艾吉析（LGC）MerMade-12 DNA合成仪

MerMade-12 DNA合成仪是一款配有12根合成柱、10个碱基瓶口、12个的检测池，是介于实验室和中试生产规模的DNA、RNA 合成仪器。这台合成仪可以合成DNA，RNA，LNA和PNA，修饰，简并合成。

• 10小时之内可合成96条20个碱基的小规模引物

• 50nmol合成程序，一个柱子终可以得到5OD以上的粗品

  200nmol合成程序,一个柱子终可以得到15OD以上的粗品

  200umol合成程序，一个柱子的合成粗品能500mg以上

  多一次合成能6g以上粗品DNA/RNA

• 可单独或同时合成普通的和修饰的引物探针

• 可合成50个碱基以上长的引物，用CPG 柱子偶合效率能达到99.33%以上

• 标准合成程序，50nmol，200nmol，1umol，10umol

• 反应规模在50nmol~1umol，长度可达100bp

标配：

• 标准操作系统软件，操作简单，日志功能

• 多种合成程序可供选择，也可自行设定合成程序。多种合成规模可同时使用；另外,探针、硫代、引物可同时合成

• 仪器具有自检和保护功能，断电、暂停继续功能

• 合成自动检测功能，合成效率，检测合成失败序列

硬件：

• 戴尔电脑及液晶显示器

• 真空隔膜泵，采用抽真空系统，避免环境污染

• 阀门使用时间长，小精确量为10ul4. 维护成本低，仪器故障很少

应用：

合成的引物能够用于测序反应，SNP 位点，聚合酶链反应（PCR），杂交和逆转录聚合酶链反应和基因构建，还能ISO 和GMP 合成。当然，你可以通过不同的程序，可以合成你想要的其他引物或更长的引物。

PNA的通用性：

奥肽核酸(PNA)是由Peter E.Nielsen和Michael Egholm、Ole Buchardt和Rolf H.Berg.1于1991年开发的与DNA类似的合成分子。这种缺乏磷酸盐使PNAdligos中性，因此不可电离。PNA的主要吸引力在于它能够通过Watson-Crick 2或Hoogsteen氢键与互补的DNA或RNA链结合，在否则会分解核酸二级结构的条件下，分别形成高度的Stabe双工或三重链结构。这种形成稳定氢键的能力使PNAmdecule能够抵御核酸酶和蛋白酶的降解，这使它们成为DNA RNA的一种有吸引力的替代品。

由于其多才多艺的化学特性，PNA在生物有机化学、分子生物学、基因诊断和药物开发等许多科学领域得到了的应用。4本文的文献综述将探讨PNA的许多方面，主要集中在它在科学中的应用。

肽核酸是 DNA RNA 的模拟物，其中核糖-磷酸盐骨架被一个与碱基相连的假肽聚合物交换。肽骨架的大小模仿核糖-磷酸骨架，这使得 PNA 分子与互补的 DNA/RNA 链形成复合物。突出了 PNA 和 DNA5 之间的化学结构差异。

显示了用于合成 pna 低聚物的受保护单体。Fm oc 基团用于保护主氨基，而 Bhoc 基团则用于保护碱基的外环氨基。低聚物的合成使用 Meri field 的固相肽合成方法，其中的肽链是建立在小的多孔珠，这是官能化的化学处理生长肽。所述 sv nth esi sed 肽链在所述支撑物上生长，直到所需的链长，然后去除保护基团并将所述链从该支撑物裂解。

PNA的合成是在加速DNARNA合成的基础上完成的，但后来已经成功地转移到肽合成器中。