Delta仪器聚焦精准、智慧医疗，致力于提供全套临床医疗质控管理解决方案。团队充分调研国内临床医用硬性内窥镜系统的质控管理工作的痛点，凭借在光医疗和光健康检测技术细分领域的技术突破，创新研制出国内首款具有自主知识产权的EDS系列医用硬性内窥镜测试分析系统。EDS系列产品测试方法符合我国相关标准体系，基于10余项量化参数指标，多维度、科学量化的测试评价医用硬性内窥镜系统中系统主机（成像和照明系统），导光束和医用硬性内窥镜的质量状况。实现全生命周期质控管理模式的创新，规避潜在风险隐患，为医疗机构质控管理和临床科研创造价值。质量故障与风险隐患医用内窥镜系统集成化程度高、价格昂贵、且易损坏；临床使用中清洗、灭菌（等离子、高温和高压等）和机械应力的作用使其光学性能和图像质量迅速下降；售后维修价格高且效率低；缺少高效便捷并适用于临床的测试设备，导致当前质控管理难度大，器械故障率高，存在较大风险隐患.EDS 系列产品配备专用的光学性能和图像质量测试单元模块，通过自动化测试和分析，可有效识别以下质量故障和风险隐患类型：1) 气密性泄露导致的内部光学组件污染2) 清洗、消毒、术中误操作和流转等造成的光学组件物理损伤3) 售后维修不当造成的系统性能降低4) 频繁使用和保养不当导致的系统性能降低和潜在失效风险等测试参数视场角和视向角角分辨率照明均匀性综合镜体光通量照明光源光通量导光束透过率显色指数、色温图像质量（畸变、污损和模糊等）景深临床质控管理应用案例

医用内窥镜照明系统质控分析仪，实现对医用内窥镜系统附件导光束与冷光源的精准质控。系统集成光谱测试系统、成像分析系统、光辐射能量测试系统以及标准光源等，可基于设备端的智能分析算法，40 秒快速实现对 导光束与冷光源质量的合格判定；PC 端医用内窥镜全生命周期质控管理系统 记录与分析周期质控测试数据，计算照明系统预期使用寿命，对存在严重质量情况与失效风险的系统进行预警；具备医用经济学分析功能，分析高值医疗器械质控管理行为价值，为医疗机构降本增效提供数据支撑。质量故障和风险隐患医用内窥镜-照明系统主要由 导光束与冷光源两部分组成。导光束在临床使用中，反复受弯曲、拉扯、插拔 等机械应力作用，极易使其内部光纤折断；频繁污损使用致使光学性能下降明显；冷光源则因使用时间过长，存在失效风险。质控管理过程中缺少 高效便捷并适用于临床的测试设备，导致当前质控管理难度大，器械故障率高，存在较大风险隐患。1、导光束光纤束断裂2、导光束长期使用造成的光学性能下降3、冷光源长期使用造成的光学性能下降4、导光束维修后造成的光学性能下降5、冷光源维修后造成的光学性能下降测试参数1、导光束-光谱透过率/透过率/有效导光比2、导光束-纤维密度3、导光束-色差4、冷光源-显色指数5、冷光源-色温6、冷光源-光通量7、导光束与冷光源质量评价医用内窥镜照明装置质控测试系统分设备端软件数据分析软件与 PC 端医用内窥镜全生命周期质控管理系统 。开启设备后，分别插入导光束入射与出射端至设备指定接口，设备端软件自动分析导光束质量，并给出合格判定。测试完导光束后，使用该导光束插入到待测冷光源，系统自动测试光源相关数据。测试数据在联网状态下，自动传输至 PC 端软件，医用内窥镜全生命周期质控管理系统 根据质控管理数据记录，对医疗机构所属多台医用内窥镜照明系统质量进行综合分析，出具风险提示与维修建议，根据季度与年度医用经济学分析数据，全面落实“双高”医疗器械的精细化管理与运行管理的降本增效。设备端软件界面DELTA德尔塔仪器是一家专业从事医疗器械检测设备、分析仪器、模体销售和非标订制类设备的高新技术企业。主要产品包括：GB9706系列安全安规及可靠性检测设备，医用针测试仪器，注射器测试仪器，手术器械测试仪器，防护用品类测试仪器，康复辅助器械测试仪器，医学信号模拟器，医学测试分析仪器，超声检测仪器，辐射检测仪器，各类测试模体，客户需求定制服务等。产品主要应用于各类医疗器械生产制造企业、科研院所、医疗器械检验中心、康复辅助器械验中心、产品质量监督检验所、医学计量实验室、疾控中心、职业病防治所、出入境检验检疫、医科学院及三甲医院等领域。

医用无影灯是手术室最为重要的设备之一，手术无影灯用来照明手术部位，以最佳地观察处于切口和体腔中不同深度微小与对比度低物体。由于手术医生的头、手和器械均可能对手术部位造成干扰阴影，因而手术无影灯就应设计得能尽量消除阴影，并能将色彩失真降到最低程度。其设计通常采用多光源、多角度全方位空间照明设计。即多个光源照射一个物体时，如果其中有光线被物体遮挡而无法照射到接收面，产生阴影时，其他光源会对其产生补充照射，减弱并消除接收面阴影，达到无影目的。医用无影灯是一种专用医疗器械，其设计、制造、安装与使用都有严格的国家标准。医用无影灯光学性能测试系统产品主要符合以下标准要求：1) YY 0627-2008 医用电器设备 第 2 部分：手术无影灯和诊断用照明灯安全专用要求;2) YY 9706.241-2020 医用电气设备 第 2-41 部分：手术无影灯和诊断用照明灯的基本安全和基本性能专用要求。医用无影灯光学性能测试系统对其中心照度、光斑直径、单遮板无影率、双遮板无影率、深腔无影率、单遮板深腔无影率、双遮板深腔无影率、光柱深度、光辐照度等参数进行测量与研究，手术无影灯临床手术室应用如此广泛，如果无影灯的照度、辐射、色温等不准确，会影响手术医生对相关疾病的诊断和治疗，误诊误治、甚至危及到患者身体健康和生命安全，后果严重。医用无影灯光学性能测试系统由以下部分组成：1) 光谱辐射计（200-800nm）；2) 高精度照度计（常规配置380-780nm，可拓展至2500nm）；3) XYZ移动系统+H轴转动系统（常规配置 500x500x500mm）；4) 单、双遮挡无影率测试附件；5) 深腔照明率测试附件（模拟深腔管）；6) SLSOFT200 专用测试分析软件。测试项目医用无影灯光度参数动态变化较大，英诺维医用无影灯光学性能测试系统设计专用高动态范围积分球光度测量系统，含光谱辐射计与高精度照度计双模块配置，具有宽光谱、大动态范围、高准确度的优异特性，可用于测试标准中要求的：照度测试相关项目：1) 紫外辐照度（光谱辐射计）2) 中心照度（高精度照度计+XY移动系统）3) 光斑直径和光斑分布直径（高精度照度计+XY移动）4) 单遮板无影率（高精度照度计+XY移动系统+遮板附件+深腔附件）5) 双遮板无影率（高精度照度计+XY移动系统+H旋转轴+遮板附件+深腔附件）6) 深腔照明率（高精度照度计+XY移动系统+深腔附件）7) 光柱深度（高精度照度计+Z移动系统）光谱测试相关项目：1) 总辐照度（光谱辐射计）(可拓展2500nm光谱分析系统)2) 显色指数（光谱辐射计）3) 色温（光谱辐射计）4) 色坐标（光谱辐射计）5) 光通量测试参数医用无影灯光学性能测试评价软件DELTA德尔塔仪器是一家专业从事医疗器械检测设备、分析仪器、模体销售和非标订制类设备的高新技术企业。主要产品包括：GB9706系列安全安规及可靠性检测设备，医用针测试仪器，注射器测试仪器，手术器械测试仪器，防护用品类测试仪器，康复辅助器械测试仪器，医学信号模拟器，医学测试分析仪器，超声检测仪器，辐射检测仪器，各类测试模体，客户需求定制服务等。产品主要应用于各类医疗器械生产制造企业、科研院所、医疗器械检验中心、康复辅助器械验中心、产品质量监督检验所、医学计量实验室、疾控中心、职业病防治所、出入境检验检疫、医科学院及三甲医院等领域。

DELTA德尔塔仪器自主研发设计的 INCU 婴儿培养箱检测仪完全符合JJF1260-2010《婴儿培养箱》计量校准规范，是一套智能化、多功能无线婴儿培养箱质量检测系统，适用于技术监督部门、计量校准机构、医疗器械检测实验室和生产制造厂家对婴儿培养箱进行质量检验和品质控制。本产品可以完全替代同类进口仪器。仪器特征：1、 一次测量，可获得五点温度参数和一点湿度参数；2、采用 DELTA 定制型高精度温湿度传感器；3、实施无线测量数据传输；4、人性化、可视效果好的人机交互界面，便于操作；5、支持电子记录输出，含自动计算功能，可根据客户要求定制所需报表内容；6、内置大容量电池，持续工作长达 24 小时以上；7、重量轻，体积小，便于携带运输，布线简便；8、技术参数有偏差时设备无需返厂，可以在线或远程校准；9、可扩展对多台婴儿箱的检测，实现检测智能化，操作便捷可靠。主要技术参数：1. 温度测量探头数量：5 点测温；2. 测温范围：0℃～80℃；3. 温度精度：±0.1 ℃；4. 温度分辨率：0.01℃；5. 湿度测量探头数量：1 点测湿；6. 测湿范围:0～100%RH；7. 湿度分辨率:0.1%RH；8. 最大允许误差:±3%RH；9. 采样间隔：1～10s 可调；10. 计时误差：优于±0.1s；11. 声级计测量范围：（30-130）dB（6 档）12. 测量精度：±1.5dB13. 分辨率：0.1dB14. 频率范围：31.5HZ～8KHZ15. 计权模式：“A/C”加权16. *离线存储：支持离线存储，每个探头支持 50000 组数据存储；17. *通讯方式：无线实时传输测试数据；18. *供电方式：内置高密度电池供电，支持 AC220V 插电；19. 防水防尘：支持。20. 整机重量尺寸：约 2.6kg/(约 424×111×332)mm仪器配置清单：1. 婴儿培养箱温湿度校准系统主机 1 套2. 声级计 1 套3. 测量支架 1 套4. 精密仪器防爆专用箱 1 套DELTA德尔塔仪器是一家专业从事医疗器械检测设备、分析仪器、模体销售和非标订制类设备的高新技术企业。主要产品包括：GB9706系列安全安规及可靠性检测设备，医用针测试仪器，注射器测试仪器，手术器械测试仪器，防护用品类测试仪器，康复辅助器械测试仪器，医学信号模拟器，医学测试分析仪器，超声检测仪器，辐射检测仪器，各类测试模体，客户需求定制服务等。产品主要应用于各类医疗器械生产制造企业、科研院所、医疗器械检验中心、康复辅助器械验中心、产品质量监督检验所、医学计量实验室、疾控中心、职业病防治所、出入境检验检疫、医科学院及三甲医院等领域。

辐射力天平2000型专为简易测量医疗设备的超声功率而设。RFB-2000 需要很少的保养以及不需要复杂的的校正因素，并且是并且符合法规要求 (包括 AIUM-NEMAUD-2、UD-3、IEC 61161和相关的 IEC 标准)。跟据 AIUM-NEMA 文件UD-2 档的建议，自动化确保了使用可靠的方法来验证声输出测量。特色‧透明，顶部加载配置‧ 无需薄膜或凝胶‧ 不受水蒸气影响‧ 用户可校准到标准质量‧ 自动温度校正‧ 可容纳多样式的吸声体‧ 用于容纳大型传感器的短水箱配置‧ 可选择性地平均优化测量时间及精密度‧ 自动和手动测量模式‧自动记录配置、校准和测量数据‧ 三个自动化用家控制的装置‧ 包括基于声功率的校准证书‧ USB接口，光学隔离，兼容Win 7技术规格：‧ 功率范围：使用标准吸声体时 1 mW* 至 2W使用圆锥型吸声体时(RFB-CTK) 可高达20W。使用刷型吸声体 可高达100W‧ 显示分辨率: > 4 digits‧ 典型测量不确定性*: ‧ 测量循环时间: 4 秒（系统预设）至 120 秒(可自由调整)‧ 最大频束直径：5 cm‧ 低频限制：1MHz（可在较低频率下使用，但精度会降低）* 可能需要对局部振动和功率水平进行延长计算平均值时间† 取决于束频特性参数可选择加配附件RFB-CTK - 圆锥型吸声体。 包括圆锥型吸声体以及吸声水箱内衬 (absorbing tank liner)。RFB-BTK – 刷型吸声体RFB-PMP - 水兼容真空泵(特定电压)RFB-MSK1X1 – 掩蓋配件 - 热压力指数 （1cm x 1cm 窗口）诊断、物理治疗或 HIFU 设备的简单操作可配加附件:圆锥型吸声体(RFB-CTK)：可用于達至20W 的物理治疗测量用于高达 100W HIFU 测量的刷型声体 (RFB-BTK)短水箱的配置（左）以适应大型传感器热量指数膜具套裝(RFB-MSK1x1)DELTA德尔塔仪器是一家专业从事医疗器械检测设备、分析仪器、模体销售和非标订制类设备的高新技术企业。主要产品包括：GB9706系列安全安规及可靠性检测设备，医用针测试仪器，注射器测试仪器，手术器械测试仪器，防护用品类测试仪器，康复辅助器械测试仪器，医学信号模拟器，医学测试分析仪器，超声检测仪器，辐射检测仪器，各类测试模体，客户需求定制服务等。产品主要应用于各类医疗器械生产制造企业、科研院所、医疗器械检验中心、康复辅助器械验中心、产品质量监督检验所、医学计量实验室、疾控中心、职业病防治所、出入境检验检疫、医科学院及三甲医院等领域。

等中心校准仪是医院物理师用于直线加速器或深部治疗机的日常、每周或每月的全部机械等中心和几何参数进行等中心质量控制评估的理想选择测量专用仪器。等中心校准仪用于测试激光定位仪,直线加速器和模拟机日常质控的精度校准·验证加速器机械等中心位置及精度一机架旋转中心一机架转角指示一准直器旋转中心一床公转旋转中心的交点一准直器旋转稳定性· 检验加速器辐射等中心一光射野平行度校正一光射野致性验证光野十字叉丝指示校验· 固定激光灯指示校验·光距尺指示校验。Gammex442-R 等中心校准仪是种质量保证测试仪器，用于快速方便地对放射治疗机进行必要的测试。Gammex 442-R 等中心校准仪执行例行的 QA 测试。它体积小,重量轻,使其成为运输或储存的简单测试工具。等中心校准仪特点:轻质耐用的塑料材料使用标准尺寸的胶片练“泡泡"板标记以简化对齐。技术参数：1.验证加速器机械等中心位置及精度-机架旅转中心-机架转角指示-准直器旋转中心-床公转旅转中心的交点-准直器旋转稳定性2.检验加速器辐射等中心-光射野平行度校正-光射野致性验证3.光野十字叉丝指示校验4.固定激光灯指示校验5.光距尺指示校验。DELTA德尔塔仪器是一家专业从事医疗器械检测设备、分析仪器、模体销售和非标订制类设备的高新技术企业。主要产品包括：GB9706系列安全安规及可靠性检测设备，医用针测试仪器，注射器测试仪器，手术器械测试仪器，防护用品类测试仪器，康复辅助器械测试仪器，医学信号模拟器，医学测试分析仪器，超声检测仪器，辐射检测仪器，各类测试模体，客户需求定制服务等。产品主要应用于各类医疗器械生产制造企业、科研院所、医疗器械检验中心、康复辅助器械验中心、产品质量监督检验所、医学计量实验室、疾控中心、职业病防治所、出入境检验检疫、医科学院及三甲医院等领域。

