多功能融浆机和全自动干式融浆机的区别　　由于血浆袋在低温冰冻过程中脆性增强及运输周转等因素，容易造成不同程度破坏渗漏。由于破坏程度不同，渗漏程度也不相同。破损较大使渗漏明显时，用肉眼观察及擦式或挤压等方法即可查出。有破损微孔时，因血浆黏稠度高而不会渗出，加之血浆袋外部被水侵泡后的潮湿使肉眼观察和其他检查难以分辨。此时若用水浸泡方法融化血浆时，在血浆渗透压和血浆袋周围水的压力下使含有致病菌及各种病毒污水易渗入血浆袋内造成血浆污染。为减少输血反应，保障输血安全，作者经过研究，用干式法与湿式法进行了血浆融化比较。　　多功能恒温解冻仪：内置循环小囊，全封闭干燥式解冻，不会有污水从肉眼很难发现的破损渗入血浆袋内。如有微漏，在干燥表面也能发现。直接用水浸泡含有致病菌和病毒的污水易从血浆袋的微破损处渗入袋内，由于袋外水分较多，较难发现。　　干式解冻后血浆袋外表面干燥、标签清晰、无脱落。湿式解冻后血浆外表面潮湿因擦拭而易造成粘连、模糊、标签易脱落。干式解冻融浆箱易清洁、易消毒。而水温箱，不易清洁及消毒。温水还容易滋长大量细菌。干式法血浆袋外表面及操作台干燥清洁，无污水滴溅对周边环境无污染。而湿式法，血浆袋从水中捞出时，会有大量细菌、污水到处滴溅，造成操作台和周边环境污染。　　多功能恒温解冻仪无需换水，节约水源，温度恒定，并且是智能控制操作又简单。而湿式法，水浴血液溶浆机还需经常换水，造成水源浪费及污水污染环境。　　目前国内许多医院都在使用直接水浴温式融浆。将血浆袋直接放入水中浸泡解冻，从水中很容易使病原性微生物造成血液污染。有人报道输新鲜冰冻血浆后发生不良反应率占1.7%，还有报道[1]输血浆反应率为2.9%，我院输新鲜冰冻血浆发生反应率为1.1%，2008年后减至0.58%。在上述反应中，是否与新鲜冰冻血浆融解方式不同使反应率增加之故，很值得人们高度关注。　　尽管多功能恒温解冻仪优点多但是也存在缺点，融浆时间比湿式法要长10分钟，其融浆箱内保温设施还需进一步完善。　　综上所述，认为干式法明显优于湿式法。为了保障输血安全，早日杜绝输血安全隐患，建议用干式法代替湿式法。

由于加热箱与解冻箱的分离,加热管及周围的高温水不会破坏血浆的有效成分。血清是由血浆去除纤维蛋白原而形成的一种很复杂的混合物,其组成成份虽大部分已知,但还有一部分尚不清楚,且血清组成及含量常随供血动物的性别、年龄、生理条件和营养条件不同而异。血清是血浆中不含纤维蛋白原的胶状液体,具有维持血液的正常粘度、酸碱度、渗透压等作用。它主要由水血液融浆机含有各种血浆蛋白、多肽、脂肪、碳水化合物、生长因子、激素、无机物等,这些物质对促进细胞生长或抑制生长活性是达到生理平衡的。血液经抗凝处理后的全部血液为全血;离心除去血细胞后所得到的淡黄色液体为血浆。如血液不经抗凝处理,让其自行凝固,则在抽血后的一段时间内,血液会自动在一系列凝血因子的作用下发生凝集,血液凝固成一个整体,再经过一段时间或用离心机离心,血液中凝固的部分会与一些清澈淡黄色的液体分离开,这些液体称为血清。血清与血浆从表面上看似乎没有什么不同,但其内在的主要区别是血清中不含纤维蛋白原,是未经抗凝处理过的血液凝固后得到的。抽血做化验中常遇到某些化验要求用血清测定、用全血测定、用血浆测定,即是指血液标本的三种主要处理方式和要求。血液凝固析出的淡黄色透明液体。如将血液自血管内抽出,放入试管中,不加抗凝剂,则凝血反应被激活,血液迅速凝固,形成胶冻。凝血块收缩,其周围所析出之淡黄色透明液体即为血清,也可于凝血后经离心取得。在凝血过程中,纤维蛋白原转变成纤维蛋白块,所以血清中无纤维蛋白原,这一点是与血浆的区别。而在凝血反应中,血小板释放出许多物质,各凝血因子也都发生了变化。这些成分都留在血清中并继续发生变化,如凝血酶原变成凝血酶,并随血清存放时间逐渐减少以至消失。这些也都是与血浆区别之处。但大量未参加凝血反应的物质则与血浆基本相同。为避免抗凝剂的干扰,血液中许多化学成分的分析,都以血清为样品。血清应保存在-5°C至-2O °C。若存放于4°C时,请勿超过一个月。若您无法用完一瓶,血液融浆机建议将无菌分装血清至恰当的灭菌容器内,再放回冷冻。将血清从冷冻箱取出后,先置于2-8°C冰箱使之溶解,然后在室温下使之全溶。但注意的是,溶解过程中规则地摇晃均匀1、解冻血清时,请按照所建议的逐步解冻法(-2O°C至4°C至室温),若血清解冻时改变的温度太大(如-20°C至37°C),实验显示容易产生沉淀物。2、解冻血清时,请随时将之摇晃均匀,使温度及成分均一,减少沉淀的发生3、请勿将血清置于37°C太久。若在37°C放置太久,血清会变得混浊,同时血清中许多较不稳定的成分也会因此受到损害,而影响血清的质量。4、血清的热灭活容易造成沉淀物的增多,若非必要,可以无须做此步骤

1、生物化学 生化培养箱应尽量安装环境噪声大、温度变化小的中心位置。应配备三个插脚，插座应正确接地。2、封闭生物化学培养箱之前，应相互熟悉，了解每种配套仪器和量具的使用说明，掌握准确的使用方法。3、箱内严禁含有挥发性化学溶剂、性气体和可燃性气体。4、注意通风。5、生化培养箱具有断点保护性能和1.5分钟的内外延时性能。压缩机关闭后，需要再次启动约1.5分钟。6、为保证凝汽器的有效散热，凝汽器与围栏的距离应大于100mm，箱体前部应留有50mm的间隙，箱体顶板不应超过300mm。7、生化培养箱装卸、维护保养时，应防止碰撞、摇晃、晃动，大的倾斜度应小于45度。8、停止操作，打开电源总钥匙和设备后面的电源开关，保持温度稳定，防止灰尘进入。9、包装箱的外部应每天保持清洁，每次操作结束后应进行清洁。无需临时覆盖塑料防尘罩，并将其放干燥的地方。同时，应经常擦拭箱壁内的水箱和设施名称，保持其清洁，增加玻璃的透明度。不要用酸、碱或其他腐蚀性滤液擦拭外部名称。10、培训结束后，将电源开关转到“0”。如果你不立即存放物品，请不要开门。

培养箱，具有制冷和加热双向调温系统，温度可控的功能，是植物、、微、遗传、病毒、医学、环保等科研，教研`教育部门不可缺少的实验室设备，广泛应用于低温恒温试验、培养试验、环境试验等等。生化培养箱和恒温培养箱是常使用的两种，同是培养箱，有什么不同之处？一、产品特点不同(一)  生化培养箱的产品特点适用于环境保护、卫生防疫、药检、农畜、水产等科研、院校和生产部门。是水体分析和BOD测定，细菌、霉菌、微的培养、保存、植物栽培、育种试验的恒温设备。1、带定时功能键的数显微电脑温度控制器，控温可靠；2、采用镜面不锈钢内胆，半圆弧四角易清洁，箱内搁板间距可调；3、采用玻璃观察窗，观察方便明了；4、设有独立限温报警系统，过限制温度即自动中断，保证实验安全运行，不发生意外；(二)  恒温培养箱的产品特点：恒温培养箱(电热恒温培养箱)适用于医疗卫生、医药工业、化学和农业科学等科研和工业生产部门做细菌培养、发酵及恒温试验用。1、外壳采用冷轧钢板制作，表面使用静电喷塑工艺。2、工作室采用不锈钢板或冷轧钢板加工成型，并经防锈防腐处理。3、可选装指针式控温仪或微电脑智能控温仪，智能控温仪采用PID控制程序、大屏幕数码显示屏，轻触型操作按键，具有温报警功能。4、门中间设有双层钢化玻璃观察窗，便于直接观察培养物的变化。5、磁性胶条密封，启闭方便、密封良好。二、培养箱控温精度不同1、生化培养箱主要用于生化反应的孵化，所以它们的门主要由玻璃组成，用于在特定温度孵化反应，操作者可在不破坏反应条件的前提下在外观察反应的变化；亦可用于细菌霉菌与控制菌的培养。2、恒温恒湿培养箱主要用于培养细菌和控制菌，正如其名，其密封性好，温度和湿度都是可控恒定的，但不便于在外观察。

在使用生化培养箱过程中，如遇培养箱“不制冷”的情况发生，一般有以下四点故障：1.转换开关位置不对；2.压缩机坏或管路堵或R12漏；3.生化培养箱的压缩机过热保护器启动；4.压缩机保护器烧坏(有焦味)。针对以上4点有以下几种相对应的方法来排除和解决：1.生化培养箱转换开关位置不对；处理方法：设置正确的位置2.压缩机坏或管路堵或R12漏；处理方法：更改、排堵、加R123.生化培养箱压缩机过热保护器启动；处理方法：待压缩机温度下降，自然恢复4.压缩机保护器烧坏(有焦味)。处理方法：更换保护器。

1．设备概述：用于需气菌、厌气菌的培养、保存。 温度控制采用集成电路附有LED数字显示，温度调整方便，并设有限温保护。箱内气流循环采用进口轴流风扇强迫对流，使箱内温度达到均匀。 2．验证目的 2．1通过对生化培养箱的空载热分布，确认培养箱内热分布差值符合要求。 2．2通过满载热分布，由箱体内部达到培养要求需要设定的温度及滞后时间，来确认此培养箱培养温度误差在规定的范围内对需气菌、厌气菌的培养无影响。 3．验证要求 3．1验证前对生化培养箱进行安装、运行确认，符合设计要求。 3．2验证前对设备所用仪表进行校验，且在有效期内。 3．3验证试验过程中所用的标准仪器、热电偶在使用前和全部过程结束以后要进行校正。 3．4验证试验所用的清洁器具和玻璃容器应按SOP程序清洁并符合要求。 4．验证合格标准 4．1空载热分布温度范围：36±1℃； 4．2满载热分布温度范围：36±1℃； 5．职责 5．1验证委员会    ·负责验证方案的审批；    ·负责验证的协调工作，以保证本验证方案规定项目的顺利实施；    ·负责验证数据及结果的审核；    ·负责验证报告的审批；    ·负责发放验证证书；    ·负责再验证周期的确认。 5．2质量管理部    ·负责收集验证、试验记录，并对结果进行分析，起草验证报告，上报验证委员会；    ·负责生化培养箱验证工作的具体实施。 5．3设备工程部：    ·负责仪器、仪表的校正和共同完成生化培养箱验证。 5．4质量检验室    ·负责指定操作人员；    ·负责按SOP进行操作；    ·负责验证前的各项准备工作。  制药厂GMP软件系统——技术标准文件名称：生化培养箱验证方案6．验证内容与方法 6．1试验用仪器仪表：标准铂热电阻3支。 6．2温度探头分布图：     铂热电阻放置于组：C－Ⅲ－1，C－Ⅲ－3，C－Ⅲ－5               第二组：A－Ⅴ－5，E－Ⅴ－5，C－Ⅰ－1      第三组：A－Ⅰ－5，C－Ⅴ－1，E－Ⅰ－1 6．3测试程序及系统检查： 6．3．1选择3个铂热电阻，分三次编号后固定在6.2项下所示位置，注意热电偶焊接的尖端不能与灭菌腔的金属表面接触。 6．3．2预置培养温度36℃。 6．3．3启动培养箱，并检查设备运转、从室温升至36℃的时间、温度控制仪功能等。 6．4空载热分布试验： 6．4．1空载热分布试验是确定培养箱高温度或低温度是否超过培养温度范围，工作室内不同位置的温度，冷点温度较指示温度达到预计的滞后时间，同时验证设备自身温度传感、测定、控制系统处于正确的控制状态。 6．4．2 记录从开始加热升温到36℃，60min ，停止加热，记录三个标准铂热电阻的温度值和培养箱显示温度值。 6．4．3 按照6.2项下规定的位置，空载热分布高或低温度超过培养温度范围，为验证合格标准，若高或低温度超过培养温度范围，应进行调整。 6．5满载热分布与热穿透试验 6．5．1 大装载确定：培养皿48个，按与实际操作相同环境下进行。 1 2 3 4 5 B C D E A Ⅴ Ⅳ Ⅲ Ⅱ Ⅰ 制药厂GMP软件系统——技术标准  文件名称：生化培养箱验证方案6．5．2将温度探头放置于6.2项下位置。 6．5．3预先设定的培养温度调至36℃，待低温度达到培养温度范围后，继续记录60min，五分钟记录一次三个标准铂热电阻的温度值和生化培养箱显示的温度值。 6．5．4 满载热分布试验至少进行三次重复性试验，对试验获得的数据进行分析，确认满载状况下的设定温度和延时时间。 6．5．5 空载热分布高或低温度超过培养温度范围，为验证合格标准，若高或低温度超过培养温度范围，应进行调整。 7．验证周期 7．1一般情况下，每年验证一次。 7．2如设备发生改变与异常，或改变培养温度范围，进行再验证。 8．方案实施    由验证小组：      负责实施。 9．验证数据分析    空载热分布、满载热分布结果均应符合4项验证合格标准。如有少量数据超过上述标准，则应由设备工程部、质量管理部共同进行分析，找出不合格原因，修订验证方案，再实施，直至符合验证标准。 10．验证结果与结论    质量管理部负责收集各项验证、试验结果记录，根据验证、试验结果起草验证报告，报验证委员会。验证委员会负责对验证结果进行综合评审，作出验证结论，发放验证证书，确认生化培养箱设定温度和验证周期，对验证结果的评审应包括：   ·验证试验是否有遗漏？   ·验证实施过程中对验证方案有无修改？修改原因、依据以及是否经过批准？   ·验证记录是否完整？   ·验证试验结果是否符合标准要求？偏差及对偏差的说明是否合理？是否需要进一步补充试验？ 附：验证方案变更审批表 变更原因及依据  变更内容  变更后方案 申请部门     起草人      年  月  日 审 核 审核人             年  月  日 批   准 批准人             年  月  日  

