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公司动态

Fmr1基因敲除小鼠前扣带回中受损的突触前长时程增强效应

 西安交大神经和疾病研究中心前沿科学及技术研究所;上海交大解剖与组织胚胎学系;四军大解剖学梁銶琚脑研究中心连同加拿大多伦多大学生理系最近在神经科学杂志发表脆性X综合征及脆性X染色体智障蛋白 (FMRP) 关系之最新研究。 脆性X综合征是一种常见的智力缺失遗传病。 “脆性X染色体智障蛋白 (FMRP)”在突触相关蛋白的合成中起着重要作用。失去FMRP蛋白将导致与学习相关的突触可塑性减少和行为缺陷。大多数早期的研究聚焦在Fmr1基因敲除(KO)小鼠突触后长时程增强效应(LTP)。此次研究中,研究者们研究了FMRP在成年小鼠前扣带回(ACC)突触前LTP (pre-LTP)中的作用。在电压钳模式下的低频刺激可以诱导第II-III层椎体神经细胞的LTP。双脉冲比值是突触变化的一个重要参数,在低频刺激野生型小鼠后降低。在Fmr1 KO小鼠中pre-LTP消失。研究者同时使用了MED64平面多电极阵列记录EPSP场电位,他们发现当低频刺激和红藻氨酸受体抑制剂联用时能诱导野生型小鼠不依赖NMDA受体和的代谢型谷氨酸受体依赖的pre-LTP。这种增强作用在Fmr1 KO小鼠中消失。生化实验表明Fmr1 KO小鼠前扣带回的蛋白激酶A亚基发生改变。这些结果表明FMRP在成年小鼠ACC的 pre-LTP中发挥重要作用。pre-LTP的丢失或许能够给Fmr1 KO小鼠的行为缺陷带来一些解释。 MED64系统是由日本ALPHA  MED SCIENTIFIC研发生产的平面多电极阵列,旨在帮助更多的科研者提升电生理领域的研究。MED64系统被广泛应用于中央和周围神经系统以及心脏等课题的研究,无论对于急性切片还是培养的细胞组织来说,MED64系统都能提供良好的研究方法。尤其在急性切片信号记录方面,MED64系统具有无与伦比的低噪声电极配合内置的刺激器使得突触电位更易诱发,用户友好的软件界面使用户对数据处理完全无后顾之忧。 原文链接:Impaired Presynaptic Long-Term Potentiation in the Anterior Cingulate Cortex of Fmr1 Knock-out MiceThe Journal of Neuroscience, 4 February 2015, 35(5): 2033-2043 更多Med64系统相关详细信息请访问:MED64平面微电极矩阵记录系统 

