炒花生米酸价、过氧化值测定中 样品处理方法 目前国标方法中没有,本文对测定炒花生米的样品处理方法进行了试验,选择了最佳处理方法。 1 取样方法 取有代表性样品炒花生米0.5kg,在乳钵中磨碎,混合均匀后放置广口瓶内保存于冰箱中。 2 样品处理 2.1 称取100.0g左右样品,置于500ml具塞锥形瓶中,加200—300ml石油醚(沸程30—60°C),放置过夜。用快速滤 纸过滤后,在挥去溶剂得到油脂供测定使用。 (此处也可以采用ST-06脂肪测定仪抽提出油脂供测定使用)3 酸价测定 按照GB/T5009.37-2003食用植物油卫生标准的分析方法规定的方法测定,做三份平行样。 也可以采用ST146全自动酸价测定仪测量4 过氧化值的测定 按照GB/T5009.37-2003食用植物油卫生标准的分析方法规定的方法测定,做三份平行样。
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2017.08.18
密度的介绍及常用油料的密度表密度是石油及其产品的最常用的物理性质指标,一般天然原油的密度(ρ20)大约是0.7 kg/L~1.0kg/L单位体积内所含物质的质量叫密度。油品20℃时的密度规定为油品的标准密度。不注明温度的密度视作标准密度。t℃时测得的实际密度ρt称为视密度。密度受温度影响很大,所以通常以标准密度进行运算。视密度换算成标准密度的方法很多,可查“石油密度计量换算表”,可用“石油产品密度及计量换算器”换算,还可用公式近似计算:ρ20=ρt + γ(t-20)式中: ρ20 ——标准密度;γ ——石油密度温度系数,可查表得知;t ——测定油品密度时的温度℃,ρt ——t℃时测得的密度。测定密度的实际意义:1. 计量 质量=密度3体积,密度和体积应是同一温度下的数值。2. 从密度的大小可以大致看出石油和石油产品的馏分组成和化学组成,在一定程度上可以了解油品的质量。3. 在油品储运和使用过程中,通过密度可以了解是否混入了其他轻质或重质油品,或蒸发损失。4. 对于喷气式飞机来讲,燃料以体积来计算,密度越大,其续航力越大。但密度过大,则燃料的雾化和燃烧安全性变差。5. 从密度还可计算出油品的某些理化参数,如煤油的闪点、柴油的十六烷指数,润滑油粘重常数、原油的特性因数等。常用油料的密度如下表所示。表一 常用油料的密度
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2017.08.18
总灰分的测定l 一、原理:将食品经炭化后置于高温炉内灼烧后的残留物即为灰分。l 二、操作条件选择l 1、灰化温度:l 灰化温度因样品而异:素烧瓷坩埚,耐高温,内壁光滑,它的物理性质,化学性质与石英坩埚相同。l 水果及其制品,肉及肉制品、糖及糖制品、蔬菜制品谷类食品、乳制品奶油鱼海产品酒l 实践证明,灰化温度大于500时,无机物将有所损失。如表5—1P92说明增加灰化温度就增加了KCL、NaCL挥发损失,CaCO3变成CaO,磷酸盐熔融。l 2、灰化时间:l 对于一般样品,并不规定时间,要求灼烧至灰分呈全白色或浅灰色并到达恒重为止。也有例外。如谷类饲料和茎杆饲料规定灰化时间,即在600灰化灼烧2小时。l 3、加速灰化的方法(对于难于灰化的样品,可用下述方法处理)l (1)、改变操作方法:就是样品初步灼烧后,取出坩埚,冷却,加入少量的水,用玻璃棒研碎,使水溶性盐类溶解,此时被融熔的磷酸盐所包住信的碳粒,重新游离而出,小心蒸去水分,干燥后继续灼烧。必要时重复上述操作。l (2)、添加硝酸、乙醇、碳酸铵、过氧化氢可加速灰化这类物质灼烧后完全消失,不致增加残留灰分的重量。如,样品初步灼烧后,放冷,加入硝酸约4-5滴,可加速灰化。l (3)、添加氧化镁、碳酸钙等惰性不熔物质,这类物质的作用纯属机械性的,它们与灰分混杂,使碳微粒不受覆盖,加速灰化但须作空白试验。l 四、总灰分的测定方法:l 标准方法(GB5009.4—85)适用于各类食品中灰分含量测定l 具体步骤:1、取大小适宜石英坩埚或瓷坩埚用HCL(1:4)煮沸,洗净,置于马福炉中,在575+-25下灼烧0.5小时,待炉温冷至200取出,放于干燥皿中冷至室温,精密称量。l 2、准确称取2—3g固体样品或5—10g液体样品后,置于坩埚内。l 3、液体样品须先在沸水浴上蒸干;固体或蒸干后的样品,先以小火加热使样品充分炭化至无烟然后将坩埚置高温炉中,在575±25℃灼烧2--3小时,冷却至200℃后取出放入干燥器中冷却30min,称重。再灼烧1小时达到恒重为止。4、计算:l X=m1-m2/m3-m2*100l X——样品中灰分含量g/100g m1——坩埚和灰分的质量gl m2——坩埚的质量g m3——坩埚和样品的质量gl 参考方法:乙酸镁法(测定面粉中水分)
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2017.08.16
破乳化测定如何判断是否合格ASTM D1401是IOS认可的美国材料与试验协会编制的石油和合成液抗乳化性能试验的标准,对应国家是标准GB/T7305。抗乳化试验又称乳化试验,用于检测循环润滑油遇水后油水分离的难易,润滑油中含有添加剂者,亦影响实验结果。测定时将40ml油样及40ml蒸馏水加于100ml量筒中,加温至54℃,搅拌5 min,测定二者分离程度及所需时间,以(油份数ml)-(水份数ml)-(乳液份数ml) (所需时间min)表示,一般情况下静置观察时间为20min、30min、60min。测定40℃运动粘度为28mm2/s-90mm2/s的油品,试验温度为54℃±1℃,40℃运动粘度超过90mm2/s的油品,试验温度为82℃±1℃。例如:1)40-40-0 (15) 54℃ 即表示油与水15分钟完全分离。 2)40-38-2 (60) 54℃ 即表示在60min测定时间内油水分离的情况,其中油40ml、水37ml、乳化液体积3ml,没有完全分离。判定合格的标准一般采用2种:1)轧机润滑油检验合格的标准是60min乳化层小于2ml。2)目视油膜润滑油的颜色浑浊程度,明显含有较多的水不能沉淀下来,即认为不合格。
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2017.08.16