光培养箱|恒温光培养箱|智能光培养箱维护培养：1。培养箱外壳应可靠接地。培养箱应放置阴凉、干燥、通风良好的地方，远离热源和阳光。放置平稳，防止振动和噪音。3。为保证凝汽器的有效散热，凝汽器与壁面的距离应大于100mm。箱体侧面应留有50 mm的间隙，箱体顶部至少应有300 mm的间隙。4。搬运、修理和维护培养箱时，应避免碰撞、晃动和振动，倾斜度应小于45度。5。仪器不会突然工作。请检查保险丝管（盒后）是否烧坏并检查电源。培养箱与环境温度的温差不应大于25℃。。周期段号键：点击周期段号键切换显示当前运行周期或段号。长按2s键进入循环设定状态，再按2秒退出。2。设置查询键：点击进入查询状态，查询当前运行段数、设置时间、设置温湿度，点击该键退出。长按2s键进入段号选择状态。选择段号后，点击并按此键进入各段的参数设置状态。设定状态下，长按设置查询键2s，退出各段参数设置状态（当周期设置为0，段时间为0时，程序的段始终运行）；3。减小键：设置参数时，点击该键可使设定值减小1，长按该键可连续减小设定值；4。增加关键点。设置参数时，点击该键可设定值上增加一个，长按此键可连续增加设定值。5。后退（后退）键：每段的参数设置状态下，点击该键可返回上一个参数（只能切换同一段的参数）。当有报警蜂鸣器时，按此键可静音。停止操作后，长按4S键，控制器从段开始重新运行。6。温度参数（温度）键：按住2s键进入内部参数状态。点击此键设置内部参数，长按2s退出。7。照明键：点击此键，框内灯亮。8。电源键：单击此键可打开或关闭控制器。每个设置状态下，如果30秒内未按任何键，程序将自动退出正常运行状态

化培养箱的用途概述用途概述　　适用于环境保护、卫生防疫、药检、农畜、水产等科研、院校和生产部门。是水体分析和BOD测定,细菌、霉菌、微生物的培养、保存、植物栽培、育种试验的恒温设备。产品特点1.带定时功能键的数显微电脑温度控制器,控温可靠；2.采用镜面不锈钢内胆,半圆弧四角易清洁,箱内搁板间距可调；3.采用玻璃观察窗,观察方便明了；4.设有独立限温报警系统,超过限制温度即自动中断,保证实验安全运行,不发生意外；使用注意事项1.可燃性和挥发性的化学物品切勿放入箱内。2.如在使用过程中出现异常、气味、烟雾等情况，请立即关闭电源，用户切勿盲目修理，应通知本公司修理部，由专业人员查看修理。3.箱壁内胆和设备表面要经常檫拭，以保持清洁，增加玻璃的透明度。请勿用酸、碱或其它腐蚀性溶液来檫拭外表面。4.设备停机不用时应做驱潮处理，具体方法如下：将箱内底部接水盘的水倒掉，将温度设定在42℃，运行5小时，并每隔二小时开一次箱门放掉潮气，处理完毕后拔掉电源插头存放。5.设备长期不用，应拔掉电源线以防止设备损伤人。并应定期（一般一季度）按使用条件运行2-3天，以驱除电器部分的潮气，避免损坏有关器件

恒温 生化培养箱温度PID控制（4）本文采用单纯形法对PID参数进行优化，然后利用matlab仿真确定入渗风干扰的大值，PID控制可以保证恒温 生化培养箱恒温精度。整个恒温箱温度自动调节系统包括调节对象（空调房）、调节器、感温元件和PID控制器。根据参数计算结果，得到恒温培养箱恒温控制系统，如图3所示。恒温培养箱实验装置的散热能力相当稳定。由式（11）可知，设备散热干扰量θMF=14.7℃为稳定扰动。送风温度的扰动主要包括电加热器供电电压的波动、换热器冷水温度的波动以及管道温升引起的送风温度的变化。数值为0.1℃。渗透空气干扰是一种随机干扰，它随培养箱外房间温度和渗透风量的变化而变化。它是影响培养箱室温的一个重要因素。当入渗风扰动为0.1℃、0.2℃、0.3℃、0.4℃时，PID控制的仿真曲线如图4～图7所示。由图4至图7可知，当入渗风扰动θif不大于0.3℃时，培养箱温度波动小于0.2℃，满足培养箱恒温精度要求。但当入渗风扰动θif为0.4℃时，培养箱温度波动大于0.2℃，超出了允许范围。6结论通过以上模拟分析，得出：恒温箱的恒温精度为27±0.2℃，但由于实验培养箱的特殊性，孵化器内部和外部有很多干扰。只有当设备散热干扰为14.7℃，送风温度干扰为0.1℃，渗透空气干扰不大于0.3℃时，PID控制才能保证培养箱恒温精度，满足使用要求。

生化培养箱使用注意事项五小点生化培养箱通常用与植物发芽，育苗，组织培养，微生物培养，昆虫，小动物的饲养，水体分析的BOD测定等等。在使用过程中我们需要注意以下事项。  1.生化培养箱温度设定好之后，不能随便将控温旋钮来回多次旋转，以免压缩机启动频繁，造成压缩机出现过载现象，影响压缩机的使用寿命。  2.搬运生化培养箱时小心，搬运时与水平面的夹角不得小于45°。  3.生化培养箱当使用温度较低时，应定期倒掉位于箱内底部积水盘内的积水。  4.加湿器若有故障，请按加湿器使用说明书上的保修点，就近修理。  5.当生化培养箱湿度传感器长时间处于高湿状态，会形成结露即湿度显示值会居高不下，若需要准确的湿度显示值，则应关机后，将培养箱箱门打开，让湿度传感器处于室温中，自然干燥后，即可继续使用。  备注：生化培养箱若湿度长期不用时，请将盒内水倒尽。

种子通过催芽不止能够免除休眠，还可使幼芽当令出土，出土规整，并进步杨圃发芽率的一起还可增强苗木的抗性(抗病、抗旱、抗热、抗寒)，进步苗木的产值和质量。因而，耕种前进行催芽，在育苗、造林作业中具有重要的含义。春播时，种子若是不通过催芽，需求较长时刻才干发芽出土(如核桃要通过2—3个月，刺槐硬粒种子有时要第二年才干出土)。一起，会丢失许多种子，形成缺苗断苗表象，是在北方，因出土晚，出土的苗木正遇高温枯燥时期，使苗木遭受灼伤，也简单感染病害，而形成育苗作业的失利。选用传统办法催芽，因其对环境条件难以操控，招致发芽良莠不齐，成苗率低，且简单发生烧种、烂种，运用生化培养箱能够大大进步发芽势和发芽率。挑选生化培养箱设备容量和控温精度当前投放市场的催芽设备有墙体隔热型催芽室和保温被套装式软棚，其放种容积可达数千升或万升以上，可供大型种苗基地运用。有全电脑操控温度、湿度、光照、通风的落地式人工气候箱，用于催芽、育苗、组织培养、周期培养，作业容积为200～400L，合适实验室运用。也有1～20L的台式小型催芽机和小于1L的催芽盒，可供蔬菜专业户育苗和种子运营单位检测发芽率运用，其单位容积放种量为0、1～0、2kg／L。注重催芽室的湿度因为湿度低种子不易发芽，湿度高简单烂种，故高级气候箱设有调湿设备，其相对湿度可保持在50%～90%之间，有的可到达95%。而简便催芽设备则无调湿设备。而人工气候箱和光照箱具有完善光照设备。对温度、光照的不均匀性，可用调盘方法处置。力求温度均匀和光照适度温度均匀才发芽规整。人工气候箱的温度不均匀度小于1℃，光照箱的温度不均匀度小于1.5℃，大中型催芽室的温度不均匀度小于2℃。因为大多数种子发芽无需光照，故通常催芽机都不设采光设备，少量有中弱光设备，而人工气候箱和光照箱具有3000～30000Lx的完善光照设备。对温度、光照的不均匀性，可用调盘方法处置。

市场上近几年涌现出不少自动细胞计数器。这种仪器利用光学显微镜技术，但带来了更高的准确性、重复性，并将这一单调的工作自动化。样品体积小也是这种细胞计数器的额外优势。许多仪器使用一次性的玻片，只需要10-20 uL样品。将玻片插入自动细胞计数器中，照相机捕获图像。随后内置的软件分析图像，显示细胞数量等信息。在此，专家介绍了使用自动细胞计数器的三个tip。准确对焦与其他光学显微镜一样，仪器的准确对焦对于计数很关键。在手动计数时，训练有素的大脑可轻松鉴定细胞。然而，自动细胞计数器内的照相机检测活细胞的亮中心和暗边缘，将其处理成黑白像素信息。如果细胞未准确对焦，那么亮中心将有明显的灰度，会被误认为是死细胞。大部分研究人员将会发现对焦并不难，只要显示在屏幕上的图像质量与传统的显微镜相似。确保你有一张清晰的图像，这很重要。另一点是要了解细胞计数器中照相机的分辨率。如果自动细胞计数器以低的帧速显示，如每秒小于15帧，那么显示的图像将不能实时响应聚焦旋钮的微调。控制玻片之间的差异大部分基于图像的自动细胞计数器都使用一次性的玻片，其上有明确的测量区域。这一测量区域被物镜的放大率和照相机的图像传感器大小所设定。这些细胞计数器通常测定0.4-0.5 uL样品，相当于血球计数器的4-5个大方格。与血球计数器不同，计数玻片通常只使用一次。因此，玻片之间的差异会显著影响细胞计数的结果。对于某一组实验，好使用同一批号的玻片，尽量避免这些差异。在更换批号时，也建议用标准的微珠来检验玻片。大部分细胞计数器制造商都提供已知浓度的标准微珠。使用相同的微珠样品来检验不同的玻片，将有助于发现差异。评估软件的分簇性能自动细胞计数器的核心是开展分析的软件，它相当于手动计数时的人脑。大部分的自动细胞计数器包含集成软件，能准确地计算单细胞群体的数量。然而，在谈到成簇细胞的计数时，细胞计数器就会存在明显差异。由于从培养细胞中获得的样品并不总是单细胞群体，因此，有时会有多个细胞团块，而自动细胞计数器的分簇（declustering）性能也仔细评估。评估分簇性能时可开展图1的检测。图1. 将HL-60细胞加热到70°C，处理20分钟，杀死细胞，获得死细胞样品。随后利用两款不同的自动细胞计数器进行样品的检测。在细胞计数之后，根据软件捕获的图像进行比较。红色圆圈：死细胞；蓝色圆圈：活细胞；黑色圆圈：排除的对象。自动细胞计数器正在取代单调乏味的手动计数方法。随着对一些基本原理的了解，自动细胞计数器将帮助你获得佳的结果。

