近日，由Delta德尔塔仪器生产研发的全新梯级踏板/振动冲击试验机，成功交付给HYUNDAI现代电梯公司。感谢HYUNDAI现代电梯公司对我司的大力支持和肯定，相信我们以后会以专业的品质及优xiu的售后服务让更多的客户满意。现代电梯公司简介上海现代电梯制造有限公司是由韩国集团公司——现代集团所属的现代电梯株式会社控股的韩国独资企业。公司成立于1993年8月，公司总部（工厂）座落于青浦区练塘镇小蒸社区，市场部（市区办事处）坐落于徐汇区。注册资本为3500万美元，占地面积约3万平方米，建筑面积约1万平方米，员工670余人。公司经营范围涉及生产、销售、安装、维修各种自动扶梯、电梯产品、自动人行道、自动停车库、自动屏蔽门及相关零件。以下为梯级踏板/振动冲击试验机设备细节图Delta德尔塔仪器专业致力于研发、设计、制造各种电梯、自动扶梯、自动人行道的传动部件（曳引机、传动机构、导轨、滚轮导靴、开门机及自动扶梯梯级、自动人行道踏板、梯级链及踏板链、自动扶梯和自动人行道驱动主机、人行道滚轮、人行道扶手带等），安全部件（层门锁闭装置、轿门锁闭装置、安全钳、缓冲器、层门、钢丝绳绳头组合、安全光幕、门机、玻璃门和玻璃轿壁、限速切断阀等），电气装置（控制屏、旋转编码器、按键、触点开关、含有电子元件的安全电路及其它电气部件等），电梯钢丝绳，电梯电缆以及整机进行机械强度试验、电气性能试验、疲劳试验，力学试验，轿厢平衡系数、电梯加减速度试验，扶梯综合承运质量检测，环境老化试验等测试项目。Delta德尔塔仪器可以按照客户的需求进行电梯限速器测试仪|电梯接触器寿命试验台|电梯光电开关寿命测试台|电梯门锁机械电气耐久试验台|电梯电缆曲挠试验机|自动扶梯梯级踏板扭转试验机|梯级及踏板防滑性能测试台|电梯层门变形测试仪|电梯玻璃门及层门冲击试验装置|电梯门触点开关可靠性试验机|电梯光幕综合性能测试系统|电梯门挂轮疲劳寿命试验机|电梯按键寿命耐久试验机|自动扶梯扶手带疲劳寿命试验机|自动扶梯滚轮疲劳寿命试验机|电梯超载模拟载荷测试仪|电梯门冲击力测试仪|电梯控制柜性能检测仪|电梯缓冲器复位测试仪|便携式电梯限速器校验仪|台式电梯限速器校验系统|电梯限速器动态提拉力试验系统|电梯平衡系数测试仪|电梯安全钳缓冲器检测仪|电梯防溜车检验测试仪|电梯运行质量综合测试仪|电梯振动测试仪|便携式电梯检验仪器专用工具箱|电梯防爆检验仪器工具箱|电梯钢丝绳抗拉强度试验机|电梯钢丝绳弯曲疲劳试验机|电梯校轨尺|电梯轨距及共面性激光测量仪|电梯钢丝绳张紧力测试仪|电梯导轨刨刀|电梯导轨垂直度测量仪|电梯导轨安装定位尺|EVA-625-FD电梯综合乘运质量检测仪|FM300电梯轨道交通门冲击力测量系统|电梯导轨直线度扭曲度激光检测仪|电梯导轨共面性激光检测仪|电梯限速器电气机械动作速度与提拉力校验台（二合一）|电梯加减速度测试仪|限速器校验仪|电梯限速器提拉力试验机|电梯加减速度测试仪|电梯限速器校验仪等电梯、自动扶梯测试设备的定制和生产。目前公司电梯安全部件及自动扶梯检测设备已经成功运用到多家国内电梯知名品牌厂家、电梯维保公司、质检机构、国家质量监督单位、特种设备检测研究院所等等。如日立电梯、上海三菱电梯、通力电梯、国家特种设备检测研究院、国家电梯质量检测中心等等，深受客户好评。以下为电梯安全部件及自动扶梯检测设备主要测试项目部分设备展示电梯限速器提拉力测试仪GNDT-E 电梯钢丝绳探伤仪电梯限速器测试仪自动扶梯综合性能测试仪电梯制动距离测试仪自动扶梯梯级滚轮疲劳耐久性试验台电梯层门耐火试验装置电梯按键开关寿命试验机

近日，国家市场监督管理总局、国家标准化管理委员会发布公告，批准发布586项推荐性国家标准和2项国家标准修改单，其中包括新国家标准GB/T 22517.6—2020《体育场地使用要求及检验方法 第6部分：田径场地》。该标准将于2021年1月1日起实施，取代原国家标准GB/T 22517.6-2011。GB/T 22517.6—2020《体育场地使用要求及检验方法 第6部分：田径场地》规定了室外合成面层田径场地的使用要求，检验方法及合格判定规则。适用于渗水型和非渗水型现场浇筑铺装和预制铺装的竞赛、训练、教学和大众健身利用室外合成面层田径场地。目前标准侧重场地的技术要求、标准场地的规格划线以及场地检测方法三方面。1）增加对半成品和成品中有害物质种类及其限量要求。2）增加对现场铺设过程化学添加剂的使用要求。在我国体育行业系列标准中，缺少对建筑施工过程中使用材料有害物质限量的相关要求，若铺设过程中所用材料符合标准要求，那么成品本身就不必另定标准。本次修标重点增加塑胶面层的半成品有害物质限量和铺设过程中化学添加剂使用的要求，从源头解决塑胶面层有害物质限量的问题。3）增加田径场规格划线的计算与丈量。因原标准中只给出400m标准田径场地的规格划线要求，缺少对不同半径和周长的场地的划线与丈量要求，本次修订计划增加对非标场地的规格划线计算要求，增加标准的可操作性。Delta德尔塔仪器作为大型体育馆运动场地、塑胶跑道检测设备的供应商，从事研发体育运动场地塑胶跑道系列检测设备。主要产品有：塑胶跑道冲击吸收检测仪|垂直变形测试仪|抗滑值测定仪|塑胶跑道三针测厚仪|塑胶跑道TVOC环境试验箱|塑胶跑道面层耐老化试验箱等等。设备符合GB 36246-2018《中小学合成材料面层运动场地》和GB/T 14833-2020《合成材料运动场地面层》标准。GB 36246-2018《中小学合成材料面层运动场地》，已于2018年11月1日开始实施。GB/T 14833-2020《合成材料运动场地面层》将于2021年2月1日开始实施。以下为主要测试项目设备举例1、Delta德尔塔仪器——便携式冲击吸收和垂直变形检测仪（一体机），这款设备主要优点是便于携带，移动方便，主机结构采用一体式设计，冲击吸收与垂直变形试验需更换试验弹簧。2、Delta德尔塔仪器——冲击吸收和垂直变形试验机（分体式），不需要更换冲击吸收和垂直变形测试用弹簧。3、Delta德尔塔仪器——抗滑值测定仪。用于测试合成材料运动场地面层通过滑动摩擦阻力吸收能量的程度，也就是面层能提供的摩擦力的大小， 能衡量运动人群免于滑倒摔伤的安全保护程度。4、Delta德尔塔仪器——三针测厚仪5、Delta德尔塔仪器——塑胶跑道面层材料耐老化试验箱6、Delta德尔塔仪器——球反弹测试仪球反弹测试仪应用于体育篮球场地球自由落体后反弹性能测试，利用篮球在木地板场地上和混凝土地面上是反弹高度的测量数据来计算球的反弹率。符合GB/T 19995.2-2005 《天然材料体育场地使用要求及检验方法 第2部分:综合体育场馆木地板场地》。目前公司产品已经成功应用到多家生产厂家、质检机构、建科院所、体育大学、第三方检测机构，深受客户好评，以下是客户案例。中国建筑科学研究院有限公司上海市建筑科学研究院(集团)有限公司深圳建筑科学研究院股份有限公司通标标准技术服务有限公司——SGS材料实验室上海(必维)国际集团检测有限公司（法国BV实验室） 中国科学院广州分析测试中心（中广测） 甘肃省产品质量监督检验研究院海南省产品质量监督检验所湖北国投检验检测认证股份有限公司西安国联质量检测技术股份有限公司上海中测行工程检测咨询有限公司聊城市产品质量监督检验所（鲁西质检中心）贵州省产品质量监督检验研究院广州广电计量检测股份有限公司湖北省产品质量监督检验研究院广州质量监督检测研究院云南省产品质量监督检测研究院重庆市计量质量检测研究院北京橡院橡胶轮胎检测技术服务有限公司江苏省建筑工程质量检测中心有限公司青海省建筑建材科学研究院有限责任公司（青海省建筑工程质量检测站）北京中冶建筑工程有限公司 福建健奥检测技术有限公司华测检测认证集团股份有限公司大连正信检测技术有限公司江西省产品质量监督检验研究院广西壮族自治区建筑工程质量检测中心广州中科检测技术服务有限公司广州爱上体育设施有限公司广州市盛邦康体场地材料有限公司 张家港市金桥塑胶有限公司浙江定阳新材料有限公司深圳市八六三新材料技术有限责任公司广州帝森康体设备有限公司 广州市恒辉体育设施有限公司东莞市沛琪体育设施有限公司东莞市百发塑胶电子有限公司张家港市金桥塑胶有限公司湖南优冠实业集团有限公司广州展亦涂料有限公司四川奥海体育工程有限公司湖北格林斯柏体育产业（集团）有限公司广州市柏奥体育场地设施工程有限公司广东新灏元科技有限公司万华化学集团股份有限公司广东杰锐新材料有限公司体育运动场地塑胶跑道检测设备供应商，东莞市高升电子精密科技有限公司——Delta德尔塔仪器，张继高  一/八一 二八零二/ 八六七七 （WX同号）

家用电器设备在日常生活中经常使用到，给我们的生活带来便利的体验。选择家用电器，我们不能只是看到它的款式，功能，最主要还是产品质量的保障。家用电器，它的防摔、防冲击也是其中必要测试的一个环节。厂家在注重其装饰性和时尚性的同时，不能忽略它的防冲击性和机械强度的等级试验。今天Delta德尔塔仪器给大家介绍一款试验机，用于电器附件、插头插座或电器设备外壳对外界的防冲击等级/机械强度等级试验——IK摆锤冲击试验装置。一、符合标准本装置符合GB2099.1-2008、GB17465.1-2009、GB4706.1-2005、GB7251.5-2008、GB/T20234.1-2015、GB/T18487.1-2015、GB2423.55-2006、GB/T20138-2006、IEC61439-1:2009、IEC62262-2002第6条及IEC60068-2-75、NB/T33001-2010，NB/T33008.1-2013等标准对的冲击设备的要求。二、主要技术参数1、摆杆：长度1000㎜，外径15.9 mm、壁厚1.5 mm的钢管，与锤头构成各等效质量；2、冲击点上下可调，行程200～1200mm电动可调节,可定制高度，冲击装置前后左右可移动。3、撞击锤头见表1撞击元件特性，配2，5,10,20J锤头摆杆，50J选配。表1撞击元件特性能量/J≤1±10%2±5%5±5%10±5%20±5%50±5%等效质量±2%kg0.25(0.2)0.51.75510材料尼龙钢R/mm102525505050D/mm18.5（20）356080100125f/mm6.2（10）710202025r/mm--6-1017l/mm根据等效质量调整确定，见附录Aa、洛氏硬度HRR85~100按ISO2039-2;b、Fe490-2按ISO1052，洛氏硬度HRE80~85按ISO6508.注：当能量小于或等于1J时，在括号中的撞击元件的等效质量以及撞击元件的直径是参照原试验Ef，试验Eg的量值已在此参数中，为了协调，括号内的量值自本部分等同采用的IEC60068-2-75：1997第1版1997年8月出版的5年后将删除。4、冲击能量、等效质量与跌落高度对照见表2跌落高度。表2  跌落高度能量/J0.140.2(0.3)0.35(0.4)0.50.7125102050等效质量/kg0.25(0.2)0.25(0.2)0.25(0.2)(0.2)0.250.250.250.51.75510跌落高度±1%mm56(100)80(150)140(200)(250)200280400400300200400500注1、见3.2.2注；注2、本部分的能量单位焦耳（J）由标准重力加速度（g）导出，g圆整取值10m/s2。5、IK等级参数对应表见表3 IK代码及其相应碰撞能量的对应关系表3 IK代码及其相应碰撞能量的对应关系IK代码IK00IK01IK02IK03IK04IK05IK06IK07IK08IK09IK10碰撞能量/Ja0.140.20.350.50.71251020注1、如果要求更高的碰撞能量，推荐取值50J；注2、有些国家标准使用一位数字表示规定的碰撞能量，为避免与之混肴，故特征数字选用两位数字表示a按本标准为无防护6、结构原理：试样为正常安放，调整冲击点，定位冲击装置，按释放杆锤头自由冲击试样。7、锤头标准及参考尺寸（根据等效质量要求长度有所变化）：能量/J≤1 ±10%2±5%5±5%10±5%20±5%50±5%等效质量±2%kg0.25(0.2)0.51.75510材料尼龙钢R/mm102525505050D/mm18.5（20）356080100125f/mm6.2（10）710202025r/mm--6-1017l/mm根据等效质量调整确定，见附录Aa、洛氏硬度HRR85~100按ISO2039-2;b、Fe490-2按ISO1052，洛氏硬度HRE80~85按ISO6508.注：当能量小于或等于1J时，在括号中的撞击元件的等效质量以及撞击元件的直径是参照原试验Ef，试验Eg的量值已在此参数中，为了协调，括号内的量值自本部分等同采用的IEC60068-2-75：1997第1版1997年8月出版的5年后将删除。Delta德尔塔仪器专注于研发生产各种电器通用安全安规类检测设备、IP外壳防护检测设备、阻燃/燃烧试验设备、大小家电专用检测设备、电器附件性能检测设备、电线电缆检测设备、锂电池及充电桩检测设备、高中低压电器专用检测设备、灯具性能寿命试验设备、环境试验设备、非标类定制试验设备等等。公司为众多检测认证机构、质检商检机构提供实验室配件建设服务。如需产品技术资料，请关注Delta德尔塔仪器！

近日，Delta德尔塔仪器和世界500强富士通电子零件（常州）有限公司（以下简称富士通）达成战略合作协议，订购一批继电器寿命综合测试台，并且成功验收交机。感谢富士通的支持和对设备的高度赞赏，非常欣慰能够和世界500强合作，相信我们以后会以专业的品质及优xiu的售后服务让更多的客户满意。富士通公司简介：富士通电子零件（常州）有限公司是由高见泽电机制作所株式会社于1994年7月在常州高新技术产业开发区设立的日商独资企业，占地32亩，主要生产F3、F6、H1、H3、F1、K3、JV、MY、LY、JS、VE等多种高灵敏度超小型功率继电器及通信继电器，月产量达到900万只，年创汇超两千五百万美元。富士通电子零件（常州）有限公司生产的继电器引进了日本总公司全套工艺技术及生产设备。其产品采用独创高效磁路，具有结构紧凑、灵敏度高、功耗小、耐压绝缘性好等特点，属世界1流水平。先进的生产设备广泛采用PLC（可编程控制器）及其他精密气动、光电元件。尤其是其独到的工艺技术融合了当今世界z新科技成果，堪称一绝。主要有小型精密成型技术、精密冲压技术、接点自动熔接技术、激光焊接技术、精密测量技术、接点激活工艺、洁净空气吹洗工艺、半自动零部件加工和组装生产线以及全自动组装生产线等。所有这一切确保富士通电子零件（常州）有限公司生产的继电器具有卓越的品质和性能、达到国际先进标准。 富士通电子零件（常州）有限公司搬迁后，新工厂自2018年8月1日开始正式生产。现已通过ISO14001（2015）、ISO9001（2015）认证以及UL、CSA、VDE、CQC 等多国的安全认证。富士通电子零件（常州）有限公司生产的继电器销往世界各地，被许多世界大公司所采用。Delta德尔塔仪器——继电器寿命综合测试台Delta德尔塔仪器工程师设备调试中仪器设备验收及调试验收单Delta德尔塔仪器是一家专业致力于研发、设计、制造低压电器元件、低压开关设备、分线箱、母线槽、低压断路器、直流接触器、低压熔断器、大电流温升测试系统等一系列低压电器成套开关检测设备的高新技术公司。Delta德尔塔仪器可以按照客户的需求进行低压成套开关设备大电流温升测试系统、温升大电流测试系统、低压电涌保护器动作负载试验电源柜、低压电涌保护器热稳定性试验台、低压电涌保护器短时电流耐受测试系统、大功率直流接触器动作特性测试台、继电器寿命耐久性试验台、剩余漏电流动作保护器综合试验台、剩余电流动作断路器特性试验台、低压熔断器分断能力验证试验台、低压熔断器触头性能测试台、A型/AC型微型漏电断路器控制器性能测试台、智能漏电断路器延时瞬时动作特性试验台、断路器脱扣/温升/28天昼夜寿命综合性能测试台、隔离开关操作性能综合测试台、低压计量箱用断路器脱扣特性综合试验台、GB7251母线槽燃烧试验装置、交直流接触器综合特性测试台、塑壳断路器触头压力特性自动测试系统、继电器/接触器可靠性寿命试验台、低压计量箱耐扭力静载试验装置等设备的定制和生产。欢迎新老客户z询选购，一捌一二，捌零二捌，六七七张工（WX同号）。

