核心参数
产地类别: 国产
微泄漏密封性测试仪
MK-1000无损密封性测试仪,又称真空衰减法检漏仪,采用非破坏性测试方法,也称为真空衰减法,专业适用于安瓿瓶、西林瓶、注射剂瓶、冻干粉针剂瓶和预灌封包装样品的微泄漏检测。
产品特点
◎ 采用非破坏性检测方法对成品包装进行微泄漏检测,测试后样品无损伤不影响正常使用,有效降低了测试成本
◎ 用于检测微小漏孔,也可鉴别大漏孔样品,系统根据泄漏情况自动判断合格与不合格
◎ 真空衰减法精度可达0.21ccm(大约5微米)
◎ 应用范围广,针对不同样品可选配对应的测试腔,用户可轻松更换
◎ 试验结束自动打印测试结果,无需人工参与,保证数据准确性与客观性;
◎ 10寸彩色触摸屏,人性化操作更便捷
◎ 配备微型打印机,USB数据接口,支持PC软件测控运行,mbar、Pa单位互换
◎ 自动保存历史试验记录,本地查询,并可导出EXCEL格式保存
◎ 用户分级权限设置,满足GMP要求、测试记录审计、追踪功能
微泄漏密封性测试仪
应用领域
适用于安瓿瓶、西林瓶、注射剂瓶、冻干粉针剂瓶和预灌封包装样品的微泄漏检测
技术参数
屏幕尺寸:10英寸触摸屏
真 空 度:低至10Pa优良真空
精 度:0.25级
检测孔径精度:5 μm
测 试 腔:尺寸、种类根据试样特殊定制
真空来源:真空泵
测试系统:双传感器技术
外形尺寸:470 mm (L) × 360 mm (B) × 300 mm (H)
电 源:AC 220 V 50 Hz
净 重:12 kg
微泄漏密封性测试仪
测试标准
该仪器符合多项国家和国际标准:
YY/T 0681.18-2020:《无菌医疗器械包装试验方法 第18部分:用真空衰减法无损检验包装泄漏》、ASTM F2338-13 包装泄漏的标准检测方法-真空衰减法、SP1207美国药典标准
产品配置
标准配置:主机、真空泵、测试腔1套(按需求定制)
选购件:微型流量校准器、阳性试样、不同规格测试腔
售后服务承诺
三月内只换不修,一年质保,终身提供。快速处理,1小时内响应问题,1个工作日出解决方案。
体系荣誉资质
ISO9001:2008质量体系认证、计量合格确认证书、CE认证、软件著作权、产品实用新型、外观设计。
实力铸造品牌
三大研发中心,两条独立生产线,一个综合体验式实验室。赛成自2007年创立至今,用户累计成交产品破万台,完善四大产品体系,50多种产品。
赛成密封试验仪MK-1000 赛成仪器的工作原理介绍
密封试验仪MK-1000 赛成仪器的使用方法?
赛成MK-1000 赛成仪器多少钱一台?
密封试验仪MK-1000 赛成仪器可以检测什么?
密封试验仪MK-1000 赛成仪器使用的注意事项?
赛成MK-1000 赛成仪器的说明书有吗?
赛成密封试验仪MK-1000 赛成仪器的操作规程有吗?
赛成密封试验仪MK-1000 赛成仪器报价含票含运吗?
赛成MK-1000 赛成仪器有现货吗?
更多
更多
微泄漏密封性测试仪的性能分析
微泄漏密封性测试仪是一种利用无损检测技术来检测密封性能的设备。它采用非破坏性检测方法,能够高效准确地检测出微小的泄露点,从而帮助工程师们及时发现并解决密封问题。与传统的密封性能测试方法相比,微泄露无损密封仪更加灵敏、快速,并且对被测密封结构没有破坏性。这使得工程师们能够更加方便地进行密封性能的评估与调整。
116KB
2024/04/25
正压法与负压法密封测试仪的区别
1、负压密封测试仪 负压密封用途:适用于食品、制药、日化等行业软包装的密封试验,负压是按照软包装件密封性能试验方法之有关规定设计制造的。通过试验可以有效地比较和评价软包装件的密封工艺及密封性能,为确定相关的技术要求提供科学的依据。亦可进行经跌落、耐压实验后的试件的密封性测试。 负压密封试验原理:通过对真空室抽真空,使浸在水中的试样产生内外压差,观测试样内气体外逸情况,以此判定试样的密封性能;通过对真空室抽真空,使试样产生内外压差,观测试样膨胀及释放真空后试样形状恢复情况,以此判定试样的密封性能。
11KB
2022/05/19
药包材无损密封性测试仪器介绍
药品真空包装整体的密封性能及内部气体残留量直接影响着药品的质量,是相关企业需要关注和控制的指标,决定了产品质量及货架期的包装密封性问题更是重中之重。尤其是对于无菌药品,包装的泄露会直接引起微生物的侵入,而对于充氮类不稳定药品,空气的侵入会直接造成药品化学性质的变化。一旦有密封性不合格药品流入市场,将会对患者的用药安全造成巨大隐患。
12KB
2022/05/30
药包材包装完整性测试仪器介绍