随着医疗科学技术的不断进步，细胞计数器已经广泛应用于各临床医疗机构。在其为临床提供准确可靠数据的同时，也有许多影响因素使检测结果产生误差，给临床医师的诊断和治疗带来诸多不便。白细胞计数　　白细胞计数假性：　　1、血液采集因素　　血液采集过程中若采血处发生炎症、采血管中抗凝剂的剂量不足、血液和抗凝剂的混合不均匀，导致了标本中血小板的凝聚。处理措施：采血操作要规范，采血管里要有适量的抗凝剂，并且抗凝剂与血液标本要充分混合后再行检测，如果细胞计数器计数再次不准，需重新采血。　　2、气候因素　　由于天气气温较低，血液中的蛋白质发生沉淀出现沉淀小团块，细胞计数器直方图显示血小板右边曲线无下滑趋势。处理措施：保持室内温度适中，标本加温至37℃，行离心，离心后使用等量生理盐水置换血浆，充分混合标本，再行检测。　　3、疾病因素　　①在高脂血症、异常血红蛋白症等疾病中血红细胞无法正常溶解，细胞计数器直方图显示左侧淋巴峰升高。处理措施：将样本稀释两倍进行离心，离心后使用等量的生理盐水置换血浆，然后充分混合样本，再次进行检测，其结果要乘以样本稀释的倍数。　　②如果血液是来自新生儿、溶血性贫血患者，由于幼红细胞的存在，细胞计数器直方图显示淋巴峰双峰。处理措施：放弃细胞计数器，使用显微镜计数。　　③如果血液来自急性失血、脾切除手术后溶血性贫血、真性红细胞增多症、慢性粒细胞性白血病等疾病患者，老中青血小板同时释放参与了机体的血液循环，导致了大型血小板比率。处理措施：放弃细胞计数器，使用显微镜计数。　　白细胞计数假性降低：　　1、气候因素　　由于气候寒冷导致白细胞聚集。处理措施：将样本加温至37℃，充分摇匀后，再用细胞计数器检测。　　2、非气候因素　　白细胞出现聚集，但是与气候原因无关，细胞计数器直方图右侧显示一波峰，标本涂片同时出现凝集。处理措施：将样本加温至37℃，或者使用生理盐水置换血浆，充分混合后重新检测。红细胞计数　　红细胞假性：　　1、红细胞假性绝大部分原因是由人为造成的，标本放置时间过久后发生分层未能充分混合，底部吸样。处理措施：使样本充分混合，可以防止其发生假性升高。　　2、红细胞假性还存在一种原因即患者出现大量脱水时，血液浓缩，红细胞数目增多。处理措施：给予患者补液，脱水症状解决后再用细胞计数器进行检测。　　红细胞计数假性降低：　　红细胞发生凝集时平均红细胞体积值增大，镜下可见凝集小块。处理措施：将样本至于37℃水浴箱加温5分钟后，将样本摇匀，再进行检测。血红蛋白　　血红蛋白假性：　　1、乳糜标本因素　　乳糜标本中由于液体浑浊不清，检测时标本吸光度(OD值)升高，导致了血红蛋白数值假性。处理措施：采用等量的盐水置换血浆，二者充分混匀后再行检测。　　2、白细胞因素　　由于白细胞数目异常(高于100.0×109/L)，检测时标本吸光度(OD值)升高，导致了血红蛋白数值假性。处理措施：用HiCN分光光度测定法测定血红蛋白，比色前要高速离心，取上清液比色。血小板计数　　血小板计数假性：　　1、血液标本中存在血小板、红细胞、细胞碎片、以及由于冷凝集素导致的细胞凝集等，会导致血小板计数假性。处理措施：小细胞会诱发血小板计数结果升高，新型的细胞计数器，建议使用自动设置浮标界限方法的方式来避免误差。对于冷凝集素引起的细胞凝集现象，用37℃水浴约5分钟，进行检测，如仍发现不准确，重新采血检测。　　2、当试剂不合格时，可以影响到血小板的计数，会出现假性升高。处理措施：更换合格试剂后再检测。　　血小板计数假性降低：　　1、血液采集后放置时间过久，这是导致血小板计数假性降低Z常见的原因，由于标本放置时间过久，血小板离开人体一段时间后容易发生变形、自溶等些列反应，细胞计数器漏查导致误差的发生。处理措施：标本采集后及时检测。　　2、采集到血液标本后要与抗凝剂充分混匀，避免血小板由于体积较小，容易粘附于血管破损处及组织，同时发生聚集，导致了血小板计数假性降低。处理措施：采血时要迅速，采集血液后要与抗凝剂充分混合并及时检测。　　3、如有巨大血小板情况发生，血小板计数也会降低。处理措施：使用显微镜进计数。　　综上所述，随着现代医学科学技术的进步和发展，临床检验结果日益成为临床诊断、治疗和抢救中不可缺少的重要依据，化验结果受很多因素的影响，要想取得准确的检验结果就要在实验的每一步骤中认真操作，把人为因素引起的误差降到Zdi。　　根据所有检验工作者的经验，细胞计数器要求专人管理与维护，做血常规检测时尽量选用静脉血，应在2小时内对样本进行测定，每天随机做质控，以消除过失误差，尽量减少偶然误差和系统误差，同时自动进样器检测也要随时观察，包括细胞计数器运行是否正常，是否卡管，是否有结果异常，发现问题及时解决，妥善处理，及时纠正潜在引起检验结果因素的影响，提高检验质量，以提高检验结果的准确性，更好地为临床诊断和治疗服务。

细胞计数是细胞实验的重要组成部分，在很多领域都有所涉及。在医疗行业，检验科室需要对血细胞、白细胞、干细胞、淋巴细胞等进行细胞计数;在疫苗生产行业，要对培养的贴壁细胞、悬浮细胞、原代细胞等进行细胞计数。细胞计数工具的发展便引起了科技研发人员的注意，全自动细胞计数器便由此产生了。细胞计数器的发展　　疫苗生产企业，要对培养细胞的活细胞数、死细胞数、细胞存活率等有的计数分析，通过细胞计数可以推算出毒种的加量，以便培养出优良的细胞，做出的疫苗。细胞计数实验原理:当待测溶液中细胞均匀分布时，通过测定体积悬液中的细胞的数目，即可换算出每毫升细胞悬液中细胞的数目。　　早期的细胞计数工作普遍采用人工照明下用放大镜观察，用笔在平皿上画格点数，采用人工默记或手动计数器计数。后来，细胞计数工作采用细胞计数板，将加好样的计数板于显微镜下观察细胞，用手动计数器计数。随着科技发展，全自动细胞计数器的产生，迅速取代了传统计数方法，它以便捷、极ng准等优势被广泛应用到多个行业。全自动细胞计数器概述　　全自动细胞计数器是基于经典台盼蓝染色法原理开发，使用光学成像技术和智能图像识别技术，通过USB数据线连接到电脑得到细胞的图像。具有强大的分析软件系统集基础计数功能，细胞形态分析，细胞统计图表分析和数据管理功能。　　通过染色剂台盼蓝的染色，正常的活细胞，细胞膜结构完整，能够排斥染色剂，使之不能进人细胞内。而丧失活性或细胞膜不完整的细胞，细胞膜通透性增加可被台盼蓝染成蓝色，由此，活细胞数、死细胞数、活细胞浓度、细胞存活率等便一目了然。全自动细胞计数器的优势　　自己动手数细胞，也不是不可以，代价无非是头晕眼花一身汗。但是，当细胞计数成为实验室中的常规操作，那就不只是一身汗的问题了，占用很多的时间，结果还不准确，实验被迫要重复，还浪费了宝贵的时间和试剂。　　全自动细胞计数器能排除操作人员的主观性，同时节省大量的时间。在细胞计数的同时将细胞图片进行储存，储存的图片可以进行再分析，从而使实验结果具有可追溯性，独特的软件可以进行多个细胞参数的设定，对细胞进行曲簇化处理，从而保证细胞计数的准确性。　　其优点具体体现在以下方面:　　1、快读自动化检测:20ul样本，20s内完成单个样本检测，全自动细胞计数器应用台盼蓝染液，可以对死活细胞进行识别。　　2、宽广的适用范围:5-180um大小的各种原代细胞及传代细胞、干细胞、血细胞、昆虫细胞、肿瘤细胞及部分浮游动物都均可适用。　　3、准确清晰的结果:500万专业级彩色成像、大范围样本采集、固化焦距系统保证数据结果的准确性。　　4、全面的参数分析:从浓度、活率、直径、团聚指标全方位考察细胞变化，自动生成细胞生长曲线和统计图表。　　5、数据储存和输出灵活:数据结果自动储存，并可通过JPEG、PDF和EXCEL格式输出，确保数据的客观真实性，并可以进行后期数据分析和处理，随时打印计数结果。　　6、一键式轻便操作，体积精巧，无需专人维护，全程电脑控制，无人为误差，wan美进行操作监控及数据分析。　　7、耗材成本经济节约:配套计数板，槽设计，提供实验结果的平行性及可重复性检测，Zda化节省实验成本。　　8、无需洗涤，无堵塞，无交叉污染问题。全自动细胞计数器的应用　　目前，全自动细胞计数器已经被广泛应用到疫苗生产企业中。多种疫苗就是使用全自动细胞计数器进行细胞计数，例如:麻疹和腮腺炎疫苗使用的鸡胚细胞，水痘和风疹疫苗使用的人二倍体细胞。　　通过全自动细胞计数器对细胞悬液的计数，能给清晰的看到活细胞数、死细胞数、细胞存活率、细胞直径、细胞团聚指标等等。这样，根据计数结果可以推算出这种疫苗制品所用毒种的MOI值以及毒种的加量，从而为制备滴度高、稳定性好的疫苗打下良好基础。　　全自动细胞计数器在疫苗生产领域中发挥了其重要的作用，受到了广大使用者的欢迎，其在生物领域中的发展前景会越来越好。

细胞计数器的品牌有哪些？每个品牌的特点是怎样的？细胞计数器哪家便宜？这是很多购买者想了解的内容，在此特做一些指南，以供大家购买的时候进行参考。然后要考虑细胞计数器的整体性价比。需要考虑两个方面的价格，一是机器本身的价格，二是耗材价格。国外机器的价格比国内的贵，耗材也很贵，有十几块，贵的二十几块。国内的机器在这一块来讲，性价比还是不错的，性能好，耗材也便宜的多。考虑便捷性。有的机器需要外带主机操作，这就显得累赘；有的机器小巧但是是手轮调焦，可能对于想使用自动调焦的用户来说又美中不足了。目前有一款国内一体机形式的细胞计数器，还能自动调焦。考虑功能需求。现在市面上有一般计算细胞总数、细胞活率、细胞浓度的机器，有荧光通道的计数器，要是想实现细胞分选则是需要另外的功能机器，就不是简单的细胞计数了。而且细胞计数器是队培养细胞进行计数，假如是非培养细胞则又是需要另外的机器。考虑计数模式多样性。现在的细胞计数器一般都是使用台盼蓝染色计数，仅有一款机器能够在不使用台盼蓝的情况下也能进行细胞计数。考虑售后响应速度。售后这块对于用户来讲也是考虑的一个重要因素，万一使用过程中出现问题，售后又不及时，则是耽误事情。所以一个产品售后服务好，响应快，积极响应客户的需求，这样的产品用户自然喜欢。