近期国家标准化管理委员会正式发布了修订后GB 9706.1-2020《医用电气设备 第1部分：基本安全和基本性能的通用要求》标准。该标准由国家局医疗器械标准管理中心牵头，在全国医用电器标准化技委会主持下，国内主要检验机构和国内外医疗器械制造商都参与了修订工作。新标准按国情特点修改采用了国际标准IEC60601-1:2012，新版标准与前版标准相比，标准的名称、整体结构有巨大的变化，涵盖要求要求的范围更广内容更多，出版的总页数达300多页。标准z根本的变化在于引入了风险管理的新理念，这理念的变化，对如何把握标准的执行，提出了新挑战。同时新标准的发布，对促进我国有源医疗器械产品的发展，对提升产品的安全性、有效性提供新了的动力，为国内产品进入国际市场减少了引用标准不一致的问题。GB 9706.1-2020《医用电气设备 第1部分：基本安全和基本性能的通用要求》已于2020年04月09日正式发布，将于2023年05月01日正式实施。 本文研究了GB9706.1-2020医用电气设备安全通用要求标准，针对其标准条款按顺序归纳出具体型式试验项目，并对新标准中需要通过仪器进行测量的试验给出具体仪器名称和主要技术参数。解决了将抽象的标准条款与具体检测试验及所用仪器设备相互结合转化的实际问题，对相关医疗器械检验中心和企业品质中心的建设具有极好的对比建议性。 一、通用检验实验室1、物理检验实验室序号设备名称仪器设备技术参数数量（台/套）1渗透压仪测量范围：（mOsm/kg）0～3000；精度 ＜500时：2mOsm/kg；＞500时：0.5%12表面粗糙度样块Ra： 0.05μm～6.3μm13扭转试验机量程：36000圈，精度：0.5%14声级计量程：25dB～140dB 精度：0.5dB；15比重计（重表）精度：±0.116比重计（轻表）精度：±0.117表面粗糙度仪精度：±0.01μm18布氏硬度计量程：钢球≤450HBS，硬质合金球≤650HBW19洛氏硬度计量程：20～88HRA，20～100HRB,20～70HRC，精度：±2%110邵氏硬度计量程：0～100HD111维氏硬度计量程：1～50kg，精度：±3%112显微硬度计量程：0.1～5kg，精度：±3%113超声波清洗器容量：4L或52L等214尘埃粒子计数器0.3～50μm，精度：±6%215风量仪量程：200～5000m3/h,精度：±5%FS216微压差计量程：0～±10kPa，精度:±0.2%的读值±10kPa217澄明度测定仪照度：500lx～4000lx218摆锤式冲击试验机能量：50J，精度：±1%119电子w能材料试验机量程：5N～5000N，精度：0.5%2量程：1T、10T、30T,精度：0.5%320体视显微镜5倍～200倍121全功能金相分析仪400倍，200倍，100倍122半自动切片机切片厚度：0－600μm123金相样品镶嵌机可同时镶嵌12个样品124风量罩125水压给压仪测量范围≥30MPa126集尿袋贮水器127数显w能角度尺0～360°128数显深度尺读数精度：0.01 mm129数字厚度测量仪读数精度：0.001mm；130轮廓投影仪量程：100×50mm，精度：1μm131电动振筛机1400转/分，100目，200目，325目，400目等1 2、化学检验实验室序号设备名称仪器设备技术参数数量（台/套）1纯水装置出水电阻率：18.2兆欧/厘米，每小时制纯水＞60L12磁力搅拌器双向，加热23涡旋搅拌器24电冰箱45电导率仪0.00～199.9ms/cm16电动振筛机1400转/分，100目，200目，325目，400目等17电热恒温水浴锅精度：±1℃58超级恒温水浴精度：±0.1℃29折射率仪准确度±0.0002110分析天平量程：0～10kg，精度：0.1kg1量程：0.1mg～450g, 精度：0.1mg2量程：0.1mg～210g, 精度：0.1mg/0.01mg111旋转蒸发器112高效液相色谱仪量程：190～260nm，400～760nm，精度：±1nm113气相色谱仪（顶空进样器）量程：99mm，稳定性：0.02%114傅利叶红外光谱仪（配红外显微镜）红外光谱仪：7800～350cm-1，精度：0.008cm-1红外显微镜: 7800～600cm-1 , 精度：10μm115原子吸收分光光度计量程：186～860mm，精度：0.2nm116数字式自动旋光仪量程：±45°,精度：0.001o(z小读数单位)117紫外可见分光光度计量程：190～1100nm，精度：±0.3nm218精密酸度计量程：0～14pH，精度：0.01pH219老化试验箱室温～200℃120高温箱式电阻炉量程：～1300℃，精度：±1.5℃221恒温恒湿试验箱室温～80℃，±0.3℃；30～98%（RH），±2%222电热鼓风干燥箱温度波动≤±0.1℃，±0.5℃，室温～300℃，显示精度0.1℃423通风柜424微粒分析仪2μm～50μm，5ml，100ml，500 ml，精度：±3%225旋转粘度计量程：1-106Vmpa·s，精度：±5%126冰柜-20℃127冷藏箱范围:1℃～8℃  精度:±1℃228蠕动泵量程：0.03～30ml/min, 六通道229单通道数字火焰光度计精度:2%130恒温水浴振荡器量程：5℃～90℃ 精度：±0.1℃231电位滴定仪电位：0.1mV,pH值：0.001,温度：0.1℃132真空干燥箱1 3、生物学评价检验实验室序号仪器设备名称仪器设备技术参数数量（台/套）1CO2培养箱温度：室温＋５℃～６０℃，CO2控制范围0.0～20.0％22超低温冰箱-80℃13低温冰箱-40℃24电冰箱-20℃45均浆仪16控温多用高速组织捣碎机17细胞组织破碎仪输出功率：500W/20KHZ，定时：1秒至10小时。温度探针：1-100℃18恒温摇床速度可调，精度：±1℃  空气浴、水浴29低温高速离心机-20～40度，300～23300 RPM210钢瓶纯氮、普氮、二氧化碳、氧气、氩气各1个11液氮容器15L、30L、45L选配2个12倒置显微镜显微镜总倍率：10X、20X、4X～18X、4X～18X；物镜倍率：1X、2X、0.4X～1.8X(变倍物镜)，0.4X～1.8X(变倍物镜)；工作距离：105mm、100mm、100mm；213细胞计数仪114超净试验台净化等级：100级515生物安全柜级别：Ⅱ级A2；过滤效率：99.999﹪316生化培养箱4℃～50℃417全自动酶标仪读数范围：0.000～4.000A，线性范围：0.000～2.400A，重复性CV≤0.7%，稳定性：工作1小时后，漂移量≤±0.007A。具有荧光、化学发光功能118自动洗板机残留体积：每孔残留体积≤3ｕl，分配重复性：对于标准96孔板，在300ｕl注射量时，CV值不大于6%，分配准确度：平均体积±3%119微量振荡器220全自动菌落计数仪121细菌鉴定系统可鉴定常见的肠道菌、非肠道革兰氏阴性菌、革兰氏阳性球菌、厌氧菌、李斯特菌、弯曲菌、酵母菌及棒状杆菌在内的530多种细菌的鉴定工作；鉴定结果符合率：革兰氏阴性菌卡＞96%，革兰氏阳性菌＞96%，酵母菌卡＞98%；特异性：＞98%，敏感度：3/64 ml/g122双重纯水蒸馏器123高压蒸汽灭菌器424实验动物房及设施符合国家有关要求125智能型动物房监控主机126小鼠IVC洁净度：100级227大鼠IVC每套20笼，洁净度：100级428地鼠IVC洁净度：100级229屏障实验台BE IVC洁净度：100级230豚鼠笼架（含笼）431犬笼架（含笼）232多功能兔固定架3033恒温鼠兔手术台134恒温犬、猪手术台135动物用呼吸麻醉机大动物（犬、猴、猪等）136无菌实验室符合国家有关要求237电子天平千分之一238万分之一139鼓风干燥箱室温～300℃340恒温水浴精度：±1℃441恒温水浴精度：±0.1℃２42热原仪37℃～41℃，±0.01℃143细菌内毒素定量测定仪32孔动态试管仪;恒温37±0.2℃;32个封装光路;30钟内吸光度漂移小于±3mabs144旋涡混合器定时、任意调速、z高转速2800rpm245可调式移液器0.1～2μl、0.5～10μl、10～100μl、100～1000μl各2个46电动移液器8、12头各2个47生物组织脱水机单缸容积：1000ml ；单缸处理时间：分别独立可调；温度预置范围：0℃～99℃；换缸停留滤液次数：15次内可调；搅拌速度：可调１48石蜡包埋机熔蜡缸温度预置范围：0～99℃ 控温精度：±2℃；保温缸温度预置范围：0～99℃ 控温精度：±2℃；工作台控温范围：0～99℃ 控温精度：±2℃；镊子座控温范围：0～99℃ 控温精度：±2℃149全自动组织切片机切片模式，手动模式：连续，摇摆式；电动模式：单一、连续、步进；厚度：1μm～100μm，带体视镜150冷冻切片机151生物组织摊烤片机摊片温度设置：0～99℃；烤片温度设置：0～99℃；烘片温度设置：0～99℃152生物组织染色片机液缸数量至少14个；处理时间：可在0分1秒—59分59秒内任意设定；搅拌次数可调153包埋盒打印机打印速度每分钟15个以上154载玻片打印机打印速度每分钟10张以上155全自动封片机封片速度每分钟5张156全自动智能数字式荧光显微镜正置全电动、智能显微镜，观察模式：明场/相差/荧光，软件带病理图像分析系统157共聚焦倒置显微镜内置激光光源波长分别为405, 473, 559 及635 nm158普通离心机259全自动生化分析仪速度：≥200个测试/小；分析项目：≥35项；.波长范围：340～620nm；采用光栅技术，8～12个固定波长；吸光度：0～3.0ABS5；分析方法：≥8种；开放通用试剂；样品：样品量2～50μl；加样精度0.1μl；z小反应量≤250μl；样品位≥60个，试剂位≥30个；样品及试剂位具冷藏功能；反应时间选择：≥4种；反应温度37±0.1℃；全电脑控制。160血小板聚集凝血因子分析仪四通道一致性:≤5%；温度控制:37±1.5℃;重复性误差:血小板聚集≤15%,凝血≤5%161全自动血细胞分析仪3分类，线性范围：  WBC：0～250×109/L，RBC：0～8×1012/L ，HGB：0～240g/L，PLT：0～2000×109/L；162全自动血细胞分析仪5分类，并至少具有1６种动物血测试模式；分析速度≥90个标本/小时；线性范围：  WBC：0～250×109/L，RBC：0～8×1012/L ，HGB：0～240g/L，PLT：0～2000×109/L；分析参数>25项163电解质分析仪分辩率：0.1mmol/L,精度：≥3%164尿液分析仪至少测定１３项指标165氨基酸分析仪166DNA序列分析仪167血糖分析仪测试范围：1.1～33.3mmol/L１68PCR扩增仪１69蛋白电泳仪１70血小板分析仪１71冻结干燥器172药物溶出度仪浆杆摆动幅度不超过±0.5mm；转篮摆动幅度不超过±1mm；转杆与溶出杯的同轴度小于2mm；转速:25-250转/分；转速分辨率:1转/分；控速精度:偏差不超过4%；温度:室温-45℃；温度分辨率:0.1℃；控温精度:偏差不超过±0.3℃；工作噪声:小于60dB173pH、电导率、离子浓度综合测试仪pH测量范围:pH -2.000～19.999，电导率0.01μS/cm～1000mS/cm;174超纯水机水质指标电阻率18.2兆欧，总有机碳１75微波炉176紫外分光光度计波长范围:190-900nm;分辨率:0.15nm;波长准确度：±0.3nm;波长重复性:±0.1nm;吸收度准确度:±0.002Abs(0-0.5Abs),±0.004Abs(0.5-1Abs)±0.2%T177体视显微镜１78裂隙灯显微镜裂隙宽度：0～9mm连续可调；裂隙高度：1～8mm连续可调；裂隙角度：0～180°任意旋转；裂隙倾斜角：0～23°；裂隙灯整体水平旋转角：左、右可旋转30°１79多道生理记录仪至少８道180皮肤光毒性实验仪１81流式细胞仪１82化学发光标记免疫分析仪6进样式，试纸条开放183滚压式血泵50～600mL/min、1～300mL/min，4滚轮，可同时使用2套管路484微生物鉴定用红外光谱仪光谱分辨率：优于0.16cm-1，灵敏度：优于45000：1  （峰-峰值，4cm-1 分辨率，1分钟扫描，DTGS检测器），配全自动细菌分析附件185P2实验室符合国家有关要求186细胞实验室符合国家有关要求187遗传毒性实验室符合国家有关要求188浮游菌检测仪1 4、电气安全检验实验室序号仪器设备名称仪器设备技术参数数量（台/套）1变压器变频变压测试仪45～600Hz  0～1200V  0～999s12变压器负载台（过载、短路）电源三相输入；输出单相/三路、三相/三路；输出电流4A～50A,时间1s～99h任意选择23在线绕组温升测试系统14标准试验指、试验针、无关节试验指、试验钩、试验棒、圆棒圆棒直径12mm，一端为平面，一端为半球面25冲击试验器0.5±0.05J26辐射剂量率仪0～1000 μSV /h  响应时间  5～7s17电流表0.075～30A（真有效值）28电压表0～600V  0.5级29电源线防护套弯曲试验装置110电源线拉力扭转试验装置111刚度测试装置45N112高压探头1000：1113存储示波器0～100MHz314存储示波器0～500MHz215接地电阻测试仪空载电压不大于6V，0.001Ω～0.600Ω±5%316剩余电压测量仪0～242V217电容测量仪0.01pF～9999uF118除颤效应测试仪DC2～5kV119数显推拉力计0～1000N±0.1N320防滴装置、防溅装置、防浸装置121耐压试验仪AC电压范围：0～5kV；DC电压范围：0～5kV；容量：500VA322扭矩仪0～500cNm 0.5级123钳形电流表0～600A  ±2%（交流响应为真有效值）324球压试验装置20N±0.2N125加热箱（或老化试验箱）125℃±2℃126数字功率计4kVA227数字温度巡回检测仪0～300℃±0.3%228水压试验机0～5MPa   1.5级129台式压力蒸汽灭菌器135℃130网电源频率变换器0～63A，45Hz～65Hz，0～400V131温度测试角132设备稳定实验装置00～150可调133医用漏电流测试仪0～10mA ±5%（符合GB9707.1）334医用设备提手加载装置0～150kg135硬木（50mm厚）、坡板密度大于700kg/m3各1块36泄漏电流测量仪0～10mA±5%（符合GB4793.1）137漏电起痕测试仪0～600V138水平-垂直燃烧试验机139试验钢球240维卡软化试验箱141红外黑体炉142三相数字功率计50kVA，±0.5%143脉冲发生器1.2/50μs脉冲（GB/T16927）144绝缘电阻测试仪电压范围DC：-25V～-1000V；测量范围：0.01MΩ～5000MΩ145直流电子负载连续功率：600W,峰值功率：1800W,电流：20A阻抗：0.3Ω到无穷大z大，输入电压240V恒流、恒阻厂家授权146爬电距离量规/147测功机测功机及其测试系统由测功机、控制器和输入电参数仪组成，它可以任意改变被测电机的负载，直接测量出电机空载、负载及堵转状态下电机的输入电压、电流、功率及输出转矩、转速、输出功率及效率3 5、电磁兼容检验实验室序号仪器设备名称仪器设备技术参数数量（台/套）1带X射线屏蔽的电波暗室（含控制屏蔽室和功放室）10m或3m12屏蔽室40m21～23EFT电快速瞬变/脉冲群测试系统0.25kV～4kV14ESD静电放电测试系统8kV15EMI测试系统（辐射及传导）9kHz～18GHz16电压跌落测试系统300V/16A（单相）或3*400V/32A(三相)17计算机网络系统18EMS测试系统（辐射）18V/m，26MH～6GHz19浪涌测试系统0.25kV～6kV110射频传导抗干扰度测试系统18V/rms111无线电防护测试系统112谐波闪烁测试仪113喀呖声分析仪114三环天线115磁场换电路变压器116Flicker阻抗117变频交流电源12kVA 电压精度大于0.5%118sao扰功率测试系统119工频磁场测试系统120插入损耗测试系统1 6、 环境试验检验实验室序号仪器设备名称仪器设备技术参数数量（台/套）1恒温恒湿箱（包括冷却系统）温度：-50℃～80℃ 湿度：0～99%RH或根据专业检验范围选配其容积。32扫频振动试验台根据专业检验范围选配13冲击碰撞试验台根据专业检验范围选配14模拟运输试验台z大试验负载100kg、400kg、1000kg；空载位移幅值25mm；z大加速度幅值250m/s2；设时范围1～356400s25实验室供电系统120kVA16低气压箱压力范围＞（常压～50kPa）1 二、专业检验实验室1、有源植入医疗器械检验实验室序号仪器设备名称仪器设备技术参数数量（台/套）1频率计1Hz～120MHz12任意波信号发生器10Hz～50MHz13示波器通道数2、带宽 0～100MHz、取样率1.0GS/s14双脉冲信号发生器0.1Hz～1MHz1 2、麻醉和呼吸医疗器械检验实验室序号仪器设备名称仪器设备技术参数数量（台/套）1测氧仪量程：0～100de%；基本误差：±0.5%（0～30%）,±2%（30%～100de%）12呼吸麻醉分析仪CO2：0～10%（可扩展10～20%）,精度：0.2%～0.4%；O2：0～100de%，精度：≤2%13环规、塞规塞规：Φ3.880(0.75)～Φ4.315(7.25)环规：Φ3.925(1.70)～Φ4.375(7.50)锥度：1：4014呼吸麻醉测试连接装置含各种规格接头、管路15扭矩仪范围：0～7Ncm；精度：0.005Ncm16无油空气压缩机排气压力：0.3Mpa，流量:80L/min17蒸发器浓度测试仪0.2～5Vol%可调18标准流量计、流量表电子/机械19标准压力计、压力表电子/机械：电子式12.5kPa、0.4Mpa、0～40kPa、0.16MPa110气源及设备气源压力：0.2～0.6MPa（2～6bar或29～87psi）111流量记录仪112呼xi机质量检测系统满足ISO 10651-2高频喷射气量：0～3000mL；通气量：0～60L/min（耐压0.4MPa）；呼气量：0～2000mL；潮气量：0～6kPa；频率，吸呼比：0～150bpm,1:99～99:1；113麻醉蒸发器测试仪测量流量范围（浓度大于5％时）不低于0.2L/min ～15L/min114呼吸阻力测试仪115氧分压测试装置116模拟肺及附件0mL/ kPa, 200mL/ kPa, 500mL/ kPa117呼xi机功率加载器按辅助网电源插座标记5到10倍118地氟醚浓度检测仪万分之一119锁接可靠性试验仪器，力矩仪等22mm锁接接头0～100N，0～10N•m120表面温度点燃试验装置121火花点燃试验装置122气体干燥实验装置123含水气体实验装置124电子皂沫流量计0～15L/min125多点数据采集仪－100～600℃126峰值压力表量程:0～1.5kPa，分辨率:1Pa，精度:5Pa127泄漏测试仪泄漏量：0～25mL/min，0～50mL/min，0～200mL/min128激光折射仪分辨率1/100001 3、牙科医疗器械检验实验室序号仪器设备名称仪器设备技术参数数量（台/套）1XYT记录仪X-T，X-Y两用；信号记录比率：0.5mv/cm～10v/cm；T轴速度范围：0.1mm/min～500mm/min；记录纸：普通打印纸。42表面粗糙度比较样块Ra：0.025μm～6.3μm13材料疲劳试验机z大载荷：50kN；载荷频率：z大500Hz；工作距离：±25㎜14齿科藻酸盐印模材料压应变仪精度：0.01㎜；负荷：0.6N±0.1N25除湿机除湿能力：10L/24h46辐射计量程：10-1～199.9×10μW/cm2；精que度：±5%  ±1字17复制再现性直纹试验装z小直纹宽度：20±4μm28牙科高频离心铸造机电源功率：6.5kVA；震荡频率：1.6±0.2MHz；铸造半径：210㎜；转数：500R.P.M以上19高速激光扫描测微仪测量范围：0.2～0.4mm；测量精度：z大±0.001mm ；光源z大输出：0.8mW.110w能工具显微镜XY测量范围：50X50mm；测量精度：0.001mm111胶片光密度计被测密度范围：D=0.00～5.00；读数稳定性：±0.02；采样时间：0.8s112恒温操作箱温度：5～50℃；湿度：10～90%213恒温冷热水槽温度范围：-15～80℃；控温精度：±0.1℃；循环液量：20L/min；水槽容积：20L214激光位移测量仪测量精度：0.001mm115加湿器电机功率：65 W；  加湿能力：3kg/h416电化学测定系统频响范围：10Hz～1MHz； 恒电位仪槽压：±20V； 极化电位：±20V； 极化电流：±200mA； 电流分辨率：＜120fA117冷热循环试验机温度范围：4℃～80℃；  交换速度：≤3s/次；118螺纹加工机床z大加工直径：20mm119磨耗试验机磨耗负荷：172N；摩擦次数＞3000次120热膨胀仪温度范围：室温～1000℃；升温速率：1℃/min～5℃/min；热电偶输出信号范围：0～50mV，对应温度范围：0℃～1200℃；位移传感器输出信号范围：＞100mv，对应位移范围：≦1.25mm121热重/差热综合热分析仪温度范围：室温～1500℃；TG测量范围：200mg；灵敏度：0.2g；DAT测量范围：±1000V；灵敏度：0.06mV；升温速率：0.01～100℃/min；122色彩检测仪色相：5级，浓度：12级，明度：5级123色稳定仪色温范围：5000～7000K124数字显微镜及图像处理系统z大工件高度：150mm；手动对焦：（粗10mm/转，微0.25mm/转）；目镜：10×；载物台行程：50×50mm；台面尺寸：280×280mm；z大工件重量：5kg；快速移动机构：X、Y轴；零位开关：X、Y、Z轴；计数器z小读数值：0.001mm/0.0005mm/0.0001mm可切换；坐标轴数：3轴；X、Y轴测量精度：（3±0.02L）m，L=测量长度（mm）125水门汀薄膜加荷仪载荷：150N±2N；测量精度：0.001mm226微焦点X射线探伤仪电压设定范围：40～130 kV；电流设定范围：0～300μA，(16 W Max.)；周边泄漏：6 mSv/h；127形变恢复器具测量精度：0.01mm；触头附加力：0.6N±0.1N228压应变器具测量精度：0.01mm；载荷：0.6N±0.1N229牙科X射线机管电压:100KV； 管电流:40mA130全自动X光片洗片机131牙科冲蜡器加热温度：95℃；定时：15min(max)132牙科烤瓷炉可调温度范围：50℃～1205℃；石英炉芯133牙科技工用手ji转速：1000～50000转/分134牙科涡轮钻机转速：430000转/分135银汞合金蠕变测试仪轴向压力：36MPa±0.2MPa；直径：4mm236照度计量程：10-1～199.9×103；精que度：±4%±1字137针入度计测量精度：0.01mm；顶杆行程：≥25mm；压头总质量：50g±1g238牙科技工台通用配置339三维坐标测量仪测量范围：X、Y、Z均为200mm；测量精度：0.001mm140车针钻床通用配置141风速仪量程0～30m/s，  精度0.015/s142台钻通用配置143工作台通用配置144工具通用配置145技工室设备（台钻、工作台、工具）通用配置146脚踏开关寿命试验装置30次/min147洁牙机振幅测试工装148色温计0.1～99，999Lx，Ev：±2%/1位，0.01～9，999fcd，xy：±0.002149数字式测速仪范围：0～1百万转/分，精度：1转150数字式扭矩测试仪0～50N.M，0.01N.M151数字式震动频率测试仪0.01mv～10v/pc，(-40～80dB)，500MHz配振动测试探头152数字万用表0～1000V，0.01mV，AC：0～1kV/DC：0～1kV，AC：0.4% / DC：0.025%153数字温度计-50～260℃，0.02℃254真空表（数字式）-100kPa～0～2MPa，±0.1%FS455转速检验杆156径向跳动检验杆符合YY10451标准要求157转矩检验杆符合YY10451标准要求158材料冲击断裂韧性试验机冲击能量0.5J,2J59w能材料试验机(带三点\四点弯曲装置)载荷1KN60洛氏硬度计HRA 20～88,HRB 20～100, HRC 20～8061(显微)维氏硬度计载荷0.1,0.2,0.3,0.5,1,3,5,10,20Kg62金相显微镜目镜′10,物镜′10, ′40, ′100,带0.01mm测微尺63折射率计范围 33～1.6nD64旋转黏度计扭矩范围：1mNm～50mNm; 转速范围：0.15～1000rpm；角分辩率5μrad 4、机电医疗器械检验实验室序号仪器设备名称仪器设备技术参数数量（台/套）1标准心电模拟器（带胎心率测试）心率：30～300BPM，ST段分析：－ 0.8～+0.8mV，有创血压：－50～+400mmHg呼吸率：0～200RPM，温度：0、24、37、40℃12无创血压分析仪0 mmHg 到 +400mmHg；＜0.8mmHg（0.1kPa）23超滤率、清除率检测装置14光电转速表0～1百万转/分，1转接触式和非接触式各1台15滚压式血泵和底座250rpn/min，精度：1rpn/min66黑体标准源-30℃～150℃，精度：0.2℃27红外接收光谱仪及紫外接收光谱仪±0.0002μm18人工心肺机回流装置（包括水浴箱）19磁感应强度计0～199.99/0～1999.9mT，0.01/0.1mT210人工心肺机水箱30L，室温～100℃，±1℃211频率计数器dc：0至3.5GHz，12位 / 秒，150ps112热交换水箱4～42℃，  0.2℃413人工肾血泵15～600mL/min414蠕动泵转速:1～120rpm    流速0.5～45ml/min315数字流量计0.1～2m3/h；0.1m3/h0.06～0.6m3/h；0.02m3/h1～60L/h；1L/h1000mL/min；100mL/min516数字式信号发生器0～1.2GHz，0.01Hz电压输出：50mVpp～10.0Vpp；精度：±(3%+50mV)217数字温度表-50℃～100℃，0.01℃418透析用水处理装置水质符合透析用水要求，透析液流速：500 ml/min，温度：35～40℃，219心电放大器共模抑制比大于100dB220血气分析仪pH：6.00～8.00；﹤0.005(pH6.80～7.60)PCO2：4～200mmHg；﹤1.0(1.5～70 mmHg)PO2：0～800mmHg；﹤1.2(60～140mmHg)300～800mmHg121血细胞分析仪WBC：0.0～199.9×103/μL，C.V.≤1.5%RBC：0.00～19.9×106/μL，C.V.≤1%HGB：0.0～29.9 g / dL，C.V.≤1%HCT：0.0～99.9 %，C.V.≤1%MCV：0.0～999.9 fL，C.V.≤1.5%MCH：0.0～999.9 Pg，C.V.≤1.5%MCHC：0.0～999.9g/dL，C.V.≤1.5%PLT：0～1999 ×103/μL，C.V.≤4%  (以上为5次测定平均值)123血液透析机检测仪2.00～23.99mS/cm；0.01mS/cm，0～100℃；0.01℃±0.1℃－700～1600mmHg；1mmHg±3mmHg124血液透析装置血液流速：100，200，300 ml/min，透析液流速：500 mL/min，温度：35～40℃，透析压力：300～600mmHg125臭氧浓度测试仪0.05～0.50mg/L(或0～3000ppm)，测量波长：605nm；1 水浓度测量范围 0～20mg/L，准确度:±0.02 mg/L，重复度:±0.01 mg/L126电流互感器10～600A127兆欧表0～500MΩ128智能直流低电阻测试仪2mΩ～2MΩ129数显水平仪0～360o330数字频率计10Hz～50MHz131除颤分析仪除颤效能和除颤防护检测除颤能量：0.1J～360J；电压：20V～6000V；电流：0.4A～120A；起搏器测量电流范围：4～250mA；心律失常波形选择132红外温度计-50℃～1700℃，精度±1%，物距比50:1，分辨率0.1133定标电压发生器0.1mV～1V134高频电刀测试仪0～2000Ω135红外气体分析器0～20%136精密电阻箱0～11.1110MΩ137精密压力表0～40MPa138流量计（精度2.5级）0.1～1.0L/min 1个10.16 ～1.6L/min 1个11.5～15L/min 1个125～250L/h 2个20.2～1L/min 1个116～160L/min 1个1250～2500L/h 2个239输液泵质量分析仪0.1～1000ml/hr140数字式直流电桥0～20KΩ141心电电极性能测试仪±1200mv（失调、除颤、耐流）；≤100mV 1%±0.5mV、＞100mV 10%142压力传感器0.3～0.5μV/Pa（校正值）143宽带示波器HP54616c带宽500MHZGP-IP卡144功率/能量计及探头(0.2～12)μm 0.4mJ～50J 10μW～300W245功率计20GHz～130GHz146心脑电图检定仪147多参数病人模拟器148胎儿监护仪模拟器、标准砝码、压力装置，综合灵敏度测试仪胎心率:30～240次/min，精度:±1次/min灵敏度:50dB～150dB；砝码包括0.1g、0.5g、1g、10g、50g149巡测仪，数据采集系统测量直流电压、交流电压、电阻、频率和温度150婴儿培养箱分析仪151二氧化碳(CO2)浓度分析仪0%～20%152高频耐压试验仪500M,5000V153微波功率计1000W154网络分析仪、衰减器155微波漏能仪156超声功率计瓦级、毫瓦级157直接式射频功率计158紫外辐照计159频谱分析仪0～3GHz160精密恒温槽0.05℃、0.1℃161电磁屏蔽室屏蔽效能162消声室，消声箱声场自由空间、本底噪声163噪声、振动分析仪2Hz～20kHz，27dB～140dB；1Hz～10kHz， 0.1～1000m/s2164声级校准器165听力计检测仪166传声性能测量系统信号发生器、信号/测试放大器、传声器167声输出特性测量系统膜式水听器：频率范围（±3dB）：0.5-45MHz；针式水听器：频率范围（±6dB）：1-20MHz168微弱电容测量和数据采集装置pF、fF169碎石机测量系统冲击波强度、定位/探测/控制170光谱仪300nm～2500nm，0.8μm～3.0μm171辐照度计300nm～2500nm172数字RLC测试仪R、L、C173电机测试系统测功174电子天平200g/0.01mg175场强仪1 5、医院硬件设备检验实验室序号仪器设备名称仪器设备技术参数数量（台/套）1留点温度计0～150℃；精度： ±1℃12电子自旋共振光谱仪不窄于1～105Gy13多参数水质测试仪要求能测硅、铁、镉、铅和其他重金属、氯化物、磷化物和硬度等参数14高频振荡仪不窄于102～105Gy15光电反射密度计波长范围：340～770nm照度：4～237Sa16环氧乙烷浓度计测量范围：0～10mg/m3，精度：读数的10%17环氧乙烷生物指示物抗力测定器18环氧乙烷（EO）化学指示物抗力测定器19蒸汽过氧化氢用化学指示物抗力测定器110低温蒸汽和甲醛化学指示物抗力测定器111干热化学指示物抗力测定器112蒸汽生物指示物抗力测定器113环氧乙烷灭菌柜3 m3114累积式气体流量计0～50L，精度0.01L115立式蒸汽压力消毒柜3 m3116数字电容表～200p～20n～20000f ， 0.1pf～10mf117数字式压力指示仪-100kPa～0～2MPa ， ±0.1%FS118数字万用表AC：0～1kV/DC：0～1kV ，AC：0.4% 0mA～5000mA～10.000A ，DC：0.025%0Ω～500Ω～10kΩ619数字温度表-40～260℃ ， 0.1℃320微机控制热变形维卡软化点温度试验机环境温度～300℃，±0.5℃% ； 四头121微生物滤器要求对大于0.3μm微粒的过滤率应不小于99.5%122无线数据采集器（可同时监测温度、环氧乙烷浓度、压力）0～150℃，精度0.1℃123物理机械性能测试仪124蒸汽发生器2.0～8公斤力/厘米2压力蒸汽125恒温水槽-40℃～200℃126粉尘捕集器127声级计0～130dB，0.1dB128生化培养箱0～100℃，0.1℃129净化工作台≤3.5颗/升，0.5μm，双面操作130变压器变频变压测试仪45～600Hz  0～1200V131臭氧浓度计0.05～0.50mg/L；测量波长：650nm132有线数据采集器1～200℃，±0.01℃133数显游标卡尺精度：0.01mm234便携式漏电流测试仪0～250V(AC、可调)、0.01～20mA(AC/DC)、1～999.9s±3%，外部至少有10个应用部分接线端135示波器可测量单脉冲的幅值有效值136便携式心电测试设备符合YY1079-20081 6、体外诊断医疗器械检验实验室序号仪器设备名称仪器设备技术参数数量（台/套）1冷库12酶标仪0～2.00吸光度单位；CV＜0.5%(401～750nm；340～400nm ；1～1.5吸光度单位)；CV＜1.0%(340～400nm；1.5～2吸光度单位)， 具有荧光、化学发光功能13全自动生化分析仪速度：≥200个测试/小；分析项目：≥35项；.波长范围：340～620nm；采用光栅技术，8～12个固定波长；吸光度：0～3.0ABS5；分析方法：≥8种；开放通用试剂；样品：样品量2～50μl；加样精度:0.1μl；z小反应量≤250μl；样品位≥60个，试剂位≥30个；样品及试剂位具冷藏功能；反应时间选择：≥4种；反应温度37±0.1℃；全电脑控制。14生化培养箱150L；10℃～50℃；±0.5℃15生物安全柜级别：Ⅱ级A2；过滤效率：99.999﹪16自动酶标洗板机残留体积：每孔残留体积≤3ｕl，分配重复性：对于标准96孔板，在300ｕl注射量时，CV值不大于6%，分配准确度：平均体积±3%17全自动血细胞分析仪3分类，线性范围：  WBC：0～250×109/L，RBC：0～8×1012/L ，HGB：0～240g/L，PLT：0～2000×109/L；28全自动血细胞分析仪5分类，并至少具有1６种动物血测试模式；分析速度≥90个标本/小时；线性范围：  WBC：0～250×109/L，RBC：0～8×1012/L ，HGB：0～240g/L，PLT：0～2000×109/L；分析参数>25项19单通道血细胞分析标准器精度：ＷＢＣ≤１.5%，准确度：±３%110血糖测试仪测试范围：1.1～33.3mmol/L111干化学血红蛋白分析仪45g/L～200g/L的范围内，线性相关系数r值应不小于0.99112电解质分析仪精度：3%113血小板聚集凝血因子分析仪四通道一致性:≤5%；温度控制37±1.5℃;重复性误差:血小板聚集≤15%,凝血≤5%114干化学尿液分析仪至少测定１３项指标115实时荧光定量PCR仪温控范围:25-95℃，控温精que性:±0.3℃；具有五色或以上激发滤光片，可同时检测五色或以上荧光；激发光源工作寿命大于或等于500小时，并配有光源使用时间监测系统；检测器采用CCD一次同时成像系统；大多数荧光染料均为开放通用116全自动冰点渗透压计测量范围：0～3000（mosm/kg）117pH、电导率、离子浓度综合测试仪pH测量范围:pH -2.000至19.999，电导率0.01μS/cm至1000mS/cm;118液体密度计测量范围：0～3g/cm3；测量准确率：1*10-4 g/cm3；温度范围：0～91℃；分辩率：0.01°C；内置恒温控制，自动温度补偿；119水分测定仪测量10μg-500mg的水；±0.3%120血液混匀器121紫外分光光度计波长范围:190-900nm;分辨率:0.15nm;波长准确度：±0.3nm;波长重复性:±0.1nm;吸收度准确度:±0.002Abs(0-0.5Abs),±0.004Abs(0.5-1Abs)±0.2%T122紫外分光光度计波长范围:190-900nm;波长间隔:0.1nm;波长准确度：±0.03nm(狭缝为0.2nm)；漂移值:＜0.0004Abs/每小时；基线平滑＜0.001Abs;吸收度值准确性:0.002Abs;(0-0.5Abs）0.004Abs;(0.5-1.0Abs)读数准确度＜0.001123全自动定氮仪检测范围:0.1-200mg氮;回收率：≥99.5%(1-200mgN);精度:≤1%RSD124高效液相色谱仪检测器,波长范围:190-600nm;波长精度:±1nm;噪音(AU):±0.75×10-5(254nm);漂移:125毛细管电泳系统电压范围：0-500mV；电流：0-100mA。126等电聚焦电泳系统127ICP-MS具备多级杆组成的碰撞/反应池技术，灵敏度：低质量数：CO(59)≥70Mcps/ppm或Li(7):≥30Mcps/ppm；中质量数：IN(115)≥100Mcps/ppm或Y(89):≥80Mcps/ppm；高质量数：U≥100Mcps/ppm或T1(205):≥40Mcps/ppm；仪器信噪比：﹥200，000，000（﹥200M）信噪比=灵敏度、随机背景，1PPmIN溶液计算）；仪器检出限：低质量数元素：CO(59)﹤10ppt或≤1.5ppt，中质量数元素：IN(115)﹤1ppt,重质量数元素：BI(209)﹤1ppt.质谱校正稳定性﹤0.05amu﹤一天，0.1amu﹤一个月。同位素比精度﹤0.2﹪ 107Ag/109Ag.128LC-MS配置要求：二元梯度高压泵、自动进样器、柱温箱（应为同一序列配置并与质谱为同一厂家）；质谱主机，带ESI离子源和APCI离子源，真空泵、机械泵等；耐压1100bar(相当于16200psi)以上的质谱分析柱100mm亚微米C18柱2根)、液质联用专用氮气发生器129低温高速离心机-20～40度，300～23300 RPM130智能生物图像导航仪具有正置倒置电动显微镜功能，观察模式：明场/相差/荧光131低温冰箱-40℃132电冰箱433试剂冷藏箱534积分球分光光度计波长范围350nm～1100nm，波长间隔z短（5nm）, 测试孔径大小可选（ 19mm、9mm和4mm等）135标准色度仪光谱相应：420～710nm136全自动化学发光免疫仪测试速度≥180个/小时，可定标修正曲线137超纯水机水质指标电阻率18.2兆欧，总有机碳1 7、无源植入医疗器械检测实验室序号设备名称仪器设备技术参数数量（台/套）1XYT记录仪精度1%12电泳仪输出电压～400V，输出电流～1000mA输出电压±2.5%；输出电流±2.5%13电转移仪电极面积12X12cm，16X20cm14凝胶图像分析系统敏感性：10-5lux，分辨率437664pixels15PCR仪声温速度4℃/秒，冷却速度3℃/秒，15秒内温度均一性±0.5℃，温控精度±0.1℃16高速低温冷冻离心机4℃，转速不低于2万转/分17RNA、DNA定量仪18流式细胞仪19氨基酸分析仪净分析时间30分钟，保留时间重现性CV0.3%(Arg)，峰面积重现性CV1.0%(Gly-His)，检出限3pmol110DNA合成仪111X射线机及防护设备≥150KV112X射线衍射仪及毛细管附件2θ联动，2θ：-6o～-163o精度：±0.01%高功率平行束X射线多毛细管装置,多毛细管系统及X-Y台调整机构,LFF型X射线管的点焦点法兰盘,接受索拉狭缝,安全机构及荧光板,平板单色器,X射线管113X射线荧光分析仪13AI～92V（μEDX-1200)12Na～92V(μEDX-1300)13AI～92V(μEDX-1400)114表面探伤试验设备黑光灯≥800μW/cm2115差示扫描量热仪温度准确度：±0.05°C，温度精度：±0.008℃116氧氮氢元素测定仪量程：ON 0～2.0%、OH 0～1000ppm，精度：1%117全谱直读型ICP光谱仪（自动进样器）精度：0.03118电化学测量系统量程：-20V～20V，精度：0.4%219碳硫分析仪C，S=4ppm120俄歇能谱仪离子溅射速度20埃/分，精度0.001%121三维坐标仪精度：1.8+L/300μm122扫描电子显微镜（带能谱）及图像分析系统放大倍数:20倍～50万倍，分辨率:2nm123微波消解系统中压、高压、超高压多种工作状态，十六个样品同时处理124制样设备(车床、磨床等)525表面粗糙度仪准确度:≤3%，分辨率:0.6nm126髋关节专用全电拉动态试验机符合ISO 7206-4、ISO 7206-6、ISO 7206-8的规定，带有可控制温度的水浴，温度范围:37℃±2℃。527膝关节专用全电拉动态试验机符合ISO14879、ISO 21536的规定，力值精度:±1%528脊柱类专用全电拉动态试验机符合ASTM F1717、ASTM F2077的规定，带有可控制温度的水浴，温度范围：37℃±2℃。529创伤类专用全电拉动态试验机符合ASTM F382、ASTM F1264的规定，力值精度：±1%530髋关节专用模拟器多工作台设计，符合ISO 14242的规定，采用闭环控制，加载曲线可通过编程设定，带有可控制温度的水浴温度范围为37℃±2℃。231膝关节专用模拟器多工作台设计，符合ISO 14243的规定，采用闭环控制，加载曲线可通过编程设定，带有可控制温度的水浴温度范围：37℃±2℃。232人工椎间盘专用模拟器多工作台设计，采用闭环控制，加载曲线可通过编程设定，带有可控制温度的水浴温度范围：37℃±2℃。233涂层磨损试验机符合ASTM F1978的要求，可精que地分析材料的破损点或显示出不可接受的磨耗。而且通过选择多种不同的摩擦转轮和配件，可以模拟真实的损耗条件。234支架药物涂层牢固度试验机测试支架直径范围：≤15毫米测试z大支架长度：20厘米z大测试频率：150Hz测试温度范围： ≤45摄氏度测试温度精度：+/- 0.3摄氏度粒径范围：4～100微米粒子数量：≤1000压力：0～6psi135支架径向支撑力检测系统冠脉及外周量程：1～14mm1大动脉量程：3～50mm136药物溶出在线分析系统量程：190nm～1100nm,精度：±1nm(同时处理6个样品)137球囊疲劳耐压测试仪量程：1000psi138冠脉及大动脉支架疲劳试验机测试支架直径范围：16毫米～50毫米测试支架型状：直型或分叉型状测试z大支架长度：25厘米z大测试频率：100Hz测试温度范围：28摄氏度至 40摄氏度测试温度精度：+/- 0.3摄氏度z大单次马达驱动液体输送体积：150毫升马达z大功率：0.5马力339导管和支架输送系统检测装置量程：3F～15F140几何量测量系统分辨率: 0.1μm精度：XY:E2 =(1.8+4L/1000)μmZ:E1=(2.5+5L/1000)μm141电感耦合等离子质谱仪质谱范围：1～270amu四极杆：分辨率：0.3～3.0amu142热重分析仪天平精度：优于0.02%  天平量程：1300mg143有限元分析工作站正版ansys或abaqus有限元分析软件144凝胶色谱仪柱温箱控温范围：室温下10℃～90℃控温精度：±0.15℃四元梯度泵流速范围：0.001～10.0ml/min, 0.001mL/min流速精密度：145种植体及附件小载荷疲劳试验机z大动态峰值载荷：不小于±3kN动态位移量程：不小于±12.5mm峰值扭矩：不小于±50Nm146陶瓷材料专用硬度计分辨率：0.02um，集成数字式深度和载荷测量系统。147植入纺织材料专用试验机z大测量力：200N横梁z大移动速度：500±50mm/min148螺钉旋入试验机额定轴向试验力5kN，扭矩20Nm149自动粘度仪温度范围：0～80℃测量范围：特性粘度 0.1～4.0dl/g150支架与球囊分离力测试仪a.夹具符合ASTM F2394测试标准b.装置符合ASTM F2394 (model 1)和ASTM F2394 (model 2)c.装置可在37℃、盐浴环境使用1 8、眼科和光学医疗器械检测实验室序号仪器设备名称仪器设备技术参数数量（台/套）1单色光谱发生器190nm～2500nm，精度：0.1nm12红外水分测量仪0.1mg13光学气垫隔振平台2m54光学自动焦距仪500mm、1500mm15表面扫描电子显微镜放大倍数：500X16半导体激光电特性能测试装置电压、电流、输出功率17激光波面干涉仪口径：200mm18应力仪应力测定范围：560nm（一级干涉色）以下样品z大高度(按需)19测量用望远镜f=250mm410长波段同步光谱辐射系统1.0μm～15μm111大数值孔径体视显微镜放大倍率：14X-180X，视场直径：1.4mm-17.9mm112点扩散函数测量仪点距：0.5μm113静态湿润角测试仪精度：0.2o114动态湿润角测试仪精度：0.2o115短波段可见同步光谱辐射系统190nm～1100nm，精度：0.1nm116红外光同步光谱辐射系统范围：1.0～2.5μm， 分辨率： 3.0～4.0nm117接触镜非接触式水中厚度测量仪精度：0.001mm118接触镜低测力厚度测量仪精度：0.001mm119光学分辨率标准器精度：1μm120标准曲率标准器R=6mm，8mm，10mm，精度：2μm121复曲率标准器R=7.8mm，8mm，8.2mm，精度：2μm122标准像差系数标准器精度：2μm123标准角膜厚度标准器精度：5μm124眼底断层标准器精度：5μm125高光强亮度计范围：0.001～299900cd/m2 精度：3%226普通亮度计范围：0.001～29900cd/m2 精度：3%227高精度激光标准器（包含连续波、脉冲波和紫外、可见、近红外、红外四个波段）190nm～2500nm；精度：0.1nm128照度计（高精度、普通）f1不大于1%129光学测角仪360o，精度1”130光学反射式曲率测量仪0.1mm131w能工具显微镜0.001mm132光学经纬仪精度1”133光学数值孔径测量仪0.01134光学同轴度测量仪0.01mm135光学自准直仪精度1”136恒温高光强透过率测量系统0～100de%，精度：1%137可见光光学传递函数(MTF)检测仪精度：1%（轴上）测量线对：0-1000lp/mm138红外光学传递函数(MTF)检测仪精度：1%（轴上）测量线对：0-1000lp/mm139红外光谱响应特性测量仪0.78μm～15μm140激光波长计190nm～2500nm，精度：0.1nm341激光多普勒特性测量装置波源频率、波长、速度142激光分类测试装置包括激光辐照度/辐亮度测试143激光功率计0.19μm～15μm，范围： 微瓦级，毫瓦级，瓦级，百瓦级,精度：3%344激光光束诊断相机（紫外可见、近红外红外波段）0.19μm～15μm，范围： 微焦级，毫焦级，焦级,精度：3%345激光光束质量分析仪0.19μm～15μm，精度：3%146激光能量计μJ/mJ/J347激光纵模分析系统频率、线宽、间隔148极谱法透氧测试仪±20%249库仑法透氧测试仪±20%150气相法透氧测试仪±10%151几何座标定位系统0.001mm152调焦式焦度计顶焦度：-25.00D～+25.00D柱  镜：-10.00D～+10.00D轴  度：0～180棱  镜：-10.00△～+10.00△153哈特曼法焦度计顶焦度：-25.00D～+25.00D柱  镜：-10.00D～+10.00D轴  度：0～180棱  镜：-10.00△～+10.00△154镜片机械强度测试装置范围：0～10N，精度：±1%155镜片架机械性能测试装置范围：0～200N，精度：±1%256镜片架疲劳测试仪范围：0～50周/min557镜片水浴恒温装置0.1℃258框架镜焦度地形图仪顶焦度：-20.00D～+20.00D柱  镜：-10.00D～+10.00D轴  度：0～180o棱  镜：-10.00△～+10.00△159接触镜焦度地形图仪顶焦度：-25.00D～+25.00D柱  镜：-10.00D～+10.00D轴  度：0～180棱  镜：-10.00△～+10.00△160接触镜水中曲率/直径测量仪0.01mm361脉冲激光时域参数测量系统（根据波段和工作方式组合）s、ms、μs、ns180nm～12μn162内窥镜光学综合测试仪上下：±90°，左右：±70°，精度：1°163球径仪0.01%164锐截止等响应系数修正辐射计微瓦级，毫瓦级，瓦级，百瓦级。精度：3%265三座标量测仪测量范围：500mm，精度：0.001mm166扫描激光分析测试系统测量范围：50mm，精度：0.001mm167微负载弹性模量测量仪0.1mN168人工晶体襻微力测量装置0.01mN169人工晶体专用自动焦距仪200mm， 3%170人工晶体襻疲劳测试装置位移7mm，大于250000次计数271卧式光学投影仪测量范围：250mm，精度：0.001mm172光学影像量测系统测量范围：250mm，精度：0.002mm173接触镜专用光学折射仪显示：0.0001范围：1.3200～1.6800274自相关仪fs175微小光束测量装置μm176LED光电特性测量仪I-V特性、C-V特性、z大允许功耗PF m、响应时间、发光法向光强及其角分布Iθ、发光峰值波长及其光谱分布、光通量、发光效率和视觉灵敏度、发光亮度177LED辐射安全分析仪波长、辐照度178强光源设备测量系统光学暗室、光学平台、光具座各类光学参数测试仪179光具座含可变光阑、透镜、反射镜、衰减器、滤波片、导轨、机械手、机械臂等180模拟眼包括角膜、晶状体、玻璃体、视网膜四部分181模拟角膜范围：0-990μm，精度：5μm182测微仪投影测微仪183激光光纤特性测试系统芯径、传输效率、力学性能184电磁屏蔽箱185台面操作暗室186显微成像系统1 9、可重复使用医疗器械检验实验室序号仪器设备名称仪器设备技术参数数量（台/套）1标准砝码0～50N若干2听诊器测量用声频放大器1Hz～200MHz13听诊器测量用信号发生器0.1mHz～16MHz14缝合针弹性测量专用工具0～25mm，精度：±0.01mm15缝合针韧性测量专用工具0～25mm，精度：±0.01mm16缝合针三角刃口锋利度测定仪0～30.0N, 精度：±0.01N,测试速度：≤0.098N/s17缝合针针尖锋利度测定仪0～10N, 精度：±0.01N18密合性测试仪400kPa，50s不漏气19偏光应力仪110推拉力计量程：0～20N，0～100N，0～200N（对应不同量程各一台）111血压表交变压力试验机30±5次/min，交变幅度：2.7～37kPa112血压计标准器0～50kPa113医用镊变形量量程仪0～25mm, 精度：±0.01mm114医用镊牢固度试验器0～300mm115医用钳头端摆动量测定仪0～10mm, 精度：±0.01mm116医用注射管（针）刚性测试仪117医用注射管（针）韧性测试仪118医用注射针尖穿刺力测试仪0～4N119游标量角器0～360°120注射针连接牢固度测试装置121注射针器密合性分离力检测仪122手术刀片刃口锋利度测试仪0～1200mN，精度：10mN123手术刀片弹性检测装置精度：0.1mm124塑柄手术刀片装配牢固性检测装置--125材料试验机及其附件--126水分测定仪及配套附件精度：0.001%127密度测量仪精度：10～4g/cm3128精密测量投影仪精度：0.001mm129洛氏多功能硬度计130布氏多功能硬度计31维氏多功能硬度计32CAD万neng工具显微镜分度值：0.0005mm133表面轮廓仪0.10%134耐腐蚀试验恒温箱±1℃135拔牙钳强度检测装置精度：1N136喉镜连接件标准检测接头137吻合器肠腔压力检测装置示值误差：±0.001kPa138吻合器环切刀片锋利度检测装置示值误差：0.01N139内镜取样钳模拟钳道装置140表面粗糙度比较样块0.012μm～6.3μm1 10、计划生育检验实验室序号仪器设备名称仪器设备技术参数数量（台/套）1避yun套爆破仪测量压力：0～5kPa，允许误差：±0.05kPa,流量测量范围：21-30dm/min,精度：≤1.5%;体积测量精度：≤3.0%12避yun套电子漏水测试仪注液精度：±5ml；电压参数：10±0.1V，电阻参数：10±0.5Ω13避yun套漏水检测仪注液量：300ml，注液精度：±10ml；自动循环注水装置１4避yun套长度尺0-220mm 精度：0.2mm15静电衰减测量仪精度 ：0.001s16热老化试验箱温度范围：R.T.+20～300℃；转盘转速：5/min；换气量：300次/小时１ 11、一次性使用医疗器械检验实验室序号仪器设备名称仪器设备技术参数数量（台/套）1冷冻式干燥机额定处理量（M3/min）：1.2；工作压力（Mpa）：0.2-1.0；压力露点（℃）：2-10１26：100锥头综合测试仪符合GB/T 1962.1的要求236：100锁紧接头测试仪符合GB/T 1962.2的要求24注射器滑动性能测试仪试验拉力和试验推力力值范围0～35N，力值误差优于满度值±1%；拉力试验结束至推力试验开始的等候时间30±1s；拉力试验和推力试验的速率100±5mm/min25注射针牢固度测试仪试验力范围15～69N，误差不超过1.0%；试验力保持时间数字显示，定时时间0～15秒实时显示，可任意设定26注射针管（针）刚性试验仪挠度测量仪器的位移量程0～2mm，精度±0.01mm；仪器固定加载力可变加载力5.5～65N，精度±0.1N；搁针架跨距范围5～50mm，精度±0.1mm；加载速率1mm/min；搁针架跨距对加力杆刀口的对称性为±2mm27注射针管（针）韧性试验仪测试针管规格0.3～3.4mm；摇臂摆动角度双向15°、20°、25°，误差±1.5°；附件量规8～31.5mm±0.1mm；摇臂工作半径8～40mm；摇臂摆动速率0.5周次/秒±5%；定次20周次；连续1～99周次28注射针针尖穿刺力试验仪刺穿力力值范围0～10N，力值误差优于满度值的0.5%；直线驱动速度100mm/min，平均速度误差5%29注射器密合性正压测试仪轴向压力：200kPa±5%，300kPa±5%；记时30s±2%、60s±2%210注射器密合性负压测试仪负压：88kPa±5%；侧向力：0.25N±5%、1N±5%、2N±5%、3N±5%；记时：30s±2%、60s±2%211输液器泄露正压测试仪正压输出范围：120kPa～160kPa（可调）212输液器泄露负压测试仪负压输出范围：-10kPa～-30kPa（可调）213流量测试仪10kPa～200kPa，可任意设定压力输出值，误差不大于读数的±2.5%214密封性测试仪20kPa～200kPa，可任意设定压力输出值，误差不大于读数的±2.5%215一次性使用无菌yin道扩张器挠度和强度测试仪强度测量范围：5～50N，分辨率0.01N，误差不大于±0.1N,挠度测量范围：0～50mm，分辨率0.01mm，误差不大于±0.1mm116断裂力和连接牢固度测试仪加值显示范围：5~70N，分辨率0.01N，误差不大于读数的±2%，可任意设定；试验速度： 500mm/min，50mm/min，5mm/min，误差不大于±5%117手术刀片刃口锋利度测试仪力值测量范围：0N～15N，分辨率0.001N，误差不大于0.01N；试验速度：600mm±60mm/min118手术刀片弹性测试仪下行测量距离：0～50mm，分辨率：0.01mm，变形量误差不大于±0.04mm119显微投影测量仪120缝合线线径仪121w能材料试验机传感器100N、200N、500N、5000N各一个，引伸计、气动夹具各一套122低温离心机-20～40℃，转速：100～6000123自动高压喷淋冷却灭菌器124白度仪125紫外分析仪126手术衣落絮试验仪符合YY/T 0506.4的要求127手术衣微生物阻隔性试验仪符合YY/T 0506的要求１28细菌和噬菌体过滤设备129空气浮游菌采集器流速：100L/分钟，取样流速：100L/分钟，误差范围：± 2.5%，标准预设体积：50，100，250，500，1000升130净化工作台净化等级：100级1131荧光度检测仪光效：可达60000LUX132渗水测试仪0～600mm/min±5%133医用口z阻燃测试仪12s±2s；温度为（800±50）℃134沾水度测量仪25～30s/250ml135静电测试仪0.001μc～2μc±2×10-6c136口z密封度测定仪137口z合成血液穿透试验仪10.7kPa±1kPa138医用防h服合成血液穿透试验仪压力：1.75kPa±0.0001kPa，3.5kPa±0.002kPa,7kPa±0.0035kPa,14kPa±0.007kPa, 20kPa±0.01kPa,139自动滤料测试仪含标准滤膜、口z泄露测试附件包140织物静水压试验仪测压力范围0～200kPal,精que度：0.5%,升压速率：1.00kpa/min和6.0kpa/min可选141气溶胶发生器/度计气溶胶浓度：１０～１００μｇ/Ｌ，检测浓度：0.0001～100μｇ/Ｌ142织物胀破强度仪143纺织品气流阻力测试仪空气流量调节范围：10L/min～100 L/min（600L/h～6000 L/h）；气流阻力测定范围：0～1kPa144医用外科口z阻菌性测试仪145荧光度测定仪146微压仪147初粘性测试仪符合中国药典或相关标准要求148持粘性测试仪符合中国药典或相关标准要求149蠕动泵150激光微粒分析仪测试范围：2～150ｕm,进样体积：0.2ml～999.9ml，计数范围：0～9999999粒，检测微粒浓度：0～5000个/ml，相对标准偏差：RSD≤2%，准确度：规定值±10%，通道分辨率：≥90%151尘埃粒子计数器粒径通道：0.3、0.5、1.0、3.0、5.0、10.0（ｕm）１52折光仪153超纯水机水质指标电阻率18.2兆欧，总有机碳154马弗炉255电子天平0.1mg和0.01mg各1台256原子吸收分光光度计（带石墨炉）波长：190～870nm;波长准确度：0.1nm;灵敏度:火焰分析(Cu 2ppm)>0.32A;石墨炉分析(Mn 1ppb 20μl):>0.20157原子荧光分光光度计检出限:砷、硒、铅、锡、碲、铋、锑158紫外分光光度计波长范围:190～900nm;分辨率:0.15nm;波长准确度：±0.3nm;波长重复性:±0.1nm;吸收度准确度:±0.002Abs(0-0.5Abs),±0.004Abs(0.5-1Abs)±0.2%T159气相色谱仪（带顶空进样器）柱温箱：室温以上4℃～450℃；进样系统：带电子气路控制的分流/不分流进样单元1个；检测器氢火焰离子化检测器（FID）1台；电子捕获检测器(ECD)1台；顶空进样器160ICP-MS具备多级杆组成的碰撞/反应池技术，灵敏度：低质量数：CO(59)≥70Mcps/ppm或Li(7):≥30Mcps/ppm；中质量数：IN(115)≥100Mcps/ppm或Y(89):≥80Mcps/ppm；高质量数：U≥100Mcps/ppm或T1(205):≥40Mcps/ppm；仪器信噪比：﹥200，000，000（﹥200M）信噪比=灵敏度、随机背景，1PPmIN溶液计算）；仪器检出限：低质量数元素：CO(59)﹤10ppt或≤1.5ppt，中质量数元素：IN(115)﹤1ppt,重质量数元素：BI(209)﹤1ppt.质谱校正稳定性﹤0.05amu﹤一天，0.1amu﹤一个月。同位素比精度﹤0.2﹪ 107Ag/109Ag.161傅立叶红外光谱仪显微镜光谱范围：ＭＣＴ检测器：≥７８００－６００cm；ＤＴＧＳ检测器：≥７６００－４５０cm；灵敏度：信噪比优于６０００：１；红外光源：高能量长寿红外光源，配显微镜采样附件。162GC-MSMRM灵敏度(MS/MS灵敏度)EI MRM 灵敏度: 100fg OFN ，s/n> 500:1（m/z 272 ion at m/z241 autotune）；MS灵敏度：全扫描：EI 源 1pg OFN S/N ,s/n>300:1(扫描范围50～300u)；SIM方式 EI 源 25fg OFN S/N ,s/n>20:1；z大扫描速率： ≥6200 amu/s；离子源材料：整体非镀层惰性离子源；离子源温度：150 ℃～350℃；质量分析器: 控温四极杆，温度:106 ℃～200℃连续可调；多反应监测采集速度(MRM): 大于500 MRM/秒163水法真空箱-105 Pa～0Pa164手套测漏仪1000mL1 12、残障人康复辅具检验实验室序号仪器设备名称仪器设备技术参数数量（台/套）1静态测试平台2*2m ,0～30°可调，精度0.2°12动态测试平台4*10m ,0～15°可调，精度0.2°13跌落测试机要求能提起的质量：≥150kg；要求提起的高度：≥50mm；连续工作重复次数：≥7000次；要求有跌落计数器。14耐疲劳性试验装置两直径为250mm±25mm的双辊，线速度为1.0m/s，有运转计数装置。15轮椅制动器疲劳测试仪制动-松开的频率可调，范围：≤0.5Hz；操作力可调，范围：10N～200N；连续工作重复次数：＞60000次。16摆锤冲击测试仪摆锤角度0～90°可调17座椅冲击试验机25kg,落球，高度可调8助听器测试仪19阻燃性试验装置测试框架：背部450*300mm，座部：450*150mm，火源：香烟、火柴110静音屏蔽室（箱）111测试用假人100kg、75kg、50kg、25kg各112框式助行架加载装置载荷要求可调，载荷范围：＞1800N，载荷允差±2％；加载速率：＞800N/s；循环加载频率：≤1Hz；循环次数：＞200000次。1  13模型臂腕关节点距手柄接触基准点的距离：6cm～8cm；模型臂腕关节处角度调节：横向0°～40°（调节后能固定，且在承受大于1200N的负载力之后角度不变）。114手动轮椅车静态强度试验装置载荷范围：0～2000N，载荷允差±2％；要求能手动或自动控制加载时间，范围：0～999s。115腋拐、肘拐加载装置腋拐长度：1.0m～1.8m；肘拐长度（加装模型臂）：0.8m～1.5m。加载装置要求能循环加载。载荷要求可调，载荷范围：0～1600N，载荷允差±2％；加载速率：＞250N/s；循环加载频率要求可调，频率范围：0.2Hz～5Hz；计数器计数范围：＞1000000次。116步入温控箱温度：-40°～+60°117雨淋试验机IP 3/4118越障测试台阶梯高度：20mm～200mm，119越沟宽度测试台沟宽分别为100mm、150mm，沟深100mm120z小回转半径测试台≤0.8m121耗电量测试仪1.5级以上的功率表122电动轮椅车控制器疲劳试验机0～100,000次123下肢假肢结构强度试验机加载力：0～5000N ，频率：0～4Hz424上肢假肢结构强度试验机加载力：30～100N ，325假脚结构强度试验机加载力：0～5000N ，频率：0～4Hz226矫形器强度试验机加载力：0～3000N ，频率：0～3Hz127关节角度测量仪0～180°128康复床强度试验装置静载荷：180kg 冲击体：25kg ；加载力：0～1200N ，频率：0～1Hz129综合动态疲劳试验机频率：0～3Hz ，加载力：0～1000N130声级计精度：±3dB131轮椅车测试道132测速仪测量轮椅车速度：0km/h～20km/h，精度：±0.5km/h。133电池性能自动检测装置0～60Ah1 13、诊断和治疗用辐射医疗器械检验实验室序号仪器设备名称仪器设备技术参数数量（台/套）1毫米级小功率计频率范围：0.05～12.4GHz；功率范围：10μW～300mW；10%12微波漏能测试仪频率：0.915～12.4GHz；密度范围：10μW/cm2～100mW/cm2±2.5dB13红外辐照计0～21.59mw/cm214圆环测试卡铝板直径：300mm、260mm、200mm、130mm；厚度：5mm15对比灵敏度测试卡可测对比灵敏度：1.50%～7.00%16分辨率测试卡0.25～7.0Lp/mm17图像亮度鉴别等级测试卡28光野照射野准确度测试卡29CT剂量曲线测试系统110CT模体（剂量模体、性能模体）高分不低于0.4mm、低分不底于2.5mm（性能模体）：直径32cm、16cm(剂量模体)211PET体模符合GB/T18988.1标准的要求212SPECT体模符合GB/T18988.2标准的要求213伽玛照相机体模符合GB/T18989标准的要求214ru腺机模体115数字减影血管造影（DSA）模体符合GB/T 19042.3- 2005标准的要求116狭缝式实时测焦点仪z小焦点：0.01mm117X射线多功能测试仪20～150kV；0.1ms～9999s；0.1 uGy～2000Gy、11uR～200KR；0.2uGy/s～580mGy/s、23uR/s～66R/s318X射线单色分析仪3300埃～10000埃119X射线荧光亮度计120数字式毫安秒表0～1999mAs321数字式千伏峰值表0～165kV322X射线辐射时间表0.001ms～9999s323X射线管测试装置124X射线管固有滤过测试装置125X射线管焦点测试仪11组线对模型组成0.6～3.35 LP/mm；焦点：0.5～2 mm126X射线管转速仪2400～3000转/分  可测5000～20000转/分127X射线泄漏辐射巡测仪0～500uR/h、0～5 m R/h、0～50 mR/h、0～500mR/h、0～5R/h328变频、变压测试仪45～600HZ；  0～1200V ；100kVA129磁场强度测试仪0.17T～3.2T130磁共振模体磁场均匀性、信噪比、空间分辨率、密度分辨率、几何线性、T1，T2值131逸散磁场测试仪19.99mT；199.9mT；1999mT132SAR测试装置133磁场时间变化率（dB/dt）测试装置134大型医用诊断X射线机40kV～150kV、50mA～500mA(摄影)、带tou视功能135低剂量X射线测试仪0～1000μGy136辐射剂量仪剂量：10nGy～200Gy、1.15uR～23000 R  剂量率：100uGy/S～500mGy/S、11.4uR/S～57.0R/S337高压电缆测试装置符合GB/T 19042.3- 2005标准的要求138高压发生器电介质强度试验装置180kV139光野亮度/对比度测试仪0.5～100000cd/m2140激光胶片扫描分析仪光学密度：0～4.0OD；图像深度：12级、8极灰度输出；胶片扫描尺寸：宽度：20cm～35.6cm；长度：20cm～129.5cm；空间分辨率：好于1%或2个像素141漏射线测试系统能量大于100keV的β射线, 能量大于7keV的γ和X射线142模拟定位机立体定位测试装置143屏幕亮度计0.5～100000cd/m2144小型医用诊断X射线机50kV～85kV、0～30mA、带tou视功能145影像增强器测试装置146MTF分析仪147隔离调压变压器418V，100kVA548X射线防护室以及防护设备549标准铝片、标准铜片、标准铅片≥99.99%各1套50供电系统400kVA151自动洗片机片幅：17×17英寸152活度计测量范围：＞1000MBq；本底计数：≤0.06MBq；测量不确定度：6%153内照射剂量仪0.05～100μsv/h；精度：0.1μsv/h；±5%154三维水箱系统1）扫描范围：495×495×495mm；2）胶片扫描范围：495×495mm光密度范围：0～4 OD；3）剂量测量范围：0.1PA～1.0μA；5PC～10μC ；4）定位精度：±0.5%；分辨率：0.1mm；5）分辨率：0.1 OD；6）精度：2%；分辨率：0.1%155A型/M型超声诊断设备性能试验装置符合IEC61847标准要求156标准超声源157超声换能器、激励/接收单元组2.5MHz，3.5MHz，5.0MHz，7.5MHz，10MHz等各一组158水听器、放大器组0.4，0.5，0.6，1.0mm薄膜、针状水听器等各一组159测量显微镜及图像测量系统测量精度优于0.01mm160超低频信号发生器频率范围：0.001Hz至10kHz161多用途超声模块深度：≥180mm，盲区：0-10mm等362分辨率测试专用模块纵向分辨率z小0.5mm，横向分辨率z小1.0mm363超声多普勒仿血流模块流速范围：50～2000mL/min264灰度模块相对于背景声学媒质-15dB至+12dB165近场测试专用模块盲区：0-10mm，z小横/纵向分辨力：0.5mm166三维超声模块容积靶，标称容积167超声分析仪168数字频率计0～100MHz169超声外科手术设备声功率测量系统170除颤器防护效应试验装置放电回路中电感为500μH，电阻为50Ω;测试电压+/-5KV;内置10Hz信号发生器;z大放电频率：2次/分钟171超声功率测量装置172高频衰减器频率范围：0至30MHz，衰减范围：0至130dB173高强度聚焦超声声场参数测量系统174瓦级超声功率计2mW～30W，分辨率：2mW175毫瓦级超声功率计0.1mW～100mW176换能器温升测量装置测量精度优于0.1℃177活塞往复式多普勒试验装置178频谱分析仪频率范围：20Hz～40MHz幅度范围：-137dBm至+30dBm179超声诊断设备水听器声强测量系统180胎儿监护仪胎心率测量装置心率测量范围：50～250次/分181胎心仪综合灵敏度试验装置综合灵敏度测量范围：70～120dB182线靶式多普勒试验装置流速模拟速度：20～200cm/s183阻抗分析仪测量范围：0.0001Ω至1.2999MΩ184低能射频防护巡shi仪0～1000μsv/h185脉冲大功率计300MHz～3GHz 200kW286射频漏能测试仪0.4～40GHz187通过式功率计100mW～10kW450kHz～2.7GHz288微波频率计0.1～26.5GHz289直读波长表0.1～40GHz290超声有害辐射测量装置291毫米波频率计0.1GHz～40GHz192体层摄影试验装置体层高度规、针孔测试体、体层厚度测试器193防散射滤线栅物理特性测试装置194面积乘积剂量仪重复性：＜1%；能量响应：100kV优于8%；剂量面积乘积率：z小0.01μGym2/s、z大3000Gym2/s；线性：优于2%；有效面积大于146mm×146mm195垂直位置试验器件196准直试验器件197灰阶试验器件198ru腺摄影立体定位装置试验器件199牙科体模1100数字成像探测或处理部分的牙科体模1101针孔照相机1102量热计1103泄漏辐射测试系统0.5mSv～10Sv1104手控脉冲发生接收仪脉冲发生器:上升时间典型值优于2ns;脉冲电压-180V；接受器带宽1kHz～75MHz;电压增益0-39dB可选1105机控脉冲发生接收仪脉冲发生器:上升时间典型值优于7ns;脉冲电压-300V；接受器带宽1kHz～35MHz;电压增益20,40,60dB可选1106超声材料声衰减声速测试系统符合GB/T15261要求1107CR-DR模体对比度范围:12级1108MR伪影模体尺寸:33cm′33cm′10cm适合空间线形测量;适合信噪比测量1109IMRT剂量验证模体头颈模体;胸腔模体;骨盆模体;均匀模体1110声场测试系统运动z小步进：≤12微米/步；运动精度：1 Delta德尔塔仪器专注于研发设计、制造各种医用电器设备（IEC/EN 60601系列，GB 9706.1系列，UL1993）进行功率测试，电气强度测试，发热试验，绝缘电阻测试，泄漏电流测试，标签测试，冲击测试，电源线测试，扭力测试，推拉力测试，电气连接和机械固定，防电ji保护测试，爬电距离和电气间隙，防火阻燃测试，放电测试，保护装置测试，稳定性测试，可接触性测试，开关测试，异常操作和故障条件测试，潮湿处理，接地电阻测试，外壳防护测试等测试项目的检测设备的提供。 Delta德尔塔仪器医用电器设备GB 9706.1测试项目检测设备部分举例：  Delta德尔塔仪器——残余电压测试仪 Delta德尔塔仪器——爬电距离测试卡 Delta德尔塔仪器——漏电起痕试验仪 Delta德尔塔仪器——脉冲发生器 Delta德尔塔仪器所生产的医用电器检测设备均按照GB 9706.1-2020《医用电气设备 第1部分：基本安全和基本性能的通用要求》新国标要求，欢迎新老客户z询选购，一捌一二，捌零二捌，六七七张工（W信同号）。 