油品如何抉择是采用开口闪点仪测定还是采用闭口闪点仪测定闪点是检验新油的质量指标之一,在贮存和使用中闪点是保证安全运行、防止火灾的重要监督指标。 如何选取闪点仪就显得尤为重要,下面就具有代表性的油品的闪点进行简单分析。变压器油等绝缘油通常是在密闭的容器中使用,因高温、电场作用产生的分解产物,不易逸散到设备外部去,潜伏着着火、爆炸等危险,故变压器油采用闭口杯法测其闪点。若换用开口杯测定,这些易挥发的可燃气体容易散失到空气中去,不易达到闪火下限,使闪点升高,无法判断故障的存在,易形成隐患。汽轮机油刚好相反,是在非密闭的机件中或温度不太高的条件下循环使用,即使产生或混入了少量易挥发可燃组分,也容易逸散到空气中去,引起着火、爆炸的危险性较小,故采用开口杯法测定其闪点。一、闭口闪点的测定采用SH105B全自动触摸屏闭口闪点仪测定大气压力的校正:GB/T261-1983(1991)《石油产品闪点测定法(闭口杯法)》中规定,t0=t+Δt (2--6)Δt=0.25(101.3-P) (2--7)或Δt=0.0345(760-P)式中:P-----测定油品闪点时的气压,kPa或mmHg;t0------101.33kPa时的闪点,℃; t------在气压为P时的闪点,℃; Δt----校正系数,℃。 B/T261-1983(1991)中还规定重复性为:闪点≤104℃时,差值≤2℃;闪点>104℃时,差值≤6℃ 。再现性要求:闪点≤104℃时,差值≤4 ℃;闪点>104℃时,差值≤8 ℃。闭口闪点的测定均使用仪器法,升温控制均按方法中的规定制造的,所以只考虑大气压力的修正即可;报告结果取重复测定两个结果的算术平均值作为试样的闪点。二、开口闪点的测定采用SH106B全自动触摸屏开口闪点仪测定测定开口闪点的两种方法GB/T3536-1983(1991)和GB/T267-1998的比较。GB/T3536-1983(1991)《石油产品闪点和燃点测定法(克利夫兰开口杯法)》,该法是按国际标准ISO2592—1973《石油产品闪点和燃点测定法(克利夫兰开口杯法)》制定的。不适用于测定燃料油和开口闪点低于79℃的石油产品。重复性:闪点≤8 ℃,燃点≤8 ℃;再现性:闪点≤16 ℃,燃点≤14 ℃。预期闪点前30℃,就开始扫描点火
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2017.08.15
淀粉斑点的测量标准gb2427.4淀粉斑点:在规定条件下,用肉眼观察到的杂色斑点的数量。以样品每平方厘米的斑 点个数来表示。(gb2427.4-2008)1 原理 通过肉眼观察样品,读出斑点的数量。2 仪器 2.1 透明板:刻有10个方形格(1cm×1cm)的无色透明板。 2.2 平板:白色,能均匀分布待测样品。3 分析步骤 3.1 样品的准备 样品应进行充分混合。 3.2 样品量 称取混合好的样品10g,均匀分布在平板(4.2)上。 3.3 计数 将透明(4.1)盖到已均匀分布的待测样品上,并轻轻压平。在较好的光线下,眼与透明 板的距离保持30cm,用肉眼观察样品中的斑点,并进行计数,记下10个空格内淀粉中的斑 点总数量。注意不要重复计数。 3.4 测定次数 对同一样品(5.1)进行二次测定。 注:分析人员的视力应在1.0以上。4 结果的表示 4.1 计算方法 斑点以每平方厘米的斑点的数量表示,为 x=c/10 式中:x——样品斑点数,个/cm**2; c——10个空格内样品斑点的总数,个。 如允许差符合要求,取二次测定的算术平均值为结果。 结果保留一位小数。 4.2 允许差 分析人员同时或迅速连续进行二次测定,其结果之差的绝对值。该值应不超过1.0。山东盛泰仪器专业生产工业实验室检测仪器,产品分为三大系列,粮油饲料面粉等系列检测仪器有st120b全自动硬度仪,st123b全自动油脂烟点仪,st123b植物油自动烟点测定仪st136b全自动粉化仪,st136粉化率测定仪,st1096a全自动黄曲霉毒素仪,st120e电脑控制颗粒硬度计,st120f自动方糖硬度计,st146全自动酸价测定仪,st139电子粉质仪,st123植物油脂烟点自动测定仪st150面团拉伸仪,st001智能白度仪,st115定氮仪,st-06粗脂肪仪,st116粗纤维仪,st007面筋测定仪,st006降落数值仪,st114c圆形验粉筛,st113磁性金属测定仪,st-06卤素快速水分仪,st119c含油量测定仪,st116a中酸性洗涤纤维测定仪,st128电子容重器,st134电动筛选器,mz 7-45体视显微镜(带拍照)等分析检测仪器
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2017.08.15
鱼粉用一种或多种鱼类为原料,经去油、脱水、粉碎加工后的高蛋白质饲料原料。全世界的鱼粉生产国主要有秘鲁、智利、日本、丹麦、美国、前苏联、挪威等,其中秘鲁与智利的出口量约占总贸易量的70%。
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2017.08.12
闪点、燃点、自燃点在规定条件下,加热油品所逸出的油蒸气与空气形成的混合物与火焰接触发生瞬间闪火的最低温度叫闪点,单位为℃。根据测定方法的不同,闪点的检测分为开口杯法和闭口杯法两种,一般轻质油品多用闭口杯法,重质油多用开口杯法。在规定条件下,将油品加热到能被接触的火焰点着并持续燃烧5秒钟以上的最低温度叫燃点,单位为℃。油品越轻,燃点也越低。燃点一般比闪点约高20℃~60℃。油品在规定条件下加热,达到其蒸气与空气接触,无须点火即能自行燃烧时的最低温度叫自燃点。自燃点不受油品物理性质(如馏程、蒸发性)的影响,而取决于化学性质。闪点、燃点、自燃点都是表示油品的爆炸、着火、燃烧性能的参数,与油品的馏分组成有关。对同一油品来说,自燃点>燃点>闪点。对不同油品来说,闪点越高的油品,燃点也越高,但自燃点却可能越低。闪点是保证液体油品储运和使用(油料)的一个安全指标,也是说明油品蒸发倾向性的指标。它对潜在的火灾具有指示意义,就是说在低于这一温度时,可能蒸发的轻质组分,不易达到爆炸限度范围。油船安检部门,按闭杯闪点来划分可燃品的等级:一级可燃品 闪点℃二级可燃品 闪点28℃~60℃三级可燃品 闪点>60℃
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2017.08.12
测定粗蛋白所需试剂及辅助常规仪器:(1)购买浓硫酸(比重1.84)(2)2%H3BO3(硼酸):称取20g硼酸加入热蒸馏水(60度)溶解,冷却后稀释定容至1000ml,最后用稀盐酸或稀NaoH(或PH纸)调节PH至4.5。 (3)催化剂可以到化工市场购买现成的硒片也可以,每次放一片即可。(4)指示剂:甲基红(G5H15N3O2)(HG3-958)溶于乙醇配成0.1%乙醇溶液,溴甲酚绿(HG3-1220)溶于乙醇配成0.5%乙醇溶液,二种溶液等体积混合,阴凉处保存(保存期三个月以内)(5)0.1mol/LHCL(盐酸):量取8.3ml的浓盐酸倒入容量瓶,然后将溶液加蒸馏水稀释至体积为1000ml即可 .(6)NaOH溶液:400克NaOH(碱)溶于1000毫升蒸馏水中。所需仪器及玻璃制品:电子天平(万分之一),粗蛋白测定仪(定氮仪),实验室用粉碎机,标准筛,容量瓶100ml,三角瓶:250ml ,滴定管
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2017.08.11