喷雾干燥机性能特点及应用范围如下:1 食品工业：密脂奶粉、胳朊、可可奶粉、代乳液、猪血粉、蛋青（黄）等。2 食物及植物: 燕麦、鸡汁、咖啡、速溶茶、调味香料肉、蛋白质、大豆、花生蛋白质、水解物等。3 糖类: 玉米浆、玉米淀粉、葡萄糖、果胶、麦芽糖、山梨酸钾等。4 塑料树脂：AB、ABS乳液、尿醛树脂、酚醛树脂、密胶（脲）甲醛树脂、聚乙烯、聚氟乙烯等。5 化学工业：氟化钠（钾）、碱性染料颜料、染料中间体、复合肥、甲醛硅酸、催化剂、硫酸剂、氨基酸、白炭黑等. 6 陶瓷：氧化铝、瓷砖材料、氧化镁、滑石粉等。       果蔬汁或果蔬浆制粉品可采用喷雾干燥，其制品的速溶性较好。用果蔬汁制粉品前往往需要添加某些物质，如糖、淀粉等，否则其同形物含量过少。由于果蔬浆在制粉品前，含有大量糖分、果胶等黏性物质，故需将其加水稀释，也由此造成能耗急剧增加。因此，用于汤料和固体饮料。用于调料的果蔬粉品，可用果蔬干片（湿含量低于4%），磨成符合要求细度的粉品，此种粉品风味更浓，而溶解性较差，但加工时的能耗远远低于喷雾干燥的能耗。      压力喷雾干燥机应用范围：化工：有机催化剂，树脂，合成洗衣粉，油脂类，硫铵，染料，染料中间体，白碳黑，石墨，磷铵等。食品：氨基酸及类似物，调味料，蛋白质，淀粉，乳制品，咖啡抽取物，鱼粉，肉精等。制药：中成药，农药，抗生素，医药冲剂等。陶瓷：氧化镁，瓷土，各种金属氧化物，白云石等。喷雾造粒机应用范围：各种肥料，氧化铝，陶瓷粉，制药，重金属超硬钢，化肥，粒状洗衣粉，中成药等。喷雾冷却造粒应用范围：胺基脂肪酸，石蜡，甘油酸脂，牛脂等。喷雾结晶，喷雾浓缩，喷雾反应等方面也经常使用。      气流喷雾干燥机应用范围：1.化学工业：白炭黑、硫酸钡、洗涤剂、CR助剂、胶乳、净水剂、树脂、碱式硫酸铬、氧化铝、氧化钛、高岭土、铁氧体、块滑石、碳化物、肥料，腐值酸、染料、混凝土外加剂、塑料、冰晶石等。2.食品工业：糊精、麦芽糖、蛋白粉、蛋黄粉、低聚糖、颗粒油脂、速溶咖啡、淀粉、香料、果蔬颗粒3.医药工业：中西药粉剂、抗生素、生化产品、维生素、农药粉剂、水解蛋白、酶、单细胞蛋白等。4.乳品工业：脱脂奶粉、全脂奶粉、豆奶粉、冰淇淋粉、乳精粉、酷朊酸钠等5.环保：烟气脱硫、造纸黑液及药厂废液处理等6.建材工业：陶瓷坯料、釉料、超细粉料等7.其他：鱼粉废液、饲料       喷雾干燥同其他干燥方法相比较，喷雾干燥具有许多优点：(l)干燥速度快，物料受热时间短(2)干燥条件和产品的质量指标易于调节(3)生产效率高，操作人员少(4)生产过程简化，后续工序少       由于喷雾干燥的以上特点，其适合干燥的物料主要有：(1)水果和蔬菜杏、芒果、天门冬类、椰奶、香蕉、桃、蚕豆、洋葱、甜菜根、番茄、胡萝h、软果类、柑橘填充物等。(2)乳制品牛奶、奶油、冰淇淋粉等。(3)蛋白制品豆粉、蛋粉等。(4)糖类制品葡萄糖类制品。(5)谷类制品麦精、淀粉等。(6)酵母制品酵母粉、饲料酵母等。(7)饮料制品速溶咖啡、速溶茶、可可等。(8)香料制品天然香料、合成香料等。(9)肉、鱼类制品骨粉、血浆粉、鱼粉等。

实验型喷雾干燥机适用于高校、研究所和食品医药化工企业实验室生产微量颗粒粉末，对所有溶液如乳浊液、悬浮液具有广谱适用性，小型喷雾干燥机适用于对热敏感性物的干燥如生物制品、生物农药、酶制剂等，因所喷出的物料只是在喷成雾状大小颗粒时才受到高温，故只是瞬间受热，能保持这些活性材料在干燥后仍维持其活性成份不受破坏。上海旌派仪器有限公司设计紧凑，可安置在实验室或安放在专门设计的不锈钢机架上，自成一体，无需其他设施即可运行。小型喷雾干燥机采用一键式开机，彩色大液晶触摸屏操作，可采用自动或人工监控两种运行模式，方便操作和实验过程的监控。采用透明耐高温高硼硅玻璃制造，使得喷雾干燥过程在无污染及稳定的下进行。另外，小型喷雾干燥机温度控制采用实时调控PID恒温控制技术，控温准确。采用彩色LCD触摸屏参数显示，采用彩色液晶大屏显示，可以方便用户在使用过程观察实验喷雾的各阶段的喷雾过程，触摸屏参数显示可以方便用户及时控制实验数据，更快更准的掌控启停。实验型喷雾干燥机安装技巧如下：    1、干燥室的安装  用双手将干燥室托住然后斜插入干燥室固定卡箍里，锁紧干燥室锁紧螺母即可(以干燥室可以在卡箍里转动为准)。  2、旋风分离器的安装  将旋风分离器锁紧螺母、密封圈及不锈钢垫片套入旋风分离器的出风管上，然后一起插入设备出风管中，调节干燥室出风口与旋风分离器进风口的位置，使两个口平直对齐，用卡箍将两个口连接起来，后锁紧旋风分离器锁紧螺母。  3、用卡箍将集料瓶和旋风分离器连接起来。  4、用卡箍将集料管和干燥室连接起来。  5、将喷雾腔安装到设备上，连接4mm气管（通针用）和6mm气管（喷雾用）。  6、安装食品级硅胶管至蠕动泵上，并插入喷雾腔进料口。

小型喷雾干燥机重要组成部分 小型喷雾干燥机专为大专院校、科研院所、制药厂、从事医药(中药、西药、生物制药)食品、化工等科研部门在从事小试研究而设计的小型喷雾干燥机,干燥过程中低噪音、干燥速度快,液体受热温度较低，操作过程简单，方便,适用热敏性物料的干燥。仍保持原有的色泽、香味，具有良好的分散性，流动性和溶解性。溶剂可直接得到均匀干粉，省工、省力、卫生。    小型喷雾干燥机技术以其直接成粉、干燥快捷，现在越来越多的被广大的实验室所使用。尤其是目前国产实验室微型喷雾干燥机已研发成功，使原来这一昂贵的仪器设备价格大为降低，昔日高端的实验设备已经成为许多实验室的常规设备，大地满足了广大实验室的需求。下面对喷雾干燥机的组成系统对比下：01、热风循环系统。    在喷雾干燥的过程中，热风循环系统是干燥、收集、蒸汽排出的主要动力和载体。其优点为：热风被控制在系统内，无外泄，不会影响实验环境，使实验人员工作在清洁的实验环境中。    在进口其它品牌与其它品牌的产品，广泛采用正压吹入式热风循环系统。因为系统内部产生正压，使得喷雾干燥系统的每一个联接处都隐含着热风外泄的压力，故因为含有粉尘的热风外泄使得实验室内乌烟瘴气，不适于实验室人员的工作要求。经实验证实，负压吸引式的热风循环系统配合结构合理的旋风收集系统，喷雾干燥机样品结果的收集率比正压吹入式喷雾干燥机高10%以上，尤其在微量样品的实验中结果更加明显。02、旋风收集系统   旋风收集器是一个很经典的粉料收集器，被喷雾干燥机系统广泛采用。其结构形状直接影响到粉料的收集率的高低，在喷雾干燥机中起着重要的作用。对于喷雾干燥机系统，旋风收集器性能的优劣往往要通过实际操作的观察和实验结果来考量，故选购喷雾干燥机可靠的办法是亲自试验一下，有比较才能有鉴别。03、液料雾化系统   在喷雾干燥机系统中，雾化喷嘴是至关重要的元件，通常有0.7mm、1.0mm、1.4mm、2.0mm四种孔径的喷嘴可供选择。根据不同的物料和溶液，喷嘴的选择要与产品咨询或实验后选用，喷雾干燥的实验过程要达到针对某一种物料成功干燥的一整套工艺方法。每一个实验参数都是整套工艺方法的组成部分，包括喷嘴的选用，故生产厂家对于用户的技术指导显得重要，友好的技术支持会对用户的实验成功给予大的帮助

对物料的加工干燥的时候，都会要接触到很多不同性质的产品。如何正确选择一个合适的干燥设备，从而更适合物料加工工艺，更适合生产量要求是作为干燥设备生产商应该具备的条件。在《喷雾干燥机选型的基础知识》一文中，对于喷雾干燥机的选型进行了详细的说明在选择喷雾干燥机的时候，对于不同型号的处理量也是不同的。选择合适的型号，才能节约成本，实现利润的大化。选型的时候不可避免的需要计算到能耗值，那么如何计算呢？干燥系统中加入的热量为蒸发水分、加热空气与物料及系统中损失的热量之和。干燥器的理论总热效率定义为绝热蒸发过程所用的热量Q 占供应的总热量QP 的百分比, 可公式表示如下: η=Q/Qp*100 %虽然上述公式的计算结果比较, 但较为繁琐,工业上计算干燥器的热效率时,一般采用以下近似公式：ηt =(t1 - t2)/( t1 - t0) *100 %式中ηt ———总热效率( %) ;t 0 ———进入加热器时的大气温度( ℃) ;t 1 ———进入干燥器时的空气温度( ℃) ;t 2 ———离开干燥器时的空气温度( ℃) 。

浅析洁净工作台注意事项及操作步骤洁净工作台，是一种提供无菌工作环境、局部无尘的空气净化设备，能将工作区已被污染的空气通过专门的过滤通道人为的控制排放，避免对环境和人造成危害。目前一些一些大型的产品一般都在洁净车间生产，而小型产品，只需要局部的无菌、无尘及稳定的环境，那么此时就需要使用洁净工作台。洁净工作台在使用中有规定的步骤，所有施工人员都要遵守。下面三仁装饰为您介绍洁净工作台操作步骤和注意事项。洁净工作台操作前的注意事项：1、新安装的洁净工作台或者长时间没有使用的洁净工作台，都需要对洁净工作台和室内做大扫除，保证室内的空气洁净度，需要使用超净真空吸尘器以及不产生纤维的工具进行清洁，保证不会有大颗粒的污染物，在使用药物灭菌法或紫外线灭菌法进行杀菌处理。2、室内的温度不宜过高，不可以超过60℃。3、在放置洁净工作台的区域尽量不要放置不必要的物品。对气流产生变化。 洁净工作台操作步骤1、开始工作前，需要对洁净工作台进行杀菌处理，先提前30分钟按下电源开关，根据需要的生产参数进行设计控制，打开紫外线杀菌灯的开关，处理工作台内的细菌、微生物灯。离开洁净工作台后，在打开缓冲区域的紫外线杀菌灯。杀灭细菌后在关闭仪器。等待大约30分钟，让臭氧转化为氧气，避免影响工作人员的身体健康，在打开照明系统，启动风机，就可以使用洁净工作台。2、工作人员使用完洁净工作台，还需要做好清洁措施，使用75%的酒精擦拭净化工作台面，关闭送风机。打开紫外线杀菌灯15秒，杀灭工作台中的细菌后，后关闭电源开关。3、工作中需要使用的工具、仪器等要放入到洁净工作台中4、工作人员会产生很多细菌和微粒。所以工作人员需要戴上一次性口罩、帽子以及医用乳胶手套。5、可以适当的打开洁净工作台的移门进行操作，但是需要按照无菌操作规程操作。6、做好清理工作后，需要做好记录。保证工作台的洁净度，不存在没有清洁的死角。