伴随着智能家居、智能安防的发展，作为家居安防的第1道防线，智能门锁在近几年快速崛起，在物联网时代下，智能门锁不再仅仅止步于指纹解锁、密码解锁这些基本功能上，而是作为智慧家庭入口，让家庭的生活方式从繁到简，在保障家人及财产安全之外，也为用户带来更加舒适的智慧家居体验，智能锁将走进越来越多的家庭。随着80、90后婚育潮的到来，新房装修安装智能锁消费习惯也将逐渐普及，智能锁市场在未来几年内有望迎来井喷式发展。中国人口超过14亿，4亿多家庭，而普及率不足3%，未来97%的家庭都存在从机械锁更新为智能锁需求的可能，智能门锁市场目前正是一片蓝海，将迎来一个千亿级的市场规模。作为智能门锁市场的焦点，广东拥有全球智能门锁技术产业制造基地和产业链集群，为我国智能门锁行业提供了坚实的产业基础和有力的市场支撑。2020年面对严峻的经济形势和复杂的国际外贸环境，加上新冠肺炎在全球的蔓延，拖累着全球经济的发展，2020年注定是一个不平凡的年，糟糕的经济使企业在这场疫情中更加容易破产消亡，一般的企业在逆境中苦苦的挣扎经营、骑驴找马，而优xiu的企业则逆势而上在危机中成长和壮大。国内智能门锁厂家之间的竞争日趋激烈，如何在千军万马的红海中杀出重围、脱颖而出？唯有彻底做好智能门锁产品的品质安全，研发新材料和新工艺，重视产品的售后服务！智能门锁研发测试和工程检验，需要符合哪些国内外的标准法规？有哪些测试项目和规范要求？需要用到哪些专用的仪器设备呢？选哪家的智能门锁寿命耐久性测试系统质量z好？哪家的智能门锁寿命耐久性测试系统性价比z高？第三方实验室怎么选购智能门锁寿命耐久性测试系统？智能门锁寿命耐久性测试系统的生产制造商和贸易经销商中间有哪些行业qian规则？让德尔塔仪器为您一一揭穿行业真相！目前来说，锁具的标准法规比较多，如：［1］ GA 374-2019《电子防盗锁标准》［2］ GA 701-2007《指纹防盗锁通用技术条件》［3］ JG/T 394-2012  建筑智能门锁通用技术要求［4］ GB 21556-2008  锁具安全通用技术条件［5］ GB 15211-2013  安全防范报警设备  环境适应性要求和试验方法［6］ GB 14536.1-2008  家用和类似用途电自动控制器  第1部分：通用要求［7］ GB 14536.13-2008  家用和类似用途电自动控制器  电动门锁的特殊要求［8］ GB/T 16649.1-2006  识别卡  带触点的集成电路卡  第1部分：物理特性［9］ GB/T 20001.4-2015  标准化编写规则  第4部分：试验方法标准［10］ GA/T 72-2013  楼寓对讲及电控安全门通用技术条件［11］ GA/T 73-2015  机械防盗锁［12］ GA/T 143  金库门通用技术条件［13］ GA/T 394  出入口控制系统技术要求［14］ GA 701-2007  指纹防盗锁通用技术条件［15］ QB 1001-2006  自行车锁［16］ QB/T 1621-2015  家具锁［17］ QB/T 1586.1-2010  箱包五金配件 箱锁［18］ QB/T 1918-2011  挂锁［19］ QB/T 2473-2017  外装门锁［20］ QB/T 2474-2017  插芯门锁［21］ QB/T 2476-2017  球形门锁［22］ QB/T 3835-1999  锁具名词术语     ［23］ QB/T 3836-1999  锁具测试方法［24］ QB/T 3890-1999  铝合金窗锁       ［25］ QB/T 3891-1999  铝合金门锁作为一款以测试智能门锁寿命耐久的设备为例，介绍Delta德尔塔仪器的智能门锁寿命耐久性测试系统。该设备完全满足GA 374-2019 电子防盗锁，GA 701-2007 指纹防盗锁通用技术条件，GB 21556-2008 锁具安全通用技术条件，JG/T 394-2012，IEC 62692 数字门锁系统标准，UL294门禁系统、UL1037，BHMA A156.25，BHMA A156.13，BHMA A156.36等相关标准试验要求。专为密码电子门锁，指纹电子门锁，刷卡智能门锁研发设计的一体化寿命测试系统。APP临时密匙开门、指纹开门、钥匙开门、蓝牙开门、密码开门，磁卡开门，无论您测试的锁是采用哪种开门方式都能为您精zhun测试。测试步骤及技术参数：1、指纹开锁测试流程：A. 上提外把手打出方舌B. 门内保险钮打出保险C. 向上推开外壳滑盖上电D. 按压指纹键E. 下压把手F. 移动模拟门开门G. 向下推开外壳滑盖上电H. 把手复位,机械臂施加50N力关上模拟门2、密码开锁测试流程：A. 上提外把手打出方舌B. 门内保险钮打出保险舌C. 向上推开外壳滑盖上电D. 按压虚拟密码键E. 下压把手F. 移动模拟门开门G. 向下推开外壳滑盖上电H. 把手复位, 机械臂施加50N力关上模拟门3、磁卡开锁测试流程：A. 上提外把手打出方舌B. 门内保险钮打出保险舌C. 向上推开外壳滑盖上电D. 刷卡E. 下压把手F. 移动模拟门开门G. 向下推开外壳滑盖上电H. 把手复位, 机械臂施加50N力关上模拟门4、测试工位：可根据客户要求测试一把或多把电子锁。5、系统测试驱动：工作方式采用六轴机器人操作，灵动自由，触手可及，可配合传感器、深度学习，进行电子锁三维动作的检测作业。7、测试次数：0～99999999次可预设。8、测试频率：0～20次/min。9、控制及操作：PLC智能程序+TFT液晶触摸屏操作（可选配工控机控制）。10、设备电源：AC220V 50/60 Hz；1.65KW。11、外形尺寸：（W*D*H）约1250×700×1650mm12、重量：约385Kg。Delta德尔塔仪器——智能门锁寿命耐久性测试系统Delta德尔塔仪器智能门锁检测设备计量校准合格证书Delta德尔塔仪器荣获“智能门锁寿命耐久性测试系统”专利证书基于以上所述的智能门锁寿命耐久性测试系统设备技术特点和技术参数，我们智能门锁生产厂家或者第三方检验检测实验室购买本仪器设备一定要选择正规有ISO9001质量管理体系认证的生产资质厂家，能对设备提供合格的CNAS计量校准证书。当下生产制造业实体大的经济环境不景气，社会不容易，打工难，当老板也难，企业搞研发买仪器设备都是花的自己的钱，能节省一些是一些，不要通过经销商二贩子购买，避免产生没必要的中间环节费用。骚年，生活不易，让我们一起努力奋斗吧！

2020年广州建博会犹如炎热的7月，异常火爆。7月8日-11日第22届广州建博会火热开展，估计疫情都憋太久了，没想到现场人山人海。广州建博会，素有大家居建装行业“冠军企业首秀平台“美誉，展会开幕之日也被业界誉为大家居建装行业的“大年初一”。本届中国建博会（广州）将秉承全产业链展出题材的聚合优势，“定制，设计，智能，系统”四大主题展区，覆盖全产业链，新产品，新设计，新技术，新材料，新战略最强发布，各题材一二线品牌齐聚。Delta德尔塔仪器在本次智能家居展会中，携手公司新研发智能门锁检测设备，强势登陆2020年广州建博会，欢迎各位领导和朋友莅临2.1展馆03展台，期待与您相约！Delta德尔塔仪器2.1展馆03展台，期待与您相约！展位现场人山人海Delta德尔塔仪器工作人员为参观的客户朋友介绍智能门锁检测设备的使用Delta德尔塔仪器作为智能门锁高端检测仪器的厂家和供应商，所生产的智能门锁检测设备已经成功应用到多家专业测试机构和知名生产厂家，第三方检测机构例如：公安部第三研究所（国家安全防范报警系统产品质量监督检验中心（上海），浙江永康市产品质量监督检验中心、贵州省产品质量监督检验院、浙江省家具与五金研究所、广州质量监督检测研究院、广东产品质量监督检验研究院、杭州市质量技术监督检测院，知名企业例如：王力集团有限公司、广东樱花智能科技有限公司、好太太集团等生产厂家品质研发部，深受客户好评。本届广州建博会，Delta德尔塔仪器亮相了公司新研发的智能门锁检测设备，包括指纹智能门锁寿命耐久性测试系统、智能门锁老化测试架、电子锁具寿命试验机、识读装置机械强度试验机等等设备。Delta德尔塔仪器-指纹智能门锁寿命耐久性测试系统Delta德尔塔仪器-智能门锁老化测试架其他锁具检测设备展示Delta德尔塔仪器生产的智能门锁检测设备均符合GA 374-2019《电子防盗锁》、GA701-2007《指纹防盗锁通用技术要求》、GB21556-2008《锁具通用安全技术条件》、GA/T 73-2015《机械防盗锁》、JG/T394-2012《建筑智能门锁通用技术要求》等国家标准要求。Delta德尔塔仪器荣获“智能门锁寿命耐久性测试系统”和“指纹门锁寿命耐久性试验机”专利证书作为智能门锁高端检测仪器的供应商，Delta德尔塔仪器一直走在行业前端，期待在今后的发展过程中，做好表率，给客户带来更多好的产品，为行业带来更多发展的契机。如需了解设备详细技术方案或销售咨询：全国服务热线：18128028677张工总部电话：0769-83110798公司传真:0769-83117928销售客服QQ： 1589209019客服邮箱：18128028677@163.com工作时间：周一至周六 8:30-20:30公司地址：东莞市大朗镇新园一路6号创意产业园B栋1楼。公司网址：www.delta17.cn

6月26日，为了调节工作压力，营造激情、责任、快乐的工作氛围，丰富员工的业余文化生活，完善公司福利，增加员工之间交流与互动，从而让大家更好地投入到接下来的工作中。公司组织了一次户外团队漂流团建活动。本次活动主题为“站在新起点，迎接新挑战，创造新成绩”，为期一天的清远黄腾峡的漂流以及登山活动。活动旨在通过此次团队漂流活动培养员工的团队精神，增强员工凝聚力，促进各部门、员工之间的相互了解及团队协作互动交流。清远黄腾峡被冠以广东“漂流之wang”的称号。被誉为“小九寨沟”，风景yi流、水质yi流、空气yi流，旅游界公认是目前中国z具吸引力、z刺激、好玩的漂流。暂时的远离城市间的繁忙工作生活，来到黄腾峡，有种返璞归真的感觉，确实是度假的一大享受。漂流前来张大合照各位勇士们，都准备好吗？我们要开始了漂流曲水回环，水质清澈见底，清凉畅快，彩虹常挂，我们沿途还能观看奇石险峰、壮丽瀑布、碧波幻影。我们都意犹未尽，回味无穷。漂流结束后，我们还登上了当地特色的天门悬廊，登上山顶那瞬间，“会当凌绝顶，一览众山小”的感受即时抒发起来。天门悬廊玻璃桥通过这次团建活动，让员工们感受到了尊重的同时也享受到了幸福感，感谢公司策划的漂流活动，希望公司继续“站在新起点，迎接新挑战，创造新成绩”。

GB24155-2020《电动摩托车和电动轻便摩托车安全要求》检测设备清单序号检验项目GB 24155-2020对应条款和引用标准条款引用标准能力说明关键设备名称厂家品牌/规格型号1绝缘电阻测试5.2章节被电动摩托车应在温度：18℃～28℃，相对湿度：85%～100的%，气压：86KPa～106KPa环境下静置8h步入式恒温恒湿试验箱（温度范围：-10℃～60℃；内箱尺寸W2500*D2000*H2200mm）Delta德尔塔仪器/GS-TH2500GB/T18384.1-2015标准5.1.3章节绝缘电阻测试仪日本菊水KIKUSUI/ TOS72002耐电压试验5.3章节在车载充电机的输入端与电底盘之间施加50Hz～60Hz、2（U0+1200）V的交流电压，持续1min或可用1.4倍的直流电压代替交流电压进行测试。交直流耐压测试仪  日本菊水KIKUSUI/ TOS53003防水试验5.4.1洗车测试GBT4208-2017标准中IPX5软管喷嘴 手持式防冲水试验装置Delta德尔塔仪器/GS-X55.4.2雨淋测试GBT4208-2017标准中IPX3喷头手持式淋雨试验装置Delta德尔塔仪器/GS-X35.4.3涉水测试20Km/h行驶速度，水深10cm，行驶里程500m整车涉水性能测试装置Delta德尔塔仪器/GS-SH1074电位均衡测试5.5章节AC/DC：0～60A测试电流；电压降范围: 0.01～199.99mV智能接触电压降测试仪Delta德尔塔仪器/GS-YC81005剩余电量警示试验5.6章节GB/T24157-2017 电动摩托车和电动轻便摩托车续驶里程及残电指示试验方法底盘测功机Delta德尔塔仪器/GS-MCT401

