变压器油介质损耗测试仪试验时安全注意事项：1、油介质损耗测试仪必须可靠接地，否则仪器报警，不进入主菜单。2、从仪器上取放油杯前，一定要关闭电源。3、油杯装好后，先检测空杯，电容值应为60±3pF，介损小于0.005%；若电容值大于62时，应重新安装，介损不合格时，应重新清洗油杯。4、由于新油杯可能有灰尘或布屑，所以新油杯装好后，要用试样油清洗三次（加入试样油，上下左右转动内电极，然后倒掉），加热后清洗效果更好。5、在安装瓷柱时，要注意用力适度，不可过度用力，以免瓷柱损坏，或造成安装后的电容值不合格。6、测温孔内一定要注入约140ml油！否则加热时温度失控！7、每次注入外电极试样油约为40ml。8、油杯脏污后，应严格按照清洗方法进行清洗，否则会因脏污引起不正确的测量结果。9、选用清洗剂时，要使用既易溶解被试油样，又易挥发且无毒的石油醚等溶剂。 10、油杯的零部件是经过精密机械加工而成，要严格防止在拆装清洗和移动过程中磕碰划伤，否则空电极参数达不到技术要求。11、因为液体容易氧化，所以加热时间不宜超过60分钟，达到预定温度后应在10分钟内测量，不要长时间等待。

卡尔费休水分测定仪（绝缘油微水测量仪）采用卡尔-菲休库仑滴定法，能可靠地对液体、气体、固体样品进行微量水分的测定。 电量滴定(库仑分析）方式能够准确快速有效的检测绝缘油中的水分含量比列。测试时，对于不溶于试剂的固体及容易污染电极及试剂反应的物质，可配用相应的固体、气体、液体进样器进行间接测定。卡尔费休水分测定仪的测定范围：0ug～200mg（典型值10ug～100ug）；准确度：3-1000ug±3ug，1000ug以上不超过±0.2%（不含进样误差,环境湿度误差）；使用环境温度：5～35°C，使用环境湿度:≤85% 

智能马弗炉是煤炭化验室设备中必须需要的，智能马弗炉的重要性在设备中是重重之重。　　一、智能马弗炉与控制仪的按照连接　　1 开箱仔细检查所有部件，不要丢失配件。　　2 把马弗炉和控制器放在试验台。　　3 把2跟负载线一段连接在马弗炉后的接线柱上，另一段连接在控制器输出接线柱上　　4 把2根电源线连接在控制器输入接线柱上，一般控制器后接线柱附件有提示：输入，输出，或者电源，负载　　5 把热电偶的补偿导线分清正负接在热电偶的小接线柱上。红色为正，另一个为负。正负一定接对，因为补偿导线正负线材质不一样。要按照国标接。　　6 把热电偶小心的插入马弗炉后面偏下的热电偶孔中，并把热电偶补偿导线另一端也分清正负接在控制器后的热电偶接线柱上，同样红为正，其他色为负极　　7 把烟囱按照上去，按照方法看情况一般非常容易的　　8 把控制器的电源线接到空气开关上。　　9.打扫炉膛内异物。防止烧焦粘接和气味　　二、智能马弗炉的调试　　1 看马弗炉控制器说明书设定炉温为300度，并打开空气开关和控制器开关，升温到300度保持1小时一起上　　2 在300度保持1小时后，再继续升温到500度保持1小时以前　　3, 设定挥发分温度920，并再次温度下保持1小时以上。　　附：为什么这样麻烦反复设定温度段，因为新马弗炉的炉膛都有潮气，防止炉膛和炉门砖裂纹。　　4 在炉子升温，和控温过程中观察其控温效果，一般高温区误差5度，低温区误差10度.温度越低越不容易控制。一般马弗炉使用温度都大于300度，低于300度可以用烘箱.　　5 观察炉门缝隙，如果明显有较大缝隙需要调整炉门相关禁锢螺丝，使炉门保持到最小的缝隙。

2024年全国油液技术会议已闭幕，会议以“油液监测与智能运维”为主题，来自全国60多家单位的150余名从事油液监测技术工作的学者和工程技术人员出席了会议，深入交流了油液监测与设备智能运维、油液监测仪器的研发与应用、油液监测数据的分析方法等方面的最新发展以及在工程各领域的应用现状。会议内容本次会议分为四场专题报告，不仅有高等院校以及科研院所人员分享的理论研究以及国内外学科发展现状，相关企业也分享了新产品技术以及行业应用经验。会议总共有12个学术报告，其中8个来自企业单位，4个来自高校院所，12位代表以大会报告的形式分享了在“油液监测技术”方面的研究与应用成果。本次会议参会代表涵盖了国内钢铁、矿山、船舶、铁路、航空等行业从事油液监测技术理论与应用研究的高校、科研院所和企事业单位代表，构成了从科研—研发—生产—应用的闭环体系的参会代表层次。得利特公司展位得利特受邀参加，有很多客户进入我们的展示台 。向我们咨询了润滑油测定仪。我们技术人员很专业的给客户讲解了关于微量水分测定仪、全自动倾点测定仪、自动折管式重油运动粘度测定仪、油液颗粒污染度检测仪、自动酸值测定仪等仪器。感谢每一次的交流学习的机会，得利特将竭诚为各油液监测系统用户服务，在油品检测方面严格把关产品质量，提供技术支持，为油液监测发展贡献一份微薄之力。参展仪器A1070微量水分测定仪采用卡尔费休微库仑电量法，依据电解定律反应的水分子数同电荷数成正比，仪器检测参加反应电荷数（库仑）自动换算成对应的水分子数，此方法测试精度高，测试成本低，能可靠的对液体、气体、固体样品进行微量水分的测定。具有高灵敏度、高精度、高再现性，低功耗节能设计，广泛适用于石油、化工、电力、制药、商检、科研、环保等领域。适用标准：GB/T 7600、GB/T11133、GB/T11146、GB/T6023、GB/T606、SH/T0246等A1045自动酸值测定仪采用电位滴定法原理，通过对滴定过程中的电电位及滴定体积进行记录，找出等当点及对应的标准滴定溶液的体积，从而求出样品中酸值或碱值。仪器可准确检测变压器油、汽轮机油、抗燃油、柴油、汽油等石油产品的酸值。应用于化工、电力、石油、环保、铁路等行业。适应标准：GB/T 7304、GB/T 18609、ASTM D664A1014自动折管式重油运动粘度测定仪采用NB∕SH∕T0956测量透明和不透明液体（如基础油、调合润滑油、柴油、生物柴油、生物柴油调合燃料和在用润滑油）运动黏度，适用于石油产品生产企业及检测部门等。 适应标准：SH/T0956 ASTMD7279 D445A1128全自动倾点测定仪根据GB/T 3535、ASTM D97标准设计制造的，适用于测定石油产品的倾点。适用标准：GB/T 3535、ASTM D97