电动汽车充电桩国家标准GB/T 20234.1-2023《电动汽车传导充电用连接装置第1部分：通用要求》于2023年9月7日正式发布，当天开始实施，新标准既保持了技术的连续性和一致性，也针对未来的发展进行了系统性的规划。针对新标准相对2015老标准新增内容或变更内容如下。一、GB/T 20234.1-2023充电桩新国标解读1、更改额定电压/电流：直流连接装置，额定电压由原最高DC 1000V更改至DC 1500V，额定电流由原最高DC 400A更改至DC 1000A。2、增加部分术语和定义（1）简化充电连接装置示意图；（2）增加电缆组件术语，缆上设备描述较GB/T 2015有了拓展；（3）增加3.11~3.19的全部内容，包含锁止装置、额定电流、液冷系统热管理装置、量规的介绍；3、增加了测试要求和试验方法（1）明确了需在连接装置上需要标有防护等级信息以及带热管理系统的枪头电流要求防护等级新增了插头中端子、端头腔体的防护等级为IPX6；（2）增加了触头和端子耐受过热的最新试验要求高低温耐受试验时需要进行2次温升测试、安规、防护等级测试；（3）增加了插销和插套耐氧化过热试验的最新试验要求，交变湿热试验时需要进行2次温升测试、插拔试验、暴露循环、安规、防护等级等测试；（4）增加了非接地导线和保护接地导线的公称横截面积要求；（5）电缆连接要求里增加了液体介质冷却电缆组件测试要求；（6）增加了热管理系统和液体介质冷却装置的相关要求：与充电连接装置热管理系统相关的试验项目，应在系统关闭和开启两种状态下分别进行试验，若系统功能无法关闭,则仅按照系统开启状态进行试验；（7）增加了温度监测功能和监测功能的测试要求（包含液冷）；（8）对机械强度进行了充电连接装置各部位试验要求的细分，增加带液冷介质组件的要求；（9）限制短路电流耐受性能试验要求中将交直流充电连接装置进行了细分；（10）车辆碾压试验后增加了防触电保护验证、液冷装置完整性确认、充电连接装置电缆解除应力验证，并且额外试样需要按照7.13.2方法，在11000N+550N压力下重复进行7.13.1试验，补充了充电电缆、缆上设备车辆碾压的试验方法；（11）补充了充电电缆表面温度要求；（12）规定了充电连接装置整体要求，单独对充电接口（包含供电接口和车辆接口）规定的相关要求，新增接口振动松动时的安全要求、充电接口非绝缘带电部件安装要求、接口内部接线要求；还包括供电插座插套要求、车辆插座排水孔、接口触头镀层厚度、防止运营场站未受过培训的人员进行维修、插头结构可抓等；（13）交流充电接口明确了额定电流＞16A时，需要安装电子锁止装置，新增了电子锁的耐受性和使用寿命要求、锁止装置锁止后的结构，配合和锁杆刚度要求、交流充电车辆插座锁杆机构要求、直流充电接口正常工作状态下充电电缆附加负荷要求；（14）新增了充电接口电器和元器件的相关要求，包括电子锁止装置应能承受-40℃~+85℃的储存环境温度，防护等级不低于IP55；（15）针对分断能力，增加了可按制造厂要求降低插入速度、可根据制造厂选择手动或者机械的插拔方式进行测试；统一了分段循环次数为3次，删除了直流充电接口的分断能力测试要求以及20A的测试参数，增加了10A、125A、250A的测试参数；（16）温升增加了测量点具体位置；温升试验参数增加了额定或者持续最大工作电流25A、50A、300A、500A、600A、800A、1000A要求，删除了20A；（17）电气间隙/爬电距离明确了控制导引和信号电路为易触及金属部件，如有适当防护，内部可视为低污染等级；（18）增加了耐振动和机械冲击试验要求、偏移操作要求；增加了触头耐久设计要求和测试要求；增加了带热管理系统的充电电缆设计要求及试验要求；增加了缆上设备的要求和对应的试验方法；总结：传导充电是电动汽车实现电能补给的基本方式,GB/T20234旨在规范充电连接装置的技术要求和试验方法,统一充电接口的界面型式与结构尺寸,从而实现电动汽车与充电基础设施的互联互通。GB/T 2023与2015相比，主要技术变化如下：更改了额定电压和额定电流增加了部分术语和定义增加了温度循环、交变湿热、热管理系统、液冷介质冷却装置、温度检测、锁止装置、偏移操作、触头耐久、充电电缆和缆上设备的要求和对应的试验方法,更改了接地导线规格、接地措施、机械强度、正常操作的要求和对应的试验方法,删除了直流充电接口的分断能力要求增加了型式检验方案等检验要求增加了附录B“温升试验用参考试具。二、Delta德尔塔仪器GB/T 20234.1-2023充电桩检测设备推荐充电桩电缆摇摆试验机充电桩摆锤钢球冲击试验机充电桩电缆拉力扭力试验机充电枪插拔及温升老化测试仪车辆碾压试验机充电枪导体损伤程度试验机充电接口饱和水汽试验箱充电枪电子锁止装置综合试验机充电接口温升测试系统

5月29日，国家市场监管总局发布《电动汽车充电桩产品质量监督抽查实施细则（2024年版）》，这一细则的发布标志着我国在电动汽车充电桩产品质量监管领域迈出了坚实的一步。此项实施细则为首次发布，无疑为行业树立了一面鲜明的质量标杆。近年来，随着电动汽车的普及和充电桩的大规模推广，充电桩产品质量的重要性逐渐凸显。然而，不容忽视的是，受市场产品价格波动的影响，部分充电桩设备在配置上出现了减配现象，其质量状况令人担忧。这不仅影响了消费者的使用体验，更对电动汽车行业的健康发展构成了潜在威胁。如今，市场监管总局加大对市面上销售的充电桩产品的抽查力度，这一举措无疑是对行业的一次有力洗牌。通过对充电桩产品的严格监管和抽查，有助于剔除质量不合格的产品，维护市场秩序，保障消费者的合法权益。抽样方法：以随机抽样的方式在被抽样生产者、销售者的待销产品中抽取。随机数一般可使用随机数表等方法产生。每批次产品抽取样品2台，其中1台作为检验样品，1台作为备样样品。交流充电桩检验项目：充电连接控制时序、非正常条件下充电结束停机、电动汽车供电设备供电电压消失或供电网断电、接触电流、绝缘电阻、介电强度、冲击耐压、温度要求。直流充电桩检验项目：充电连接控制时序、非正常条件下充电中止、非正常条件下充电结束停机、电动汽车供电设备供电电压消失或供电网断电、绝缘电阻、介电强度、冲击耐压、温度要求、急停。依据标准：GB/T 18487.1—2015 电动汽车传导充电系统 第1部分：通用要求、GB/T 18487.1—2023 电动汽车传导充电系统 第1部分：通用要求、现行有效的企业标准、团体标准、地方标准及产品明示质量要求。一、《电动汽车充电桩产品质量监督抽查实施细则（2024年版）》全文如下：二、DELTA德尔塔仪器电动汽车充电桩专用检测设备推荐充电桩电缆摇摆试验机充电桩摆锤钢球冲击试验机充电桩电缆拉力扭力试验机充电枪插拔及温升老化测试仪车辆碾压试验机充电枪导体损伤程度试验机充电接口饱和水汽试验箱充电枪电子锁止装置综合试验机充电接口温升测试系统

Delta德尔塔仪器小编了解到，近日由工业和信息化部组织起草的《电动自行车用锂离子蓄电池安全技术规范》（GB 43854—2024）强制性国家标准已由市场监管总局（国家标准委）发布，将于2024年11月1日正式实施。据了解，技术规范从单体电池和电池组两个层面规定了适用于《电动自行车安全技术规范》（GB 17761）的电动自行车用锂电池的安全要求和试验方法。其中单体电池方面主要考虑了过充电、过放电、外部短路、热滥用、针刺、标志6项安全要求；电池组主要考虑了电气安全、机械安全、环境安全、热扩散、互认协同充电、数据采集、标志等7个方面22项安全要求。值得注意的是，技术规范仅适用于《电动自行车安全技术规范》（GB 17761）中规定的、最大输出电压不超过60V的电动自行车用锂离子蓄电池，不适用于电动滑板车、平衡车、电动摩托车、电动三轮车等车辆使用的锂离子蓄电池。根据规定，该标准实施后，国内销售的电动自行车用锂离子蓄电池都必须符合其要求。当前，我国电动自行车的社会保有量已超过3.5亿辆，2023年全国规模以上企业累计生产电动自行车4228万辆。国内主要电动自行车品牌发布的电动自行车新车型中，配备锂离子蓄电池的比例超过20%。工业和信息化部相关负责人表示，技术规范作为电动自行车用锂离子蓄电池安全强制性国家标准，对规范电动自行车用锂离子蓄电池产品设计、生产和销售，提升产品质量安全水平具有重要意义，将促进电动自行车行业健康有序发展。一起来看相关内容解读一、《技术规范》制定的背景是什么？近年来，我国电动自行车产销量增长迅速，目前国内电动自行车社会保有量已经超过3.5亿辆，2023年全国规模以上企业累计生产电动自行车4228万辆。电动自行车使用的蓄电池主要有铅蓄电池和锂离子蓄电池两种。国内主要电动自行车品牌发布的电动自行车新车型中，配备锂离子蓄电池的比例已经超过20%。随着产业规模的扩大，标准作为产业发展的重要技术支撑，应不断得到完善和提升，从而规范电动自行车用锂离子蓄电池产品设计、生产和销售等环节，提升产品质量水平。二、《技术规范》发布具有什么意义？《技术规范》作为电动自行车用锂离子电池安全强制性国家标准，通过规范电动自行车用锂离子蓄电池产品设计、生产和销售过程，将有效提升电动自行车用锂离子蓄电池的本质安全水平，减少使用过程中火灾等安全事故发生率，保障消费者人身健康与生命财产安全，促进电动自行车行业健康有序发展。三、《技术规范》适用于哪些车辆的电池？《技术规范》仅适用于GB 17761《电动自行车安全技术规范》中规定的、最大输出电压不超过60V的电动自行车用锂离子蓄电池。不适用于电动滑板车、平衡车、电动摩托车、电动三轮车等车辆使用的锂离子蓄电池。四、电动自行车用锂离子蓄电池主要分为哪些类型？是否均符合《技术规范》要求？常见的电动自行车用锂离子蓄电池主要有锰酸锂电池、磷酸亚铁锂电池和三元锂电池等。其中三元锂电池又可以分为高镍体系的镍钴锰电池、镍钴铝电池以及无镍的磷酸锰铁锂电池等。《技术规范》针对单体电池规定了严格的过充电（1.5倍）、针刺等测试，高镍体系三元锂电池很难通过上述测试，今后将难以应用在电动自行车领域。五、《技术规范》规定的测试项目有哪些？《技术规范》规定了6项单体电池的测试项目，包括标志、过充电、过放电、外部短路、热滥用、针刺；22项电池组的测试项目，包括标志、静电放电、过放电、过充电、温度保护、外部短路、互认协同充电、数据采集、绝缘电阻、挤压、加速度冲击、振动、自由跌落、提把强度、阻燃性、低气压、过流放电、温度循环、浸水、盐雾、湿热循环、热扩散。其中，以下几个测试项目需要重点关注：1．单体电池过充电（1.5倍）测试、针刺测试可对电池的安全性作出有效筛选。2．电池组应具有唯一性编码，并且编码标识需要采用耐高温（950℃）材质，即便发生火灾也可以进行追溯。3．电池组的过充电、外部短路、过流放电试验在正常工作条件和保护元器件单一故障条件下都要进行，因此电池组可能需要采取双重保护设计才能满足要求。4．电池组需要具备互认协同充电功能，以降低充电装置不匹配给电池组充电带来的风险。5．电池组在充电、放电过程中应实时采集电池电压、电池组电压/温度/电流，这就要求电池组配备管理系统（智能“大脑”）进行实时监控。6．制造商在电池组上应清晰地标明“安全使用年限”，以提醒用户及时淘汰老旧电池，这是因为随着锂离子蓄电池使用年限增加，其安全风险也会逐步放大。7．电池组的外壳、印制电路板、导线应使用阻燃性材料，以降低发生火灾后火焰的蔓延速率。8．电池组的热扩散测试要求当电池组中某一节单体电池起火之后，不得快速扩散至整个电池组。六、《技术规范》从哪几方面提高电池的本质安全？《技术规范》不仅规定了电动自行车用锂离子蓄电池单体的安全要求，还从电气安全（包括过充、过放、外部短路、温度保护等）、机械安全（包括挤压、加速度冲击、振动等）、环境安全（包括低气压、温度循环、浸水等）、热扩散、互认协同充电、数据采集、标志等七个方面设置了电池组的产品安全准入门槛，提升了锂离子蓄电池的本质安全水平。七、所有的电动自行车电池都要符合《技术规范》吗？《技术规范》是强制性国家标准，根据《中华人民共和国标准化法》第二十五条规定“不符合强制性标准的产品、服务，不得生产、销售、进口或者提供”。因此，该标准实施后，国内销售的电动自行车用锂离子蓄电池都必须符合其要求。八、消费者如何购买符合《技术规范》的锂电池？消费者在选购电动自行车时，可以通过查看电池的铭牌、规格书、使用说明等资料，或者向销售者询问，要求提供该产品对应的《技术规范》检测报告或者认证证书，来确认电池是否符合《技术规范》。九、为什么要求标记电池的安全使用年限？随着使用年限增加，锂离子蓄电池容量逐渐降低，存在的安全风险也会逐步放大。《技术规范》要求制造商在电池组上标注“安全使用年限”，提醒用户到期淘汰老旧电池，减少老旧电池带来的潜在安全风险，以保障用户生命和财产安全。Delta德尔塔仪器生产符合GB 43854-2024《电动自行车用锂离子蓄电池安全技术规范》标准的锂电池安全性能测试设备Delta德尔塔仪器作为国内领先的锂电池安全破坏性能测试设备重要生产制造商，我们的主打产品是电池洗涤试验机|动力蓄电池包外部火烧试验台|动力蓄电池包耐海水浸泡试验机||动力电池针刺挤压试验机|电池振动试验机|电池重物冲击试验机|电池外部短路试验机|电池真空低气压试验箱|电池针刺试验机|电池热冲击试验机|电池燃烧喷射试验机|电池挤压试验机|电池过充过放防爆试验箱|电池跌落试验机等相关安全性能测试设备。Delta德尔塔仪器是国家轻工业化学电源检验中心(苏州大学）、天津十八所、塞西实验室、中国家用电器研究院（北家所）、BYD比亚迪新能源、万向A123电池、宁德时代新能源合作认可的重要锂电池安全测试设备供应商。Delta德尔塔仪器的锂电池检测设备研发专家团队一直密切关注国内外电池产品的各种标准的制定及修订进展情况。并在各种锂电池/电池组/电池包产品的安全、性能等测试领域有着丰富的项目经验，我们的设备可帮助您的产品更快，更好的通过各国安全测试标准的规范要求。（国家纳米科学中心——锂电池实验室交付现场图片）锂电池过充过放测试系统电池挤压试验机锂电池重物冲击试验机电池真空低气压试验箱电池冲击台电池冷热冲击试验箱锂电池燃烧喷射试验机电池包盐雾试验机电池包挤压针刺试验机电池振动台来源：本文部分转载网络，如有侵权请联系我们删除。