盼望着、盼望着，咱们体育场地设施建设行业老板们等了九年这次终于盼来明确的下文了——GB/T 14833-2020《合成材料运动场地面层》于2020年3月31日正式发布，该标准将于2021年2月1日正式实施，代替GB/T 14833-2011《合成材料跑道面层》，以我们现在的工艺和品质的眼光来看，GB/T 14833-2011标准确实略显滞后，主要是标准涉及的检测项目内容较少，难以全面的规范、管控运动场地设施面层材料的质量。九年时间有多长？九年时间能让一个懵懂幼稚的孩童成长为一个帅气的青葱少年，九年时间再长的爱情马拉松都该跑完了二胎都能生出来了，九年时间或许某单位部门的领导都换届了吧……   去年塑胶跑道新国标全面强制实施，即GB36246-2018国家标准，很多业内弟兄们以为GB/T14833-2011标准可能就此废除了，其实不会，从应用的范围来讲这两个标准是并行存在的，各有各的发挥之所：GB36246-2018主要是规定了中小学的运动场地面层材料质量，而GB/T14833-2011则应用的范围更加广泛，包含了：田径运动场地面层、球类运动场地面层、多功能运动场地面层材料品质管控检验。GB36346-2018内容很丰富，与之相比,GB/T14833-2011则略显苍白，因此更新该标准也确实是迫在眉睫。此次GB/T14833标准的更新，可以更好地为运动场地面层的行业发展指明方向，更好地规范行业的操作行为，起到了良好的引导性和规范净化市场的作用。   GB/T 14833-2020《合成材料运动场地面层》全项检测项目：厚度、冲击吸收、垂直变形、抗滑值及摩擦系数、拉伸强度及拉断伸长率、撕裂强度、球反弹率、阻燃性、耐磨性（未老化）、耐久性、有害物质限量。新标准对各类运动场地设施面层主要检验方法和测试数据要求如下内容：（标准对应的相关检测仪器同见下表）一、田径运动场地面层性能及检验项目、检测仪器序号项目指标需要检验仪器规格型号生产厂家/品牌渗水型非渗水型1厚度/mm           ≥1313三针测厚仪GS-CH3Delta德尔塔仪器2冲击吸收/%35～5035～50冲击吸收检测仪GS-DELTA10Delta德尔塔仪器3垂直变形/mm0.6～2.50.6～2.5垂直变形检测仪GS-DELTA20Delta德尔塔仪器4抗滑值(20℃)/BPN   ≥4747塑胶跑道面层抗滑值测定仪GS-DELTA30Delta德尔塔仪器5拉伸强度/MPa       ≥0.40.5材料拉伸强度试验机、切片机、磨片机GS-DELTA50Delta德尔塔仪器6拉断伸长率/%       ≥4050材料拉伸强度试验机、切片机、磨片机GS-DELTA50Delta德尔塔仪器7阻燃性/级II塑胶跑道面层阻燃性试验机GS-DELTA70Delta德尔塔仪器8有害物质限量和气味等级符合GB36246-2018标准5.6章节要求塑胶跑道TVOC环境试验箱GS-DELTA60Delta德尔塔仪器9面层耐久性/h老化336h塑胶跑道面层材料耐老化试验机GS-DELTA90Delta德尔塔仪器备注（1）：GB/T 14833-2020《合成材料运动场地面层》标准中面层耐久性试验时间冲之前老标准的168h，延长至336h，更加符合材料学加速老化测试的应用要求。二、篮球、排球、羽毛球运动场地面层性能及检验项目、检测仪器序号项目指标需要检验仪器规格型号生产厂家/品牌篮球场地面层排球、羽毛球场地面层1厚度/mm           ≥99三针测厚仪GS-CH3Delta德尔塔仪器2球反弹率/%        ≥75-球反弹率测定仪GS-DELTA80Delta德尔塔仪器3冲击吸收/%20～50冲击吸收检测仪GS-DELTA10Delta德尔塔仪器4垂直变形/mm       ≤3垂直变形检测仪GS-DELTA20Delta德尔塔仪器5摩擦系数u0.4～0.7塑胶跑道面层抗滑值测定仪GS-DELTA30Delta德尔塔仪器6拉伸强度/MPa       ≥0.7材料拉伸强度试验机、切片机、磨片机GS-DELTA50Delta德尔塔仪器7拉断伸长率/%       ≥90材料拉伸强度试验机、切片机、磨片机GS-DELTA50Delta德尔塔仪器8撕裂强度/（KN/m）  ≥5裤形裁刀、直角形试样裁刀、新月形试样裁刀、材料拉伸强度试验机、切片机、磨片机GS-DELTA50Delta德尔塔仪器9阻燃性/级I塑胶跑道面层阻燃性试验机GS-DELTA70Delta德尔塔仪器10有害物质限量和气味等级符合GB36246-2018标准5.6章节要求塑胶跑道TVOC环境试验箱GS-DELTA60Delta德尔塔仪器11面层耐久性/h老化336h塑胶跑道面层材料耐老化试验机GS-DELTA90Delta德尔塔仪器备注（2）：球反弹率测试项目之前GB/T 14833-2011《合成材料跑道面层》标准中是没有的，属于新增测试项目；体育场地球反弹率测定仪主要参照GBT 19995.2-2005 《天然材料体育场地使用要求及检验方法 第2部分:综合体育场馆木地板场地试验标准》。三、多功能运动场地面层性能及检验项目、检测仪器序号项目指标需要检验仪器规格型号生产厂家/品牌1厚度/mm           ≥7三针测厚仪GS-CH3Delta德尔塔仪器2冲击吸收/%20～70冲击吸收检测仪GS-DELTA10Delta德尔塔仪器3垂直变形/mm       ≤6垂直变形检测仪GS-DELTA20Delta德尔塔仪器4抗滑值(20℃)/BPN   ≥80～110（干测）或47～110（湿测）塑胶跑道面层抗滑值测定仪GS-DELTA30Delta德尔塔仪器5拉伸强度/MPa       ≥0.4材料拉伸强度试验机、切片机、磨片机GS-DELTA50Delta德尔塔仪器6拉断伸长率/%       ≥40材料拉伸强度试验机、切片机、磨片机GS-DELTA50Delta德尔塔仪器7耐磨性（未老化）   ≤磨耗量(500r～1500r之间的质量损失）/g4.0运动面层耐磨试验机GS-DELTA106Delta德尔塔仪器8阻燃性/级I塑胶跑道面层阻燃性试验机GS-DELTA70Delta德尔塔仪器9有害物质限量和气味等级符合GB36246-2018标准5.6章节要求塑胶跑道TVOC环境试验箱GS-DELTA60Delta德尔塔仪器10面层耐久性/h老化336h塑胶跑道面层材料耐老化试验机GS-DELTA90Delta德尔塔仪器备注（3）：运动面层耐磨性测试项目之前GB/T 14833-2011《合成材料跑道面层》标准中是没有的，属于新增测试项目；运动面层耐磨试验机主要参照GBT 30314-2013 《橡胶或塑料涂覆织物 耐磨性的测定 泰伯法 》。GB/T 14833-2020《合成材料运动场地面层》新标准在正式改版于2021年2月1日实施后，建设塑胶跑道、篮球场、排球场、网球场、羽毛球场、人造草坪足球场、健身步道等运动场地，终于有了一个权wei的、全面规范的国家标准可以参照了，一团混乱的各个地方团体标准，也即将在新老国标的共同夹击下，逐步退出历史舞台。未来不管标准如何更新和变化，只要咱们按照国家标准要求严格生产、规范施工和定期检验，把产品品质和服务做到z优，不断的检验和提高自身的实力，不管市场如何风云变幻，投标之路如何崎岖狭窄，始终敢于亮剑，亮出您面层材料的品质神剑，人无我有，人有我新；不靠和同行血拼打价格战，不靠蒙骗客户偷工减料、以次充好，才能勇夺市场桂冠！剑是什么剑，刀是什么刀？Delta德尔塔仪器就是为您铸剑锻刀、品质保驾护航的好帮手，运动场地设施界内众多知名材料生产厂商、第三方检测实验室、产品质量监督检验所等客户的shou选合作伙伴。Delta德尔塔仪器专注于体育运动场地塑胶跑道检测设备，从2013年起，公司多年的设备研发经验，真正做到行业的专家。主要产品有：塑胶跑道冲击吸收测试仪|垂直变形测试仪|抗滑值测定仪|塑胶跑道三针测厚仪|塑胶跑道TVOC环境试验箱|塑胶跑道面层耐老化试验箱等等。1、Delta德尔塔仪器——便捷式冲击吸收和垂直变形检测仪（一体机），这款设备主要优点是便于携带，移动方便，主机结构采用一体式设计，冲击吸收与垂直变形试验需更换试验弹簧。2、Delta德尔塔仪器——冲击吸收和垂直变形试验机（分体式），不需要更换冲击吸收和垂直变形测试用弹簧。3、Delta德尔塔仪器——抗滑值测定仪。用于测试合成材料运动场地面层通过滑动摩擦阻力吸收能量的程度，也就是面层能提供的摩擦力的大小， 能衡量运动人群免于滑倒摔伤的安全保护程度。4、Delta德尔塔仪器——三针测厚仪5、塑胶跑道面层材料耐老化试验箱Delta德尔塔仪器的合作客户包括知名材料生产厂商、第三方检测实验室、产品质量监督检验所等等，案例如下：中国建筑科学研究院有限公司上海市建筑科学研究院(集团)有限公司深圳建筑科学研究院股份有限公司通标标准技术服务有限公司——SGS材料实验室上海(必维)国际集团检测有限公司（法国BV实验室） 中国科学院广州分析测试中心（中广测） 甘肃省产品质量监督检验研究院海南省产品质量监督检验所湖北国投检验检测认证股份有限公司西安国联质量检测技术股份有限公司上海中测行工程检测咨询有限公司聊城市产品质量监督检验所（鲁西质检中心）贵州省产品质量监督检验研究院广州广电计量检测股份有限公司湖北省产品质量监督检验研究院广州质量监督检测研究院云南省产品质量监督检测研究院重庆市计量质量检测研究院北京橡院橡胶轮胎检测技术服务有限公司江苏省建筑工程质量检测中心有限公司青海省建筑建材科学研究院有限责任公司（青海省建筑工程质量检测站）北京中冶建筑工程有限公司 福建健奥检测技术有限公司华测检测认证集团股份有限公司大连正信检测技术有限公司江西省产品质量监督检验研究院广西壮族自治区建筑工程质量检测中心广州中科检测技术服务有限公司广州爱上体育设施有限公司广州市盛邦康体场地材料有限公司 张家港市金桥塑胶有限公司浙江定阳新材料有限公司深圳市八六三新材料技术有限责任公司广州帝森康体设备有限公司 广州市恒辉体育设施有限公司东莞市沛琪体育设施有限公司东莞市百发塑胶电子有限公司张家港市金桥塑胶有限公司湖南优冠实业集团有限公司广州展亦涂料有限公司四川奥海体育工程有限公司湖北格林斯柏体育产业（集团）有限公司广州市柏奥体育场地设施工程有限公司广东新灏元科技有限公司万华化学集团股份有限公司广东杰锐新材料有限公司体育运动场地塑胶跑道检测设备供应商，东莞市高升电子精密科技有限公司——Delta德尔塔仪器，张继高  一/八一 二八零二/ 八六七七 （WX同号）

口罩微生物指标测试仪器项目清单产品名称型号/品牌描述数量单位备注高压灭菌器YXQ-50SII/上海博迅50L1台尺寸：约485×485×1120mm恒温培养箱GSP-9080MBE上海博迅80L，36℃一台，44.5℃一台1台约550×510×805mm鼓风干燥箱DHG-9030A/上海一恒30L1台约620×550×490mm恒温水浴锅HWS-26/上海一恒双列6孔1台约602×345×120mm生化培养箱LRH-250/广东珠江250L，BOD培养箱1台约600×660×1540mm显微镜XSP-2CA/上海光学双目1台约 210×175×360mm电子天平0.01g培养基称量配制1台约 180×150×320mm双人垂直流超净工作台SW-CJ-2D/浙江双人单面，垂直流1台约1420×860×2225mm生物安全柜BSC-1300II有证1台二氧化碳培养箱HH.CP-TW(80L)80L，36℃一台，44.5℃一台1台约550×550×820mm离心机低速台式1台约 340*400*320mm菌落计数器上海昂尼Xk-97A菌落计数1台约225×150×70mm红外灭菌器HM-3000A/杭州接种环灭菌1台约135×130×310mm冰箱菌种存放，双人双锁1台接种环连接种丝，环3支涂布棒玻璃，100个/包3支培养皿φ90mm100套试管150*15mm100支硅胶塞12-17/配试管￠15mm100个三角瓶100ML样品稀释10个三角瓶250ML样品稀释10个三角瓶500ML培养基制备10个酒精灯2个载玻片1盒盖玻片1盒 烧杯500ML10个刻度移液管1ML20支刻度移液管10ML20支可调式移液器1ML1支可调式移液器5ML1支移液吸头1ML、5ML2包电炉2KW2个塑料试管架50孔4污水瓶（溶解氧瓶）250ML50个标口磨口试剂瓶250ML采水样20个手术剪刀16cm2把脱脂纱布0.8*8米1卷脱脂棉500G1包营养琼脂BR250GHJ 10001瓶乳糖蛋白胨培养液BR250G1个伊红美蓝培养基BR250G1个革兰氏染色液套10ML*4瓶1套EC肉汤BR250G1瓶菌株大肠埃希菌，金黄色葡萄球菌，枯草牙孢杆菌，短小杆菌4个大肠菌群有证标准样品15600MPN/L，低、中、高浓度3瓶测试口罩微生物指标满足以下标准：GB 19083         医用防护口罩GB 19082         医用防护服YY 0469           医用外科口罩YY T0969         一次性医用口罩GB T32610      一次性防护口罩GB T38880     儿童口罩EN 14683       医用口罩美国NIOSH     美标F2100口罩

护目镜标准测试方法及检测设备推荐配置清单序号技术要求简介标准条款标准条款设备推荐GB 14866GB T 32166.11光学性能采用指定的测试方式了解产品的各种光学性能 - 屈亮度,散光度,棱镜度5.6 & 6.15.4.1Delta屈光度测试仪+镜度测试仪2抗冲击性能采用指定的测试方式进行冲撃测试,使用固定重量,尺寸以落球方式进行,以测试镜片的硬度是否符合标准5.7 & 6.26.1Delta锥击测试仪3耐热性能5.8 & 6.35.6.1Delta烘箱4耐腐蚀性能5.9 & 6.45.6.3Delta耐腐蚀试验箱5.1有机镜片表面针对标准要求，完全按照了内的建议设备结构图纸、指定光源型号、功率、积分球尺码、和最重要的软件计算公式进行检测5.10 & 6.55.4.3.1Delta雾度仪 (广角散射- 雾度)5.2有机镜片表面用于测试镜片的扩散光特性，按照标准要求, 配置雷射光源进行测试 ,配合专用软件,提供一个全自动的检测方案-5.4.3.2Delta散光测试仪(狭角散射- 光漫射)5.3有机镜片表面采用指定的测试方式进行落砂测试，使用砂为镜片进行落砂的处理。*需配合扩散光测试仪/ 雾度仪 使用5.10 & 6.56.2.5Delta落砂测试仪(落砂测试)6阻燃性采用指定的测试方式及温度,以测试镜片及镜架上的物料是否符合阻燃效果-5.7Delta阻燃性能测试仪7防高速粒子冲击性能由意大利ding级工程公司AD Engineering所研发的, 此机台提供zui高200m/s的撞击速度测试, 符合GB的zui高等级撞击要求.5.11 & 6.66.2.1Delta高速粒子冲击测试仪8防高重物体冲击性能采用指定的测试方式进行冲撃测试,使用固定重量,尺寸以落球方式进行,以测试镜片的硬度是否符合标准-6.2.2Delta锥击测试仪9.1熔融金属防护性能按标准要求,把指定金属加热至指定高温, 并使用喷射的方法至接触样本, 以测试镜片抗黏附金属熔融测试。5.12 & 6.7-Delta抗熔融金属测试仪CE安全认可, 并配有安全门, 以确保操作员不会受到伤害。9.2炽热固体防护性能按标准要求的是6mm的钢球, 并加热至900±20℃后放进漏斗内的样本。然后在10秒内, 钢球是否完全穿透镜片。5.12 & 6.7-Delta抗炽热固体测试仪10化学雾滴防护性能使用喷雾器, 与人头模相距600mm, 从不同方向对人头模喷10秒。5.13 & 6.86.2.3Delta防化学雾滴测试仪 11防雾性能此设备可检测国家标准及商业标准要求，因雾气可选择/共同于人头的各个释放, 可检测各种防护产品（太阳眼镜、运动眼镜、滑雪镜、军用镜、等）的防雾性能。-6.2.4Delta防雾测试仪12粉尘防护性能采用密封式的设计，配备反射测试系统( Reflectometer)，可对应标 准要求进行测试，测试保护镜的抗大型尘粒能力。5.14 & 6.9-Delta粉尘防护性能测试仪13刺激性气体防护性能按照欧标准内有关测试的要求，采用循环通风系统驱动标准要求的气体，测试镜片的抗ri常尘粒测试5.15 & 6.10-Delta防刺激性气体测试仪

海关技术中心——出口医疗物资检测设备配置推荐清单序号检测商品名称关键检测设备规格型号/制造商1GB14866、GB/T32166.1、BS EN167、BS EN168、AS NZS 1337.6 2012标准——个人/医用护目镜分光光度计759S/上海仪电2雾度计SGW-810/上海仪电3屈光度/散光度/分辨率测试仪JD-2000/新源4棱镜度/棱镜度偏差测试仪GS-H102/德尔塔仪器5眼护具抗冲击试验装置GS-YLP20/德尔塔仪器6烘箱DHG-9023A/上海精密7护目镜耐腐蚀性能试验机GS-HF105/德尔塔仪器8防液滴喷溅测试设备GS-HF120/德尔塔仪器9头模GS-TM10/德尔塔仪器10视野测试装置GS-HF130/德尔塔仪器11散射光测试仪YT-850/台湾银宗12材料和表面质量测试仪GS-T60/德尔塔仪器13最小坚固性测试仪GS-HX105/德尔塔仪器14落球冲击测试GS-L1005/德尔塔仪器15UV老化仪GS-UV200/德尔塔仪器16阻燃测试仪GS-RS104/德尔塔仪器17护目镜化学雾滴防护性能试验装置GS-HF109/德尔塔仪器18测试棒GS-T13/德尔塔仪器19防雾测试仪GS-H112/德尔塔仪器20防熔融金属和炽热固体防护性能试验装置GS-HF103/德尔塔仪器21防刺激性气体防护性能试验装置GS-HF108/德尔塔仪器22粉尘防护性能试验装置GS-HF107/德尔塔仪器23防高速粒子冲击试验装置GS-HF106/德尔塔仪器

1、BS EN 149-2001+A1-2009 《呼吸防护装置.颗粒防护用过滤半面罩-要求、检验和标记》标准测试项目及推荐检测仪器清单2、EN 14683-2019+AC-2019《医用口罩 要求和试验方法》标准测试项目及推荐检测仪器清单

防护物资出口指南截止目前，中国海关并未禁止或者限制防护服口罩等防护物资的正常出口。并且，国家工业和信息化部明确表态鼓励防护服口罩等物资的出口。中国不仅是防疫物资生产大国，也是一个负责任的大国。在全球性危机和灾害面前，作为首ge遭受病毒攻击并取得了一定防控成效的国家，除了向世界各国提供可借鉴的防控经验之外，在医用防护服等物资方面，在保障国内需求的情况下，也应该向其他国家伸出援助之手。出口用于销售的口罩、防护服等防疫物资的企业需要具有进出口权，并且经营范围内必须包括医疗器械经营许可。同时，出口国外还需要通过目的国当地认可的资质审核，并且出口产品必须符合各地的标准要求。若是用于赠送或代为采购的产品出口，要提供采购商和生产商的相关资质证明文件。鉴于各国对进口相关产品的资质要求各不相同，我们整理了部分国家必要资料，供企业参考。美国：提单，箱单，fa票，口罩、防护服等医疗用品必须要取得美国食品和药物管理局FDA认证才可以在美国本土市场进行销售。欧盟：提单，箱单，fa票，根据欧盟强制执行的新法规PPE Regulation (EU) 2016/425，所有出口欧盟的PPE个人防护用品必须在新法规的要求下获得CE认证证书。日本：提单，箱单，fa票，如果需要投放市场产品必须满足日本的Pharmaceutical and Medical Device Act (PMD Act)，在PMD Act的要求下，TOROKU注册系统要求国外的制造商必须向PMDA注册制造商信息。韩国：需要提单、箱单、fa票、韩国进口商营业执照，韩国进口商需要到韩国药监局提前备案进口资质。附件1：口罩及防护服等防护物资的HS编码表序号商品名称HS编码出口退税率1口罩630790000013%2防护服621010300013%3橡胶手套401519000013%4护目镜900490900013%5棉签、棉棒、棉球560121000013%6体温计902519909013%7消毒液38089400906%8洗手液340130000013%附件2：全球主要国家或地区防护服标准一览表标准类别标准号标准名称中国国家标准GB 19082-2009医用一次性防护服技术要求 GB 24539-2009防护服装 化学防护服通用技术要求GB/T 20097-2006防护服 一般要求 GB/T 24536-2009防护服装 化学防护服的选择、使用和维护GB/T 29511-2013防护服装 固体颗粒物化学防护服 中国行业标准YY 0318-2000医用诊断X射线辐射防护器具 第3部分:防护服和性腺防护器具 YY/T 0506.1-2005病人、医护人员和器械用手术单、手术衣和洁净服.第1部分:制造厂、处理厂和产品的通用要求YY/T 0506.2-2016病人、医护人员和器械用手术单、手术衣和洁净服  第2部分:性能要求和试验方法YY/T 0506.4-2016病人、医护人员和器械用手术单、手术衣和洁净服  第4部分:干态落絮试验方法YY/T 0506.5-2009病人、医护人员和器械用手术单、手术衣和洁净服.第5部分:阻干态微生物穿透试验方法YY/T 0506.6-2009病人、医护人员和器械用手术单、手术衣和洁净服.第6部分:阻湿态微生物穿透试验方法YY/T 0506.7-2014病人、医护人员和器械用手术单、手术衣和洁净服  第7部分:洁净度-微生物试验方法YY/T 0506.8-2019病人、医护人员和器械用手术单、手术衣和洁净服  第8部分:产品专用要求 YY/T 0689-2008血液和体液防护装备 防护服材料抗血液传播病原体穿透性能测试 Phi-X174噬菌体试验方法YY/T 0699-2008液态化学品防护装备 防护服材料抗加压液体穿透性能测试方法YY/T 0700-2008血液和体液防护装备 防护服材料抗血液和体液穿透性能测试.合成血试验方法YY/T 1425.1-2016防护服材料抗注射针穿刺性能试验方法 YY/T 1498-2016医用防护服的选用评估指南 YY/T 1499-2016医用防护服的液体阻隔性能和分级 YY/T 1632-2018医用防护服材料的阻水性:冲击穿透测试方法 国际标准组织ISO TR 11610:2004防护服 词汇  ISO 13688-2013防护服-通用要求 ISO 16603:2004防止接触血液和体液的防护服.防护服材料防止血液和体液渗透性的测定 使用人造血液的试验方法ISO 16604:2004防止接触血液和体液的防护服 防护服材料防止血液病原渗透性的测定.使用Phi-X 174噬菌体的试验方法ISO 6529:2013防护服 化学试剂防护 防护服面料液体和气体的渗透性测定ISO 6530:2005防护服 对液态化学制品的防护 材料抗液体渗透性的试验方法ISO 22609:2004传染试剂防护服.医疗面罩 防人造血渗透的试验方法(固定容积,水平喷射) ISO 22612:2005防止传染介质的防护服装 抗干微生物穿透性的试验方法 ISO 13982-1:2004固体颗粒防护服 第1部分:提供全身防护的防空气中固体颗粒的化学防护服装的性能要求(5型服装)ISO 13982-2:2004固体颗粒用防护服 第2部分:测定细粒气溶胶向服装内渗漏量的试验方法ISO 13688:2013防护服 通用要求ISO 22610:2018作为医疗器械用于病人 临床工作人员和设备的手术巾  睡袍和清洁防护服 - 确定抗潮湿细菌渗透的试验方法欧盟标准EN 14126-2003防护服 防传病毒防护服的性能要求和试验方法EN 14605:2009液态化学物质防护服装 不透水(3型)或防喷洒渗透(4型)连接的服装的性能要求 包括那些仅用于人身部分保护的物件(PB[3]和PB[4]类型)EN 530:2010耐磨性防护服材料.测试方法防护服材料 - 测试方法EN 61331-3:2014医用诊断x射线辐射防护器具 第3部分: 防护服, 护目镜和患者防护罩EN 13034:2005液态化学制品防护服 对液态化学品具有有限保护作用的化学防护服的性能要求(6型和PB［6］设备).包含修改件A1-2009EN 943-2:2019防危险固态、液态和气态化学品（包括液态和固态气溶胶）用防护服. 第2部分：供应急小组（ET）使用的1型（气密）化学防护服的性能要求EN 943-1-2015危险的固态,液态和气态化学品 包括液体和固体悬浮微粒的防护服.第1部分:1类(不透气)化学防护服的性能要求EN 464-1994防护服 包括气溶液体和固体粒子的液体和气体化学试剂的防护的试验方法  气体泄漏的测定(内压力试验)EN 13795-1:2019外科服装和罩衫 要求和试验方法 第1部分：外科服装和罩衫EN 13795-2:2019外科服装和窗帘 要求和试验方法  第2部分：洁净空气服装EN 14325:2018化学防护服 化学防护服材料、线缝、接合线和总体的试验方法和性能分类美国标准ASTM F903:2018防护服用材料耐液体渗透性的标准试验方法ASTM  F1670/F1670M:2017a防护服材料抗人工合成血渗透的标准试验方法ASTM  F1671/F1671M:2013使用Phi-X174噬菌体渗透作为试验系统的血源性病原体对防护服使用的抗渗透材料用标准试验方法ASTM F2878:2019防护服材料抗皮下穿刺的标准试验方法ASTM F3050:2017个人防护服和设备合格评定标准指南ASTM F1670:2008防护服使用材料抗人造血液透过特性的标准试验方法ASTM F3352:2019医疗设施用隔离服的标准规范ANSI/AAMI  PB70:2012医疗保健设施中使用的防护服和防护布的液体阻挡层性能和分类NFPA 1999:2018急救医疗手术用防护服的标准日本标准JIS T8060:2015血液和体液接触的防护用服装 血液和体液渗透防护服装材料阻力的测定  用人造血液的试验方法JIS T8061:2015防止血液和体液接触用防护服 血源性病原体渗透防护服装材料阻力的测定.用Phi-X174抗菌素的试验方法JIS T8062:2010预防传染性病原体的防护服 面罩 防止人造血浆渗透的试验方法(确定容量、平行注射)JIS T61331-3:2016医疗诊断用X射线防护装置 第3部分: 防护服, 护目镜和患者防护罩JIS T8005:2015防护服 一般要求JIS T8122:2015危险生物剂防护用防护服JIS T8050:2005防护服 机械特性 测定材料抗刺穿和动态撕裂的试验方法JIS T8051:2005防护服 机械特性 抗刺穿性能的测定JIS T8052:2005防护服 机械性能 测定抗尖锐物体切割性澳大利亚标准AS 3789.7-1996卫生保健设施和机构用纺织品-一般服装AS 3789.3-1994医疗设施和机构用纺织品-手术室工作人员服装AS 3789.2-1991医疗设施和机构用纺织品-亚麻布和预包装俄罗斯标准GOST R 57493-2017医疗器械 放射科材料防护服  政fu采购技术要求GOST R 57503-2017医疗器械 放射科患者防护服 政fu采购技术要求附件3：全球主要国家或地区口罩标准一览表标准类别标准号标准名称中国国家标准GB 2626-2006呼吸防护用品 自吸过滤式防颗粒物呼吸器GB 2626-2019呼吸防护 自吸过滤式防颗粒物呼吸器 GB/T 18664-2002呼吸防护用品的选择、使用与维护GB 19083-2010医用防护口罩技术要求 GB/T 23465-2009呼吸防护用品 实用性能评价GB/T 32610-2016日常防护型口罩技术规范GB 30864-2014呼吸防护 动力送风过滤式呼吸器 GB 38451-2019呼吸防护 自给开路式压缩空气逃生呼吸器 GB/T 38228-2019呼吸防护 自给闭路式氧气逃生呼吸器 中国行业标准YY 0469-2011医用外科口罩YY/T 0691-2008传染性病原体防护装备 医用面罩抗合成血穿透性试验方法(固定体积、水平喷射) YY/T 0866-2011医用防护口罩总泄漏率测试方法 YY/T 0969-2013一次性使用医用口罩 YY/T 1497-2016医用防护口罩材料病毒过滤效率评价测试方法 Phi-X174噬菌体测试方法中国台湾标准CNS 14258-1998呼吸防护具之选择、使用及维护方法 CNS 14755-2003拋弃式防尘口罩 CNS 14756-2003附加活性碳拋弃式防尘口罩CNS 14774-2018医用面(口)罩 CNS 14775-2003医用面罩材料细菌过滤效率试验法─使用金黄色葡萄球菌生物气雾 CNS 14776-2003医用面罩对合成血液穿透阻力的试验法─以已知速度定量的水平喷洒 CNS 14777-2003医用面罩空气交换压力之试验法 CNS 15980:2017防霾口罩国际标准ISO 22609:2004传染试剂防护服 医疗面罩 防人造血渗透的试验方法(固定容积、水平喷射) 欧盟标准EN 143:2000呼吸防护装置 微粒过滤器 要求、试验、标记  EN149：2001+A1:2009呼吸防护装置 颗粒防护用过滤半面罩  要求、检验和标记EN 529:2005呼吸保护装置 选择、使用、保养和维修的建议  EN 14683:2019+AC医用口罩 要求和试验方法 EN 136:1998呼吸保护装置 全面罩 要求、试验、标记EN 140:1998呼吸防护装置 半面罩和四分之一面罩  要求、试验、标记EN 12942:1998呼吸保护装置 全面罩、半面罩或1/4面罩式动力过滤装置 要求、测试和标记 EN 14387:2004呼吸保护装置 气体过滤器和组合过滤器  要求、测试和标记 EN 142:2002呼吸防护装置 口罩组件 要求、检验和标记 EN 14593-1:2005呼吸保护装置 带断续供氧阀门的压缩气体管路呼吸装置  第1部分:带全罩式面具的装置.要求,试验,标记EN 137:2006呼吸保护装置 带全面具的自主开路压缩空气呼吸器  要求、检验和标识EN 138:1994呼吸保护装置 与全罩式面罩、半罩式面罩或口罩一起使用的新鲜空气软管呼吸仪规范EN 405:2001呼吸保护设备 防气体或防气体和颗粒的阀滤式半面罩  要求,测试和标志.包含修改件A1-2009美国标准ASTM  F1862/F1862M:2017医用口罩抗人工合成血渗透的标准试验方法(已知速度下固定体积的水平投影)ASTM F2100:2019医用口罩材料性能标准规范ASTM F2101:2019用金黄色葡萄球菌生物气溶胶评价医用口罩材料的细菌过滤效率(BFE)的标准试验方法ASTM  F2299/F2299M:2003 (2017)用胶乳球测定医用面具材料粒子渗透性初始效率的标准试验方法NIOSH 42CFR  Part84呼吸防护装置日本标准JIS T8062:2010预防传染性病原体的防护服 面罩 防止人造血浆渗透的试验方法(确定容量,平行注射)JIS T8150:2006呼吸防护设备的选择,使用和维护指南 JIS T8151：2005防尘口罩JIS T8159:2006呼吸保护装置泄漏率试验方法 韩国标准MFDS Notice No  2015:69韩国的保健用口罩标准规格指南KS M 6673:2008防尘口罩 KS P 1101:2010呼吸保护器的选择、使用及维修管理方法 KS P 1102:2004呼吸保护器术语 澳大利亚标准AS/NZS 1715:2009呼吸保护设备的选择、使用和维护AS/NZS 1716:2012呼吸防护设备AS/NZS  2512.2:2006保护头盔测试方法 方法2:试样和实验室条件的调节和制备用一般要求AS 4381:2015医用一次性口罩俄罗斯标准GOST  12.4.166-2018职业安全标准体系 呼吸保护装置 面具  通用规范GOST  12.4.285-2015职业安全标准体系 呼吸保护装置 过滤器自救器  通用技术要求 试验方法 GOST  12.4.294-2015职业安全标准体系 呼吸保护装置 防颗粒吸入的过滤半罩式面罩  通用规格 GOST  12.4.246-2016职业安全标准体系 呼吸防护装备 粒子滤波器通用般规格 巴西标准ABNT NBR  13694:1996半面罩和四分之一面罩 - - 呼吸防护设备规格 ABNT NBR  13695:1996全脸面具 - - 呼吸防护设备规格ABNT NBR  13698:2011呼吸防护设备 - 过滤半面罩、以防止颗粒法国标准NF S76-014:2009呼吸保护装置 防颗粒吸入的过滤半罩式面罩要求、试验,标记 NF S76-034:1998呼吸保护装置 装有头盔或护套的动力过滤装置  要求、试验和标记 NF S97-166:2014医用面罩  要求和试验方法 南非标准SANS 1866-1:2018医疗器械 第1部分:医用口罩 SANS 50136:1998呼吸防护装置 全面罩 要求、检测法及标识 SANS 50140:1998呼吸保护装置 半面罩和四分之一面罩  要求、试验、标记 越南标准TCVN 8389-1:2010医疗口罩 第1部分:普通医疗口罩TCVN 8389-2:2010医疗口罩 第2部分:防细菌医疗口罩TCVN 8389-3:2010医疗口罩 第3部分:防有毒化学物质医疗口罩新加坡标准SS 548:2009呼吸保护装置的选择、使用和维修用实施规程