试验步骤1.将定量滤纸分别放在三个敞盖的称量瓶中,在105~110℃的烘箱中干燥不少于1h,然后盖上盖子放在干燥器中冷却30min,进行称量,称准至0.0002g,干燥(第二次干燥时间只需30min)及称量操作重复至连续两次称量间的差数不超过0.0004g. 2.将不超过容器3/4的试样,摇动5min,使混合均匀,粘稠的试样应预先加热到40~80℃,然后用玻璃棒仔细搅拌5min.机械杂质度测定仪 3.从混合好的石油产品中称取试样,100℃粘度不大于20mm2/s的石油产品称取100g,100℃粘度大于20mm2/s的石油产品称取25g,蜡和难于过滤的润滑油称取50g,以上均称准至0.5g;机械杂质含量大于1%的重油试样称取10g,机械杂质含量小于1%的重油试样称取15g,均称准至0.1g;含有添加剂的试样称取5~10g,称准至0.02g. 4.往盛有试样的烧杯中加入温热的溶剂油,100℃粘度不大于20mm2/s的石油产品加入溶油量为试样的2-4倍,100℃粘度大于20mm2/s的石油产品加入溶剂油为试样的4~6倍;重油加入溶剂油量为试样的5~10倍;含有添加剂试样加入溶剂量为试样的10~12倍,预热时不要使溶剂沸腾.石油产品机械杂质5.趁热将溶液用恒重好的滤纸过滤,溶液沿着玻璃棒倒在滤纸上,过滤时倒入漏斗中溶液高度不得超过滤纸的3/4. 6.进行抽滤时,抽滤速度应控制在使滤液成滴状,而不允许呈线状.7.在过滤结束时,对带有沉淀的滤纸,用热溶剂油冲洗过滤器,冲至没有试样的痕迹,而且使滤出的溶剂完全透明和无色为止.8.将带有沉淀的滤纸放入已恒重的称量瓶中,敞开盖子,放在105~110℃烘箱中干燥不少于1h,然后盖上盖子放在干燥器中冷却30min,进行称量,称准至0.0002g,恒重.9.如果结果不超过技术标准的要求,第二次干燥及称量可省略.10.同时进行溶剂的空白试验补正
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2017.08.11
SD5096石油铜片腐蚀测定仪的简单操作规程测试前的准备1、使用本仪器前应仔细阅读本仪器使用说明书。2、仔细阅读中华人民共和国标准GB/T5096《石油产品铜片腐蚀试验法》,了解并熟悉标准所阐述的准备工作、试验步骤和试验要求。3、按GB/T5096标准所规定的要求,准备好试验用的各种试验器具、材料等。4、检查本仪器的工作状态,应符合本说明书所规定的工作环境和工作条件。5、检查本仪器的外壳,必须处于良好的接地状态。(二)使用方法1、购到本仪器后,应首先检查仪器有无损伤,以及整机的成套性,然后检查紧固件有无松动,接插件是否插好,一切无误后,在浴缸内加水、油或混合液(无浴液不可通电)。2、开机前仔细阅读温控表说明书温度设定:在测量工作状态下直接按增加键或减少键修改温度给定值,长按增加键或减少键可快速滚动增减数值。当控温效果不理想时启动自整定:长按>键,直到SV窗口交替显示AT提示符与设定温度值,这时仪表进入自整定状态;使系统进行两次超调来计算出最佳PID参数后自动进行高精度恒温控制。中止自整定:自整定过程中,长按>键,直到SV窗口不再交替显示AT提示符与设定温度值时整定过程中止,原PID参数不变。(温控表操作可以参阅温控表说明书),仪器出厂前自整定已调好,用户可以不用调。3、 仪器开始自动加热恒温,温控表显示水浴箱实际温度(以温度计为准),温度达到温控点后,按照试验方法GB/T5096要求试验。注:控温表的实际操作请详细阅读所附的《温度控制器使用说明书》。4、当浴温达到试验法规定的要求后,将试片放入油样中,然后把试管放在试管托架上,按试验方法要求将试管托架及油样、试片组合体放入浴箱中。如试验方法要求用试验弹时,则将油样、试管和试片,按试验方法的要求放入试验弹内并封盖。随后,将封好的试验弹挂在试验弹挂架上,并将试验弹和试验弹挂架的组合体放入浴箱中,同时打开计时开关开始计时,试验时间到,音响器报警,关掉计时开关,这时应立即取出试样,评定腐蚀级别。注:计时器的中间位是设置秒(S)、分(M)、时(H)。其余位是设置具体数字。每一位都有“+、-”选择,“+”是数字增加,“-”是数字减小。
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2017.08.10
降落值测定一、目的测定一定细度麦粉的稀悬浮液在热水器中快速糊化后,因α—淀粉酶作用而使淀粉糊液化的程度,以粘度计搅拌棒在被液化的热面粉糊中下降一定的距离所经历的时间(s)表示。面粉中α—淀粉酶活力大小,也是检测小麦在收打和贮运过程中是否发过芽的一项间接指标。一般﹤150为发芽的小麦 13 面,酶活性高,面包心黏湿。 二、原理测定α-淀粉酶对淀粉糊的降解作用。小麦粉在沸水中能迅速糊化,并因其中α-淀粉酶活性不同而使糊化物中的淀粉不同程度的被液化,搅拌器在糊化物中下降速度不同。因此,随α-淀粉酶的增加,更多的淀粉被降解,淀粉糊黏度降低,搅拌器下降的速度就越快。数值就越小。 降落数值(Falling Nunber)的高低也就表明了相应的α—淀粉酶活性的差异,降落(Falling Nunber)高表明α—淀粉酶的活性低,反之则表明α—淀粉酶的活性高。 三、 仪器电子天平、量筒、降落值测定专用塞、粘度管四。、操作步骤1.先在水浴锅内加足量的蒸馏水,插上电源,打开开关,打开冷凝管,等水沸腾。 称取7.0g小麦面粉(称取两份) 2.用量筒量取25ml 蒸馏水,先倒入粘度管少许蒸馏水,然后将称好的面粉倒入粘度管中,最后将剩余的蒸馏水也倒入粘度管中;3.双手用力均匀摇动1min(约80次)左右,然后交换粘度管再摇动相同的次数,使面粉充分溶解;两次粒度尽量基本一致4.将摇匀好的粘度管放入水平臂下的水浴桶内。开始测定。两次测定结果之差不得超过平均值的10%,否则重新测定。若合理取其算术平均值作为最终结果。
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2017.08.09
SH103微量快速水分仪符合的标准如下1、GB/T7600《运行中变压器油水分含量测定法(库仑法)》 2、GB6283《化工产品中水分含量的测定卡尔费休法(通用方法)》 3、SH/T0246《轻质石油产品中水含量测定法(电量法)》 4、SH/T0255《添加剂和含添加剂润滑油水分测定法(电量法)》 5、GB/T11133《液体石油产品中水含量测定方法(卡尔费休法)》 6、GB/T7380《表面活性剂含水量量的测定(卡尔费休法)》 7、GB10670《工业用氟代甲烷类中微量水分的测定卡尔费休法》 8、GB/T606化学试剂水分测定通用方法卡尔费休法》 9、GB/T8350《变性燃料乙醇》 10、GB/T8351《车用乙醇汽油》 11、GB/T3776.1《农药乳化剂水分测定法》 12、GB/T6023工业用丁二烯中微量水分的测定卡尔费休库仑法》 13、GB/T3727工业用乙烯、丙烯中微量水的测定 14、GB/T7376工业用氟代烷烃中微量水分的测定 15、GB/T18619.1天然气中水含量的测定卡尔费休-库仑法 16、GB/T512《润滑脂水分测定法》 17、GB/T1600-农药水分测定方法》 18、GB/T11146《原油水含量测定法(卡尔费休库仑法)》 19、GB/T12717《工业用乙酸酯类试验方法》 20、GB/T5074焦化产品水分测定方法 21、GB/T18826工业用1,1,2-四氟乙烷(HFC-134a) 22、符合国家药典中关于卡尔费休法测定药品中水分含量的技术要求。
