铜绿假单胞菌核酸检测试剂盒（恒温荧光法）

 铜绿假单胞菌核酸检测试剂盒（恒温荧光法）

铜绿假单胞菌核酸检测试剂盒（恒温荧光法）

◆ 产品说明

致病菌检测系列基于独特的恒温荧光检测技术，可针对食品、饲料等样品中的致病微生物的特异核

酸片段进行扩增，仪器实时监测扩增过程中的荧光信号变化，自动判读结果。本产品用于铜绿假单胞菌的检测。检

出限为 10

3 CFU/ml。

◆ 产品组成（48 测试）

试剂 含量

A-PA-I 1200μL × 1 支

B-I 55μL × 1 支

C-I

SM-011111M-A02

2

应尽可能及时检验，若不能及时检验，应置于 4℃冰箱保存，并在 24h 内检验。

按无菌操作取检样 25 g（ml）样品至 225 ml SCDLP 增菌液中，充分摇匀，于 36 ℃±1 ℃培养 24 h±2 h。

详细步骤请按照标准操作或查阅食安通软件。

◆ 实验操作

将试剂完全解冻，各组分离心 30s。

1. 试剂配制（试剂准备区，放置于冰盒中进行）：

若有 N 个待检样品，则参照下表，按照 N+2 个数量计算各组分用量（N 个待检样品+1 个阴性对照+1 个阳性

对照），将反应液置于 0.6ml 或者 1.5ml 离心管中，涡旋混匀，离心 30 秒，分装于 0.2ml PCR 管中，并向每管加入 1

滴 C-I（约 20μl）。

试剂 使用量

A-PA-I 22×(N+2)μL

B-I 1×(N+2)μL

反应液总体积 23×(N+2)μL

2．模板制备（样本制备区）

建议使用试剂配套细菌组 DNA 提取系列产品，具体过程详见产品说明书。

3．添加模板（模板添加区，放置于冰盒中进行）

在步骤 1 中已含有反应液的 PCR 管中加入 2μL 模板，顺序为 NG-I、待测样品模板、PG-PA-I。涡旋混匀 30s，

离心 1min，立即进行扩增反应。

4. 扩增反应（扩增及产物分析区）

①恒温仪器 63℃条件下反应 30min。

②若使用荧光定量 PCR 仪，则荧光基团选择 FAM，淬灭基团选择 None，将 63℃ 15 s，63℃ 45 s 作为一个

循环，于 63℃ 45 s 处收集荧光信号，30 个循环。

其他仪器请参照仪器说明书进行设置。

◆ 结果判定

①仪器自动判定结果，若显示“阳性”，则样品中含有铜绿假单胞菌；若显示“阴性”，则样品中不含有铜绿假单

胞菌或含量低于检测限。

②在荧光定量 PCR 仪上，根据有无“S”型扩增曲线判定结果。若有“S”型扩增曲线，则样品中含有铜绿假单胞菌；

若无“S”型扩增曲线，则样品中不含有铜绿假单胞菌或含量低于检测限。

SM-011111M-A02

3

★ NG 反应管结果显示“阴性”，PG 反应管结果显示“阳性”，此次检测结果有效，否则无效。如重复检测结果仍为无效，请与技

术支持人员联系。