疫情告急，全世界都在疯抢口罩！我们国内GB 19083-2010《医用防护口罩技术要求》是目前医用口罩中wei一的强制性国家标准，符合该标准要求的口罩可适用于医疗工作环境下，用于过滤空气中的颗粒物，阻隔飞沫、血液、体液、分泌物等。该类型口罩除了具备医用口罩的基本指标要求，也能满足非油性过滤颗粒物过滤效率大于等于95%，推荐发热门诊、隔离病房医护人员及确诊患者转移时佩戴。YY/T 0969-2013《一次性使用医用口罩》：推荐性行业标准，适用于覆盖使用者的口、鼻及下颌，用于普通医疗环境下佩戴、阻隔口腔和鼻腔呼出或喷出污染物的一次性口罩。YY 0469-2011《医用外科口罩》：强制性行业标准，符合该标准要求的口罩可适用于临床医务人员在有创操作等过程中佩戴，有防血液渗透的效果，防护效果优于一-次性使用医用口罩。GB/T 32610-2016《日常防护型口罩技术规范》：符合该标准要求的口罩可适用于在日常生活中空气污染环境下滤除粒径小于等于2.5微米颗粒物。GB 19083-2010 医用防护口罩  检测周期：7工作日 样品量：64个 参考价格：1950元序号检测项目检测方法检测资质1口罩基本要求GB 19083-2010CMA2鼻夹GB 19083-2010CMA3口罩带GB 19083-2010CMA4表面抗湿性GB 19083-2010CMA5大肠菌群GB 15979-2002 附录BCMA6绿脓杆菌GB 15979-2002 附录BCMA7金黄色葡萄球菌GB 15979-2002 附录BCMA8溶血性链球菌GB 15979-2002 附录BCMA9真菌菌落总数GB 15979-2002 附录BCMA10细菌菌落总数GB 15979-2002 附录BCMA11环氧乙烷残留量GB/T 14233.1-2008CMA12标志与使用说明书GB/T 14233.1-2008CMAYY/T 0969-2013 一次性使用医用口罩  检测周期：7工作日 样品量：64个  参考价格：1950元序号检测项目检测方法检测资质1外观YY/T 0969-2013CMA2结构与尺寸YY/T 0969-2013CMA3鼻夹YY/T 0969-2013CMA4口罩带YY/T 0969-2013CMA5大肠菌群GB 15979-2002 附录BCMA6绿脓杆菌GB 15979-2002 附录BCMA7金黄色葡萄球菌GB 15979-2002 附录BCMA8溶血性链球菌GB 15979-2002 附录BCMA9真菌菌落总数GB 15979-2002 附录BCMA10细菌菌落总数GB 15979-2002 附录BCMA11环氧乙烷残留量GB/T 14233.1-2008CMA12标志YY/T 0969-2013CMAYY 0469-2011 医用外科口罩  检测周期：7工作日 样品量：64个  参考价格：1950元序号检测项目检测方法检测资质1外观YY 0469-2011CMA2结构与尺寸YY 0469-2011CMA3鼻夹YY 0469-2011CMA4口罩带YY 0469-2011CMA5大肠菌群GB 15979-2002 附录BCMA6绿脓杆菌GB 15979-2002 附录BCMA7金黄色葡萄球菌GB 15979-2002 附录BCMA8溶血性链球菌GB 15979-2002 附录BCMA9真菌菌落总数GB 15979-2002 附录BCMA10细菌菌落总数GB 15979-2002 附录BCMA11环氧乙烷残留量GB/T 14233.1-2008CMA12标志YY 0469-2011CMAGB/T 32610-2016 日常防护型口罩  检测周期：7工作日 样品量：80个  参考价格：2350元序号检测项目检测方法检测资质1外观GB/T 32610-2016CMA2耐摩擦色牢度GB/T 29865-2013CMA3甲醛含量GB/T 2912.1-2009CMA4pH值GB/T 7573-2009CMA5可分解致癌芳香胺染料GB/T 17592-2011  GB/T 23344- 2009CMA6口罩带及口罩带与口罩体的连接处断裂能力GB/T 32610-2016 (GB/T 13733.2-2008)CMA7呼吸阀盖牢度GB/T 32610-2016CMA8大肠菌群GB 15979-2002 附录BCMA9绿脓杆菌GB 15979-2002 附录BCMA10金黄色葡萄球菌GB 15979-2002 附录BCMA11溶血性链球菌GB 15979-2002 附录BCMA12真菌菌落总数GB 15979-2002 附录BCMA13细菌菌落总数GB 15979-2002 附录BCMA14环氧乙烷残留量GB/T14233.1-2008CMA15包装与标识GB/T 32610-2016CMA自选检测项目（视项目需求而定，下单后由客服联系确认）  检测周期：（视项目需求而定，下单后由客服联系确认） 样品量：（视项目需求而定，下单后由客服联系确认）  参考价格：300元口罩送检注意事项1.微生物6项:本项目检测至少需要3个独立销售包装，单个口罩的个数不能少于15个。2.标志、包装与标识:分别各自需要1个最小销售包装，如果包装箱检查，需要1个包装箱，同时提供单独使用说明书。3.可分解致癌芳香胺染料:本项目如需加测GB/T 2344-2009标准，请另附带10个样品。口罩及防护服厂家申请国家第II类《医疗器械经营企业许可证》——医用防护服/口罩标准与检测仪器配置清单医用口罩产品的检测包括出厂检验和型式检验。出厂检验项目至少应有以下项目：外观、结构与尺寸、鼻夹、口罩带、微生物指标、环氧乙烷残留量（若采用环氧乙烷灭菌）的要求。其他还有些重要的指标例如细菌过滤效率、通气阻力、颗粒过滤效率、密合性等。详见标准文本。考虑原材料的进货检验以及口罩的出厂检验，企业应配置基本的检验仪器，如电子天平、测力计、千分尺、游标卡尺、直尺、白度仪等。如果微生物指标和环氧乙烷残留量均自检，则需要有微生物实验室及相应的仪器。1、GB 19082-2009医用一次性防护服技术要求测试项目测试方法及章节号主要测试仪器仪器使用环境外观5.1章节结构5.2章节号型规格5.3章节液体阻隔（抗渗水性）GB/T 4744-1997Delta-防护服渗水性测定仪普通实验室液体阻隔（透湿量）GB/T 12704-1991方法A 吸湿法Delta-防护服透湿量测试仪普通实验室液体阻隔（抗合成血液穿透）附录ADelta-防护服耐压合成血穿透测试仪可以和液体阻隔共用一台液体阻隔（表面抗湿性）GB/T 4745-1997Delta-防护服沾水度测试仪普通实验室断裂强力GB/T 3923.1-1997Delta-防护服材料强度试验机恒温恒湿实验室断裂伸长率GB/T 3923.1-1997过滤效率5.7章节Delta-防护服细菌过滤效率测试台湿度30%±10%温度25±5℃阻燃性能GB/T 5455-1997Delta-防护服阻燃性能试验仪通风柜抗静电性GB/T12703-1991/7.2Delta-防护服法拉第筒静电测试仪静电衰减性IST 40.2（01）方法Delta-防护服静电衰减性测试仪湿度50%±3%温度23±1℃皮肤刺激性5.11章节、GB/T16886.10-2005/6.3/微生物指标GB 15979-2002、GB/T 14233.2-2005第3章/环氧乙烷残留量5.13章节Delta-气相色谱仪/顶空进样器2、GB 19083-2010医用防护口罩技术要求测试项测试项目测试方法及章节号主要测试仪器仪器使用环境口罩基本要求5.1章节鼻夹5.2章节口罩带5.3章节Delta-口罩材料试验机恒温恒湿实验室预处理试验箱5.3.2和5.4.2章节Delta-口罩预处理恒温恒湿箱普通实验室过滤效率5.4章节Delta-口罩颗粒物防护效果和过滤效率测试仪恒温恒湿实验室气流阻力5.4.3.2章节Delta-口罩呼吸阻力测试仪恒温恒湿实验室合成血液穿透5.5章节、YY/T 0691-2008Delta-口罩合成血穿透试验仪常规实验室靠近预处理箱表面抗湿性GB/T 4745-1997Delta-口罩表面抗湿性（沾水）试验仪常规实验室微生物指标GB 15979-2002、GB/T 14233.2-2005/环氧乙烷残留量5.8章节Delta-气相色谱仪/顶空进样器阻燃性能5.9章节Delta-口罩阻燃性能试验仪通风柜皮肤刺激性GB/T 16886.10-2005/密合性附录B/3、YY 0469-2011医用外科口罩技术要求测试项目测试方法及章节号主要测试仪器仪器使用环境外观5.1章节尺寸5.2章节鼻夹5.3章节口罩带5.4章节Delta-口罩材料强度试验机恒温恒湿实验室预处理试验箱5.5和5.6.2章节Delta-口罩预处理恒温恒湿箱普通实验室液体阻隔（抗合成血液穿透）5.5.1章节Delta-口罩合成血穿透试验仪常规实验室靠近预处理箱液体阻隔（表面抗湿性）GB/T 4745-1997Delta-口罩表面抗湿性（沾水）试验仪常规实验室细菌过滤效率（BFE）附录BDelta-口罩细菌过滤效率试验仪颗粒过滤效率（PFE）5.6.2章节Delta-口罩颗粒物防护效果和过滤效率测试仪湿度30%±10%温度25±5℃气体交换压力差，气体流速5.7章节Delta-口罩气体交换压力差测试仪恒温恒湿实验室阻燃性能5.8章节Delta-口罩阻燃性能试验仪通风柜微生物指标GB 15979-2002GB/T 14233.2-2005/环氧乙烷残留量GB 15980-1995附录GDelta-气相色谱仪\顶空进样器皮肤刺激性GB/T 16886.10-2000/5.2/细胞毒性GB/T 16886.5-2003/8.2/迟发性超敏反应GB/T 16886.10-2005/7.5/标志与使用说明5.12章节4、GB 2626-2019呼吸防护用品自吸过滤式防颗粒物呼吸器测试项目测试方法及章节号主要测试仪器仪器使用环境表观检查6.1章节预处理（温度湿度预处理）6.2.1章节Delta-口罩预处理恒温恒湿箱普通实验室预处理（机械强度预处理）6.2.2章节Delta-口罩呼吸器过滤元件振动试验仪普通实验室过滤效率6.3章节Delta-口罩颗粒物防护效果和过滤效率测试仪湿度30%±10%温度25±5℃标配Nacl颗粒，油性颗粒另需加配泄露性6.4章节(同GB 2890-2009)Delta-口罩颗粒物泄漏性检测室（TIL和IL）恒温恒湿实验室吸气阻力6.5章节Delta-口罩呼吸阻力测试仪恒温恒湿实验室呼气阻力6.6章节呼气阀气密性6.7章节Delta-口罩呼气阀气密性测试仪常温常压相对湿度小于75%呼气阀盖6.8章节Delta-口罩材料强度试验机恒温恒湿实验室死腔6.9章节Delta-防护口罩死腔测试仪室温16-32℃视野GB/T 2891（该标准已被GB 2890-2009 所取代）Delta-口罩视野测试装置常规实验室头带6.11章节Delta-口罩材料强度试验机恒温恒湿实验室连接和连接部件6.12章节恒温恒湿实验室镜片6.13章节Delta-镜片冲击试验机普通实验室气密性6.14章节Delta-口罩气密性测试仪常温常压相对湿度小于75%可燃性6.15章节Delta-口罩阻燃性能试验仪通风柜5、YY/T 0969-2013一次性使用医用口罩测试项目测试方法及章节号主要测试仪器仪器使用环境外观4.1章节结构与尺寸4.2章节鼻夹4.3章节口罩带（强力）4.4章节Delta-口罩材料强度试验机恒温恒湿实验室细菌过滤效率（BFT）4.5章节(同YY 0469-2011)Delta-口罩细菌过滤效率试验仪通气阻力4.6章节Delta-口罩呼吸阻力测试仪恒温恒湿实验室微生物指标4.7章节GB 15979-2002GB/T 14233.2-2005/环氧乙烷残留量4.8章节Delta-气相色谱仪\顶空进样器生物学评价4.9章节细胞毒性皮肤刺激迟发性超敏反应/6、GB/T 32610-2016日常防护型口罩技术规范测试项目测试方法及章节号主要测试仪器仪器使用环境外观6.1章节耐摩擦色牢度GB/T 29865Delta-口罩摩擦色牢度测试仪常规实验室甲醛含量GB/T 2912.1Delta-口罩甲醛含量测试仪化学实验室pH值GB/T 7573PH计化学实验室可分解致癌芳香胺染料GB/T 17592GB/T 23344/环氧乙烷残留量GB/T 14233.1-2008Delta-气相色谱仪\顶空进样器吸气阻力6.7章节Delta-口罩呼吸阻力测试仪恒温恒湿实验室呼气阻力6.8章节口罩带及口罩带与口罩体的连接处断裂强力6.9章节Delta-口罩材料强度试验机恒温恒湿实验室呼气阀盖牢度6.10章节恒温恒湿实验室微生物指标GB 15979-2002/视野GB 2890-2009 6.8Delta-口罩视野测试装置常规实验室过滤效率附录ADelta-口罩颗粒物防护效果和过滤效率测试装置湿度30%±10%温度25±5℃标配Nacl颗粒，油性颗粒另需加配防护效果附录B7、GB 10213-2006一次性使用医用橡胶检查手套测试项目测试方法及章节号主要测试仪器仪器使用环境尺寸6.1章节不透水试验6.2章节拉伸性能6.3章节Delta-医用手套材料强度试验机恒温恒湿实验室口罩及防护服检测设备方案提供商：东莞市高升电子精密科技有限公司——Delta德尔塔仪器张继高  一/八一 二八零二/ 八六七七 （WX同号）

医用口罩和防护服检测设备推荐方案及配置清单新型冠状病毒疫情告急，全国口罩缺货。有很多医药企业抓紧扩充产线、其他各行企业也纷纷加入口罩生产的大军，比如比亚迪、广汽、上汽五菱、珠海格力、三枪、红豆等知名企业。还有中国石化、富士康等公司也“摇身一变”，转行做起了口罩。众志成城，共克时艰，有助于缓解口罩短缺。我们回过头来再看一个比较典型的疫情案例：2020年2月4日宁波一男性患者，56岁，被确诊为新型冠状病毒感染的肺炎的确诊病li。目前在定点医疗机构隔离治疗。经流行病学调查，该患者发病前14天内无疫区居住及旅行史，未有野生动物接触史，与之前确诊患者不相识。2020年１月23日早上７:47，该患者在菜场买菜时与路人（已经确诊患者：女，61岁）在同一摊位有过短暂（约15秒）的近距离共同驻留，且两人均未佩戴口罩。目前，已追踪到患者5密切接触者共19人，均已实施集中隔离医学观察。通过这件事情我们可以看到戴口罩的重要性，我们如何评价一个口罩质量的好坏呢？评价一个口罩质量的好坏，主要看哪些指标？国内外有哪些相关的评价标准？能否列举与之对应的检测方法？Delta 德尔塔仪器近期接到了不少有意生产口罩的企业咨询。由于他们缺乏生产医疗器械的经验，在与他们沟通过程中，我们发现一些关键点容易被忽视，因此我们整理出了企业筹备口罩生产检测设备需要关注的几个方面。现分享给大家，以帮助大家更好地开展口罩生产的准备。国内口罩标准：GB 2626-2019《呼吸防护用品自吸过滤式防颗粒物呼吸器》GB 19083-2010《医用防护口罩技术要求》GB/T 32610-2016《日常防护型口罩技术规范》YY 0469-2011《医用外科口罩》YY/T 0969-2013《一次性使用医用口罩》国内防护服标准：GB 19082-2009《医用一次性防护服技术要求》GB/T 20097-2006《防护服一般要求》YY/T 0689-2008《血液和体液防护装备 防护服材料抗血液传播病原体穿透性能测试Phi－X174噬菌体试验方法》YY/T 0699-2008《液态化学品防护装备 防护服材料抗加压液体穿透性能测试》YY/T 0700-2008《血液和体液防护装备 防护服材料抗血液和体液穿透性能测试 合成血试验方法》YY/T 1425-2016《防护服材料抗注射针穿刺性能标准试验方法》YY/T 1498-2016《医用防护服的选用评估指南》YY/T 1499-2016《医用防护服的液体阻隔性能和分级》YY/T 1632-2018《医用防护服材料的阻水性：冲击穿透测试方法》国内消毒剂标准：GB 27948-2011《空气消毒剂卫生要求》GB 27953-2011《疫源地消毒剂卫生要求》GB/T 10666-2008《次氯酸钙（漂粉精）》GB/T 19104-2008《过氧乙酸溶液》GB/T 23854-2009《溴氯海因》GB/T 26366-2010《二氧化氯消毒剂卫生标准》GB/T 26368-2010《含碘消毒剂卫生标准》GB/T 26370-2010《含溴消毒剂卫生标准》GB/T 26371-2010《过氧化物类消毒剂卫生标准》GB/T 26373-2010《乙醇消毒剂卫生标准》GB/T 36758-2018《含氯消毒剂卫生要求》其他医用防护用品标准：GB 7543-2006《一次性使用灭菌橡胶外科手套》GB 10213-2006《一次性使用医用橡胶检查手套》GB 14866-2006《个人用眼护具技术要求》GB 15979-2002《一次性使用卫生用品卫生标准》YY 0069-2009《硬性气管内窥镜专用要求》YY 0337.1-2002《气管插管 第1部分：常用型插管及接头》YY 0337.2-2002《气管插管 第2部分：柯尔（Cole）型插管》YY 0338.1-2002《气管切开插管 第1部分：成人用插管及接头》YY 0338.2-2002《气管切开插管 第2部分：小儿用气管切开插管》YY/T 0486-2016《激光手术专用气管导管标记和随机信息的要求》YY/T 0490-2017《气管支气管导管规格和标记》YY/T 0506.1-2005《病人、医护人员和器械用手术单、手术衣和洁净服 第1部分：制衣厂、处理厂和产品的通用要求》YY/T 0506.2-2016《病人、医护人员和器械用手术单、手术衣和洁净服第2部分：性能要求和试验方法》YY/T 0506.4-2016《病人、医护人员和器械用手术单、手术衣和洁净服第4部分：干态落絮试验方法》YY/T 0506.5-2009《病人、医护人员和器械用手术单、手术衣和洁净服 第5部分：阻干态微生物穿透试验方法》YY/T 0506.7-2014《病人、医护人员和器械用手术单、手术衣和洁净服 第7部分：洁净度-微生物试验方法》YY/T 0985-2016《麻醉和呼吸设备上喉部通气道和接头》口罩及防护服厂家申请国家第II类《医疗器械经营企业许可证》——医用防护服/口罩标准与检测仪器配置清单医用口罩产品的检测包括出厂检验和型式检验。出厂检验项目至少应有以下项目：外观、结构与尺寸、鼻夹、口罩带、微生物指标、环氧乙烷残留量（若采用环氧乙烷灭菌）的要求。其他还有些重要的指标例如细菌过滤效率、通气阻力、颗粒过滤效率、密合性等。详见标准文本。考虑原材料的进货检验以及口罩的出厂检验，企业应配置基本的检验仪器，如电子天平、测力计、千分尺、游标卡尺、直尺、白度仪等。如果微生物指标和环氧乙烷残留量均自检，则需要有微生物实验室及相应的仪器。1、GB 19082-2009医用一次性防护服技术要求测试项目测试方法及章节号主要测试仪器仪器使用环境外观5.1章节结构5.2章节号型规格5.3章节液体阻隔（抗渗水性）GB/T 4744-1997Delta-防护服渗水性测定仪普通实验室液体阻隔（透湿量）GB/T 12704-1991方法A 吸湿法Delta-防护服透湿量测试仪普通实验室液体阻隔（抗合成血液穿透）附录ADelta-防护服耐压合成血穿透测试仪可以和液体阻隔共用一台液体阻隔（表面抗湿性）GB/T 4745-1997Delta-防护服沾水度测试仪普通实验室断裂强力GB/T 3923.1-1997Delta-防护服材料强度试验机恒温恒湿实验室断裂伸长率GB/T 3923.1-1997过滤效率5.7章节Delta-防护服细菌过滤效率测试台湿度30%±10%温度25±5℃阻燃性能GB/T 5455-1997Delta-防护服阻燃性能试验仪通风柜抗静电性GB/T12703-1991/7.2Delta-防护服法拉第筒静电测试仪静电衰减性IST 40.2（01）方法Delta-防护服静电衰减性测试仪湿度50%±3%温度23±1℃皮肤刺激性5.11章节、GB/T16886.10-2005/6.3/微生物指标GB 15979-2002、GB/T 14233.2-2005第3章/环氧乙烷残留量5.13章节Delta-气相色谱仪/顶空进样器2、GB 19083-2010医用防护口罩技术要求测试项测试项目测试方法及章节号主要测试仪器仪器使用环境口罩基本要求5.1章节鼻夹5.2章节口罩带5.3章节Delta-口罩材料试验机恒温恒湿实验室预处理试验箱5.3.2和5.4.2章节Delta-口罩预处理恒温恒湿箱普通实验室过滤效率5.4章节Delta-口罩颗粒物防护效果和过滤效率测试仪恒温恒湿实验室气流阻力5.4.3.2章节Delta-口罩呼吸阻力测试仪恒温恒湿实验室合成血液穿透5.5章节、YY/T 0691-2008Delta-口罩合成血穿透试验仪常规实验室靠近预处理箱表面抗湿性GB/T 4745-1997Delta-口罩表面抗湿性（沾水）试验仪常规实验室微生物指标GB 15979-2002、GB/T 14233.2-2005/环氧乙烷残留量5.8章节Delta-气相色谱仪/顶空进样器阻燃性能5.9章节Delta-口罩阻燃性能试验仪通风柜皮肤刺激性GB/T 16886.10-2005/密合性附录B/3、YY 0469-2011医用外科口罩技术要求测试项目测试方法及章节号主要测试仪器仪器使用环境外观5.1章节尺寸5.2章节鼻夹5.3章节口罩带5.4章节Delta-口罩材料强度试验机恒温恒湿实验室预处理试验箱5.5和5.6.2章节Delta-口罩预处理恒温恒湿箱普通实验室液体阻隔（抗合成血液穿透）5.5.1章节Delta-口罩合成血穿透试验仪常规实验室靠近预处理箱液体阻隔（表面抗湿性）GB/T 4745-1997Delta-口罩表面抗湿性（沾水）试验仪常规实验室细菌过滤效率（BFE）附录BDelta-口罩细菌过滤效率试验仪颗粒过滤效率（PFE）5.6.2章节Delta-口罩颗粒物防护效果和过滤效率测试仪湿度30%±10%温度25±5℃气体交换压力差，气体流速5.7章节Delta-口罩气体交换压力差测试仪恒温恒湿实验室阻燃性能5.8章节Delta-口罩阻燃性能试验仪通风柜微生物指标GB 15979-2002GB/T 14233.2-2005/环氧乙烷残留量GB 15980-1995附录GDelta-气相色谱仪\顶空进样器皮肤刺激性GB/T 16886.10-2000/5.2/细胞毒性GB/T 16886.5-2003/8.2/迟发性超敏反应GB/T 16886.10-2005/7.5/标志与使用说明5.12章节4、GB 2626-2019呼吸防护用品自吸过滤式防颗粒物呼吸器测试项目测试方法及章节号主要测试仪器仪器使用环境表观检查6.1章节预处理（温度湿度预处理）6.2.1章节Delta-口罩预处理恒温恒湿箱普通实验室预处理（机械强度预处理）6.2.2章节Delta-口罩呼吸器过滤元件振动试验仪普通实验室过滤效率6.3章节Delta-口罩颗粒物防护效果和过滤效率测试仪湿度30%±10%温度25±5℃标配Nacl颗粒，油性颗粒另需加配泄露性6.4章节(同GB 2890-2009)Delta-口罩颗粒物泄漏性检测室（TIL和IL）恒温恒湿实验室吸气阻力6.5章节Delta-口罩呼吸阻力测试仪恒温恒湿实验室呼气阻力6.6章节呼气阀气密性6.7章节Delta-口罩呼气阀气密性测试仪常温常压相对湿度小于75%呼气阀盖6.8章节Delta-口罩材料强度试验机恒温恒湿实验室死腔6.9章节Delta-防护口罩死腔测试仪室温16-32℃视野GB/T 2891（该标准已被GB 2890-2009 所取代）Delta-口罩视野测试装置常规实验室头带6.11章节Delta-口罩材料强度试验机恒温恒湿实验室连接和连接部件6.12章节恒温恒湿实验室镜片6.13章节Delta-镜片冲击试验机普通实验室气密性6.14章节Delta-口罩气密性测试仪常温常压相对湿度小于75%可燃性6.15章节Delta-口罩阻燃性能试验仪通风柜5、YY/T 0969-2013一次性使用医用口罩测试项目测试方法及章节号主要测试仪器仪器使用环境外观4.1章节结构与尺寸4.2章节鼻夹4.3章节口罩带（强力）4.4章节Delta-口罩材料强度试验机恒温恒湿实验室细菌过滤效率（BFT）4.5章节(同YY 0469-2011)Delta-口罩细菌过滤效率试验仪通气阻力4.6章节Delta-口罩呼吸阻力测试仪恒温恒湿实验室微生物指标4.7章节GB 15979-2002GB/T 14233.2-2005/环氧乙烷残留量4.8章节Delta-气相色谱仪\顶空进样器生物学评价4.9章节细胞毒性皮肤刺激迟发性超敏反应/6、GB/T 32610-2016日常防护型口罩技术规范测试项目测试方法及章节号主要测试仪器仪器使用环境外观6.1章节耐摩擦色牢度GB/T 29865Delta-口罩摩擦色牢度测试仪常规实验室甲醛含量GB/T 2912.1Delta-口罩甲醛含量测试仪化学实验室pH值GB/T 7573PH计化学实验室可分解致癌芳香胺染料GB/T 17592GB/T 23344/环氧乙烷残留量GB/T 14233.1-2008Delta-气相色谱仪\顶空进样器吸气阻力6.7章节Delta-口罩呼吸阻力测试仪恒温恒湿实验室呼气阻力6.8章节口罩带及口罩带与口罩体的连接处断裂强力6.9章节Delta-口罩材料强度试验机恒温恒湿实验室呼气阀盖牢度6.10章节恒温恒湿实验室微生物指标GB 15979-2002/视野GB 2890-2009 6.8Delta-口罩视野测试装置常规实验室过滤效率附录ADelta-口罩颗粒物防护效果和过滤效率测试装置湿度30%±10%温度25±5℃标配Nacl颗粒，油性颗粒另需加配防护效果附录B7、GB 10213-2006一次性使用医用橡胶检查手套测试项目测试方法及章节号主要测试仪器仪器使用环境尺寸6.1章节不透水试验6.2章节拉伸性能6.3章节Delta-医用手套材料强度试验机恒温恒湿实验室口罩及防护服检测设备方案提供商：东莞市高升电子精密科技有限公司——Delta德尔塔仪器 张继高18128028677