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2015.06.19

细胞外囊泡(细胞微粒、外泌体)检测新趋势

细胞外囊泡细胞外囊泡(Extracellular Vesicles, EVs)是指从细胞膜上脱落或者由细胞分泌的双层膜结构的囊泡状小体,直径从40nm到1000nm不等。胞外囊泡主要由微囊泡(Microvesicles,  MVs)和外泌体(Exosomes, Exs)组成,微囊泡是细胞激活、损伤或凋亡后从细胞膜脱落的小囊泡,直径约为100nm – 1000nm;外泌体由细胞内的多泡小体(multivesicular bodies)与细胞膜融合后以外分泌的形式释放到细胞外,直径约为40nm - 100nm。细胞外囊泡广泛存在于细胞培养上清以及各种体液(血液、淋巴液、唾液、尿液、精液、乳汁)中,携带有细胞来源相关的多种蛋白质、脂类、DNA、mRNA、miRNA等,参与细胞间通讯、细胞迁移、血管新生和免疫调节等过程。在糖尿病、心血管疾病、艾滋病、慢性炎症疾病以及癌症中都发现细胞外囊泡水平的升高,它们很有可能成为这类疾病的诊断标志物,因此,对细胞外囊泡进行准确的定性和定量研究显得尤为重要。细胞外囊泡的检测方法目前细胞外囊泡(EVs)的检测方法主要有扫描电子显微镜、原子力显微镜、动态光散射技术、纳米微粒追踪分析术(NTA)、流式细胞仪和ELISA等,由于通量高、用时短、操作简单,ELISA和流式细胞仪是比较常用的方法。ELISA方法容易受其他可溶性抗原的干扰,而且无法知道囊泡的大小、数量等信息;流式细胞仪不仅可以检测囊泡的大小、数量,而且通过细胞特异的标记物染色可以检测囊泡的来源,将囊泡进行分类,因此,流式细胞仪理论上是进行囊泡快速、高通量、多参数检测的最优选择。然而,传统流式细胞仪针对的样本主要是细胞,散射光的检测极限通常是300-500nm,而大多数细胞外囊泡的直径都在300nm以下,由于无法与背景噪音区分,直径小于300nm的细胞外囊泡很难被检测到,因此,囊泡数量往往被低估,检测结果自然也不准确[1]。Apogee流式细胞仪的三大优势(1)最灵敏的散射光分辨率英国Apogee公司的A50-Micro突破传统流式细胞仪的检测极限,优化的光学模块和优异的散射光检测能力使得A50-Micro具有优异的灵敏度()和光散射分辨率(10nm)。图1展示的是A50-Micro与传统流式细胞仪(F500)及一些新型流式细胞仪(Gallios、Influx)的技术对比[1],通过前向角散射光FC500只能勉强区分0.5μm和0.9μm的微珠,0.5μm以下的微珠则完全无法区分;Gallios和Influx在散射光检测能力方面有所提高,可以区分0.3μm和0.5μm的微珠,但0.3μm以下的微珠还是无法区分;而Apogee A50-Micro可以轻松地将0.14μm的微珠和0.3μm的微珠分成两个群(Fig 1.A)。从前向角散射光和侧向角散射光的散点图中可以看到,无论是FC500还是Gallios或Influx都只能部分的将0.3μm的微珠与背景噪音区分开,而A50-Micro可以清晰地将0.3μm的微珠与背景噪音完全区分开(Fig1.B中绿色数据点),并且只有A50-Micro可以检测到0.14μm的微珠(Fig1.B中紫色数据点)。这些结果说明,利用Apogee A50-Micro突出的高灵敏度和分辨率,我们可以轻松地将直径相差10nm以上的细胞外囊泡样本进行分群、计数、分析。另外,多达9通道荧光检测器,可以灵活使用细胞外囊泡特定抗原荧光抗体进行囊泡来源、数量的精确分析。Apogee A50-Micro是市场上能够通过散射光检测小至100nm小颗粒的流式细胞仪。Figure 1. Technological improvement in forward scatter (FS) for microparticle (MP) measurement: (A) Beads resolution improvement: FS distribution of a blend of fluorescent latex beads (0.1/0.14, 0.3, 0.5 and 0.9 μm) with a threshold on fluorescence. (B) Background noise reduction: Scatters dot plot showing blue (0.9 μm beads), red (0.5 μm beads), green (0.3 μm beads) and violet (0.1/0.14 μm beads) beads with a FS threshold. Grey dots are background noise.