前 言城镇燃气系统是城市安全生命线，关乎民生、关乎人民群众生命财产安全，对社会公共安全体系影响重大。但近年来，燃气安全事故层出不穷，事故场面触目惊心，燃气爆炸事件造成了重大人员伤亡和财产损失，特别是湖北十堰“6·13”、宁夏银川“6.21”发生的燃气爆炸事故，造成了重大人员伤亡，直接冲击人民群众的安全感，社会影响恶劣。对此，习近平总书记、李强总理等党和国家领导人立即做出重要指示批示，应急管理部、住房和城乡建设部等国家部委旋即部署事故调查及安全防范措施，全国各地方及有关部门迅速开展燃气安全风险专项整治行动，全国上下进行燃气安全大排查。燃气用橡胶软管是指由橡胶共混或橡胶与塑料共混材料制造的软管。主要用于家用瓶装液化石油气调压阀出口与用户燃气燃烧器具的连接,目前市场售卖的橡胶软管种类较多，主要有普通橡胶软管、燃气用具连接用金属包覆软管和燃气用具连接用橡胶复合软管等。燃气用橡胶软管是由内胶层，一层钢丝编织层和外胶层组成。具有优良的耐曲绕性和耐疲劳性，但由于抗老化性和耐高温等方面的致命缺陷，目前市场上逐渐被金属软管所取代。鉴于我国现状，在较长的一段时间内天然气与液化石油气共存的现象，综合考虑橡胶软管本身的优越性及缺陷，国内橡胶软管企业推出了燃气用具连接用金属包覆软管和燃气用具连接用橡胶复合软管，上述两种软管与普通橡胶软管相比抗老化性更优越，同时保留了原有优良的耐曲绕性和耐疲劳性，金属包覆软管同时还兼顾了防动物撕咬的缺陷，保护了液化石油气用户燃气使用安全。燃气用橡胶软管生产企业大约270家。绝大部分为小微企业，约占企业总量的95%左右，产量约占全国总产量的80%；中型企业数量约5%，产量约占总产量的20%。从产业布局来看，燃气用橡胶软管的企业主要分布在浙江、江苏、上海等省市份，其中浙江宁波市为橡胶软管的主要产地。为解决行业燃气用具连接用橡胶复合软管产品质量良莠不齐现状、规范行业发展；国家市场监督管理总局印发了《关于加快推进城镇燃气安全标准制修订相关工作的通知》【市监标技(司)函 (2023) 179 号】，要求加快推进将《液化石油气钢瓶》GB/T 5842、《液化石油气瓶阀》GB/T 7512、《燃气用具连接用不锈钢波纹软管》GB/T 41317、《燃气用具连接用金属包覆软管》CJ/T 490、《燃气用具连接用橡胶复合软管》CJ/T 491和《电磁式燃气紧急切断阀》CJ/T 394等标准修订为强制性国家标准。2023 年 9 月 8 日，国家标准化管理委员会下达了《燃气用具连接用金属包覆软管》CJ/T 490-2016和《燃气用具连接用橡胶复合软管》CJ/T 491-2016升为强制性国家标准的编制计划。2023年10月8日，国家标准化管理委员会下达了《燃气用具连接用不锈钢波纹软管》GB/T 41317-2022 升为强制性国家标准的编制计划，代替现有国标 GB/T 41317-2022 以及行标 CJ/T 197-2010。2024年4月29日，国家市场监督管理总局 国家标准化管理委员会批准GB 44017-2024 《燃气用具连接用金属包覆软管》；GB 44023-2024 《燃气用具连接内用橡胶复合软管》两项强制国标发布，并将于2024年8月1日强制实施。强制性国家标准的制定，不仅对燃气产品质量控制、各类检验、市场监督抽查等提供重要的标准依据，也有利于促进整体燃气用气本质安全。同时，对于落实国家安委会《全国城镇燃气安全专项整治工作方案》、国务院“全面推进城镇老旧小区改造”工作要求及住建部“全国城镇老旧小区改造”重点工作具有重大意义。GB 44017|GB 44023燃气软管及阀门专用检测设备——满足国家相关标准GB 44017-2024 燃气用具连接用金属包覆软管；GB 44023-2024 燃气用具连接内用橡胶复合软管；GB/T 41317-2022 燃气用具连接用不锈钢波纹软管；CJ/T 197-2010 燃气用具连接用不锈钢波纹软管；CJ T 490-2016燃气用具连接用金属包覆软管；CJ T 491-2016 燃气用具连接用橡胶复合软管；GB/T 26002-2010 燃气输送用不锈钢波纹软管及管件；GB/T 14525-2010 波纹金属软管通用技术条件；GB 29993-2013 家用燃气用橡胶和塑料软管及软管组合件技术条件；HG 2486-1993 家用煤气软管；GB 7512-2023 液化石油气瓶阀；GB 5842-2023 液化石油气钢瓶；GB 35844-2018 瓶装液化石油气调压器；GB 27790-2020 城镇燃气调压器；CJ/T 394-2018 电磁式燃气紧急切断阀；CJ/T 80-2014 建筑用手动燃气阀门；CJ/T 447-2014 管道燃气自闭阀；CJ/T 50-2014 燃气燃烧器具气动式燃气与空气比例调节装置；GB/T 39485-2020 燃气燃烧器和燃烧器具用安全和控制装置 特殊要求 手动燃气阀；GB/T 37499-2019 燃气燃烧器和燃烧器具用安全和控制装置 特殊要求 自动和半自动阀；GB/T 39493-2020 燃气燃烧器和燃烧器具用安全和控制装置 特殊要求 压力调节装置；CJ/T 50-2014 燃气燃烧器具气动式燃气与空气比例调节装置；GB/T 39488-2020 燃气燃烧器和燃烧器具用安全和控制装置 特殊要求 电子式燃气与空气比例控制系统。2024市场监督管理局燃气软管产品质量监督抽查细则1、适用范围本细则适用于各级市场监督管理局组织的燃气软管产品质量监督抽查。监督抽查产品范围包括燃气用具连接用不锈钢波纹软管、燃气用具连接用金属包覆软管、燃气用具连接用橡胶复合软管。本细则内容包括产品术语和定义、产品种类及代号、检验依据、抽样、判定规则、异议处理及附则。2、术语和定义燃气用具连接用不锈钢波纹软管：两端设有连接用具及管道的接头，有固定长度的不锈钢制波纹被覆管。燃气用具连接用橡胶复合软管：由橡胶共混或橡胶与塑料共混材料制作的软管。燃气用具连接用金属包覆软管：两端带有连接燃烧器具和燃气管道接头，有固定长度，且橡胶管由塑料护套和柔性金属护套保护的燃气用具连接管。本细则中未列出的术语和定义同相关引用标准。3、产品种类3.1 燃气用具连接用不锈钢波纹软管（以下简称波纹软管）的分类按连接特性可分为：普通型软管（代号RLB）和超柔型软管（代号CRLB）。按用途可分为：燃气灶具连接用软管（代号Z）、燃气表连接用软管（代号B）、燃气热水器连接用软管（代号R）和其他类燃气用具连接用软管（代号Q）。按波纹形状可分为：螺旋形波纹管（代号L）和环形波纹管（代号H）。按两端连接形式可分为：螺纹连接式软管（代号S）、插入连接式软管（代号C）和组合式软管（代号CS）。3. 2燃气用具连接用金属包覆软管（以下简称包覆软管）的分类按两端接口的连接方式可分为：螺纹连接式软管（代号A）、螺纹连接与螺纹锁紧插入式组合连接式软管（代号B）、螺纹连接和喉箍锁紧插入式组合连接式软管（代号C）。3. 3燃气用具连接用橡胶复合软管（以下简称复合软管）的分类按适用燃气类别可分为：天然气软管、液化石油气软管和人工煤气软管。GB44017|GB44023强制国标燃气软管及阀门专用检测设备清单1、燃气软管耐压试验机 型号：GS-RQG1202、燃气软管气密性试验台 型号：GS-RQG1603、燃气软管流量测试台 型号：GS-RQG2004、燃气软管拉伸试验机 型号：GS-RQG1905、燃气软管扭曲试验机 型号：GS-RQG2206、燃气软管综合性试验台 型号：GS-RQG1807、燃气软管弯曲扭转试验台 型号：GS-RQG1308、燃气软管耐冲击试验机 型号：GS-RQG1709、燃气软管摆动弯曲试验机 型号：GS-RQG15010、耐应力腐蚀性试验装置 型号：GS-RQG23011、燃气软管接头耐冲击性试验机 型号：GS-RQG21012、氨熏试验装置 型号：GS-RQG24013、燃气软管阻燃性试验机 型号：GS-RQG0214、燃气软管耐液体性试验机 型号：GS-RQG25015、燃气软管耐燃气性试验装置 型号：GS-RQG26016、管件耐振动性试验台 型号：GS-RQG27017、被覆层通气性试验机 型号：GS-RQG28018、电火花检漏仪 型号：GS-HHF2019、耐燃气透过性试验装置 型号：GS-RQG29020、空气压缩机21、调压器气密性试验机 型号：GS-FM10122、调压器压力试验台 型号：GS-FM10223、阀门抗扭试验台 型号：GS-FM10324、阀门抗弯试验机 型号：GS-FM10425、阀门耐久性试验台 型号：GS-FM10526、调压器静特性试验机 型号：GS-FM10627、管道燃气自闭阀综合试验台 型号：GS-FM102028、恒温恒湿试验箱 型号：GS-TH800D29、冷热冲击试验箱 型号：GS-TS80A30、盐雾试验箱 型号：GS-YW12031、热老化试验箱 型号：GS-LF10132、臭氧老化试验箱 型号：GS-CYX100

医院电动床是现代医疗设备中不可或缺的一部分。它们提供了病人安全舒适的床位，并具备调节床位高度和角度的功能。然而，在日常使用过程中，医院电动床的各个部件可能会受到一定程度的磨损和摩擦。因此，确保电动床的每个关键部件的机械强度十分重要，尤其是对于脚踏开关的机械强度进行测试检测。脚踏开关的作用脚踏开关是医院电动床中的一个重要组成部分，它通常位于床尾，用于控制电动床的床位高度和角度。病人或护理人员可以使用脚踏开关来调整电动床的姿态，以提供最舒适和便利的就医环境。因此，脚踏开关必须具有足够的机械强度，以保证它在长期使用中的可靠性和安全性。机械强度测试检测机械强度测试检测是一种用于评估医疗设备部件的耐久性和可靠性的测试方法。对于脚踏开关来说，可以使用以下方法进行测试：1. 强度测试：将脚踏开关装到一个测试设备上，通过应用不同的力量、压力或扭矩，并记录关键参数，如承受的力量、变形程度等。这样可以确定脚踏开关的机械强度和耐受能力。2. 耐久性测试：将脚踏开关装到一个模拟环境中，并进行重复开关的测试。在长时间的测试过程中，观察脚踏开关是否能够正常工作，并记录开关次数以评估其耐久性。3. 角度调整测试：将脚踏开关连接到电动床上，通过反复调整角度，观察脚踏开关的稳定性和可靠性，并评估其机械强度。通过以上的测试方法，可以有效评估脚踏开关的机械强度和可靠性。这些测试保证了医院电动床在长期使用中的安全性和稳定性，为病人和医务人员提供了舒适和安全的就医环境。脚踏开关疲劳测试仪Delta德尔塔仪器脚踏开关疲劳测试仪是根据标准GB9706.1-2020的测试要求而设计制造的专门设备，适用于医用脚踏开关的寿命试验。设备采用铝合金机架，不锈钢封板，由电极驱动，触摸屏显示及设置测试参数，PLC控制。可预设试验次数、试验速率。设备特点：1、专为医疗器械类产品脚踏开关，根据不同规格产品进行设计制造；2、触摸屏设置且显示，速度、压力值、位移、定荷时间等均可直接设置且显示；3、精密传感器以及闭环电机加精密丝杆，压力值准确且设备耐久性强。主要技术参数：1、试验工位：双工位；2、测试压力：0-200kg(连续可调）；3、压力单位：kg、N、lb可转换；4、测试行程：0-100mm(连续可调）；5、测试速度：0-30次/分（连续可调）；6、定荷时间：0-99分（触摸屏可设置且显示）；7、控制系统：设备采用PLC+触摸屏智能程序控制操作；8、驱动系统：伺服电机＋精密丝杆；9、带有多功能的装夹治具，可适用大部分的样品装夹；10、设备电源：AC220V、50Hz结论脚踏开关作为医院电动床的一个重要组成部分，其机械强度的测试检测至关重要。只有经过严格的测试和检测，才能确保脚踏开关在长期使用中不会出现故障或变形，从而提供稳定、安全的床位调节功能。医院电动床的机械强度测试检测不仅为病人的舒适度和安全性提供了保障，也是医疗设备质量控制的重要一环。

医用电动床也可称为医用床、医疗床、护理床等，是患者在医院住院时运用的病床，主要运用场合有各大医院、城镇卫生院、社区卫生服务中心等。医用电动床是医疗机构中常见的一种辅助设备，用于提供病人舒适的床位、调整病人的姿势以及满足治疗需求。在医疗过程中，确保医用电动床的正常运行非常重要，以保证病人的安全和舒适。因此，定期进行医用电动床的检测是必不可少的。Delta德尔塔仪器作为生产医疗器械检测设备的厂家，包括对医用电动床（医用床、医疗床、护理床）的机械强度试验，设备符合标准YY9706.252-2021要求。医用电动床检测主要涉及以下几个方面。1. 功能测试功能测试是医用电动床检测中的关键步骤之一。它包括检验电动床的电机、控制装置、调整机构等功能是否正常。例如，检查电动床的上升、下降、倾斜、转动等动作是否灵活、准确，并且能够在不同的位置和角度上停止。此外，还要检测电动床的防止意外启动装置是否有效，以避免意外的伤害。2. 安全性评估安全性评估是另一个重要的检测步骤，它涉及检查医用电动床在使用过程中是否存在安全隐患，以及相关的风险管理是否得当。例如，检查电动床是否配备了紧急停止按钮和床位锁定装置，以确保病人在急需时能够迅速停止床位运动，并且在操作过程中位置固定。3. 电器安全电器安全测试是检测电动床电器系统的重要步骤。它涉及检查电源线是否损坏，开关是否正常，是否存在漏电等电器安全问题。此外，还需要检测床垫加热系统是否能够稳定地工作，并且不会对病人造成伤害。4. 质量控制医用电动床检测还包括质量控制，以确保医用电动床的质量符合相关的标准和规范。这包括检查电动床的外观是否完好、无损伤，以及是否使用了符合标准的材料和零部件。同时，还需要检测床位的承重能力是否满足要求，以适应不同体重的病人。在医疗器械的使用中，特别是对于医用电动床这样与病人直接接触的设备，检测是确保其正常运行和安全性的关键。合格的医用电动床可以提供舒适和安全的床位环境，帮助病人更好地接受治疗和康复。因此，医疗机构应该定期对医用电动床进行检测，以保证其正常运行和安全使用。医用病床冲击试验装置医用病床冲击试验装置是检验医用病床在正常使用期间对床垫支承台的冲击影响。符合YY9706.252-2021标准中图CC.2的要求以及IEC60601-2-52 附录BB.2标准的特殊要求设计制造，是医用病床的基本安全和基本性能专用检验仪器，是医疗器械质量检测部门、医用病床生产企业必不可少的实验检测器具。主要技术参数：1. 试验工位： 1工位测试；2. 冲击次数： 1～999999次（可预设）；3. 冲击测试速度：1～10次/min (可预设）；4. 冲击高度：0～200mm(可设）；6. 组件总质量： 25Kg±0.1Kg；7. 本体及相关部件（减去弹簧）质量： 17Kg±0.1Kg；11. 冲击面表面是凸球面 曲率半径为300mm；12. 冲击面前沿半径：R12mm；13. 控制及操作：采用DELTA智能程序+7寸TFT液晶触摸屏显示；14. 驱动方式：电动缸+运动模块+传感器；15. 设备电源：AC220V 50HZ;功率1.75KW。医用病床安全耐久性测试系统规格型号：GS-FBV109符合标准：符合YY9706.252-2021标准要求，用于检测病床护栏强度和锁存器可靠性的设备，试验机使用PLC+触摸屏控制，伺服电机驱动，力传感器感应反馈施加在病床护栏上的力。可以控制电缸实现向前施力、向后施力以及往复施力，试验机还可以测试病床的静负荷能力。主要技术参数1.符合YY9706.252-2021标准要求，用于检测病床护栏强度和锁存器可靠性的设备，试验机使用PLC+触摸屏控制，伺服电机驱动，力传感器感应反馈施加在病床护栏上的力。可以控制电缸实现向前施力、向后施力以及往复施力，试验机还可以测试病床的静负荷能力；2.工作电源： AC220V/50Hz3.试验施力： 0-2000N；4.试验次数： 0-999999次；5.试验时间： 0-999999S；6.控制及操作方式： 采用DELTA智能程序+7寸TFT液晶触摸屏显示；7.载荷垫是一个刚性圆形物体，直径355mm±5mm，其表面具有800mm半径的凸球形曲率，前边缘半径为20mm8.需要能够实现以下动作： a)侧向力反复动作循环测试。按照YY9706.252-2021中图201.117中E或F所示的方向；按照YY9706.252-2021中图201.117中B所示,沿边栏垂直方向 ,在YY9706.252-2021中图201.117的方向上施加静载荷。边栏不得变为解锁状态或产生其他不可接受的风险。9.拉伸杆的动态试验要求：满足YY9706.252-2021。10. 电动病床中机械强度的检测·医用病床中机械强度的检测·医用病床中机械强度的检测·重症电动病床中机械强度的检测·医用病床中机械强度的检测·医用病床中边栏强度和闩锁可靠性的检测·医用病床中特定的机械危险的检测·医用病床中ME设备和ME系统对机械危险的防护的检测

