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你知道是怎么操作使用分液漏斗振荡器的吗

2021-11-09 12:50

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分液漏斗调速振荡器是新开发综合研制成的产品 ,其操作简单 ,无级调速垂直还转平稳是植物 、生物制品、遗传、病毒、医学等科研,教学和生产部门的实验室设备。垂直工作台上配置有专用夹具,能装夹多种试瓶在同一条件下振荡搅拌均匀。特别适合作多种对比试验的生物样品的培养制备。   分液漏斗振荡器的使用方式   1:在转速范围内中速使用,可延长仪器的使用寿命。   2:仪器应放置在较牢固的工作台上,环境应清洁整齐,温度适中,通风良好。   3:仪器使用前,先将调速旋钮置于小位置。   4:装夹试瓶。   在垂直工作台上装试瓶时,偏重的试瓶应避免放置在工作台的两端。各瓶的培养液应大致相等,若培养瓶不足数,可将试瓶对称放置或装入其它等量溶液布满空位。   5:接通外电源,将电源开关置于?开?的位置,指示灯亮,缓慢调节调速旋钮,升至所需转速。   6:每次停机前,须将调速旋钮置于小位置,再切断电源。   分液漏斗振荡器维修保养   1:正确地使用和注意仪器的保养,使其处于良好的工作状态,可延长仪器的使用寿命。   2:仪器在连续工作期间,每三个月应做一次定期检查:检查是否有水滴、污物等落入电机和控制元个上;检查保险丝、控制元件及紧固螺钉。   3:传动部分的轴承在出厂前己填充了适量的润滑脂(1号钙一钠基),仪器在连续工作期间,每六个月应加一次润滑脂,填充量约占轴承空间的I/3。   4:仪器经长期使用,自然磨损属正常现象。仪器在使用一年之后,若发现电机有不正常的噪声;传动部分轴承磨损,皮带松动或出现裂纹;电控元件失效等
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短程分子蒸馏仪的应用领域及特征体现在哪些方面 短程分子蒸馏仪是一种特殊的液--液分离技术,在高真空状态下,使蒸气分子的平均大于蒸发表面与冷凝表面之间的距离,从而可利用料液中各组分蒸发速率的差异,对液体混合物进行分离。 一:短程分子蒸馏仪的应用领域: 1、精细化工,如芳香油提纯,高聚物中间体的纯化,羊毛脂的提取等。 2、食品行业:如精制鱼油,油脂脱酸,精制高碳醇,混合油脂的分离等。 3、其他领域:石油行业,日用化学,环保领域等等。 二:短程分子蒸馏仪的特征: 1、分离程度更高,分子蒸馏能分离常规不易分开的物质。 2、远低于物料沸点的温度下操作,而且物料停留时间短;利于高沸点、热敏及易氧化物料的分离。 3、有效地脱除液体中的物质如有机溶剂、臭味等,对于采用溶剂萃取后液体的脱溶是有效的方法。 4、物理分离法,无毒、无害、无污染、无残留,可得到纯净安全的产物。 5、进料罐可选实现预加热功能,预热温度可以调节。 6、没有沸腾鼓泡现象,分子蒸馏是液层表面上的蒸发,在低压力下进行,液体中无溶解的空气,因此在蒸馏过程中不能使整个液体沸腾,没有鼓泡现象。 7、提供多种规格客户选择,适用于客户小试实验,中

操作流程: 1、 安装进样器(顺时针旋紧进样器)、一、二、三级接收瓶,打开 冷却水循环按钮; 2、 打开刮膜器转子,调整到指定转速(不得超过400 r/min); 3、 在液氮达到要求液位(不得少于冷凝柱体积1/2)后打开真空泵; 4、 待压力不再下降,调整真空泵微调阀(不得低于0.5 mbar); 5、 压力调整到位后,逆时针旋转进样器阀门,调整进样速度; 6、 设备运行过程中,可通过进样器随时添加料液; 7、 待进样器内液体体积剩余50 ml左右且不再进样时,关闭真空 泵,回调微调阀,待压力显示到1000 mbar时,待机10 min,待压力泄尽,关闭加热器,取下进样器,倒出剩余样液,换装无水乙醇; 8、 换下一、二级接收瓶,装上空瓶,拧开进样器,缓慢注入无水 乙醇,借余热清洗设备; 9、 待清洗干净后,关闭冷却水及转子,取下进样器及接收瓶另洗; 10、关闭电源,清洗台面。

短程分子蒸馏是一种在高真空下操作的蒸馏方法的设备。短程分子蒸馏器按刮膜器形式分三种形式:滚膜、滑动刮膜、铰链刮膜,根据物料的粘度、处理性质选用不同的刮膜器。 许多如石油重渣油、化学药品、药物及天然食品、保健品、脂肪酸等,常常是热敏性的、粘滞的及/或具有高沸点的物料。要把这些物料从它们的其它组分分离出来,而保持产物的质量,只能在低的沸腾温度甚至是不到沸腾温度下精馏,且只能在很短的时间里,把热分解作用或聚合作用减到小,以消除对产品的破坏。 短程分子蒸馏器按刮膜器形式分三种形式:滚膜、滑动刮膜、铰链刮膜,根据物料的粘度、处理性质选用不同的刮膜器。 短程蒸馏特性:能解决大量常规蒸馏技术所不能解决的分离技术。 短的停留时间:刮膜器的作用,使得液膜在加热面停留时间极短。 低的蒸馏温度:由于冷凝器直接位于加热面的对面,减少了压差,所以具有较高的真空度,物料可在极低的温度下甚至于无需到沸点即蒸馏等其他形式。

分子蒸馏仪的蒸馏过程介绍 1、分子从液相主体向蒸发表面扩散:通常液相中的扩散速度是控制分子蒸馏速度的主要因素,所以应尽量减薄液层厚度及强化液层的流动。 2、分子在液层表面上的自由蒸发:蒸发速度随着温度的升高而上升,但分离因素有时却随着温度的升高而降低,所以,应以被加工物质的热稳定性为前提,选择经济合理的蒸馏温度。 3、分子从蒸发表面向冷凝面飞射:蒸气分子从蒸发面向冷凝面飞射的过程中,可能彼此相互碰撞,也可能和残存于两面之间的空气分子发生碰撞。由于蒸发分子远重于空气分子,且大都具有相同的运动方向,所以它们自身碰撞对飞射方向和蒸发速度影响不大。而残气分子在两面间呈杂乱无章的热运动状态,故残气分子数目的多少是影响飞射方向和蒸发速度的主要因素。 4、分子在冷凝面上冷凝:只要保证冷热两面间有足够的温度差(一般为70~100℃),冷凝表面的形式合理且光滑则认为冷凝步骤可以在瞬间完成。

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