(2)专利的折射率校正功能利用流式细胞仪进行细胞外囊泡检测往往需要使用标准微球(microspheres)来校正和设门(Set Gate),常用的微球材料有聚苯乙烯(Polystyrene)和二氧化硅(silica),国际血栓与止血协会和标准化委员会(ISTH SSC)推荐用于循环微粒(微囊泡)检测设门的Megamix就是聚苯乙烯微球。但是,最近越来越多的研究人员发现,用标准微球进行设门存在很严重的偏差,因为不同材料的微球的折射率(refractive index)是不一样的,相同直径的微球,折射率越大产生的散射光就越强。而且微球的折射率要远远大于生物囊泡的折射率,意味着微球产生的散射光强度是相同直径囊泡的几十倍。实际上,0.5mm聚苯乙烯微球(Megamix)产生的散射光强度相当于1.4mm的囊泡,而2.7mm的囊泡才能产生跟0.9mm聚苯乙烯微球(Megamix) 相当强度的散射光(表1)[2]。因此,如果我们用0.5mm的聚苯乙烯微球(Megamix)设门来检测小于0.5mm的细胞外囊泡将产生严重的偏差,检测结果也是不可信的。*FSRI, forward scatter relative intensity measured on the Apogee A40. **Diameter of a lipid or cellular microparticle with the same forward scatter relative intensity as the particle that was measured. Equivalent microparticle diameter (mm) = 3.2911(PD) - 0.2768, where PD = polystyrene microsphere diameter (mm).为了解决这一问题,Apogee的工程师们研发了专利的折射率校正功能,无论是单参数的柱状图(Histogram)还是双参数的散点图(Cytogram),只要单击右键选择“Choose Calibration Scale”就会出现一条校正大小的标尺,并且可以根据检测样本的折射率来选择相应折射率的标尺(图2),那么我们就可以根据样本的直径大小和折射率这两个参数来设门和选择我们感兴趣的区域(region of interest, ROI),得到真实可靠的结果。图2.折射率分别为1.38和1.42的微粒(180, 240,300 ,590, 880, 1300, 2000nm)在散点图中的位置。(3)不依赖于抗体微珠的外泌体检测能力由于外泌体(exosomes)的直径特别小(40 - 100nm),超出了传统流式细胞仪的检测范围,为此,很多公司提供了特异抗体标记的微珠用于外泌体的富集和流式分析,但这种方法的局限是操作复杂,对抗体特异性要求很高,而且无法知道外泌体的绝对数量。而Apogee A50-Micro超高的灵敏度和分辨率使其可以直接对样本中的外泌体进行分析和计数,操作简单,结果准确,美国个性化医疗的领军生物技术公司Caris Life Sciences正是利用A50-Micro来检测和分析复杂病人样本中的微囊泡和外泌体[3]。一流企业的选择,值得您的信赖![1] Lacroix R, Robert S, Poncelet P, Dignat-George F. Overcoming limitations of microparticle measurement by flow cytometry. Semin Thromb Hemost. 2010 Nov;36(8):807-18. [2] Chandler WL, Yeung W, Tait JF. A new microparticle size calibration standard for use in measuring smaller microparticles using a new flow cytometer. J Thromb Haemost. 2011 Jun;9(6):1216-24.[3] Abstracts from the Third International Meeting of ISEV 2014. Rotterdam, The Netherlands, April 30th – May 3rd, 2014. J Extracell Vesicles. 2014; 3:24214.更多Apogee流式细胞仪相关详细信息请访问:Apogee流式细胞仪