微量氧分析仪是一种常用的分析仪器，有便携式、电化学、在线式多种类型。采用完全密封的燃料池氧传感器是当前国际上较为先进的测氧方法之一。在进行微量氧分析时，由于空气中氧含量高，故而如果处理不当极易造成对样品的污染和干扰，出现分析结果数据不正常，一些因素可能会影响微量氧分析仪的测量使用，比如：1、背景气干扰　　如燃料电池式分析仪，不同的主背景气（与背景气的摩尔质量有关），会影响分析结果。并且少量的氢气也会对分析结果产生较大的影响。　　对于样气中含有微量酸性气体的情况，只有特殊型式的赫兹电池式氧分析仪才能排除于扰，防止传感器中毒，给出正确分析数据。其他燃料电池式氧分析仪均不能用于酸性气体分析。2、干扰杂质影响　　干扰杂质主要指除背景气和待测组分外存在的少量未知杂质，如燃料电池式微氧仪对酸性、氧化性气体敏感，如果气体中含有酸性气体成分，如CO2，H2S，HCl，HCN等，则燃料池传感器易中毒失效。而微量的还原性气体对氧化锆式微氧仪的分析结果产生影响，最近又发现微量的N2O对氧化锆式微量氧分析仪产生影响，所以在检测时要充分考虑到杂质的存在，选择恰当的分析仪，才能得到准确的结果。注 意 事 项1、泄漏：在初次启用前必须严格检漏。氧气微氧分析仪只有在严密不漏的前提下才能获得准确的数据结果。任何连接点，焊点，阀门等处的不严密，将会导致空气中的氧反渗进入管道及氧分析仪内部，从而得出含氧量偏高的结果。2、污染：在重新使用时，首先须注意在连接氧分析仪的取样管路时是否漏入空气，并且必须认真将漏入氧气微氧分析仪的空气吹除干净或外接过滤器，尽量不使大量氧气通过氧气微氧分析仪的传感器以延长传感器寿命。　　在管道系统净化过程中，为缩短净化时间，需要有一定的方法，一般使用高压放气及小流量吹除交替进行可迅速净化氧气微氧分析仪管道。此处要及时更换过滤器以免损坏设备使用寿命。相关仪器C1020微量氧分析仪采用了高性能的电化学式气体传感器和微处理机技术，具有数字显示、通迅记录等功能。适用于对氮气、氩气、一氧化碳、氢气等还原性气体中的微量氧气浓度连续监测。 

润滑脂滴点测定仪是用于确定润滑脂的滴点温度，即润滑脂在加热时开始从液态转变为滴落的温度。滴点温度通常反映了润滑脂在高温环境下的稳定性和润滑性能。以下是一般润滑脂滴点测定仪的操作步骤：1.准备工作：2.确保滴点测定仪处于水平状态，以确保测量结果的准确性。3.检查仪器的所有部件，确保它们都干净，并没有残留物或污垢。4.准备样品：5.取一定量的润滑脂样品，通常是几克到几十克不等。样品应具有代表性，来自于所要测试的批次。6.将样品放入润滑脂滴点测定仪的试样容器中。7.安装设备：8.安装好试样容器，并确保其位置正确，使得加热源可以均匀地加热样品。9.确保所有的温度控制装置和加热装置处于正常工作状态。10.设置参数：11.根据润滑脂的特性和测试要求，设置加热速率和初始温度。12.设置滴点检测装置，确保在样品达到滴点时可以自动记录温度。13.开始测试：14.启动加热装置，开始对润滑脂样品进行加热。15.期间需要注意观察样品的状态，特别是接近预计滴点温度时，以便及时进行观察和记录。16.记录数据：17.当样品开始滴落时，记录下此时的温度，即为润滑脂的滴点温度。18.确保记录的温度准确无误，并与实验要求相符。19.清理和维护：20.在测试结束后，清理仪器的各个部件，确保下次使用时的卫生和准确性。21.对仪器进行日常的维护，包括更换耗材、清洁控制面板等。22.分析和报告：23.根据记录的滴点温度，进行数据分析，并撰写测试报告。24.在报告中包括样品信息、测试条件、滴点温度等相关信息。以上是一般润滑脂滴点测定仪的操作步骤。在操作过程中，务必遵循安全操作规程，确保操作人员和设备的安全。另外，注意不同类型的滴点测定仪可能会有些许差异，因此最好参考具体的操作手册或说明书进行操作。

露点仪通常在大气环境下存放和使用，由于环境空气中的水分含量极高，可达数千到数万×10-6 V/V（体积分数），从而给露点测量操作造成了很大的困难，使得露点测量结果往往发散性比较大。要使测量数据准确可靠，除了保证仪器具有良好的性能外，还必须注意下面几个问题：（1）气路系统应具有良好的密封性，以防止外界环境空气中的水分渗入气路系统中，影响测量结果； （2）如果被测气体将直接排入大气，则应考虑大气中的较高含量水分在浓差作用下向测量系统内部反向扩散的问题。常用的方法为在仪器排放口连接一段适当长度的管子，其长度和管径以不会造成背压，影响测量腔的压力为准； （3）测量取样管路应尽量短，并避免在管路上有较多的阀门和接头以避免造成死角，从而减少可能的干扰； （4）所使用的管道和测量腔室应选用憎水性强的材料，不锈钢是较好的选择，其次为聚四氟乙烯、铜和聚乙烯等，应尽量避免使用尼龙或橡胶材质的管道进行露点测量。此外，管道和腔室内壁应尽量保证光洁干净。