口罩类及医用防护服类检测设备清单口罩类检测设备满足标准规范：1）GB/T 32610-2016 日常防护型口罩技术规范；2）GB 19083-2010 医用防护口罩技术要求；3）YY 0469-2011 医用外科口罩 相关仪器；4）GB 2626-2006 呼吸防护用品；5）GB 2890-2009 呼吸防护 自吸过滤式防毒面具；6）GB/T 16556-2007 自给开路式压缩空气呼吸器；7）GA 124-2013 正压式消防空气呼吸器。1、3M医用口罩阻燃性能测试仪 设备用途：主要用于测试医用口罩以一定线速度接触火焰后的燃烧性能，是医用口罩阻燃性能专用测试仪器。1.1 测试原理1、利用标准能量的热源对口罩进行试验，观察口罩的燃烧行为。火源的能量通过测量火焰的高度和温度来保证。 2、口罩或其他样品通过火源的时间是标准规定的，通过控制面罩的移动速度来保证火源的作用时间。 3、样品的燃烧行为由样品的有焰燃烧和无焰燃烧来衡量。 1.2 测试标准 此款医用口罩阻燃性能测试仪符合但不jin限于下列标准： GB 19083-2010 医用防护口罩技术要求;YY 0469-2011 医用外科口罩。 1.3 仪器的组成与使用 1、防风板;2、燃烧箱;3、玻璃门;4、金属头模;5、焰高标尺杆;6、焰高测量标尺;7、紧定螺钉;8、点火器;9、残渣容器;10、电阻丝 11、头模定位螺钉;12、热电偶;13、压力表;14、控制箱 仪器控制面板如下图： 电源：电源的闭合和切断;点火：按下时，打开燃气开关，同时加载电热丝加热电流。点燃火焰后松开，切断电热丝加热电流;火焰调节：调节燃气的流量，调节火焰高度;点火器始动、点火器返回：手动控制火焰的伸出和缩回，调节火焰后将火焰伸出到试验位置。结束后按下“点火器返回”，火焰缩回至点火位置，并自动切断燃气气源;头模始动、头模返回：按下“头模始动”头模从其实位置(内侧)以固定速率转动，触动位置开关后停止。结束后按下“头模返回”，头模恢复至出发位置;续燃停止：头模转动停止之后，“续燃时间”计时器自动计时，按下“续燃停止”计时结束，同时“阴燃时间”自动开始计时。按下本按钮也可以强行切断燃气;阴燃停止：停止“阴燃时间”计时;清零：计时显示的停止和清零;火焰温度：显示火焰的温度;续燃时间、阴燃时间：显示样品续燃的时间和阴燃的时间。关键词：3M口罩阻燃测试仪；口罩阻燃性能测试仪；口罩阻燃性能试验仪；罩阻燃性能测定仪；口罩阻燃测试仪；口罩阻燃试验仪；口罩阻燃测定仪；医用防护口罩阻燃仪2、医用面罩阻燃性能测试仪 主要用途 主要用于测试防护面罩、防毒面具等以一定线速度接触火焰后的燃烧性能，是面罩类产品阻燃性能专用测试仪器。 技术指标 1、面罩夹具为金属头模，能够模拟面罩的使用状态。 2、燃烧器配有丙烷（液化气）等可燃气体接口。手持电子脉冲点火器，方便点火。 3、按照全面罩的高度，仪器出厂前已调整好全面罩和燃烧器的距离。 4、其他类型的面罩可通过更换燃烧器部件实现测试距离调整。 5、燃烧器自动定时定位，在点火位进行火焰高度和火焰温度的标定。 6、燃烧时间、阴燃时间均自动记录，数字显示。 7、配有火焰温度热电偶测量探针、火焰温度显示器。 8、火焰高度标尺和火焰温度探针可水平转动并上下移动，满足随燃烧器高度调整的测量要求。 9、头模鼻子尖duan的水平运动线速度为（60±5）mm/s，头模可在垂直面转动。 10、火焰高度可以调节（标准要求40±4mm） 11、火焰温度热电偶测量探针的直径为1.5mm 12、火焰在距燃烧器顶端高度为（20±2）mm处温度为（800±50）℃ 13、金属头模壁厚2～3mm，耐火焰耐燃烧 14、续燃时间和阴燃时间计时器：0～99.99秒，精度：±0.01秒 15、工作电源：AC220V，50Hz，50W 16、重量：约30kg。 17、用户自备：丙烷气体一罐。 适用标准 GB 2626-2006 呼吸防护用品 自吸过滤式防颗粒物呼吸器 GB 2890-2009 呼吸防护 自吸过滤式防毒面具 GB 21976.7-2012 建筑火灾逃生避难器材 第7部分：过滤式消防自救呼吸器BS EN 136 《Respiratory protective devices—Full face masks—Requirements, testing, marking》8.5.1 Class 1 full face masks3、口罩颗粒物防护效果和过滤效率测试仪 主要用途 用于日常防护型口罩和呼吸器对颗粒物的防护效果及过滤效率的测试。适用于医疗器械检验中心、安全防护检验中心、劳动防护检验中心、药品检验中心、疾病预防控制中心、纺织品检测中心、医院、口罩和呼吸器生产企业等。 技术指标 1、采用冷发生气溶胶发生器产生出连续稳定的气溶胶粒子，加注溶液方便。 2、采用高精度PM2.5传感器对气溶胶浓度进行测量。 3、全程颗粒物防泄漏设计，保护实验人员安全。 4、兼容口罩和呼吸器类试样测试颗粒物防护效果和过滤效率。 5、气溶胶发生器2套：盐性颗粒物气溶胶发生器和油性颗粒物气溶胶发生器。 6、配有气溶胶颗粒物静电荷中和装置。 7、气动夹具并配有保护装置，使用安全方便。 8、配置温湿度传感器，实时显示环境温湿度（温湿度要求：25℃±5℃，30%RH±10%RH）。 9、配置玻璃转子流量计、真空泵、激光尘埃粒子计数器。 10、过滤效率检测范围：0-99.999%。 11、过滤效率检测流量计范围（10-100）L/min，精度2.5级。 12、过滤效率采样频率：1-9999次/min可任意设置。 13、过滤效率颗粒物浓度：（20-30）mg/m3；计数中位径：盐颗粒物（0.075±0.02）μm、油颗粒物（0.185±0.02）μm；粒度分布几何标准偏差：盐颗粒物≤1.86、油颗粒物≤1.60；动态检测范围（0.001-100）mg/m3，精度1%。 14、防护效果测试仓前开门设计,密封性好，配置操作手套，方便待检口罩的更换。 15、防护效果测试采用标准头模：1个标准头模，模仿人穿戴防护口罩的真实情况。 16、防护效果气溶胶颗粒物：测试仓浓度范围（20-30）mg/m3，可调整设置，浓度波动小于±10%；气溶胶发生器产生粒径分布0.02-2μm，质量中位径：盐颗粒物0.6μm、油颗粒物0.3μm。 17、防护效果气溶胶浓度检测装置：气体采样流量（1-2）L/min，采样频率：20次/min（1-9999次/min可任意设置）， 动态检测（0.001-100）mg/m3，精度1%。 18、防护效果吸入气体采样管在鼻孔正下端（口腔内）。 19、 防护效果采用呼吸模拟器，模拟人体呼吸状态。 20、 呼吸模拟器：正弦气流，频率20次/min,呼吸流量控制（30±1）L/min，呼吸器流量范围：0-40 L/min。 21、仪器准确度等级（精度等级）：1级 22、控制系统：计算机控制试验过程，自动采集数据，配置专用电脑和测试软件。 23、计算机自动测试和显示：测试仓内介质浓度，吸入气体介质浓度、本底浓度；自动计算：过滤效率、防护效果；可保存、输出、查询、打印测试数据。 24、电源：AC220V  50Hz    适用标准（对于不同的标准，需要配备不同的配件） GB/T 32610-2016 日常防护型口罩技术规范 6.13(附录A) 、6.14(附录B) GB 2626-2006 呼吸防护用品-自吸过滤式防颗粒物呼吸器 GB 19082-2009 医用一次性防护服技术要求 GB 19083-2010 医用防护口罩技术要求 YY 0469-2011 医用外科口罩4、口罩颗粒物防护效果测试仪   主要用途 用于日常防护型口罩和其他类型口罩对颗粒物防护效果的测试。适用于医疗器械检验中心、安全防护检验中心、劳动防护检验中心、药品检验中心、疾病预防控制中心、纺织品检测中心、医院、口罩和呼吸器生产企业等。 技术指标 1、  采用冷发生气溶胶发生器产生出连续稳定的气溶胶粒子，加注溶液方便。    2、  采用高精度PM2.5传感器对气溶胶浓度进行测量。 3、  全程颗粒物防泄漏设计，保护实验人员安全。 4、  气溶胶发生器2套：盐性颗粒物气溶胶发生器和油性颗粒物气溶胶发生器。 5、  配有气溶胶颗粒物静电荷中和装置。 6、  配置温湿度传感器，实时显示环境温湿度（温湿度要求：25℃±5℃，30%RH±10%RH）。 7、  配置激光尘埃粒子计数器。 8、  防护效果测试仓前开门设计,密封性好，配置操作手套，方便待检口罩的更换。 9、 防护效果测试采用标准头模：1个标准头模，模仿人穿戴防护口罩的真实情况。 10、防护效果气溶胶颗粒物：测试仓浓度范围（20-30）mg/m3，可调整设置，浓度波动小于±10%；气溶胶发生器产生粒径分布 0.02-2μm，质量中位径：盐颗粒物0.6μm、油颗粒物0.3μm。 11、防护效果气溶胶浓度检测装置：气体采样流量（1-2）L/min，采样频率：20次/min（1-9999次/min可任意设置）， 动态检测（0.001-100 ）mg/m3，精度1%。 12、防护效果吸入气体采样管在鼻孔正下端（口腔内）。13、 防护效果采用呼吸模拟器，模拟人体呼吸状态。 14、呼吸模拟器：正弦气流，频率20次/min,呼吸流量控制（30±1）L/min，呼吸器流量范围：0-40   L/min。 15、仪器准确度等级（精度等级）：1级 16、控制系统：计算机控制试验过程，自动采集数据，配置专用电脑和测试软件。 17、计算机自动测试和显示：仓内介质浓度，吸入气体介质浓度、本底浓度；自动计算：防护效果；可保存、输出、查询、打印测试数据。 18、电源： AC220V  50Hz    适用标准 GB/T 32610-2016 日常防护型口罩技术规范  6.14(附录B)5、口罩颗粒物过滤效率测试仪 主要用途 用于日常防护型口罩、医用口罩、呼吸器对颗粒物过滤效率的测试。适用于医疗器械检验中心、安全防护检验中心、劳动防护检验中心、药品检验中心、疾病预防控制中心、纺织品检测中心、医院、口罩和呼吸器生产企业等。 技术指标 1、采用冷发生气溶胶发生器产生出连续稳定的气溶胶粒子，加注溶液方便。 2、采用高精度PM2.5传感器对气溶胶浓度进行测量。 3、全程颗粒物防泄漏设计，保护实验人员安全。 4、气溶胶发生器2套：盐性颗粒物气溶胶发生器和油性颗粒物气溶胶发生器。 5、配有气溶胶颗粒物静电荷中和装置。 6、气动夹具并配有保护装置，使用安全方便。 7、配置温湿度传感器，实时显示环境温湿度（温湿度要求：25℃±5℃，30%RH±10%RH）。 8、配置玻璃转子流量计、真空泵、激光尘埃粒子计数器。 9、过滤效率检测范围：0-99.999%。 10、过滤效率检测流量计范围（10-100）L/min，精度2.5级。 11、过滤效率采样频率：1-9999次/min可任意设置。 12、过滤效率颗粒物浓度：（20-30）mg/m3；计数中位径：盐颗粒物（0.075±0.02）μm、油颗粒物（0.185±0.02）μm；粒度分布几何标准偏差：盐颗粒物≤1.86、油颗粒物≤1.60；动态检测范围（0.001-100 ）mg/m3，精度1%。 13、仪器准确度等级（精度等级）：1级 14、控制系统：计算机控制试验过程，自动采集数据，配置专用电脑和测试软件。 15、计算机自动测试气体浓度，自动计算过滤效率；可保存、输出、查询、打印测试数据。 16、电源： AC220V  50Hz    适用标准（对于不同的标准，需要配备不同的配件） GB/T 32610-2016 日常防护型口罩技术规范 6.13(附录A)GB 2626-2006 呼吸防护用品-自吸过滤式防颗粒物呼吸器 GB 19082-2009 医用一次性防护服技术要求 GB 19083-2010 医用防护口罩技术要求 GB 24539-2009 防护服装 化学防护服通用技术要求 6.9YY 0469-2011医用外科口罩6、口罩呼吸阻力测试仪 主要用途 口罩呼吸阻力测试仪用于测定呼吸器和口罩类防护用品在规定条件下的吸气阻力和呼气阻力。适用于国家劳动防护用品检验机构、口罩生产厂家对普通口罩、防尘口罩、医用口罩、防雾霾口罩产品进行的相关检测和检验。 技术指标 1、仪器由可以调节流量的气源、标准规定的人体头模、吸气和呼气两套管路系统、呼吸阻力测定系统等组成。 2、流量传感器灵敏度高，有极小的始动流量。 3、流量传感器芯片采用热质量流量计，无需温度压力补偿，保证了传感器的高精度计量。流量计量程为0 L/min～100L/min，精度为±2%。 4、在单个流量传感器芯片上集成了多个传感器，使传感器的量程比大大提高。 5、流量传感器的零点稳定度高，具有全量程高稳定性，具有全量程高精确度和优良的重复性，具有低功耗、低压损和响应速度快的特点。 6、数据记录仪采用分辨率128×64的图形点阵液晶，全中文界面，操作方便。 7、数据记录仪内有4M内存用于测量值记录。 8、微压计传感器采用二线制，精度高，稳定性好；采用防爆设计使用安全可靠。 9、微压计传感器量程、零点外部连续可调，阻尼可调、无机械可动部分，维修工作量少。微压计量程为-1000Pa～1000Pa，精度为1Pa。 10、整台仪器采用特殊的气路转换元件，保证了呼气和吸气两套管路系统转换方便快捷。 11、抽气泵抽气量40L/min~100L/min 12、通气量恒定为（85±1）L/min 13、电源：AC220V，50Hz 14、适用zui新的国家标准要求，兼容劳保防护口罩和日常防护口罩标准 适用标准                          GB 2626-2006 呼吸防护用品 自吸过滤式防颗粒物呼吸器6.5  6.6 GB/T 32610-2016 日常防护型口罩技术规范 GB 2890-2009 呼吸防护 自吸过滤式防毒面具6.97、口罩视野测试装置   主要用途：用于日常防护型口罩、面罩、防毒面具等视野效果的测试。适用于劳动安全防护检验中心、医疗器械药品检验中心、疾病预防控制中心、纺织品检测中心、口罩和面具生产企业等。 技术指标: 1、  视野计：半圆弧弓：半径300040 mm，可绕通过其中0 °的水平半径转动，弧弓上标有刻度线（每15°一条刻度）； 2、  测试头模：一个标准头模，头模两眼孔中装有小灯泡，灯泡位置和头模放置位置按标准GB 2890的要求。 3、  视野面积计算： 采用专用软件系统，由计算机自动计算：视野面积；计量单位：mm2。 适用标准 GB/T 32610-2016 日常防护型口罩技术规范 6.12GB 2890-2009 呼吸防护 自吸过滤式防毒面具 6.8 GB 2626-2006 呼吸防护用品 自吸过滤式防颗粒物呼吸器GB 21976.7-2012 建筑火灾逃生避难器材 第7部分：过滤式消防自救呼吸器8、口罩材料综合强度试验机主要用途用于各种医用口罩、纺织品、无纺布及汽车内饰材料的拉伸断裂强力、拉伸断裂伸长（率）的测试。也可用于拉链、皮革强力的测试。技术指标1、zui大试验力：5000N2、试验力zui小分辨力 0.1N3、试验力示值误差 ±1%4、zui大行程　1000mm5、位移zui小分辨力 0.01mm6、位移准确度　±1%7、横梁移动速度 1~~500mm/min，无级调速，采用直流伺服电机及控制系统8、液晶显示内容：试验力、位移、峰值、运行状态、运行速度等9、主机重量：230Kg10、试验机尺寸：630×460×1750 mm 适用标准（针对不同的测试标准，需要配备不同的试验夹具配件）GB/T 3917.2、3917.3、3923.1 等。9、医用口罩合成血液穿透试验仪 主要用途： 医用口罩合成血液穿透试验仪用于测定医用防护口罩在不同试验压力下对于合成血液穿透的抵抗能力，也可用来测定其它涂层材料的耐血液穿透性能。 仪器特征： 1、凸出形的的样品固定装置，能够模拟口罩的实际使用状态，留出试验靶区，且不破坏试样，并且使合成血分布在样品的靶区。 2、特制的定压喷射装置，可以在控制的时间内喷射一定体积的合成血。 3、可充分模拟人体的平均血压10.6kPa、16kPa、21.3kPa所对应的喷射速度来进行试验。 4、设有定靶板，可以挡掉喷射的液体流的高压沿部分，只让稳态流部分喷射到样品上，增大了喷射到样品上的液体速度的准确性和重复性。 技术指标： 1、喷射距离：300mm～305mm可调 2、喷口直径：0.84mm 3、喷射速度：450cm/s，550cm/s，635cm/s 适用标准： GB 19083-2010 医用防护口罩技术要求，5.5合成血穿透阻隔性能 YY/T 0691-2008 传染性病原体防护装备 医用面罩抗合成血穿透性试验方法（固定体积、水平喷射） YY 0469-2011 医用外科口罩技术要求 血穿透试验装置 ISO 22609：2004 传染性病原体防护装备 医用面罩抗合成血穿透性试验方法（固定体积、水平喷射） ASTM F1862-07 Standard Test Method for Resistance of Medical Face Masks to Penetration by Synthetic Blood (Horizontal Projection of Fixed Volume at a Know Velocity)10、液体表面张力测定仪（拉起液膜法）主要用途： 液体表面张力测定仪适用于测定表面活性剂，有机溶剂和含有一种或多种表面活性剂的混合液及纯液体或溶液的表面张力。仪器特征：1. 铂金环测试原理，操作简单方便；2. 自动数字化测量减少人为操作误差；3. 全量程清零：一键清零，瞬间完成，零位无漂移；4. 全量程自动校正：数据准确可靠、重复性极好；5. 铂金板测试时，显示值即为试样的表面/界面张力值，无需再次计算；铂金环测试时，具有峰值保持功能，需通过Exce计算或通过数据处理软件自动换算成表面/界面张力值；6. 仪器结构紧凑，独立工作，无需任何附加设备(如外接电脑等)；7. 能测量试样的表面张力因时间不同而产生的变化(特别是有表面活性剂或含有挥发性物质时，限铂金板测试模式下)；8. 自动量测中、高粘度液体样品并得到准确的平衡结果（限于铂金板测试模式）；9. 可测量不相混合液体之间界面张力如：油/水界面；10.可完全取代传统机械式表面张力仪；11.本系列仪器除了手动控制试样平台升降外，主要结构和技术参数与QBZY系列相仿，具有高品质设计、经济型价格，性价比高。技术指标：测试模式：铂金环测量范围：0-400N/m测量精度：0.01 N/m准确性误差：0.04 N/m重复性误差：0.04 N/m试样恒温范围：0-100℃ 适用标准： GB/ T 5549-2010 表面活性剂 用拉起液膜测定表面张力11、医用口罩气体交换压力差测试仪  主要用途 适用于医用外科口罩气体交换压力差的测定，也可用来测定其它纺织材料的气体交换压力差。仪器特征1、采用抽吸式气源作为仪器动力源，不受试验场所空间限制；2、配有高精度压差传感器，数字显示试样两侧压差；3、特制样夹保证牢固夹持试样。技术指标1、气源：抽吸式；2、空气流量：8L/min；3、密封方式：端面密封；4、试样透气口径：Ф25mm；5、压差传感器量程：0～500Pa；6、显示方式：数字显示压力差；7、电源：220V，50Hz。适用标准YY 0469-2011  医用外科口罩 YY 0969-2013 一次性使用医用口罩 EN 14683:2014 Medical face masks -Requirements and test methods 12、口罩织物表面抗湿性（沾水）试验仪主要用途织物表面抗湿性（沾水）试验仪用于测定已经或未经抗水或拒水整理织物表面的抗湿性(沾水)。仪器特征把试样安装在卡环上并与水平成45°角，喷咀以一定距离对试样进行喷淋，将试样外观与评定标准及鉴片比较来确定其沾水等级。技术参数1、喷头：19孔(均布)2、孔径：￠0.9mm3、喷淋长度：150mm4、喷淋时间：25s~30s5、喷水量：250ml蒸馏水6、外形尺寸：260mm×260mm×510mm7、重量：约2kg 适用标准（对于不同的标准，需要配备不同的配件）GB/T 4745-2012 纺织品 防水性能的检测和评价 沾水法ISO 4920:2012 Textile fabrics—Determination of resistance to surface wetting (Spray test) 13、口罩颗粒物防护效果和过滤效率测试仪 主要用途 用于日常防护型口罩和呼吸器对颗粒物的防护效果及过滤效率的测试。适用于医疗器械检验中心、安全防护检验中心、劳动防护检验中心、药品检验中心、疾病预防控制中心、纺织品检测中心、医院、口罩和呼吸器生产企业等。 技术指标 1、采用冷发生气溶胶发生器产生出连续稳定的气溶胶粒子，加注溶液方便。 2、采用高精度PM2.5传感器对气溶胶浓度进行测量。 3、全程颗粒物防泄漏设计，保护实验人员安全。 4、兼容口罩和呼吸器类试样测试颗粒物防护效果和过滤效率。 5、气溶胶发生器2套：盐性颗粒物气溶胶发生器和油性颗粒物气溶胶发生器。 6、配有气溶胶颗粒物静电荷中和装置。 7、气动夹具并配有保护装置，使用安全方便。 8、配置温湿度传感器，实时显示环境温湿度（温湿度要求：25℃±5℃，30%RH±10%RH）。 9、配置玻璃转子流量计、真空泵、激光尘埃粒子计数器。 10、过滤效率检测范围：0-99.999%。 11、过滤效率检测流量计范围（10-100）L/min，精度2.5级。 12、过滤效率采样频率：1-9999次/min可任意设置。 13、过滤效率颗粒物浓度：（20-30）mg/m3；计数中位径：盐颗粒物（0.075±0.02）μm、油颗粒物（0.185±0.02）μm；粒度分布几何标准偏差：盐颗粒物≤1.86、油颗粒物≤1.60；动态检测范围（0.001-100）mg/m3，精度1%。 14、防护效果测试仓前开门设计,密封性好，配置操作手套，方便待检口罩的更换。 15、防护效果测试采用标准头模：1个标准头模，模仿人穿戴防护口罩的真实情况。 16、防护效果气溶胶颗粒物：测试仓浓度范围（20-30）mg/m3，可调整设置，浓度波动小于±10%；气溶胶发生器产生粒径分布0.02-2μm，质量中位径：盐颗粒物0.6μm、油颗粒物0.3μm。 17、防护效果气溶胶浓度检测装置：气体采样流量（1-2）L/min，采样频率：20次/min（1-9999次/min可任意设置）， 动态检测（0.001-100）mg/m3，精度1%。 18、防护效果吸入气体采样管在鼻孔正下端（口腔内）。 19、 防护效果采用呼吸模拟器，模拟人体呼吸状态。 20、 呼吸模拟器：正弦气流，频率20次/min,呼吸流量控制（30±1）L/min，呼吸器流量范围：0-40 L/min。 21、仪器准确度等级（精度等级）：1级 22、控制系统：计算机控制试验过程，自动采集数据，配置专用电脑和测试软件。 23、计算机自动测试和显示：测试仓内介质浓度，吸入气体介质浓度、本底浓度；自动计算：过滤效率、防护效果；可保存、输出、查询、打印测试数据。 24、电源：AC220V  50Hz    适用标准（对于不同的标准，需要配备不同的配件） GB/T 32610-2016 日常防护型口罩技术规范 6.13(附录A) 、6.14(附录B) GB 2626-2006 呼吸防护用品-自吸过滤式防颗粒物呼吸器 GB 19082-2009 医用一次性防护服技术要求 GB 19083-2010 医用防护口罩技术要求 YY 0469-2011 医用外科口罩14、口罩颗粒物过滤效率测试仪 主要用途 用于日常防护型口罩、医用口罩、呼吸器对颗粒物过滤效率的测试。适用于医疗器械检验中心、安全防护检验中心、劳动防护检验中心、药品检验中心、疾病预防控制中心、纺织品检测中心、医院、口罩和呼吸器生产企业等。 技术指标 1、  采用冷发生气溶胶发生器产生出连续稳定的气溶胶粒子，加注溶液方便。 2、  采用高精度PM2.5传感器对气溶胶浓度进行测量。 3、  全程颗粒物防泄漏设计，保护实验人员安全。 4、  气溶胶发生器2套：盐性颗粒物气溶胶发生器和油性颗粒物气溶胶发生器。 5、  配有气溶胶颗粒物静电荷中和装置。 6、  气动夹具并配有保护装置，使用安全方便。 7、  配置温湿度传感器，实时显示环境温湿度（温湿度要求：25℃±5℃，30%RH±10%RH）。 8、  配置玻璃转子流量计、真空泵、激光尘埃粒子计数器。 9、 过滤效率检测范围：0-99.999%。 10、过滤效率检测流量计范围（10-100）L/min，精度2.5级。 11、过滤效率采样频率：1-9999次/min可任意设置。 12、过滤效率颗粒物浓度：（20-30）mg/m3；计数中位径：盐颗粒物（0.075±0.02）μm、油颗粒物（0.185±0.02）μm；粒度分布几何标准偏差：盐颗粒物≤1.86、油颗粒物≤1.60；动态检测范围（0.001-100 ）mg/m3，精度1%。 13、仪器准确度等级（精度等级）：1级 14、控制系统：计算机控制试验过程，自动采集数据，配置专用电脑和测试软件。 15、计算机自动测试气体浓度，自动计算过滤效率；可保存、输出、查询、打印测试数据。 16、电源： AC220V  50Hz    适用标准（对于不同的标准，需要配备不同的配件） GB/T 32610-2016 日常防护型口罩技术规范 6.13(附录A)GB 2626-2006 呼吸防护用品-自吸过滤式防颗粒物呼吸器 GB 19082-2009 医用一次性防护服技术要求 GB 19083-2010 医用防护口罩技术要求 GB 24539-2009 防护服装 化学防护服通用技术要求 6.9YY 0469-2011医用外科口罩 15、口罩颗粒物过滤效率及气流阻力测试仪 主要用途用于日常防护型口罩、医用口罩对颗粒物过滤效率的测试以及测定普通类织物、医用防护口罩对于恒定流量的气流的阻碍性能。适用于医疗器械检验中心、安全防护检验中心、劳动防护检验中心、药品检验中心、疾病预防控制中心、纺织品检测中心、医院、口罩生产企业等。技术指标1、采用冷发生气溶胶发生器产生出连续稳定的气溶胶粒子，加注溶液方便。2、采用高精度PM2.5传感器对气溶胶浓度进行测量。3、全程颗粒物防泄漏设计，保护实验人员安全。4、气溶胶发生器2套：盐性颗粒物气溶胶发生器和油性颗粒物气溶胶发生器。5、配有气溶胶颗粒物静电荷中和装置。6、气动夹具并配有保护装置，使用安全方便。7、配置玻璃转子流量计、真空泵、PM2.5传感器。8、过滤效率检测范围：0-99.999%。9、过滤效率检测流量计范围（10-100）L/min，精度2.5级。10、过滤效率采样频率：1-9999次/min可任意设置。11、过滤效率颗粒物浓度：（20-30）mg/m3；计数中位径：盐颗粒物（0.075±0.02）μm、油颗粒物（0.185±0.02）μm；粒度分布几何标准偏差：盐颗粒物≤1.86、油颗粒物≤1.60；动态检测范围（0.001-100 ）mg/m3，精度1%。12、差压传感器量程：0～500Pa13、控制系统：计算机控制试验过程，自动采集数据，配置专用电脑和测试软件。14、计算机自动测试上下腔气体浓度、试样两侧气流阻力，自动计算过滤效率；可保存、输出、查询、打印测试数据。15、电源： AC220V  50Hz  适用标准（对于不同的标准，需要配备不同的配件）GB/T 32610-2016 日常防护型口罩技术规范，6.13(附录A)GB 2626-2006 呼吸防护用品-自吸过滤式防颗粒物呼吸器GB 19082-2009 医用一次性防护服技术要求GB 19083-2010 医用防护口罩技术要求TAJ 1001-2015  PM2.5防护口罩YY 0469-2011 医用外科口罩16、防护口罩死腔测试仪 主要用途本仪器用于防护口罩死腔的检测，即吸入气中CO2的体积分数。 技术指标 1、呼吸模拟器模拟呼吸调频：10～40 次/min 2、模拟潮气量调节范围：0.5～3.0L/min 3、二氧化碳气源的体积分数为5.0±0.1% 4、二氧化碳流量计量程：不低于40L/min 5、二氧化碳分析仪量程：不低于12%，精度不低于0.1％ 6、电风扇：风速0.5m/s 7、呼吸频率：20 次/min 8、呼吸潮气量：1.5L 9、电源： AC220V 50Hz 10、实时自动计算、显示吸入气中CO2的体积分数 11、外形尺寸：980mm*820mm*1400mm 适用标准 GB 2626-2006 呼吸防护用品自吸过滤式防颗粒物呼吸器 GB 2890-2009 呼吸防护 自吸过滤式防毒面具GB 21976.7-2012 建筑火灾逃生避难器材 第7部分：过滤式消防自救呼吸器17、呼吸器过滤元件振动试验仪 主要用途机械强度振动试验装置用于测定呼吸器和防毒面具的可更换过滤元件(滤尘盒/滤毒罐)振动试验的机械强度预处理，适用于劳动安全防护检验中心、医疗器械药品检验中心、疾病预防控制中心、纺织品检测中心、口罩和面具企业等。技术参数1、振动试验样品：2个2、振动控制方式：自动控制3、振动箱体落下高度：20mm4、振动箱体重量：>10kg5、凸轮转动频率：100r/min6、振动时间：0-99.99min（可预设）7、振动次数：约2000次（可预设）8、电源、功率： AC220V 50Hz适用标准GB 2626-2006 呼吸防护用品自吸过滤式防颗粒物呼吸器6.2.2GB 2890-2009 呼吸防护 自吸过滤式防毒面具18、3M口罩呼气阀气密性测试仪主要用途 用于自吸过滤式防微粒呼吸器的呼气阀的气密性检测。满足试验标准GB 2626-2006呼吸防护用品自吸过滤式防颗粒物呼吸器标准。适用于劳动安全防护检验中心、职业安全检验中心、疾病预防控制中心、呼吸器生产企业等。 技术指标 1、气源：真空泵； 2、定容腔体：容积（150±10）mL； 3、气体流量计：量程（0～1000）mL/min； 4、微压计：测量范围±2000Pa； 5、计时器：0～99.99s/min/h，任意设置； 6、电源：220V，50Hz。 7、真空泵抽气速率2L/min。 适用标准 GB 2626-2006 呼吸防护用品 自吸过滤式防颗粒物呼吸器 GB 2890-2009 呼吸防护 自吸过滤式防毒面具19、KN95口罩气密性测试仪主要用途用于自吸过滤式防微粒呼吸器的全面罩的气密性检测。满足试验标准GB 2626-2006呼吸防护用品自吸过滤式防颗粒物呼吸器标准。适用于劳动安全防护检验中心、职业安全检验中心、疾病预防控制中心、呼吸器生产企业等。技术指标1、气源：真空泵；2、试验头模：一件；3、微压计：测量范围±2000Pa；4、计时器：0～99.99s/min/h，任意设置；5、电源：220V，50Hz。6、真空泵抽气速率2L/min。适用标准GB 2626-2006 呼吸防护用品 自吸过滤式防颗粒物呼吸器GB 2890-2009 呼吸防护 自吸过滤式防毒面具20、医用口罩类呼吸防护用品检测室主要用途 用于测定口罩、面罩、呼吸器和防毒面具的颗粒物泄漏率测试，适用劳动安全防护检验中心、医疗器械药品检验中心、疾病控制中心、纺织品检测中心、口罩和面具企业等。 技术参数 1、NaCl颗粒物气溶胶发生气量：不低于100L/min 2、NaCl颗粒物浓度：（10±2）mg/m3 3、NaCl颗粒物空气动力学：粒径分布0.02～2um；质量中位径约0.6um 4、颗粒物检测器的动态范围：0.001～200mg/m3；精度1％；响应时间不大于500ms 5、采样泵调节范围：0.50～4L/min 6、颗粒物采样流量：1～2L/min 7、颗粒物浓度检测装置1套 8、配专用计算机，专用软件控制测试，软件支持数据存储、查询、导出等 9、实时显示泄漏率、自动计算泄漏率 10、配有气密性的检测室，符合标准试验要求，受测人员按照标准程序进行动作。 适用标准 GB 2626-2006 呼吸防护用品自吸过滤式防颗粒物呼吸器 GB 2890-2009 呼吸防护 自吸过滤式防毒面具 TAJ 1001-2015  PM2.5防护口罩21、口罩过滤件通气阻力测试仪 主要用途用于测定防颗粒物呼吸器、防颗粒物面罩和防毒面具的过滤件（滤毒罐、滤毒盒、滤尘盒、滤料）的通气阻力，适用于面罩面具生产企业、劳动防护用品检验机构、科研院所对面具面罩检测检验。技术参数1、仪器由可以调节流量的气源、气压测定系统组成。2、数字显示通气阻力，具有零点校正、准度校正功能。3、试样夹持装置和过滤件支座方便连接过滤件试样。4、微压计量程：0-2000Pa，精度：±1 Pa。5、气体流量计量程：0-100 L/min，精度：1级；测试流量：（30±0.6） L/min、(95±4 )L/min。6、测试时间：0～99.99s/h/m 任选，精度：0.017、电源：AC 220V，50Hz适用标准GB 2890-2009 呼吸防护 自吸过滤式防毒面具22、医用口罩合成血液穿透试验仪 主要用途 用于测定医用防护口罩在不同试验压力下对于合成血液穿透的抵抗能力，也可用来测定其它涂层材料的耐血液穿透性能。 仪器特征 1、凸出形的的样品固定装置，能够模拟口罩的实际使用状态，留出试验靶区，且不破坏试样，并且使合成血分布在样品的靶区。 2、特制的定压喷射装置，可以在控制的时间内喷射一定体积的合成血。 3、可充分模拟人体的平均血压10.6kPa、16kPa、21.3kPa所对应的喷射速度来进行试验。 4、设有定靶板，可以挡掉喷射的液体流的高压沿部分，只让稳态流部分喷射到样品上，增大了喷射到样品上的液体速度的准确性和重复性。 技术指标 1、喷射距离：300mm～305mm可调 2、喷口直径：0.84mm 3、喷射速度：450cm/s，550cm/s，635cm/s 适用标准 GB 19083-2010 医用防护口罩技术要求，5.5合成血穿透阻隔性能 YY/T 0691-2008 传染性病原体防护装备 医用面罩抗合成血穿透性试验方法（固定体积、水平喷射） YY 0469-2011 医用外科口罩技术要求 血穿透试验装置 ISO 22609：2004 传染性病原体防护装备 医用面罩抗合成血穿透性试验方法（固定体积、水平喷射） ASTM F1862-07 Standard Test Method for Resistance of Medical Face Masks to Penetration by Synthetic Blood (Horizontal Projection of Fixed Volume at a Know Velocity)  23、口罩呼吸器气密性测试装置主要用途 用于正压自给开路式呼吸器在规定压强下的气密性试验（低压气密性），适用于劳动安全防护检验中心、职业安全检验中心、疾病预防控制中心、呼吸器生产企业等。 技术指标 1、仪器包含：试验箱体、试验头模、呼吸管路系统、压差计组成。 2、试验箱体：采用轮式设计，可方便移动。 3、试验头模：人体头模(1个)，用来佩戴被测呼吸器面罩。 4、压差计：量程-1000Pa～1000Pa；标准要求：±750 Pa；可根据所需压力值稳压保压，保压时间可预设，计时精度：±0.01s。 适用标准 GB/T 16556-2007 自给开路式压缩空气呼吸器 BS EN 137 Respiratory protective devices - Self-contained open-circuit compressed air breathing apparatus with full face mask - RequirementsGB19082-2009《医用一次性防护服技术要求》——重要性能指标：1、外观（GB 19082-2009第5.1条款）（过程检验、成品检验进行抽样检测）2、号型规格（GB 19082-2009第5.3条款）控制不当易导致成品穿戴不便甚至不可用3、抗渗水性（GB 19082-2009第5.4.1条款）控制不当易导致成品渗液、渗血，对医护人员造成感染风险4、透湿量（GB 19082-2009第5.4.2条款）控制不当易导致成品渗液、渗血，对医护人员造成感染风险5、抗合成血液穿透性（GB 19082-2009第5.4.3条款）控制不当易导致成品渗液、渗血，对医护人员带来感染风险6、表面抗湿性（GB 19082-2009第5.4.4条款）控制不当可致稍碰液体就会引起防护服被沾湿7、断裂强力（GB 19082-2009第5.5条款）控制不当易引起防护服穿脱时破损8、断裂伸长率（GB 19082-2009第5.6条款）控制不当易引起防护服穿脱时撕裂9、过滤效率（GB 19082-2009第5.7条款）控制不当易导致成品气溶胶渗透，对医护人员造成感染风险10、阻燃性能（GB 19082-2009第5.8条款）控制不当，特殊环境中万一碰到明火会发生燃烧伤及医护人员11、抗静电性能（GB 19082-2009第5.9条款）12、静电衰减性能（GB 19082-2009第5.10条款）13、无菌（标志为“灭菌”或“无菌”字样或图示的防护服，按照GB/T 14233.2-2005试验）控制不当易致菌落数超标，对医护人员和患者造成感染14、环氧乙烷残留量（GB 19082-2009第5.13条款）控制不当易致环氧乙烷残留超标，对医护人员带来伤害1、医用防护服合成血液穿透试验仪主要用途适用于测试防护服在不同水平试验压力下对合成血液穿透的抵抗能力。工作原理在持续施加的压力下以合成血液对防护服材料进行试验，目视检查材料上合成血液的穿透情况。仪器特征1、仪器采用可以提供（20±1）kPa气压的气源对试样持续加压，不受试验场所空间限制。2、仪器具有压力表显示加压压力，加压压力可调。3、使用加压介质：压缩空气。4、特制不锈钢穿透试验槽保证牢固夹持试样，且防止合成血液四处喷溅。5、正方形金属阻滞网：开放空间≥50%；在14kPa下弯曲≤5mm。6、数显计时器，精度±0.01min。7、仪器具有可以产生13.5N·m扭矩的夹钳。8、仪器结构与GB19082-2009标准中"试验仪器示意图"及"试验槽结构"相同。技术指标1、压力点：1.75kPa   3.5kPa  7kPa  14kPa  20kPa2、试样尺寸：75mm×75mm3、电源：AC220V，50Hz，100W适用标准GB 19082-2009 医用一次性防护服技术要求 合成血液穿透试验方法； YY/T 0700-2008 血液和体液防护装备 防护服材料抗血液和体液穿透性能测试 合成血试验方法；ISO 16603:2004血液和体液防护装备 防护服材料抗血液和体液穿透性能测试 合成血试验方法 ；ASTM F1670，ASTM F1671。2、防酸碱服喷溅喷射液密性测试仪设备用途：本设备根据国标GB 24540-2009《防护服 酸碱类化学品防护服》附录I 喷溅液密性测试方法研制，主要用于酸碱类化学品防护服喷溅喷射液密性的测试。技术参数：1、特制的喷溅喷射专用假人模型;2、防水材质制成的匀速转动的转盘;3、带有压力计和流量调节装置的供水系统;4、喷射时间可预设，自动计时，时间设定范围：0～99.99s;分辨率：0.01s;5、配备实验专用淋浴房;6、整套防护系统，将设备完全包围，实验室内安全卫生，有效保护实验室操作人员的安全。7、转盘转速：1rad/s;8、喷嘴喷雾角：75°;9、喷嘴喷射压力：300kPa;10、喷嘴水流喷速：(1.14±0.1)L/min。3、医用防护服透湿量试验仪设备用途：用于各种医用防护服、织物（包括透湿型涂层织物）以及絮棉、太空棉、运动面料等服装非织造物的透湿性测定。符合标准：GB 19082-2009 医用一次性防护服技术要求 5.4.2 透湿量 GB/T 12704-1991 织物透湿量测定方法透湿杯法 6.1 方法A 吸湿法 GB/T 12704.1-2009 纺织品织物透湿性试验方法第1部分:吸湿法 GB/T 12704.2-2009 纺织品织物透湿性试验方法第2部分:蒸发法技术参数：1、带有制冷系统的仪器主箱体、仪器控制柜。2、风速可调、样架旋转。3、美国标准用测定薄试样的圆形透湿杯4件；国标用透湿杯3件；英国标准用透湿杯4件。4、有PID自整定温度/湿度控制仪。5、数显计时器。6、开始计时按钮/停止计时按钮。技术指标1、试验温湿度条件：    温度（38±2）℃，相对湿度（50±2）%    温度（38±2）℃，相对湿度（90±2）%    温度（23±2）℃，相对湿度（50±2）%    温度（20±2）℃，相对湿度（65±2）%2、温度精度：±0.5℃，相对湿度精度：示值±2%3、气流速度：0.02m/s～0.3m/s4、测试时间：0～99.99h5、加热功率：700W6、加湿量：≥250ml/h7、透湿面积：≥3000mm2(ASTM)、2826mm2(国标)8、电源：AC220V，50Hz。4、防护服摩擦带电荷量测试仪(法拉第筒法)主要用途在试验室条件下，评定织物以摩擦形式带电荷后的静电特性，即测试织物的电荷面密度。仪器特征用规定摩擦材料摩擦试样，使试样带电后，测定投入法拉第筒后试样的电位，再换算成单位面积上的带电量。1、测定装置由摩擦装置和电位测定装置组成。2、摩擦装置包括摩擦棒、垫板、垫座及绝缘棒。3、电位测定装置由法拉第筒、电容器及电位计组成。技术指标1、静电电荷测定范围：±0.001μC -9.999μC2、摩擦布为锦纶或晴纶，尺寸为：400mm×450mm3、试样按经、纬向各三块，试样尺寸为：250mm×350mm适用标准（对于不同的标准，需要配备不同的配件）GB 19082-2009 医用一次性防护服技术要求 5.9 抗静电性FZ/T 01060-1999 织物摩擦带电电荷密度测定方法GB/T 12703.2-2009 纺织品 静电性能的评定 第2部分：电荷面密度 GB/T 12703.3-2009 纺织品 静电性能的评定 第3部分：电荷量 GB 12014-2009 防静电服 GB/T 23316-2009 工作服防静电性能的要求及试验方法JIST 8118：2001 防静电工作服5、防护服干态落絮测定仪设备用途： 用于测定纺织品在干燥状态下的落絮数和洁净度-微粒物质指数 。符合标准：YY T 0506.4-2106《病人、医护人员和器械用手术单、手术衣和洁净服 第4部分干态落絮试验方法》YY/T 0506.2-2016 《病人、医护人员和器械用手术单、手术衣和洁净服 第2部分：性能要求和试验方法， 附录A.2洁净度-微粒物质的评价试验方法、附录A.4落絮评价试验方法》技术参数:1、圆盘直径： Φ82.8㎜2、往复运动频率：60次/min3、旋转角度：180度/次（顺、逆时针交替）4、两圆盘间zui大起始距离：  (188±2)㎜5、动盘直线动程：(120±2)㎜6、抗静电试验箱尺寸：300mm*300mm*300mm7、空气采集器采样口端部直径：（40±5)㎜8、电   源：  AC  220V 50Hz9、配备激光尘埃粒子计数器  a）粒径测量范围：0.3μm～25μm  b)八个通道：0.3μm、0.5μm、0.7μm、1.0μm、2.0μm、3.0μm、5.0μm、10.0μm  c)空气流量：（28.3±1.4）L/min  d)采样周期：1秒---59分59秒任选  e)打印功能：内置打印机，可打印计数结果  f)允许zui大采样浓度：3.5万颗／L6、阻干态微生物穿透性能测试仪设备用途：阻干态微生物穿透实验系统由气源发生系统、检测主体、控制系统等部分组成，用于对手术单、手术衣和洁净服等进行阻干态微生物穿透试验方法。适用范围：阻干态微生物穿透性能测试仪/干态阻菌仪用于测定材料阻抗人体皮屑大小范围内的干态微粒上细菌穿透的性能，进行测试时，试样被固定在一个容器上。符合标准：YY/T0506.5-2009  《病人、医护人员和器械用手术单、手术衣和洁净服——第5部分：阻干态微生物穿透试验方法》ISO 22612:2005 《传染原防护衣 阻干态微生物穿透试验方法》技术参数：1、振动形式：气动球式振动器2、振动频率：20800次/分3、振动作用力：650N4、工作台尺寸：40cm×40cm×10mm5、工作台介质：大理石板6、实验容器：不锈钢实验容器7、工作位：6个8、配备生物安全柜8.1、生物安全柜采用四面负压，即：整个装置的左右二侧、后部、底部墙体均为负压风道，使工作区与外部环境形 成气幕及箱体双层隔离，同时工作区被负压包围，保证样品不发生泄漏。8.2、生物安全性能： 人员安全性，撞击式采样器微生物菌落数≤10CFU/次，狭缝采样器菌落数≤5CFU/次8.3、气道密闭性：装置的气道在承受 500Pa 的压力下，持续 30 分钟，压降≤10%，其贯穿部分在皂泡实验条件下无气泡出现。8.4、洁净等级：100 级，既每 IL 空气中对≥0.5u m 颗粒的含尘量≤0.35 个8.5、噪声：台面高度，距离前窗 30cm,并向上 38cm 处，在环境噪音为 55Db 的条件下，四个方向算术平均直≤58dB （A）8.6、照明：≥680LUX  前窗玻璃：钢化、防紫外线8.7、紫外线强度：≥80uw/cm28.8、压差显示：（30/2）位液晶显示，美国 GE 压差传感器。液晶显示屏上显示的数字表示过滤器的压力损失，其压差传感器的误差≤5%8.9、机械性能：装备的台面应能承受 25Kg 压力而无明显下沉、弯曲等变形。8.10、抗电强度：耐压 1500V 1 分钟不击穿8.11、集液槽：用于收集工作区内的泼溅液体且配有排污阀。8.12、超高效过滤器适合过滤空气中的微粒、烟雾和微生物等。采用的进口超高效过滤器(ULPA) 的过滤效率超过 99.999 % ( 0.3μm PAO 法 )，使工作空间洁净度达到 100 级。装备了双通道数字压差显示和 电子报警系统实时动态显示排风和送风过滤器的压力损失，操作区的下降气流流速和流入气流流速，双路检测， 当下降气流流速和流入气流流速波动超过其标称值的 20%时，声光报警器来提示下降气流流速和波动。前置更换、维修过滤器和风机。8.13、安全柜前窗开启高度超过规定的前窗操作口高度时，声光报警，联锁系统启动。当开启高度回落至规定的开启高度内时，报警联锁系统自动解除。9、工作电压：220V 50Hz7、阻湿态微生物穿透测试仪适用范围：该仪器用于测定医疗手术单、手术衣和洁净服等在经受机械摩擦时阻液体中细菌穿透的性能。符合标准：YY/T 0506.6-2009 《病人、医护人员和器械用手术单、手术衣和洁净服 第6部分:阻湿态微生物穿透试验方法》、ISO 22610:2006、EN13795技术参数:1、圆柱支撑体 :直径9cm ，高4cm2、电驱动不锈钢转盘, 转盘可放置140mm琼脂培养皿3、电子计时器,可调可计时时间0～99.99s/m/h，精度：±0.01 (标准设置15min)4、转盘搭载培养皿的转速为:60(±1)rpm/min                                          5、试验指的材质为不锈钢,试验指可拆卸，头部为半径11mm的抛光半球体，易于消毒处理6、试验指通过偏心轴带动平衡杆从中心到边缘反复摆动,试验指与转盘之间的相对运动轨迹均匀连贯, 试验指由旋转的外向轮引导，试验指转速5.6 r/min7、滑动配重块调节试验指施加的压力,试验指对材料的压力1-3 N±0.02N可调.8、精密弹簧秤压力精确度:±0.02N, (精密弹簧秤0-10N)9、加持材料使用不锈钢内外钢圈,内外环圆形钢圈总重：800g±1g8、医用防护服静电衰减性能测试仪设备用途：该仪器用于测试医用防护服材料和无纺布在±5000V电压作用后，在接地的时候材料能够消除诱导到材料表面的电荷的能力，即测定由峰值电压衰减到10%的静电衰减时间。仪器特征：整个仪器采用四部分模块设计：1）±5000V电压控制模块；2）高压放电模块；3）衰减电压随机测试模块；4）静电衰减时间测试模块；技术参数：1、静电电压值的测量范围0 ～±5KV2、半衰期时限范围0 ～99.99小时，误差±0.01秒3、放电时间0 ～ 99 .99小时可调4、试样尺寸：125mm×75mm5、工作电源：AC220v；50Hz。符合标准：国家标准：GB19082-2009 《医用一次性防护服技术要求》GB/T 33728-2017 纺织品 静电性能的评定 静电衰减法9、防护服织物阻燃性能测试仪设备用途：适用于各钟织物（如服装织物、窗帘装饰织物、帐篷织物等）垂直方向燃烧性能测定方法。（可订做特定点火喷嘴及试样架，以便符合多种标准）。                    符合标准：GB19082-2009 《医用一次性防护服技术要求》GB/T5455-2014《纺织品燃烧性能垂直方向损毁长度、阴燃 和续燃时间的测定》GB/T13488/13489  GB/T2408  ISO1210  CFR1615/1616等技术参数：1、界面：7英寸触摸屏显示界面2、续延计时：0-999.9S    分辨率0.1S3、阴延计时：0-999.9S    分辨率0.1S4、箱内温度显示：室温-99℃   分辨率1℃5、点燃时间：0-999S  数字设定6、点火器内径：∮11mm7、点火器顶端至试样距离：17mm；倾角25°8、试样夹尺寸：外框：422mm×89mm内框：356mm×51mm9、外形尺寸：500mm×331mm×900mm,工作室尺寸：329mm×329mm×767mm10、电源：Ac220V   50Hz   130W11、重量：120Kg,。10、织物表面抗湿性（沾水）试验仪主要用途：用于测定已经或未经抗水或拒水整理织物、医用防护服表面的抗湿性(沾水)。仪器特征：把试样安装在卡环上并与水平成45°角，喷咀以一定距离对试样进行喷淋，将试样外观与评定标准及鉴片比较来确定其沾水等级。技术参数：1、喷头：19孔(均布)2、孔径：￠0.9mm3、喷淋长度：150mm4、喷淋时间：25s~30s5、喷水量：250ml蒸馏水6、外形尺寸：260mm×260mm×510mm7、重量：约2kg 适用标准（对于不同的标准，需要配备不同的配件）GB19082-2009 《医用一次性防护服技术要求》GB/T 4745-2012 纺织品 防水性能的检测和评价 沾水法ISO 4920:2012 Textile fabrics—Determination of resistance to surface wetting (Spray test) 11、医用防护服抗渗水性测定仪设备用途：用于医用防护服、紧密织物，如帆布、油布、苫布、帐篷布、防雨服装布等抗渗水性能的测定。 符合标准： GB19082-2009 医用一次性防护服技术要求 5.4.1 抗渗水性 GB/T 4744-1997 纺织织物抗渗水性测定 静水压试验 GB/T 4744-2013 织物渗水性能测试仪技术指标：1、三款仪器参数：型号测量范围精度分辩率水压上升速率试样夹头面积A型500pa-50kpa0.2%FS11kpa-20kpa100cm2B型500pa-200kpa0.2%FS31kpa-30kpa100cm2C型5kpa-500kpa0.2%FS81kpa-100kpa8cm22、水压上升速率：数字设定3、工作模式：增压法-定压计时-定压定时-绕曲松弛-渗水漏水法4、显示模式：高亮蓝屏中文显示5、使用电源：Ac 220V±10%   50HZ  100W6、仪器外型尺寸：550×400×500mm7、整机重量：约50kg。12、医用防护服撕裂伸长率试验机设备用途：本机采用计算机控制，广泛应用于医用防护服、手术床单、塑胶跑道面层材料、橡胶、塑料、电线电缆、纺织物、防水材料、 无纺布等非金属材料及金属丝、金属箔、金属板材和金属棒的力学性能试验，配合专用夹具亦适用于各种成品拉伸、压缩、剥离、剪切、撕裂、弯曲（折）试验。可打印多项资料，可根据不同资料做出图形输出比较，控制精度高，操作简便；采用模块化设计，各种附属配件品种齐全，搭配灵活。控制软件介绍软件操作系统语言：简体中文。力值单位：N，KN，Kgf，Lbf长度单位：mm，cm，inch可自由转换控制方式：计算机软件设定速度、设定负荷断裂（破裂）、运行时间等多种控制方式曲线种类：荷重-位移，荷重-时间，位移-时间。          应力-应变，应变-时间，应力-时间。              曲线纵横坐标可任意设置。符合标准：GB19082-2009 《医用一次性防护服技术要求》标准中第5.5断裂强度和5.6断裂伸长率试验要求。技术参数：测试力值量程：0～10000N（10KN）单位切换：Kg、N、Lb（可自由切换）荷重分析度：1/250000；荷重精度：±0.2%；位移切换：mm、cm、in；力量测量显示精度：0.001Kg位移测量显示精度：0.001mm配备：大变形装置变形测量范围：0.2%—100的%FS测试行程：800mm（含夹具）试验有效宽度：400mm速度测试范围：0.05—500mm/min无极调速传动系统：采用伺服马达、台湾ZPT滚珠丝杆、电脑软件TM2101安全装置：过载紧急停机装置、上下行程限定装置、自动断点停机功能测试夹具: 根据客户产品定制拉伸夹具一套工作电源：AC220V 50HZ工作功率：2.8KW整机重量：约350kg