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2017.08.09
植物油脂烟点影响因素分析 摘要:油脂的烟点是油脂质量指标之一。烟点高的油脂热稳定性在一定时期内较好,油炸食品及烹饪操作环境卫生条件较好,食品风味好,但一味追求高烟点的油脂产品,必将受加工过程高温的影响,若工艺条件控制不当,不但使油脂发生双键的异构化及聚合,熔点升高,降低消化吸收率和营养价值,而且使油中的天然抗氧化剂大大减少,储存安定性降低,含油食品货架期缩短。因此,山东盛泰仪器有限公司生产的ST123B全自动植物油脂烟点仪必须综合考虑油脂产品的各项质量指标,选好工艺并把握好油脂精炼各工序的工艺条件,才能得到既品质良好,又有较长储存期的食用油脂产品。 二、油脂烟点与质量 烟点是当油脂暴露在空气中加热时,热分解产生的烟雾达到可见时的温度。在煎炸食品及烹饪过程中,油烟较大,不但污染环境,而且影响食品风味和操作者的健康。已有研究报道,山东盛泰仪器有限公司生产的ST123B全自动植物油脂烟点仪油脂产生的烟雾主要是低级醛与酮、游离脂肪酸、不饱和碳氢化合物以及油脂精炼程度不够,从油料中带人的蛋白质、磷脂、胶等成分的热分廨产物。也有研究结果表明;油脂中游离脂肪酸含量愈高,烟点愈低。 三、影响烟点的因素 1.主要内因。由于游离脂肪酸比甘油酯容易挥发,精炼程度不同的油脂,游离脂肪酸含量不同,其烟点测定值不同。游离脂肪酸含量相同的油脂,以高碳酸为主的油脂烟仪点高,以低碳酸为主的油脂烟点低。山东盛泰仪器有限公司生产的ST123B全自动植物油脂烟点仪如,椰子油比菜籽油的烟点低。皂化值徊E甘三酯平均相对分子质量)相近的油脂,在相同酸值条件下,碘值高的比碘值低的油脂烟点低。如;棉籽油(皂化值9l一199,碘值103—115)比花生油(皂化值188:197,碘值94一_9B1的烟点低,这是由于脂肪酸的末饱和度越高,空气中加热越易氧化分解出低分子易挥发性组分。四、油脂烟点检测目前国内各检测机构和企业均采用国家标准(GB/T 20795-2006植物油脂烟点测定》推荐的烟点测定方法。其中,第一法是采用自动测定仪方法由山东盛泰仪器有限公司生产的ST123B全自动植物油脂烟点仪), 自动烟点仪测定仪法采用全自动植物油脂烟点测定型号ST-123B自动油脂烟点仪,是山东盛泰仪器有限公司根据中华人民共和国标准GB/T 20795《植物油脂烟点测定》所规定的要求设计制造的,适用于按该标准规定的方法。本仪器采用单片机控制技术,彩色液晶显示屏,全中文人机对话界面,无标识键盘;对可预值烟点温度、试样标号、大气压强、试验日期等参数,具有菜单提示,导向式输入功能;应用开放式、模糊控制集成软件、模块化结构设计等技术。本仪器设计先进,人机对话界面亲切,操作使用方便,试验结果准确,是理想的同类进口仪器的替代产品,可广泛应用于科研、高校、食用油、行业及大专院校、科研院所、计量检测部门等单位作植物油产品烟点的检测和试验。第二法是目测法。目测法通过肉跟观察得到测定结果。测定人员眼睛观察烟雾和温度计读数不精确,测定结果稳定性差。同时,样品加热速度控制不准确。因此,目测法受人为的因素影响较大,烟点测定误差较大。
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2017.08.08
SH269十万次剪切试验机结构和主要技术规格 润滑脂剪切试验机是一种双作用往复式的实验设备。由电动机联轴器、减速器、偏心机构工作器,机座等部件组成,其结构如图所示:1、电动机采用卧式单相电容起动电动机,电压220V,功率370W,转速1400转/分,通过联轴器与涡轮减速器相联结。2、联轴器采用梅花形弹性联轴器,联结减速器与电动机。3、涡轮减速器采用双出轴减速器,转动比25:1在减速器两侧的涡轮轴上安装一对偏心机构。4、工作器安装在减速器两侧的基座上,由电动机通过联轴器经减速器偏心机构带动,以每分钟约60次的动作连续工作。5、计数显示器采用小型板式可预置计数器,它可按预选数用拨动开关任意设定一个数字,当数字到达设定值时,可带动继电器动作,切断点击电源,预置和显示皆为五位数,最大计数容量为99999。6、温度计采用双金属温度计,其分为0~50℃,分度为0.5℃。7、润滑脂工作器:工作行程为67-71毫米,孔板上各孔为Φ6.35。
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2017.08.08
ST系列硬度计添新成员------全电脑控制自动硬度计ST120E全电脑控制自动硬度计是在自动硬度计基础上经过软件研发工程师、仪器硬件工程师的反复研究实验,实现了软硬件的完美结合,全电脑控制硬度计不仅仅可以鼠标键盘操作,同时可以把实验数据存储至电脑,可通过集团公司内网共享,也可通过打印机打印出A4实验报告,提高了工作效率,实现了集团公司的数据共享。该全电脑控制自动硬度计可以测量片剂硬度、饲料硬度、化肥颗粒等硬度,当到达最极限值时,谷物、饲料、化肥颗粒、片剂颗粒、药片、化工颗粒等颗粒样品,自动破碎瞬间,记录硬度值,硬度值通过数据传输至电脑,在电脑屏幕显示,可实现数据共享。
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2017.08.07