微量水分测定仪的电解液如何更换,在使用微量水分测定仪时当电解液不能使用时，需要更换微量水分测定仪的电解液，怎么更好的操作与更换微量水分测定仪的电解液呢？下面深圳市芬析仪器制造有限公司提供全面的微量水分测定仪的电解液如何更换1、将点解池的干燥管放在干净的滤纸上，拿出电解电极后将电解液倒掉，电解池内的电解液也需缓缓倒掉。2、如电解池因污染需清洗，应在清洗后烘干电解池。3、利用无水甲醇等无水溶剂对电解池瓶、干燥管、进样旋塞、测量电极等进行清洗，尽量不要用水清洗电解电极底部白色板，若用水清洗后应将其烘干。4、清洗时不能将清洗液碰触到两插头、线及胶冒部分。5、调整好电解液的平衡点。6、需谨防电解液失效，如电解液使用一个月以上，电解液颜色变深且浑浊，或者电解过程难达到终点等，需考虑是否电解液已经失效。7、在不易达到终点时，如果是因为空气潮热，做样频繁，进样口硅胶垫漏气或固体样品难溶等原因，可反复摇动电解池来解决。8、不要用手接触试剂，在换电解液时*保证室内通风良好。

电导率分析仪是一种用于测量电导率的仪器，通常应用于水质监测、工业生产、环境监测等领域。其主要作用包括以下几点：1.水质监测： 电导率分析仪常用于监测水体的电导率，这是水中导电性的一种体现。电导率与水体中的溶解性离子浓度相关，可以用于评估水的盐度、溶解性固体的含量以及水的污染程度。高电导率通常暗示着水体中溶解物质的增加。2.工业生产控制： 在工业过程中，电导率分析仪可用于监测和控制液体中的离子浓度，这对于保持生产过程的稳定性和一致性非常重要。例如，在电镀工业中，电导率分析仪可用于监测电镀液中的金属离子浓度。3.水处理： 电导率分析仪在水处理领域中应用广泛。通过监测水的电导率，可以判断水中的溶解性离子含量，帮助调整水处理过程，确保水质符合标准要求。4.环境监测： 电导率分析仪可用于监测自然水体（如河流、湖泊）中的电导率，以评估水体的健康状况和环境质量。异常的电导率值可能指示着水体污染或其他环境问题。5.实验室分析： 在化学实验室中，电导率分析仪常用于测量溶液中的电导率，用于研究物质的溶解性和离子导电性质。6.药品生产： 在制药行业，电导率分析仪可用于监测药品生产中溶液的离子浓度，以确保药品的质量和一致性。总体而言，电导率分析仪在多个领域中都扮演着重要的角色，提供了一种快速、准确测量水体电导率的手段，从而帮助监测和控制相关过程的质量。

自动界面张力测定仪注意事项、故障分析A1200技术指导产品介绍产品名称：自动界面张力测定仪产品型号：A1200概 述：界面张力测定仪基于圆环法（白金环法），测量各样液体的表面张力（液-气相界面）及液体的界面张力（液-液相界面）。分子间的作用力形成液体的界面张力或表面张力，张力值的大小能够反映液体的物理化学性质及其物质构成，是相关行业考察产品质量的重要指标之一。广泛用于电力、石油、化工、制药、食品，教学等行业。 适应标准：GB/T6541注意事项1、仪器安装在无风、无震动的环境中。2、铂金环容易变形，应轻拿轻放。3、长时间不用仪器，请将样品托盘降至最低，取下铂金环单独存放。4、一般情况下，请不要对“砝码标定”中的原厂家标定值进行修改。5、试验环境应在被测样品对应的国家标准要求的环境中进行，“参数设定”中的“工作温度”是指试验时的环境温度。6、在测量两种液体间的界面张力时，上面液体的量应足够大而保证铂金环破膜时是在上面液体中。故障分析1、纯水标定结果偏小原因一：铂金环不洁净。在酒精灯火焰上重新灼烧。原因二：样品杯不洁净。用洗洁净清洗后，用纯水冲洗，再用95℃以上的纯水反复冲洗3~4遍。原因三：标定值漂移。在砝码标定中，调整零点微调电位器，使仪表读数在0001~0010之间。按继续键，放置一纸片在铂金环上，调整纸片重量，使仪表读数与原来纸片标定值尽量吻合。按继续至标定1.1克（102A为2.2克）砝码时的界面，取1.1克砝码放在纸片上，调整满量程微调电位器，使仪表读数与原来标定值尽量吻合，然后退出。注意：此过程中请不要按标定键。2、多次纯水标定时，结果漂移较大原因：环境不同，电路产生漂移。开机一段时间后再进行调整零点、纯水标定、样品测试。3、测量两液体界面时，铂金环破膜不出结果。原因：上面液体厚度不够,适当加量上面液体。4、其他不常见故障请联系我们解决

　日常维护仪表的日常维护主要包括定期对电极进行清洗、校验、再生。　　(1)1~2周应清洗一次电极，如果膜片上有污染物，会引起测量误差。清洗时应小心，注意不要损坏膜片。将电极放入清水中涮洗，如污物不能洗去，用软布或棉布小心擦洗。　　(2)2~3月应重新校验一次零点和量程。　　(3)电极的再生大约1年左右进行一次。当测量范围调整不过来，就需要对溶解氧电极再生。电极再生包括更换内部电解液、更换膜片、清洗银电极。如果观察银电极有氧化现象，可用细砂纸抛光。　　(4)在使用中如发现电极泄露，就必须更换电解液。　　在线溶解氧仪，1或2点校准，4至20mA信号输出，仪表适用于水处理及养殖行业监控水质的氧气浓度或饱和度。

1、将电极保护帽取下，对准仪器接口顺时针轻轻旋转至紧（不可用力过大）打开电源开关，将电极插入被测溶液，仪器显示该溶液的pH值。如要锁该数，将开关锁定读数。测量完毕，关闭电源，松开锁定，卸下电极，套好电极保护套（保护套里装有氯化钾保护溶液）。　　2、仪器标准：仪器出厂时已经进行过校准。久置不用后重新启用及其他需要校准的情况下，在测量前校准，校准的方法见说明书“四、仪器标准”。　　3、仪器久置不用后重新启用时，测量电极玻璃球泡应在饱和氯化钾溶液中浸泡1小时。浸泡时电极浸入溶液不能过深（插入2-3厘米），不能弄湿电极接头。　　4、维护　　a)测量电极应用蒸馏水清洗，清洗时不能弄湿电极接头。　　b)电极与仪器的连接部分应保持高度清洁、干燥。如有污迹可用99%酒精擦净。　　c)当仪器显示变淡时，请更换电池，装新电池时注意电极的正负极（红色为正极）。

