核心参数
仪器种类: 单道移液器
产地类别: 进口
自动程度: 手动移液器
通道数: 单道
量程: 100-1000ul
最大容量: 1000ul
误差: 0.6%
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专业、专注为您提供完善移液器的售前和售后服务!
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产 品 说 明
产品简介:处于世界移液器生产的顶端近15年。使用Proline您将得到多年的可靠服务。不同型号的可调单道移液器的量程从0.1-5000ul。
●下半支可拆卸式高温、高压消毒(121oC, 20分钟);
●手柄设计有支撑手指挂钩,防止移液过程中移液器滑落;
●独立式吸头推除操作,与移液过程互不干扰,不会造成排液中意外吸头推除;
●容积调节有卡扣声,不会应手部触碰而使移液容积发生变化;
●配有安全圆锥虑芯,防止液体渗漏;
●三年内免费维修,清洗保养,校准服务
●每个通道配有安全圆锥虑芯,防止液体渗漏;与吸头接触部分材料耐腐蚀。
产品订购信息:
手动单道可调移液器:
产品编号 | 规格 | 可变分量 | 不准确性 | 不精确性 | 适用管嘴 |
720005 | 0.1-2.5ul | 0.05ul | ±2.5% | ±2.0% | 10ul |
720000 | 0.5-10ul | 0.1ul | ±1.0% | ±0.8% | 10ul |
720080 | 2-20ul | 0.5ul | ±0.9% | ±0.4% | 300ul |
720020 | 5-50ul | 0.5ul | ±0.6% | ±0.3% | 300ul |
720050 | 10-100ul | 1ul | ±0.8% | ±0.15% | 300ul |
720070 | 20-200ul | 1ul | ±0.6% | ±0.15% | 300ul |
720060 | 100-1000ul | 5ul | ±0.6% | ±0.2% | 1000ul |
720110 | 1000-5000ul | 50ul | ±0.5% | ±0.15% | 5000ul |
手动多道可调移液器:
产品编号 | 道数 | 规格 | 可变分量 | 不准确性 | 不精确性 | 适用管嘴 |
720210 | 8 | 0.5-10ul | 0.1ul | ±1.5% | ±1.5% | 10ul |
720220 | 8 | 5-50ul | 0.5ul | ±1.0% | ±0.5% | 200,300,350ul |
720240 | 8 | 50-300ul | 5ul | ±0.7% | ±0.25% | 300,350ul |
720310 | 12 | 0.5-10ul | 0.1ul | ±1.5% | ±1.5% | 10ul |
720320 | 12 | 5-50ul | 0.5ul | ±1.0% | ±0.5% | 200,300,350ul |
720340 | 12 | 50-300ul | 5ul | ±0.7% | ±0.25% | 300&350ul |
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PCR扩增产物的克隆—TA克隆法
实验方法原理 TA克隆 系统由Invitrogen公司(San Diego,CA)发展而来的商业性试剂盒,它用于PCR 产物的克隆 和测序。其原理是利用Taq酶能够在PCR 产物的3'末端加上一个非模板依赖的A,而T载体是一种带有3'T突出端的载体,在连接酶作用下,可以快速地、一步到位地把PCR 产物直接插入到质粒载体的多克隆 位点(MCS)中。 外源DNA与载体分子的连接就是DNA重组,这样重新组合的DNA叫做重组体或重组子。重组的DNA分子是在DNA连接酶的作用下,有Mg2+、ATP存在的连接缓冲系统中,将分别经酶切的载体分子与外源DNA分子进行连接。DNA连接酶有两种:T4噬菌体DNA连接酶和大肠杆菌DNA连接酶。两种DNA连接酶都有将两个带有相同粘性末端的DNA分子连在一起的功能,而且T4噬菌体DNA连接酶还有一种大肠杆菌DNA连接酶没有的特性,即能使两个平末端的双链DNA分子连接起来。但这种连接的效率比粘性末端的连接率低,一般可通过提高T4噬菌体DNA连接酶浓度或增加DNA浓度来提高平末端的连接效率。 T4噬菌体DNA 连接酶催化DNA 连接反应分为3 步:首先,T4 DNA 连接酶与辅因子ATP形成酶-ATP复合物;然后,酶-ATP复合物再结合到具有5'磷酸基和3'羟基切口的DNA上,使DNA腺苷化;最hou产生一个新的磷酸二酯键,把切口封起来。连接反应通常将两个不同大小的片断相连。因为DNA片断有两个端点,所以切割时出现两种可能,一种是单酶切,另一种是双酶切,这两种酶切方法在基因工程操作中都经常用到。对于单酶切来说,载体与供体的末端都相同,连接可以在任何末端之间进行,这样就导致了大量的自连接产物。为了减少自环的高本底,可对载体进行5'除磷酸处理,原理是连接酶只能连接DNA片断的3'OH末端与5'端,所以除磷后载体不会自环。一旦有外源片断插入时,由外源片断提供5'端就能与载体进行连接。通过这种方法可大大减少由载体的自环造成的高本底。对于双酶切来说,无论载体与供体同一片段上都有不同的末端,这样就避免了载体与供体的自环,能使有效连接产物大大增加。双酶切的另一个特点是能将供体分子定向连接到载体上。 连接反应的温度在37℃时有利于连接酶的活性。但是在这个温度下粘末端的氢键结合是不稳定的。因此采取折中的温度,即12-16℃,连接12-16h(过夜),这样既可最da限度地发挥连接酶的活性,又兼顾到短暂配对结构的稳定。Taq DNA酶扩增的PCR产物,其DNA双链前后末端都有一个游离的A碱基,可以与pGEM-T Easy Vector 末端游离的T碱基互补形成环状重组T质粒。
生物产业
2019/02/18
企业名称
北京益奥柏科贸有限公司
企业信息已认证
企业类型
信用代码
110108013122869
成立日期
2010-08-11
注册资本
100
经营范围
技术开发、技术服务、技术咨询、技术转让;销售化工产品(不含危险化学品及一类易制毒化学品)、机械设备、五金、交电、日用品、计算机、软件及辅助设备、文化用品、仪器、仪表、塑料制品;货物进出口、代理进出口、技术进出口;经济贸易咨询(中介服务除外)(企业依法自主选择经营项目,开展经营活动;依法须经批准的项目,经相关部门批准后依批准的内容开展经营活动;不得从事本市产业政策禁止和限制类项目的经营活动。)
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