实践证明，在当代，喷雾干燥是重要的工业干燥操作。它的工业应用广泛几乎涉及国民经济的每一个部门。一、喷雾干燥的优点1、只要干燥条件保持恒定，干燥产品特性就保持恒定。2、喷雾干燥的操作是连续的，其系统可以是全自动控制操作。3、喷雾干燥系统适用于热敏性和非热敏性物料的干燥，适用于水溶液和有机溶剂物料的干燥。4、原料液可以是溶液、泥浆、乳浊液，糊状物或熔融物，甚至是滤饼等均可处理。5、喷雾干燥操作具有大的灵活性。喷雾能力每小时几千克至200吨。二、喷雾干燥的缺点1、投资费用比较高。2、喷雾干燥属于对流型干燥器，热效率比较低，一般为30%~40%实验室仪器小型喷雾干燥机主要适用于高校、研究所和食品医药化工企业实验室生产微量颗粒粉末，对所有溶液如乳浊液、悬浮液具有广谱适用性, 适用于对热敏感性物的干燥如生物制品、生物农药、酶制剂等，因所喷出的物料只是在喷成雾状大小颗粒时才受到高温，故只是瞬间受热，能保持这些活性材料在干燥后仍维持其活性成份不受破坏。针对的是小型实验的课题！一般蒸发水量：1500mL/H～2000ml/h即可满足

实验室小型喷雾干燥机及其主要适用于高校、研究所和食品医药化工企业实验室生产微量颗粒粉末，对所有溶液如乳浊液、悬浮液具有广谱适用性, 适用于对热敏感性物的干燥如生物制品、生物农药、酶制剂等，因所喷出的物料只是在喷成雾状大小颗粒时才受到高温，故只是瞬间受热，能保持这些活性材料在干燥后仍维持其活性成份不受破坏。保持喷雾干燥机充电电流恒定，是提高初描直线性的基本措施。有两种方法可保持充电电流基本不变，一种是采用恒流源充电；另一种是采用电压反馈。这两种方法都是超声诊断仪及其他显示喷雾干燥机电路中用来获得直线性锯齿波的基本方法，其原理以晶体管电路为例简介如下。这是一种采用晶体管恒流特性来改善直线性的扫描电路。其电路类型很多，下面是一种较简单的常用电路。用PNP型BG2管做恒流元件(代替定时电阻R)，它与电容器C组成恒流定时电路。为什么BG 2管具有恒流特性呢?这决定于集电电流Ic。从晶体管输出特性可知，1c基本上是由Ib定的，当Ub2yi定即Ibyi定时，只要Uce高于2—3伏以上，Ic就基本上不随Uc变化了。可见，喷雾干燥机只要Ec和Ib是固定的，Ic便近似保持恒流。当片关管BGl(NPN型)截止时，BG2便以陌流向C充电，形成—个直线性较好的正向扫描电压。喷雾干燥机中放大器的输入阻抗很高、电压放大倍数K很大。输出与输入反相。反馈电容跨接在输出与输入之间。电路设计的主导思想就是用一个补偿电源跟踪电容电压的变化，维持电阻R两瑞电压不变，由于放大器的输入阻抗很高，流过电阻的电流基本上等于电容的充电电流Ic，从而保证电容C的充电电流恒定。

1.骨髓细胞分类计数：能对人体54余种骨髓细胞分类计数、分析，当计数到预定总数时，会发出蜂鸣提示音，并自动分析出完整的各项指标，其中有细胞总计数、各种细胞个数、百分率、粒红比例等，并能对主要指标翻页显示，准确可靠。2.外周血细胞分类计数：能对外周血中常见的三类8种细胞即中性粒细胞、淋巴细胞、单核细胞、嗜酸性细胞、嗜碱性粒细胞进行分类计数、分析。若 出现幼稚细胞也能进行计数分析，检验人员只需将观察到的外周血中的各种细胞输入计数器，即立刻显示出细胞总计数、各种细胞个数、百分率等指标，速度快、方 便、准确。3.细胞化学染色（组化）结果的计算：能对细胞化学染色结果进行计算，自动计算阴性和阳性反应细胞总数、阳性率和积分数等指标。4.巨核细胞酶标计算：能对9种巨核细胞酶标结果进行计算，自动算出各细胞个数及百分比。 5.计算器功能：本仪器具有简易的计算器功能，能实现加减乘除四则运算，功能方便、快捷

功能分析：1.骨髓细胞分类计数：能对人体54余种骨髓细胞分类计数、分析，当计数到预定总数时，会发出蜂鸣提示音，并自动分析出完整的各项指标，其中有细胞总计数、各种细胞个数、百分率、粒红比例等，并能对主要指标翻页显示，准确可靠。2. 外周血细胞分类计数：能对外周血中常见的三类8种细胞即中性粒细胞、淋巴细胞、单核细胞、嗜酸性细胞、嗜碱性粒细胞进行分类计数、分析。若出现幼稚细胞也 能进行计数分析，检验人员只需将观察到的外周血中的各种细胞输入计数器，即立刻显示出细胞总计数、各种细胞个数、百分率等指标，速度快、方便、准确。3.细胞化学染色（组化）结果的计算：能对细胞化学染色结果进行计算，自动计算阴性和阳性反应细胞总数、阳性率和积分数等指标。4.巨核细胞酶标计算：能对9种巨核细胞酶标结果进行计算，自动算出各细胞个数及百分比。5.计算器功能：本仪器具有简易的计算器功能，能实现加减乘除四则运算，功能方便、快捷。

小型喷雾干燥机喷雾干燥中含有机溶媒物料干燥难的问题，一般有机溶媒会呈易燃易爆的特性，防爆型闭式实验室喷雾干燥机使物料能在密闭的干燥系统中循环，整个系统充满了惰性气体(如氮气或氩气)，可避免有机溶媒气体与外界氧气的接触，确保了安全生产。喷雾干燥机采用的是安全性的氮气(或其他惰性气体)密闭循环方式，整个系统呈封闭状态，含氧气浓度在线监控，系统内氧气浓度一旦达到2%，系统会自动强制性停机并报警，是安全性好、操作简便的实验室有机溶剂小型喷雾干燥机，通过氮气密闭循环方式及采取溶剂回收方式的并用可对具有可燃性、毒性的溶剂进行处理，并可进行易氧化物质的干燥。而且，由于有机溶剂的沸点低，因此可以用低温干燥方式对易发生热变性的物质干燥。喷雾干燥机处理含糖份比较高(如果汁，中草药或天然产物提取物)因为大部分多糖双糖，熔点比较低，在受热的时候，糖分发生了融化，而且多糖双糖本身比较容易吸潮，所以普通的喷雾干燥机，就会很容易出现黏壁的现象，不容易得到好的干粉或颗粒。这时，降低喷雾干燥机的进风温度和出风温度，就能得到比较好的实验效果。喷雾干燥机的优势主要集中在以下几点：(1)喷雾干燥机干燥速度迅速料液经过喷雾后，表面积很大。在高温气流中，瞬间就可蒸发。(2)喷雾干燥机干燥过程中液滴的温度不高，产品质量较好。喷雾干燥使用的温度范围广(80-800度)，即使采用高温热风，其排风温度仍不会很高，在干燥初期，物料温度不超过周围热空气的湿球湿度，干燥产品质量较好。例如，不容易发生蛋白质变化、维生素损失、氧化等缺陷。对热敏性物料、生物和药物的质量，基本上能接近于真空下干燥的标准。(3)喷雾干燥机产品具有良好的分散性、流动性和溶解性由于干燥过程是在空气中完成的，产品基本上能保持与液滴相近似的球状，具有良好的分散性、流动性和溶解性。(4)喷雾干燥机生产过程解化，操作控制方便喷雾干燥通常用于处理湿含量40%-60%的溶液，特殊物料即使湿含量高达90%，也可不经浓缩，同样能一次干燥成粉状产品。大部分产品干燥后不需要再进行粉碎和筛选，从而减少了生产程序，简化了生产工艺流程。产品的粒径、松密度、水分，在yi定范围内，可用改变操作条件进行调整，控制管理都很方便。(5)防止发生公害，改善生产环境由于喷雾干燥是在密闭的干燥塔内进行的，这就避免了干燥产品在车间里飞扬。对于有毒气、臭气物料，可采用封闭循环系统的生产流程，将有毒气、臭气烧毁，防止大气污染，改善生产环境。(6)小型喷雾干燥机适宜于连续化大规模生产喷雾干燥能适应工业上大规模生产的要求，干燥产品经连续排料，在后处理上可结合冷却器和风力输送，组成连续生产作业线。

1.干燥室的安装用双手将干燥室托住然后斜插入干燥室固定卡箍里，锁紧干燥室锁紧螺母即可(以干燥室可以在卡箍里转动为准)。2.漩涡分离器的安装将旋风分离器锁紧螺母、密封圈及不锈钢垫片套入旋风分离器的出风管上，然后一起插入设备出风管中，调节干燥室出风口与旋风分离器进风口的位置，使两个口平直对齐，用卡箍将两个口连接起来，Z后锁紧旋风分离器锁紧螺母。3.小型喷雾干燥机是用卡箍将集料瓶和漩涡分离器连接起来4.用卡箍将集料管和干燥室连接起来5.将喷雾腔安装到设备上，连接4mm气管(通针用)和6mm气管(喷雾用)6.安装食品级硅胶管至蠕动泵上，并插入喷雾腔进料口实验室小型喷雾干燥机及其主要适用于高校、研究所和食品医药化工企业实验室生产微量颗粒粉末，对所有溶液如乳浊液、悬浮液具有广谱适用性, 适用于对热敏感性物的干燥如生物制品、生物农药、酶制剂等，因所喷出的物料只是在喷成雾状大小

低温恒温浴槽作为测量产品的精密仪器，其本身的性能也是稳定可靠的。然而有很多的用户选择在选择浴槽的时候会遇到很多的困难感到无从下手。其实我们在选择浴槽的时候要着重的留意试验箱的质量问题。试验箱的质量把控好就才是挑选的关键。下面小编为您分享该如何把控住浴槽的质量问题。先，在选择浴槽的时候能够选择大品牌的厂家。大家都知道品牌的形成过程是很漫长和困难的，使其品牌的形成过程就是人类的一个认知形成的过程。想要把一个品牌做出来甚至做的好，不管是在企业的实力、企业的产品质量。品牌是一个企业长期在设备质量和售后服务上得到认可方面的综合体验。所以采购员在采购低温恒温浴槽的时候可以着中于注重于这一点。其次，在采购浴槽以前做好必要的功课是有必要的比如浴槽的用途、生产的厂家、具体数据参数。能够进一步的了解想要购买低温恒温浴槽的规格大小和可以使用的温度范围。其实浴槽的价值不仅仅只包括了产品本身的价值还包括了其品牌售后的服务。