背景技术：随着现代加工工艺对洁净度的要求越来越高，越来越多的产品都需要在洁净空间内进行加工。现有的洁净工作台中用于过滤空气的过滤器经常需要进行更换，拆卸时经常需要拆开架体等部件，需要耗费大量的人力物力，拆卸极其麻烦。技术实现要素：本实用新型的目的在于提供一种洁净工作台，以解决现有技术中存在的洁净工作台中的过滤器拆卸时需要耗费大量的人力物力技术问题。为实现上述目的，本实用新型采用的技术方案是：提供一种洁净工作台，包括架体，所述架体上设置有洁净空间和与所述洁净空间顶部联通的进气通道，所述洁净空间内设置有过滤器，所述过滤器罩设在所述进气通道的出气口上，所述过滤器支撑在可拆卸固定连接在所述架体上的支撑件上；所述过滤器的进气口与所述进气通道的出气口连通，所述过滤器的出气口与所述洁净空间连通。进一步地，所述过滤器的出气口覆盖有散流板。进一步地，所述洁净空间的内壁上设置有水平设置的第位销，所述散流板的端通过第位孔套设在所述第位销上，所述散流板的第二端通过螺钉可拆卸固定在所述架体上。进一步地，所述洁净空间的内壁上还设置有竖直设置的第二定位销，所述散流板的端通过第二定位孔套设在所述第二定位销上。进一步地，所述过滤器的进气口外侧环设有密封所述过滤器与所述洁净空间内壁之间间隙的密封件。进一步地，所述密封件为弹性密封条。进一步地，所述过滤器的出气口外侧环设有第二密封件，所述过滤器通过所述第二密封件支撑在所述支撑件上。进一步地，所述第二密封件为弹性密封条。进一步地，所述支撑件为支撑杆，所述过滤器支撑在所述支撑杆的一端上，所述支撑杆的另一端可拆卸固定连接在所述架体上。进一步地，所述架体上设置有竖直的螺杆，所述支撑杆通过通孔套设在所述螺杆上，所述支撑杆支撑在位于所述螺杆上的螺母上。本实用新型提供的洁净工作台的有益效果在于：与现有技术相比，本实用新型洁净工作台，进气通道中的气体经过过滤器后到达洁净空间内；如果要拆卸过滤器，只需要拆掉支撑件后，取下过滤器并从洁净空间内取出即可，方便；如果要安装过滤器，则只需要执行与拆卸过滤器相反的操作即可。附图说明为了更清楚地说明本实用新型实施例中的技术方案，下面将对实施例或现有技术描述中所需要使用的附图作简单地介绍，显而易见地，下面描述中的附图仅仅是本实用新型的一些实施例，对于本领域普通技术人员来讲，在不付出创造性劳动性的前提下，还可以根据这些附图获得其他的附图。图1为本实用新型实施例提供的洁净工作台的立体示意图；图2为本实用新型实施例提供的洁净工作台的主视示意图；图3为图2中a-a切线示意图；图4为图3中b处放大示意图。其中，图中各附图标记：1-架体；11-洁净空间；12-进气通道；2-净化器；3-散流板；41-密封件；42-第二密封件；51-风机；52-滑动门。具体实施方式为了使本实用新型所要解决的技术问题、技术方案及有益效果更加清楚明白，以下结合附图及实施例，对本实用新型进行进一步详细说明。应当理解，此处所描述的具体实施例仅仅用以解释本实用新型，并不用于限定本实用新型。需要说明的是，当元件被称为“固定于”或“设置于”另一个元件，它可以直接在另一个元件上或者间接在该另一个元件上。当一个元件被称为是“连接于”另一个元件，它可以是直接连接到另一个元件或间接连接至该另一个元件上。需要理解的是，术语“长度”、“宽度”、“上”、“下”、“前”、“后”、“左”、“右”、“竖直”、“水平”、“顶”、“底”“内”、“外”等指示的方位或位置关系为基于附图所示的方位或位置关系，仅是为了便于描述本实用新型和简化描述，而不是指示或暗示所指的装置或元件具有特定的方位、以特定的方位构造和操作，因此不能理解为对本实用新型的限制。此外，术语“”、“第二”仅用于描述目的，而不能理解为指示或暗示相对重要性或者隐含指明所指示的技术特征的数量。由此，限定有“”、“第二”的特征可以明示或者隐含地包括一个或者更多个该特征。在本实用新型的描述中，“多个”的含义是两个或两个以上，除非另有明确具体的限定。请一并参阅图1至图4，现对本实用新型提供的洁净工作台进行说明。洁净工作台，包括架体1，架体1上设置有洁净空间11和与洁净空间11顶部联通的进气通道12，洁净空间11内设置有过滤器2，过滤器2罩设在进气通道12的出气口上，过滤器2支撑在可拆卸固定连接在架体1上的支撑件上；过滤器2的进气口与进气通道12的出气口连通，过滤器2的出气口与洁净空间11连通。如此，进气通道12中的气体经过过滤器2后到达洁净空间11内；如果要拆卸过滤器2，只需要拆掉支撑件后，取下过滤器2并从洁净空间11内取出即可，方便；如果要安装过滤器2，则只需要执行与拆卸过滤器2相反的操作即可。可选的，在一个实施例中，进气通道12通过风机51进行输送气体。具体的，在一个实施例中，风机51上游还设置有空气净化组件。可选的，在一个实施例中，架体1上设置有上下滑动的滑动门52，滑动门52滑动的过程中能够打开/闭合洁净空间11。如此，滑动门52便于外部物体放入洁净空间11，也可以通过打开滑动门52将洁净空间11内的过滤器2取出。进一步地，请参阅图1至图4，作为本实用新型提供的洁净工作台的一种具体实施方式，过滤器2的出气口覆盖有散流板3。如此，散流板3能够调节从过滤器2出气口出来的气流分布。进一步地，请参阅图1至图4，作为本实用新型提供的洁净工作台的一种具体实施方式，洁净空间11的内壁上设置有水平设置的第位销，散流板3的端通过第位孔套设在第位销上，散流板3的第二端通过螺钉可拆卸固定在架体1上。如此，安装散流板3时，只需要将散流板3的端套设在第位销上，然后再将散流板3的第二端通过螺钉锁定在架体1上即可；如果要拆卸散流板3，反向操作即可，方便；水平设置的第位销能够起到支撑散流板3上端的作用。进一步地，请参阅图1至图4，作为本实用新型提供的洁净工作台的一种具体实施方式，洁净空间11的内壁上还设置有竖直设置的第二定位销，散流板3的端通过第二定位孔套设在第二定位销上。如此，散流板3的端套设在竖直设置的第二定位销上时，散流板3在水平方向的位置能够被锁定。进一步地，请参阅图1至图4，作为本实用新型提供的洁净工作台的一种具体实施方式，过滤器2的进气口外侧环设有密封过滤器2与洁净空间11内壁之间间隙的密封件41。如此，密封件41能够阻止进气通道12的出气口进入到过滤器2进气口之间气体产生泄露。进一步地，请参阅图1至图4，作为本实用新型提供的洁净工作台的一种具体实施方式，密封件41为弹性密封条。如此，具有弹性的密封件41在过滤器2和洁净空间11内壁之间时能够适应过滤器2自身公差，即使过滤器2的安装位置有误差，只要该误差之内密封件41形变时能够密封住过滤器2和洁净空间11内壁即可。可选的，在一个实施例中，密封件41压缩后压缩尺寸(压缩尺寸：压缩方向上的长度)为压缩前压缩尺寸的2/5～4/5。进一步地，请参阅图1至图4，作为本实用新型提供的洁净工作台的一种具体实施方式，过滤器2的出气口外侧环设有第二密封件42，过滤器2通过第二密封件42支撑在支撑件上。如此，第二密封件42能够起到缓冲作用。进一步地，请参阅图1至图4，作为本实用新型提供的洁净工作台的一种具体实施方式，第二密封件42为弹性密封条。如此，具有弹性的第二密封件42在过滤器2和支撑件之间时能够适应过滤器2自身公差，即使支撑件的安装位置有误差，只要该误差之内第二密封件42形变时能够保障密封件41的密封性即可。可选的，在一个实施例中，第二密封件42压缩后压缩尺寸(压缩尺寸：压缩方向上的长度)为压缩前压缩尺寸的2/5～4/5。进一步地，请参阅图1至图4，作为本实用新型提供的洁净工作台的一种具体实施方式，支撑件为支撑杆，过滤器2支撑在支撑杆的一端上，支撑杆的另一端可拆卸固定连接在架体1上。进一步地，请参阅图1至图4，作为本实用新型提供的洁净工作台的一种具体实施方式，架体1上设置有竖直的螺杆，支撑杆通过通孔套设在螺杆上，支撑杆支撑在位于螺杆上的螺母上。如此，通过螺杆上的螺母能够调节支撑杆的位置，方便。以上所述仅为本实用新型的较佳实施例而已，并不用以限制本实用新型，凡在本实用新型的精神和原则之内所作的任何修改、等同替换和改进等，均应包含在本实用新型的保护范围之内。技术特征：1.洁净工作台，包括架体，其特征在于：所述架体上设置有洁净空间和与所述洁净空间顶部联通的进气通道，所述洁净空间内设置有过滤器，所述过滤器罩设在所述进气通道的出气口上，所述过滤器支撑在可拆卸固定连接在所述架体上的支撑件上；所述过滤器的进气口与所述进气通道的出气口连通，所述过滤器的出气口与所述洁净空间连通。2.如权利要求1所述的洁净工作台，其特征在于：所述过滤器的出气口覆盖有散流板。3.如权利要求2所述的洁净工作台，其特征在于：所述洁净空间的内壁上设置有水平设置的第位销，所述散流板的端通过第位孔套设在所述第位销上，所述散流板的第二端通过螺钉可拆卸固定在所述架体上。4.如权利要求3所述的洁净工作台，其特征在于：所述洁净空间的内壁上还设置有竖直设置的第二定位销，所述散流板的端通过第二定位孔套设在所述第二定位销上。5.如权利要求1所述的洁净工作台，其特征在于：所述过滤器的进气口外侧环设有密封所述过滤器与所述洁净空间内壁之间间隙的密封件。6.如权利要求5所述的洁净工作台，其特征在于：所述密封件为弹性密封条。7.如权利要求1所述的洁净工作台，其特征在于：所述过滤器的出气口外侧环设有第二密封件，所述过滤器通过所述第二密封件支撑在所述支撑件上。8.如权利要求7所述的洁净工作台，其特征在于：所述第二密封件为弹性密封条。9.如权利要求1所述的洁净工作台，其特征在于：所述支撑件为支撑杆，所述过滤器支撑在所述支撑杆的一端上，所述支撑杆的另一端可拆卸固定连接在所述架体上。技术总结本实用新型涉及洁净工作设备的技术领域，提供了一种洁净工作台，包括架体，架体上设置有洁净空间和与洁净空间顶部联通的进气通道，洁净空间内设置有过滤器，过滤器罩设在进气通道的出气口上，过滤器支撑在可拆卸固定连接在架体上的支撑件上；过滤器的进气口与进气通道的出气口连通，过滤器的出气口与洁净空间连通。本实用新型提供的洁净工作台，进气通道中的气体经过过滤器后到达洁净空间内；如果要拆卸过滤器，只需要拆掉支撑件后，取下过滤器并从洁净空间内取出即可，方便；如果要安装过滤器，则只需要执行与拆卸过滤器相反的操作即可。10.如权利要求9所述的洁净工作台，其特征在于：所述架体上设置有竖直的螺杆，所述支撑杆通过通孔套设在所述螺杆上，所述支撑杆支撑在位于所述螺杆上的螺母上。

洁净工程中，洁净台常常会出现一些问题，突如其来的出现会给我们的工作带来很大的不便，这时，就需要我们及时的发现故障原因从而进行检查与修复。小编在这里给大家整理了一些我们常见的问题及其出现的原因与检查方法。1、当出现洁净工作台风机不运转时，出现这种现象的原因有两个，一说明风机本身有问题。二说明洁净工作台控制面板有故障，导致无信号输出。针对洁净工作台出现的风机不运转，排除这个问题的方法是：1、检查、更换风机。2、检查更换控制线路板。2、当洁净工作台出现操作开关使用无效(不能实现开/关)出现这种现象的原因说明洁净工作抬电源未接通，线路有鼓掌。要解决洁净工作台操作开关使用无效的问题，我们可以采取的排除方法有两个，一插好插头。二认真检查，并更换线路板。3、当洁净工作台出现工作电压已调制大档，风速仍很低，出现这种现象的原因有1预过滤器积尘太多，2、过滤器失效。要解决洁净工作台工作电压调制大挡，风速仍很低的问题，我们可以采取的排除方法是a清洗或更换预过滤器b更换过滤器。