以电子直线加速器配备的CBCT（锥形束CT）模块为例，简要介绍CBCT的质控检测项目和思路。CBCT质控项目主要分为机械（硬件）和图像（软件）两大方面，比如机械和电气安全系统、机械几何精度以及图像质量等。机械和电气安全系统的检测项目包括碰撞检测和防碰撞联锁装置、手控盒检测、警示灯、警示声音和门联锁等。机械几何精度包括等中心精度（成像中心检测）和定位精度检测。图像质量检测包括高对比度分辨率、低对比度分辨率、图像均匀性等参数，也就是对空间分辨率和对比度等参数进行检测。工具：检测图像质量时需要用到模体，比如Catphan模体，Catphan模体是瑞典奥利科公司的产品，外观是圆柱形。Catphan模体分为不同的系列，其中Catphan 500系列用于CBCT图像质量检测，医科达直线加速器配套使用Catphan 503模体，瓦里安直线加速器配套使用Catphan 504模体。简要过程：将模体摆放在治疗床上，移动治疗床使各方向激光线对准模体上的标记线，摆位完成之后进行CBCT扫描，对获取到的图像进行分析。接下来重点介绍DELTA德尔塔仪器CBCT模体1、口腔CBCT性能模体模体用于检测口腔CT机、口腔锥形束CT机的影像均匀性、高对比分辨力、低对比 分辨力和测距误差。符合标准： WS818-2023 《锥形束X射线计算机体层成像(CBCT)设备质量控制检测标准》 附录F。主要技术参数：1. 模体主体，由直径为 16cm 的 PMMA 圆柱体组成，高度 45mm；包含图像均匀性 测试模块、高对比度分辨力测试模块、低对比度分辨力测试模块和测距模块，每 种模块高度 20mm。2. 低对比度测试模块：直径 35mm，厚度 20mm，包括 LDPE 和 DELRIN 材料，在 横断面上的直径分别为 1mm、2mm、3 mm、4mm 和 5mm。3. 高对比度分辨力测试模块：直径 35mm，厚度 20mm，包含两个方向的线对， 在横断面、冠状面和矢状面中线对数1.0lp/mm,1.3lp/mm,1.5lp/mm,2.0lp/mm，误差≤±10%。4. 均匀性测试模块：由 PMMA 材料组成，直径 35mm，高度 20mm。5. 测距模块：包含均匀分布的定位，深度 5mm，提供横断面上 50mm 的距离指示。6. 模体配有气泡水平仪，用于模体的水平调节。7. 配置三脚架，方便在不同位置进行检测。2、CBCT设备质量控制检测模体CBCT设备性能模体是专门设计用于CBCT、牙科X线断层摄影和3D成像设备全程的QA/QC测试工具的，应用范围包括3D成像设备和C形臂X射线机等设备，该模体也可用于标准的CT IQ测试。符合标准： WS818-2023《锥形束X射线计算机体层成像(CBCT)设备质量控制检测标准》附录G。主要技术参数：1、模体主体，由直径为 20cm 的聚氨酯软胶圆柱体组成，高度 200mm；里面包含3组模块，一个木箱为固定挂座，模体主体挂在木箱边缘打好平水进行扫描检测3组模块A 高对比度分辨力模块在主模体外壳内第二层直径150mm 厚40MM 由纯铝组成的高分辩率测试卡 线对/ 厘米高分辨率 线对 卡21 线对/厘米高分辨率线对卡可用于分辨率检测，它的分辨率量程从1个线对/厘米到 21 个线对/厘米。在 21 线对检测中，卡的精度是+0.5 线对，更低的线对检测中的精度更准确。b低对比度分辨力模块1,主体材料（固体水）直径150mm 厚40MM 检测1.0％对比度模块在主模体外壳内第三层模块中的低对比靶块的尺寸和对比度如下：外圈靶块尺寸 内圈靶块尺寸2.0mm3.0mm4.0mm5.0mm6.0mm7.0mm8.0mm9.0mm15.0mm给定了靶块对比度的值，但是在检测对比度性能前，需要重新确定靶块的实际对比度。测量感兴趣区得到实际的对比度，然后测量邻近的本底区域。对几个扫描区的测量值取平均值，去确定靶块的实际对比度。同时测量邻近背景区域对靶区的测量也是很重要的，因为“杯状”和“帽状”效应可导致各扫描区域之间的 CT 值不同。感兴趣区不要太靠近边缘。感兴趣区的直径至少要有 4×4 个像素。因为低对比度测量存在“噪音”，所以应取多个扫描区域测量值的平均值。注意 mAs 的设置，因为随着 X 线曝光量的增加，光子量也将增加。利用在各种噪声水平下视觉能分辨的靶区尺寸来评估对比度细节曲线上的信息。在每组对比度里所有靶的对比度都是来自同样单一的混合物，那样能确保所有靶区的对比度是相同的。下面的等式可用来将测量对比度和尺寸转换为其它规格的对比度和尺寸（测量对比度）*（视觉能分辨出的最小靶直径）=常数c图像均匀性模块1主体材料（固体水）直径150mm 厚90MM2, 图像均匀性模块是一个均匀材质的模块。这种物质的 CT 值在标准扫描方案中，与水的密度的偏差在1%（20H）内。典型的 CT 报告值从 5 H 到 18 H。这个模块用来测量空间均匀性，CT平均值和噪声。CT系统的精度由感兴趣区（ROI）内的 CT 平均值和相应的 CT 值标准偏差来衡量。这些测量取自扫描区内不同地方。设定同样大小的 ROI 区，分别测量均匀图象中心和周围上、下、左、右四个方向上给定的感兴趣区（ROI）内的大量点（比如 1000）的 CT 平均值和 CT值标准偏差。观察以前图像的数据变化和相关邻近区域的数据变化通过扫描均匀性模块可测量空间均匀性。观察上图显示像素的一排或几排的CT 值剖面轮廓平均值上下的趋势走向。选择一条从模块一侧到另一侧的剖面曲线。由于 CT 机的边缘效应，具有代表性的曲线将是从模块 2cm 处开始。通过测量曲线上的 CT 最大值和 CT 最小值，使用下面的方程可得系统的整体均匀性：CT 值的“杯状”或“帽状”现象表明系统需要进行重新标定。检测模块的安装和拆分对于大多数的应用，不需要把模块从模体上拆下来。如果要把模块从模体上拆下来，请遵照下面的步骤3、乳腺CBCT性能模体乳腺CBCT性能模体是专门设计用于评价乳腺CBCT设备图像均匀性、图像信噪比、空间分辨率、密度分辨率、图像灰度值均匀性等参数测量的测试模体。符合标准： WS818-2023 《锥形束X射线计算机体层成像(CBCT)设备质量控制检测标准》 附录H。主要技术参数：1、模体主体，由直径为 13cm 的聚氨酯软胶圆柱体组成，高度 10.5mm；里面包含3组模块一个铝箱为固定挂座，模体主体挂在铝箱边缘打好平水进行扫描检测A 高对比度分辨力模块1、 直径为13cm，高度0.5cm，直径80mm分部有6组不同直径的圆柱体高成分材料组成测试卡2、直径0.5mm、1.0mm、1.5mm、2.0mm、2.5mm、3.0mm，高度0.5cm高密度成份材料组成B 低对比度分辨力模块1、直径为13cm，高度1cm，直径60mm分部有9组不同直径的圆柱体低成份材料组成低对比度模块2、直径1mm、2mm、3mm、4mm、5mm、6mm、7mm、9mm、15mm，高度1cm低成份材料组成3、椎型均匀固体水，直径13cm，高8.5cm三、以下为DELTA德尔塔仪器其它医疗器械质控模体实拍图：1、500、700CT性能检测模体500CT性能检测模体700CT性能检测模体2、MRI性能测试模体（SMR170）、（SMR100）MRI性能测试模体（SMR100）MRI性能测试模体（SMR170）3、口腔曲面体层X射线模体4、乳腺X射线摄影对比度细节模体CDMAM3.4、CDMAM4.0CDMAM3.4CDMAM4.05、光野检测尺

电动洗胃机是一种用于治疗胃部疾病的医疗器械，它通过将洗胃液注入胃部并抽出胃内容物来清洁胃腔。然而，正常运作的电动洗胃机对患者的治疗效果至关重要，因此该设备的检测与维护显得尤为重要。DELTA德尔塔仪器作为医疗器械检测设备的生产厂家，电动洗胃机质量检测仪完全满足JJF 2021-2023《电动洗胃机校准规范》标准中“电动洗胃机校准装置”的计量检定要求设计制造。本仪器适用于按照 YY1105-2008《电动洗胃机》标准设计生产的电动洗胃机产品的计量校准和检验检定，可检测充吸流量、流速和压力。采用先进的智能应力传感技术，解决电动洗胃机脉冲式流量测试问题，实时显示测量数据。仪器压力传感器和流量传感器可以对吸胃容物量过程和冲药液过程分别对其过程中的流量和压力进行测量。电动洗胃机的工作原理电动洗胃机由注射器、抽吸装置和控制仪器三部分组成。医生通常使用注射器将洗胃液慢慢注入患者的胃中，然后通过抽吸装置将胃部内容物抽出。这样既可以清洁胃腔，又可以诊断胃肠道疾病。电动洗胃机的检测方法检测电动洗胃机的关键是确保其正常工作，以确保对患者的治疗效果和安全性。以下是常用的电动洗胃机检测方法：外观检测：检查整个设备的外观是否完好，包括电缆、注射器和抽吸装置等。如果发现任何破损或松动的部分，需及时修复或更换。电器性能测试：使用专业的测试仪器，测试电动洗胃机的电器性能。主要包括电压、电流、音频和变压器等方面的检测。注射器检测：注射器是电动洗胃机的核心部件之一，需要检查其密封性和注射能力是否正常。同时，还要确保注射器是清洁的，不含任何污染物。抽吸装置检测：抽吸装置是电动洗胃机的另一个重要部件，需要测试其抽吸能力和吸管是否正常通畅。安全性测试：电动洗胃机必须符合医疗器械的安全性标准，需要测试其是否具备过载保护、漏电保护和过热保护功能等。电动洗胃机质量检测仪DELTA德尔塔仪器电动洗胃机质量检测仪通过冒管与电动洗胃机连接,能够实现对电动洗胃机压力和流量参数的测量,并完成数据的存储与显示，同时可以判定被检测电动洗胃机是否合格,具有测量速度快、精度高、易操作等诸多优点。仪器采用应变式传感技术，可快速响应脉冲式流量。兼容液体充吸测量过程，无需切换流体方向。采用仿生结构，模拟真实洗胃过程。主要技术参数：1、流量测量范围：（0.1～5）L/min流量，精度±0.5%；2、压力测量范围：（-100～100）kPa压力，精度±0.5%；3、冲液时间：1～99999S可预设；4、吸液时间：1～99999S可预设；5、可对压力和流量数据进行实时测量并保存、数据输出或实时打印；6、可对被测电动洗胃机进行实时合格与否判定，并给出不合格原因；7、具有自清洗功能；8、整机尺寸：长450mm*宽280mm*高180mm；9、整机重量：约8.5 kg。仪器操作软件界面：保养和维护电动洗胃机为了延长电动洗胃机的使用寿命并确保其正常工作，定期保养和维护是必不可少的。以下是一些建议：定期清洁：在使用完电动洗胃机后，及时清洁其各个部件，防止污染物滋生。可用温水和肥皂清洗，然后用干净的布擦干。替换附件：定期检查电动洗胃机的附件，确保其完好无损。如有磨损或损坏的部分，及时更换。定期检测：定期对电动洗胃机进行全面的检测，确保其各项功能正常。如发现问题，应及时修理或更换。存放注意：将电动洗胃机存放在干燥、通风的地方，避免阳光直射和潮湿环境。定期检查存储环境，以确保设备的安全性。通过对电动洗胃机的定期检测和维护，可以保证其在治疗过程中的可靠性和效果。医护人员在使用电动洗胃机之前，应了解其正确操作方式，遵循相关的医疗准则，以确保患者的安全和舒适。

DELTA输液泵注射泵质量检测仪是用来检测和判断输液泵质量状态的理想装置，能同时对两台单通道输液设备进行质量检测，测量参数包括流量、压力值等。本产品适用于输液泵、注射泵生产企业的生产检验、质检部门的计量检测和医疗机构的质量控制。DELTA双通道输液泵注射泵质量检测仪具有2个独立通道，每一通道均可完成流速、流量和压力检测。高达0.001mL/hr的灵敏度使LST成为输注设备流速性能检测的方案，即使在低流速条件下，瞬时流速测量将大大缩短测量时间。主要技术参数：1.流速测量：显示量程：0.1 mL/h～1000 mL/h，分辨率：0.01mL/h；测量量程：（5.000～20.00）mL/h，精度±2%；（20.00～200.00）mL/h，精度±1%；(200.00～1000.00）mL/h，精度±2%流量：0.5～1000mL；精度±1%。2.压力测量：量程：（0～200）Kpa；精度：±2KPa；测量时间： 0～24小时，精度:士1.0%读数；外形尺寸：约300mm*249mm*196mm；仪器重量：约3Kg；供电电压: AC220V/12V (DC)；测量介质:纯水或蒸馏水。仪器特征：1、安全放压，测量阻塞压力达到最高压力时自动放压，保护检测仪安全；2、测量精度高，符合检定规程要求；3、检测速度快效率高，是同类产品两倍；4、重量轻、体积小、外出检测携带方便，不需要额外仪器箱，安全可靠；5、汉化界面使操作更为简单，彩色液晶触摸控制带来全新的用户体验；6、新增的参数校准功能，参数若有偏差时无需将设备返回，按步骤就可进行参数修正；7、中文操作界面简单易懂；8、设备小巧，读数快10ml/h时出数时间为45s至60s左右。DELTA德尔塔仪器是一家专业从事医疗器械检测设备、分析仪器、模体销售和非标订制类设备的高新技术企业。主要产品包括：GB9706系列安全安规及可靠性检测设备，医用针测试仪器，注射器测试仪器，手术器械测试仪器，防护用品类测试仪器，康复辅助器械测试仪器，医学信号模拟器，医学测试分析仪器，超声检测仪器，辐射检测仪器，各类测试模体，客户需求定制服务等。

DELTA德尔塔仪器PCR仪温场验证校准系统采用高精度热敏电阻或者铂电阻，结合PCR block 孔的形状，运用自主开发的封装技术，达到了贴合地程度，使测温结果更真实准确。并有多种类型的探头来满足不同类型的 PCR仪检测。系统软件使用方便易操作，多种检测程序满足不同客户需求，检测过程直观明了，自动生成检测报告后可以回放所有记录检测数据。自定义模式可以满足不同的客户要要求。本系统可提供KMT有线和THP无线PCR温度验证检测校准系统，可以快速的将所有检测数据进行科学地一站式收集和分析，精确的得出被检PCR仪如下重要的温度指标和独立的详尽的检测报告。1. 扁平线类（PFP）适用于大多数P CR仪检测0.1ml、0.2ml 48孔、96孔、384孔分别有相适配的探头。2. 散线类（PEP）适用于 b l o c k孔排列不规则的普通PCR仪检测0.1ml、0.2 ml 、0.5ml体系都有适配。3. 本系统提供非常规类L i g h t C y c l e r 2 . 0 Rotor Gene等离心式PCR仪。4. 本PCR 温度验证校准系统符合《JJF1527-2015 聚合酶链反应分析仪校准规范》，中文操作界面，检测报表遵照标准要求输出。仪器特征：1、可以检测PCR仪的准确性、孔间温差、升降温速率、温度过冲、持续时间等对PCR仪温度控制起着至关重要的参数；2、多个检测通道，动态反应温度变化实时无线检测，能保证检测模块与设备充分贴合，不留缝隙，整体测温稳定性、准确度高；3、温度探头符合ITS-90溯源标准（探头温度可以按照国际标准ITS-90溯源，每一个探头都有自己的温度校准证书）；4、精确度（探头精确度达到0.05℃，整体精确度达到0.1℃）；5、检测频率2 Hz/channel（数据接收为2次/秒）；6、多种探头可选（THP Valdiator系统能检测所有品牌的普通PCR仪及定量PCR仪）；7、检测报告现场由系统自动生成；8、通过软件能够回看整个检测过程，对每一秒的温度值进行读取（对实验分析提供了极大的便利）。主要技术参数：1、多个高精度探头，采用动态检测。2、检测温度范围：0-120℃。3、多种规格测试探头，满足不同型号PCR检测需求；4、系统精度达±0.1℃/±0.05℃。5、可检测市场上所有的普通及定量PCR。6、每个探头均可溯源，依照ITS-90国际标准。7、自动生成PDF检测报告，防止人为篡改数据。8、电影式回放便于分析，追踪问题所在。9、检测报告可提供:升温、降温速度、过冲温度、实时温度的准确性、温度的持续时间、温度的漂移(随时间)等等。10、可与设定标准进行比较仪器是否合格。11、与世界相关组织标准相符。(GMP，GLP，ISO，FDA，CAP等)。