SD5096石油铜片腐蚀测定仪的简单操作规程测试前的准备1、使用本仪器前应仔细阅读本仪器使用说明书。2、仔细阅读中华人民共和国标准GB/T5096《石油产品铜片腐蚀试验法》,了解并熟悉标准所阐述的准备工作、试验步骤和试验要求。3、按GB/T5096标准所规定的要求,准备好试验用的各种试验器具、材料等。4、检查本仪器的工作状态,应符合本说明书所规定的工作环境和工作条件。5、检查本仪器的外壳,必须处于良好的接地状态。(二)使用方法1、购到本仪器后,应首先检查仪器有无损伤,以及整机的成套性,然后检查紧固件有无松动,接插件是否插好,一切无误后,在浴缸内加水、油或混合液(无浴液不可通电)。2、开机前仔细阅读温控表说明书温度设定:在测量工作状态下直接按增加键或减少键修改温度给定值,长按增加键或减少键可快速滚动增减数值。当控温效果不理想时启动自整定:长按>键,直到SV窗口交替显示AT提示符与设定温度值,这时仪表进入自整定状态;使系统进行两次超调来计算出最佳PID参数后自动进行高精度恒温控制。中止自整定:自整定过程中,长按>键,直到SV窗口不再交替显示AT提示符与设定温度值时整定过程中止,原PID参数不变。(温控表操作可以参阅温控表说明书),仪器出厂前自整定已调好,用户可以不用调。3、 仪器开始自动加热恒温,温控表显示水浴箱实际温度(以温度计为准),温度达到温控点后,按照试验方法GB/T5096要求试验。注:控温表的实际操作请详细阅读所附的《温度控制器使用说明书》。4、当浴温达到试验法规定的要求后,将试片放入油样中,然后把试管放在试管托架上,按试验方法要求将试管托架及油样、试片组合体放入浴箱中。如试验方法要求用试验弹时,则将油样、试管和试片,按试验方法的要求放入试验弹内并封盖。随后,将封好的试验弹挂在试验弹挂架上,并将试验弹和试验弹挂架的组合体放入浴箱中,同时打开计时开关开始计时,试验时间到,音响器报警,关掉计时开关,这时应立即取出试样,评定腐蚀级别。注:计时器的中间位是设置秒(S)、分(M)、时(H)。其余位是设置具体数字。每一位都有“+、-”选择,“+”是数字增加,“-”是数字减小。
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2017.08.07
饲料中粗脂肪含量测定中需要注意的问题 脂肪是广泛存在于动植物体内的一类有机化合物,主要成分是脂肪酸与甘油形成酯,如甘油三酯等。粗脂肪(Crude fat或ether extract,EE)是饲料中可以溶于乙醚的物质总称,除包括脂肪和类脂(磷脂、糖酯和固醇等)外,还包括可溶于乙醚的其它有机物质,如脂溶性纤维素、叶绿素、有机酸和腊质等,故称为粗脂肪或乙醚提取物。 依据GB/T6433—94进行饲料中粗脂肪的测定,适用于多种单一饲料、混合饲料和配合饲料的分析。 1、仪器操作及注意事项 ①称取样品时,不要将样品放在定性滤纸上直接称量,而应放在无水硫酸纸上称量,因为定性滤纸水性太强,易造成误差。 ②将称好的样品转移到定性滤纸上打包,并用脱脂棉线扎紧。打包时,要求包成窄的条块状,多余线头不要太长,且应塞入夹缝中为好,以便于在放入索氏提取器时,易操作、节省浸提腔的空间。 ③包好样品的定性滤纸外面,用铅笔标记样品号(最好是所放入铝盒号)。不要用油笔或钢笔等标记,以免被乙醚冲洗掉。 ④滤纸包放入提脂腔中时,不能超过虹吸管上端。乙醚在滤纸上挥发不留下油迹为浸提终点。 ⑤取出滤纸包放入相应铝盒中,在室温通风口处使乙醚挥发,不要立即放入(105±2) ℃烘箱中烘干,否则会引起燃烧。 2、 其它注意事项 ①使用过的乙醚不要丢弃,可通过回流回收重复使用。 ②如果是牛油粉那样的包被性试样,可准确称取2 g试样置于研钵中,加入10~15 g无水Na2SO4,认真研磨后全部移入滤纸,所用研钵、研磨棒均用被乙醚浸湿的脱脂棉认真擦拭,冲洗后连同脱脂棉一起放入筒形滤纸中。
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2017.08.05
SH108 全自动油酸值的操作说明规程排气程序如果仪器是第一次使用或者是在长时间不用后再使用,应该先进行管道排气,以使萃取液软管和中和液软管中充满试剂。具体操作如下:将干净的空烧杯放在测量室内的转盘上贴有“F”的烧杯座中,在开机界面下,点击“排气”按纽,进入排气程序,在排气界面下,点击“向上”或“向下”按纽选择管路,然后点击“开始” 按纽可分别进行萃取液排气和中和液排气。此排气操作为自动定量排气,每点击一次,相应的液泵定量自动转动后停止,并在相应的按纽左边有光标指示状态。例如:要进行萃取液排气,点击“向上”或“向下”按纽选择萃取液排气,等待自动停止或点击“停止”手动停止排气,同时观察封闭针头的液滴是否均匀,如果封闭针头没有液滴滴下或液滴不均匀,可在自动停止后进行重复操作,直到液滴均匀,此过程的次数依软管的长度而定,空管排气一般两次即可充分排气。排气完毕后点击“返回”按纽,返回主菜单程序。测量程序在开机界面下,点击“测量”按纽,进入测量程序。在一干净的空烧杯中放入一干净的搅拌子,再往烧杯中加入10mL样品,用精密天平称量样品的质量精确至0.2克。将盛有样品的烧杯放入测量室烧杯座中,按照样品所放入的烧杯座号,在测量界面中用“向下”和“向右”键移动光标,然后用“增加”“减少”键输入对应样品的质量,并将是否测量一栏修改为“是”,没有放样品的杯位修改为“否”,然后点击“测量”按纽,仪器即可自动测量,测量结果将自动显示、存储和打印。测量完毕可按“返回”按纽返回主菜单程序。数据显示程序在开机界面下,点击“数据”按纽,进入数据显示程序,此程序可显示以前的测量记录,最大容量为99组。在此程序中:按“向上”按纽:样号加一;按“向下”按纽:样号减一;按“打印”按纽:打印所选记录;按“返回”按纽:返回主菜单程序。系统设置程序在开机界面下,点击“设置”按纽,进入系统设置程序,在这里您可进行如下项目设置:(1)、时钟设置(2)、日期设置(3)、滴定终点设置(4)、打印机设置点击“向上”或“向下”选择设置项目,然后点击增加”或“减少”,然后点击“确定”,设定正确后可按“返回”返回开机界面。5、萃取液空白值标定在更换新的萃取液后应进行空白值标定。将干净的空样品杯放在任一样品杯座中并放入搅拌子,在测量界面下,修改对应的样品质量为“0”并将是否测量一栏修改为“是”,然后点“测量”按钮,将测量室盖打开,观察样品杯中的液体,在液体由黄色变为草绿色时点“返回”按钮即完成萃取液空白值标定。仪器将自动保存萃取液空白值。6、自检程序在开机界面中按“自检”按键可进入仪器自检程序,在自检界面下,按“向上”或“向下”按键选择自检项目,然后按“开始”,可检查该项目是否正常,检查完毕可按“返回”按键返回开机界面。
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2017.08.05
汽轮机油的抗乳化性检测(ASTM D1401)抗乳化性(破乳能力)是指润滑油的油水分离能力,对于汽轮机油来说,这项指标很重要,对油的使用寿命很重要。试验中,油和水1:1混合,取透平油和蒸馏水各40毫升,搅拌后静置观察油水分离,记录油水层完全分离开所需要的时间(也称为破乳化时间),时间越短说明油的油水分离能力越好。虽然ASTM D4378-97没有给出抗乳化性的警戒值,但是对于在用油来说,30分钟后,乳状物的体积≥15毫升,油的抗乳化性就亮红灯了。对于新油,如果30分钟后剩下的乳状物体积应低于3毫升。油受到污染以及长期储存、油的氧化都会引起抗乳化性降低。检测汽轮机油的破抗乳化性能可以采用山东盛泰仪器生产的SD7305半自动乳化仪/SH122石油抗乳化测定仪汽轮机油在油箱的停留时间对油的油水分离有影响,如果油箱较小,汽轮机油的破乳化时间要求越短。对于大油箱,允许的破乳化时间可以长一点。也就是说,如果油箱较小,对抗乳化性的要求较高。抗乳化性应该一年一检,如果经常接触水,应该缩短检测周期。