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2015.06.19

超高检测速度的光栅型酶标仪实时监测三维心脏组织的钙流变化

任何一种新药在批准上市前都需要进行大规模的安全测试,新药开发商不仅需要证明他们的药物对治疗疾病有积极的作用,而且还要证明对人的总体健康没有危害。具有潜力的候选药物在进行人体测试前,需要进行大量的临床前检测来估计服药后可能带来的潜在副作用。虽然在实验动物中的检测结果可以用于预计药物的副作用,但是与人类相比,动物模型对药物的响应可能并不相同。研究人员一直在寻找一种合适的体外检测系统,能够尽可能的模拟人体组织或器官在体内生理状态下对药物的响应。传统的体外检测方法使用二维培养细胞作为测试对象,然而,越来越多的研究表明,从三维培养细胞获得的数据更接近从体内组织获得的数据,而且可以减少由二维培养系统产生的误导性结果(如假阳性或假阴性结果)。工程化的心脏组织(EHTs)是由人类诱导多能干细胞(iPSC)分化而来的心肌细胞装配而成的三维心脏组织,具有与人类心肌相似的自发搏动频率,非常适合作为分析化合物诱导的心脏毒性的模型系统[1]。化合物引起的心脏毒性往往反映在心肌细胞钙离子流动的改变,因此,检测钙流的改变是分析候选药物潜在副作用的常用方法。目前专门检测钙流的工具都非常昂贵,德国BMG LABTECH公司最新一代光栅型多功能酶标仪CLARIOstar可以检测胞质钙离子指示剂Fluo-4荧光强度的快速改变(每秒100个数据点或每0.01秒1个数据点),可用于定量地检测瞬时的钙流变化,是新一代理想的高性价比钙流检测工具。A.显示的是用CLARIOstar检测工程化三维心肌组织(EHTs)的钙流结果,随着心肌组织的节律性收缩,钙离子指示剂Fluo-4的荧光强度呈现出周期性的变化。B.是将10次心肌收缩的钙流改变重叠的结果,可以看出CLARIOstar的重复性非常好。C.是将10次钙流改变平均后的结果,与直接从人类心肌组织得到的检测结果非常相似[2]。Fig.1:Calcium (Ca2+)transient measurements using iPSC derived 3D heart tissue and Fluo-4. (A)CLARIOstar microplate reader captures periodic Ca2+-transients that induce cardiac contractions. (B)Overlapping 10 Ca2+-transients of each single cardiac twitch. (C) An average profile of Ca2+-transient (bar=standard error).超高的检测速度(每秒100个数据点)和灵敏度使得CLARIOstar成为检测药物引起的钙流变化的理想工具,Fig.2展示了4种化合物对EHTs钙流的影响,西沙必利(Cisapride)和毒胡萝卜素(Thapsigargin)是已知的不会引起钙流变化的化合物,从图中可以看出即使是高浓度也不会引起EHTs钙流的改变;而另外两个已知的可以引起钙流改变的化合物E4031和硝苯地平(Nifedipine),我们可以看到明显的浓度依赖的钙流改变。这些结果说明 CLARIOstar可以定量地检测瞬时的钙流变化,结合工程化的三维心肌组织(EHTs),可以作为早期的药物心脏毒性筛选工具。Fig. 2: Calcium Transient Profiles. Human EHTs were treated with increasing concentrations of Cispride, E4031, Nifedipine, and Thapsigargin.CLARIOstar是一款德国制造的高品质多功能酶标仪,其超高的检测速度不仅可以应用于钙流检测,对于酶学反应等快速动力学检测也同样出色。此外,CLARIOstar作为最新一代的光栅型酶标仪,其独一无二的线性渐变滤光片(LVF)光栅(Fig.3),将光栅的灵活性和滤光片的灵敏度完美融合,实现了酶标仪的革命性突破,在药筛和科研领域受到广泛的认可和欢迎。[1] Lam, V. and T. Wakatsuki, Hydrogel Tissue Construct-Based High-Content Compound Screening. Journal of Biomolecular Screening, 2011. 16(1): p. 120-128.[2] Effect of inotropic interventions on contraction and Ca2+ transients in the human heart, ed. K. Brixius, et al. Vol. 83. 1997. 652-660.

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2015.06.19

罗氏牵手派玛迪格移液工作站进军二代测序平台

如果不能正常显示请点击这里click近日法国自动化工作站领先品牌派玛迪格 (PrimaDiag) 宣布联同法国罗氏诊断共同推广派玛迪格 ACSIA NGS-Capture NGS样本前处理自动移液工作站平台及罗氏NimbleGen SeqCap。携手进军二代测序平台。法国派玛迪格 (PrimaDiag) NGS-Capture NGS 样本前处理自动移液工作站平台, 可同时处理1到96个样本,拥有8通道和单通道移液枪头,大大提高实验灵活性, 操作软件独有SMT (Smart Management of Tips)人工智能,自动计算和消秏最少枪头,减省运作成本, 独有专利的磁珠法核酸提取/纯化装置,确保提取出来的核酸没有磁珠残留。罗氏 NimbleGen SeqCap 富集系统 (EZ, Epi, RNA) 采用advanced repeat masking方法设计探针,利用实际测序数据进行平衡筛选,保证了很好的均一性 (uniformity)和覆盖率(coverage),可以有效捕捉到每个靶向序列,从而对目标区域进行精确细致的分析, 信息更为全面。罗氏NimbleGen的SeqCap EZ 技术已经被应用于多个大型外显子组测序项目及流行病学研究,用于发现癌症相关的生物标记物。特别适合希望建立高效并具成本效益的自动化二代演变前处理的生物科研研究室。这次法国罗氏采用派玛迪格ACSIA NGS-Capture样本前处理自动移液工作站平台说明该系统展现了其高于对手的性能优势 – 真正实现对大量样本的重复、快速、高效的自动化工序,节省人力同时能保证实验的重复性、稳定性。 伯齐科技为法国PRIMADIAG(派玛·迪格)自动化工作站大中华区总代理!!   