脂肪测定仪主要由加热、抽提和溶剂回收、冷却三大系统组成，采用了封闭的结构形式，使仪器结构紧凑，操作方便，抽提速度加快，有效地缩短了分析测定时间。由于仪器根据索氏抽提，重量测定的基本原理，采用了自动控温封闭电加热形式，使仪器加温更为均匀，安全可靠，并具有良好的密封设施，同时可测试6件样品，没有三废外泄，操作时可以根据试剂沸点和自然温度的不同而选择Z佳温度，从而达到快速的目的。试剂可以回收利用，减少化验成本，并能做到浸泡、抽提溶剂、回收一次完成。测试结果均符合(GB/T5512..GB/T6433)标准，因此该仪器是各油脂厂、科研单位、大专院校、食品、饲料等行业测定脂肪的理想仪器。一、 工作原理系列测定意思是以索氏抽提、重量测定为基本原理来测定脂肪含量；即在溶剂的存在下，溶解脂肪，使脂肪随溶剂提炼出来，用抽提法使脂肪从溶剂中分离出来，烘干、称重、计算出脂肪含量。二、 技术指标1、 测定范围：含粗脂肪量在≥0.5%范围内的粮食、饲料、油料及各种油脂制品。2、 测试样品：同时6个3、 测定时间(在仪器上)：按含油量定。(具体见表一)4、 重复性：每个试样取两平行样进行测定，以算术平均值为结果。脂肪含量在10%以上含10%允许相对偏差为3%。脂肪含量在10%一下，允许相对偏差为5%。5、 电源：电压220V，频率50Hz。6、 功率：300W~500W7、 升温时间：约10分钟。8、 溶剂回收率：≥80%(回流速度120滴/分钟，时间2小时，冷却水温度≤30℃。)9、 温度：室温~100℃±2℃ (任意调节)。室温~300℃±3℃ (任意调节)。三、 使用说明1、 化验室具备条件1.1 脂肪测定仪及用具；1.2 分析天平：感量0.0001g；1.3 干燥箱(电热恒温箱)；1.4 实验室用粉碎机、研钵；1.5 备有变色硅胶的干燥箱；1.6 脱脂棉、广口瓶、脱脂细砂、脱脂线；1.7 滤纸桶：用直径125mm圆形滤纸，摺成外径24mm左右，长度50mm左右的滤纸桶、滤纸Z好进行脱脂处理，两层Z好。2、 试剂无水乙mi、AR(HG3-1002-76)标准分析纯。3、 操作前准备3.1试样制备：(样品一律以净干为准，取样时尽量均匀要求用四分法取样。)3.1.1 禾谷类：粮食和豆类(花生除外)取出去杂质的净干试样30~50g，磨碎通过直径1.0mm圆孔筛，装入广口瓶备用。3.1.2 小粒油料：如芝麻、油菜籽等，取出去杂质的净干试样20g左右，装入广口瓶备用。3.1.3 大粒油料：如花生果、蓖麻籽、葵花籽等分取净干试样30~50g，逐粒剥壳，仁壳分别称重，算出仁重百分率，然后切片装入广口瓶备用。3.2 将抽提筒用开水洗净，洗至筒内不留杂质，至于干燥箱内烘1小时左右（温度再105℃）取出编号，称重后移入干燥箱内冷却备用。3.3 将摺成圆柱形的滤纸桶放入滤纸桶架内。(注意滤纸上口不得高出滤纸桶架内槽)3.4 检查电源是否完好，水源是否接牢。3.5 开电源开关，设定温控仪和调温旋钮温度，预热15分钟。4、 操作4.1 试样：1.粮食、饲料等低油脂样品，可直接称取粉碎样品2克左右，J确至0.0002克。先在滤纸桶内地补赛一层脱脂棉，然后将样品转入筒内，再用脱脂棉盖在试样上面。2.油料等高油脂样品在备用试样中称取2克左右试样，倒入烘盒内，放入干燥箱中在105℃温度下烘30分钟趁热倒入研钵中进行研磨，磨碎后，加入适量的脱脂细砂（约2克左右）与试样同磨，将试样研至出油状（注意：试样要既达到出油状，又要不粘糊，有yi定的疏松度）后，干净的转入在底部塞脱脂棉的滤纸筒内，用脱脂棉蘸少许乙mi，揩净研钵上试样和脂肪，(Z好再用少量乙mi将研钵清洗一下)并入滤纸筒内，再用脱脂棉塞入上部压住试样。4.2 试样转入仪器：手握提把，使速接通过软轴提至适当位置，将滤纸桶上口对准速接吸合即可，然后拉下提把，将滤纸筒移至适当高度(使抽提筒放入时不碰)，并观察滤纸桶是否在冷凝管中心。4.3 将抽提桶在干燥缸内取出，至于托架内；此时要检查一下编号，防止错乱，在抽提桶内加入适量的溶剂(无水乙miAR级)约50ml左右，然后，手握托架手柄将抽提桶移入加热板上(同时可移6只)，然后用托架将抽提桶抬上，使抽提桶上口对准下保护套的圆柱孔；保证二平面接触良好；拉下压杆使锁紧钩子同座子锁牢，然后，再将抽提桶稍加旋转，以保证二平面接触良好。4.4 接通水源给水管，排水管，开启冷凝管旋塞。4.5 手握提把上移，将试样移入抽提桶底，浸泡，此时将温控仪温度和调温旋钮设在45~55℃，具体按溶剂沸点及室温定。4.6从溶剂挥发开始浸泡适当时间，（时间根据含油量定，详细见表），将滤纸桶提升约5cm，进行抽提，时间见附表，再将滤纸桶提升1cmZ高位置，同时将冷凝管旋塞关闭，进行溶剂回收，进行溶剂回收，时间约15分钟。4.7 关闭电源，左手握住压杆，拉kai锁紧钩，使冷凝管复位，同时右手握住托架手柄将托架上抬，等冷凝管复位后，用托架将抽提桶在加热板上取出，转入干燥箱内，烘去水分，一般约为45分钟（温度105℃）后移入干燥缸内冷却称量，计算含油量，Z好使所得油脂达到恒重，（即多次烘干、冷却、称重使Z后二次称重，前后重差在0.002g以内即为恒重）。4.8 将滤纸筒移至适当位置，摘下滤纸桶后，取出回收溶剂，回收时将溶剂盛在冷凝管下部，容器口对准冷凝管下口打开旋塞，等到聚集在冷凝管内的溶剂流完为止，取出盛有回收溶剂的容器，倒入到容器内，以便等回收溶剂到yi定数量后，将回收溶剂一起处理精制，使回收溶剂达到AR级再用。4.10 使用结束，关闭电源，擦洗干净，保持整洁。4.11 结果计算：(a) 粗脂肪湿基含量、干基含量和标准水杂下含量分别按公式(1)、(2)和(3)计算：(1) 粗脂肪 (湿基%) = W1÷W×100(2) 粗脂肪 (干基%) = W1÷W×(100-M)×100(3) 粗脂肪(标准水杂下) = W1×(100-M标)÷W×(100-M)×100式中：W1—粗脂肪重量(g)W—试样重 (g)M—试样水分百分率%M标—试样标准水分，标准杂质之和%(b) 如测定带壳油料，粗脂肪含量则分别用公式(4)和(5)进行换算：(4) 带壳油料粗脂肪 (湿基%) = N×A÷100(5) 带壳油料粗脂肪 (干基%) = N×A÷ (100-M)式中：N—带壳油料子仁脂肪湿基含量%；A—带壳油料出仁总量百分率%；M—带壳油料水分百分率%。双试验结果允差：符合GB5512 GB6433规定。

脂肪测定仪又名索氏提取器，是利用索氏提取技术研制而成的用于实验室测定脂肪含量的一款设备。 脂肪测定仪设计合理、性能稳定、度高、操作省力、省时，提取方法符合（GB5512-85）标准，各项指标及性能都达进口同类产品的要求。该仪器是食品、油脂、饲料、土壤等行业进行索氏提取的理想设备。选择索氏提取的理由(1)选择性好索式萃取的选择性主要取决于目标物质和溶剂性质的相似性。萃取剂可用CS2、苯、甲醇等。通常的做法是将萃取剂按照*性不同的顺序进行多级萃取。从而提高了产品的萃取纯度；将不同类的物质分别萃取出来。(2)能耗低由于索式萃取是直接对萃取剂进行加热，且选用的萃取剂一般沸点都较低，从根本上保证了能量的快速传导和充分利用。而且萃取剂是在索式萃取器中循环利用的，这既减少了溶剂用量，又缩短了操作时间，大大降低了能耗。(3)设备简单、操作简便不同的分离方法有不同的操作方法，对应的实验设备也各有不同。但索式萃取的设备简单、操作简便。且其造价低，体积小，适于实验室应用。杭州川一索氏提取，可位二联，四联，六联，根据实验需求来定制！

脂肪测定仪 (又叫脂肪测定仪、粗脂肪测定仪)主要由加热抽提，溶剂回收和冷却三大部分组成。操作时可以根据试剂沸点和环境温度不同而调节加热温度，试样在抽提过程反复浸泡及抽提，从而达到快速提取目的。应用范围：可用于提取粮食、饲料、油料、土壤等各种样品怎样用索氏提取飞提取物质中粗脂肪的含量，包括所用到的仪器、试剂，实验原理，实验操作等等。希望本文对大家有或多或少的帮助，同时帮助大家了解什么是索氏提取法。索氏提取法原理：脂肪是丙三醇（甘油）和脂肪酸结合成的脂类化合物，能溶于脂溶性有机溶剂中。而本实验用的重量法，利用脂肪能溶于脂溶性溶剂这一特性，用脂溶性溶剂将脂肪提取出来，借蒸发除去溶剂后称量。整个提取过程均在索氏提取器中进行。通常使用的脂溶性溶剂为已醚或沸点为30℃-60℃的石油醚。用此法提取的脂溶性物质除脂肪外，还含有游离脂肪酸、磷酸、固醇、芳香油及某些色素等，故称为“粗脂肪”。实验中要到的材料、试剂和器材分别是：全脂奶粉，已醚（脂溶性溶剂）和粗脂肪测定仪或者是SZF-06粗脂肪测定仪。已醚是易燃性有机溶剂，所以我们在实验中应保持实验室通风，同时禁止任何明火。索氏提取法现在已成为Z为普遍的测定粗脂肪含量的实验室方法。索氏提取器是由提取瓶、提取管、冷凝器三部分组成的（图)，提取管两侧分别有虹吸管和连接管。各部分连接处要严密不能漏气。提取时，将待测样品包在脱脂滤纸包内，放入提取管内。提取瓶内加入石油醚，加热提取瓶，石油醚气化，由连接管上升进入冷凝器，凝成液体滴入提取管内，浸提样品中的脂类物质。待提取管内石油醚液面达到yi定高度，溶有粗脂肪的石油醚经虹吸管流入提取瓶。流入提取瓶内的石油醚继续被加热气化、上升、冷凝，滴入提取管内，如此循环往复，直到抽提为止。在实验室多采用脂肪提取器(索氏提取器)来提取、脂肪提取器就是利用溶剂回流及虹吸原理，使固体物质连续不断地被纯溶剂萃取，既节约溶利萃取效率又高。因此，受到了广大实验同行的青睐。

1）无菌均质器电源插头插紧到位，出现松动可能影响电脑控制器造成死机，如出现死机现象，请关闭后侧电源开关，关机3分钟后重新启动。2）在锤击板工作时请不要随意打开均质器门，以免样品液溢出。应按“开/停”建，设备自动停止运行。当把门关上后，再按“开/停”建，设备自动完成余下工作。3）仪器长期不使用应切断电源，拨去插头。4）均质器门底部为防止均质袋意外破裂，便于清洗溢出物，底部设计为空的，可放置接水盘，所以仪器运转时请勿用手从底部伸入，以免纹伤手指。5）机器在运转前，请查看均质箱内有无异物，以免工作时发生故障和损伤均质袋。6）硬块，骨状，冰状物质不宜使用，以免破坏均质袋。7）无菌均质器和均质袋的存放都应避免阳光的直射，均质袋应存放在无阳光或避免紫外线照射的地方，以免老化。8）量少时，需加快速度时，均质物纤维韧时，可用后面旋钮调节拍击板与可视窗的间距，来达到更好的均质效果。仪器故障及排除：(1) 在确认箱门关严的条件下仪器不运转时，如果液晶显示屏无任何显示，应检查电源是否正常连接，保险丝是否完好。(2) 无菌均质器运转声音异常，检查各连接螺栓、锤击板有否松动。长期工作后，若锤击杆、套中润滑干枯时要及时清理并加新的润滑脂无菌均质器广泛应用于食品微生物分析；动物组织、生物样品、化妆品的均质处理；肉、鱼、蔬菜、水果、饼干；药品的微生物分析等。固体样品中提取细菌的过程变得操作简单，只需将样品和稀释液加入到无菌的样品袋中，然后将样品袋放入拍打式均质器中即可完成样品的处理。减少了样品的处理和准备时间，处理后的样品溶液可以直接进行取样和分析，没有样品的变化和交叉污染的危险。

高纯氢气发生器是根据电催化法进行空气分离原理制成，其中电解池是利用燃料电池的逆过程设计而成。当作为压力稳定且纯净的原料空气进入到电解池中，空气中的氧在阴极被吸附而获得电子并与水作用生成氢氧根离子并迁移到阳极，然后在阳极处失去电子析出氧气。　　当打开高纯氢气发生器时，请用原料氢气替换系统，然后从阀上排气。更换系统中的高纯度氮气后，可以使用用户在原料中的氢含量和所需的高纯度氢。选择工作温度，工作压力和吹扫气体量，然后通电加热钯管，以从阀中流出高纯度氢气。这三点在使用过程中需要注意。　　1、系统保护　　高纯氢气发生器需要原始保护，即压力保护，当在线干燥塔与系统之间的压力差大于17psi时，它将不切换，并且干燥系统将重复冲压以使其在线。干燥塔的压力值无限接近系统压力值，在至少低于17psi。　　2、切换方向性　　原始切换设备无法在外部看到详细的切换方向。您只能通过触摸屏上的显示屏来判断哪个干燥塔在线，以及哪个干燥塔是再生的。升级后，在调节控制器外部有指向坐标，可以直接判断在线干燥塔和再生干燥塔，但是在需要安装时，初始位置设置与调节器和四个调节器的注册方向相同。　　3、切换时间　　高纯氢气发生器的原电机即时切换，动作迅速。升级后，调节器开关要花费150秒，这比原始电动机要长，但开关平稳且系统压力不会波动太大。升级后，从头开始设置程序中的电磁阀打开时间，否则在切换过程中将其打开一次，压力保护将立即关闭，但这也只会导致系统出口压力掉落，这很可能导致较低级别的设备（压缩机）跳机。

