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Aura对LNP样品进行颗粒表征

2023/09/28 17:48

阅读:76

分享:
应用领域:
制药/生物制药
发布时间:
2023/09/28
检测样品:
预防类生物药品
检测项目:
限度检查
浏览次数:
76
下载次数:
参考标准:
USP 788

方案摘要:

在测量澄清度低、高粘度的样品时,应该使用显微镜法检测,乳液、胶体、脂质体和纳米颗粒就是是这类样品

产品配置单:

分析仪器

Halo颗粒物研究仪Aura+

型号: Aura+

产地: 美国

品牌: Halo Labs

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方案详情:

       脂质纳米颗粒(LNPs)因COVID-19而备受关注,已成为最有前途的药物递送方法之一。LNP将遗传物质封装在亚微米(<1μm)大小的脂质囊泡中,传递有效载荷,免疫原性低,并且可以实现可放大生产的扩展性,如Moderna的Spikevax和Pfizer的Comirnaty的一样,截止2021年底,估计全球已有超过20亿人接种由LNP递送的COVID-19 mRNA疫苗,总销售额超500亿美金。国内外mRNA企业也积极布局新冠疫苗之外的产品管线,未来十年可能会看到“mRNA疗法的革命”。

       与所有生物制品一样,LNP也适用于USP 788的SVP(亚可见微粒)检测。USP 788规定了两种检测方法:光阻法(Light Obscuration Particle Count Test)和显微镜法(Microscopic Particle Count Test),光阻法虽然是常见方法,在测量澄清度低、高粘度的样品时,应该使用显微镜法检测,乳液、胶体、脂质体和纳米颗粒就是是这类样品。

       RNA-LNP疫苗外观呈现乳白色,使得使用光阻法检测LNP颗粒变得十分困难。Halo Labs的Aura采用了基于且符合USP 788的膜显微镜方法,改进了传统显微镜方法通量低、用量高、手动操作时间长、低对比度、自动化程度低的缺陷,可以实现1h内96个样品自动化的检测,每个样品最低体积5μL,高对比度地对2μm-5mm的颗粒进行全面表征:计数、粒径、成像和定性。

       Aura整合背景膜成像(BMI),侧向膜照明成像(SIMI)和荧光膜显微镜(FMM)检测模块,为LNP的开发提供了低用量、高通量和高灵敏度的全面颗粒表征:数量、粒径、成像和定性,可用于制剂配方的开发和LNP稳定性评估,SYBR Gold染料可用于判断颗粒中是否含有RNA成分

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