随着科技的不断进步，智能家居生活的应用越来越广泛，不再成为是触不可及的了。近几年，智能电子产品行业迅速发展，如：智能家居、可穿戴设备、智能医疗、机器人、3D打印、智能汽车等等广受人们青睐。5G电信技术的快速普及和发展，智能家居的应用场景越来越深入到每个家庭中。那么，这些智能家居、智能家电、智能家具、智能厨房等新概念产品的检测，测试标准必定会成为研究的话题。Delta德尔塔仪器作为智能家居类产品检测实验室建设的厂家，专注于智能家居设备的研发设计、制造和集成供应。现在一起看看智能家居需要做哪些安全可靠性测试？什么是安全可靠性测试？可靠性测试就是为了评估产品在规定的寿命期间内，在预期的使用、运输或储存等所有环境下，保持功能可靠性而进行的活动。通过使用各种环境试验设备模拟气候环境中的高温、低温、高温高湿以及温度变化等情况，加速反应产品在使用环境中的状况，来验证其是否达到在研发、设计、制造中预期的质量目标，从而对产品整体进行评估，以确定产品可靠性寿命。可靠性测试包括哪些测试项目？可靠性试验包括：老化试验、静电放电测试、电快速瞬变脉冲测试、温湿度试验、气体腐蚀试验、机械振动试验、机械冲击试验、碰撞试验和跌落试验、防尘防水试验以及包装压力试验等等。从上面我们可以看出，对于一个硬件产品来说，可靠性测试是十分有必要的，没有可靠性测试，产品进入终端使用时就会出现很多问题。那么，回归到智能家居电子产品的试验项目有哪些呢？1、低温测试测试目的：模拟智能产品在低温状况工作﹐各组件和零件电性能的承受力﹐提早发现不良加以改善。测试仪器：恒温恒湿试验箱。2、低温贮存试验1) 智能产品数量：2台；2) 测试条件：a) 将受试设备关机后用聚乙烯薄膜密封好，放入室温的恒温恒湿试验箱中；b) 以1°C/min速度降低到-30°C保持6小时；c) 从-30°C以1°C/min速度降低到-40°C保持16小时；d) 从-40°C以1°C/min速度升到-30°C，保持15分钟；e) 从-30°C以1°C/min速度升到+25°C，保持2小时；f) 检查产品外观，并测试涂层的附着力测试标准: 将受试智能产品从试验箱中取出，立即检查外观。g) 置于标准大气试验条件下恢复2h后，开机检查，并应符合相应的要求。3、低温运行试验1) 智能产品数量：2台；2) 测试条件：a) 将受试设备开机后用聚乙烯薄膜密封好，放入室温的试验箱中；b) 调节试验箱温度，待-20℃稳定后，运行4h；3) 测试标准:将受试设备从试验箱中取出，进行检查，并应符合相应的要求。检查通常在试验箱内进行。但如果不能在试验箱内检查，必须在拿出之后立即进行上述检查。4、高温测试测试目的：模拟智能产品在高温状况工作﹐各组件和零件电性能的承受力﹐提早发现不良加以改善。测试仪器：恒温恒湿试验箱。5、高温贮存试验1) 智能产品数量：2台；2) 测试条件：a) 将受试设备关机后，放入室温的试验箱中；b) 调节试验箱温度，逐步升高至+60℃保持稳定温度48H；3) 测试标准:将受试设备从试验箱中取出，立即检查外观。置于标准大气试验条件下恢复2h后，开机检查，并应符合相应的要求。高温运行试验1)智能产品数量：2台；2)测试条件：a)将受试设备开机后，放入室温的试验箱中；b)调节试验箱温度，逐步升高至55℃；运行4h。3)测试标准:将受试设备从试验箱中取出，对受试智能产品检查，并应符合相应的要求。检查通常在试验箱内进行。但如果不能在试验箱内检查，必须在拿出之后立即进行上述检查。6、高温高湿存储1) 测试目的：测试智能产品耐高温高湿性能；2)测试仪器：恒温恒湿试验箱；3)智能产品数量：2台；4)测试条件：:55℃，，95%RH5)试验方法：①将智能产品处于关机状态，设备放置于篮筐内并倾斜45°以上，放入高温湿实验箱内的架子上；②持续48个小时之后取出，常温恢复2小时，进行外观、结构和功能检查。对于翻盖智能产品，应将一半样品合上翻盖，一半样品打开翻盖；对于滑盖智能产品，应将一半样品滑开到上限位置。6)试验标准：设备的射频性能指标满足要求，设备外观、结构和功能符合要求。7、高温高湿运行1)测试目的：高温高湿应用性性能测试；2) 测试仪器：恒温恒湿试验箱；3) 智能产品数量：2台；4) 测试环境：+50℃，95%RH5) 试验方法：①将智能产品电池充满电，处于开机状态，放入温度实验箱内的架子上。②持续48个小时之后取出，进行外观结构及功能检查。对于翻盖智能产品，应将一半样品合上翻盖，一半样品打开翻盖；对于滑盖智能产品，应将一半样品滑开到上限位置。6) 试验标准：设备的射频性能指标满足要求，功能正常，结构无变形，外观正常。8、温度冲击试验1)实验目的：验证智能产品结构和功能可靠性和试验后，各项指标在冷热冲击后是否还能满足要求，确定元件、设备在周围大气温度急剧变化时的适应性，定量评估产品的可靠性。2)测试仪器：冷热冲击试验箱；3) 手智能产品数量：2台；4) 测试条件：a) 将低温试验箱调到规定的贮存温度-30℃，高温试验箱调到规定的高温贮存温度+65℃。b) 将试验智能产品关机后放入低温箱中，在规定的贮存温度下持续2h，在5min内将试验样品移到高温箱内，在规定的贮存温度下保持2h，循环三次。5) 测试标准：将智能产品在标准大气试验条件下放置，直至温度恢复2h后，进行外观、功能以及电性能检测。并应符合相应的要求。9、温度循环试验1)  测试目的：模拟智能产品在温度变化的状况工作﹐各组件和零件电性能的承受力﹐提早发现不良而加以改善。2)   测试仪器：快速温变试验箱；3)  智能产品数量：2台；4)  测试条件：-25°C~+60°C，每个温度各保持45分钟，共20H小时。5)  测试方法：智能产品处于开机充电状态，根据测试条件设置温度柜中的环境，将智能产品放入温度柜中，相互之间不能重叠，启动温度柜开始测试。6)  测试标准：测试完成后，取出智能产品立即进行功能和信号测试，功能以及性能测试应该没有明显变化。10、粉尘测试1)  测试目的：仿真日常落尘状态﹐检验智能产品结构密闭性；2)  测试仪器：粉尘测试仪器；3)  智能产品数量：2台；4)   测试方法：将智能产品关机放入灰尘实验箱内。滑石粉300目，沙尘浓度10.6±7g/m3、风速8.9±1.27m/s、温度23±2℃、持续时间4h；样机45度打开放置，正、反两面。然后将智能产品从实验箱中取出，进行检查。 5)  测试标准：智能产品各项功能正常，所有活动元器件运转自如，显示区域没有明显灰尘。11、盐雾测试1)测试目的：测试样机抗盐雾腐蚀能力；2) 测试仪器：盐雾试验箱；3) 智能产品数量：2台；4) 测试方法：溶液含量为5%的氯化钠溶液。将智能产品关机放在盐雾试验箱内，样机用绳子悬挂起来。5) 以免溶液喷洒不均或有的表面喷不到。样机需立即被放入测试箱。实验周期是24个小时。实验过程中样机不得被中途取出，如果急需取出测试，要严格记录测试时间，该实验需向后延迟相同时间。取出样机，放置2小时进行常温干燥，对其进行外观、机械和电性能检查。 6) 测试标准：智能产品各项功能正常，外壳表面及装饰件无明显腐蚀等异常现象。12、人工手汗测试标准1)  实验目的：采用人工配方模拟汗液酸碱值，在高温情况下加速模拟用户在使用智能产品过程中，智能产品结构件对汗液的耐腐蚀能力；2)  测试仪器：恒温恒湿试验箱；3)  智能产品数量：2台；4)  测试方法：浸透PH≈4.7人工手汗液后的无纺布，贴于产品表面，并用塑料袋密封，在温度40℃的环境下放置，24H，试验后常温大气中放置2H，冲洗并进行外观检查、膜层百格附着力测试；5)  检验标准：测试后无起泡、腐蚀、起皮、分层、褪色等现象，膜层百格附着力测试>3B。

家用电器( household electric appliance )简称家电，是指以电能来进行驱动（或以机械化动作）的用具，家用电器分为大型家电（白色家电、黑色家电）和小家电。家用电器使人们从繁重、琐碎、费时的家务劳动中解放出来，为人类创造了更为舒适优美、更有利于身心健康的生活和工作环境，提供了丰富多彩的文化娱乐条件，已成为现代家庭生活的必需品。家用电器检测分类1、制冷电器：包括家用冰箱、冷饮机等。2、空调器：包括房间空调器、电扇、换气扇、冷热风器、空气去湿器等。3、清洁电器：包括洗衣机、干衣机、电熨斗、吸尘器、地板打蜡机等。4、厨房电器：包括电灶，微波炉、电磁灶、电烤箱、电饭锅、洗碟机、电热水器、食物加工机等。5、电暖器具：包括电热毯、电热被、水热毯、电热服、空间加热器。6、整容保健电器：包括电动剃须刀、电吹风、整发器、超声波洗面器、电动按mo器。7、声像电器：包括微型投影仪、电视机、收音机、录音机、录像机、摄像机、组合音响等。8、灯具检测：包括普通灯具到特殊用途的防爆灯具、应急照明灯具、船用及水下灯具和机场灯具等，同时能提供泛光照明灯具、隧道照明灯具、道路照明灯具、室内照明灯具，各类灯具光度学参数检测与体育场馆，现场照明的检测参数。8-1.灯具检测分类：室外照明 :景观灯,道路灯,草坪灯,高杆灯,庭院灯, 地埋灯,护栏灯,探照灯,广场灯,交通灯,隧道灯, 泛光灯。室内照明 :台灯,壁灯,吸顶灯,室内装饰,灯管,灯泡,落地灯,吊灯,工矿灯, 天棚灯。光源:1代：白炽灯(卤素灯/石英灯)2代：荧光灯 (杀菌灯、节能灯、无极灯、日光灯)3代：HID（汞灯、低压钠灯、高压钠灯、石英金卤灯、陶瓷金卤灯、氙灯、氖灯）。4代：LED（二极管、LED系列）。舞台灯具 :舞台灯,电脑灯,追光灯,扫描灯,摇头灯,柔光灯,回光灯,聚光灯,激光灯。车用灯具 :前灯,尾灯,转向灯,氙气灯,警灯,边侧灯,刹车灯手。电筒 :普通手电筒,充电手电筒,头灯,太阳能手电筒,无电源手电筒,提灯、,探照灯,防水手电筒,防爆手电筒。其它:灭蚊灯,灭蝇灯,捕虫灯。9、电动工具检验：包括电量测量、电动工具识别、铭牌标志与说明书的识读等。根据电动工具相关国家标准和国际标准，以型式试验为主，系统介绍了电动工具检测各项目的原理、标准、设备及操作方法。检测范围：电量监测、发热测试、绝缘测试、环境测试、电磁兼容测试、耐久性测试、机械组件检查与测试、材料测试等。电器测试分类1、电池电量监测(Bettery Battery Stats)是一款功能实用的电池工具，能够分析你的手机的行为，找到那些造成手机耗尽电池的程式，并采取相应的措施。简单来说就是能够延长电池寿命的软体。2、热循环测试(Thermal Cycling Test )使用在电子产品或塑胶零件等，容易受环境温度影响或产品操作温度的产品上。在新产品设计开发阶段，将一定数量的测试品，经由热循环测试後，用来早期了解未来产品受温度变化後的弱点，以求设计品质或使用材料品质的改进。3、绝缘耐压测试仪(Dielectric Withstand Voltage Tes )根据国家新电力行业标准而设计的智能型耐压试验设备，用于对各种电器产品、电气元件、绝缘材料等进行规定电压下的绝缘强度试验，以考核产品的绝缘水平，发现被试品的绝缘缺陷，衡量过电压的能力。广泛应用于电工制造部门、电力运行部门、科研单位和高等院校。4、环境测试(Bioassay)指系统地利用生物的反应测定一种或多种污染物或环境因素单独或联合生存在时，所导致的影响或危害。 还用于电子设备抗干扰能力的测试，如EMC（包括EMI，EMS）测试等。5、电磁兼容性测试EMC（Electro Magnetic Compatibility）包括测试方法、测量仪器和试验场所，测试方法以各类标准为依据，测量仪器以频域为基础，试验场地是进行EMC测试的先决条件，也是衡量EMC工作水平的重要因素。EMC检测受场地的影响很大，尤其以电磁辐射发射、辐射接收与辐射敏感度的测试对场地的要求为严格。6、耐久性试验 （endurance test /durability test）新产品的工作寿命长短涉及到产品设计，制造，材料，工艺，制造过程中的质量管理以及用户使用维修的水平等条件。因此在新产品开发定型试验或生产工艺，材料有重大变更时，要进行产品的耐久性试验，试验时间一般都长于可靠性试验，通过耐久试验找出产品的可靠性，以便改进设计或提高工艺水平，同时通过检测得到产品的磨损度，计算出使用寿命。7、材料检测：是对原材料的成分分析、测量、无损伤检测和环境模拟测试等，有些检测还涉及分析机体的体液、组织和排泄物等材料中的环境污染及代谢产物的含量，以确定机体受环境污染的程度和受害的危险性，如生物检测就是这样。8、材料试验：通过更换不同夹具，可用于对各类材料进行抗拉强度，剪切强度，剥离强度，屈服强度，环压强度，拉伸、压缩、弯曲、撕裂、剪切等试验。电子电器产品试验种类试验种类：材料试验的种类繁多，现代常用的有机械、物理、化学、腐蚀、磨损试验和无损检测以及工艺性能试验等。1机械性能试验：测量材料在力或能的作用下所表现的特性(强度、刚度、塑性、韧性、硬度)。有时要求在某些特定环境。2.物理试验：利用材料的各种物理效应来检测材料的一系列特性，包括化学组成和价态、表面形貌、晶体结构、显微组织等，或确定一些物理性能参数，如比热容、热导率、电导率、膨胀系数等。3.化学分析：定性或定量地测定材料的化学组分和结构。所用方法主要有两大类：一是以各种化学反应作为基础的经典化学分析方法；另一是利用各种元素的不同物理或物理 -化学效应的仪器分析方法。4.腐蚀试验：用化学、物理或机械方法测出材料在各种介质中因化学或电化学反应而引起表面局部的或均匀的损耗──腐蚀。5.磨损试验：测定固体在受另一相互接触的固体的摩擦，或受固态、液态或气态颗粒的碰撞时所引起的表面损耗──磨损。6.无损检测：在保持被检物完好的条件下利用各种物理效应查出被检物表面或内部的缺陷，或测定其组织、性能和其他物理量。不损害被检物的使用性能是它有别于一般材料试验的特点。7. 环境可靠性检测：该测试一般包含气候环境可靠性和机械环境可靠性两类。气候环境可靠性的影响包括温度、湿度、光照、雨水、盐雾、气压等方面的影响。气候环境可靠性测试项目主要有：高温测试、低温测试、快速温变测试、冷热冲击测试、恒定湿热测试、交变湿热测试、温湿度组合循环测试、光老化测试、防水测试、防尘测试、盐雾测试、低气压测试等。机械环境可靠性测试项目主要有：振动测试、机械冲击测试、碰撞测试、跌落测试。另外包括综合性的环境可靠性测试：综合环境测试，如温度+湿度+振动三因素相结合的测试。

2020年面对严峻的经济形势和复杂的国际外贸环境，糟糕的企业在抱怨中破产消亡，一般的企业在逆境中苦苦的挣扎经营、骑驴找马，而优xiu的企业则逆势而上在危机中成长和壮大。国内大量的体育设施、运动场地面层材料生产厂家之间的竞争日趋激烈，如何在千军万马的红海中杀出重围、脱颖而出？唯有彻底做好塑胶跑道产品的品质安全，研发新材料和新工艺，重视产品的售后服务！塑胶跑道材料的研发测试和工程检验，需要符合哪些国内外的标准法规？有哪些测试项目和规范要求？需要用到哪些专用的仪器设备呢？选哪家的塑胶跑道冲击吸收检测仪质量zui好？哪家的塑胶跑道垂直变形检测仪性价比zui高？第三方实验室怎么选购国产塑胶跑道冲击吸收和垂直变形检测仪？塑胶跑道冲击吸收和垂直变形检测仪的生产制造商和贸易经销商中间有哪些行业qian规则？让德尔塔仪器为您一一揭穿行业真相！塑胶跑道冲击吸收和垂直变形检测仪塑胶跑道冲击吸收与垂直变形检测仪主要用于GB 36246-2018 《中小学合成材料面层运动场地》塑胶运动场地的冲击吸收性能和垂直变形性能的测试，机器重锤模拟人体作用效果冲击合成面层，通过计算机系统测算出试验结果。技术原理：基本理论是根据能量守恒定律，将一规定质量的重锤从规定的高度落下，下落中将势能转变为动能,被转化的能量冲击到被测试样，通过一冲击传感器将力值采样传输到计算机采集系统，再由计算机对其进行采样、处理、计算、分析等一系列过程，最终显示出作用于塑胶合成材料的冲击吸收和垂直变形的结果，从而测量塑胶材质的耐冲击及变形参数。主要技术参数：重锤质量：20kg±0.1kg；落锤高度：55±0.25mm（冲击吸收）和 120±0.25mm（垂直变形）；弹簧刚度（弹性系数）：2000±60N/mm（冲击吸收）和 40±1.5N/mm（垂直变形）；螺旋弹簧直径：￠69±1 mm力值测量：6600N±2%、1500N±2%；变形测量：±10±0.05mm；力值采集频率：大于1kHz；变形采集频率：大于1kHz；落锤频率：60S完成完整冲击/冲击吸收试验：4次/或垂直变形试验：3次；零点精度：±0.025mm；提锤高度精度：±0.02mm；提锤综合精度：±0.05mm；提锤方式：电动（伺服电机）&手动；定位方式：自动动态对零；力值采集：50～15kN±50N；采集频率：高于2kHz；变形采集：测量范围±10mm，测量精度0.02mm，采集频率高于2kHz；弹簧：采用60Si2Mn弹簧钢；控制方式：PC机或工业触摸屏电脑；报告方式：自动打印A4标准试验报告；电源：AC220v 50Hz，500W；结构方式：可移动式。基于以上所述的塑胶跑道冲击吸收和垂直变形检测仪设备技术特点和技术参数，我们塑胶跑道材料生产厂家或者第三方检验检测实验室购买本仪器设备一定要选择正规有ISO9001质量管理体系认证的生产资质厂家，能对设备提供合格的CNAS计量校准证书。当下生产制造业实体大的经济环境不景气，社会不容易，打工难，当老板也难，企业搞研发买仪器设备都是花的自己的钱，能节省一些是一些，不要通过经销商二贩子购买，避免产生没必要的中间环节费用。骚年，生活不易，让我们一起努力奋斗吧！

天眼查数据显示，我国电子烟企业持续增长，2016、2017、2018年的新注册企业数均超过1000家，且2019年至今，电子烟企业新增注册超2000家。就行业分类来看，我国近有9500家电子烟企业（超80%为批发和零售业），其中广东省电子烟企业数量约占全国的三分之二，达6000多家，成为电子烟企业的主要聚集地。目前，全球各国对电子烟监管政策不一，国内亦尚未出台明确的管理政策。电子烟行业的进入门槛低，且电子烟容易让人成瘾，利润普遍高于香烟，市场发展空间大，电子烟这个风口，拥有巨大的you惑。据悉，资本巨头IDG、源码资本、红杉资本中国、山行资本等已纷纷向电子烟领域注资。资本巨头牵头下，众多中小规模风投机构与神秘的个人投资者也相继入场，注以巨资，多家上市公司开始布局，行业将迎来洗牌。千烟大战，谁能笑傲江湖？实际上，发展制造业首先要靠创新、靠质量。创新主要是突破核心技术，抢占技术至高点，并获得技术话语权。质量与创新同样重要，只有把质量搞好，中国制造才能去掉“山寨”、“低级”的形象，树立中国制造的硬实力。然而，电子烟质量问题引发了全球yu论对电子烟健康安全的话题，还有消费市场的高度关注。有部分电子烟产品存在（锂电池爆炸、雾化器漏油、抽吸不顺畅、烟油不安全成分等）质量问题。其中，电子烟抽吸不顺畅也就是抽吸时它的吸气阻力偏大或偏小（简称吸阻），这些都直接影响到电子烟的口感。生产电子烟的企业在面对这个问题上又是怎么做的呢？一、少数企业选择的是用市面上常规型实验室用的吸阻测试仪对其进行抽检，但是这种吸阻测试仪不能长时间大批量的去抽吸电子烟，而且它的效率也是极低的。所以企业只能使用它对一批次的电子烟抽检一部分，导致还是会有大量吸阻不合格的产品流出市场。二、甚至还有部分企业使用人工检测，在每条生产线上安排1至2名员工去抽吸电子烟，对每一支电子烟都去试抽，以此来判断电子烟吸阻是否合格。这样做的弊端非常大，长期让员工去抽电子烟，对员工的身体会造成非常大的损伤。再一个就是不卫生，消费者买到的电子烟可能还残留着员工的口水口气（大蒜味、辣椒味、什么味儿都有？）。电子烟吸阻试验机Delta德尔塔仪器经过多年的努力成长，自主研发生产了GS-YXZ05电子烟吸阻测试仪。作为一个专业和有经验的公司，离不开我们高效率的管理团队，强有力的技术支持以及经验丰富的设计师和工人。我们有好的产品和专业的销售和技术团队，为客户提供好的产品、良好的技术支持、健全的售后服务。GS-YXZ05电子烟吸阻测试仪能够长时间、高频次的模拟真人抽吸工作，能够准确的、高效的检测出生产线上的每一支电子烟吸阻值，从而解决电子烟企业的生产效率、电子烟吸阻质量问题，同样利于实验室人员分析与研发的方便性。GS-YXZ05电子烟吸阻有着韧性高、耐腐蚀性强的304不锈钢外壳，表面烤漆处理。独立5工位的设计，可同时或单独对1至5支电子烟进行测试。使用的是德国西门子PLC控制和触摸屏人机界面操作，可设定抽烟时间、排烟时间、吸阻上下限、调节气流速度等，操作方便简单。同时搭配进口0.1%FS精度压力变送器高频率采集并反馈吸阻数据。并有漏电、短路、过载、压力超容量、气流超容量等保护装置。Delta德尔塔仪器——电子烟吸阻试验机校准报告

电子烟是一种模仿卷烟的电子产品，有着与卷烟一样的烟雾、味道和感觉。它是通过雾化等手段，将尼古丁等变成蒸汽后，让用户吸食的一种产品。中国是电子烟生产di一大国。国家烟草专卖局guan网显示，电子烟于2003年在中国问世，之后生产厂家迅速增多，目前已成电子烟zui大的生产地，去年制造的电子烟占全球总量的90%以上。但根据相关研究院的数据，其中有80%以上都出口欧美市场。电子烟作为卷烟等传统烟草制品的补充，其自身存在较大的安全和健康风险，在原材料选择、添加剂使用、工艺设计、质量控制等方面随意性较强，部分产品存在烟油泄漏、劣质电池、不安全成分添加等质量安全隐患。特别是一些电子烟企业为了提高产品的吸引力，随意添加各类添加剂以改变电子烟口味和烟油颜色，市场乱象丛生，产品质量参差不齐。随着全球消费市场不断爆出电子烟质量堪忧、危害健康的事件，部分国家对其进行加强监管，甚至发出禁令。国内市场也不例外，11月1日国家烟草专卖局发布通告：敦促电子烟生产、销售企业或个人及时关闭电子烟互联网销售网站或客户端；敦促电商平台及时关闭电子烟店铺，并将电子烟产品及时下架；敦促电子烟生产、销售企业或个人撤回通过互联网发布的电子烟广告。那么，电子烟企业又该如何提高产品的质量？Delta德尔塔仪器拥有一支专业扎实的技术团队，为国内众多电子烟企业、检测认证机构提供电子烟检测设备、测试仪器，为客户提供业内先进和高性价比的实验室交钥匙工程服务，多年的行业经验使我们对电子烟质量标准有深刻理解和把握。电子烟器具测试抽吸阻力、抽吸口数、咪头灵敏度、高空低压漏油、烟雾浓度、插拔力、按键寿命、表面耐磨擦、气密性、发热丝使用寿命、雾化芯孔隙率等锂电池测试挤压、针刺、重物冲击、燃烧喷射、外部短路、防爆试验、热滥用、加速度冲击、过充过放、静电放电等环境可靠性测试振动适应性、滥用测试耐受性（跌落、冲击、拉扭力）、高低温（恒温恒湿）、老化、盐雾腐蚀、IP防尘防水、材料阻燃等Delta德尔塔仪器致力于为客户提供高品质、高精度的电子烟测试设备，设备出厂之前请第三方权威公正计量机构到生产车间进行验证，以下部分计量报告展示，我们承诺所有设备均可通过正规CNAS计量。序号设备名称序号设备名称1锂电池挤压试验机21电子烟综合性能测试仪2锂电池针刺试验机22电子烟寿命试验机3锂电池重物冲击试验机23电子烟吸阻试验机4锂电池燃烧喷射试验机24电子烟灵敏度测试仪5锂电池防爆试验箱25电子烟老化测试架电子烟烟雾量试验机6锂电池外部短路试验机26电子烟发热片寿命测试仪7锂电池分容柜27电子烟按键寿命试验机8锂电池内阻测试仪28电子烟RCA纸带耐磨试验机9锂电池热冲击试验机29酒精耐磨仪10恒温恒湿试验箱30电子烟翻盖试验机11冷热冲击试验箱31电子烟气密性试验机12盐雾试验箱32电子烟螺纹旋转试验机13老化试验箱33电子烟插拔力试验机14高空低气压试验箱34电子烟自动注油机15拉力试验机35智能型电子烟展示架16模拟运输振动试验台36电子烟陶瓷雾化芯孔隙率测试仪17包装跌落试验机37电子烟气体成份检测仪18滚筒跌落试验机38电子烟老化测试架19水平垂直振动试验机39IPX1/2垂直滴水试验装置20跌落冲击试验机40IPX3/4摆管淋水试验装置