自动馏程测定器简单故障处理：　　（1）现象：冷浴温度不下降　　原因：　　A.冷浴不制冷　　B.冷浴温度传感器损坏或相关制冷器件损坏 处理：更换相关器件　　（2）现象：加热室温度不上升　　原因：　　A.加热室不加热　　B.热室温度传感器损坏或相关控制线路或电炉丝损坏 处理：更换相关器件　　（2）现象：液位跟踪失败　　原因：　　A.液位检测探头损坏或相关电路损坏　　B.液位检测电机损坏或相关电路损坏　　C.液位检测装置限位开关损坏 处理：检测相关电路更换相关器件　　（3）现象：蒸汽温度不准确　　原因：　　A.蒸汽温度传感器没有校正　　B.蒸汽温度传感器损坏或相关电路损坏 处理：对蒸汽温度传感器校正及检查相关线路　　（4）现象：加热室升降装置不动作　　原因：加热室升降装置转动轴出现故障 处理：将加热室升降装置转轴涂润滑油　　自动馏程测定器适用于工业用挥发性有机液体、原料用有机溶剂等镏程的测定。配备合适的烧瓶，也可以用于汽油、航空汽油、喷汽燃料、特殊沸点的溶剂、石脑油、柴油、馏分燃料和相似的石油产品的蒸馏测定。自动馏程测定器可广泛应用于电力、石油、化工、商检、高校及科研等部门。

露点仪是能直接测出露点温度的仪器。使一个镜面处在样品湿空气中降温，直到镜面上隐现露滴（或冰晶）的瞬间，测出镜面平均温度，即为露（霜）点温度。它测湿精度高，但需光洁度很高的镜面，精度很高的温控系统，以及灵敏度很高的露滴（冰晶）的光学探测系统。使用时必须使吸入样本空气的管道保持清洁，否则管道内的杂质将吸收或放出水分造成测量误差。答：一般建议用户2年校验一次，特殊情况半年一次（气路污染较严重时）。露点仪在测量过程中出现停滞然后数据下降，为什么答：这是传感器在执行增益回归功能，就是返回到前面测试过程进行校验，此时界面数据不动，但CPU在处理数据，所以过一会数据又立即下降.问：露点仪的传感器怎样保护内置传感器有探头保护室保护，当运行时保护室内通过检测器自动屏闭，使仪器处于测量状态，反之关闭电源时自动保护。露点仪日常使用注意事项3、探头使用一定时间应清洗并校验，校验期间隔为一年。到需要校验时，与厂商联系。2、勿测有腐蚀性的气体。4、调节气体流量时，控制针型阀应慢慢打开，使流量指示在0.5-0.6升/分钟。如果流量超过1升/分钟，液晶上流量显示已超限的提示，这时应减小流量到规定值。(流量过大将损坏电子流量传感器)。

COD测定仪的检测方法有很多，如快速消解分光光度法、重铬酸钾标准法、库仑滴定法、微波消解光度法和UV计测量方法等。01.COD测定仪的微波消解光度法COD的微波消解光度法属于新兴的一种COD测量法，它采用微波消解方式降低了消解所需时间，大大提高了消解的效率，又保证了测量数据的可靠性。根据目前的研究，COD的微波消解光度法很可能会逐渐替代传统的COD测量法。COD测定仪的快速消解分光光度法02.COD的UV计测量方法也是兴起较晚的一种测量方法，它适用于无色透明、成分稳定的水质测量，有测量准确、费用低廉的优势。但是，COD采用UV计测量受乙醇、有机酸等不具紫外吸光性物质的限制较大，因此难以得到大范围的推广。03.COD测定仪的UV计测量方法　COD的UV计测量方法也是兴起较晚的一种测量方法，它适用于无色透明、成分稳定的水质测量，有测量准确、费用低廉的优势。但是，COD采用UV计测量受乙醇、有机酸等不具紫外吸光性物质的限制较大，因此难以得到大范围的推广。COD测定仪重铬酸钾标准法04.COD测定仪重铬酸钾标准法又称COD国标法，回流消解法等，但是COD重铬酸钾标准法存在很多缺点。COD重铬酸钾标准法的操作非常复杂，需要长时间的加热回流，且加热回流所使用的设备体积大，难以实现批量测定，对于很多中小型企业无专业检测人员的现状，导致该种检测方法难以广泛普及。另外COD重铬酸钾标准法需要使用银盐等药剂，令成本增加，还会造成二次污染，因此广大水质检测工作者一直致力于找到一种更简单、更快、更省成本的检测方法。05.COD测定仪的库仑滴定法COD的库仑滴定法适用于饮用水、地表水、工业污水、生活废水等各种水质的测量，并具有较好的测量度，其测量结果与重铬酸钾标准法测量结果一致。COD的库仑滴定法操作过程较为简单、测定速度快，属于常用的一种COD测量法。同样，该方法也存在着一定的弊端，如消解时间相对较长，氯离子干扰较大等。相关仪器B1160-COD测定仪采用高精度高亮长寿命LED光源和光学结构，恒流光源技术，完全依据国家新法规《快速消解分光光度法(HJ/T399-2007)》设计制造，主要检测水质COD指标，搭载智能检测系统，引导检测模式，配合滤波算法滤除干扰，提高数据准确性。7英寸IPS超大触摸屏，让测量结果直观明了，是科学研究、数据分析、水质检测的得力助手。适应标准：HJT399-2007应用领域：1.化工、石油、焦化、造纸、冶金、酿造、医药等工业废水及各种生活污水监测应用。2.工业业度水、城市污水、生活污水及江湖流域地表水废水的检测。 

COD测定仪的运用有时会碰到一些故障，比方说采不到试剂或水样报警，是什麼缘由招致的呢?　　(1)测定仪采样管阻塞构成无法说到试剂，检查阻塞方位，清洗或交换阻塞管路。　　(2)假设九通阀阻塞在内部无法阻止阻塞物的状况下方可拆开九通阀停止清洗。　　(3)采样管漏气，检查采样管和九通阀相连的各个螺丝，能否压紧，有无漏气景象，如有请重新衔接管路并压紧。　　(4)测定仪上下位信号未识别，检查信号板和上下位信号的光源假设信号板没有问题请交换光源(普通是发射和接纳光源损坏)。　　(5)测定仪无的试剂，检查并补足相应的试剂。　　(6)测定仪活动泵管破损或没有压紧构成负压不够抽不上液体，检查活动泵管看有无破损，如破损请交换新的泵管，并压紧。　　COD作爲一种指示水质中无机物含量的目的，在丈量进程中会遭到很多要素的影响：水质的预处置、氯离子、取样方式的不同、消解进程的绵长等都是影响COD值的次要要素。因此在丈量的进程中需求对方法停止改良，对相应催化剂停止进一步的讨论，然后确保COD测定仪的丈量效果疾速而准确。