厂商

2015.06.19

香港伯齐科技有限公司 - 美国RainDance皮升级微滴数字ddPCR系统 (ddPCR) 示范室验室成立

为了解人类复杂疾病的发病机制,美国RainDance Technologies公司研发的RainStorm?技术可能把微升级样本分成最多1千万个皮升级的微液滴,每个液滴包裹单个靶向分子或目标反应物,实现最灵敏的数字化分析。 皮升级数字PCR系统可以实现超高的灵敏度和精确地定量拷贝数,比竞争对手的低端万级的ddPCR技术提高了近1000倍的检测灵敏度。    RainDance皮升级微滴数字ddPCR系统 是市场上能实现多重PCR及单分子扩增的技术平台。灵敏度无可相比。 广泛应用于癌症中稀有突变检测(rare mutation detection)、拷贝数突变检测(CNV)、低频率的病毒检测以及产前检测研究等。 香港伯齐科技有限公司作为RainDance皮升级微滴数字ddPCR系统  华南区一级代理,工程师及前线人员该得到原厂培训,也为了更方便客户及提供更优质服务,于香港成立示范室验室,欢迎广大国内及港澳用户来临交流。

商机

2015.06.03

伯齐科技获BMG LABTECH多功能酶标仪厂家嘉许信

伯齐科技获得德国BMG LABTECH多功能酶标仪厂家嘉许信,代表着伯齐科技作为德国BMG LABTECH多功能酶标仪在中国大陆,香港,澳门三地独家代理商,于2014年取得了非常好的成绩,无论是销售还是在售后服务上,都得到了厂家高度的赞许!同时也代表了BMG LABTECH对我们的信任与肯定。给予我们极大的信心和鼓舞。2015年将继续带给客户更多更专业的服务。

厂商

2015.06.03

法国PRIMADIAG自动化移液工作站

派玛·迪格   法国人就是要轻松工作,率性生活   所以他们研发̷是容易使用的自动化平台   ACSIA系列工作站 PCR体系构建平台5分钟完成PCR实验设定核酸提取/纯化平台40分钟完成96个样本核酸提取/纯化NGS样本前处理平台可同时处理1到96个样本ACSIA工作站特点: 可同时拥有8通道和单通道移液枪头,大大提高实验灵活性可选择16板位和8板位平台,适合个人实验室操作软件独有SMT (Smart Management of Tips)人工智能功能,自动计算和消耗最少枪头,减少运作成本独有专利的磁珠法核酸提取/纯化装置,确保提取出来的核酸没有磁珠残留   应用范围适用于: PCR体系构建板对板移液测序反应体系构建管子对板移液ELISA体系构建梯度稀释核酸提取、纯化单针挑样伯齐科技为法国PRIMADIAG(派玛·迪格)自动化工作站大中华区总代理!!欲了解更多详情可扫描右方二维码访问我们的官方网站,或根据电话邮箱等联系我们!

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2015.06.03

德国BMG多功能酶标仪,领先科技,高质量,满足你现在及未来需要

> PHERAstar FS -欧美药物检测的金标准;HTRF的最佳配搭;CLARIOstar - 专利LVF光栅,保留最好的灵活性和灵敏度,能优化所有实验,是公用平台和公司研发的最住选择;FLUOstar Omega - 性价比高的多功能检测平台,专门针对基于细胞 (Cell-Based) 的检测平台。SPECTROstar Nano - 超速光谱孔扫描,实现“免选波长” 操作,微孔板,比色皿,超微量皆可检测德国专业多功能酶标仪制造商  BMG LABTECH成立于1989年,总部设在德国欧芬堡(Offenburg),至今已有25年历史。BMG LABTECH多年来只专注于多功能酶标仪的技术,它的酶标仪多年来遍布欧美多个科研单位和药厂。BMG LABTECH不断改善自己的产品,仔细聆听客户的需求,在微板读取市场上独领技术鳌头,赢得了良好的声誉。BMG LABTECH由发展至今,在微板技术领域拥有多项首创记录:·拥有荧光偏振的多功能酶标仪;·用于384孔板的基于激光的微板测浊仪;·带有高性能发光能力的组合式微板读取仪;·用于细胞的分析带有集成的移液管系统的紧凑型荧光读取仪;·研发出极速光谱扫描光吸收酶标仪— SPECTROstar Nano;·第研发出同时拥有光栅灵活性和滤光片灵敏度的LVF光栅多功能酶标仪—CLARIOstar;