DELTA德尔塔仪器医用离心机校准试验装置是依据JJF2004-2022医用离心机校准规范研发的专用计量设备，实现对医用离心机的转速精度、转速相对误差、转速稳定性、转速升降速率、定时精度以及温度、温度偏差、升降温速率等参数进行测量。仪器特征：无线温度测量校准高精度温度传感器实施无线数据传输支持低温离心机温度校准自动校准与数据修正支持多种型号离心机的在线校准主要技术参数：温度测试1.温度测量范围：-40℃~85℃；2.测温探头数量：5个；3.温度精度：±0.10 ℃；4.温度分辨率：±0.01℃；5.采样率：高精度探头每秒采样不低于1次；6.时间精度：±0.1s；7.通讯方式：无线实时传输测试数据；8.校准修正：具备自行校准并修正功能；9.发射距离：实时无线射频发射有效距离大于100m。转速校准1.测试方法：非接触激光测振法，无需任何传感器接触被测设备；2.测量范围：20-60000 r/min，分辨率0.001rpm；3.测量精度：（20-10000）r/min时，优于0.2%；≧10000 r/min，优于0.05%；4.计时误差：（20-10000）r/min，优于±0.5s；10000 r/min以上，优于±0.1s；5.实时图表：支持时域、频域、历史转速图表显示；6.频谱分析：支持实时频谱分析；7.一体式无线工作，工作时无需电脑，无需接插任何数据线。DELTA德尔塔仪器是一家专业从事医疗器械检测设备、分析仪器、模体销售和非标订制类设备的高新技术企业。主要产品包括：GB9706系列安全安规及可靠性检测设备，医用针测试仪器，注射器测试仪器，手术器械测试仪器，防护用品类测试仪器，康复辅助器械测试仪器，医学信号模拟器，医学测试分析仪器，超声检测仪器，辐射检测仪器，各类测试模体，客户需求定制服务等。

一、设备主要功能：本设备用于评价二氧化硫，二氧化碳，氨气污染大气对金属或其他无机材料及盖层的通常凝露条件下的耐腐蚀试验。二、试验满足标准：本二合一试验箱符合GB 20031-2005中5.2.4.6、5.2.4.7条和GB 5135.1-2003中7.19、7.20条，GB5135.1-2019中7.22.1、7.23条的实验要求。可对泡沫喷头等产品进行氨应力腐蚀试验、二氧化硫腐蚀试验。三、设备技术参数：四、试验箱结构介绍五、试验方法：5.1.将 2.0dm3土 0.2dm3电导率为(或低于)500／us／m 的去离子水或蒸馏水盛于箱子底部。注：水的数量取决于试验箱容积的大小。对于类似形状的试验箱，其容积改变时，水量可按比例改变。5.2.将试样放好后，关闭试验箱。5.3.将 0.2dm3 的二氧化硫气体通入试验箱内，并开始计时。5.4.接通加热器，使箱内温度在45min 内升到40℃±3℃ ， 以后应使之保持在此范围。5.5.以 24h 为一个试验周期，但是在每个试验周期内，可以是在试验箱内连续曝露，或是在箱内光曝 露 8h，然后在室内环境大气中曝露 16h。无论是采用哪种方式，在每 24h 周期开始之前，必须更换 试验箱内的水和二氧化硫气氛。5.5.1 在试验箱内连续曝露超过24h 的试验情况下，每试验 24h 后要更换一次水和二氧化硫气氛， 更换时尽量不要干扰试样。5.5.2 当采用一周期内规定部分时间在室内环境曝露时，室内环境条件应符合 3.1.3 中安装试验箱 的试验室的要求，并且此室内要求大气温度为23℃±5℃，相对湿度低于70％。5.5.3 将洒水喷头试样按其工作位置挂在试验箱内防滴罩的下面，试验箱按体积比每24H分别加入1%的二氧化硫和二氧化碳气体，试验箱底部保留少量的蒸馏水.5.5.4 试验箱内温度保持在25℃±3，试验进行10d,取出试样，在温度不超过35℃，相对湿度不超过70%的条件下干燥1d-5d.5.5.5 将密度为0.90g/cm³氨水溶液放在置于试验装置底部的容器中，氨水溶液液面距离试样的下边缘约40mm.5.5.6 按0.01mL/cm³向容器中加入氨水溶液，大约产生如下的气体组分：35%的氨气，5%的水蒸气，60%的空气。5.5.7 潮湿的氨气和空气混合气体应保持在大气压力下，试验箱内温度保持在34±2℃.DELTA德尔塔仪器——氨气应力腐蚀试验箱环境可靠性测试设备DELTA德尔塔仪器环境可靠性检测设备广泛应用于从原材料、元器件级别，到电路板/模块级别，到整机电子、电器、电力等产品进行恒定温度，恒定湿度，变化温度，变化温湿度，盐雾试验，混合气体试验，臭氧老化试验，UV紫外线加速老化试验，氙灯老化试验，二氧化硫腐蚀试验，高空低气压试验，IPX1～8防水等级试验，防尘/砂尘试验，跌落试验，燃烧试验，半正弦波/梯形波加速度冲击试验，正弦/随机振动试验，碰撞模拟试验，跌落试验，拉伸强度试验，疲劳试验，地震试验，高加速寿命老化及应力筛选等机械、力学环境试验，气候环境试验和综合环境试验项目。

KS107BG型高频仿组织超声体模适用于工作频率5-10MHz之间的Ｂ超仪器的性能检定测试模型。应用范围：检测项目包括探测深度、轴向与侧向分辨力、纵向与横向几何误差,并可考察其对不同直径囊性病灶的成像情况。含盖供腹部、心脏、小器官等诊断用的线阵、凸阵、相控阵、机械扇扫(含环阵)等各种探头。可检测B超仪器的盲区、探测深度、10-170mm深处的轴向与侧向分辨力、纵向与横向几何位置精度，并可考察对肿瘤、囊肿、结石等典型病灶的成像质量。标准：GB 10152-2009 B型超声诊断设备JJG 639-2005 医用超声诊断仪超声源检定规程技术参数:1. 适用于≥5MHz（高频）频段（1）仿组织超声材料声速：1540±10m/s(23±3℃)（2）仿组织超声材料声衰减系数斜率：0.70±0.05dB/cm/MHz(23±3℃)（3）尼龙靶线直径：0.3±0.05mm（4）尼龙靶线位置公差：±0.1mm。2. 轴向分辨力靶群：各群中最上面一条靶线分别位于深度10，30，50，70mm处，每群中靶线中心垂直距离由上而下依次为3，2，1，0.5mm，水平距离均为１mm。3. 侧向分辨力靶群：分别位于深度10，30，50，70mm处，每群中靶线中心水平距离依次为4，3，2，1mm。4. 盲区靶群：相邻靶线中心横向间距均为10mm，至声窗距离分别为8，7，6，5，4，3，2mm。5. 纵向靶群：共含靶线12条，相邻两线中心距离均为10mm。6. 横向靶群：位于深度40mm处，相邻两线中心距离均为10mm。7. 模拟病灶：TM材料内嵌埋有囊性模拟病灶3个，均为圆柱形，直径分别为2，4，6mm，柱轴均与靶线平行，轴心分别位于深度15，30，45mm处。标准配置：KS107BG型 高频仿组织超声体模 1只，保养剂1瓶，校准报告1份，说明书1本，便携箱1只其他超声体模汇总介绍1、眼科超声通用型仿组织超声体模 KS102-2包括专用仿组织体模和空间分辨力试件两大部份,其中试件有轴向与侧向之分,最小分辨力0.05mm。2、三维成像超声体模 KS107-3Da.仿组织材料中内置已标定尺寸和体积的椭球体，可检测三维图像的失真度。b.仿羊水内装一定月龄的胎儿模型，也可根据用户要求定制，可检测三维图像的失真度。3、低频加长通用型仿组织超声体模 KS107BD(L)系KS107BD型深度方向的扩展，测探测深度由BD型的 190mm加深至250mm，其余参数与BD型相同。4、低频超长通用型仿组织超声体模 KS107BD(LL)5、低频通用型仿组织超声体模 KS107BD适用于4MHz以下频段Ｂ超仪器。检测项目包括盲区、探测深度、轴(纵)向与侧(横)向分辨力、纵向与横向几何误差,并可考察其对囊肿、肿瘤、结石等典型病灶的成像情况。6、仿组织超声体模 KS107BS系KS107BD型的扩展。其对线阵探头的适用性与KS107BD型相同,但靶标设置和布局对机械扇扫、凸阵、相控阵等扇形图像仪器更为科学、恰当。可测扇形开角120º，独立分辨力靶群组。7、高频通用型仿组织超声体模 KS107BG适用于5MHz以上频段Ｂ超仪器。检测项目包括探测深度、轴向与侧向分辨力、纵向与横向几何误差,并可考察其对不同直径囊性病灶的成像情况。8、切片厚度超声体模 KS107BQKS107BQ型线面双靶切片厚度/声束形状体模用于检测一维阵列探头声束的切片厚度和电子聚焦的声束形状。9、 多普勒体模与仿血流控制系统 KS205D-1适用于彩超和各种血流仪。检测项目包括血流速度读数准确度、血流探测深度、取样游标准确度和方向识别能力等。10、超声探头表面温升体模 KS205TW-111、超声探头腔内温升体模 KS205TW-212、胎儿超声体模 KST-3D0113、超声探头表面测温体模 KS205TW14、包含式超声弹性仿组织体模 KS215T-115、包含式超声弹性仿组织体模 KS215T-316、独立式超声弹性仿组织体模 KS215T-217、超声仿膀胱体模 KS215BP18、超声骨密度仪定量体模 KSG-119、超声骨密度仪定量体模 KSG-2DELTA德尔塔仪器是一家专业从事医疗器械检测设备、分析仪器、模体销售和非标订制类设备的高新技术企业。主要产品包括：GB9706系列安全安规及可靠性检测设备，医用针测试仪器，注射器测试仪器，手术器械测试仪器，防护用品类测试仪器，康复辅助器械测试仪器，医学信号模拟器，医学测试分析仪器，超声检测仪器，辐射检测仪器，各类测试模体，客户需求定制服务等。

KS107BD-L、LL、LLL型低频仿组织超声体模应用范围：检测项目包括盲区、探测深度、轴(纵)向与侧(横)向分辨力、纵向与横向几何误差,并可考察其对囊肿、肿瘤、结石等典型病灶的成像情况。含盖供腹部、心脏、小器官等诊断用的线阵、凸阵、相控阵、机械扇扫(含环阵)等各种探头。可检测B超仪器的盲区、探测深度、10-170mm深处的轴向与侧向分辨力、纵向与横向几何位置精度，并可考察对肿瘤、囊肿、结石等典型病灶的成像质量。标准：GB 10152-2009 B型超声诊断设备JJG 639-2005 医用超声诊断仪超声源检定规程一、KS107BDL型 低频仿组织超声体模，用于4MHz以下低频段Ｂ超仪器的检定测试模型。技术参数:1. 适用于≤4MHz（低频）频段（1）TM材料声速：1540±10m/s(23±3℃)（2）TM材料声衰减系数斜率：0.70±0.05dB/cm/MHz(23±3℃)（3）尼龙靶线直径：0.3±0.05mm（4）尼龙靶线位置公差：±0.1mm。2. 轴侧向分辨力靶群： 其横向分支分别距声窗30，50，70，120和160mm。3. 盲区靶群：相邻靶线中心横向间距均为10mm，至声窗距离分别为10，9，8，7，6，5，4，3mm。4. 纵向靶群：共含靶线25条，相邻两线中心距离均为10mm。5. 横向靶群：共含靶线7条，相邻两线中心距离均为20mm。6. 模拟病灶：（1）仿肿瘤，位于深度70--80mm之间，呈圆柱形，直径10mm，柱轴与靶线平行。（2）仿囊与结石，仿囊呈圆柱形，直径10mm，位于深度70--80mm之间，轴向与靶线平行。仿结石为不规则形，位于囊之中腰，最大尺寸约4─6mm。（3）仿囊结构，呈圆柱形，直径６mm，柱轴与靶线平行，位于深度47--53mm之间。二、低频超长通用型仿组织模体KS107BD（LL）适合超声诊断仪器基本图像参数检测，适用于5MHz以下低频段Ｂ超仪器，检测项目包括盲区、探测深度、轴(纵)向与侧(横)向分辨力、纵向与横向几何误差,并可考察其对囊肿、肿瘤、结石等典型病灶的成像情况。产品特性：1.模体TM材料中埋藏有四大尼龙靶群，并有仿肿瘤、仿结石结构。技术参数：1.TM材料声速：1540±10m/s(23±3℃)；2.TM材料声衰减系数斜率：0.70±0.05dB/cm/MHz(23±3℃)；3.尼龙靶线直径：0.3±0.05mm；4.尼龙靶线位置公差：±0.1mm；5.轴侧向分辨力靶群：A1─A7。其横向分支分别距声窗30，50，70，120，160，200和250mm，A1和A2两群中两相邻靶线中心水平距离依次为1，5，4，3，2mm，A3─A5三群中则依次为5，4，3，2mm，A6中为7，6，5，4mm，A7中为8，7，6，5mm。纵向分支中两相邻靶线中心垂直距离分别为4，3，2，1mm；6.盲区靶群：B。相邻靶线中心横向间距均为10mm，至声窗距离分别为10，9，8，7，6，5，4，3mm;7.纵向靶群：C。共含靶线30条，相邻两线中心距离均为10mm；8.横向靶群：共含靶线7条，相邻两线中心距离均为20mm；9.仿肿瘤，位于深度70--80mm之间，呈圆柱形，直径10mm，柱轴与靶线平行；10.仿囊与结石，仿囊呈圆柱形，直径10mm，位于深度70--80mm之间，轴向与靶线平行。仿结石为不规则形，位于囊之中腰，最大尺寸约4─6mm；11.仿囊结构，呈圆柱形，直径６mm，柱轴与靶线平行，位于深度47--53mm之间。三、仿组织超声体模KS107BD(LLL）是执行国家技术标准和计量检定规程的设备，带有标准器特点，主要用于B超及彩超等图像性能验证。符合JJG 639-1998 医用超声诊断仪超声源检定规程、GB 10152-2009 B型超声诊断设备等标准。产品特性：1.符合GB、JJG等标准要求；2.带便携箱，方便携带；3.国内检测，配置测试报告.技术参数：1.适用于工作频率在4MHz以下频段Ｂ超设备的性能检测；2.检测项目包括盲区、探测深度、轴(纵)向与侧(横)向分辨力、纵向与横向几何误差,并可考察其对囊肿、肿瘤、结石等典型病灶的成像情况；3.TM材料声速：1540±10m/s(23±3℃)；4.TM材料声衰减系数斜率：0.70±0.05dB/cm/MHz(23±3℃)；5.尼龙靶线直径：0.3±0.05mm；6.尼龙靶线位置公差：±0.1mm；7. 轴侧向分辨力靶群：A1─A9。其横向分支分别距声窗30，50，70，120，160，200，250，300和350mm，A1和A2两群中两相邻靶线中心水平距离依次为1，5，4，3，2mm，A3─A6三群中则依次为5，4，3，2mm，A7中为6，5，4，3 mm，A8中为7，6，5，4 mm，A9中为8，7，6，5 mm。纵向分支中两相邻靶线中心A1-A7垂直距离分别为4，3，2，1mm, A8-A9垂直距离分别为5，4，3，2mm；8. 盲区靶群：B。相邻靶线中心横向间距均为10mm，至声窗距离分别为10，9，8，7，6，5，4，3mm;9. 纵向靶群：C。共含靶线40条，相邻两线中心距离均为10mm；10. 横向靶群：共含靶线7条，相邻两线中心距离均为20mm；11.具备仿肿瘤（直径10mm）、仿囊（直径10mm）和结石、仿囊（直径6mm）结构.其他超声体模汇总介绍1、眼科超声通用型仿组织超声体模 KS102-2包括专用仿组织体模和空间分辨力试件两大部份,其中试件有轴向与侧向之分,最小分辨力0.05mm。2、三维成像超声体模 KS107-3Da.仿组织材料中内置已标定尺寸和体积的椭球体，可检测三维图像的失真度。b.仿羊水内装一定月龄的胎儿模型，也可根据用户要求定制，可检测三维图像的失真度。3、低频加长通用型仿组织超声体模 KS107BD(L)系KS107BD型深度方向的扩展，测探测深度由BD型的 190mm加深至250mm，其余参数与BD型相同。4、低频超长通用型仿组织超声体模 KS107BD(LL)5、低频通用型仿组织超声体模 KS107BD适用于4MHz以下频段Ｂ超仪器。检测项目包括盲区、探测深度、轴(纵)向与侧(横)向分辨力、纵向与横向几何误差,并可考察其对囊肿、肿瘤、结石等典型病灶的成像情况。6、仿组织超声体模 KS107BS系KS107BD型的扩展。其对线阵探头的适用性与KS107BD型相同,但靶标设置和布局对机械扇扫、凸阵、相控阵等扇形图像仪器更为科学、恰当。可测扇形开角120º，独立分辨力靶群组。7、高频通用型仿组织超声体模 KS107BG适用于5MHz以上频段Ｂ超仪器。检测项目包括探测深度、轴向与侧向分辨力、纵向与横向几何误差,并可考察其对不同直径囊性病灶的成像情况。8、切片厚度超声体模 KS107BQKS107BQ型线面双靶切片厚度/声束形状体模用于检测一维阵列探头声束的切片厚度和电子聚焦的声束形状。9、 多普勒体模与仿血流控制系统 KS205D-1适用于彩超和各种血流仪。检测项目包括血流速度读数准确度、血流探测深度、取样游标准确度和方向识别能力等。10、超声探头表面温升体模 KS205TW-111、超声探头腔内温升体模 KS205TW-212、胎儿超声体模 KST-3D0113、超声探头表面测温体模 KS205TW14、包含式超声弹性仿组织体模 KS215T-115、包含式超声弹性仿组织体模 KS215T-316、独立式超声弹性仿组织体模 KS215T-217、超声仿膀胱体模 KS215BP18、超声骨密度仪定量体模 KSG-119、超声骨密度仪定量体模 KSG-2DELTA德尔塔仪器是一家专业从事医疗器械检测设备、分析仪器、模体销售和非标订制类设备的高新技术企业。主要产品包括：GB9706系列安全安规及可靠性检测设备，医用针测试仪器，注射器测试仪器，手术器械测试仪器，防护用品类测试仪器，康复辅助器械测试仪器，医学信号模拟器，医学测试分析仪器，超声检测仪器，辐射检测仪器，各类测试模体，客户需求定制服务等。