洁净工作台广泛应用于需要局部净化的区域，实验室、生物制药、光电产业、微电子、硬盘制造等领域,医药卫生、食品、医学科学实验、光学、电子、无菌室实验、无菌微生物检验、细胞培养、植物组培接种等需要局部洁净无菌工作环境的科研和生产部门。下面我们就来介绍一下其常见故障及解决方法。　　洁净工作台常见的故障维修：　　1.洁净工作台工作运转时风速很低。 　　方法：以上故障多大是洁净工作台的过滤器积尘过多或者是损坏的原因，可以考虑更换过滤器。 　　2.洁净工作台的风机不转动。 　　方法：这种故障大多洁净工作台的接触器没有工作或者是洁净工作台的风机电源熔芯已经被烧断了。 　　3.洁净工作台的荧光灯没亮。　　方法：洁净工作台的灯管和继电器损坏或者是灯管电源熔丝被烧断多会让荧光灯不亮。 　　如果洁净工作台再次出现故障的时候，大家可以尝试用以上方法来解决，如果解决不了要立即找维修人员进行修理。我们虽然不能杜绝这些故障的出现，但是我们可以减少问题的出现，只要在使用该产品之前做好安装工作，在使用过程中能够及时发现问题并且总结经验方法，就可以避免类似的问题再次出现，但能够很好的处理和避免常见故障的出现，还能使该产品可以充分的利用，使效果更明显。

洁净工作台是一种提供局部无尘无菌工作环境的空 气净化设备,该设备广泛应用于医疗卫生、制药、生物、食 品、电子、仪器仪表、化学实验室等行业,这些行业都 与人们的健康息息相关。如洁净工作台出现问题将直接 影响产品的质量,对人们的健康构成直接的危害。所以 对该设备要定期进行校准,保证设备性能的可靠。1　工作原理 工作区的空气经台面前后两侧回风口由风机抽入经 中效过滤器后进入静压箱,通过送风到过滤器过滤 后,从出风面送出,形成洁净气流,并以断面风速经 过工作区,将尘埃颗粒带走,从而形成高洁净的工作环 境。洁净工作台按气流形成分为: 垂直层流洁净工作台 和水平层流洁净工作台。2　洁净工作台校准项目及技术要求3　校准条件3. 1　环境条件 温度( 20±5)℃,相对湿度3. 2　校准仪器 ( 1)过滤器检漏仪: 泄漏量程( 0. 0001%～ 100%) ,重 复性 0. 05%; ( 2)尘埃粒子计数器: 测量范围( 0. 3～ 10) μ m,允许误 差±30%,流量 28. 3L/min ; ( 3)热球风速仪: 测量范围( 0. 05～ 30) m/s,允许误差 ±3%; ( 4)声级计: 测量范围( 30～ 100) dB ,允许误差±1dB; ( 5)振动仪: 频率( 2～ 500) Hz; 位移 0. 1μ m～ 1. 5mm; 加速度( 0. 01～ 10) g; ( 6) 照度计: 测量范围( 0～ ±2000) Ix ,允许误差±4%4　校准方法4. 1　检漏 向空气过滤器上游测发 DOP 气溶胶(冷烟) ,用 采样器在过滤器下游例约 2. 5cm 处检漏仪进行巡检 扫描,巡检速度≤5cm/s,当下游测浓度与上游侧浓度的 比大于 0. 01%时,则认为有明显泄漏,应进行堵漏。4. 2　洁净度 采样时采用 28. 3L/min 的尘埃粒子计数器,也可采 用小流量尘埃粒子计数器,但采样量得小于 1L。当吸风 口处的气溶胶浓度达到稳定条件下,在距主过滤器或整 流格栅出口 250mm 的平行断面的中心处连续测试 5 次, 求其平均值。4. 3　风速 在主过滤器或扩散板下游 10cm 处的平面,把该平面 面积分成不得少于 12 等分面积,各面积中心点为风速测 点,各测点之间距离不应大于 25cm,用热球风速仪或热 敏电阻风速仪来测量各点风速,取平均值为截面风速。 风速均匀性按下式计算: Y =Vmax(min)-V V ×100% 式中: Y —风速均匀性, %; V—截面风速较大值或较 小值,m/s; V—截面平均风速,m/s。4. 4　噪声 测试噪声的环境在室内比较开阔的、较硬实反射地 面上进行测量。设备操作区开口处,若设有档板应全部 开启,特利注意避免气流产生的风压、振动等带来的影 响。噪声测量点应布置在工作台中心,距台面前沿 20cm 处,高度为 110cm,共测四次,取平均值为测量结果。4. 5　振动 洁净工作台应放置在振动比较小的地面上,避免周 围环境环的影响,工作台在正常运行条件下,将振动分析 计的拾振器放置于操作面的几何中心,测出 X、Y、Z 三个 轴向的总振幅值。4. 6　照明 在洁净工作台横向的中心线上,均匀布置三个点,用 照度计测量其照度,取平均值为测量结果。5　注意事项 ( 1)测量时要避免外界风速、电磁场、振动等影响。 ( 2)工作台的工作区不要放置与检测无关的物品,保 持工作区干净。 ( 3)在测量过程中,发现有 5μ m 的尘埃粒子时,应进 行多次测量,多次出现 5μ m 的粒子,这时认为测量数据 有效。( 4)用尘埃粒子计数器测量洁净度时,尘埃粒子计数 器要经自净,测量还有一个平衡过程,次或第二次测 量的数据不要作为测量结果。 ( 5)洁净工作台使用一年后,应进行校准,保证性能 的可靠。 

