流系统则可使元素的回收率达到99.5%，这类仪器目前只有法国PROLAB公司和美国CEM公司生产（PROLAB已被CEM收购）。由于开放式样品前处理技术具有灵活多样的处理能力，因此作为实验室的常规工具，总体市场趋势呈增长态势，在部分的市场占有率已接近和超过密闭消解式仪器。2、密闭式微波样品前处理仪器密闭消解的目的是进行微量或痕量元素分析时，用以消解难溶样品并防止任何元素损失。而密闭消解的优点是无元素损失且在高压下反应迅速。专业开放式消解仪是通过回流系统解决元素回收问题，而密闭消解顾名思义是用高压密闭方法解决这一问题。因此要求整个反应处理过程样品都要处于严格密闭状态。正因为这样，其缺点是一般仪器的样品处理量都较小，有机物的处理量只能在0.5克左右，且有高压风险。因此要求有严格和复杂的控制能力和防爆设计。由于高压消解反应引起的高温会使许多元素和化合物处于气态，此时如果密封差就极易引起元素损失。

目前，对微波加热机理的探讨很多，大多数都是从传统的电磁波物理学理论出发对其加以解释的，可简单地描述如下：分子在微波的辐射下(电场的作用下) ，转向偶极矩发生变化，由於摩擦产生热量。在微波加热的情况下，热量来自分子本身，这和传统的加热方式--热量来自热源并经过物质的热传导有明显的区别。微波加热具以下显著的特点：1) 和传统的加热方式相比，所用有机溶剂更少，甚至可以不采用有机溶剂2) 热传导、对流性质不好的物质可以在短时间内的以加热，均匀性更好；3) 可以对目标物“选择性” 地进行加热，加热效率高、更节省能量；4) 可以对热损失系数较大的物质选择性地进行加热；5) 热传导较差和几何形状不规则的物质可以在短时间内得以加热；6) 可以通过感应器来对温度进行控制，反应自动化程度得以提高；7) 密闭加热，可以进行有压力反应和排除空气干扰。微波与化学合成微波技术用于化学合成早可追溯到1986年，当时加拿大的R.Gedye等实验中发现：和传统的加热方式如电加热、油浴加热相比，微波辅助化学合成的反应速度大大的得以提高。此外，由于微波反应还具有重现性高、环保、选择性高等诸多特点，迅速引起了人们的广泛关注。自90年代后半期以来，有关微波合成的报导逐年呈上升趋势，至今已有1000多篇相关报导。事实上，现在有机合成类代表性杂志如Tetrahedron Letters,Synlett等基本上每期上都刊登有微波合成的文章。