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2017.08.04
饲料霉菌毒素对饲料工业和畜牧业的影响饲料霉菌毒素感染已成为饲料工业和畜牧业不可忽视的问题,消除霉菌毒素,保护肝胆健康(保肝护胆),对保证动物健康,提高生产性能、降低养殖成本、降低死亡率、控制养殖风险有重大意义。尽管我们在培育抗霉品种、化学脱毒、吸附毒素等方面做了很多工作,但效果不够理想。 霉菌作为真菌的一种,其分泌的毒素是因为霉菌受到外环境胁迫而产生的低分子量的次级代谢产物,对人和动物具有明显的毒性作用。全球每年约有 1/4 的粮食受到霉菌毒素的污染,造成的经济损失达数千亿美元。霉菌毒素会降低免疫功能等[1],引发不明病因的动物疾病或引起畜禽生产性能的下降,严重威胁畜禽的健康和发育。对畜牧生产有害的霉菌毒素一般是饲料原料中存在较多:主要包括黄曲霉毒素B1 (AFB1)、玉米赤霉烯酮(ZEA)、呕吐毒素(DON)、 T-2 毒素、 赭曲霉毒素A 、麦角碱、麦角碱衍生物、烟曲霉毒素 B1 和烟曲霉毒素B2 等。以黄曲霉毒素为例,黄曲霉毒素 ( aflatoxin,AF) 是一种毒性极强的剧毒物质,被世界卫生组织的癌症研究机构划定为一类致癌物 AF 主要是黄曲霉和寄生曲霉的次级代谢物,世界粮农组织对食用作物的污染情况进行估计,发现在约25%受真菌毒素污染的作物中,AF 污染最为严重[2-3] 。目前,已发现的AF 约20 种,其中黄曲霉毒素 B1 ( AFB1) 因毒性最强、分布最广、危害最大而被列入一级致癌物。AFB1主要具有肝毒性效应,因为其主要的代谢在肝脏部位, 肝脏对AFB1 解毒就是其代谢的过程,同时肝脏也会受到严重的损害[4]。AFB1 产生的毒性分子机制主要通过二个方面: 其一是它可通过诱导 DNA 聚合物,使肝细胞的基因发生变化,从而导致 DNA 结构和功能的损伤;另外 AFB1 还通过细胞色素 P450 酶的代谢,产生反应中间体黄曲霉毒素B1-8,9 环氧化物 AFBO ,AFBO 与肝细胞中的 DNA 结合产生DNA 复合物,DNA复合物与肝细胞 DNA 中的鸟嘌呤碱基相互作用,导致抑癌基因P53 上的第 249 位密码子产生变异,从而导致肝癌几率的增加[5]。
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2017.08.04
发动机润滑油为什么必须清净分散性能好 由燃烧室漏出的气体中的未燃燃料、有机酸、烟、水分、硫的氧化物、氮的氧化物都进入曲箱,混入润滑油中。发动机在高温使用时,油本身也会产生各种氧化产物,这些产物与零件磨损产生的金属粉末等混在一起,在油中便生成油泥沉积物。这种沉积物,量少时在油中悬浮,量大时会从油中析出,对发动机会有下列影响:滤清器和油孔被堵塞、油的流动性差、给油困难、活塞环槽结焦、活塞环黏着、油耗增大、功率降低。全自动润滑油闪点仪链接自动开口闪点仪SH106:开口闪点仪 为防止上述故障,必须将发动机润滑油中的油泥除去,或使其在油中形成无害的悬浮液,这样就要往油中加油溶性的清净分散添加剂。另外,对汽油发动机由于油中水分而产生低温油泥是主要的,这样会引起机油循环系统的严重阻塞,所以应多用无灰型清净分散剂。
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2017.08.03
粗纤维食物一般包括小麦类食物和蔬菜,多吃粗纤维食物能帮助很好地预防心血管疾病以及防止血管硬化,所以建议平时早餐的时候可以吃一些面包或者是燕麦片,面包和燕麦片中含有丰富的粗纤维和少量的糖分,多吃既能帮助补充身体中的粗纤维还能补充身体中的能量,而且多吃还不会变胖,另外蔬菜中也含有少量的粗纤维,多吃既能补充身体中的维生素还能起到补充粗纤维的作用。粗纤维测定仪粗纤维主要存在于植物中,肉类中的含量是很少的。首先存在于青菜中,比如芹菜、豆芽、洋葱、茄子、笋子等,其次一些豆制品中也含有丰富的粗纤维,比如玉米、红薯、燕麦、黄豆、黑豆、绿豆、红豆、豇豆、栗子等。然后还有一些菌类的食物,比如木耳、金针菇、蘑菇等。菌类中的膳食纤维的含量很高,可以很好的促进消化。另外水果中也含有很多的粗纤维,比如苹果、山楂等
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2017.08.03
用ELISA试剂盒定量测量黄曲霉B1所需要的试剂及仪器配置 一、试剂盒组成酶标板1块,96孔/板标准液6瓶(1 mL/瓶):0 ppb,0.1 ppb,0.3 ppb,0.9 ppb,2.7 ppb,8.1 ppb酶标记物 ………………………………………7mL底物液A ………………………………………7mL底物液B………………………………………7mL终止液……………………..…………………7mL10×浓缩洗涤液………………………………40mL7×浓缩样品稀释液………………………………20mL说明书…………………..……………1份二、使用单位需自备的设备及试剂(1)仪器微孔板黄曲霉毒素测定仪(450 nm/630 nm)氮气吹干装置离心机涡旋仪粉碎机电子天平(感量0.01 g)(2)器材单道微量移液器:20 μL~200 μL,100 μL~1000 μL多道微量移液器:30 μL~300 μL(3)试剂甲醇、石油醚或正己烷、乙腈、去离子水
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2017.08.02
SD510半自动凝点测定仪的使用方法1、打开电源开关,温控表显示浴槽温度,打开搅拌开关,浴槽搅拌开始工作,打开制冷开关,制冷机组工作。根据测试项目的需要使浴槽温度点设定到需要的数值温度设定:在测量工作状态下直接增加键或减少键修改温度给定值,长按增加键或减少键可快速滚动增减数值。2、启动自整定:长按>键,直到SV窗口交替显示AT提示符与设定温度值,这时仪表进入自整定状态;使系统进行两次超调来计算出最佳PID参数后自动进行高精度恒温控制。3、中止自整定:自整定过程中,长按>键,直到SV窗口不再交替显示AT提示符与设定温度值时整定过程中止,远PID参数不变。(温控表操作可以参阅温控表说明书),仪器出厂前自整定已调好,用户可以不用调整。温控表自动恒定在设定的温度点上(详细请参阅温控表说明书)4、凝点测试方法用插有温度计的胶塞紧紧地塞住装有试样的凝点试管,并使温度计和试管在同一轴线上,浸没温度计水银球,使温度计水印求距管底8~10毫米处,放入套管内插入仪器的试验孔中,仪器的试验孔可以翻动倾斜45度角,达到标准的要求。按照GB/T510《石油产品凝点测定法》进行试验,直到取得凝点温度为止。(详细方法见GB/T510《石油产品凝点测定法》)警告:仪器发生故障时应立即切断电源,待仪器冷槽恢复到常温后请专业人员检修并排除故障后方可继续使用,防止发生意外!