硅酸根分析仪是分析水中可溶性二氧化硅和硅酸盐含量的仪器，目前普遍采用钼蓝法测量水中微量硅的含量。由于钼蓝法是先将水中的硅化物转变成可溶性正硅酸(H4SiO4),通过分析水中硅酸根含量进行测量的，所以将其称为硅酸根分析仪。  　　水中微量硅的含量，通常换算成每立升水中所含二氧化硅(SiO2)的微克数来表示，所以也将其称为二氧化硅分析仪，简称硅表。  水中硅化物的存在是造成水垢的原因之一。水垢由于其热导率远比金属小，致使影响过滤传热，造成热量损失和燃料浪费，同时也会使锅炉产生局部过热而损坏。水垢还会引起沉积物下面金属的腐蚀，危机锅炉的安全运行。此外，硅化物由于能溶解在高压蒸汽中，而被携带到汽轮机内，在汽轮机的喷嘴和叶片上形成二氧化硅(SiO2)沉积物，危机汽轮机的安全运行。因此，对锅炉给水的处理极为重要。在锅炉给水处理中，通过混凝沉淀及离子交换法除硅，但一般难以达到完全纯净的程度，根据锅炉给水水质的标准，要求SiO2

低温闭口闪点测定仪注意事项、仪器安装A1194技术指导产品介绍产品名称：低温闭口闪点测定仪产品型号：A1194概 述：低温闭口闪点测定仪以电子温控仪表为核心，配有适当的接口电路，实现温度控制的自动化，具有加热功率自动切换、温度自动控制功能。本仪器操作简单，结构合理，检测准确，性能稳定，显示直观，能够满足对石油产品闪点的测试。适合于各类色漆、油漆、胶黏剂、溶剂、石油及有关产品闭口杯闪点的测试。应用于石油、化工、涂料、油漆、铁路、航空、电力、商检、部队及科研单位。适应标准:GB/T 5208、ISO 3679仪器安装1、将仪器放于工作间平台上，首先进行外观检查，注意各部件有无损坏，紧固件是否松动，配件是否齐全。2、将准备好的液化气罐用软管与仪器背面气接头连接好。3、插上电源，接通电源开关，听到“砰”的一声轻响，说明气控电磁阀得电，说明仪器基本正确。4、打开液化气罐上的阀门，点燃引火器，调节检测箱上煤气调节旋钮及开盖机构上的小旋钮，顺时针调节为减小，反之增大（一般出厂已调整好），应能使点火火焰调整成直径为3～4mm的球状火焰（即方法规定的火焰形状），检查有无漏气现象。5、用软管连接好仪器与冷却水的连接。如上述情况均正常，则仪器可正常操作运行。注意事项1、仪器应该在无腐蚀环境下使用。2、开启电源开关前，一定要把冷却水装置连接好，否则极容易把制冷半导体烧坏。3、取试样的量一定要准确。4、操作时应该注意不要碰撞油杯体。5、仪器不用时，应放置在温度10～40℃，相对湿度80%以下，空气中不含腐蚀气体和有害物质的环境中。6、菜单中的调机项目，建议用户不要使用。警告：仪器发生故障时应立即切断电源，请专业人员检修并排除故障后方可继续使用！

一、因为发动机在高温时润滑油本身的碳氢化合物与空气及NO、NO2和SO2发生氧化反应生成醇、醛、酮、酸含氧化合物，使润滑油性能下降。　　二、气缸活塞工作条件恶劣，在其高温表面下油膜受往复运动，机械高载荷不均匀和爆发冲程时高剪切速率其承压面侧应力很大，油膜被破坏润滑油更易氧化。　　三、润滑油在高温条件下氧化过程非常激烈，零件表面的薄层润滑油中，一部分轻馏分被蒸发，另一部分在金属催化下深度氧化，最后生成聚缩物，沉积在零件表面形成漆膜，漆膜降低活塞环的灵活程度，甚至造成粘环，使活塞环丧失密封作用，造成功率降低。漆膜导热性差，使活塞过热，产生拉缸。　　四、曲轴箱中由于润滑油受到强烈的搅动和飞溅，与氧接触面很大，氧化作用相当激烈，使油内的可溶和不溶氧化物物增多，润滑效果下降。　　五、氧化形成的油泥沉积在活塞槽内和吸附燃气中的碳化物进一步焦化，形成漆膜，漆膜有较大的危害，使气缸磨损加剧。　　六、现代高性能的发动机，热负荷很高，如有的增压柴油机需向活塞内腔喷射润滑油来降低其温度，使润滑油更长时间处于高温状态，这就对润滑油氧化安定性提出了更高的要求。　　综上所述，发动机润滑油必须具有良好的热氧化安定性才能保证换油周期内润滑油正常润滑保护保护发动机。　　 合成润滑油基础油的应用使润滑油的热氧化安定性性能大幅度提高，在抗氧化性能，润滑性能，低温性能，节能减排及换油周期各方面性能合成润滑油相比传统矿物基润滑油有了质的飞跃。

回首过去，我们不仅取得了辉煌的成绩，更重要的是积累了宝贵的经验和智慧。在艰难险阻面前，我们始终坚守初心，不断突破自我，勇敢担当，取得了一系列可喜的成绩。这些成功的背后，凝聚着每一位员工的汗水和努力，凝聚着团队的智慧和力量。让我们共同为这些辉煌点赞，致以最诚挚的敬意！王总经理、研发部、生产部、产品部、质检部、综合部、销售部等各部门领导分别对各部门进行了全年总结、问题分析以及2024年的工作计划，进行了全面的讲话。同一个公司，同一个梦想，同一个目标。在这项共同的事业中，每一点业绩，离不开个人的努力。年会活动环节颁奖环节各部门纷纷合影为大家送上真诚的祝福。让我们共同携手，共创未来！让我们在新的一年里，紧密团结，勇攀高峰，不断创新，开拓进取，为实现企业的更大发展贡献自己的力量！各部门纷纷合影为大家送上真诚的祝福。让我们共同携手，共创未来！让我们在新的一年里，紧密团结，勇攀高峰，不断创新，开拓进取，为实现企业的更大发展贡献自己的力量！在新的一年里，我们将继续秉承“客户至上，服务至上”的原则，不断提升服务质量，不断创新产品，为您提供更优质、更全面的服务和解决方案，与您携手共创美好未来！