中国石油大学，位于山东省青岛市，是中华人民共和国教育部直属全国重点大学，教育部和五大能源企业集团公司、教育部和山东省人民共建，为国家“211工程”重点建设高校，高水平行业特色大学优质资源共享联盟成员，入选985工程优势学科创新平台、111计划、工程师教育培养计划、全国毕业生就业典型经验高校、全国深化创新创业教育改革示范高校、中俄工科大学联盟成员高校，是石油、石化高层次人才培养的重要基地，设有研究生院和国家大学科技园。学校起源于1952年11月建立的北京石油学院。1999年11月学校迁至山东，1970年1月更名为华东石油学院，1981年6月设立华东石油学院北京研究生部；1988年2月学校更名为石油大学，并在华东石油学院北京研究生部的基础上建立石油大学（北京），形成了石油大学（华东）与石油大学（北京）两地相对独立办学的格局；2005年1月学校更名为现校名。截至2023年5月，学校有青岛唐岛湾校区、古镇口校区以及东营科教园区，总占地面积5000余亩，建筑面积130余万平方米；设有16个教学学院（部），60个本科专业；11个博士后流动站、14个博士学位授权一级学科，7个博士学位授权自主设置二级学科，9个博士授权自主设置交叉学科，4种博士专业学位授权类别，33个硕士学位授权一级学科，15种硕士专业学位授权类别；有教师1700余人，全日制在校本科生19000余人、研究生10000余人，留学生700余人。近日一老师需要采购一台氢气发生器用于实验室的日常实验中去，经过老师的多方了解和咨询，不管在产品参数还是服务和价格各方面，都对我们川一品牌表示满意。老师于2023年8月下达了采购订单，川一也在3-5个工作日交付完成。该校老师收到仪器后已经投入使用，反馈也很不错！

中国农业大学（China Agricultural University），简称“中国农大”（CAU），坐落于北京市，是中华人民共和国教育部直属，中华人民共和国水利部、中华人民共和国农业农村部和北京市共建的一所全国重点大学，位列“双一流”、“985工程”、“211工程”，入选“基础学科招生改革试点”、“2011计划”、“111计划”、卓越工程师教育培养计划、卓越农林人才教育培养计划、国家建设高水平大学公派研究生项目、中国政府奖学金来华留学生接收院校、国家大学生文化素质教育基地，为中国―加州大学系统"10+10"合作科研联盟、学位授权自主审核单位成员高校。中国农业大学肇始于1905年成立的京师大学堂农科大学。1949年9月，北京大学农学院、清华大学农学院和华北大学农学院合并成立北京农业大学。1952年10月，北京农业大学农业机械系与华北农业机械专科学校、中央农业部机耕学校合并成立北京机械化农业学院，同年11月，平原农学院并入北京机械化农业学院，1953年7月更名为北京农业机械化学院，1985年10月更名为北京农业工程大学。1995年9月，北京农业大学和北京农业工程大学合并组建中国农业大学。截至2022年12月，学校占地面积125万平方米，校舍面积123万平方米；设有18个学院、1个实体教学单位和1个直属系，开办本科专业80个；拥有19个博士后流动站，24个博士、34个硕士学位授权点，3个专业学位博士、15个专业学位硕士授权类别；有全日制本科生13932人，全日制研究生11843人；有专任教师2041人。近日一老师需要采购一台三气培养箱用于实验室的日常实验中去，经过老师的多方了解和咨询，不管在产品参数还是服务和价格各方面，都对我们川一品牌表示满意。最终老师于2023年8月下达了采购订单，川一也在3-5个工作日交付完成。该校老师收到仪器后已经投入使用，反馈也很不错！

干燥脱水技术是一项适用于蔬菜、水 果、肉类、水产、药品的护色、保鲜、保质、保营养成分 的高新加工技术 ,其原理是在真空状态下 ,利用升华 原理 ,使预先冻结的物料中的水分不经过冰的融化 直接以冰态升华为水蒸气而除去 ,从而获得干燥制 品的技术 ,简称冻干技术。用此方法生产的食品叫 真空冻干食品。由于真空冷冻干燥是在低温、高真 空状态下进行 ,物料中的水分直接从固态升华为气 态 ,因而可以有效地保持被干物料的细胞活性 以及被干物料的色、香、味、形和营养成分 ,而且复水 性能好。冻干食品是采用现代脱水技术与工艺加工 而成的集方便、保健、为一体的高品质绿色食品 ,避免了传统脱水方法带来的变色、变质、变味、成 分流失、无法还原等缺陷。冻干食品在国际市场上的产量以每年 30 %的 速度递增 ,正成为国际贸易的大宗食品。据统计 ,目 前 ,美国年消费冻干食品 500 万吨 ,日本 160 万吨 , 法国 150 万吨 ,其它的消费数量也很可观[1 ] 。 国内在冻干方面的研究起步较晚 ,近年来一些科研 单位对某些产品进行了工艺研究 ,东北大学成功研 究了人参冻干工艺 ,四川大学研究了牦牛肉的冷冻 干燥工艺。此外 ,上海华裔发展有限公司将一些名 菜如宫保鸡丁等 ,用冻干工艺加工 ,已在国内申请专 利。随着人们对冻干产品需求量的逐年增大 ,冻干 设备也有了较大的发展。1 　真空冷冻干燥设备的原理及组成 真空冷冻干燥设备的工作原理是 :先将物料冻 结到共晶点温度以下 ,使水分变成固态的冰 ,然后将 经过前处理的预冻食品装入干燥仓内 ,在低温真空 状态下 ,由加热板导热或辐射方式供给食品热能 ,使 食品中的水分直接由冰升华成水蒸气。不断升华出 的水蒸气 ,由真空泵组抽至捕水仓内 ,在 - 40～ - 45 ℃的排管外壁上凝结被捕捉 ,直至按冻干曲线 达到规定的要求而停止供热和抽真空 ,完成食品冻 干全过程。真空冷冻干燥机(简称冻干机) 主要由真 空冷冻干燥箱(简称冻干箱) 、真空系统、制冷系统、 加热系统及自动控制系统等几部分组成。1. 1 　干燥箱 干燥箱是一个真空密闭容器 ,是冷冻干燥设备 的重要组成部件之一 ,是干燥过程中传热和传质的 场所 ,它的性能直接影响到冷冻干燥设备的性能。 如果带有蒸气消毒灭菌功能 ,冻干箱还应是一个低 压内压容器。干燥室的形状主要有圆形和矩形两 种 ,圆形干燥室操作容易、强度高、制作费用低 ,但其 内部空间的利用率低 ;矩形干燥室的空间利用率高 , 但制造费用高。1. 2 　真空系统 真空系统包括真空干燥室、隔离阀、水蒸气捕集 冷凝器、真联式旋片真空泵、联接管道以及放气阀 等。系统内空气水蒸气的抽除是由真空泵完成的当真空泵工作时 ,打开隔离阀 ,真空干燥室内的空气 及水蒸气经过水蒸气捕集冷凝器捕获水分后进入真 空泵 ,由真空泵排气口排出系统。为防止经水蒸气 捕集冷凝器后抽除的气体中含有的少量的水蒸气 进入泵内 ,系统内配置了气镇阀 ,冷冻干燥时 ,打开 气镇阀。在真空泵的排气口装有油雾捕集器 ,以防 止排出气体中的烟雾污染室内环境。1. 3 　加热系统 为了使冻结后制品中的水蒸气不断地从冰晶中 升华 ,就提供水蒸气升华所需的足够热量 ,因此 要配置加热系统。加热系统除加热板以外 ,还包括 热媒加热罐、换热器、气动调节阀、循环泵及管路、阀 门、液位计、温度传感器等。1. 4 　制冷系统 水蒸气凝结器又称为冷阱 ,是制冷系统的主要 部件。在 13. 3 Pa 真空下 ,质量为 1 g 的冰升华可生 成 100 m3 的水蒸气 ,若这大量的水蒸气不加以处理 而由真空泵抽出 ,则需要大容量的抽气机才能维持 所需的真空度。冷阱的作用是将干燥室中的水蒸气 冷凝吸附变成冰 ,以免进入真空泵 ,一方面可以减少 真空泵的工作负担 ,另一方面能够保证干燥室具有 较低的真空度。1. 5 　自动控制系统 自动控制系统是冻干机的指挥机构 ,冻干机的 控制包括制冷机、真空泵的起、停 ,加热温度的控制 , 物料温度、冷阱温度、真空度的测试与控制 ,自动保 护和报警装置等。自动控制系统的功能是对冻干机 的各个重要参数进行测量、显示 ,根据预先的设置对 冻干机进行J确控制 ,使其运行在规定的状态 ,并可 对故障状态报警并自动应急处理。通过测量和记录 冻干过程的工艺参数 ,可以完整地了解整个冻干过 程。对这些参数实施有效地控制 ,则可以实现对整 个冻干过程的优化。即在保证产品品质的前提下 , 提高生产效率及减少能量消耗。 2 　食品冻干机的研究现状 食品冻干机的突出特点是产量高 ,脱水量大。 因此 ,要求真空系统排气量大 ,真空度不高。目前除 采用大型捕水器和罗茨旋转泵机组之外 ,大多采用 几级串联的水蒸气喷射泵 ,这种泵能直接以气态排 除水蒸气 ,系统中不必设置捕水器。由于装料量大 , 大多采用装料车。食品冻干机中 ,丹麦阿特拉斯的 RA Y型间歇式和 CONRAD 型连续式冻干机 ,日本共和真空株式会社的无隔离干燥过程水气凝结器除 冰再生技术和 TL 型液体食品密闭系统管式冻干机 可代表世界食品冻干机的技术。1989 年 10 月 17 日保加利亚的索非亚成立了低温生物学和冷冻 干燥 技 术 研 究 所 ( Institute of Cryobiology and Lyophilizatin in Sofia ,简称 ICL) ,主要研究宇航食 品、儿童食品、方便食品、保健食品和营养食品。该 研究所的科研实力目前在世界上排名第三位 ,仅次 于美国和俄罗斯[2 ] 。近年来 ,国内食品冻干机发展较快 ,生产厂家较 多 ,质量、性能、规格型号各不相同。早在解放前 ,国 内已开始在实验室中用简易冻干装置来作保存菌 种、毒种的试验。20 世纪 50 年代初期 ,武汉、北京 等生物制品研究所及部分兽药厂先后进口了一批冻 干机。20 世纪 60 年代北京、天津、南京、上海、大连 等地相继建立了一些实验性冻干食品生产厂家并先 后仿制了一批冻干机 ,特点是整体式 ,搁板温度不均 匀 ,手动操作 ,能自动记录。20 世纪 70 年代湖北自行设计了 37. 4 m2 的冻干机 ,采用单机双级压缩机 , 可在箱内加盖瓶塞 ;在上海建立了年产 300 t 的中 等规模的冻干车间。为加快我国冻干技术的发展 , 机电部将工业真空冷冻干燥机列入 1986 年工业技 术发展基金项目 ,由华中理工大学承担并与浙江真 空设备厂协作进行研制[3 ] ,产品于 1989 年通过部级 鉴定 ,该机结构紧凑、功能齐全、搁板间距可调 ,采用 微机程控。此外 ,清华大学核能设计研究院引进俄 罗斯大型食品真空冷冻干燥设备的技术 ,直接 与一级企业烟台冰轮集团合作 ,共同探索出一 条发展我国冷冻干燥事业的新路 ,优点是 :起点高、 投资少、见效快。在引进、消化、吸收的同时 ,对设备 的改进提出了切实可行的方案 ,控制系统设 计 ,从工艺要求出发 ,在考虑节能的同时 ,以进一步 提高效率为目的 ,采用现代化的仪表和控制手 段 ,对设备的控制系统重新进行了优化设计 ,从根本 上提高了我国大型食品冷冻干燥机的整体设计及控 制水平[4 ]　　目前 ,国产食品冻干机还都是非标准化产品。 大部分生产厂家走的是仿制道路 ,有些厂家在采用 国外技术的同时 ,进行了较大的改进[6 ] 。如 : 加热板内采用了特殊导流装置 ,使板内流体的流量 均匀 ,保证了加热的均匀和稳定 ;捕水器在工作中可 实现交替捕水和融冰 ,捕水器盘管内氨液制冷方式 由传统的氨液相变制冷改为氨液无相变制冷 ,使捕 水器盘管内温度均匀 ,结霜性能良好。除仿制之外 , 国内自己的研制能力也在提高 ,有些单位已经脱离 了仿制国外机型 ,抽气系统采用低架式水蒸气喷射 泵抽水蒸气 ,省去了捕水器和制冷系统 ,降低了设备 价格。 3 　食品冻干机的发展趋势 无论是国产设备还是引进的冻干设备 ,其共同 的缺点是价格昂贵 ,耗能高 ,收回投资慢。降低成本 ,减少能耗是冻干机今后的主攻方向。因此 ,食品 冻干机的研究方向和发展趋势有以下 4 点。3. 1 　改进结构、优化设计、降低成本、减少能耗 国外有些冻干机不采用不锈钢制造 ,而采用低 碳钢涂覆食品用可烘干树脂 ,涂层厚度为 0. 12～ 0. 20 mm ,在室温下就会发出红外线。搁板表面涂 高性能远红外发射材料 ,增强其辐射能力 ;料盘表面 处理 ,增强其吸热能力。捕水器的结构、尺寸、结霜 特性的优化更有实际意义 ,因为目前它的造价相当 于冻干箱的造价 ,运转功耗较大。对于冻干机而言 , 加热系统只是补充升华热 ,功率消耗本不应太高 ,但 现有设备不尽人意 ,应该优化结构 ,降低能耗。3. 2 　保证质量 ,提高性能 有些厂家的冻干机安装后 ,一直不能投入正常 生产 ;有些冻干机虽然能生产 ,但能耗太高 ,生产的 产品越多 ,赔钱越多 ;还有些元器件不断出现故障 , 影响正常生产。因此 ,保证冻干机质量。提高性能是指除加热速率、抽气速率、温度均匀性、真空 度稳定性之外 ,增强设备新的功能 ,例如增加冻干结 束时的判断功能 ,Z简单的办法是称重法。目前已 有人试验 ,但不成功 ,原因是没有离开天平和地秤的 模式 ,致使小设备安装困难 ,大设备笨重而不稳定。 应该发展质量传感器 ,用较小的一次元件给出质量 随时间的变化。3. 3 　开发连续式冻干设备 当前生产的冻干机都是间歇式产品 ,随着工业 技术的发展 ,人民生活水平的提高 ,消费量会增大 , 因此发展连续式冻干设备 ,增加冻干产品的产量是 必然趋势。3. 4 　提高卫生标准 近年来 ,西方在食品生产企业开始推行 HACCP 系 统 ( Hazard Analysis Critical Control Point) ,对食品加工设备的消毒杀菌、卫生管理等提 出了更加严格的要求。以此为契机 ,日本许多厂家 纷纷将原有镀锌钢板的真空干燥室改为不锈钢真空 室 ,因为在向真空室通蒸气进行灭菌的过程中 ,镀锌 层会与 60～80 ℃的湿热蒸气发生反应生成微粉 ,污 染食品。冻干设备的使用年限一般为 20～25 年 ,考 虑到 HACCP 系统迟早将进入中国 ,国内冻干产业 厂家应未雨绸缪及早做好准备。4 　结 论 目前 ,国内科技工作者已经成功研制出系列真空冷冻干燥设备 ,杭州川一FD系列的产品研制为发展我国真空冷冻干燥技术奠 定了良好的基础。随着国际市场对冻干食品需求量 的不断增加和我国加入世贸组织以及人民生活水平 的逐渐提高 ,冻干食品在国内将具有美好的发展前 景 ,冻干设备也将会有长足的发展。