随着电子烟雾化类器具的快速发展，中国己经成为了全球电子烟zui大的生产基地，并且其中90%的产品出口至国外。目前，国外很多国家相续出台实施了系列的电子烟标准规定，包括欧盟TPD、美国FDA，对电子烟的安全性能、测试方法提出了明确的要求。过去十几年，国内电子烟行业一直处于标准空白期，没有统一的标准规范，导致整个行业公司水平参差不齐、产品良莠不齐、恶性竞争乱象，行业标准的起草出台已经成为所有行业从业者最迫切的希望。据了解，电子烟的标准有望2019年底前会出台，为了在行业规范前，许多生产企业希望能够赢在起跑线上，所生产的电子烟产品能够更加符合市场的要求。近日，吉盛科技（惠州）有限公司和Delta德尔塔仪器达成战略合作，订购电子烟综合性能试验机等一批电子烟检测设备，签订了合同。感谢吉盛科技的信任，相信我们以后会以专业的品质及you秀的售后服务让更多的客户满意！以下为合同部分截图吉盛科技（惠州）有限公司拥有120，000平方米GMP生产基地，包括（吉瑞，吉盛，吉康三大工业园）,及2000多名员工,投入使用1100条国际标准生产线，日产量高达9,000万件。公司建有电子烟行业zui先进的实验室，成功操作实验项目46项，创造项目24项。公司拥有强大的研发团队，548名业界专家与精英在这里汇聚;以创新的思维直面电子烟市场新形势。经团队精心设计的电子烟雾化装置和电子烟结构方案已获得国内、国际3700多项专利，并在去年和中兴，华为等企业一起入围中国PCT专利申请数量前十企业。公司工程师发明的产品灵敏度测试更是同行前所未有的项目！在电池、烟油等检验项目亦独树一帜，公司还联手湖南农业大学等专业的烟草机构对客户需求进行持续不断的创新。凭借着独特的超前市场预测能力研发了多个系列产品，无论技术、材料、外观及包装设计均引领电子烟市场潮流，成为行业竞相效仿的对象。Delta德尔塔仪器电子烟综合性能试验机展示Delta德尔塔仪器是一家专注于电子烟检测设备的生产企业厂家，是国家烟草检验中心推荐合格的供应商。主要产品有电子烟吸阻测试仪|电子烟寿命试验机|电子烟抽烟口数机|电子烟灵敏度测试仪|电子烟吸阻试验机|电子烟综合测试机|电子烟自动注油机等等。设备计量校准合格，长期运行稳定，售后服务及时，性价比极其优惠，深受广大客户好评，欢迎有需要的客户来电、来厂，咨询、考察！

自2018年11月份起，GB 36246-2018塑胶跑道新国标发布实施后，由于是强制性的标准，各省份质检机构、建科院所、塑胶跑道厂家等单位陆续要增加对塑胶跑道的质量检测业务。近日，国家轮胎橡胶质量监督检验中心经过严格筛选、考察比较、实验数据比对，最终选择订购了Delta德尔塔仪器所生产的塑胶跑道冲击吸收和垂直变形检测仪。我们在此对客户的信任和支持表示衷心的感谢， 我们将以zui优良的产品和zui优质的售后服务回报客户！Delta德尔塔仪器——塑胶跑道冲击吸收和垂直变形检测仪国家橡胶轮胎质量监督检验中心于1987年经国家批准成立，是我国成立最早、规模zui大、技术最全面的国家ji橡胶轮胎实验室；是国家授权的橡胶轮胎强制性产品认证（CCC）检验机构；是国家市场监管总局批准的缺陷汽车产品检测与实验机构；是国家ji科技成果鉴定检测机构；是全国轮胎轮辋标准化技术委员会委员单位；汽车轮胎滚动阻力测试基准实验室；国家认监委CAL授权、CMA认证，国家认可委CNAS认可。2006年根据北京橡胶工业研究设计院的整体规划，原物理化学检验部分并入国家橡胶轮胎质量监督检验中心，检验检测范围从原材料、半成品到轮胎成品，以及橡胶相关制成品的物理、化学检测，成为国内首家覆盖整个轮胎生产过程的综合性国家ji实验室。2017年，中心注册成立北京橡院橡胶轮胎检测技术服务有限公司。 国家橡胶轮胎质量监督检验中心Delta德尔塔仪器工程师测试设备调试中Delta德尔塔仪器作为体育运动场地、中小学塑胶跑道、人造草坪检测设备的供应商，目前公司产品已经成功应用到多家生产厂家、质检机构、建科院所、体育大学、第三方检测机构。其中质检机构和第三方检测机构客户例如有：国家轮胎橡胶质量监督检验中心、广东顺德西安交通大学研究院、甘肃省产品质量监督检验研究院、聊城市产品质量监督检验所（鲁西质检中心）、湖北省产品质量监督检验研究院、大连正信检测有限公司、上海(必维)国际集团检测有限公司、西安国联质量检测技术股份有限公司等。知名企业厂家有：张家港市金桥塑胶有限公司、湖南优冠实业集团有限公司、华体体育产业集团有限公司、北京奥健体育设施科技有限公司、广州市柏奥体育场地设施工程有限公司、广州爱上体育设施有限公司等，深受客户好评。 Delta德尔塔仪器专业研发体育运动场地塑胶跑道系列检测设备。主要产品有：塑胶跑道冲击吸收检测仪|垂直变形测试仪|抗滑值测定仪|塑胶跑道三针测厚仪|塑胶跑道TVOC环境试验箱|塑胶跑道面层耐老化试验箱等等。 

Delta德尔塔仪器专注于GB 17761-2018电动自行车检测设备的研发和制造。此次电动自行车道路测试仪项目的成功合作，离不开重庆仕益产品质量检测有限公司的有关领导的肯定和支持，从咨询到到最终的签订设备供货协议，感谢重庆仕益检测的信任，相信我们以后会以专业的品质及优xiu的售后服务让更多的客户满意！以下附合同实例：电动自行车道路测试仪适用于用于电动自行车、电动摩托车、电动三轮车、电动汽车的车速限值和制动性能检测，通过模拟电动自行车在正常户外骑行的道路环境下对电动自行车车的zui高车速、制动距离/干湿态制动性能以及脚踏骑行功能等指标（动力性能、安全性能、操纵性能等的测试）进行综合评估，由测量软件计算出测试结果。本仪器试验能力强、移动灵巧方便，便于各种户外环境下的测试，实验精度高，数据重复性好。Delta德尔塔仪器 GS-LS2300电动自行车道路测试仪符合标准：1.符合标准GB17761-2018《电动自行车安全技术规范》中第7.2.1条款“车速限值”，7.2.2条款“制动性能”以及7.2.4条款“脚踏骑行距离”试验要求。GB20073-2006《摩托车和轻便摩托车制动性能要求试验及试验方法》；2.GB3565-2005《自行车安全要求》；3.GB/T 24158-2009《电动摩托车和电动轻便摩托车 通用技术条件》；4.GB 24155-2009《电动摩托车和电动轻便摩托车安全要求》；5.GB 24156-2009《电动摩托车和电动轻便摩托车动力性能试验方法》；6.GB/T 24157-2009《电动摩托车和电动轻便摩托车 能量消耗率和续驶里程 试验方法》；7.ISO4210-2014《自行车安全要求》等标准相关要求。DELTA德尔塔仪器专注于电动自行车新国标GB17761-2018（电动自行车安全技术规范）中“车速限值、制动性能、整车质量、整车尺寸、外露突出物、车速提示音、鸣号装置、车架/前叉组合件振动强度、冲击试验（重物落下）、冲击试验（组合件落下）、把立管弯曲强度、反射器、照明性能、短路保护、电气强度、制动断电功能/过流保护功能/防失控功能、电动机额定连续输出功率、充电器安全、蓄电池zui大输出电压、蓄电池防篡改、防火性能、阻燃性能、两曲柄外外侧zui大距离、整车淋雨性能、整车涉水性能”的全项检测设备的设计制造与定制。DELTA德尔塔仪器专业生产：“电动自行车道路测试仪|电动自行车闸制动性能测试仪|电动自行车称重仪|卡尺|测试圆柱棒|声级计|光电转速表|车架/前叉组合件振动试验机（单振源）|车架前叉组合件落重试验机|车架前叉组合件落下试验机|电动自行车把立管弯曲强度试验机|交通及车用灯具配光性能测试系统|小型断路器动作特性测试台|耐压测试仪|直流稳压电源、直流电流表|电机测功机|电压表|13号探棒|B型探棒、|直流电压表|专用卡（塞）尺|灼热丝试验机|水平垂直燃烧试验仪|汽车内饰物燃烧试验仪|曲柄外侧面专用检具|电动自行车淋水性能测试装置|电动自行车涉水性能测试装置”等仪器设备。目前已经成功与国内各大电动自行车生产厂家、质量技术监督检验所、机电工程学院等机构合作，设备计量校准合格，长期运行稳定，售后服务及时，性价比极其优惠，深受广大客户好评，欢迎有需要的客户来电、来厂，咨询、考察！

自2018年10月与上海(必维)国际集团检测有限公司（法国BV实验室）完美合作之后，Delta德尔塔仪器在塑胶跑道运动场地材料领域新增另一家重量级跨国第三方检测机构客户：通标标准技术服务有限公司厦门分公司，SGS厦门分公司材料实验室于近期扩项了塑胶跑道新国标GB36246-2018全项目检测能力。厦门SGS分公司经过多轮对供应商严格筛选、考察比较、实验数据比对，zui后排除进口5A、3A、2A等同类仪器，选择我司zui新便携式“DELTA10/20型冲击吸收与垂直变形检测仪”，我们在此对客户的信任和支持表示衷心的感谢， 我们将以zui优良的产品和zui优质的售后服务回报客户！（Delta德尔塔仪器——便携式冲击吸收与垂直变形检测仪）（客户合同案例）SGS集团（瑞士通用公证行）创立于1878年，是全球zui大的检验、测试和认证机构。SGS是中国di一家加入国际检验机构联盟（IFIA）的检验、测试和认证服务公司。 SGS作为全球知名的测试机构，SGS厦门分公司材料实验室重点在高分子材料、金属材料、建筑材料、防水材料及汽车材料的性能检测，并出具可靠、公正的测试报告。可以依据ASTM、ISO、EN、BS、SAE、DIN、EPA、JIS、GB等标准及客户方法为客户提供快速优质的测试服务。 主要服务项目： 机械性能：拉伸、弯曲、冲击、压缩、剪切、扭矩、各种硬度等 成分分析：金属、高分子材料成分分析（直读光谱，红外光谱仪，化学法，碳硫仪法等） 阻燃性能：UL 94，极限氧指数（LOI），家具类，建材类，电缆类等 老化性能：紫外UV，氙弧灯，碳弧灯，臭氧，热空气老化等 镀层性能：镀层厚度（金相法、库仑法、X-Ray法），百割测试，表面硬度，落砂实验，结合强度等 腐蚀性能：中性盐雾、酸性盐雾、铜离子加速盐雾试验，耐化学试剂性能，抗霉变性能等 可靠性能：温、湿度循环，抗震动性能，包装跌落性能，使用寿命等 无损检测：超声波检测 UT，X射线检测 RT，磁粉检测MT，渗透检测PT，涡流探伤ET，目视VT等 热学性能：熔融指数（MFI），热变形温度（HDT），维卡软化点（VST）等 尺寸测量：基本尺寸、对称性、垂直度、平整度、圆跳度、同轴度、平行度、圆度、粗糙度等 环保测试：RoHS，八大重金属，REACH, PAHs，PFOS/PFOA，食品级FDA测试，MSDS等。从订单签订到生产、调试、计量校准、培训售后，Delta德尔塔仪器自上到下高度重视，快速高效的完成了客户的委托，并成功在华南国家计量测试中心取得了该中心首份“冲击吸收与垂直变形检测仪”合格计量证书，获得了SGS厦门实验室领导的一致好评。（冲击吸收与垂直变形检测仪——合格计量校准证书）（冲击吸收与垂直变形检测仪——验收合格单）

Delta德尔塔仪器热烈祝贺我司客户大连正信检测成为辽宁省首家取得塑胶跑道领域新国标资质认证第三方检验检测机构。在此衷心感谢大连正信检测的相关领导对我司设计研发的塑胶跑道检测设备的技术能力和先进性表示的肯定和支持，相信我们今后会以更专业的品质及优xiu的售后服务让更多的客户满意！由教育部教育装备研究与发展中心组织起草完成的强制性新国标GB 36246 -2018《中小学合成材料面层运动场地》已正式实施。教育部办公厅在下发的“关于加强中小学合成材料面层运动场地建设管理的通知”中要求，2018年11月1日以后交付使用的中小学合成材料面层运动场地必须执行新国标。 大连正信检测在国家新标准 GB36246-2018 发布后取得中小学合成材料面层运动场地全部能力认证。检测项目覆盖新国标全部项目，包括厚度、物理机械性能、冲击吸收，垂直变形、耐人工气候老化性能、无机填料的含量、有害物质含量、有害物质释放量和气味等。  大连征信检测介绍 大连正信检测有限公司(简称正信检测)创立于2016 年，诞生于黄海之滨，植根绿水青山，守望碧水蓝天，作为环境检测监测的推进者与环境咨询的服务者，在领跑行业行程中臻成完善的质量管理体系，取得国家CMA资质认证，尤在国家标准GB36246-2018发布后取得中小学合成材料面层运动场地全部54 项检测能力认证，成为辽宁省首家取得塑胶跑道领域新国标资质认证的第三方检验检测机构。 正信检测实力雄厚。拥有两千多平方米的检测科研实验大楼;拥有美国PE原子吸收光谱仪、ATOMX 吹扫捕集、 VOC 环境测试舱、英国牛津手持 X 射线荧光光谱仪、英国Markex的TD-100 自动脱附仪、日本岛津气相色谱质 谱仪等国际先进检测设备;拥有集专业技术与实践经验于 一身的检测与科研团队。 正信检测业务覆盖宽广。能够科学规范实施水质、大气降水、工业废气、固废、土壤和沉积物、煤炭、公共场所、建设项目环 境本底和竣工验收、环境影响评价本底及验收、室内环境、塑胶跑道等12大类的检测业务，检测项目达千余项，涵盖环境例行监测、环评本底和验收监测、分析检测、仲裁检测、环境工程本底和项目竣工验收检测、塑胶跑道原材料和竣工验收检测等多个领域。 毒跑道事件频发，让塑胶跑道新国标成为终结者 近几年来，“毒跑道”的事件屡次发生，2016年5月，北京市实验二小白云路分校的学生陆续请假，请假原因竟是“流鼻血”，生病人数持续攀升，zui后家长们都把目光放在了学校新建的塑胶跑道。 2016年9月，上海市松江区泗泾第三小学的学生出现了流鼻血、咳嗽、头晕、反复发烧、凝血功能异常等症状，“祸首”均指向新建塑胶跑道。 2018年9月，湖北武汉藏龙二小也被曝出同样的事件，发生了这样的事情，家长强烈要求检查塑胶跑道，但是为何检查结果却是“合格”呢？ 检查结果“合格”？     有专家表示，我国对于塑胶跑道的检测，只有产品质量的检测标准，其侧重点为一些物理性能参数，而反映有机物释放的参数并未纳入检测标准。这就是为什么学校给出的产品质量检测报告是合格的，学生身体却出现一些疑似不良症状的原因。跑道的材料只是在特定检测项目中合格，而引起人不适的因素，可能并不在这些检测项目中。 华东理工大学教授陈建定曾参与《合成材料跑道面层》的制定。他在一篇文章中披露，最终颁布的标准删除了报批稿中关于有机溶剂的限量，而对苯类溶剂、TDI(甲苯二异氰酸酯)限量作了放宽调整。另外，两项国标中的GB/T，意为“推荐标准”，并非强制性标准。多位业内人士认为，这也是造成毒跑道事件频发的原因之一。 其实早在2015年，国家取消了体育用品设施的相关资质，这导致了行业门槛降低，什么样的施工队都可以做塑胶跑道。这也是最近一年来新修建跑道事故频发的重要原因。 新国标成为校园“毒跑道”的终结者    由于近几年此类事件频繁发生，针对这一情况，教育部牵头组织制定的强制性国家标准《中小学合成材料面层运动场地》定稿, 要求2018年11月1日后交付使用的中小学合成材料面层运动场地必须执行新国标。  相比于旧国标的不同，新国标从“国家推荐标准”变为了“国家强制标准”,等于让国标变成了“金箍”,这对相关责任方能形成强制约束力。新国标增加了厚度要求、物理性能、无机填料含量要求、防滑胶粒高聚物含量要求、面层成品有害物质限量、非固体和固体原料有害物质限量等内容,并对校园塑胶跑道建设中可能产生的18种有害物质的限定做出了规定,并按照家装标准对建成后的跑道挥发性有机物限量做出了限定。 另外,教育部还要求落实政府有关部门、学校作为采购者、监督者、使用者的主体责任。强调相关责任方的责任,这是在拧紧责任链条,是套牢“金箍”。相关部门及学校作为采购者、监督者、使用者,要做到守土有责、严格把关,否则将因此承担失职渎职的责任。 为什么一定要进行塑胶运动场地检测？ 2015 年以来，北京、上海、南京、深圳、河北等多地学校出现“毒跑道”现象，有的疑似“问题跑道”虽检测合格，但使用中还是出现学生流鼻血、过敏、头晕、恶心等症状，其主要原因之一是某些有害物质含量释放量并未纳入强制限量标准。 为加强对校园合成运动场地的监管，有效打击劣质材料进入校园，新国标GB36246-2018 对材料提出比旧国标更全面、更严苛的高标准要求，特别是在 “有害物质含量”以及“有害物质释放量”方面增加多个检测项，并新增一项气味等级指标，明确施工前原材料检测、施工后成品检测，增加了取样要求、检验规则、判定规则，为校园运动场地的设计、施工、验收提供了执行依据，从根本上杜绝“毒跑道”现象出现，保证了学生健康锻炼环境，使学校体育步入绿色健康轨道。 合成材料面层检测样品类别           运动场地合成材料面层指用高分子合成材料铺装的运动场地面层，包括塑胶跑道、篮排球运动场和人造草皮等，一般由聚氨酯胶水、聚氨酯色浆、EPDM 颗粒、ETPU 颗粒、SBR颗粒等组成。 塑胶运动面层检测项目     物理机械性能冲击吸收、垂直变形、抗滑值、拉伸强度、拉断伸长率、阻燃性能、草丝拉断力、单簇草丝拔出力 有害物质释放量总挥发有机化合物(TVOC)、甲醛、苯 、甲苯，二甲苯和乙苯总和 、二硫化碳 有害物质含量三种邻苯二甲酸酯类化合物(DBP，BBP，DEHP)总和、18种多环芳烃总和、短链氯化石蜡(C10-13)、苯并[a]芘、4,4'-二氨基-3,3'-二氯二苯甲烷(MOCA) 、游离甲苯二异氰酸酯(TDI) 和游离六亚甲基二异氰酸酯 (HDI)总和 、游离二苯基甲烷二异氰酸酯(MDI)、 可溶性铅、可溶性镉、可溶性铬、可溶性汞 其他高聚物总量、无机填料含量、耐人工气候老化性能(老化之后测试、拉伸强度、拉断伸长率、拉断力)、气味 国家强制标准取样要求  见证取样验收检验样品应在建设方 ( 或代建方、使用方 )、监理方及施工方代表等相关人员见证 下在铺装现场取样。  合成材料面层原料样品 对每次进场的原料取样，同一批次同一规格原料取一组样品。非固体原料每组取样量不少于250ml，多组份非固体原料按配比取样，配比最小的组份取样量应不少于50ml。预制型面层和人造草面层样品规格不小于300mm×400mm×实际厚度，其他固 体原料每组取样量不少于500g。  非固体原料在充分搅拌均匀后装入洁净干燥的玻璃瓶或其他不会导致化学污染的容器 中密封保存，多组份非固体原料应将各组份单独取样包装。固体原料取样后装入聚乙烯 或聚四氟乙烯袋密封保存。  合成材料面层成品样品 1、样品规格及取样位置 铺装现场裁取、挖取或平行制备的合成材料面层样品规格不小于300 mm×400 mm×实际厚度，取样后装入聚乙烯或聚四氟乙烯袋密封保存。运动场地上挖取样品 的位置应按国标GB36246-2018附录K确定。  2、现浇型面层样品 物理机械性能及无机填料含量检测用样品应在合成材料面层现场铺装的同时平行制备，平行样的制备配方、工艺和厚度应与现场施工相同 ; 样品数量不少于3 块，其中1块作为检测用样，其余作为复验备样。必要时，可在铺装完成后的场地上挖取样品。  有害物质限量及气味检测用样品应在合成材料面层铺装后14d~28d内直接从运动场地上挖取1块样品。  3、预制型面层和人造草面层样品 物理机械性能及无机填料和高聚物含量检测用样品应在现场裁取未铺装的合成材料面层，取样数量不少3块，其中1块作为检测用样，其余作为复验备样。人造草面层填 充颗粒取样量按取样面积与单位面积颗粒填充量计算确定。必要时，应在铺装完成后 的运动场地上挖取样品，挖取的人造草面层样品应不带胶粘剂。  有害物质限量及气味检测用样品应在合成材料面层铺装完成后14d~2 d内直接从 运动场地上挖取1块样品。铺装后现场挖取的预制型面层样品按合成材料面层成品要求进行检验 ; 铺装后现场挖取的人造草面层样品中填充颗粒按合成材料面层固体原料的要求进行检验，去除填充颗粒后的人造草面层按合成材料面层成品的要求进行检验。  运输、保存与检测时间 样品运输过程中应避免因扭曲、挤压、受潮、化学污染或高温等改变样品物理或化学完整性，样品送达实验室后应在温度为 (25±5)°C 的室内环境带包装保存，原料样品应在送达实验室后14d内开始检测，成品样品应在合成材料面层铺装完毕后14 d~60d内开始检测。 仪器设备 正信检测以固定、可移动两种方式进行检测，建立了专业运动场地合成材料面层及原材料实验室等。企业配备了先进的仪器设备，包括进口气相色谱-质谱联用仪(GC-MS)、塑胶跑道面层耐老化试验箱、专业VOC环境测试舱、拉力试验机、冲击吸收检测仪/垂直变形测试仪、抗滑值测定仪、塑胶跑道三针测厚仪等。 由Delta德尔塔仪器供应的塑胶跑道检测设备 Delta德尔塔仪器作为体育运动场地、中小学塑胶跑道、人造草坪检测设备的供应商，目前公司产品已经成功应用到多家生产厂家、质检机构、建科院所、体育大学、第三方检测机构。其中质检机构和第三方检测机构客户例如有：广东顺德西安交通大学研究院、甘肃省产品质量监督检验研究院、聊城市产品质量监督检验所（鲁西质检中心）、湖北省产品质量监督检验研究院、大连正信检测有限公司、上海(必维)国际集团检测有限公司、西安国联质量检测技术股份有限公司等。知名企业厂家有：张家港市金桥塑胶有限公司、湖南优冠实业集团有限公司、华体体育产业集团有限公司、北京奥健体育设施科技有限公司、广州市柏奥体育场地设施工程有限公司、广州爱上体育设施有限公司等，深受客户好评。 Delta德尔塔仪器专业研发体育运动场地塑胶跑道系列检测设备。主要产品有：塑胶跑道冲击吸收检测仪|垂直变形测试仪|抗滑值测定仪|塑胶跑道三针测厚仪|塑胶跑道TVOC环境试验箱|塑胶跑道面层耐老化试验箱等等。 

随着人工智能技术的快速发展，智能家居概念日益火热，推动着智能门锁行业的发展。目前，中国智能门锁正处于市场启动期。伴随着智能家居行业的持续火热，各类智能产品陆续出台，其中智能门锁产品凭借着指纹、指静脉等生物识别的高安全性受到了消费者的关注。随着5G商用的脚步日益临近，智能物联网的蓬勃发展，智能家居越来越受到人们的欢迎，智能门锁的应用需求也逐渐增加，数据显示，2018年中国智能门锁行业市场渗透率达到3.5%，伴随着智能家居体系的逐渐完善，其市场渗透率将持续攀升。智能锁的火爆迅猛的发展有目共睹，技术的迭代也让人眼花缭乱，从感应卡、数字密码、指纹识别到人脸识别、虹膜识别等更高技术的应用层出不穷，很多用户都已经开始用上了智能门锁，但智能门锁的春天却一直没有到来，主要关键点在于智能门锁真的安全吗？从永康门博会上的小黑盒事件，到央视新闻媒体的质量问题曝光，再到京津冀三地消费者协会约谈知名门锁企业，层出不穷的安全事件久久困扰着消费者购买的一颗踏实的心！作为国内第二大智能门锁生产基地，金华市已将智能门（锁）业列入首批制造业八大重点细分行业进行培育，力争通过3—5年时间，把智能门（锁）业培育成为千亿级产业。作为全国乃至全球集聚度Z高、市场辐射最广、标准引领最强、科技创新和品牌建设成果最多的门（锁）业集聚区。永康市将立足现有门（锁）业集群优势，把智能门（锁）业打造成为支柱产业。国家五金工具及门类产品质量监督检验中心（永康）积极响应市政府的号召，努力提升公共配套检测服务能力，加快智能门锁质量监督检验中心、产品质量认证中心等平台建设和能力扩项。在如火如荼的七月，Delta德尔塔仪器智能门锁整套检测设备在紧张的生产、调试结束后成功交付给国家五金工具及门类产品质量监督检验中心（浙江永康），整套智能门检测仪器符合客户招标要求的GA 374-2019《电子防盗锁》、GA701-2007《指纹防盗锁通用技术要求》、GB21556-2008《锁具通用安全技术条件》、GA/T 73-2015《机械防盗锁》、JG/T394-2012《建筑智能门锁通用技术要求》等Z新国家标准。在此衷心感谢国家中心的相关领导和专家老师对我司设计研发的智能门锁检测设备的技术能力和先进性表示的肯定和支持，相信我们今后会以更专业的品质及you秀的售后服务让更多的客户满意！国家五金工具及门类产品质量监督检验中心（筹）智能门锁检测实验室展示智能门锁环境适应性检测设备展示机械防盗锁检测设备展示Delta德尔塔仪器工程师智能门锁测试设备调试中Delta德尔塔仪器智能门锁检测设备计量校准合格证书恰逢设备验收调试期间，永康市市场监督管理局周雄军局长在督查国家中心二期建设过程中，参观了防盗门、智能门锁设备检测区，并对由Delta德尔塔仪器供应的智能门锁寿命耐久性试验机、防盗门撞击试验装置等多项检测设备和技术先进作出认可和肯定，同时也对我司的设备提出了更高的期待和要求！当我司工程师介绍的我们的设备16秒即可做完一套锁具耐久测试动作而传统锁具检测设备需要2分钟左右完成同一个动作时，周局长当即对设备的高效精确表示点赞。永康市市场监督管理局周雄军局长为Delta德尔塔仪器设备点赞Delta德尔塔仪器作为国内智能门锁专业检测设备供应商，所生产的智能门锁检测设备已经成功应用到多家专业测试机构和知名生产厂家，第三方检测机构例如：公安部第三研究所（国家安全防范报警系统产品质量监督检验中心（上海），浙江永康市产品质量监督检验中心、贵州省产品质量监督检验院、浙江省家具与五金研究所、广州质量监督检测研究院、广东产品质量监督检验研究院、杭州市质量技术监督检测院，知名企业例如：王力集团有限公司、广东樱花智能科技有限公司、好太太集团等生产厂家品质研发部，深受客户好评。Delta德尔塔仪器专业研发、制造智能门锁系列检测设备。主要产品有：智能门锁寿命耐久性试验机|指纹门锁寿命耐久试验机|门锁寿命耐久性试验机|锁具强度试验机|智能门锁耐用度试验机|智能门锁老化测试架|智能门锁阻燃试验机|锁具防钻试验机|识读装置机械强度试验机|智能门锁老化试验架|高低温试验箱|冲击试验台|振动试验台等等。

一、电子烟释放物技术要求1.气溶胶释放稳定性 Test Items测试项目Limit限值Test Method测试方法气溶胶释放稳定性气溶胶捕集的每个检测结果与平均值的相对偏差不超过25%附录C电子烟抽烟机1）气溶胶捕集量的测定条件：电子烟吸烟机条件（抽吸时间：3±0.1s,抽吸频率：30±0.5s，抽吸容量55±0.3mL）测试电子烟样品数量为3支（准备样品至少抽吸数量的3倍）口数大于100口：每抽吸20口捕集到同一张滤片上，依次抽吸5次，取第1，3，5张滤片进行分析;口数大于60口：每抽吸20口捕集到同一张滤片上，依次抽吸3次，分别对张滤片进行分析;口数小于60口：每抽吸10口捕集到同一张滤片上，依次抽吸3次，分别对张滤片进行分析;2.烟碱释放稳定性 Test Items测试项目Limit限值Test Method测试方法烟碱释放稳定性烟碱释放量每个检测结果与平均值的相对偏差不超过25%附录I 气相色谱仪 3.羰基化合物限量Category分类Test Items测试项目Limit(ug/100口)Test Method测试方法Carbonyl Compounds羰基化合物Formaldehyde甲醛200附录JAcetaldehyde乙醛3200Acrolein丙xi醛16Diacetyl(2，3-Butadione)二乙酰（2,3-丁二酮）1404.重金属限量 Category分类Test Items测试项目Limit(ug/100口)Test Method测试方法Heavy Metals重金属Cd(Cadmium)镉0.2GB5009.268附录KCr(Chromium)铬0.3Pb(Lead)铅0.5Ni(Nickel)镍0.5Sb(Antimony)锑2As(Arsenic)砷0.2Hg(Mercury)汞0.1电感耦合等离子体质谱仪对比化学测试项目(GB&FDA&TPD) Type类型Category分类Test Items测试项目GBFDATPDRemark烟油类Nicotine Consistency尼古丁Anabasine安纳巴松X√XFDA定义了安纳巴松Nicotine(a power level,5 data of nicotine)尼古丁√√√Carbonyl Compounds羰基化合物Formaldehyde甲醛20mg/kg√√Acetaldehyde乙醛20mg/kg√√Acrolein丙xi醛16mg/kg√√Crotonaldehyde巴豆醛X√√Diacetyl(2，3-Butadione)二乙酰（2,3-丁二酮）20mg/kg√√Acetyl Propionyl2,3-戊二酮X√XPentane 2,3 dione乙酰XX√Heavy Metals重金属Cd(Cadmium)镉0.2mg/kg√√GB管控6种FDA提到4种TPD提到11种Cr(Chromium)铬0.3mg/kg√√Pb(Lead)铅0.5mg/kg√√Ni(Nickel)镍0.5mg/kg√√Sb(Antimony)锑XX√As(Arsenic)砷0.2mg/kgX√Fe(Iron)铁XX√Al(Aluminum)铝XX√Sn(Tin)锡XX√Hg(Mercury)汞0.1mg/kgX√Cu(Copper)铜XX√ Type类型Category分类Test Items测试项目GBFDATPDRemark烟油类Ammonia氨Ammonia氨X√XFDAAromatic Amines芳香胺4-Aminobiphenyl4-氨基联苯X√XFDA1-Aminonaphthalene1-氨基萘X√X2-minonaphthalene2-氨基萘X√XPolyartomatic Hydrocarbon多环芳烃Benzo(a)pyrene苯并（a）芘X√XFDAGlycol醇类Menthol薄荷醇X√XFDA提到薄荷醇GB提到甲醇Methanol甲醇√XXEthylene Glycol乙二醇√√√Diethylene Glycol二甘醇√√√Tobacco-Specific Nittrosamines烟草中特有亚硝胺4-(N-methylnitrosamino)-1-(3-pyridyl)-1-butanone(NNK)4-甲基亚硝胺基-1-3-吡啶基-1-丁酮√√√GB提到NAB+NAT总量不超过50ng/gN-nitrosonornicotine(NNN)N-亚硝基降类碱√√√N-亚硝基假本贼碱(NAB)√XXN-亚硝基新烟碱(NAT)√XXVolatile挥发性有机物Acrylonitrile丙烯腈 X√XFDA提到丙烯腈FDA+TPD均提到1,3-丁二烯，异戊二烯GB提到乙苯，二甲苯Benzene苯√√√1,3-Butadiene1,3-丁二烯X√√Isoprene异戊二烯X√√Toluene甲苯√√√乙苯√XX二甲苯(含对二甲苯,间二甲苯邻二甲苯)√XX邻苯二甲酸酯类17种邻苯二甲酸酯类物质总量√XXGBType类型Category分类Test Items测试项目GBFDATPDRemark释放物类气溶胶释放稳定性气溶胶释放稳定性25%XXGB烟碱释放稳定性Nicotine尼古丁25%√√GB提到偏差量Carbonyl Compounds羰基化合物Formaldehyde甲醛200ug/100puffsX200ug/200puffsGB管控4项TPD管控3项提到4项Acetaldehyde乙醛3200ug/100puffsX3200ug/200puffsAcrolein丙xi醛16ug/100puffsX16ug/200puffsCrotonaldehyde巴豆醛XX√Diacetyl(2，3-Butadione)二乙酰（2,3-丁二酮）140ug/100puffsXXHeavy Metals重金属Cd(Cadmium)镉0.2ug/100puffs√2ug/200puffsGB管控7项FDA提到4项TPD管控5项提到11项Cr(Chromium)铬0.3ug/100puffs√3ug/200puffsPb(Lead)铅0.5ug/100puffs√5ug/200puffsNi(Nickel)镍0.5ug/100puffs√5ug/200puffsSb(Antimony)锑2ug/100puffsX20ug/200puffsAs(Arsenic)砷0.2ug/100puffsX√Fe(Iron)铁XX√Al(Aluminum)铝XX√Sn(Tin)锡XX√Hg(Mercury)汞0.1ug/100puffsX√Cu(Copper)铜XX√Ammonia氨Ammonia氨X√XFDAHumectants保湿剂（针对烟气与烟油）Ethylene Glycol乙二醇X√XFDADiethylene Glycol二甘醇X√XGlycerol甘油X√XPropylene Glycol丙二醇X√XNitrosamines,TSNA亚硝胺NNK4-甲基亚硝胺基-1-3-吡啶基-1-丁酮X√XFDANNNN-亚硝基降类碱X√X