微量水分测定仪是一种专门用来检测液体、固体以及其他微量水分的仪器。在工作使用的过程中，常常会遇到一些问题，使得检测值不准确，那么常遇到的问题有哪些呢?该如何解决?　　1、待机的时候偏移太高：　　可能是阳极池中的水分渗透到阳极池内，解决方法可以直接更换阳极池中的电解液，加入少量的单组分容量法卡尔菲休试剂到阴极电解池中进行干燥，保持阳极液的液面高于阴极池中的页面高度。　　2、预滴定新鲜的阳极电解液，漂移很高。　　可以能是滴定里面存在一些残留水分造成的。可以更换干燥管中的硅胶和分子筛，检查滴定台每个电极接口和塞子处是不是紧密，可以适当在一些松动的接口处添加一些硅脂。　　3、阳极电解液的颜色不呈现正常颜色，而是介于暗黄色和棕色之间。　　造成这种现象的原因双翼微量水分测定仪电解液颜色过深，是电极对电解液的影响能力降低。可以利用纸巾清洁电极表面的赃物，检查测量电极是不是可以正常连接，可能是电极发生了故障。　　4、样品滴定之后漂移值很高。　　被检测样品和阳极电极液发生了一些反应，产生了水。解决办法有三种，一种可以更换其他种类的阳极电极液或者更换其他的样品预处理方法，其二种让样品中的某些挥发份和卡尔菲休试剂产生副反应。第三种就是改变样品预处理的办法。　　5、滴定之间过长，滴定不中止。可能是控制参数选择不当。可以使用相对漂移终止作为结束参数，增加相对漂移终止值。还有一种可能就是阳极电极液电导率过低，直接更换阳极电极液就可以。　　以上就是微量水分测定仪使用中常遇到的问题，用户可以简单了解，如果真的遇到了，也能够知道该如何去解决。

1、分析仪的配套管线应确保密封，微小的泄漏都会使环境空气中的氧扩散进来，从而使测量数值偏高。 虽然在测量中，样气压力大于环境压力，但样气中的氧是微量级的，根据法拉利定律，氧的分压与其体积含量成正比，大气中含有约为21%的氧，与以PPM计算浓度的样气的氧分压相差一万倍左右，因而气样中微量氧的分压远低于大气中的氧分压，当出现泄漏时，大气中的氧便会从泄漏部位迅速扩散进来。 还有，取样管线应尽可能短些，接头尽可能少，要保证接头及阀门密封良好，管线连接完毕后，应做气密性检查。 气密性检查的要求：0.25MPAm测试压力下，30分钟，压降不大于0.01MPA。 2、管线材质基本上以铜质或不锈钢管线为好，次选聚四氟乙烯管。禁选乳胶管、白胶管之类管材，其气密性和材质抗渗透性太差，测量微量氧在标准测量压力下误差太大。管线外径通常我们选择6毫米或1/4IN，也有选择3毫米或1/8IN，总之，不锈钢管，清洗、脱脂，保持管内壁光滑洁净，对于痕量级（〈1PPMV）氧的分析，应选择内壁抛光的不锈钢管。所选择的阀门、接头，死体积应尽可能小。 3、为防止样品中的水分在管壁上冷凝凝结，造成对微量氧的溶解吸收，应根据情况对取样管线采取绝热保温或伴热保温措施。检测液氮中的微量氧时，尤其要注意加温措施，不然，由于氧沸点低于氮沸点13度，样品气不均匀气化，会使测量值严重偏低。 4、原则上，微量氧分析仪的测量位应尽可能与测量单位接近，以避免过长的管线和过多的不确定因素，影响测量数据的可靠性。 5、样品气中不能含有油类组分或固体颗粒物，以免引起渗透膜阻塞和污染。 6、样品气中不应含有硫化物、磷化物或酸性气体成分。这些组分会对燃料电池，特别是碱性燃料电池造成危害。

（一）测试前的准备　　1、使用SC-508石油产品灰分试验器前应仔细阅读本使用说明书。　　2、仔细阅读中华人民共和国标准GB/T508《石油产品灰分测定法》，了解并熟悉标准所阐述的准备工作、试验步骤和试验要求。　　 3、按GB/T508标准所规定的要求，准备好试验用的各种试验器具、材料等。　　4、检查加热炉、温度控制台、电热板的外壳，必须处于良好的接地状态。　　（二）使用方法　　1、将已恒重的坩埚称准至0.01克，并以同样的准确度称入试样。所取试样的多少以所取试样能够足以生成20毫克的灰分为限，但最多不超过100克。如试样较多，需两次燃烧试样，可用一个合适的试样容器称量，取初重量与末重量之差为所用试样。　　2、用一张定量滤纸叠成两折，卷成圆锥状，用剪刀把距尖端5～10毫米之顶端部分剪去，放入坩埚内。把卷成圆锥状的滤纸（引火芯）安稳地立插在坩埚内的油中，将大部分的油面盖住。　　3、引火芯浸透试样后，点火燃烧，试样燃烧应进行到获得干性炭化残渣为止。燃烧时，火焰高度应维持在10厘米左右。　　测定含水的试样时，将装有试样和引火芯的坩埚放在电热板上，缓慢加热，使其不溅出，让水慢慢蒸发，直到浸透试样的滤纸可以燃着为止。　　对粘稠的或含蜡的试样，可一边燃烧一边在电炉上加热，使试样不致溅出，亦不从坩埚边溢出。　　4、试样燃烧后，将盛有残渣的坩埚移入加热到775℃±25℃的高温炉中（应注意防止突然爆燃、冲出。可能时，可先把坩埚移入炉中，或于温度较低时移入炉中，然后再升至775℃±25℃，在此温度下保持1.5小时～2小时，直到残渣完全成为灰烬。　　5、从高温炉中取出坩埚，放在空气中冷却 3分钟，然后放在干燥器中冷却至室温后进行称量，称准至0.0001克。再移入高温炉中煅烧20分钟～30分钟。重复进行煅烧、冷却及称量，直至连续两次称量间的差数不大于0.0005克为止。　　6、计算：　　SYD-508石油产品灰分试验器　　 式中：X –––– 试样的灰分（%）；　　 G1 –––– 灰分的重量（g）；　　 G –––– 试样的重量（g）。　　注:详细测定方法可依照GB/T508《石油产品灰分测定法》标准所规定的要求。