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2017.08.02
降落值测定一、目的测定一定细度麦粉的稀悬浮液在热水器中快速糊化后,因α—淀粉酶作用而使淀粉糊液化的程度,以粘度计搅拌棒在被液化的热面粉糊中下降一定的距离所经历的时间(s)表示。面粉中α—淀粉酶活力大小,也是检测小麦在收打和贮运过程中是否发过芽的一项间接指标。一般﹤150为发芽的小麦 13 面,酶活性高,面包心黏湿。 二、原理测定α-淀粉酶对淀粉糊的降解作用。小麦粉在沸水中能迅速糊化,并因其中α-淀粉酶活性不同而使糊化物中的淀粉不同程度的被液化,搅拌器在糊化物中下降速度不同。因此,随α-淀粉酶的增加,更多的淀粉被降解,淀粉糊黏度降低,搅拌器下降的速度就越快。数值就越小。 降落数值(Falling Nunber)的高低也就表明了相应的α—淀粉酶活性的差异,降落(Falling Nunber)高表明α—淀粉酶的活性低,反之则表明α—淀粉酶的活性高。 三、 仪器电子天平、量筒、降落值测定专用塞、粘度管四。、操作步骤1.先在水浴锅内加足量的蒸馏水,插上电源,打开开关,打开冷凝管,等水沸腾。 称取7.0g小麦面粉(称取两份) 2.用量筒量取25ml 蒸馏水,先倒入粘度管少许蒸馏水,然后将称好的面粉倒入粘度管中,最后将剩余的蒸馏水也倒入粘度管中;3.双手用力均匀摇动1min(约80次)左右,然后交换粘度管再摇动相同的次数,使面粉充分溶解;两次粒度尽量基本一致4.将摇匀好的粘度管放入水平臂下的水浴桶内。开始测定。两次测定结果之差不得超过平均值的10%,否则重新测定。若合理取其算术平均值作为最终结果。
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2017.08.01
SD7305石油和合成液抗乳化测定仪的详细的操作说明及介绍石油和合成液抗乳化性能测定仪用于测定石油和合成液与水分离的能力。本仪器的设计符合GB7305—87《石油和合成液抗乳化性能测定法》≈ASTMD1401—67(77)的规定1、仪器接通电源前,首先向浴缸中加入适量的蒸馏水(离上边沿30mm为易),检查试样搅拌轴是否已夹紧,量筒转盘处于某一定位状态,所有开关应处于关闭状态(向下按为关闭),浴缸内水位应超过量筒的85亳升刻度处。2、插上电源插头,开启“电源”开关(向上按为开启)和“辅助加热”开关,这时辅助加热器和受温控仪控制的加热器同时加热;仪器右侧面拨动开关仅用于升降臂的上升和下降,拨到上位时升降臂上升,反之则下降,升降臂在上升或下降到一定位置均可以自动停止。3、根据试验标准需要设定温度,将测量设定转换开关置于“SP”(设定)位置。调节温度设定电位器“SET”转到所需要的温度。然后将测量设定转换开关置于“PV”(测量)位置,仪器开始控温。当被控制温度小于设定温度时,面板上红灯亮,表示控温加热器加热。当被控制温度接近设定温度时,红灯时亮时灭,表示控温加热器间断加热。此时应检查设定温度是否符合要求。控温时测量温度会在设定温度附近摆动数次,然后趋于稳定。4、按测试方法规定做好试验前的所有准备工作。5、同时开启“水浴搅拌”开关,启动水浴搅拌器。 6、按测试方法规定,在室温下向干净的量筒内倒入蒸馏水和试样。7、量筒盘上装量筒时,确保量筒已夹紧,正确定位。8、观察温度计指示值,确认水浴温度处于恒定后,顺时针拧试样搅拌轴的紧固螺母,使其放松,搅拌轴能自由升降,将搅拌叶片垂直地安放在量筒中心处,距量筒底为6㎜(由轴上端固定螺母定位)。逆时针拧紧搅拌轴的紧固螺母,确保搅拌轴已卡紧不能上下移动。开启“试样搅拌”开关,使转速数值达到1500转/分,同时定时器开始计时。http://www.instrument.com.cn/netshow/C270550.htm 石油合成液抗乳化仪10、搅拌时间达到5分钟时,仪器会自动报讯,自动停止搅拌,关闭“试样搅拌”开关,定时器开关,按第8条操作,提起搅拌轴用包有耐油橡胶的玻璃棒把搅拌叶上的油刮落到量筒内,按上升键。按试验方法规定的要求记录量筒内分离的油、水和乳化层体积毫升数。11、做完第一个量筒的试验需转换到第二个量筒时,先拧松量筒定位器上的锁紧螺套,提起滑臂,转动量筒盘使第二个量筒处于搅拌轴下,然后按下滑臂,使插销插入盘上的插销套,再拧紧锁紧螺套,按同样操作方法,转换其他量筒。12、试验结束时,应依次关闭搅拌开关和加热及电源开关,拨掉电源插头。
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2017.08.01
机油中含水如何简单鉴别呢?按规定,润滑油中的含水量应在0.03%以下,当含水量超过0.1%时,机油的添加剂(抗氧化剂、清净分散剂等)就会失散,因而加速机油的氧化过程。当机油氧化生成的有机酸和发动机排出废气中的酸性氧化物与水发生反应,又生成无机酸。这些酸性物质又增加了对发动机的腐蚀。机油中含有较多的水时,机油润滑性变差,黏度下降,轻则导致机油过早变质和机件生锈;重则引起发动机抱轴、烧瓦等严重机械事故。 通过观察机油中含水如何鉴别呢?其实,通过我们的双眼就可以判断。 1、观色法清洁达标的机油呈蓝色半透明状。机油中有了水则呈褐色,当发动机运转一段时间后、机油呈乳白色,并伴有泡沫。 2、放水法发动机停止后,让发动机静止30分钟左右,松开放油螺栓,如有水放出来,则说明润滑油中含有较多的水。
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2017.07.31
SH0308润滑油空气释放值的测试步骤和方法:SH0308润滑油空气释放值测定仪是按照中华人民共和国行业标准SH/T 0308《润滑油空气释放值测定法》所规定的要求设计制造的,用于测定润滑油分离雾沫空气的能力,适用于化工、电力、石油等行业测定液压油、汽轮机油等石油产品的空气释放值的需要。1、将清洁、干燥的耐热夹套玻璃试管装到仪器上,并连接好上下水。2、倒180mL试样与耐热夹套玻璃试管中,放入小密度计。3、将电源插头插入对应的插座上。4、开启循环水阀和水浴开关,让试样达到试验温度,一般循环30分钟左右。 5、水浴、空气浴温度设置请参见附录1。6、当水浴温度达到设置温度时,打开空气开关,接通空气源,开始控制空气温度和空气压力(按标准SH/T 0308《润滑油空气释放值测定法》规定的调节)。7、开启计时开关,420秒(7分钟)后自动停止通入空气,计时器自动重新计时(按标准要求最长计时30分钟)同时切断气路加热。30分钟内关断计时开关。否则又重新循环7分钟吹气(计时器设定请参看附录2)。8、按标准SH/T 0308《润滑油空气释放值测定法》规定的测定法进行测定。、9、测试结束后关闭空气源及各个开关。10、试验结束后将浴中夹套试管试样,清洗干净,放入干燥箱内。
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2017.07.22