1概述食品中的脂类主要包括脂肪（甘油三酸脂）和一些类脂质，如脂肪酸、磷脂、糖脂、甾醇、固醇等，大多数动物性食品及某些植物性食品（如种子、果实、果仁）都含有天然脂肪或类脂化合物。各种食品含脂量各不相同，其中植物性或动物性油脂中脂肪含量Z高，而水果蔬菜中脂肪含量很低。（1）脂肪在食品与食品加工中的作用脂肪是食品中重要的营养成分之一。脂肪可为人体提供必需脂肪酸。脂肪是一种富含热能营养素，是人体热能的主要来源。脂肪是脂溶性维生素的良好溶剂，有助于脂溶性维生素的吸收。脂肪与蛋白质结合生成脂蛋白，在调节人体生理机能和完成体内生化反应方面都起着重要的作用。在食品加工过程中，原料、半成品、成品的脂类含量对产品的风味、组织结构、品质、外观、口感等都有直接的影响。蔬菜本身的脂肪含量较底，在生产蔬菜罐头时，添加适量的脂肪可以改善产品的风味，对于食品面包之类焙烤食品，脂肪含量是卵磷脂组分，对于面包心的柔软度、面包的体积及其结构都有影响。因此，在含脂肪的食品中，其含量都有yi定的规定，是食品质量管理中的一项重要指标。测定食品的脂肪含量，可以用来评价食品的品质，衡量食品的营养价值，而且对实行工艺监督，生产过程的质量管理，研究食品的储藏方式是否恰当等方面都有重要的意义。（2）食品中脂肪存在形式食品中脂肪有游离态存在形式的，如动物性脂肪及植物性油脂；也有结合态的，如天然存在的磷脂、糖脂、脂蛋白及某些加工品（如焙烤食品及麦乳精等）中的脂肪，与蛋白质或碳水化合物形成结合态。对大多数食品来说，游离态脂肪是主要的，结合态脂肪含量较少。脂类的共同特点是在水中的溶解度小，能溶于脂肪溶剂中，再根据相似相溶的规律具体选择。（3）脂类的提取常用测定脂类的有机溶剂有：①乙mi有yi定*性，但不如乙醇、甲醇、水等溶解脂肪的能力强，应用Z多。GB中关于脂肪含量的测定都采用它作提取剂。乙mi沸点低（34.6℃），易燃。乙mi可饱和2%的水。含水乙mi在萃取脂肪的同时，会抽提出糖分等非脂成分。所以用无水乙mi作提取剂，被测样品也要事先烘干。②石油醚石油醚的沸点比乙mi高，不太易燃，溶解脂肪能力比乙mi弱，吸收水分比乙mi少，允许样品含微量的水分。石油醚溶解脂肪的能力比乙mi弱些，但吸收水分比乙mi少，没有乙mi易燃，使用时允许样品含有微量水分，这两种溶液只能直接提取游离的脂肪，对于结合态脂类，预先用酸或碱破坏脂类和非脂成分的结合后才能提取。因二者各有特点，故常常混合使用。但乙mi、石油醚都只能提取样品中游离态的脂肪。对于结合态的脂类，预先用酸或碱及乙醇破坏脂类与非脂类的结合后，才能提取。3. 氯仿-甲醇一种有效的溶剂，对脂蛋白、磷脂提取效率较高。适用于水产品、家禽、蛋制品中脂肪的提取。样品的预处理1）固体样品要粉碎，颗粒大小要合适，注意粉碎过程中的温度，防止脂肪氧化。2）样品要干燥温度低——酶活力高，脂肪易降解。温度高——脂肪易氧化成结合态。较理想的方法是冷冻干燥法。3）酸水解：对于乙mi不能渗入内部的或含结合态脂肪。用溶剂提取食品中的脂类时，要根据食品种类、性状及所选取的分析方法，在测定之前对样品进行预处理。有时需将样品粉碎、切碎、碾磨等；有时需将样品烘干；有的样品易结块，可加入4-6倍量的海砂；有的样品含水量较高，可加入适量无水硫酸钠,使样品成粒状。以上的处理目的都是为了增加样品的表面积，减少样品含水量，使有机溶剂更有效的提取出脂类。2 常用的测定脂类的方法常用的测定脂肪的方法有：索氏提取法、酸分解法、罗斯-哥特里法、巴布科克氏法、盖勃氏法和氯仿-甲醇提取法等。酸水解法能对包括结合态脂类在内的 全部脂类进行定量。而罗斯-哥特里法主要用于乳及乳制品中脂类的测定。2.1 索氏提取法(1) 原理将经前处理而分散且干燥的样品用无水乙mi或石油醚等溶剂回流提取，使样品中的脂肪进入溶剂中，回收溶剂后所得到的残留物，即为脂肪（或粗脂肪）。一般食品用有机溶剂浸提，挥干有机溶剂后得到的重量主要是游离脂肪，此外，还含有磷脂、色素、树脂、蜡状物、挥发油、糖脂等物质，所以用索氏提取法测得的脂肪，也称粗脂肪。(2) 适用范围与特点此法适用于脂类含量较高，结合态的脂类含量较少，能烘干磨细，不易吸湿结块的样品的测定。索氏提取法测得的只是游离态脂肪，而结合态脂肪测不出来。此法经典，对大多数样品的测定结果比较可靠。但费时长（8-16 h）溶剂用量大，需要专门的仪器,索氏提取器。(3) 仪器①索氏提取器②电热恒温水浴（50~80℃）③电热恒温烘箱（80~120℃）(4) 试剂无水乙mi或石油醚(5) 测定方法滤纸筒的制备→样品制备→索氏提取器的准备→抽提→回收溶剂将滤纸裁成8cm×15cm大小，以直径位 2.0cm 的大试管为模型，将滤纸紧靠试管壁卷成圆筒型，把底端封口，内放一小片脱脂棉，用白细线扎好定型，在100~105℃烘箱中烘至恒量（准确至0.0002g）。① 滤纸筒的制备固体样品：精密称取干燥并研细的样品 2～5g（可取测定水分后的样品)，必要时拌以海砂，无损地移入滤纸筒内。半固体或液体样品：称取 5.0-10.0g 于蒸发皿中，加入海砂约 20g 于沸水浴上蒸干后，再于95-105℃烘干、研细，全部移入滤纸筒内，蒸发皿及粘附有样品的玻璃棒都用沾有乙mi的脱脂棉擦净，将棉花一同放进滤纸筒内。② 样品处理索氏抽提取器是由回流冷凝管、提脂管、提脂烧瓶三部分所组成，抽提脂肪之前应将各部分洗涤干净并干燥，提脂烧瓶需烘干并称至恒量。③索氏抽提取器的准备将滤纸筒或滤纸包放入索氏抽提器内，连接已干燥至恒重的脂肪接受瓶，由冷凝管上端加入无水乙mi或石油醚（30-60℃沸程） ，加量为接受瓶的2／3体积，于水浴上(夏天65℃，冬天80℃左右)加热使乙mi或石油醚不断的回流提取，控制每分钟滴下乙mi80滴左右，抽提3-4h至抽提（视含油量高低，或8-12h，甚至24h）。可用滤纸或毛玻璃检查，由提脂管下口滴下的乙mi滴在滤纸或毛玻璃上，挥发后不留下痕迹。④抽提⑤ 回收溶剂⑥ 称重取出滤纸筒，用抽提器回收乙mi，当乙mi在提脂管内将虹吸时立即取下提脂管，将其下口放到盛乙mi的试剂瓶口，使之倾斜，使液面超过虹吸管，乙mi即经虹吸管流入瓶内。按同法继续回收，将乙mi蒸出后，取下提脂烧瓶，于水浴上蒸去残留乙mi。用纱布擦净烧瓶外部，于100~105℃烘箱中烘至恒量并准确称量。或将滤纸筒置于小烧杯内，挥干乙mi，在100 ~105 ℃烘箱中烘至恒量，滤纸筒及样品所减少的质量即为脂肪质量。所用滤纸应事先用乙mi浸泡挥干处理，滤纸筒应预先恒量。(6) 结果计算(7) 注意及说明① 样品应干燥后研细，样品含水分会影响溶剂提取效果，而且溶剂会吸收样品中的水分造成非脂成分溶出。装样品的滤纸筒yi定要严密，不能往外漏样品，也但不要包得太贤影响镕剂渗透。放入滤纸筒时高度不要超过回流弯管，否则超过弯管的样品中的脂肪不能提尽，造成误差。② 对含多量糖及糊精的样品，要先以冷水使糖及糊精溶解，经过滤除去，将残渣连同滤纸一起烘干，再一起放入抽提管中。③ 抽提用的乙mi或石油醚要求无水、无醇、无过氧化物，挥发残渣含量低。因水和醇可导致水溶性物质溶解，如水溶性盐类、糖类等，使得测定结果偏高。过氧化物会导致脂肪氧化，在烘干时也有引起的危险。④提取时水浴温度不可过高，以每分钟从冷凝管滴下80滴左右，每小时回流6-12次为宜，提取过程应注意防火。⑤在抽提时，冷凝管上端Z好连接一个氯化钙干燥管，这样，可防止空气中水分进入，也可避免乙mi挥发在空气中，如无此装置可塞一团干燥的脱脂棉球。⑥抽提是否，可凭经验，也可用滤纸或毛玻璃检查，由抽提管下口滴下的乙mi滴在滤纸或毛玻璃上，挥发后不留下油迹表明已抽提。⑦在挥发乙mi或石油醚时，切忌用直接火加热，应该用电热套，电水浴等。烘前应驱除全部残余的乙mi，因乙mi稍有残留，放入烘箱时，有发生的危险。⑧反复加热会因脂类氧化而增重。重量增加时，以增重前的重量作为恒重。⑨因为乙mi是麻醉剂，要注意室内通风。2.2 酸分解法某些食品中，脂肪被包含在食品组织内部，或与食品成分结合而成结合态脂类，如，谷物等淀粉颗粒中的脂类，面条、焙烤食品等组织中包含的脂类，用索氏提取法不能提取出来。这种情况下，要用强酸将淀粉、蛋白质、纤维素水解，使脂类游离出来，再用有机溶剂提取。此法使用于各类食品总脂肪的测定，对于易吸潮，结块，难以干燥的食品应用本法测定效果较好，但此法不宜用高糖类食品，因糖类食品遇强酸易炭化而影响测定效果。应用此法，脂类中的磷脂，在水解条件下将几乎分解为脂肪酸及碱，当用于测定含大量磷脂的食品时，测定值将偏低。故对于含较多磷脂的蛋及其制品，鱼类及其制品，不适宜用此法。(一）原理将试祥与盐酸溶液一同加热进行水解，使结合或包藏在组织里的脂肪游离出来，再用乙mi和石油醚提取脂肪，回收溶剂，干燥后称量，提取物的重量即为脂肪含量。（二） 适用范围与特点此法适用于各类、各种状态的食品中脂肪测定。加工后的混合食品，易吸湿，不好烘干的，用索氏提取法不行的样品，效果更好。本法不适于测定含磷脂高的食品、如：鱼、贝、蛋品等。因为在盐酸加热时，磷脂几乎分解为脂肪酸和碱，当只测定前者时，使测定值偏低。本法也不适于测定含糖高的食品，因糖类遇强酸易炭化而影响测定。(1) 仪器① 恒温水浴50~80℃② 100ml 具塞量筒(2) 试剂① 乙醇（95%体积分数）② 乙mi（不含过氧化物）③ 石油醚（30~600C沸腾）④ 盐酸(3) 测定步骤① 水解：准确称取固体样品2g于50ml大试管中，加入8mL水，用玻璃棒充分混合，加10ml盐酸。或称取液体样品10g于50mL大试管中，加10mL盐酸。混匀后于70~80℃的水浴中，每隔5~10min用玻璃棒搅拌一次至脂肪游离为止，约须40~50min，取出静置，冷却。② 提取：取出试管加入10mL乙醇，混合。冷却后将混合物移入100mL具塞筒中，用25mL乙mi分次冲洗试管，洗液一并倒入具塞量筒内。加塞振摇1min，将塞子慢慢转动放出气体，再塞好，静置15min，小心开塞，用石油醚-乙mi等量混合液冲洗塞及筒口附着的脂肪。静置10~20min,待上部液体清晰，吸出上层清夜于已恒量的锥形瓶内，再加入5ml乙mi于具塞量筒内振摇，静置后仍将上层乙mi吸出，放入原锥形瓶内。将锥形瓶于水浴上蒸干，置95~105℃烘箱中干燥2h，取出放干燥器中冷却30min后称量(4) 结果计算(5) 说明①开始加入8mL水是为防止后面加盐酸时干试样固化，水解后加入乙醇可使蛋白质沉淀，降低表面张力，促进脂肪球聚合，同时溶解一些碳水化合物如糖，有机酸等。后面用乙mi提取脂肪时因乙醇可溶于乙mi故需加入石油醚降低乙醇在醚中的溶解度，使乙醇溶解物残留在水层，使分层清晰。②挥干溶剂后残留物中若有黑色焦油状杂质，是分解物与水一同混入所致，会使测定值增大造成误差，可用等量的乙mi及石油醚溶解后，过滤，再次进行挥干溶剂的操作。③若无分解液等杂质混入，通常干燥2h即可恒量。2.3 氯仿-甲醇提取法索氏提取法对包含在组织內部的脂肪等不能提取出来，酸分解法常使磷脂分接而损失。而在yi定的水分存在下，*性的甲醇及非*性的氯仿混合溶液却能有效地提取结合态脂类，如脂蛋白、蛋白脂等及磷脂，此法对于高水分生物试样如鲜鱼、蛋类等脂类的测定更为有效。(1)原理氯仿-甲醇提取法的原理是将试样分散于氯仿-甲醇混合液中，于水浴上轻微沸腾，氯仿-甲醇混合液与yi定的水分形成提取脂类的有效溶剂，在使试样组织中结合态脂类游离出来的同时与磷脂等*性脂类的亲合性增大，从而有效地提取出全部脂类。再经过滤，除去非脂成分，然后回收溶剂，对于残留脂类要用石油醚提取，定量。(2) 仪器①具塞三角瓶②电热恒温水浴：50~100℃③提取装置④布氏漏斗⑤具塞离心管⑥离心机：3000r/min（3）试剂①氯仿：97%（体积分数）以上。②甲醇：96%（体积分数）以上。③ 氯仿甲醇混合液：按2：1体积比混合。④ 石油醚。⑤ 无水硫酸钠：以120~135℃干燥1~2h。（4）操作步骤　 ①提取准确称取均匀样品5g于具塞三角瓶内（高水分食品可加适量硅藻土使其分散），加入60mL氯仿-甲醇混合液（对于干燥食品，可加入2~3mL水）。连接提取装置，于650C水浴中，由轻微沸腾开始，加热1h进行提取。　 ②回收溶剂提取结束后，取下烧瓶用布氏漏斗过滤，并用氯仿-甲醇混合液洗涤滤器，烧瓶及滤器中试样残渣，滤液、洗涤液一并收集于具塞三角瓶内，置65~700C水浴中回收溶剂，至烧瓶内物料呈浓稠态，而不能使其干，然后冷却。③石油醚萃取、定量用移液管加入25ml石油醚，然后加入15g无水硫酸钠，立即加塞混摇1 min ，将醚层移入具塞离心沉淀管进行离心分离（3000r/min）5min.用10mL移液管加入迅速吸取离心管中澄清的石油醚10mL,于已称量至恒量的干燥称量瓶内，蒸发去除石油醚，于100~105℃烘箱中烘至恒量（约30 min ）。（5）结果计算2.4罗斯•哥特里法此法为国际标准化组织（ISO），联合国粮农组织/世界卫生组织（FAO/WHO）等采用，为乳、炼乳、奶粉、奶油等脂类定量的国际标准法。它适用于各种液状乳（生乳、加工乳、部分脱脂乳、脱脂乳等）、各种炼乳、奶粉、奶油 及冰淇淋。除乳制品外，也适用于豆乳或加工成乳状的食品。（一）原理利用氨-乙醇溶液破坏乳的胶体性状及脂肪球膜使非脂成分溶解于氨-乙醇溶液中，而脂肪游离出来，再用乙mi-石油醚提取出脂肪，蒸馏去除溶剂后，残留物即为乳脂肪。（二）适用范围与特点本法适用于各种液状乳(生乳、加工乳、部分脱脂乳、脱脂乳等)，各种炼乳、奶粉、奶油及冰淇淋等能在碱性溶液中溶解的乳制品，也适用于豆乳或加水呈乳状的食品。（三）测定方法取yi定量样品于抽脂 瓶中，分别加入氨水，乙醇，乙mi，石油醚，充分摇匀，待上层液澄清时。读取醚层体积，放出yi定体积醚层于一已值重的烧瓶中，蒸馏回收乙mi和石油醚，烘干至恒重，称重。2.5 巴布科克法和盖勃法（一）原理用浓硫酸溶解乳中的乳糖和蛋白质等非脂成分，将牛奶中的酪蛋白钙盐转变成可溶性的重硫酸酪蛋白，使脂肪球膜被破坏，脂肪游离出来，再利用加热离心，使脂肪迅速分离，直接读取脂肪层的数值，便可知被测乳的含脂率。（二）适应范围与特点这两种方法都是测定乳脂肪的标准方法，适用于鲜乳及乳制品脂肪的测定。对含糖多的乳品(如甜炼乳、加糖乳粉等)，采用此方法时糖易焦化，使结果误差较大，故不适宜。此法操作简便，迅速。对大多数样品来说测定精度可满足要求，但不如重量法准确。(三)测定方法精密吸取17.6mL样品，倒入巴布科克氏乳脂瓶中，再取17.5mL硫酸，沿瓶颈缓缓注入瓶中，将瓶颈回旋，使液体充分混合，至无凝块并呈均匀棕色。置乳脂离心机上，以约1000r/min的速度离心5min，取出，加入80ºC以上的水至瓶颈基部，再置离心机中离心2min，取出后再加入80ºC以上的水至脂肪浮到2或3刻度处，再置离心机中离心1min，取出后置55~60ºC水溶中，5min后立即读取脂肪层Z高与Z低点所占的格数，即为样品含脂肪的百分数。(四) 说明及讨论① 硫酸的浓度要严格遵守规定的要求，如过浓会使乳炭化呈黑色溶液而影响读数；过稀则不能使酪蛋白溶解，会使测定值偏低或使脂肪层混浊。② 硫酸除可破坏脂肪球膜，使脂肪游离出来外，还可增加液体相对密度，使脂肪容易浮出。③ 盖勃法中所用异戊醇的作用是促使脂肪析出，并能降低脂肪球的表面张力，以利于形成连续的脂肪层。④ 加热（65~70ºC水浴）和离心的目的是促使脂肪离析。。⑤ 巴布科克法中采用17.6ml标准吸管取样，实际上注入巴氏瓶中的样品只有17.5ml，牛乳的相对密度为1.03，故样品重量为17.5×1.03=18g。巴氏瓶颈的刻度（0~10%）共10个大格，每大格容积为0.2ml，在60ºC左右，脂肪的平均相对密度为0.9，故当整个刻度部分充满脂肪时，其脂肪重量为0.2×10×0.9=1.8g。18g样品中含有1.8g脂肪，即瓶颈全部刻度表示为脂肪含量10%，每一大格代表1%的脂肪。故瓶颈刻度读数即为样品中脂肪百分含量。⑥每组样品只取两格乳脂瓶进行测定。放入离心机时，对称放置。⑦硫酸的浓度和用量严格按照规定，沿瓶壁缓慢加入，回旋摇动，使充分混合 ，否则易时脂肪层产生黑色块粒。补充： 食用油脂几项理化特性的测定一、酸价的测定酸价——中和 1 g 油脂中的游离脂肪酸所需氢氧化钾的质量(mg)。酸价是反映油脂酸败的主要指标。二、碘价的测定碘价（碘值）——100 g 油脂所吸收的氯化碘或溴化碘换算成碘的质量(g)。碘价在yi定范围内反映油脂的不饱和程度。三、过氧化值的测定过氧化值——滴定 1g 油脂所需用( 0.002 mol/L ) Na2S2O3 标准溶液的体积(mL)。过氧化值的大小是反映油脂是否新鲜及酸败的程度。四、皂化价的测定皂化价——中和 1 g 油脂中的全部脂肪酸（游离+结合的）所需氢氧化钾的质量(mg)。皂化价可对油脂的种类和纯度进行鉴定。五、羰基价的测定用羰基价来评价油脂中氧化物的含量和酸败程度。总羰基价—— 用比色法测定。思考题1、脂类测定提取剂的种类、优缺点。2、索氏提取法的原理、方法、注意事项。3、乳脂肪的测定方法有哪几种？4、食用油特性（酸价、碘价、氧化值、过氧化值、皂化价、羰基价）的定义。