现货供应——汽油中含氧化合物及芳烃含量分析仪01产品介绍产品名称：汽油中含氧化合物及芳烃含量分析仪型号：A9040汽油中含氧化合物及芳烃含量分析仪，汽油的使用对环境的污染随着我国经济的快速发展而愈发严重，特别是机动车的快速增多，汽车尾气的排放已成为主要的大气污染源，严重危害到人们的身体健康和生存环境。在汽油中加入含氧化合物(醇类、醚类)可以提高辛烷值及降低挥发性，所加含氧化合物的类型和浓度都有规定，并应加以调整，以便保证达到商品汽油的质量要求。驱动性、蒸气压、相分离，汽车尾气排放和挥发性汽车排放物都与燃料的含氧化合物有一定的关系。因此，含氧化合物的准确检测对于汽油质量等各方面都有重要的意义。 汽油中含氧化合物分析气相色谱仪用于汽油中含氧化合物醇类醚类的测定；同时增配亦可作为汽油中苯、甲苯、芳烃分析。是石化行业、炼油厂及质量监督检验相关应用领域理想的气相色谱仪。使本方案具有操作简单、线性相关系数好、准确度高、精度高、费用低等优点，对于改进汽油的生产方法和工业生产过程中的产品质量控制具有重要现实意义。该仪器基该以下检测标准：GB 17930-2011《车用汽油》,GB 18351-2004《车用乙醇汽油》,SH/T 0663-1998《汽油中醇类和醚类含量测定》,SH/T 0693-2000《汽油中芳烃含量测定》。02仪器特点1用 VICI 耐高温自动十通阀、中心切割和反吹技术，稳定的设计工艺，符合国家标准的色谱技术解决方案。2选用安捷伦高性能色谱柱，既提高了含氧化合物的分离效果又节约了分析时间，也提升了色谱柱的耐用性。3仪器管路经钝化处理，零死体积管路设计，保证了系统的惰性，可靠性更高，使用寿命更长。4特别的内衬管结构，特别的陶瓷喷嘴设计和处理工艺，确保样品零吸附，有效减少拖尾、稳定高效。5采用了 10/100M 自适应以太网接口，内置 ip 协议栈，轻松组成局域网，实现全网络反控，工作站界面简单，数据处理功能强大。03配置表1、气相色谱主机 1 台     FID 检测器 1 套     分流/不分流毛细管柱进样口 1 套2、色谱柱     分析柱 DB-1（WCOT）50m×0.53mm×2.65um  1 根     安捷伦 TCEP 柱，0.56m×0.75mm 不锈钢柱  1 根3、进样器 VICI 自动十通阀  1 套4、标液    混合醇醚校正标样(石科院)  1 盒                汽油中醇醚内标（可自行购买分析纯：乙二醇二甲醚 100ml） 1 盒                芳烃混合标样(石科院) 1 盒                汽油中芳烃内标（可自行购买分析纯：2-己酮 100ml）  1 盒5、工作站 中文反控工作站 1 套6、备件 含安装工具，易耗品 1 套7、气源          氮气钢瓶 99.999%以上 1 瓶                      氢气发生器 1 台                      空气发生器 1 台8、电脑   联想商务电脑 1 台04方法概要和流程含氧化合物分析：将内标乙二醇二甲基醚加入样品中，首先进入预切柱，放空轻烃，然后在甲基环戊烷和甲基叔丁基醚之间切换，让含氧化合物进入 WCOT 柱，待叔戊基甲基醚流出后，再反吹重烃组分。苯和甲苯分析：将内标 2-己酮加入样品中，首先进入预切柱，放空轻烃，然后在苯流出之前切换，让苯、甲苯、2-己酮进入 WCOT 柱，待 2-己酮流出后，再反吹剩余组分（C8和 C8以上芳烃及C10和 C10以上非芳烃。

密度测定仪可测量各类固体材料的密度（不限形状），使用水作为测量介质，也可以使用别的液体作为测量介质，因为有些物品放在水中会与水起反应，而放在别的液体里面不会，那么只需要采用那个适合的液体，将其密度设置到仪器中就可以的，这要用到仪器的溶液补偿的功能。　　密度测定仪在测量密度时，水的密度会是随着温度的变化而变化的，为了密度测量更加准确，减少操作过程中的误差，需要我们进行水温补偿设置：　　1.设定标准砝码在蒸馏水中的重量时，需首先设定蒸馏水的实际温度，而水的比重会随着水的温度变化而变化，需要以水比重为基础加以温度补偿。　　2.对于水的温度补偿系数，测定仪已存入0-49℃的记亿值。测试前用温度计量出水的实际温度之后，将相应温度改成温度计所显示之温度即可(水温相差6度比重将相差0.001)。　　3.密度计出厂时机器默认温度为25℃，长时间按[A]键，进入温度值修改。　　4.操作步骤如下：　　①长按[A]键不放，直至屏幕显示[C25]时放手；　　②按[A]键修改数字，按[ZERO]键移位；　　③更改完成后按[ENTER]键确认，确认修改并回到待测模式。

1、水分测定仪在使用的时候系统必须全密闭，水分测定仪的液路部分连接一定要紧固，从试剂瓶到计量泵再到反应池，否则发生试剂泄漏将直接影响测试结果。如果系统没有密闭则对导致另外一个问题就是测试时由于试剂在试验中吸收空气水分，会导致滴定终点延迟。　2、取样要准确，一般来说规定的需要取用10mg水，就尽量使用10ul取样器，这对甲醇试剂和乙酯也是同样的道理。因为这样不但准确、速度快，还能够防止水滴粘附。同样取放完毕后应注意尽量缩短反应池打开的时间。3、磁性搅拌速度调整：在反应池中，因为滴定试剂加入时在局部，与电极不在一处，因此搅拌速度好以快到不形成湍流为止，这样可以快达到终点。4、滴定速度设定一定要先快后慢，并且在滴定时先快速以尽量缩短试验时间，在接近终点时应变慢，这样可提高计量度。　5、在每次试验完毕后，一定要排空系统中的试剂，然后用甲醇清洗干净，千万不能用水清洗系统，因为其不容易挥发，将造成下次试验时试剂标定不实。用甲醇清洗这样就能保证测量的性。　　6、在日常生活中水分测定仪应该远离强磁场，避免工作时电子显示跳动，出现不正常现象。尤其是对手动的水分测定仪，因为必须使用玻璃自动滴定管计量试剂和甲醇溶剂，而玻璃滴定管本身因为平衡压力的关系，又必须与外界接通。所以就要更加注意到这一点。