KS107QN-4A和KS107QN-4B以及KS107QN-4C仿组织超声体模1. 符合标准 YY/T 1659-2019 血管内超声诊断设备通用技术要求。2．四壁和底由有机玻璃加工组装而成，四壁外表面贴有指示和装饰用塑料薄膜面板；外形尺寸为21cm×14cm×6.6cm；3．底板开有直径36mm圆孔两个并用橡胶薄层封闭，以供注射保养液和除气之用；4. 内充有符合国家标准要求的TM材料作为标准传声媒质。5. KS107QN-4A开有Ф3mm的腔内探头扫查孔，KS107QN-4B开有Ф10mm的腔内探头扫查孔，KS107QN-4C开有Ф4mm的腔内探头扫查孔探头插入扫查孔进行超声扫查。6.技术参数为：TM材料声速：1540±10m/s(23±3℃)TM材料声衰减系数斜率：0.70±0.05dB/cm/MHz(23±3℃)尼龙靶线直径：0.1±0.02mm尼龙靶线位置公差：±0.05mm体模内靶群包含有：盲区，轴向分辨力、纵向、侧向分辨力，回撤分辨力、几何位置精度靶群，模拟病灶包含有：仿囊病灶、仿肿瘤、仿囊与结石。其他超声体模汇总介绍1、眼科超声通用型仿组织超声体模 KS102-2包括专用仿组织体模和空间分辨力试件两大部份,其中试件有轴向与侧向之分,最小分辨力0.05mm。2、三维成像超声体模 KS107-3Da.仿组织材料中内置已标定尺寸和体积的椭球体，可检测三维图像的失真度。b.仿羊水内装一定月龄的胎儿模型，也可根据用户要求定制，可检测三维图像的失真度。3、低频加长通用型仿组织超声体模 KS107BD(L)系KS107BD型深度方向的扩展，测探测深度由BD型的 190mm加深至250mm，其余参数与BD型相同。4、低频超长通用型仿组织超声体模 KS107BD(LL)5、低频通用型仿组织超声体模 KS107BD适用于4MHz以下频段Ｂ超仪器。检测项目包括盲区、探测深度、轴(纵)向与侧(横)向分辨力、纵向与横向几何误差,并可考察其对囊肿、肿瘤、结石等典型病灶的成像情况。6、仿组织超声体模 KS107BS系KS107BD型的扩展。其对线阵探头的适用性与KS107BD型相同,但靶标设置和布局对机械扇扫、凸阵、相控阵等扇形图像仪器更为科学、恰当。可测扇形开角120º，独立分辨力靶群组。7、高频通用型仿组织超声体模 KS107BG适用于5MHz以上频段Ｂ超仪器。检测项目包括探测深度、轴向与侧向分辨力、纵向与横向几何误差,并可考察其对不同直径囊性病灶的成像情况。8、切片厚度超声体模 KS107BQKS107BQ型线面双靶切片厚度/声束形状体模用于检测一维阵列探头声束的切片厚度和电子聚焦的声束形状。9、 多普勒体模与仿血流控制系统 KS205D-1适用于彩超和各种血流仪。检测项目包括血流速度读数准确度、血流探测深度、取样游标准确度和方向识别能力等。10、超声探头表面温升体模 KS205TW-111、超声探头腔内温升体模 KS205TW-212、胎儿超声体模 KST-3D0113、超声探头表面测温体模 KS205TW14、包含式超声弹性仿组织体模 KS215T-115、包含式超声弹性仿组织体模 KS215T-316、独立式超声弹性仿组织体模 KS215T-217、超声仿膀胱体模 KS215BP18、超声骨密度仪定量体模 KSG-119、超声骨密度仪定量体模 KSG-2DELTA德尔塔仪器是一家专业从事医疗器械检测设备、分析仪器、模体销售和非标订制类设备的高新技术企业。主要产品包括：GB9706系列安全安规及可靠性检测设备，医用针测试仪器，注射器测试仪器，手术器械测试仪器，防护用品类测试仪器，康复辅助器械测试仪器，医学信号模拟器，医学测试分析仪器，超声检测仪器，辐射检测仪器，各类测试模体，客户需求定制服务等。

超声骨密度仪测试模体用于桡骨型和跟骨型超声骨密度仪的声学参数校准。应用范围：超声骨密度仪主要由超声波激励电路、超声波探头、数据采集和处理单元组成。工作时由探头发射出超声波信号,通过水或耦合剂穿过被测骨组织或经被测骨组织反射后,由接收探头接收信号,然后计算超声速度和宽带超声衰减。按照被测部位的不同,超声骨密度仪主要有桡骨型和跟骨型。标 准：JJF 1649-2017 超声骨密度仪校准规范技术参数：RB011型.桡骨模体桡骨模体选用声速取值范围与桡骨类似的材料制成,其声速取值范围为:(2500~3000)m/s,形状为长方体型,要求材料密度均匀,表面做高抛光处理。骨模体如图A.1所示，选用有机玻璃（PMMA）材质制成，其声速取值范围应与桡骨类似，形状为长方体型（长：135mm，宽：50mm，高：21mm）。PMMA密度为1.18g/cm³（密度误差不超过±1%），要求材料密度均匀，表面做高抛光处理，尺寸公差不超过±0.1mm。仅测量SOS。图A.1桡骨模体示意图跟骨模体跟骨模体选用声衰减取值范围与跟骨类似的材料制成,声速取值范围为:(1400~1700)m/s,形状为长方体型。跟骨模体如图A.2所示，选用聚氨酯橡胶材料制成，其声速和声衰减系数取值范围应与跟骨类似，形状为长方体型（长：60mm，宽：50mm，高：40mm），尺寸公差不超过±0.1mm。测量SOS与BUA。图A.2 跟骨模体示意图标准配置：桡骨模体1只，跟骨模体1只，校准报告2份，便携箱1只其他超声体模汇总介绍1、眼科超声通用型仿组织超声体模 KS102-2包括专用仿组织体模和空间分辨力试件两大部份,其中试件有轴向与侧向之分,最小分辨力0.05mm。2、三维成像超声体模 KS107-3Da.仿组织材料中内置已标定尺寸和体积的椭球体，可检测三维图像的失真度。b.仿羊水内装一定月龄的胎儿模型，也可根据用户要求定制，可检测三维图像的失真度。3、低频加长通用型仿组织超声体模 KS107BD(L)系KS107BD型深度方向的扩展，测探测深度由BD型的 190mm加深至250mm，其余参数与BD型相同。4、低频超长通用型仿组织超声体模 KS107BD(LL)5、低频通用型仿组织超声体模 KS107BD适用于4MHz以下频段Ｂ超仪器。检测项目包括盲区、探测深度、轴(纵)向与侧(横)向分辨力、纵向与横向几何误差,并可考察其对囊肿、肿瘤、结石等典型病灶的成像情况。6、仿组织超声体模 KS107BS系KS107BD型的扩展。其对线阵探头的适用性与KS107BD型相同,但靶标设置和布局对机械扇扫、凸阵、相控阵等扇形图像仪器更为科学、恰当。可测扇形开角120º，独立分辨力靶群组。7、高频通用型仿组织超声体模 KS107BG适用于5MHz以上频段Ｂ超仪器。检测项目包括探测深度、轴向与侧向分辨力、纵向与横向几何误差,并可考察其对不同直径囊性病灶的成像情况。8、切片厚度超声体模 KS107BQKS107BQ型线面双靶切片厚度/声束形状体模用于检测一维阵列探头声束的切片厚度和电子聚焦的声束形状。9、 多普勒体模与仿血流控制系统 KS205D-1适用于彩超和各种血流仪。检测项目包括血流速度读数准确度、血流探测深度、取样游标准确度和方向识别能力等。10、超声探头表面温升体模 KS205TW-111、超声探头腔内温升体模 KS205TW-212、胎儿超声体模 KST-3D0113、超声探头表面测温体模 KS205TW14、包含式超声弹性仿组织体模 KS215T-115、包含式超声弹性仿组织体模 KS215T-316、独立式超声弹性仿组织体模 KS215T-217、超声仿膀胱体模 KS215BP18、超声骨密度仪定量体模 KSG-119、超声骨密度仪定量体模 KSG-2DELTA德尔塔仪器是一家专业从事医疗器械检测设备、分析仪器、模体销售和非标订制类设备的高新技术企业。主要产品包括：GB9706系列安全安规及可靠性检测设备，医用针测试仪器，注射器测试仪器，手术器械测试仪器，防护用品类测试仪器，康复辅助器械测试仪器，医学信号模拟器，医学测试分析仪器，超声检测仪器，辐射检测仪器，各类测试模体，客户需求定制服务等。

KS107BC对比度超声体模用于适合超声诊断仪器图像对比度参数检测。应用范围：可检测灰阶图像的对比度和细微分辨力。技术参数:1.仿组织超声材料声速：1540±10m/s(23±3℃)2.仿组织超声材料声衰减系数斜率：0.70±0.05dB/cm/MHz(23±3℃)3.尼龙靶线直径：0.3±0.05mm4.尼龙靶线位置公差：±0.1mm纵向靶群：共含靶线12条，相邻两线中心距离均为10mm。对比度结构：设定背景TM材料对比度参数（背散积分值）基础值为0dB, 依次分布对比度靶标，位于深度30--40mm之间，呈圆柱形，直径10mm，柱轴与靶线平行。对比度参数分别为-9 dB、-6dB、-3dB ，+3dB、+6dB、+9dB、+15dB标准配置：对比度超声体膜1只，使用手册1份，测试报告1份，合格证1个，装箱清单1份，便携箱1个。其他超声体模汇总介绍1、眼科超声通用型仿组织超声体模 KS102-2包括专用仿组织体模和空间分辨力试件两大部份,其中试件有轴向与侧向之分,最小分辨力0.05mm。2、三维成像超声体模 KS107-3Da.仿组织材料中内置已标定尺寸和体积的椭球体，可检测三维图像的失真度。b.仿羊水内装一定月龄的胎儿模型，也可根据用户要求定制，可检测三维图像的失真度。3、低频加长通用型仿组织超声体模 KS107BD(L)系KS107BD型深度方向的扩展，测探测深度由BD型的 190mm加深至250mm，其余参数与BD型相同。4、低频超长通用型仿组织超声体模 KS107BD(LL)5、低频通用型仿组织超声体模 KS107BD适用于4MHz以下频段Ｂ超仪器。检测项目包括盲区、探测深度、轴(纵)向与侧(横)向分辨力、纵向与横向几何误差,并可考察其对囊肿、肿瘤、结石等典型病灶的成像情况。6、仿组织超声体模 KS107BS系KS107BD型的扩展。其对线阵探头的适用性与KS107BD型相同,但靶标设置和布局对机械扇扫、凸阵、相控阵等扇形图像仪器更为科学、恰当。可测扇形开角120º，独立分辨力靶群组。7、高频通用型仿组织超声体模 KS107BG适用于5MHz以上频段Ｂ超仪器。检测项目包括探测深度、轴向与侧向分辨力、纵向与横向几何误差,并可考察其对不同直径囊性病灶的成像情况。8、切片厚度超声体模 KS107BQKS107BQ型线面双靶切片厚度/声束形状体模用于检测一维阵列探头声束的切片厚度和电子聚焦的声束形状。9、 多普勒体模与仿血流控制系统 KS205D-1适用于彩超和各种血流仪。检测项目包括血流速度读数准确度、血流探测深度、取样游标准确度和方向识别能力等。10、超声探头表面温升体模 KS205TW-111、超声探头腔内温升体模 KS205TW-212、胎儿超声体模 KST-3D0113、超声探头表面测温体模 KS205TW14、包含式超声弹性仿组织体模 KS215T-115、包含式超声弹性仿组织体模 KS215T-316、独立式超声弹性仿组织体模 KS215T-217、超声仿膀胱体模 KS215BP18、超声骨密度仪定量体模 KSG-119、超声骨密度仪定量体模 KSG-2DELTA德尔塔仪器是一家专业从事医疗器械检测设备、分析仪器、模体销售和非标订制类设备的高新技术企业。主要产品包括：GB9706系列安全安规及可靠性检测设备，医用针测试仪器，注射器测试仪器，手术器械测试仪器，防护用品类测试仪器，康复辅助器械测试仪器，医学信号模拟器，医学测试分析仪器，超声检测仪器，辐射检测仪器，各类测试模体，客户需求定制服务等。