1 绪论食品药品监督管理局对有源医疗器械的监管越发重视，为保证有源医疗器械在日益复杂的电磁环境中能正常工作并不对周围环境中其他电子电气设备产生电磁干扰，需要符合医疗器械产品电磁兼容标准要求。2012 年 12 月 17 日，食品药品监督管理局发布第 74 号公告图1.1所示，要求自 2014 年 1 月 1 日起实施YY 0505—2012《医用电气设备 第 1-2 部分：安全通用要求 并列标准：电磁兼容要求和试验》医疗器械行业标准，自此电磁兼容成为医疗器械型式检验中的强制检验项目， 所有二类、三类有源医疗器械满足电磁兼容标准要求。图1.1 食品药品监督管理局发布第 74 号公告该文主要针对静电放电放电抗扰度试验从测试原理、目的、仪器、试验方法、放电点位置做一详细说明，总结静电放电可能对设备造成的后果并结合实例进行解析，给出一些常见的整改措施并结合现状提出一些对未来的展望。 2 电磁兼容知识简介2.1电磁兼容定义电磁兼容（Electro Magnetic Compatibility， EMC)：标准GB/T 4365-2003《电磁兼容术语》对电磁兼容所下的定义为“设备或系统在其电磁环境中能正常工作且不对该环境中任何事物构成不能承受的电磁骚扰的能力”，该定义包含了两部分内容，一是发射，即设备或系统应不对外界造成不能承受的电磁骚扰；二是抗扰度，即设备或系统应能承受其所在环境内的电磁骚扰。在有源医疗器械领域，现行有效的电磁兼容通用标准是 YY 0505-2012，其中关于抗扰度的试验方法，基本都是参考的GB/T 17626系列标准。其基本思路是，使用发生器产生骚扰信号，通过特定的路径与被测设备耦合，观察被测设备（Equipment Under Test， EUT）的表现从而判断试验结果是否符合要求。2.2何为静电放电在 GB/T4365-2003《电工术语 电磁兼容》中，对ESD定义如下：“具有不同静电电位的物体互相靠近或直接接触引起的电荷转移”。针对电气和电子设备，依据我国目前现行有效的 GB/T 17626.2-2018《电磁兼容 试验和测量技术 静电放电抗扰度试验》，通过建立通用和可重现的基准，来评估设备受到静电放电干扰时能否保持基本性能。在实际测试中，采用静电放电发生器，模拟放电现象[1]。2.3静电放电的干扰机理静电放电其实是一种自然现象。两种不同的材料相互摩擦时，由于介电强度不同，就会产生静电电荷。当其中一种材料上的静电电荷积累到程度，在与另一个物体接触时，就会击穿其间介质通过这个物体到大地的阻抗形成通路而进行放电。人体放电模型简图，见图2.1。图2.1 人体放电模型简图其中，在考虑了人的身高体型差异、与接地平面的接近程度等因素之后，人体电容的典型值为 60~300 pF，而 150 pF 为常用的平均值。放电电阻Rd代表了从人体手部接触端到接收设备静电放电的坏情况下的阻抗，典型值为 330 Ω。充电电阻Re取50~100MΩ。为了模拟EUT使用过程中有可能遇到的静电现象，GB/T 17626.2-2018 标准中规定的静电放电测试，分为直接放电和间接放电两种方式。间接放电的原理是在空间范围内产生指定强度的静电场，通常采用的试验方法为对水平耦合版和垂直耦合板在距离EUT0.1m处进行放电，检测EUT在该静电场中是否能正常工作。直接放电分为接触放电和空气放电，通过将静电电荷直接施加到设备表面的方式，检测EUT是否能正常工作[2]。2.4静电放电的试验步骤静电放电试验所需设备:静电放电发生器 绝缘桌 HCP&VCP 参考接地板GRP，如图2.2所示。图2.2 静电放电试验所需设备试验步骤：（1）确认实验室的气候条件和电磁参考环境：气候条件应满足大气压力范围为86kpa~106kpa，环境温度为15℃~35℃，相对湿度为30%~60%，电磁环境应能保证EUT设备正常运行且不影响测试结果。（2）预确认设备的正常运行：即对EUT进行相关的调试和试运行，确保EUT可以正常运行，同时确认试验等级。考虑到实际安装和使用的场所在医院，环境湿度30%~60%且为受控电磁环境，故试验等级宜选择3级，同时应考虑专标要求（图2.3所示），如输液泵， 考虑其应用为生命支持设备， 且与人体接触的频率较高，专标中规定还应符合接触放电 ± 8kV、空气放电± 15kV[2]。图2.3 试验等级对照表如果试验布置出现问题，比如不易察觉的发生器故障或是耦合路径不通，则会导致骚扰信号没有施加到 EUT 上，出现“假阴性”的结果，从而对实验室出具的结果造成极大的影响。除去静电放电形成的辐射场影响外，静电释放的路径主要为 ESD 发生器 - 放电电极 -EUT 上的测试点 - 放电回路电缆/470kΩ 泄放电阻 - 接地参考平面，示意图，见图 2.4。图2.4 静电释放路径示意图通过研究 ESD 发生器的原理，其输出波形参数不易发生变化，可能失效的是电压未传送至放电电极以及路径中的电缆、电阻的损坏松脱[3]。标准建议主要验证的也正是释放路径是否接通，给出的验证方法是将 ESD 发生器设置为高低不同的电压，观察对耦合板空气放电时是否会产生火花，同时高电压时产生的火花应比低电压时大，是一种简单、有效、直观的方法。为了避免“假阴性”结果，可在每次试验前进行上述方法验证。（3）确定好EUT所有试验点，分类归属，行接触放电，然后进行空气放电，后进行间接放电，对于空气放电试验，试验按照附录A规定的试验等级逐级实施，对于接触放电试验，只需按照规定的试验等级实施。图2.5放电要求（4）选择好电极头（空气放电为圆头，接触放电为尖头），确认静电枪的正负极性和接地是否正确。（5）打开静电放电发生器，选择干扰方式，调整试验电压和极性，确认正确后打开电源开关，EUT正常运行，试验应以单次放电的方式进行，在预选点上至少施加10次以上试验，为了确保充电完成，连续两次放电时间间隔至少为1s，空气放电先充电再迅速靠近EUT，接触放电先接触EUT后再放电，方向宜保持垂直于放电部位。（6）间接放电：对HCP和VCP进行接触放电，通过调整EUT来对HCP放电以保证EUT每个面都能进行放电试验；通过调整VCP位置来确保EUT每个面都能进行放电试验，VCP与EUT平行且保持0.1m距离[4]。 3 电磁兼容在医疗器械中的应用3.1静电放电对被测设备的影响根据静电放电对设备造成后果的严重程度，一般可分为两种情况 ：一是性损坏，通过直接放电，引起设备中半导体器件的损坏，造成设备的性失效，例如由于静电放电电流产生热量导致设备的热失效，或者由于静电放电感应出高的电压导致绝缘击穿；二是由于直接放电或间接放电而引起电磁场变化，造成设备某一模块被干扰，设备发生误动作，不能保持基本性能，例如仪器表面按键失灵等。为了找到整改思路，需要从原理角度分析静电放电对设备的干扰。一般来说，这种干扰分为传导和辐射两种途径。（1）传导方式是一种直接的电荷泄放方式。出现这种情况时，设备外壳放电点与设备内部形成一条完整的放电路径，电流流入设备内部信号端，造成电路功能异常。由于产品内部本身存在设计缺陷，恰好为静电放电产生的电荷提供了一条泄放至内部电路的路径，并且这条路径的阻抗较小。当上述情况同时存在时，通过泄放路径进入内部电路和关键元器件的电流很大，有可能会造成元器件损坏。（2）辐射方式是一种较为间接的干扰方式。由于静电放电本身包含高频成分的尖峰电流，在很短时间内发生较大的电流变化，能够在附近电路的各个信号环路中感应出干扰电动势。当被测设备存在设计缺陷时，在某个环路中产生的干扰电动势很可能超过了逻辑电路的阈值电平，引起误触发，导致电路误动作。由于辐射的大小取决于与放电点的距离，如果放电点离被测设备核心元器件较近，电场强度会很大，可能对设备造成影响[5]。一般情况下，传导方式的静电干扰对设备的影响更猛烈，容易造成设备损坏，而辐射方式的静电干扰容易造成设备误动作。3.2静电放电的整改方向从静电电荷产生和对设备造成影响的角度考虑，从源头入手，控制电荷积聚，一旦有过量电荷就及时泄放，防止危险静电源的形成，另外对于无法泄放的静电电荷，要将其隔离，阻止干扰到关键电路。根据实际测试中设备整改的情况，将整改分为外部防护和内部电路防护两个方向。3.2.1外部防护从 GB/T 17626.2-2018 标准中规定的放电点进行考虑，一般设备外部防护的范围包括外壳、面板、显示屏、外部电缆等。3.2.2外壳外壳分为金属材质和非金属材质两种，对于静电防护不同材质有着不同的处理思路。（1）非金属外壳：优点是外壳绝缘，一般情况下不会有电荷透过。缺点是如果设备内部电路与外壳距离过近，或者外壳太薄，静电都有可能透过外壳对内部电路造成影响。对于此类设备，着重考虑电荷通过孔隙来流入设备内部，所以可以对孔隙部分加强绝缘，也可将外壳喷涂导电漆等材料，然后再将裸露的金属端子等可直接接触到的金属部位接地。或者在外壳中放置一个金属的屏蔽体，这种设计的好处是可以屏蔽来自外界的静电干扰，同时在操作者对外壳的孔隙放电时，给静电电荷提供一个泄放通道，防止对内部电路造成损坏。（2）金属外壳：优点是对表面进行接触放电时，大部分电荷可以直接由接地端子流走。但由于金属外壳在静电放电时可能对内部电路产生传导耦合，从而影响设备正常工作。对金属外壳而言，外壳各部分之间的搭接重要。若机箱两部分之间的搭接阻抗较高，当静电放电流过搭接点时会产生电压降，这个电压降会驱动干扰电流流向内部电路，影响电路的正常工作。为避免这个电压降或者减小其产生的危害，一般尽量使外壳保持完整和导电连续，尽量减少搭接阻抗[5]。3.2.3面板、显示屏针对面板，主要考虑的是将电荷隔离在外部。面板尽量采用耐高压的薄膜绝缘材料制作，同时注意避免缝隙，就可有效防止静电电荷通过面板或按键进入内部电路产生干扰。显示屏应考虑采用透明屏蔽材料进行保护，同时确保屏蔽材料与设备外壳接地点之间有良好的电接触，可以及时泄放静电电荷。3.2.4外部电缆外部电缆主要包括电源线、信号线等操作者可触摸到的线缆。整改思路是更换屏蔽性能更好的线缆，或者采用铁氧体磁环缠绕的方式，对静电放电的感应电流进行屏蔽和消耗。理想的方式是，电缆采用屏蔽线，并且屏蔽层与外壳的大地连接，建立电荷对地泄放路径。3.2.5内部电路防护对于内部电路，防护的主要思路如下 ：确定电流泄放路径，检查此条路径是否通畅，确保积聚电荷及时泄放。其次确定泄放途径附近是否有重要的信号线，若有可改变走线方式，远离放电路径，或者在信号线上增加磁环，尽量屏蔽静电泄放电流对信号线的影响。然后确定泄放途径附近是否有敏感电路，如复位电路、控制电路、音视频电路等，尽量用屏蔽材料加以隔离[6]。除此之外，可以直接选用一些典型的抗静电干扰元器件，对电路进行防护。对于直接传导的静电放电干扰，可以尝试在 I/O 接口处串联电阻或并联二极管至正负电源端。另外，在 I/O 信号线进入设备外壳处安装一个对地的电容，能够将接口电缆上感应的静电放电电流分流到机箱上，避免流入电路，造成干扰。后文整改实例中采用的就是这种方式。瞬态电压抑制器（Transient Voltage Suppressor， TVS）也能够对静电放电起到有效的保护作用。不过 TVS 只能抑制瞬态干扰的电压，不能滤除高频干扰成分，电路中一般配合增加与 TVS 并联的高频旁路电容，用于抑制高频干扰。此外， PCB 板的走线对于静电防护也重要，这些走线相当于一根根互相耦合的天线。为了把这些天线的耦合降低， PCB 板上的线长要求尽可能的短，包围的环路面积尽可能小，考虑磁场对消原理。磁通对消的本质就是信号回流路径的控制，具体示意图3.1如下：图3.1 磁通对消的本质就是信号回流路径的控制图如何用右手定则来解释信号层与地层相邻时磁通对消效果，解释如下：（1）当导线上有电流流过时，导线周围便会产生磁场，磁场的方向以右手定则来确定。（2）当有两条彼此靠近且平行的导线，如下图3.2所示，其中一个导体的电流向外流出，另一个导体的电流向内流入，如果流过这两根导线的电流分别是信号电流和它的回流电流，那么这两个电流是大小相等方向相反的，所以它们的磁场也是大小相等，而方向是相反的，因此能相互抵消[7]。图3.23.3整改实例某品牌体外诊断设备，外壳为绝缘材质。静电放电测试的现象为 ：对显示屏、面板按键及外壳缝隙处进行空气放电 ±8 kV，机器出现异常，按键失效，显示屏显示异常，无法维持基本性能。3.3.1分析一针对显示屏，考虑电荷在此处积聚不能及时泄放而造成干扰。通过检查，显示屏已经做了接地处理，但接地线很长。其次，显示屏外部透明绝缘膜较薄，防护效果不好。整改方法 ：在显示屏与外壳之间增加一块透明的绝缘材料（材质为丙烯酸玻璃）。同时，缩短显示屏接地线的长度。整改效果 ：对显示屏进行空气放电 ±8 kV 复测，显示屏工作状况有改善。3.3.2分析二观察显示屏及其内部控制电路，发现显示屏和控制电路之间的信号线是一根较长的排线。排线在机器内部未经处理，与其他电路距离很近。整改方法 ：将排线折叠并固定在绝缘外壳处，远离其他电路模块及外壳缝隙等（图3.3）。图3.3信号线处理示意图整改效果 ：对显示屏进行空气放电 ±8 kV 复测，显示屏工作正常。3.3.3分析三考虑电荷从外壳缝隙处进入内部电路，并造成按键失效。整改方法 ：使用绝缘材料，将外壳缝隙处与其临近内部电路之间互相隔离。整改效果 ：对外壳缝隙处进行空气放电 ±8 kV 复测，与整改前相比，有改善。3.3.4分析四对按键进行静电放电时，按键失效，分析可能是静电电流干扰到了按键及显示部分控制电路，需要将电流分流泄放至大地，避免其对设备的干扰。整改方法 ：尝试在 I/O 接口和地之间并联二极管，并安装一个对地电容，将 I/O 接口处电缆感应的静电放电电流分流到大地上，避免流入电路造成干扰[7]。图3.4整改效果 ：对按键部位进行空气放电 ±8 kV 复测，机器正常运行，不再有异常。3.4 电磁兼容整改对电气安全的影响3.4.1 X电容对剩余电压的影响GB 9706.1-2007 标准 15 b）对剩余电压规定：用插头与供电网连接的设备，应设计成在拔断插头后1 s 时，各电源插脚之间以及每一电源插脚与外壳之间的电压不超过 60 V。因此，在测试剩余电压时 CX电容充满电能，在插头拔断后 1 s，CX电容能量释放到L 线与 N 线之间，其能量泄放路径为下图6路径 1。图3.5L 线和 N 线之间的剩余电压 V（t）计算公式如下：V（t）=V0·e-t/RCx              （1）其中，V0是X电容的充电电压；t是X电容的充电时间；R是接在L线和N线之间的测试仪器的电阻；CX是 X 电容的电容值。通过公式（1）可以看出，CX值越大，其存储的能量越多，L 线和 N 线之间的剩余电压V（t）就越大。在实际工作和设计中可以通过公式（1）对 CX的理论电容值进行计算，如取V0 =220（1+10%）V、R=（100±5）MΩ（示波器探头阻抗）、t=1 s，此时公式（1）中仅剩下 V（t）及 CX 2个变量，可以通过设定预期的 V（t）值来估算 CX的理论电容值。3.4.2 Y电容对对地漏电流的影响GB 9706.1-2007 中 2.5.1 对对地漏电流进行了定义：由网电源部分穿过或跨过绝缘流入保护接地导线的电流。L线或 N线与 PE 之间的电压施加在 CY 上造成对地漏电流增加的路径分别为上图中的路径2和路径3。由CY增加的对地漏电流IY 的计算公式为IY =kCYVY                      （2）其中，k 是漏电流常数；CY 是Y电容的电容值；VY是L线或N线的对地电压。通过公式（2）可以看出，Y 电容的大小直接影响由Y电容增加的对地漏电流的大小。在设计和整改医疗器械产品时，可以通过公式（2）对IY的理论值进行计算，如取 k=0.01（某些特殊规格为 0.02）、VY =220V，由 CY电容值可以估算 IY 值[3]。目前电磁兼容整改时业内大部分医疗器械生产企业都未考虑对电气安全的影响原因主要有以下几点：（1）延续注册仅需提交电磁兼容的型式检验报告。已经取得注册证的医疗器械产品在注册证到期后，如果产品没有发生变化，仅需要提交电磁兼容的型式检验报告，而不需要提供电气安全的型式检验报告。因此，可能存在仅测试电磁兼容，而不测试电气安全的现象。（2）电气安全和电磁兼容在不同机构检测。某些省份的医疗器械检测机构没有电磁兼容实验室或者未取得电磁兼容检测资质，导致电气安全在本省检测机构检测，而电磁兼容在外省检测机构检测。若外省检测机构测试时医疗器械产品发生整改，可能会影响前一检测机构的检测结果。（3）电磁兼容整改机构不熟悉医疗行业电气安全标准。目前市场上有很多专业的电磁兼容整改机构，这些整改机构的整改能力强，但是不了解医疗行业电气安全的要求，因此整改时不能兼顾医疗设备的电气安全要求。而电磁兼容和电气安全作为医疗器械产品的2个重要部分，综合考虑其矛盾性，在两者之间选择一个恰当的平衡点。 4 展望生产企业在设计医疗器械产品时不能仅关注 YY 0505—2012 标准中相关要求的实施，还应该重视其对 GB 9706.1—2007 标准中相关要求的影响。在设计和整改医疗器械产品时应充分考虑电磁兼容和电气安全的相互影响，这样才能尽快推进我国医疗器械产业发展，为大众使用的医疗器械安全有效性提供强有力保障！

静电放电实验桌可用于群脉冲和衰减振荡波等试验。从细节着手，设计精良，工艺精湛，美观大方，很大程度的满足用户测试需求及高频干扰测试的扩展需要。该静电放电实验桌产品严格按照IEC和GB/T标准的要求为静电放电试验专门设计，使试验配置更加规范化，从而提高试验的重复性与可比性。　　静电放电实验桌的参考平面（GRP）解读：　　1.厚度不小于0.25mm的铜板、铝板或厚度不小于0.65mm的其它金属材料板材，并且安全接地。　　2.接地参考平面每边至少伸出受试设备（EUT）0.5m。小尺寸为1m·1m。　　3.受试设备（EUT）与实验室墙壁和其它金属物体间的距离至少1m。　　4.落地式设备与接地参考平面间的绝缘支座的厚度为0.1m。　　5.台式设备放在接地参考平面上0.8m高的木桌上。在桌面上放置面积1.6·0.8m的水平耦合板，并用一个厚0.5mm的绝缘衬垫将受试设备、电缆与耦合板隔离。　　6.如果受试设备过大而不能保持与水平耦合板各边的小距离为0.1mm，则使用另一块相同的水平耦合板放置在距快短边0.3m处。两块水平耦合板用带有两个470kΩ电阻的电缆连接到接地参考平面。　　7.垂直耦合板尺寸为0.5m·0.5m，平行受试设备放置并保持0.1m距离。