近期因天气原因，空气湿度大导致微量水分测定仪前期平衡时间长或一直不能达到平衡状态，如您遇到以上问题，请按照以下方法进行处理。 前期准备微量水分测定仪使用受环境湿度影响因素较大，测试环境应保持环境湿度（环境湿度越小越好），可以通过空调除湿或除湿机进行湿度改善。建议将微量水分测定仪移至面积较小的实验室，同功率除湿效率更快、效果更佳。更换卡尔费休试剂时，将电解池瓶清洗干净，并烘干后在使用。清洗烘干电解池瓶时，电解电极和测量电极严禁放置在暴露空气中，建议放置在玻璃干燥器中。放置吸潮。 电解池瓶清洗：首先将电解电极、测量电极、干燥器、玻璃塞、进样堵头等取下放置在玻璃干燥器中，将电解池瓶中废液倒出，使用毛刷和清洗剂将电解池内部及连接毛玻璃处清洗干净，使用无水甲醇或无水乙醇（不建议使用其他试剂进行润洗，没有无水甲醇和乙醇可以不进行润洗。使用无水甲醇润洗后可以加快烘干速度）。60℃烘干2~4小时. 电解池组装注意事项：组装电解池时务必保证电解池的密封性，在电解池所有磨口处均匀的抹一层真空油脂（真空脂不能涂太多，真空脂进入电解液中会引起副反应，导致试剂长时间达不到平衡状态） 使用过程中硅胶垫要定期更换，建议做30~50次试验更换1次。更换硅胶垫要快，必要时将电解池瓶放在玻璃干燥器中保存。经常观察干燥管中变色硅胶颜色变化，变色硅胶颜色变为浅蓝色或粉色时及时更换新变色硅胶。观察平衡状态下电解速度数值，数值越大代表电解池密封效果欠佳、环境湿度太大导致，可以进一步进行处理。 使用后维护使用完毕后将电解池瓶整套（含电极、干燥管等）保存在玻璃干燥器中。长时间不用时，要定期将电解电极、测量电极、干燥器、玻璃塞、进样堵头插拔、旋转。放置黏连。

误区一：都是在线红外测油仪测量结果有没有谱图都一样。　　在线红外测油仪在测油项目中收到的干扰特别多即使是由于萃取后脱水不净也会产生干扰。如果您的仪器没有谱图显示，那么测量结果有无干扰、是油是水便说不清，当然测量结论就说不清了。红外测油工作仪要求先定性、后定量，只有看清被测物是油以后，我们才能说它含量是多少。所以“都是在线红外测油仪，测量结果有没有谱图都一样”的说法是错误的。　　误区二：产品证书与产品质量严重不符　　我们都知道，各种产品认证书，均不是产品质量保证书。“在线红外测油仪”来源于红外分光测油技术，红外测油技术来源于它的研发基础，研发基础来源于创新。其它厂家生产的“红外测油仪”对于真正的光源脉冲调制技术是搞不懂的，如何计算仪器校正系数也不清不楚，乱用标准曲线，可以说这个技术是不能用的。以这种无法使用的技术复制而成的“产品”，经各种证书包装后推向市场，这本身就是一种欺诈国家环保资源的行为，请各用户仔细甄别。　　误区三：在线红外测油仪不采用计算机也可以使用　　生产在线红外测油仪必须配备计算机，因为这是“红外分光光度法”测油的工作要求。计算机的种类很多，例如：单片计算机，单板计算机，微型计算机，台式计算机，笔记本计算机。那些看上去不用计算机控制的“红外测油仪”，在线红外测油仪其内部也在采用单片计算机或单板计算机控制仪器，否则是没有办法计算国标的。不能说它不使用计算机，只是它采用的是低档计算器或计算机，局限性太大。　　在线红外测油仪各项性能指标于国内同行业先进水平。适用于地表水、地下水、海水、生活用水和工业废水等各种水体及土壤中石油类（矿物油）、动植物油及总油含量的监测，同时也是烟气(饮食行业油烟)含油量监测国家标准推荐的仪器。此外，还可用于有机试剂纯度检测及含各种不同C-H键有机物总量和分量的测量。

     恒温油浴使用时必须先将油加入锅内，再接通电源。数字温度控制表显示实际测量温度，调节旋钮开关，同时观察读数至所需设定温度值。当设定温度值超过油的温度时，加热指示灯亮，表明加热器已开始工作。当油的温度达到您所需的温度时，恒温指示灯亮，加热指示灯熄灭。应注意锅内的油不能使用电热管露出油面，以免烧坏电热管，造成漏电现象。　　其实，不一定非要用水和油，只要有固定沸点的物质都可以用，只是水和油比较常见。锅都是相同的，只是添加的传热介质不同。如果温度不要求高于100摄氏度，就加入水；如果要求高于100摄氏度，就要用一些高沸点的介质，如导热油。

石油产品中有水溶性酸碱，表明经酸碱精制处理后，酸没有完全中和或碱洗后用水冲洗得不完全。这些矿物酸碱在生产、使用或贮存时，能腐蚀与其接触的金属构件。水溶性酸几乎对所有金属都有强烈的腐蚀作用，而碱只对铝腐蚀。汽油中如有水溶性碱，在它的作用下，汽化器的铝制零件会生成氢氧化铝的胶体物质，堵塞油路、滤清器及油嘴。油品中存有水溶性酸碱会促使油品老化。因为油中存有水溶性酸碱，在大气中的水分、氧气的相互作用及受热情况下，天长日久就会引起油品氧化、胶化及分解。所以在出厂的成品分析中，哪怕是发现有极微量的水溶性酸碱，都认为是不合格，是不能出厂的。 水溶性酸及碱的测定可以采用全自动水溶性酸碱测定仪，全自动水溶性酸测定仪是按照GB/T7598-2008《运行中变压器油汽轮机油水溶性酸测定法（比色法）》及GB／T 259《石油产品水溶性酸及碱测定法》设计生产的，专门用于变压器油、汽轮机油、抗燃油等石油产品水溶性酸（pH）的测定。仪器自动化程度高，只需要按照标准规定注入油样和水后，仪器就会严格按照标准规定的顺序执行加热、振荡、油水分离、抽取双份水样、分别加入两种指示剂(溴甲酚绿和溴甲酚紫)、显色、比色测定，显示并打印测定结果。