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2015.06.03

Apogee散射光流式细胞仪落户中国计量院

近年全球各国对食品安全的愈来愈重视,加速了食品微生物检测的发展。以往食品微生物检测的标准主要是以传统的涂板技术和菌落计数为主,其灵敏较低,而且需时较长,一般要两三天才有结果。为了提高检测效率和灵敏度,快速微生物检测一直是食品安全检测的重点研究方向,当中流式细胞技术是一种统合了高灵敏度、快速检测和绝对定量的检测方法之一。可是以往流式细胞仪的检测效果未见理想,主要是因为细菌体积比较小(500nm),一般的流式细胞仪未能很好地检测小颗粒样本。 有见及此,伯齐生物科技公司于2011年开始便把英国的Apogee Flow System散射光流式细胞仪引入到国内,并一直是Apogee官方授权的大中华区(中国、香港、澳门)总代理。Apogee散射光流式细胞仪有着专利的光路设计,使其有着检测小颗粒的优势,它能检测最小为100nm的小颗粒,领先市场上所有流式系统。Apogee流式在多年前已被美军用在快速微生物和免疫细胞检测,后来便慢慢商业化并引入到各欧美的实验室。2013年,在伯齐科技推动下,中科院微生物所见证了Apogee散射光流式细胞仪有着非常好的小颗粒检测灵敏度,其后还一起共建了Apogee流式示范实验室,用作细菌流式检测的研究。  北京中科院微生物所Apogee共建实验室   在2014年底时,中国计量科学研究院也因为Apogee散射光流式细胞有着非常好的小颗粒检测灵敏度,最后购入了最高端的A50-Micro型号,用作研发出食品微生物快速检测的新方法。伯齐科技在今年3月底邀请了Apogee的应用科学家,Dr. Oliver Keynon到中国计量科学研究院进行了A50-Micro的安装、培训和讲座。期间,Apogee厂家跟计量所的隋老师和其团队进行了深入的交流。在仪器安装后,隋老师的团队利用了细菌和病毒的样本进行了测试,并对Apogee的检测灵敏度非常满意和认可。中国计量科学研究院的隋志伟老师(右一)和其团队与Apogee的科学家Dr. Oliver Keynon(右二)的大合照现时国内最高端的Apogee A50-Micro散射光流式细胞仪Dr. Oliver Keynon对计量科学院的客户进行仪器讲座除了微生物检测外,Apogee散射光流式细胞仪在欧美开始被应用到检测细胞外泌体(exosomes)和细胞微粒(microparticles)等小颗粒领域,并且发了不少文章。本着提供解决方案的方针,伯齐科技将继续努力把最新的国外技术引进到中国各科研单位。如有兴趣了解Apogee散射光流式细胞仪,请联系我们

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2015.06.03

2015 SLAS亚洲年会及展会

      2015年4月9-10日,伯齐科技成功参加在上海浦东世纪皇冠假日酒店举办的主题为Come Transform Research的2015 SLAS亚洲年会及展会,涵盖药物研发相关领域的药企、院校、技术提供商等组织机构的专家、研究学者和学生出席了这次大会。 本届大会不仅从多元化角度为参会者们呈现了新药发现领域的前沿科学性内容,还以实例跟大家分享了学术产业界的合作如何促进科学研究成果的转化。      伯齐科技赞助了这次展会,并展出了各种科研产品,譬如BMG多功能酶标仪、Omni组织研磨器、Apricot Designs移液工作站、Union Biometrica公司的COPAS蠕虫/胚胎流式分选系统等。展会现场,伯齐科技的销售经理详细地为每位来访的观众解答疑惑,并用PHERAstar FS多功能酶标仪和Omni组织研磨器demo样机进行现场了演示,来访的观众对我们的产品展现了极大的兴趣,并对我们的产品给予高度肯定和评价。