这套试验配置是针对静电放电试验专门设计的，符合IEC61000-4-2和GB/T17626.2标准的要求，对提高静电放电试验的重复性和可比性有重要作用。根据被试设备不同，静电放电试验有台式和落地两种配置，ESD-DESK则是两种配置的组合。本配置还可以用于其他抗扰度试验。静电放电试验台   这套试验配置是针对静电放电试验专门设计的，符合IEC61000-4-2和GB/T17626.2标准的要求，对提高静电放电试验的重复性和可比性有重要作用。根据被试设备不同，静电放电试验有台式和落地两种配置，ESD-DESK则是两种配置的组合。本配置还可以用于脉冲群和衰减振荡波的抗扰度试验。静电放电引起燃烧危害物体带有静电后，总是要泄放掉的。电荷的泄放有两个途径：一是自然逸散；二是不同形式的放电。静电放电是由电能转换成熟能的过程，并有可能将可燃物点燃，成为着火或的火源。所以在生产、运输、安装过程中防静电是重要的，合理的选择防静电工作台，防静电包装，防静电运转工具都与安全生产息息相关。静电放电要成为点燃的火源，同时具备以下几个条件：1.有产生静电的来源；2.静电得以积聚，其静电电压足以引起静电放电；3.静电放电的能量足够点燃可燃的混合物：4.放电在混合物的浓度范围内发生。我摸从以上条件可以看出，只有四个基本条件同时具备时，点燃才能发生。从消除静电危害的角度考虑，只要破坏其中的任何一个条件都可以达到防止点燃的目的。静电积聚的安全界限1.导体的静电积聚安全界限当带电物体是导体时，一般认为危险的情况是，一次静电放电可以将存储的静电能量几乎全部放出，带电导体所存储的静电能量等于或大于小点火能量（或静电感应度）时，便有发生静电危害事故的危险。2.绝缘体的静电积聚安全界限当带电物体是绝缘时，如发生放电，一般情况下带电体不会将所积蓄的静电能量全部释放，而是部分地放出。因此，带电物体为绝缘体的放电安全界限，就不能用带电导体所用的方法求出，这要视放电条件和放电类型而定，还与静电非导体的带电电位和接地导体的曲率半径有关。

在众多操作台、工作台当中，防静电桌就属于其中的一种。这种防静电桌只适用于电子行业、对静电防护有很严格要求的地方，通过使用防静电桌，便能确保静电敏感元器件变得更加安全，安全性就会大大地提高。按照一般的防静电桌使用常识，一款防静电桌，至少须有具备防火、耐磨、耐冲击力等特点，甚至还需要选择某些材质组合而成。下面POUSTO将会讲讲你所不知的三大防静电桌使用常识哦！防静电桌使用常识一：日常工作中为何会使用到防静电桌在一个干燥的环境中来行动作业，又或者当干燥空气在绝缘体表面流动时，都会因摩擦而产生静电。超出我们熟知的防静电桌使用常识的是，防静电桌所产生的电荷是会积累到结缘体表面，还会积累许多电荷，电压也会随之增高，终高到程度后便会产生放电。放电过程中，会导致击穿，让绝缘体的绝缘性被破坏掉，某些电子元器件也可能会积累静电荷，其所产生的高电压击穿，进而出现长期性的损伤。既然已经知道这点防静电桌使用常识，我们在以后的工作中，就需要预防静电击穿而产生的损害。防静电桌使用常识二：防静电桌的作用是什么如题所示，根据防静电桌使用常识来说，主要有两个作用。一个是减少静电，预防积累静电；另一个是降低工作台的绝缘性，要求工作台要有很好的接地性，让静电荷可以及时流到地面上，不会形成高压电。通常情况下，我们所认知的防静电桌使用常识，可能有一点静电没什么问题，但我们却不知，静电要是长时间的积累，是会积累形成高压电的，这还是需要引起重视的，尤其要做好引流的工作。防静电桌使用常识三：防静电桌常被用于什么行业1、常被运用到电工电子行业，培训员工防静电桌使用常识，为了产品质量，需要考虑到防静电产品等。2、根据防静电桌使用常识的第二大特性——静电吸附，有净化等级的职业、药品制作、有净化等级的科学实验室等等，都是会配置防静电桌的。如此看来，防静电桌的使用范围还是很广泛的，这样的话，在知晓了防静电桌使用常识的情况下，防静电桌还是很有市场的。无论是认识与了解防静电桌使用常识，还是去选择采购防静电桌，这三个方面的防静电桌使用常识都有可能是你所不知的。那么在选择与使用以前，就需要仔细来认识与了解防静电桌使用常识，日后对防静电桌的使用与安全考虑都会起到很好的作用。

洁净工作台是一种提供局部无尘、无菌工作环境的空气净化设备，并能将工作区已被污染的空气通过专门的过滤通道人为地控制排放，避免对人和环境造成危害，是一种安全的微生物专用洁净工作台可广泛应用于生物实验室、医疗卫生、生物制药等相关行业，对改善工艺条件，保护操作者的身体健康 ，提高产品质量和成品率均有良好的效果。洁净工作台这是一种采用国际技术、制造的新型单向流洁净工作台，采用可调风量风机系统；配以上下移动、可自由定位的移门；轻触型开关调节电压大小，保证工作区风速始终处于理想状态。洁净工作台它广泛用于医疗卫生、制药、生化实验、电子、精密仪器、仪表等行业，并提供无菌无尘洁净环境的局部净化工作台。洁净工作台也叫超净工作台，是一种提供局部无尘、无菌工作环境的空气净化设备，并能将工作区已被污染的空气通过专门的过滤通道人为地控制排放，避免对人和环境造成危害，是一种安全的微生物专用洁净工作台，也可广泛应用于生物实验室、医疗卫生、生物制药等相关行业，对改善工艺条件，保护操作者的身体健康 ，提高产品质量和成品率均有良好的效果。洁净工作台详细描述:这是一种采用国际技术、制造的新型单向流洁净工作台，采用可调风量风机系统；配以上下移动、可自由定位的移门；轻触型开关调节电压大小，保证工作区风速始终处于理想状态。它广泛用于医疗卫生、制药、生化实验、电子、精密仪器、仪表等行业，并提供无菌无尘洁净环境的局部净化工作台。洁净工作台性能特点:>>提供洁净度等级为100级的操作环境，对于粒径≥0.5μm的尘埃≤3.5颗/升>>水平层流型或垂直层流型>>采用超薄型无隔板高效过滤器，占用空间小>>采用触摸式电子控制面板，风机风量可无级调节，保证工作区的风速始终处于理想状态>>不锈钢工作台面，有机玻璃围挡，可配备紫外灯远程控制电气接口.注意：洁净工作台与生物安全柜不同。洁净工作台只能保护在工作台内操作的试剂等不受污染，并不保护工作人员，而生物安全柜是负压系统，能有效保护工作人员。

发展历史1961年美国桑第阿实验室（Sandia National Iaboratories）的高级研究人员怀特菲尔特（Willis Whitfield）提出了层流（laminar flow），现称为单向流（unidi-rectionalflow）的洁净空气流组织方案，并应用于实际工程。同年美国空军制定颁发了世界上个洁净室标准TO-00-25-203空车指令《洁净室与洁净工作台的设计与运转特性标准》。20世纪60年代初至70年代未是中国洁净技术的起步和奠基阶段，在这一期间，从设计制造多种型式的洁净工作台（clean bench）开始，继而与洁净室配套的净化设备相继试制成功，陆续设计制造了风淋室、气闸室、物料传递窗、余压阀等相关设备。随后，结合中国国情，参考国际标准先后制定了《高效滤料性能实验方法、穿透率和阻力》（GB 6166-85），《尘埃粒子计数器性能试验方法》(GB 6167-85)，《层流洁净工作台检验标准》（GB 6168-85）等多个标准。1999年我国建筑工业行业也出台了《层流洁净工作台标准》（JG/T 19-1999），这时的洁净工作台能达到100级甚至10级的净化等级（洁净度等级是根据悬浮粒子浓度指标来进行划分的，如100级指洁净空间单位体积空气中，微粒的大浓度限值为100）。即将出台医药行业的标准技术要求可能更高，可望对于统一试验方法、规范制造程序将起到重要作用。工作原理洁净工作台的工作原理是通过风机将空气吸入，经由静压箱通过高效过滤器过滤。将过滤后的洁净空气以垂直或水平气流的状态送出，使操作区域持续在洁净空气的控制下达到100级洁净度，以形成无菌的高洁净的工作环境分类洁净工作台根据气流模式，可分为水平层流洁净工作台和垂直层流洁净工作台。如图2和图3所示。1.水平层流洁净工作台：其工作区气流模式为水平层流。2.垂直层流洁净工作台：其工作区气流模式为垂直层流。垂直层流洁净台根据操作区操作方式的不同，又可分为单面操作垂直层流洁净台和双面操作垂直层流洁净台使用方法1.接上220V、50Hz的交流电源。2.按需求轻触操作面板中相关功能键。3.使用前，将玻璃门底边降至底端，打开紫外灯，消毒半小时以上。1）消毒时，人应离开房间，以保护眼睛和皮肤，避免因不慎暴露而造成伤害。2）紫外灯管的强度按厂家的规格说明定期检测，建议每季度一次，不合格则更换。4.将玻璃门底边升降至合适高度处，打开风机，运行半小时后才能正常进行柜内实验操作；为了保证操作的安全性，提前将实验用品放置在安全柜内。5.使用完毕后，将玻璃门底边降至底端，打开紫外灯，消毒半小时以上后再关闭设备 [2]  。应用范围洁净工作台广泛应用于需要局部净化的区域，如实验室、生物制药、光电产业、微电子、硬盘制造等领域，医药卫生、食品、医学科学实验、光学、电子、无菌室实验、细胞培养、植物组培接种等需要局部洁净无菌工作环境的科研和生产部门。根据洁净工作台气流模式的不同，其应用领域也有不同。特点1.低成本。2.高洁净度。3.制作与安装方便。4.可靠性与通用性强。维护及保养1.柜体表面清洁1)操作区表面清洁：先用浸泡过浓缩肥皂液中的柔软棉布擦拭整个表面，再用浸泡在干净的热水或者温水中的另一块棉布或毛巾将皂沫擦净，后用干布或毛巾迅速擦干。如被污染或者有痕迹的操作区表面，需使用医用酒精或其他消毒剂擦拭干净。所用的消毒剂不能对304不锈钢产生损坏。2)外部表面及玻璃门清洁：选用一种非研磨的家庭用清洁剂，使用柔软的棉布或者毛巾擦净。2.保养方法(1)每日或每周的维护1)操作区消毒和清洗。2)操作区周边外部表面及玻璃门清洁。3)检查设备的各种功能是否异常。4)将本次维护记录在案。(2)每月维护1)外部表面及玻璃门清洁。2)对设备的工作台面、操作区内壁表面（不含操作区匀风网）、玻璃门内面，应以70%医用酒精或1:100稀释的家用漂白剂擦拭，后用无菌水再擦拭一遍以清除残余的氯。3)对设备的各种功能进行检查是否异常。4)将本次维护记录在案。(3)每年维护1)检查前玻璃门驱动装置的松紧度保持一致。2)检查紫外灯管和日光灯管。3)每年申请对洁净工作台的整体性能进行检测,以确保洁净工作台性能安全。4)过滤器泄漏测试。5)将本次维护记录在案 [2]  。注意事项1.洁净工作台应放在干净、尘埃少的房间内，有利于延长高效过滤网的使用寿命。2.测量时要避免外界风速、电磁场、振动等影响。3.使用时工作台中不要摆放不必要的物品以免防碍气流循环。4.打开风机运行不少于10min后方可使用，如开启后直接使用，操作台面还没有达到净化的要求。5.每次使用后，需要对工作台面、四壁进行清洁，定期使用消毒剂擦拭 [4]  。