一. 方法原理 ：yi定量的样品经有机溶剂浸提脂肪,称剩余物重,有重量的减少求得脂肪重量计算脂肪含量二、试剂：1．无水乙mi。三、仪器：脂肪提取器、水浴、干燥器；烘箱。四、操作步骤：1．取经脱脂处理后烘干过的滤纸，折叠成一头开口的纸包，用铅笔编号，然后称重(／万 天平•W1)。2．取粉碎样品1g左右，小心放人纸包内，将口折封，在1000 c烘1小时，放干燥器中冷却 后，称重(W2)。3．将纸包放人脂肪提取器内，加入无水乙mi，使乙mi能全部浸没纸包并有部分流人下部 烧瓶中。4．安装好浸提器，注意接口不漏气，水浴加热下部烧瓶(温度约50℃)，通水冷凝回流10 小时左右，控制每小时回流10次左右。5．打开脂肪提取器，取出纸包，风干+然后在105℃烘于1一2小时。6．置于干燥器中冷却后，称重(W3)。五、计算：月旨肪％=[(w2-w3)*100]/w2-w1 式中：W1：滤纸包空重(g) w2：(滤纸包+样品)重(g) W3：(滤纸包+残余物)重(g)索氏提取脂肪测定仪的粗脂肪测定残余法六、注意事项：1．滤纸用中速或慢速的，不要用快速的；滤纸形状可为方形也可为圆形。2．滤纸先经脱脂烘干处理，方法是：滤纸放在大烧杯中，加无水乙mi浸泡4—6小时，取出 晾干，105℃烘干，在干燥器中冷却备用。3．样品磨细过40目筛，磨碎时先弃去开始的部分样品，其余的再磨混匀，注意磨碎时使 样品不要发热，磨碎样不要久放，及时测定，称样重：油料样品1g左右，谷物样3—5g。4．如样品含水份较多，应先烘干，烘干的时间和温度要注意控制，温度过高或时间过长， 可能使不饱和脂肪酸氧化或油脂挥发影响结果，或使油脂氧化难以提取。 5．滤纸包折好，确保样晶不漏出。如在实，验过程中有样品漏出，重做。纸包的 大小，适合浸提器的口径和高度，纸包高度应低于回流弯管，使纸包能被乙mi浸没。6．整个脂肪提取器内部都应干燥无水，按装好后各接口应密闭不漏气，冷凝管上口用脱 脂棉花松松堵上或是接上CaCl2干燥管，防水份进入和防乙mi挥发出去。7。所用乙mi无水，否则一些糖和水溶性无机物会被抽提出来而造成误差。如乙mi有 水，可先加无水CaCl2处理，然后用Na去水，也可以在乙mi中加无水石膏，振荡数次，静置10小时以上，然后蒸馏，取35t2以下馏液应用，除乙mi外，也可用石油醚、沸点30 —600 c8．回流速度通过加热温度控制，一般45—5012，冬夏应有区别，保持温和沸腾，乙mi下滴 较快但不连成线(约每秒3—4滴)，每小时回流循环10次左右，回流10小时左右，*时间长短视样品含油量而定.9．不得用电炉或其它明火加热，如闻到空气中有较强的乙mi味，应检查有无漏.以及 冷凝水是否流通或流量太小，整个提取过程中，冷凝水不能中断，注意室内通风。10.有时浸提器中乙mi已满，却不能通过虹吸管一下手流人底部烧瓶，降低了清提效率 遇此情况可轻轻摇动提取器或将浸提器稍向虹吸管一侧倾斜，使得虹吸作用能进行， 器时要注意。’11．取出滤纸包，先在空气中晾干再放人烘箱，烘干温度105C，不可过高， 也不能过长。烘干后在干燥器中冷却半小时以上再称重，称量时要迅速。12．实验结枣后，回收乙mi，方法是：在浸提器中乙mi近满而尚未从虹吸管下流； 醚倒人回收瓶内，如此进行几次，至烧瓶中无乙mi为止。：索氏提取脂肪测定仪的粗脂肪测定残余法七、思考题：1.用残余法测脂肪，哪些因素可能弓I起测定结果发生正误差，哪些因素可引起 产生负误差?2．样品在用乙mi浸提之前为什么要烘干?为什么不能高温和长时间烘干?3．为什么说用此法测得的是粗脂肪?4．残余法与直接法测脂肪相比，操作有何异同，各有什么优缺点?5．如果：①浸提器接口漏气；②滤纸未经脱脂烘干处理；③纸长，高于虹吸乍 浸提过程中途停电5小时；⑤使用的是未经蒸馏的用过的乙mi；⑥残余物烘干[ 120Y3；⑦浸提过程中停水2小时；⑧样品未磨碎，会发生什么问题?对测定有何影响

