Poly-L-Lysine (7-15万)多聚-L-赖氨酸(7-15万) 25mg

Poly-L-Lysine (7-15万)多聚-L-赖氨酸(7-15万) 25mg

产品介绍：
在生物应用中，聚氨基酸可以帮助细胞和蛋白质附着在固体表面。在细胞培养中，多种细胞的正常附着、生长和发育都取决于附着因子和细胞外基质成分。一些细胞能够合成这些成分，其他的细胞则需要一个外源，特别是在无血清培养物中生长时。Sigma^®提供了大量的无菌的经过细胞培养测试的聚氨基酸，用来促进细胞的附着、扩散、生长、形态、分化和运动。在组织化学应用中，D-赖氨酸和L-赖氨酸的聚合物都被用来涂覆载玻片以促进细胞附着。有报道称聚-L-赖氨酸可以促进ELISA板的蛋白涂覆。

Poly-L-lysine正电氨基酸聚合物。用于科研实验。

原理：
多聚赖氨酸溶液是广泛应用的组织切片与玻片黏合剂，该多聚阳离子分子与组织切片上的阴离子相互作用会产生较强的黏合力。培养瓶表面的性质对于细胞培养至关重要，细胞表面的糖蛋白（阴性）易于吸附在亲水性的表面上，因而细胞培养表面如果有相当含量的阳性电荷更能促进细胞吸附，这正是运用多聚赖氨酸优化细胞培养表面的重要所在。
应用：
适用组织学，免疫组织化学，冰冻切片，细胞涂片，原位杂交等使用的玻片的防脱片处理，以防实验操作过程中组织掉片。也可用于细胞培养，增加细胞贴壁能力。
溶液配制：
用去离子水溶解，配制成母液备用。保存于-20℃。
玻片处理：
1. 灭菌水稀释聚赖氨酸溶液，一般的使用浓度为0.01％。
2. 将玻片浸在稀释的多聚赖氨酸溶液5分钟。注意增加时间不会提高包被效果。
3. 在60℃烘箱1小时干燥，或室温18-26℃过夜干燥待用。
注意：
1. 每100mL已稀释的多聚赖氨酸溶液要包被的玻片40-90张， 超过90张片子将影响其黏合力。
2. 用之前的玻片必须保持清洁。必要时用含1% HCl的70%乙醇溶液来清洗。
3. 释过的多聚赖氨酸溶液要放在2-8℃，至少在3个月内是稳定的。
4. 用过的稀释液要过滤，若出现浑浊或长菌要丢弃
5. 多聚赖氨酸浓度可以高一些，吸出来的可以重复利用至少20次。
培养瓶处理：
1. 包被培养板或者是培养瓶，一般多聚赖氨酸浓度为0.01％，
2. 准备100ml三蒸水，经高压灭菌处理。
3. 0.01%的多聚赖氨酸以50微升每平方厘米的量均匀涂于培养底物的表面，室温下静置5min，吸除多余液体。
4. 加入灭菌水，反复冲洗三次，无菌操作。
5. 处理后无菌晾干备用。
6. 回收后保持无菌的多聚赖氨酸可反复利用。