饲料产品检验的方法标准 GB/T 5917.1-2008 饲料粉碎粒度测定 两层筛筛分法 GB/T 5918-2008 饲料产品混合均匀度的测定 GB/T 6432-1994 饲料中粗蛋白测定方法 GB/T 6433-2006 饲料中粗脂肪的测定 GB/T 6434-2006 饲料中粗纤维的含量测定 过滤法 GB/T 6435-2006 饲料中水分和其他挥发性物质含量的测定 GB/T 6436-2002 饲料中钙的测定 GB/T 6437-2002 饲料中总磷的测定 分光光度法 GB/T 6438-2007 饲料中粗灰分的测定 GB/T 6439-2007 饲料中水溶性氯化物的测定 GB 8381-2008 饲料中黄曲霉素B1的测定 半定量薄层色谱法 GB/T 8381.2-2005 饲料中志贺氏菌的检测方法 GB/T 8381.4-2005 配合饲料中T-2毒素的测定 簿层色谱法 GB/T 8381.6-2005 配合饲料中脱氧雪腐镰刀菌烯醇的测定 簿层色谱法 GB/T 8381.7-2009 饲料中喹乙醇的测定 高效液相色谱法 GB/T 8622-2006 饲料用大豆制品中尿素酶活性的测定 GB/T 10649-2008 微量元素预混合饲料混合均匀度的测定 GB/T 13079-2006 饲料中总砷的测定 GB/T 13080-2004 饲料中铅的测定 原子吸收光谱法 GB/T 13080.2-2005 饲料添加剂蛋氨酸铁(铜、锰、锌)螯合率的测定 凝胶过色谱法 GB/T 13081-2006 饲料中汞的测定 GB/T 13082-1991 饲料中镉的测定方法 GB/T 13083-2002 饲料中氟的测定 离子选择性电极法 GB/T 13084-2006 饲料中氰化物的测定 GB/T 13085-2005 饲料中亚硝酸盐的测定 比色法 GB/T 13086-1991 饲料中游离棉酚的测定方法 GB/T 13087-1991 饲料中异硫氰酸酯的测定方法 GB/T 13088-2006 饲料中铬的测定 GB/T 13089-1991 饲料中唑烷硫酮的测定方法 GB/T 13090-2006 饲料中六六六、滴滴涕的测定 GB/T 13091-2002 饲料中沙门氏菌的检测方法 GB/T 13092-2006 饲料中霉菌总数的测定 GB/T 13093-2006 饲料中细菌总数的测定 GB/T 13882-2002 饲料中碘的测定 硫氰酸铁-亚硝酸催化动力学法 GB/T 13883-2008 饲料中硒的测定 GB/T 13884-2003 饲料中钴的测定 原子吸收光谱法 GB/T13885-2003/ISO68692-2000 动物饲料中钙、铜、铁、镁、锰、钾、钠和锌含量的测定 原子吸收光谱法 GB/T 14698-2002 饲料显微镜检查方法 GB/T 14699.1-2004 饲料 采样 GB/T 14700-2002 饲料中维生素B1的测定 GB/T 14701-2002 饲料中维生素 B2的测定 GB/T 14702-2002 饲料中维生素B6的测定 高效液相色谱法 GB/T 15399-1994 饲料中含硫氨基酸测定方法 离子交换色谱法 GB/T 15400-1994 饲料中色氨酸测定方法 分光光度法 GB/T 17480-2008 饲料中黄曲霉毒素B1的测定 酶联免疫吸附法 GB/T 17481-2008 预混料中氯化胆碱的测定 GB/T 17776-1999 饲料中硫的测定 硝酸镁法 GB/T 17777-1999 饲料中钼的测定 分光光度法 GB/T 17778-2005 预混合饲料中d-生物素的测定 GB/T 17811-2008 动物性蛋白质饲料胃蛋白酶消化率的测定 过滤法 GB/T 17812-2008 饲料中维生素E的测定 高效液相色谱法 GB/T 17813-1999 复合预混料中烟酸、叶酸的测定 高效液相色谱法 GB/T 17814-1999 饲料中丁基羟基茴香醚、二丁基羟基甲苯和乙氧喹的测定 GB/T 17815-1999 饲料中丙酸、丙酸盐的测定 GB/T 17816-1999 饲料中总抗坏血酸的测定 邻苯二胺荧光法 GB/T 17817-1999 饲料中维生素A的测定 高效液相色谱法 GB/T 17818-1999 饲料中维生素D3的测定 高效液相色谱法 GB/T 17819-1999 维生素预混料中维生素B12的测定 高效液相色谱法 GB/T 18246-2000 饲料中氨基酸的测定 GB/T 18397-2001 复合预混合饲料中泛酸的测定 高效液相色谱法 GB/T 18633-2002 饲料中钾的测定 火焰光度法 GB/T 18634-2002 饲用植酸酶活性的测定 分光光度法 GB/T 18868-2002 饲料中水分、粗蛋白质、粗纤维、粗脂肪、赖氨酸、蛋氨酸快速测定 近红外光谱法 GB/T 18869-2002 饲料中大肠菌群的测定 GB/T 18872-2002 饲料中维生素K3的测定 高效液相色谱法 GB/T 18969-2003 饲料中有机磷农药残留量的测定 气相色谱法 GB/T 19371.2-2007 饲料中蛋氨酸羟基类似物的测定 高效液相色谱法 GB/T 19539-2004 饲料中赭曲霉毒素A的测定 GB/T 19540-2004 饲料中玉米赤霉烯酮的测定 GB/T 20191-2006 饲料中嗜酸乳杆菌的微生物学检验 GB/T 20194-2006 饲料中淀粉含量的测定 旋光法 GB/T 20195-2006 动物饲料 试样的制备 GB/T 21033-2007 饲料中免疫球蛋白IgG的测定 高效液 GB/T 21514-2008 饲料中脂肪酸含量的测定 GB/T 22147-2008 饲料中沙丁胺醇、莱克多巴胺和盐酸克仑特罗的测定 液相色谱质谱联用法 G/B 22259-2008 饲料中土霉素的测定 高效液相色谱法 GB/T 22261-2008 饲料中维吉尼亚霉素的测定 GB/T 23187-2008 饲料中叶黄素的测定 高效液相色谱法 GB/T 23385-2009 饲料中氨苄青霉素的测定 GB/T 23744-2009 饲料中36种农药多残留测定 NY 438-2001 饲料中盐酸克仑特罗的测定 NY/T 911-2004 饲料添加剂 β-葡聚酶活力的测定 分光光度法 NY/T 912-2004 饲料添加剂 纤维素酶活力的测定 分光光度法 NY/T 919-2004 饲料中苯并(а)芘的测定 高效液相色谱法 NY/T 933-2005 尿液中盐酸克仑特罗的测定 胶体金免疫层析法 NY/T 1033-2006 饲料中西马特罗的测定 气相色谱 质谱法 NY/T 1345-2007 添加剂预混合饲料中肌醇的测定 NY/T 1372-2007 饲料中三聚氰胺的测定 NY/T 1459-2007 饲料中酸性洗涤纤维的测定 NY/T 1460-2007 饲料中盐酸克仑特罗的测定 酶联免疫吸附法 NY/T 1756-2009 饲料中孔雀石绿的测定 SB/T 10274-1996 饲料显微镜检查图谱 SN/T 2051-2008 食品、化妆品和饲料中牛羊猪源性成分检测方法 实时PCR法 LY/T 1176-1995 粉状松针膏饲料添加剂的试验方法
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