冷冻干燥机开机：①打开机箱左侧的总电源开关，气压数显为大气压110pk；②按住控制面板上的总开关键三秒钟以上，温度数显为冷阱的实际温度；③启动 制冷机 ，预冷30分钟以上；④将样品放入样品架，盖上有机玻璃罩，并启动真空泵；⑤待气压数显稳定后，记录温度和气压数值。冷冻干燥机停机：①记录录停机前的温度和气压数值；②按住控制面板的充气阀，并立即关闭真空泵；③气压数显为大气压时，打开有机玻璃罩，取出样品；④关闭制冷机，按住总开关键三秒以上，后关闭总电源开关；⑤等冷阱中的冰化成水后，打开机箱左侧的出水阀放水，并用干布清洁冷阱内壁，盖上大张滤纸防尘。

光化学反应仪应用领域：川一的氙灯光源广泛应用于光解水制氢、光降解污染物、各类模拟日光可见光加速实验、各类模拟日光紫外波段加速实验等研究领域。氙灯光源可实现高能量密度、长时间连续照射。结合各种滤光片可实现多种的组合手段，实现窄波段的催化剂改进效果评价及宽带通总体催化效果评价。川一氙灯光源产品可配合多种反应器（系统）可完成固、液、气相的在线及离线分析实验。光化学反应仪氙灯的选购要点：1、氙灯光源平行光源一般是灯泡通过光学器件处理，而在需要高能量的场合则采用椭球反映射镜。2、氙灯光源在光化学中，可由平行光源与反映样品部分构成外照式辐照系（光以平行光束形式从反映系统由外而内的进行辐照）。3、氙灯光源至于那些灯源可构成汇聚点光源，中心发散光源及平行光源则需具体情况具体讨论。4、氙灯光源汇聚点光源通常用于单色仪分光，光纤导入或使用聚焦点的能量集中效应（如热效应）。5、氙灯光源散光源通常是对灯源未做任何处理（光以球面波形式向整个空间发散），在光化学中，通常冷阱、反应器配合，光均匀的向反映物质辐射，构成所谓的内照式辐照系（整个体系中，光由内而外辐照）。杭州川一光化学反应仪操作说明一、操作说明：1、准备工作：连接电源。使用该仪器前先把八位反应器（或磁力搅拌器）放入主机箱内，石英反应管（或反应容器）内放入磁子。之后检查所需要使用的汞灯（氙灯）、反应器以及冷却水循环装置是否连接好。（如下图连接）2、反应暗箱内设有八位反应器（或磁力搅拌器）和灯的电源接口，请按指示连接。3、配备进口高压泵：配管尺寸较长，可平稳的进行长距离循环、冷却或恒温机外实验容器或建立第二恒温场。4、高密度耐腐蚀材料：可循环纯水的循环泵、冷却盘管、吐出口、回流口的关键接口都采用不锈钢（SUS304）制造。5、循环介质类型：硅油、水、盐水、纯酒精等实验室常用循环介质。

论述了气固相光催化反应器的特点、类型及研究现状。根据反应器的结构，气固相光催化反应器分为固定床和流化床，主要介绍了国外近年来流化床光催化反应器应用于废气处理中的研究进展情况，阐明了新型流化床光催化反应器的研究与设计是光催化氧化法工业化过程中需要解决的关键问题之一，分析了其存在的问题，并对今后的发展方向进行了展望。随着能源价格的持续上涨和环境污染的日趋严重，半导体光催化污染治理技术近年来日益受到人们的重视 [1]。该技术具有工艺简单、能耗低、无二次污染和降解的特点。因为半导体受yi定能量光照射而产生的光生空穴和电子具有很强的氧化性和还原性,可以无选择的将半导体颗粒表面的吸附物氧化还原为ＣＯ2和Ｈ2Ｏ。国内外有关光催化降解水中有机污染物的研究已有十余年历史，近几年来，随着对低浓度(μｇ/ｍ3)挥发性有机物（VOCs）所带来的空气污染问题的重视，人们认识到气固相光催化处理VOCs的潜在优势，开始了这方面的研究。气固相光催化反应器是光催化过程的核心设备，它的设计和应用势必成为气固相光催化研究的主要方向之一。由于流化床具有传质效率高、操作范围宽、易实现工业化等特点，近年来出现了气固相流化床光催化反应器的研究热潮。本文总结了国外近年来废气治理中气固流化床光催化反应器的研制及应用情况，并对其发展趋势进行了展望。1 气固相光催化反应器的特点　　光催化反应器与传统反应器的不同之处在于需要有光源的存在，因此它的设计更加复杂，除了考虑传统的反应器所涉及的如质量传递和混合、反应物和催化剂的接触、流动方式、反应动力学、催化剂的安装、温度的控制等问题外，还要考虑光能在反应器内的传播与均匀分布，因为只有吸收了适当的光子而被激活的催化剂才具有催化活性。另外，光强的选择也为重要，它对光催化反应的影响随反应物的不同而有所不同。但通常在较低光强下反应速率与光通量呈一级反应，在较高光强下反应速率为半级，即光效率随光强增加而下降。光催化反应器的反应能力受照射光分布和光强的影响这些特性给光反应器的理论分析、实验研究和工业化应用均带来了困难，多相体系中固体催化剂的存在更增加了问题的复杂性。　　根据相态的不同，光催化反应器可分为气固相光催化反应器与液固相光催化反应器。与液固相相比，气固相光催化反应器通常需要在高气体体积流量下操作[2]，要求有很好的气密性，同时要便于物料的装卸；需要固定化的催化剂，若使用粉末催化剂，只能造成气阻增大，催化剂流失严重或分散不均等不利情况而影响。整个光催化效果（但一般认为光催化剂固定后比表面积减小，其催化效率有所降低）。两者的相同点是，都需要实现反应物、催化剂与入射光的充分接触，这可以通过改善反应器中光的分布和提高催化剂的比表面积的方法来实现。气固流化床光催化反应器的研究进展2 气固相光催化反应器的研究现状　　半导体多相光催化反应的Z早研究可追溯到1972年日本科学家Fujihims和Honda次发现在近紫外光（380nm波长的光）的作用下，金红石型TiO2单晶电能使水在常温常压下连续分解为氢气和氧气。其在环保中的应用则始于1976年加拿大科学家John H. Catey等次将TiO2光催化应用于剧毒多氯联苯降解的研究。气固相光催化氧化技术至今未能工业化的一个Z主要原因是高效光反应器的缺乏。目前，开发结构简单、反应效率高的新型光反应器已成为气固相光催化技术的一个重要研究方向。　　气固相光催化反应器根据结构可分为固定床和流化床两种类型。固定床结构简单，易于操作，随处理程度不同可一次性或回流循环处理。有关固定床光催化反应器的研究较多，出现了多种反应器类型，如间歇式反应器[3,4]、光导纤维反应器（OFR）[5,6]、环形反应器[7-9]、管状反应器[10-13]和整体构造反应器（即蜂窝状反应器）[14]等。流化床的结构相对复杂，操作中需要满足压降小、高气速的要求，过程不易控制，因此研究难度较大，报道得较少。然而，流化床可改善传质条件，提供光对颗粒的连续照射，提高催化剂表面积与反应器容积之比，可通过调节载体膨胀率提高光的透射率。与固定床的比较研究表明[15,16]，流化床比固定床能更好地实现反应物、催化剂与入射光的充分接触，提高光催化效率。并且，由于流化床大的改善了污染物与催化剂的传质条件，比固定床更适合于处理较高浓度的有机废气。流化床的这些优点已逐渐引起了人们的注意，为使气固相光催化反应实现大规模的工业化应用，流化床光反应器的研制和开发势在必行，国内外已有不少研究人员投入了该项工作，并取得了不菲的成绩。3 气固流化床光催化反应器　　气固流化床光催化反应器与其它工业流化床所不同的是：(1)在反应器中安装有人工紫外光源；(2)流化床中流态化颗粒表面负载有二氧化钛光催化剂（由于粉末二氧化钛容易粘附聚结，流态化性质不好，所以常将二氧化钛负载在易流态化的颗粒表面）。根据流化床的光源内置和外置的不同，为使光、气、固充分接触，流化床可采用不同的几何形状，但目前，气固流化床光催化反应器主要限于实验室研究，因此多为“二维”流化床的形式。以下是近年来国外采用的几种用于气固相光催化反应研究的流化床类型。3.1 平板流化床光反应器　　平板流化床光反应器采用外置光源，由两个透光性能好的平板玻璃或塑料等垂直安装制成，两板间有一小间隔（一般为几个毫米）。半导体催化剂负载于颗粒状载体表面，装填于床中，由床层底部的多孔布气板支撑，同时混合有反应物的气流经布气板进入反应器使催化剂颗粒流态化，紫外光源垂直照射于反应面。这种反应器较易观察催化剂颗粒的运动、气流路径和气泡性质，而且结构简单，制作容易，在研究中使用较多。　　D. Iatridis[17]等在平板流化床中进行了光能吸收的研究，分析了透光系数和反射系数与反应器参数之间的关系。该反应器用高纯度氮气作载气，使催化剂颗粒流态化。采用氙光灯作光源，经过光栅，筛选出波长为560nm±4nm的光，再通过透镜，使光线平行，经累计球，照射于反应器，照射面积为3mm×6mm。研究表明，平均透光系数随床层膨胀高度和颗粒直径的平方根的增加而增加，随床层厚度的增加而减小；相反，平均反射系数随床层高度和颗粒直径的增加而减小。　　Dibble L.A.等[18]采用小试平板流化床进行了湿气流中三氯乙烯（TCE）的光催化氧化研究。TCE的稳态转化率达到0.8µmol(TCE).g-1(ca.).min-1,量子效率高达13%。研究表明，该流化床提供了紫外光、TiO2/SiO2催化剂和气相反应物之间高效、连续的接触，并能快速对进气气速、反应物组分和光子流的改变做出反应。　　Satoru Matsuda等[19]采用超细TiO2颗粒二维流化床光催化处理NOX。反应器器壁为2mm的耐热玻璃，反应区截面为2mm×70mm。扩大段高230mm，顶端截面为50mm×70mm，以防止颗粒被气流携带出去。采用1mm的玻璃珠作气体分布器，UV灯外部照射，为防止紫外光散失，整个装置置于一黑箱中。研究所用TiO2颗粒粒径分别为7,20和200nm，实验结果表明，催化剂粒径越小，比表面积越大，粘着力也越大，因此聚团流化时不易破碎。用其处理NOX的研究发现，NOX的去除与催化剂比表面积成比例，即催化剂粒径越小，NOX的去除率越高，说明了该过程受反应的限制。3.2　振动流化床光反应器　　振动流化床光反应器将振动装置与流化床相结合，通过外部振动能量使颗粒催化剂流态化，因此与其它流化床相比，具有在低气速下操作和防止催化剂颗粒聚结的优点，且更适于处理较高浓度的有机废气。　　Alexander V. Vorontsov等[16]采用此装置次进行了相同操作条件下流化床与固定床光催化降解丙酮的比较研究。该反应器为圆柱形不锈钢体，长7.6cm，内径3.8cm，顶端UV灯光透过耐热玻璃窗射入反应器，用“O”型聚四氟乙烯（Teflon）垫圈密封住光的入口。反应器底部四个入口彼此成90度，出气口位于反应器上部，在出入口处放置玻璃纤维以防止催化剂随气流流失。反应器底部由聚四氟乙烯膜、间隔段和扩音器组成，扩音器的正弦振动由振荡器和放大器获得，以实现振动流态化。经与固定床粉末、粒状及薄膜状二氧化钛的催化效率比较，结果表明，催化剂的量子效率的顺序为：振动颗粒流化床（8.7%）＞颗粒固定床（6.9%）＞粉末或膜固定床（5.8%）。不考虑外部传质的影响，流化床中颗粒的自由运动，造成了光的间歇照射，同时均匀照射量增加，散射光也被大量吸收，从而提高了光的利用率，获得了很好的处理效果。粒状催化剂因造粒过程中提高了TiO2的机械活性（产生了更多的有效反应表面），增加了吸光量而使其优于粉末和膜催化剂。粉末和膜催化剂的处理效果相差不多，说明内部传质影响可以忽略。　　此外，与平板流化床的比较发现，振动流化床在进气量20cm3/min，丙酮浓度500ppm时，可达到45%的转化率。而Dibble等[18]采用平板流化床处理TCE时，在相似的光强和转化率下，仅可处理TCE的进气浓度为67ppm。气固流化床光催化反应器的研究进展3.3　改进的二维流化床光反应器　　Tak Hyoung Lim等[15]采用改进的二维流化床光反应器对NO的光催化降解进行了研究。这种反应器是环型的，大的石英外管（径30mm,高400mm）中心放置小的石英内管(径20mm,高375mm)，环的厚度为5mm，此即为反应区，内装TiO2/SiO2复合催化剂。布气板采用100目孔的石英过滤器，使催化剂能均匀流动。整个反应器周围装有一个平面镜箱，以防止光辐射的损失，提高反射光与折射光的利用率。研究表明，当表观气体流速达到其Z小流化速度（umf）的1.3倍时，光透射率随床空隙度呈指数增加，在气速2.5umf时NO降解率达Z大（＞70%）。而Yue等[20]使用平板流化床光催化合成氨的Z大值出现在气速1.8umf的时候。由此可见，二维流化床是一个高效的NO降解工具。与环流型光反应器的比较表明，改进二维流化床光反应器实现了复合催化剂、反应气与光之间的高效接触，并具有良好的UV光传递，从而优于环流型光反应器。4 展望　　高效气固相光催化反应器的研究与设计是光催化氧化法工业化应用需要解决的关键问题之一，已日益引起人们的重视。但总体来说，国外关于该反应器的研究报道还比较少，主要限于实验室研究，而国内的研究才刚刚起步，因此气固相光催化反应器的工业化应用还有许多问题需要进一步探讨和研究。　　(1)工业化反应器设计要求结构简单、光催化效率高、可长期稳定运行。其中提高光催化效率，就是要使光催化反应器中的光、固、气三相接触达到Z优化。这个Z优化要求技术上可行，经济上合理。就目前流化床光反应器的设计来说，还有许多方面需要改进，如紫外光的均匀分布、流化条件和二氧化钛的固定方法[21]等。另外，流化床一般采用电光源，电能的消耗在经济上是一个很大的负担，如何建立高效流化床光催化反应装置，增大光与催化剂的接触表面面积，提高光能的利用率也是一个尚待解决的问题。　　(2)设计工业化的反应器需要大量描述反应器运行的动力学数据和反应器模型。目前，实验研究落后于理论分析，试验数据不足以对这些模型进行验证和考察，同时理论研究也不能够很好地指导反应器的设计，这大大阻碍了流化床光催化反应器的研究进展。因此，迫切要求对流化床光催化反应器进行更深入、更系统的基础研究，如流态化、光吸收、反应物吸附与反应动力学之间的相互作用，以促进反应器模拟和设计方法的建立与完善。气固流化床光催化反应器的研究进展随着我国各种相关技术的不断提高、科技人员的不懈努力及大量研究的投入，相信气固相光催化反应器yi定能够从实验室走向工业化。而流化床的应用更能发挥光催化这种高J氧化技术的优势，使其成为一种有效的废气治理方法。