医用或者健康消毒灭菌用,适合的灭菌消毒方式有EO环氧乙烷消毒灭菌、steam高温高压蒸汽湿热消毒灭菌、gamma钴60辐照消毒灭菌。对于健康设备、无菌包装或食品软包装,需要测试软管密封、杯托、杯盖密封、药品泡罩包装、泡罩片基,以此来确保产品安全性。 在灭菌或运输储存过程中,灭菌包装内外会产生压力差。若装入的器械过于紧绷,或灭菌袋的剥离强度略有下降,就会导致潜在的泄露和爆开风险。健康器械灭菌包装一般是指直接与产品接触并构成微生物阻隔屏障的部分,主要有纸塑袋、塑塑袋、透析纸袋等类型。此类包装由于内置物的特殊性,除了具备包装的基本性能外,还需符合更高的要求,即可对其进行灭菌和无菌操作,且具有微生物屏障功能,以防止微生物进入并提供无菌防护,灭菌后能在一定期限内维持包装系统内部的无菌环境。健康器械灭菌包装是为灭菌健康设备提供无菌屏障,可 以实现对微生物的隔离.为了确保包装具有良好的屏障特性,灭菌包装必须能够保证密封性和完好性。
12KB
2022/05/09
密封测试仪使用方法
MFY-CM密封试验仪,密封性测试仪又叫气密性检测仪或泄露性测试仪,按照软包装件密封性能试验方法之有关规定设计制造,专业适用于产品的密封试验,通过试验可以有效地比较和评价软包装件的密封工艺及密封性能,是食品、塑料软包装、湿巾、制药、日化等行业理想的密封试验检测仪器。 密封测试仪是一种以利用压缩空气通过真空原件组产生负压来检测和检验塑料软包装材料的热封性能及加工工艺。本仪器为塑料密封包装的质量和可靠性提供了一种先进、实用、有效的测试方法,操作简单、仪器外形设计独特新颖、便于观察试验结果,尤其是能够对封口的微小细孔渗漏进行快速有效的检测。
15KB
2022/01/24
药物一致性评价中微泄露密封性测试仪的应用
药物一致性评价是《国家药品安全“十二五”规划》中的一项药品质量要求,即国家要求仿制药品要与原研药品质量和疗效一致。药物一致性评价,即药品一致性研究,就是仿制药必须和原研药“管理一致性、中间过程一致性、质量标准一致性等全过程一致”的高标准要求。《国家药品安全“十二五”规划》明确要求的未通过药品质量一致性评价的仿制药将不予再注册和注销其药品批准证明文件。仿制药和原研药、药和小厂药、国产药和进口药,一样的药品,杂质的含量可能不一样,生物利用度不一样,副作用有差别,临床上的安全性和有效性自然就不同。其次药物包装方式,包装材料所起到的影响也是至关重要的。所以必须进行药物一致性研究,才能提高药品的安全性和有效性,保障人民用药安全、有效。
13KB
2021/12/29
包装袋密封性检测方法
包装密封性是影响产品包装质量的主要因素之一。对于传统的包装密封性测试方法,软包装已经颁布了相应的测试标准。传统的密封性检测技术是基于泄漏的定性检测,基本上是破坏性检测,但不能确定泄漏的具体数量和位置。主要缺点是无法检测每个包装产品,且检测费时费力。因此,研究能够检测所有生产包装并具有完全自动化和可靠性的在线无损漏洞检测技术成为近年来国内外研究的热点。
14KB
2021/12/27
软包装密封性检测仪的重要性
密封结构的产品,密封再好,也会存在一定的泄漏,因此密封试验按漏率的大小可分为“大漏”和“小漏”,又称为“粗漏” 和“细漏”。在漏率上以标准泄漏率大于1Pa·cm3/s的泄漏称为大泄漏;标准泄漏率小于1Pa·cm3/s的称为小泄漏。因此,我们所说的密封并不是100%的将内装物品与外界环境隔绝,而是把泄漏量控制在一定的范围内。
14KB
2021/12/24
医药包装材料测试仪器介绍
随着我国医疗体制的改革,医药包装无序,落后的局面将发生根本转变。目前,我国正不断引进和更新医药包装机械及材料,医药包装工业将呈现出崭新的局面。药品种类的多元化,也给医药包装的形式带来多样化,近年来我国固体型药品,如素片、胶囊、针剂、外贴用药的包装更新速度很快,同时一次性塑料注射器的使用给中国针剂包装和应用带来一次大的变革,大输液包装改进的方向也正朝着复合软包装袋和塑料瓶包装的方向发展。
13KB
2021/12/20
药品包装密封性测试仪试验方法
药品作为一种特殊商品,其安全性、无菌性、质量和疗效与人们的安全和健康密切相关。与药品功效密切相关的包装材料不仅要保证药品的可靠性,还要具有方便性。因此,药品生产企业在选择药品包装材料时,必须了解包装材料的特性和性能,才能根据药品的一些特殊要求,准确合理地选择药品的包装材料。因为在药品的整个生产、流通以及使用的过程中,药品包装都伴随其中,所以包装材料密封性是药品质量的重要影响因素。
12KB
2021/12/13
企业名称
济南赛成电子科技有限公司
企业信息已认证
企业类型
信用代码
91370105664850067
成立日期
2007-07-20
注册资本
600
经营范围
济南赛成电子科技有限公司
公司地址
山东省济南市七里河路2-9号6号楼西二层
客服电话