KS107QN-1型腔内扫查超声体模，B型超声诊断设备腔内扫查检测装置。应用范围：KS107QN-1型腔内扫查超声体模，系超声传播特性方面模仿组织的人体物理模型。由超声仿组织材料(Ultrasonically Tissue-Mimicking Material，简称ＴＭ材料)和嵌埋于其中的多种测试靶标（包括靶线、仿囊、结石、仿肿瘤）以及声窗、外壳、指示性装饰面板等构成的测试装置。体模中心位置开有内径为12.5mm的腔内探头扫查通孔，用以插入腔内探头进行超声扫查，专用于考察配接腔内超声探头的B超影像装置的影像特性参数，包括盲区、侧向（横向）分辨力、轴向（纵向）分辨力、侧向几何位置精度、轴向几何位置精度以及仿病灶的直径误差。参照国家标准GB10152-2009中通用体模技术要求本体模技术参数为：1.TM材料声速：1540±10m/s(23±3℃)2.TM材料声衰减系数斜率：0.70±0.05dB/cm/MHz(23±3℃)3.尼龙靶线直径：0.3±0.05mm（注：侧向分辨力E1-E3靶群0.5mm间隔采用0.15±0.02 mm）4.尼龙靶线位置公差：±0.1mm标准：GB 10152-2009 B型超声诊断设备YY∕T 0906-2013 B型超声诊断设备性能试验方法配接腔内探头YY∕T 1659-2019 血管内超声诊断设备通用技术要求技术参数:1．四壁和底由有机玻璃加工组装而成，四壁外表面贴有指示和装饰用塑料薄膜面板；2．外形尺寸为17cmX16cmX66cm；3．底板开有直径3.6cm圆孔两个并用橡胶薄层封闭，以供注射保养液和除气之用；4. 内充有符合国家标准要求的ＴＭ材料作为标准传声媒质。5. 据上边缘80mm深度处中心开有Ф12.5mm的腔内探头扫查孔，探头插入此孔进行超声扫查。6．线靶系统ＴＭ材料中嵌埋有线靶5群，其分布如附图所示，计有：（1）A：盲区靶群。共8根靶线，每隔45°设置一个，设置深度由中心探头扫查孔边缘正上方2mm开始，以1mm为步径，分别为2、3、4、5、6、7、8、9mm。（2）B1-B3: 轴侧向分辨力靶群。其侧向分支分别距中心扫查孔下边缘10，30，50mm，B1和B2、B3三群中靶线分布于围绕扫查孔中心半径为16.25mm、36.25mm、56.25mm的圆弧上。两相邻靶线中心侧向直线距离依次为4，3，2，1mm。其轴向分支中两相邻靶线中心距扫查孔中心半径差值分别为3，2，1，0.5mm，水平距离均为1mm。E1-E3:侧向分辨力靶群 距中心扫查孔下边缘10，30，50mm，E1和E2、E3三群中靶线分布于围绕扫查孔中心半径为16.25mm、36.25mm、56.25mm的圆弧上。两相邻靶线中心侧向距离为0.5mm。（3） C1─C2：侧向靶群(用于考察侧向（横向）几何位置精度)侧向靶群，分别位于距中心扫查孔上半部边缘20，40mm处，每群中靶线中心侧向距离（两靶线之间的直线距离）为10mm。靶线分布于围绕扫查孔中心半径为26.25mm、46.25mm的圆弧上。20mm处的侧向靶群由扫查孔左侧水平位置起呈半圆状分布，共9个靶点。40mm处的侧向靶群由扫查孔左侧水平位置起呈半圆状分布，共15个靶点。（4） D：纵向靶群 纵向靶群，共含靶线6条，分别位于距中心扫查孔正下方边缘10、20、30、40、50、60mm处，相邻两线中心距离均为10mm。7．模拟病灶（1）F1—F3：仿囊结构 ：TM材料内嵌埋有囊性模拟病灶3个，均为圆柱形，直径分别为2，4，6mm，柱轴均与靶线平行，轴心分别位于距离中心扫查孔正上方边缘10，30，50mm处。（2）G 仿肿瘤，位于中心扫查孔左侧水平位置，距离中心扫查孔边缘25--35mm之间，呈圆柱形，直径10mm，柱轴与靶线平行。（3）H 仿囊与结石，仿囊呈圆柱形，位于中心扫查孔右侧水平位置，距离中心扫查孔边缘25--35mm之间，直径10mm，柱轴与靶线平行。仿结石为不规则形，位于囊之中腰，最大尺寸约4─6mm。标准配置：超声体模1只，便携箱1只，测试报告1份。其他超声体模汇总介绍1、眼科超声通用型仿组织超声体模 KS102-2包括专用仿组织体模和空间分辨力试件两大部份,其中试件有轴向与侧向之分,最小分辨力0.05mm。2、三维成像超声体模 KS107-3Da.仿组织材料中内置已标定尺寸和体积的椭球体，可检测三维图像的失真度。b.仿羊水内装一定月龄的胎儿模型，也可根据用户要求定制，可检测三维图像的失真度。3、低频加长通用型仿组织超声体模 KS107BD(L)系KS107BD型深度方向的扩展，测探测深度由BD型的 190mm加深至250mm，其余参数与BD型相同。4、低频超长通用型仿组织超声体模 KS107BD(LL)5、低频通用型仿组织超声体模 KS107BD适用于4MHz以下频段Ｂ超仪器。检测项目包括盲区、探测深度、轴(纵)向与侧(横)向分辨力、纵向与横向几何误差,并可考察其对囊肿、肿瘤、结石等典型病灶的成像情况。6、仿组织超声体模 KS107BS系KS107BD型的扩展。其对线阵探头的适用性与KS107BD型相同,但靶标设置和布局对机械扇扫、凸阵、相控阵等扇形图像仪器更为科学、恰当。可测扇形开角120º，独立分辨力靶群组。7、高频通用型仿组织超声体模 KS107BG适用于5MHz以上频段Ｂ超仪器。检测项目包括探测深度、轴向与侧向分辨力、纵向与横向几何误差,并可考察其对不同直径囊性病灶的成像情况。8、切片厚度超声体模 KS107BQKS107BQ型线面双靶切片厚度/声束形状体模用于检测一维阵列探头声束的切片厚度和电子聚焦的声束形状。9、 多普勒体模与仿血流控制系统 KS205D-1适用于彩超和各种血流仪。检测项目包括血流速度读数准确度、血流探测深度、取样游标准确度和方向识别能力等。10、超声探头表面温升体模 KS205TW-111、超声探头腔内温升体模 KS205TW-212、胎儿超声体模 KST-3D0113、超声探头表面测温体模 KS205TW14、包含式超声弹性仿组织体模 KS215T-115、包含式超声弹性仿组织体模 KS215T-316、独立式超声弹性仿组织体模 KS215T-217、超声仿膀胱体模 KS215BP18、超声骨密度仪定量体模 KSG-119、超声骨密度仪定量体模 KSG-2DELTA德尔塔仪器是一家专业从事医疗器械检测设备、分析仪器、模体销售和非标订制类设备的高新技术企业。主要产品包括：GB9706系列安全安规及可靠性检测设备，医用针测试仪器，注射器测试仪器，手术器械测试仪器，防护用品类测试仪器，康复辅助器械测试仪器，医学信号模拟器，医学测试分析仪器，超声检测仪器，辐射检测仪器，各类测试模体，客户需求定制服务等。

KST-3D01型胎儿超声体模用于超声影像系统3D扫描演示装置表面轮廓呈现和3D重建。技术参数:一．基本结构1．外壳由两个塑料侧壁，内底面由有机玻璃制成，侧面由塑料和23cmx32cm薄膜声窗组成；2．外形尺寸为31cmxØ16cm圆柱形结构；3．底板开有直径3.6cm圆孔一个并用橡胶薄层封闭，以供注射保养液和除气之用；4．背景仿羊水TM材料内悬置一胎龄为7个月大全形状仿真胎儿。5. 整体重量 约 8Kg。二．技术特性参照国家标准GB10152-2009，胎儿超声体模的技术参数为：1．背景仿羊水TM材料声速：(1540±10)m/s (23℃±3℃)声衰减系数斜率：2．仿胎儿TM材料声速：(1540±10)m/s (23℃±3℃)声衰减系数斜率：0.50±0.05dB/cm/MHz (23±3℃)标准配置：KST-3D01型 体膜1个，使用手册1份，测试报告1份，便携箱1个。其他超声体模汇总介绍1、眼科超声通用型仿组织超声体模 KS102-2包括专用仿组织体模和空间分辨力试件两大部份,其中试件有轴向与侧向之分,最小分辨力0.05mm。2、三维成像超声体模 KS107-3Da.仿组织材料中内置已标定尺寸和体积的椭球体，可检测三维图像的失真度。b.仿羊水内装一定月龄的胎儿模型，也可根据用户要求定制，可检测三维图像的失真度。3、低频加长通用型仿组织超声体模 KS107BD(L)系KS107BD型深度方向的扩展，测探测深度由BD型的 190mm加深至250mm，其余参数与BD型相同。4、低频超长通用型仿组织超声体模 KS107BD(LL)5、低频通用型仿组织超声体模 KS107BD适用于4MHz以下频段Ｂ超仪器。检测项目包括盲区、探测深度、轴(纵)向与侧(横)向分辨力、纵向与横向几何误差,并可考察其对囊肿、肿瘤、结石等典型病灶的成像情况。6、仿组织超声体模 KS107BS系KS107BD型的扩展。其对线阵探头的适用性与KS107BD型相同,但靶标设置和布局对机械扇扫、凸阵、相控阵等扇形图像仪器更为科学、恰当。可测扇形开角120º，独立分辨力靶群组。7、高频通用型仿组织超声体模 KS107BG适用于5MHz以上频段Ｂ超仪器。检测项目包括探测深度、轴向与侧向分辨力、纵向与横向几何误差,并可考察其对不同直径囊性病灶的成像情况。8、切片厚度超声体模 KS107BQKS107BQ型线面双靶切片厚度/声束形状体模用于检测一维阵列探头声束的切片厚度和电子聚焦的声束形状。9、 多普勒体模与仿血流控制系统 KS205D-1适用于彩超和各种血流仪。检测项目包括血流速度读数准确度、血流探测深度、取样游标准确度和方向识别能力等。10、超声探头表面温升体模 KS205TW-111、超声探头腔内温升体模 KS205TW-212、胎儿超声体模 KST-3D0113、超声探头表面测温体模 KS205TW14、包含式超声弹性仿组织体模 KS215T-115、包含式超声弹性仿组织体模 KS215T-316、独立式超声弹性仿组织体模 KS215T-217、超声仿膀胱体模 KS215BP18、超声骨密度仪定量体模 KSG-119、超声骨密度仪定量体模 KSG-2DELTA德尔塔仪器是一家专业从事医疗器械检测设备、分析仪器、模体销售和非标订制类设备的高新技术企业。主要产品包括：GB9706系列安全安规及可靠性检测设备，医用针测试仪器，注射器测试仪器，手术器械测试仪器，防护用品类测试仪器，康复辅助器械测试仪器，医学信号模拟器，医学测试分析仪器，超声检测仪器，辐射检测仪器，各类测试模体，客户需求定制服务等。

一．KS102系列检测装置的基本结构和技术特性KS102型检测装置包括仿组织超声体模(中间)和空间分辨力试件两大部分，试件又有轴向(右侧)与侧向(左侧)之分，如图所示。图KS102-2型眼科超声诊断仪检测装置全貌二．(一)仿组织超声体模(KS102-2)1．内部结构(1)标准媒质在四壁和底板、声窗围成的六面体空腔内充有TM材料作为标准媒质。(2)线靶系统在TM材料内嵌埋有尼龙线靶3组，包括：(a)盲区靶群：共含靶线5条，所在深度(与声窗距离)分别为1，2，3，4，5mm；(b)纵向线性靶群：共含靶线3组，每组12条，所在深度(与声窗距离)从 5 mm、7.5mm、10mm起，每间隔10mm一根靶线。(c)横向线性靶群：所在深度(与声窗距离)为20mm和40mm，共含靶线8条，相邻靶线间距10mm。(3)仿囊结构直径2mm圆柱：5个，轴线与靶线平行，分别位于10、20、30、40、50mm深度处；2．技术指标(1)TM材料声速：(1540±10)m/s声衰减系数：(0.5±0.05) dB/cm/MHz(2)尼龙线靶靶线直径：(0.3±0.02)mm几何位置公差：±0.1mm(二)轴向分辨力试件1．结构形式轴向分辨力试件的单件结构如图3所示。测量所用不同尺寸的“间隙”系借助水平放置的薄塑料片层隔成，当其中充以声速为1540m/s的液体时即呈标准状态。间隙上方为2.4mm厚透射塑料片，下方为10mm厚有机玻璃板，有机玻璃板下表面开有沟槽，并与直接浇铸的高效吸声材料相耦合，用以减弱有机玻璃板后界面的回波。固定所用的每个PVC塑料块上表面均覆有高效吸声材料，以防止无用回波的干扰。该试件中所有金属件均为不锈钢材质。外壳用有机玻璃板加工粘接而成。内部横向尺寸刚好容纳一个试件，在深度方向，观测对象(间隙)上方尺寸不小于眼科B超的扫描深度。2．技术指标“间隙”个数：8“间隙”数值：0.05，0.1，0.2，0.3，0.4，0.5，0.6.，0.7mm“间隙”公差：(三)侧向分辨力试件1．结构形式侧向分辨力试件中的单件结构如图4所示。测量所用的不同尺寸“间隙”借助于竖直放置的薄塑料片层隔成，当其中充以声速为1540m/s的液体时即呈标准状态。“间隙”两侧为10mm厚PVC板，每块的上表面均向外切成45°斜坡，以消除原路回波。为让两种分辨力的测量对象处于同一高度，在轴向分辨力试件的有机玻璃板下方装有三条金属“腿”。该试件中所有金属件均为不锈钢材质。外壳用有机玻璃板加工粘接而成。内部横向尺寸刚好容纳两组单件，在深度方向，观测对象(间隙)上方尺寸不小于眼科B超的扫描深度。2．技术指标“间隙”个数：8“间隙”数值：0.1，0.2，0.3，0.4，0.5，0.6，0.7，0.8mm“间隙”公差：其他超声体模汇总介绍1、眼科超声通用型仿组织超声体模 KS102-2包括专用仿组织体模和空间分辨力试件两大部份,其中试件有轴向与侧向之分,最小分辨力0.05mm。2、三维成像超声体模 KS107-3Da.仿组织材料中内置已标定尺寸和体积的椭球体，可检测三维图像的失真度。b.仿羊水内装一定月龄的胎儿模型，也可根据用户要求定制，可检测三维图像的失真度。3、低频加长通用型仿组织超声体模 KS107BD(L)系KS107BD型深度方向的扩展，测探测深度由BD型的 190mm加深至250mm，其余参数与BD型相同。4、低频超长通用型仿组织超声体模 KS107BD(LL)5、低频通用型仿组织超声体模 KS107BD适用于4MHz以下频段Ｂ超仪器。检测项目包括盲区、探测深度、轴(纵)向与侧(横)向分辨力、纵向与横向几何误差,并可考察其对囊肿、肿瘤、结石等典型病灶的成像情况。6、仿组织超声体模 KS107BS系KS107BD型的扩展。其对线阵探头的适用性与KS107BD型相同,但靶标设置和布局对机械扇扫、凸阵、相控阵等扇形图像仪器更为科学、恰当。可测扇形开角120º，独立分辨力靶群组。7、高频通用型仿组织超声体模 KS107BG适用于5MHz以上频段Ｂ超仪器。检测项目包括探测深度、轴向与侧向分辨力、纵向与横向几何误差,并可考察其对不同直径囊性病灶的成像情况。8、切片厚度超声体模 KS107BQKS107BQ型线面双靶切片厚度/声束形状体模用于检测一维阵列探头声束的切片厚度和电子聚焦的声束形状。9、 多普勒体模与仿血流控制系统 KS205D-1适用于彩超和各种血流仪。检测项目包括血流速度读数准确度、血流探测深度、取样游标准确度和方向识别能力等。10、超声探头表面温升体模 KS205TW-111、超声探头腔内温升体模 KS205TW-212、胎儿超声体模 KST-3D0113、超声探头表面测温体模 KS205TW14、包含式超声弹性仿组织体模 KS215T-115、包含式超声弹性仿组织体模 KS215T-316、独立式超声弹性仿组织体模 KS215T-217、超声仿膀胱体模 KS215BP18、超声骨密度仪定量体模 KSG-119、超声骨密度仪定量体模 KSG-2DELTA德尔塔仪器是一家专业从事医疗器械检测设备、分析仪器、模体销售和非标订制类设备的高新技术企业。主要产品包括：GB9706系列安全安规及可靠性检测设备，医用针测试仪器，注射器测试仪器，手术器械测试仪器，防护用品类测试仪器，康复辅助器械测试仪器，医学信号模拟器，医学测试分析仪器，超声检测仪器，辐射检测仪器，各类测试模体，客户需求定制服务等。