光化学反应仪技术参数:光化学反应仪的功率连续可调节，填补了国内同类产品的空白。我公司推出的直流控制方式控制器具有以下特点：（1）可将灯的使用寿命延长1倍以上（2）电流、电压更加稳定（3）光能量更为集中。新品的推出将为光化学产品带来技术上的重大革新。一、微电脑控制器，功率连续可调；◆有微电脑定时器，可分步定时；◆采用集成控制方式，内置汞灯镇流器、氙灯镇流器和金卤灯镇流器。◆控制器置有电流表和电压表，便于观察电流和电压变化或功率LED显示或二者均有（可随时切换）；◆汞灯功率调节范围：100~500W 、100~1000W可连续调节。氙灯功率调节范围：100~500W 、100~1000W可连续调节。金卤灯功率调节范围：100~500W可连续调节。二、箱门有观察窗，插入有色玻璃能挡住紫外光和大部分可见光；箱体内部为黑色，以降低光反射； 后板下部有 8个孔洞，供冷却水管、气管及连接控制器的电缆通过； 箱体内左侧有 2个插座，供箱内灯源和搅拌反应器插头用。三、配有光化学大功率冷却液循环装置，降温效果更明显；（II型和V型）四、配置光化学反应仪八位磁力搅拌器；八位反应器配套玻璃反应试管可以分别选用30ml、50ml、100ml、150ml、200ml。（IV和V型号）五、玻璃反应器皿可以分别选用250ml、500ml、1000ml等。(I型和II型) 六、全石英玻璃冷阱（冷却水底部延伸冷却循环）。

[1]小心地取出固相萃取装置，轻放于工作台上。[2]小心地取出SPE装置上盖板(轻拿轻放以免碰坏小管)，将标准试管插入真空仓内隔板孔中，然后，将上干盖板盖好，并保证盖板下导流管与试管一一对应好，盖板方形密封圈与真空仓有很好的密封性。如果不易密封，可用橡皮箍箍紧，以增加密封性；[3]如果选购了独立调节就要先将调节阀插入盖板萃取孔中；[4]如果一次不需要做12或24个样品，不用的萃取孔插上针管密阀；[5]如选购了独立调节阀，将不用的萃取孔的调节阀旋钮旋到水平密封状态；[6]将固相萃取小柱插入到上盖萃取孔中或阀孔内（将调节阀旋钮旋到直立打开状态）；用胶管连接萃取装置和真空泵，拧紧压力调节阀门；[7]将需要萃取的样品或试剂分别注入到萃取柱中，启动真空泵，则萃取柱中的样品将在负压力的作用下通过萃取柱流到下面的试管中。此时可通过调节减压阀来调节控制液体流速；[8]待针管内液体抽完后关闭真空泵，将富集柱从装置上拔下，取下装置上盖板，拿出试管倒掉；[9]如不想用试管接液，可将试管架取出，放入合适大小的容器，一次萃取后取出倒掉；[10]再将干净试管放入装置，盖好上盖板，插好SPE小柱，用所需萃取溶剂加入针管，启动真空泵，至液体抽干后关掉电源，取出试管备用。萃取制样完毕；[11]将试管放入氮气吹干仪中用氮气吹扫浓缩，制备完毕；[12]处理好试管中的溶剂，并将试管冲洗干净以备再用；[13]为了节省SPE柱的使用成本，每次使用后，应将SPE柱用淋洗液冲洗干净，保证其填料的活性。

氮吹仪按照加热方式不同分为干浴氮吹仪、水浴氮吹仪。在使用气相色谱仪、液相色谱仪及质谱分析样品的制备时，常会使用到干式氮吹仪和水浴氮吹仪用于样品的结晶提纯。因其省时、操作方便、容易控制等特点，而广泛应用于农残分析、环境、生物制品、食品、制药等行业中。干浴氮吹仪和水浴氮吹仪Z大的区别就在于这两者采用的加热方式不同，因此所适用的样品的性能也不尽相同。干式氮吹仪的加热方式采用热导率强的铝块进行加热，干式加热，加温迅速、均匀，污染小；样品位数多，可以根据需要选择孔数：如12孔、24孔等；加热器使样品被快速加热至蒸发温度,同时气体经气针吹至溶液表面，促使溶液快速蒸发和样品浓缩。水浴氮吹仪的结构由底座和支架装备、样品架和气体分配系统组成，试管通过带弹簧的试管夹和支撑盘来固定位置，气体通过流量计到达气体分配系统，灵活的引导管将气体导入每个位置的阀和不锈钢针，将样品吹至样品表面，从而使溶液快速挥发。适用于试管、锥形瓶、离心管、烧杯等容器，通用性强；水浴加热，智能恒温控制。加热、升降、供气、排水、定时可独立控制，操作自由。干式氮吹仪和水浴氮吹仪加热方法的比较：1. 水浴加热通常是把需要加热的试管放置于盛水的烧杯中，热源对水加热，水再把热量传至试管，可以看做是一个间接加热过程，不同于干式的直接接触热源加热;另外由于水浴加热过程中，可以在烧杯的水中插入一根温度计，用以实时观察水温从而可以很好的控制水的温度，干式加热法则很难实现对温度的实时控制。2. 水浴加热过程中试管浸入烧杯水中，各部位受热比较均匀;而干式加热法过通常是试管底部比中上部受热多。3. 水浴加热升温慢降温也慢，而且加热温度不超过100℃，是一种“温和”的加热方式;干式加热法升温快降温快，加热温度可以高达180℃左右，可以认为是一种“急火”加热，两种加热方式适用于不同的物质样品。4. 一些有机物质不宜接触明火，因此加热过程要用水浴方式;而有一些有机金属试剂不宜接触水分，而水浴加热会产生大量的水蒸气，因此不能使用水浴加热方式。

大连理工大学1949年4月建校，时为大连大学工学院；1950年7月大连大学建制撤销，大连大学工学院独立为大连工学院；1960年10月被确定为教育部直属全国重点大学；1986年4月设立研究生院；1988年3月更名为大连理工大学；1996年启动实施“211工程”建设，教育部、辽宁省、大连市共建大连理工大学；2001年启动实施“985工程”建设，教育部、辽宁省、大连市重点共建大连理工大学；2003年被中央确定为中管干部学校。2012年12月教育部正式批准大连理工大学依照“统筹规划、错位发展、坚持标准、创新模式”的指导思想建设盘锦校区，与主校区同标准、同档次、同水平办学。2017年9月，经国务院批准，入选世界一流大学A类建设高校名单近日一老师需要采购一台全自动液液萃取仪用于实验室的日常实验中去，经过老师的多方了解和咨询，不管在产品参数还是服务和价格各方面，都对我们川一品牌表示满意。最终老师找了一个经销商于2023年4月4号下达了采购订单，川一也在3-5个工作日交付完成。该校老师收到仪器后已经投入使用，反馈也很不错！

