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MOCON直播|2020版国家药典药包材气体和水蒸气透过量测定法解读
由于药物包装材料直接影响药品质量和用药安全，因此药包材的质量控制及检测越来越受到药物研发、生产和检测机构的重视。药物与药包材之间接触后会存在相互迁移、渗透、腐蚀等情况影响药物的稳定性。
对于寻求fda要求的usp（美国药典）和稳定性测试之外保证的制药公司，mocon水蒸气透过率分析仪符合astm f1249，可以提供对药包材阻隔性能的全面评估。我们的红外传感器法是市面上真正符合2020版中国药典水蒸气透过率测试第三法和药包材标准第四法，提供准确快速的结果。
从本质上讲，在药包材包装检测线上，包装完整性和密封强度必须进行验证，确保保护性包装符合质量控制，形成质量保护的闭环。
2022药包材与药用辅料技术网络研讨会
mocon主题：
2020版国家药典药包材气体和水蒸气透过量测定法解读
时间：4月28日，9:50 - 10:20
我们将于4月28日上午与大家分享关于药包材气体和水蒸气透过量分析检测方法及制药包装检测解决方案。作为针对药包材和药用辅料技术的研讨会，该会议还将邀请业内专家做精彩报告，面向制药和相关行业用户进行案例分享和经验交流，精彩不容错过。
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