KS215BP型超声仿膀胱体模是针对超声膀胱扫描仪的体模。应用范围：参照G家标准GB 10152-2009 B型超声诊断设备 中通用体模技术要求本体模技术参数为：1.TM材料声速：1540±10m/s(23±3℃)2.TM材料声衰减系数斜率：0.70±0.05dB/cm/MHz(23±3℃)3.尼龙靶线直径：0.3±0.05mm（注：侧向分辨力E1-E3靶群0.5mm间隔采用0.15±0.02 mm）4.尼龙靶线位置公差：±0.1mm标准：YY/T 1476-2016 超声膀胱扫描仪通用技术条件GB 10152-2009 B型超声诊断设备技术参数:背景和仿膀胱靶标的材料声速均为(1540±10)m/s声衰减系数斜率分别为(0.5±0.05)dB/(cm·MHz)和(0.045±0.005)dB/(cm·MHz)，仿膀胱靶标体积在120cm³至200cm³之间，推荐卵形体靶标记容积137c㎡标准配置：膀胱体模1只，便携箱1只，测试报告1份。其他超声体模汇总介绍1、眼科超声通用型仿组织超声体模 KS102-2包括专用仿组织体模和空间分辨力试件两大部份,其中试件有轴向与侧向之分,最小分辨力0.05mm。2、三维成像超声体模 KS107-3Da.仿组织材料中内置已标定尺寸和体积的椭球体，可检测三维图像的失真度。b.仿羊水内装一定月龄的胎儿模型，也可根据用户要求定制，可检测三维图像的失真度。3、低频加长通用型仿组织超声体模 KS107BD(L)系KS107BD型深度方向的扩展，测探测深度由BD型的 190mm加深至250mm，其余参数与BD型相同。4、低频超长通用型仿组织超声体模 KS107BD(LL)5、低频通用型仿组织超声体模 KS107BD适用于4MHz以下频段Ｂ超仪器。检测项目包括盲区、探测深度、轴(纵)向与侧(横)向分辨力、纵向与横向几何误差,并可考察其对囊肿、肿瘤、结石等典型病灶的成像情况。6、仿组织超声体模 KS107BS系KS107BD型的扩展。其对线阵探头的适用性与KS107BD型相同,但靶标设置和布局对机械扇扫、凸阵、相控阵等扇形图像仪器更为科学、恰当。可测扇形开角120º，独立分辨力靶群组。7、高频通用型仿组织超声体模 KS107BG适用于5MHz以上频段Ｂ超仪器。检测项目包括探测深度、轴向与侧向分辨力、纵向与横向几何误差,并可考察其对不同直径囊性病灶的成像情况。8、切片厚度超声体模 KS107BQKS107BQ型线面双靶切片厚度/声束形状体模用于检测一维阵列探头声束的切片厚度和电子聚焦的声束形状。9、 多普勒体模与仿血流控制系统 KS205D-1适用于彩超和各种血流仪。检测项目包括血流速度读数准确度、血流探测深度、取样游标准确度和方向识别能力等。10、超声探头表面温升体模 KS205TW-111、超声探头腔内温升体模 KS205TW-212、胎儿超声体模 KST-3D0113、超声探头表面测温体模 KS205TW14、包含式超声弹性仿组织体模 KS215T-115、包含式超声弹性仿组织体模 KS215T-316、独立式超声弹性仿组织体模 KS215T-217、超声仿膀胱体模 KS215BP18、超声骨密度仪定量体模 KSG-119、超声骨密度仪定量体模 KSG-2DELTA德尔塔仪器是一家专业从事医疗器械检测设备、分析仪器、模体销售和非标订制类设备的高新技术企业。主要产品包括：GB9706系列安全安规及可靠性检测设备，医用针测试仪器，注射器测试仪器，手术器械测试仪器，防护用品类测试仪器，康复辅助器械测试仪器，医学信号模拟器，医学测试分析仪器，超声检测仪器，辐射检测仪器，各类测试模体，客户需求定制服务等。

切片厚度声束形状超声体模用于检测一维阵列探头声束的切片厚度和电子聚焦的声束形状。技术参数:超声仿组织材料声速：1540 m/s超声仿组织材料声衰减：(0.7±0.05)dB/cm/MHz平面散射靶片层厚度：＜0.4 mm声窗表面-漫反射靶夹角：70°靶线数：19靶线直径：(0.3±05) mm线靶位置公差：±0.1mm声窗表面上红色标记线与超声体模外壳的前后壁夹角：70°标 准：GB 10152-2009 B型超声诊断设备应用范围：线靶群作用包括：(a)用作确定阈值增益状态的参照物，使切片厚度与轴向、侧向分辨力的测量条件相同，构成成套数据组；(b)提供俯仰方向声束断面的全貌；(c)核对由面靶读取的切片厚度数值。其他超声体模汇总介绍1、眼科超声通用型仿组织超声体模 KS102-2包括专用仿组织体模和空间分辨力试件两大部份,其中试件有轴向与侧向之分,最小分辨力0.05mm。2、三维成像超声体模 KS107-3Da.仿组织材料中内置已标定尺寸和体积的椭球体，可检测三维图像的失真度。b.仿羊水内装一定月龄的胎儿模型，也可根据用户要求定制，可检测三维图像的失真度。3、低频加长通用型仿组织超声体模 KS107BD(L)系KS107BD型深度方向的扩展，测探测深度由BD型的 190mm加深至250mm，其余参数与BD型相同。4、低频超长通用型仿组织超声体模 KS107BD(LL)5、低频通用型仿组织超声体模 KS107BD适用于4MHz以下频段Ｂ超仪器。检测项目包括盲区、探测深度、轴(纵)向与侧(横)向分辨力、纵向与横向几何误差,并可考察其对囊肿、肿瘤、结石等典型病灶的成像情况。6、仿组织超声体模 KS107BS系KS107BD型的扩展。其对线阵探头的适用性与KS107BD型相同,但靶标设置和布局对机械扇扫、凸阵、相控阵等扇形图像仪器更为科学、恰当。可测扇形开角120º，独立分辨力靶群组。7、高频通用型仿组织超声体模 KS107BG适用于5MHz以上频段Ｂ超仪器。检测项目包括探测深度、轴向与侧向分辨力、纵向与横向几何误差,并可考察其对不同直径囊性病灶的成像情况。8、切片厚度超声体模 KS107BQKS107BQ型线面双靶切片厚度/声束形状体模用于检测一维阵列探头声束的切片厚度和电子聚焦的声束形状。9、 多普勒体模与仿血流控制系统 KS205D-1适用于彩超和各种血流仪。检测项目包括血流速度读数准确度、血流探测深度、取样游标准确度和方向识别能力等。10、超声探头表面温升体模 KS205TW-111、超声探头腔内温升体模 KS205TW-212、胎儿超声体模 KST-3D0113、超声探头表面测温体模 KS205TW14、包含式超声弹性仿组织体模 KS215T-115、包含式超声弹性仿组织体模 KS215T-316、独立式超声弹性仿组织体模 KS215T-217、超声仿膀胱体模 KS215BP18、超声骨密度仪定量体模 KSG-119、超声骨密度仪定量体模 KSG-2DELTA德尔塔仪器是一家专业从事医疗器械检测设备、分析仪器、模体销售和非标订制类设备的高新技术企业。主要产品包括：GB9706系列安全安规及可靠性检测设备，医用针测试仪器，注射器测试仪器，手术器械测试仪器，防护用品类测试仪器，康复辅助器械测试仪器，医学信号模拟器，医学测试分析仪器，超声检测仪器，辐射检测仪器，各类测试模体，客户需求定制服务等。

配合GB9706.9-2008的贯彻实施，我们严格遵照标准中的具体规定和原则精神，全面吸收起草单位在验证实验中取得的经验，研制开发了KS205TW系列专用体模，并精心选择控温水浴和基于热电偶的点温计，与测温体模配套提供。测温体模系列产品包括体外探头用的KS205TW-1型和体内探头用的KS205TW-2型两种，均可在空气-室温和水浴-升温两种条件下使用。一、KS205TW-1型超声探头表面测温体模用于体外（非介入）型探头的表面温度检测。技术参数:KS205TW-1型的仿组织材料特性参数(a)声速：(1540±10)m/s(b)声衰减系数斜率：(0.5±0.1)dB/(cm·MHz)(c)比热：(3500±500)J/(kg·K)(d)导热率：(0.5±0.1)W/(m·K)基本结构(1)外形及尺寸整体略呈六面体形，宽200mm，厚(前后方向)70 mm，高210mm。(2)壳体构成(a)前后两壁：中央部分为1mm厚不锈钢板，四周镶边部分为10mm厚有机玻璃板；(b)侧面非声窗部分：10mm厚有机玻璃板；(c)顶面及侧面声窗部分：1.5mm厚室温硫化橡胶。(3)声窗(a)顶面：平面和R20mm曲面声窗各一个，前者针对平面线阵和R76凸阵探头，后者针对R20、R15和R10凸阵探头；(b)侧面：R40mm和R60mm曲面声窗各一个，前者针对R40和R30凸阵探头，后者针对R60和R50凸阵探头。(4)仿组织材料类型：水性高分子凝胶基复合材料。二、KS205TW-2型超声探头表面测温体模用于体外（非介入）型探头的腔内温升检测。技术参数KS205TW-2型的仿组织材料特性参数(a)声速：(1540±10)m/s(b)声衰减系数斜率：(0.5±0.1)dB/(cm·MHz)(c)比热：(3500±500)J/(kg·K)(d)导热率：(0.5±0.1)W/(m·K)基本结构(1)外形及尺寸整体呈圆柱形，外径约94mm，高约190mm。(2)壳体构成(a)侧壁：约5mm厚不锈钢，对应顶面面膜上红箭头指示方向，不锈钢侧壁内有吸声材料；(b)顶面：中央开有圆孔的有机玻璃；(c)底面：中央开孔以橡胶封闭的有机玻璃。(3)腔体形状及材料(a)形状：圆柱形；(b)上半段：ABS塑料；(c)下半段：橡胶薄层；(d)腔 底：橡胶薄层。(4)仿组织材料类型：水性高分子凝胶基复合材料。DELTA德尔塔仪器是一家专业从事医疗器械检测设备、分析仪器、模体销售和非标订制类设备的高新技术企业。主要产品包括：GB9706系列安全安规及可靠性检测设备，医用针测试仪器，注射器测试仪器，手术器械测试仪器，防护用品类测试仪器，康复辅助器械测试仪器，医学信号模拟器，医学测试分析仪器，超声检测仪器，辐射检测仪器，各类测试模体，客户需求定制服务等。

在医学领域，超声模体是一种用于模拟人体组织和器官的超声检测工具。它通常由与人体组织相似的材料制成，具有与人体组织相似的声学特性，因此可以用于评估超声检测系统的性能和准确性。超声模体在医学影像学中具有重要的作用，可以为医学生、医生和医疗机构提供有益的支持和服务。通过使用超声模体，医学生可以学习和掌握超声波检测技术，医生可以评估和比较不同超声检测系统的性能和准确性，医疗机构可以确保其超声检测系统的准确性和可靠性。此外，超声模体还可以用于研究和开发新的超声检测技术和设备。通过使用超声模体，研究人员可以测试和验证新的超声检测技术和设备的性能和准确性，从而为医学影像学的发展做出贡献。需要注意的是，不同的医学领域对超声模体的要求和规格可能有所不同。因此，在使用超声模体时，需要根据具体的应用场景和需求进行选择和使用。以下介绍三款KS215T型号超声模体说明一、KS215T-1包含式超声弹性仿组织体模（多靶标型）用于检测准静态应变弹性成像系统、声辐射力脉冲弹性成像系统、点剪切波弹性成像系统、( 超波速 )剪切波弹性成像系统的性能。技术参数:1.基本结构(1)体模外壳的侧板和底板均为10mm厚有机玻璃，顶面覆有复合薄膜声窗；(2)底板上开有两个直径36mm圆孔，口上封有优质橡皮，可供注液保养之用；(3)背景材料的尺寸为：长210mm，宽60mm，高(深)110mm；(4)靶标为圆柱形，直径有6种，分别为Ø3,Ø6,Ø9,Ø12,Ø16,Ø20mm；(5)靶标分为上下两行，轴线分别位于声窗下30mm和60mm处，沿水平方向间隔一律为30mm；(6)圆柱轴线沿背景材料的60mm方向，与前后壳板垂直，与声窗表面平行，彼此平行。(7)各台中靶标均如表2中所列，图2中所示，按直径大小交叉排布。标 准：《准静态超声弹性成像系统性能试验方法》(YY/T1419-2016)、《基于声辐射力的超声弹性成像设备性能试验方法》(YY/T1480-2016)《超声弹性仿组织体模的技术要求》(YY/T1521-2017)应用范围：全系列包括背景材料相同，但靶标不同，彼此独立的4台体模。表1 超声弹性图像形成设备的分类和基本特征表2 不同直径靶标在背景材料中的排布方式2.背景和靶标材料的声学-力学特性(1)背景和靶标材料，23℃时纵波声速均为(1540±10)m/s；(2)背景和靶标材料，23℃时纵波声衰减系数斜率均为(0.5±0.05)dB/(cm MHz)：(3)系列中所有各台的背景材料相同，23℃时剪切波速度均为2.89m/s±5%，杨氏模量均为25kPa±10%；(4)系列中各台的靶标材料，23℃时剪切波速度分别为1.63(m/s)±5%，2.16(m/s)±5%，3.87(m/s)±5%，5.16(m/s)±5%，杨氏模量分别为8kPa±10%，14kPa±10%，45kPa±10%，80kPa±10%。标准配置：包含式超声弹性仿组织体模1只，使用说明书1份，测试报告1份，合格证1个，装箱清单1份，便携箱1个。二、KS215T-2超声弹性仿组织体模（斜靶标型）超声弹性仿组织模体（KS215T-2）是执行国家技术标准和计量检定规程的规定设备，带有标准器特点。为与相关国家法规在指导思想、技术内容上协调配合，并使之更加内涵丰富、结构牢固、外表美观，在国家质量技术监督局鉴定成果的范畴内。产品特性：1.模体外壳的侧板和底板均为10mm厚有机玻璃，顶面覆有复合薄膜声窗；2.模体底板上开有两个直径36mm圆孔，口上封有优质橡皮，可供注液保养之用。技术参数：1.背景材料的尺寸为：长180mm，宽130mm，高(深)120mm；2.靶标共4件，均为圆柱形，直径均为Φ12mm；3.靶标的轴线相互平行，相邻靶标轴线间距34mm,起始靶标轴距模体边缘50mm；4.靶标轴线与声窗表面成45°角，以使其所在深度连续改变；5.背景和靶标材料，23℃时纵波声速均为(1540±10)m/s；6.背景和靶标材料，23℃时纵波声衰减系数斜率均为(0.5±0.05)dB/(cmMHz);7.背景材料，23℃时剪切波速度为2.89m/s±5%，杨氏模量为25kPa±10%；8.靶标4件，23℃时剪切波速度分别为1.63m/s±5%，2.16m/s±5%/，3.87m/s±5%，5.16m/s±5%，杨氏模量分别为8kPa±10%，14kPa±10%，45kPa±10%，80kPa±10%。三、KS215T-3超声弹性仿组织模体（瞬时弹性图仪专用型）超声弹性仿组织模体（KS215T-3系列）是中科院声学所研制的超声弹性成像系统检测装置，它采用天然高分子凝胶材料作为基质，安全无毒。模体中背景与靶标之间、靶标彼此之间的剪切波速(杨氏模量)数值差异，系通过成胶物质等浓度调配实现，不存在液体迁移导致声学-力学特性变异问题。模体可以注液保养，以延长使用寿命。产品特性：1.超声弹性仿组织模体（KS215T-3系列）有五台独立的模体；2.五台模体的外形相同，仿组织材料纵波声学特性相同，但剪切波速度和杨氏模量不同；3.模体外壳都是圆筒形的，侧板为ABS塑料，底板和支护板用有机玻璃板制成，顶面覆有复合薄膜声窗，声窗上面安装有一体化水槽。技术参数：1.模体中仿组织材料的尺寸为：直径100mm，高(深)110mm；2.所有模体的仿组织材料，23℃时纵波声速均为(1540±10)m/s；3.所有模体的仿组织材料，23℃时纵波声衰减系数斜率均为(0.5±0.05)dB/(cmMHz)；4.各台的仿组织材料，23℃时杨氏模量分别为3kPa±10%，8kPa±10%，24kPa±10%，48kPa±10%，80kPa±10%。DELTA德尔塔仪器是一家专业从事医疗器械检测设备、分析仪器、模体销售和非标订制类设备的高新技术企业。主要产品包括：GB9706系列安全安规及可靠性检测设备，医用针测试仪器，注射器测试仪器，手术器械测试仪器，防护用品类测试仪器，康复辅助器械测试仪器，医学信号模拟器，医学测试分析仪器，超声检测仪器，辐射检测仪器，各类测试模体，客户需求定制服务等。