会展

2015.06.03

中国细胞生物学学会第15次全国会员代表大会暨2015年全国学术大会·深圳

2015年4月1-4日,伯齐科技顺利完成在深圳举办的中国细胞生物学学会第15次全国会员代表大会暨2015年全国学术大会,来自国内各学术科研机构、高等院校及企、事业单位的专家、学者等众多代表出席了这次会议。     会议上,伯齐科技展出了BMG Labtech多功能酶标仪、Luxcel细胞代谢试剂、Apogee流式细胞仪、Omni组织研磨器、LEDetect 96酶标仪、HERMLE离心机、RainDrop皮升液滴数字PCR系统、BTX电转染仪等科研产品,并现场展示了PHERAstar FS多功能酶标仪、Omni组织研磨器、BTX电转染仪和LEDetect 96酶标仪样机,让观众近距离了解我们的主打产品。     通过此次大会,伯齐科技提供了一个很好的机会让更多的细胞生物学工作者了解了我司的产品。我们的工作赢得了观众的高度关注和好评,获得了圆满成功! 

会展

2015.06.03

2015年伯齐科技参展预告

         2014年,对伯齐科技来说,是硕果累累的一年。在这一年里,伯齐科技成为了Omni和LEDETECT 96在香港和中国大陆的独家代理,同时也是Alpha Omega在香港和中国大陆的代理商。此外,伯齐科技刚获得BMG Labtech厂家授予的“最佳代理商”证书。为感谢广大客户一路以来的支持,伯齐科技将继续在生命科学领域推出更优质的生物科研产品。为给顾客提供更多的与伯齐科技面对面的交流机会, 伯齐科技目前已报名参加2015年举办的多个展会: 1.《中国细胞生物学学会第15次全国会员代表大会暨2015年全国学术大会·深圳》(2015-4-1至-4日, 51号展位);2.《2015 SLAS亚洲年会及展会》(2015-4-9至10日,27号展位);3.《第十三届中国国际科学仪器及实验室装备展览会》(2015-4-23至25日,3271号展位);4.《第六届亚太神经科学联合会学术会议暨中国神经科学学会第十一届全国学术会议》(2015-9-20至23日,25&26号展位)。 届时,伯齐科技将在展会上展示多种分子生物学和神经电生理产品,比如:BMG多功能酶标仪、Omni组织研磨器、LEDETECT 96微孔板吸光度测读仪、Alpha Omega多通道神经电生理实验系统和 MED64平面微电极矩阵记录系统。 欢迎新老客户莅临参观、交流,让我们一起探寻更多的合作机会! 

会展

2015.06.03

细胞能量代谢巡回研讨会多次举办成功,欢迎您的参与!下一站…等待你的呼唤!!