氮吹仪是我司独立研发的智能型数显仪器产品。氮吹浓缩加热装置适用于液相、气相及质谱分析中的样品制备。它采用国际认可方法，将氮气吹入加热样品的表面进行样品浓缩，具有省时、操作方便、容易控制等特点，可很快得到预期的结果。采用固相萃取前处理技术代替传统的液体萃取和层析技术，可使样品迅速分离、净化；而使用吹氮加热方式取代常用的旋转蒸发仪进行浓缩，可使分析时间大为缩短。广泛应用于制药、医学测试、农药残留，GC、HPLC分析样品的制备和处理，是多管固相萃取SPE固相萃取装置的配套设备。广泛应用于化工，制药，环境等领域。以其美观小巧，实用价廉受到用户好评。氮气浓缩装置，为满足用户的不同需要，加热方式分为干式铝块加热和水浴加热两种，前者加热速度快，干净方便省事，可当作恒温器来使用于其他实验中；后者加热温和，而且还可当作恒温水浴使用于其他实验中。将导气管与吹扫头进气口连接， 打开电源，设置温控表滑动滑块使吹气针降至所需吹 所需温度，即可正常工作扫高度，每颗针都可调节2-3 公分距离。操作过程1.仪器安装好后，将主机上的电源插头插好，打开电源开关。2.将氮气管路连接到气体分配室接口上；3.提前安排所用气针通道的位置（不用的通道应关闭旋钮）4.设定温度（水浴氮吹要先在水槽内加水，水位高度为水槽1/3到2/3的高度），待温度稳定后，将样品试管放入加热块（或试管架）孔槽中；5. 调节气室高度，粗定气针出气口与样品界面的位置；6. 缓慢打开氮气总阀门（防止样品溅起，造成损失和污染）并观察吹扫情况，微调气针高度位置和阀门流量，直到样品表面吹起波纹。注意事项：1. 水浴加热yi定要先加水再通电，以防烧坏加热体；2. 实验完毕及时关掉电源和氮气瓶，以免造成不必要的损失和浪费。警示：阀门yi定要由小到大缓慢开启！！！附：温度设置操作说明1．温控显示设定值（D二行数字）是出厂时设定的（一般初始值为50），测量值（行数字）将从室温向上变化。如不改变初始值，测量值将逐渐接近并达到它。2．温度设置操作如下：（1）“SET”设置键（2）按“∧”键或“∨”键将数字设定到所需要的温度值。（3）设定操作完成后，测量显示值随时将加热箱内的实际温度变化告知操作者。（4）当两行数值相同时，表明箱内温度已达到了设定值。（5）“PV”测量值显示 “SV”设定值显示。

一、立柱的安装：圆形水浴氮吹仪将升降架放进工作槽的正中间，并旋转手柄紧固升降架。二、吹针的安装：将每路的吹针合适位置并旋紧，并将气管插进对应的旋塞阀中插到底，每路吹针都可以通过旋塞阀来调节大小抑或是关闭。三、气流的调节：圆形水浴氮吹仪中将每路的旋钮左右微微旋转，即可调节此气路的气体流量，根据液面波纹的大小，判断自己需要的流量。四、气路的连接：将氮气管路连接到气体分配室接口上，可提前安排所用气针通道的位置。（不用的通道应关闭）五、温度的设定：1、将 圆形水浴氮吹仪 置于水平工作台上。2、工作室内水位高度应高于工作室内电热管7cm以上，以防干烧。3、温度调节：PV测量温度SV实际温度a、设置温度按SET键进入温度设置模式设置或查看设定值，按下SET键看到右侧显示SV和数字闪动表示在设置模式下，按向上钮增加设置值，向下钮减少设置值，一直按着不放会一直增加或减少到您需要的值，设置完毕，再按下SET按钮退出设置模式，返回正常工作测量模式。b、调整参数Sc:按着SET键3秒钟不放后进入内部参数设置调整界面，右侧界面上方显示Sc是误差校准值，表示温控仪测定值和实际值的误差，默认为0.0，右侧下方显示闪动的数字（以下参数设置方式一样），按上或下按钮调整数值。（-9.9~9.9）E:设置完后按SET键进入下个参数的调整，右侧界面上方显示E表示断点控制的提前量（仅当P值设置为0时生效），默认值为0.5，调整方式和Sc一样。P:再按下SET键进入第三个参数，右侧界面上方显示P表示P值设定，P值的含义大致为启动控制温度=设定值-（10/P值）。如设置为50度，P值为10时表示49度开始控制，P为4时表示47.5度时开始调整。如果使用时温度过冲太大，将P值适当调小，如果温度上升过慢或则始终达不到控制温度，将P值适当调大。注：当Ｐ值为０时进入断点控制模式。即系统ＰＩＤ失效，当温度低于（设定值－Ｅ值）　时开始加热，否则停止加热。c:按SET键进入参数c的设置，Z后的参数暂时为系统内部保留参数，请不要调整，默认值为10.0。AL:按SET键进入参数AL的设置，AL表示高温报警值。即当温度>设定温度+AL时，仪器高温报警。TI:按SET键进入参数TI的设置，TI表示定时器，单位为分钟。0表示定时模式关闭，否则当仪器工作TI值分钟后进入停止状态，停止负载端输出。

实验室是用来做实验和测试的地方大家都知道，但当你进入实验室后要注意的安全问题有哪些实验室的注意事项又是什么你知道吗？1.实验前后yi定要清洁洗手，如果在实验中途去休息喝水的时候也要洗手，不要以为刚才的实验药品没什么毒性而放松自己，要生命很重要，所以还是小心一些为好。另外，如果手很脏还可能沾污实验仪器和试剂、样品继而引起实验误差。在进行实验的时候不要不管手上沾了什么都往白大褂上擦。2.在进入实验室要穿好工作服，不要想着做的实验无毒还是什么的而什么都不关心不在乎。比如一不小心碰到酸，把衣服弄破了小事，烧伤皮肤就比较麻烦了，受苦的还是自己。所以不要嫌麻烦，并记得yi定要戴手套才做对身体有危害的实验，要对自己的身体负责。3.凡是涉及到易挥发或有毒物品时yi定要在通风柜操作，从而保障自己的安全。4.夏天天气多变，而化验室大多都是一些化学品，甚至还有强酸、强碱，所以下班后将窗门关好锁好。同时离开实验室之前或进入实验室之前注意实验室的水，电是否安全。5.不要用甩移液管将里面的水甩出来，如果这个习惯一旦养成，当移液管里装的不是水而是其他的酸或碱，若甩到别人身上怎么办？所以建议在实验室中养成良好习惯很重要。6.如果要在玻璃管和冷凝管上套胶塞，在用力的时候yi定要小心，若使用猛力可能还会适得其反，千万不要因为这个导致手被划破鲜血直流。7.实验时所穿的实验服yi定要合身,袖口要收紧，否则两个大袖摆来摆去的很容易惹祸出事。8.对于实验后所产生的废液要分类处理、及时清理，尤其要将有毒有害的废液做些显眼的标志，以免误伤他人。同时将废弃的试剂瓶水洗再丢弃，防止被人捡后使用而受伤，若有专门的废物回收处应将废物进行合理划分。在此，小编再为大家介绍两个案例：①有一单位人员把含有大量甲苯的废液当成铬酸洗液（两者颜色接近），混在一起，当即就发生，之后，他的眼角留下伤疤。②有人在一次处理废液的过程中，有一瓶没有标签的液体，被随手到进大的废液桶里，发生了。后来，得知，他倒的是三氯氧磷，其遇水便会分解，放大量的热。

1、防du　　1)实验前，应了解所用药品的du性及防护措施。　　2)操作有du气体(如H2S、Cl2、Br2、NO2、浓HCl和HF等)应在通风橱内进行。　　3)苯、四氯化碳、乙mi、硝基苯等的蒸气会引起中du。它们虽有特殊气味，但久嗅会使人嗅觉减弱，所以应在通风良好的情况下使用。　　4)有些药品(如苯、有机溶剂、汞等)能透过皮肤进入人体，应避免与皮肤接触。　　5)qing化物、高汞盐(HgCl2、Hg(NO3)2等)、可溶性钡盐(BaCl2)、重金属盐(如镉、铅盐)、san氧化二砷等剧du药品，应妥善保管，使用时要小心。　　6)禁止在实验室内喝水、吃东西。饮食用具不要带进实验室，以防du物污染，离开实验室及饭前要冼净双手　　7)必要时佩戴防du面具　　2、防爆　　可燃气体与空气混合，当两者比例达到*限时，受到热源(如电火花)的诱发，就会引起。　　1)使用可燃性气体时，要防止气体逸出，室内通风要良好。　　2)操作大量可燃性气体时，严禁同时使用明火，还要防止发生电火花及其它撞击火花。　　3)有些药品如叠氮铝、乙炔银、乙炔铜、高氯酸盐、过氧化物等受震和受热都易引起，使用要小心。　　4)严禁将强氧化剂和强还原剂放在一起。　　5)久藏的乙mi使用前应除去其中可能产生的过氧化物。　　6)进行容易引起的实验，应有防爆措施。　　3、防火　　1)许多有机溶剂如乙mi、丙酮、乙醇、苯等容易燃烧，大量使用时室内不能有明火、电火花或静电放电。实验室内不可存放过多这类药品，用后还要及时回收处理，不可倒入下水道，以免聚集引起火灾。 2)有些物质如磷、金属钠、钾、电石及金属氢化物等，在空气中易氧化自燃。还有一些金属如铁、锌、铝等粉末，比表面大也易在空气中氧化自燃。这些物质要隔绝空气保存，使用时要小心。实验室如果着火不要惊慌，应根据情况进行灭火，常用的灭火剂有:水、沙、二氧化碳灭火器、四氯化碳灭火器、泡沫灭火器和干粉灭火器等。　　可根据起火的原因选择使用，以下几种情况不能用水灭火:　　(a)金属钠、钾、镁、铝粉、电石、过氧化钠着火，应用干沙灭火。　　(b)比水轻的易燃液体，如汽油、笨、丙酮等着火，可用泡沫灭火器。　　(c)有灼烧的金属或熔融物的地方着火时，应用干沙或干粉灭火器。 (d)电器设备或带电系统着火，可用二氧化碳灭火器或四氯化碳灭火器。 (4)防灼伤　　强酸、强碱、强氧化剂、溴、磷、钠、钾、苯酚、冰醋酸等都会腐蚀皮肤，要防止溅入眼内。液氧、液氮等低温也会严重灼伤皮肤，使用时要小心。万一灼伤应及时治疗。

　1、气体钢瓶的使用　　1)在钢瓶上装上配套的减压阀。检查减压阀是否关紧，方法是逆时针旋转调压手柄至螺杆松动为止。　　2)打开钢瓶总阀门，此时高压表显示出瓶内贮气总压力。　　3)慢慢地顺时针转动调压手柄，至低压表显示出实验所需压力为止。 4)停止使用时，先关闭总阀门，待减压阀中余气逸尽后，再关闭减压阀。　　2、注意事项　　1)钢瓶应存放在阴凉、干燥、远离热源的地方。可燃性气瓶应与氧气瓶分开存放。　　2)搬运钢瓶要小心轻放，钢瓶帽要旋上。　　3)使用时应装减压阀和压力表。可燃性气瓶(如H2、C2H2)气门螺丝为反丝;不燃性或助燃性气瓶(如N2、O2)为正丝。各种压力表一般不可混用。　　4)不要让油或易燃有机物沾染气瓶上(气瓶出口和压力表上)。 5)开启总阀门时，不要将头或身体正对总阀门，防止万一阀门或压力表冲出伤人。　　6)不可把气瓶内气体用光，以防重新充气时发生危险。　　7)使用中的气瓶每三年应检查一次，装腐蚀性气体的钢瓶每两年检查一次，不合格的气瓶不可继续使用。　　8)氢气瓶应放在远离实验室的小屋内，用紫铜管引入实验室，并安装防止回火的装置。

中药配方颗粒喷雾干燥机是将溶液、浆液或悬浮液通过喷雾器而形成雾状细滴并分散于热气流中，使水分迅速汽化而达到干燥的目的。热气流与物料可采用并流、逆流或混合流等接触方式。　　　　这种干燥方法不需要将原料进行机械分离，且干燥时间很短（一般为5～30s），因此适宜于热敏性物料的干燥，如中药浸膏方面等。喷雾干燥机在中药浸膏方面还面临着一个较大的难题，即在干燥过程中会出现粘壁和干燥产品易吸潮现象，很难处理高浓度、高黏性的中药浸膏。有研究表明，中药浸膏软化点低于喷雾干燥的进风温度是产生粘壁现象的主要原因，通过加入辅料提高浸膏软化点，可以消除粘壁现象，但加入辅料可能会影响产品的纯度。此外，喷雾干燥的另一缺陷是产品回收率相对干燥技术要低，行业和企业对此应引起重视。喷雾干燥机的工作原理是空气通过过滤器和加热器，进入干燥塔顶部的空气分配器，然后呈螺旋状均匀地进入干燥室。料液由料液槽经过滤器由泵送至干燥塔顶的离心雾化器，使料液喷成小的雾状液滴，料液与热空气并流接触，水份迅速蒸发，在短的时间内干燥为成品。成品由干燥塔底部和旋风分离器排出，废气由风机排出。杭州川一常规的喷雾干燥机有两种，一种是高温喷雾干燥机，适用于对热敏感性物的干燥如生物制品、生物农药、酶制剂等（石墨烯、食品、中药材、陶瓷、果汁、天然产物、以及生化化工原料等等），因所喷出的物料只是在喷成雾状大小颗粒时才受到高温，故只是瞬间受热，能保持这些活性材料在干燥后仍维持其活性成份不受破坏。另一种是低温喷雾干燥机，在低温50~80℃的范围内，抽真空状态，主要适用于含糖量高或者是带有有机溶剂的热敏性物料。