细胞能量代谢是近年来科研界非常火热的研究领域。自2014年8月起,伯齐科技已开始在国内举办了多次细胞能量代谢研讨会,大力推广简单轻松的细胞代谢检测技术和提供多指标检测细胞代谢的方案。到现时为止,伯齐科技已先后在上海、南京、西安、长春、广州和福建等地成功和当地各研究单位举办了十场细胞能量代谢研讨会。在各研讨会上,伯齐科技介绍了德国BMG Omega/Luxcel多功能细胞代谢检测平台和其专利技术。这个平台是德国BMG Labtech多功能酶标仪公司和爱尔兰Luxcel试剂公司的技术合作,该平台能够实现细胞代谢、线粒体功能以及细胞毒理学等研究,可对离体线粒体/细胞/小活体耗氧率(OCR)、细胞内耗氧率(Intracellular OCR)、胞外酸化(ECAR)、活性氧(ROS)、生物发光、 NADH和 钙流(Ca2+)进行实时动态检测。平台上亦置有大气控制系统(ACU),可在不同大气条件下观察样本代谢率,进行低氧/缺氧研究,检测细胞内氧气浓度,还可进行增殖、凋亡、迁移等细胞实验。2015年3月17日、3月19日,伯齐科技分别在广东药学院和暨南大学药学院成功举办了细胞能量代谢讲座,获得参与活动的师生的极好反响。继这两次活动后,伯齐科技又于4月13日在福建医科大学进行了细胞能量代谢讲座,获得圆满成功!通过细胞能量代谢技术讲座,伯齐科技为广大师生展示了如何运用德国BMG Omega/Luxcel ACU系统轻松进行细胞能量代谢检测。在讲座现场,我们进行模拟实验和数据分析,并与大家交流与分享实验检测技术和实验技巧。透过不断的研讨会交流,现已有八个单位采用BMG Omega/Luxcel系统进行多方位的细胞代谢检测,并初步取得不错的结果。伯齐科技会继续积极推广这个新技术,希望可使细胞代谢检测大众化和普及化,使科研人员不一定要花费高昂成本去购买专门但功能单一的仪器。如各位老师对我们的系统有兴趣,想一起合办研讨会,非常欢迎您随时联系我们!

会展

2015.06.03

网络讲座:外泌体及微泡等细胞外囊泡的流式分析方法

 细胞外囊泡(Extracellular Vesicles)主要由微泡(Microvesicles)和外泌体(Exosomes)组成,微泡是细胞激活、损伤或凋亡后从细胞膜脱落的小囊泡,直径约为100nm – 1000nm;外泌体由细胞内的多泡小体与细胞膜融合后以外分泌的形式释放到细胞外,直径约为40nm - 200nm。目前细胞外囊泡的检测方法主要有电子显微镜、纳米微粒追踪分析术(NTA)和流式细胞仪等,流式细胞仪不仅可以检测囊泡的大小、数量,而且通过荧光标记可以检测囊泡的来源,将囊泡进行分类,因此,流式细胞仪是进行囊泡快速、高通量、多参数检测的最优选择。然而,传统流式细胞仪针对的样本主要是细胞,散射光的检测极限通常是300-500nm,而大多数细胞外囊泡的直径都在300nm以下,因此很难进行精确地定量和定性分析。 刘清波博士香港伯齐科技有限公司产品经理    英国Apogee公司最新的微颗粒专业流式细胞仪A50-Micro plus是专为细胞外囊泡等微颗粒分析而设计的一款高灵敏度(100nm)、高分辨率(10nm)流式细胞仪,讲座中我们将介绍如何利用A50-Micro plus轻松地进行外泌体和微泡的检测分析,还将与您分享文献案例以及外泌体检测中的技巧和经验。   

标准

2015.06.03

第十三届中国国际科学仪器及实验室装备展览会(CISILE 2015)

   2015年4月23-25日,第十三届中国国家科学仪器及实验室装备展览会(CILISE 2015)在北京成功召开,展会同期举办了CISILE 2015年度新产品发布会。      伯齐科技携带了公司的主打产品出席,有BMG多功能酶标仪、Omni组织研磨器、LEDETECT多功能酶标仪、Hermle离心机等。参展代表对伯齐科技的产品极度感兴趣,他们陆续来到展台前进行详细的产品咨询,伯齐科技的销售经理和,美国Omni International厂家的Mr. Dinaker Kirubakaran亲临现场就观众的问题给予详细的解答。现场还有Omni Bead Ruptor 24、Omni Prep和LEDETECT样机演示,让观众零距离接触和了解产品的性能。     同时,伯齐科技于4月23日参加了CISILE2015年度新产品发布会,伯齐科技的区域经理以主题为“Spectrostar Nano - 超微量核酸定量新标准”给观众介绍了德国BMG Labtech的Spectrostar Nano吸收光读板仪。BMG SPECTROstar Nano读板仪能够在220-1000nm全光谱范围内以低于1秒/孔进行测读,并且样品量可低至2ul。适用所有标准微孔板(包括1536孔板)。分光计的测读速度,简易的按钮式操作,程序设计和储存功能使用户能根据需要灵活优化所需吸光实验的设定。  

会展

2015.06.02

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