大鼠γ干扰素(IFN-γ)酶联免疫分析试剂盒使用说明书本试剂盒仅供研究使用。检测范围： 96T75pg/ml-2400pg/ml使用目的：本试剂盒用于测定大鼠血清、血浆及相关液体样本中γ干扰素(IFN-γ)含量。实验原理本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中大鼠γ干扰素(IFN-γ)水平。用纯化的大鼠γ干扰素(IFN-γ)抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入γ干扰素(IFN-γ)，再与HRP 标记的γ干扰素(IFN-γ)抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过彻底洗涤后加底物TMB 显色。TMB 在HRP 酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的γ干扰素(IFN-γ)呈正相关。用酶标仪在450nm 波长下测定吸光度（OD 值），通过标准曲线计算样品中大鼠γ干扰素(IFN-γ)浓度。试剂盒组成1 30 倍浓缩洗涤液 20ml×1 瓶 7 终止液 6ml×1 瓶2 酶标试剂 6ml×1 瓶 8 标准品（4800pg/ml） 0.5ml×1 瓶3 酶标包被板 12 孔×8 条 9 标准品稀释液 1.5ml×1 瓶4 样品稀释液 6ml×1 瓶 10 说明书 1 份5 显色剂A 液 6ml×1 瓶 11 封板膜 2 张6 显色剂B 液 6ml×1/瓶 12 密封袋 1 个标本要求1．标本采集后尽早进行提取，提取按相关文献进行，提取后应尽快进行实验。若不能马上进行试验，可将标本放于-20℃保存，但应避免反复冻融2．不能检测含NaN3 的样品，因NaN3 抑制辣根过氧化物酶的（HRP）活性。操作步骤1. 标准品的稀释：本试剂盒提供原倍标准品一支，用户可按照下列图表在小试管中进行稀释。2400pg/ml 5 号标准品 150μl 的原倍标准品加入150μl 标准品稀释液1200pg/ml 4 号标准品 150μl 的5 号标准品加入150μl 标准品稀释液600pg/ml 3 号标准品 150μl 的4 号标准品加入150μl 标准品稀释液300pg/ml 2 号标准品 150μl 的3 号标准品加入150μl 标准品稀释液150pg/ml 1 号标准品 150μl 的2 号标准品加入150μl 标准品稀释液2. 加样：分别设空白孔（空白对照孔不加样品及酶标试剂，其余各步操作相同）、标准孔、待测样品孔。在酶标包被板上标准品准确加样50μl，待测样品孔中先加样品稀释液40μl，然后再加待测样品10μl（样品最终稀释度为5 倍）。加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀。3. 温育：用封板膜封板后置37℃温育30 分钟。4. 配液：将30 倍浓缩洗涤液用蒸馏水30 倍稀释后备用5. 洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静置30 秒后弃去，如此重复5 次，拍干。6. 加酶：每孔加入酶标试剂50μl，空白孔除外。7. 温育：操作同3。8. 洗涤：操作同5。9. 显色：每孔先加入显色剂A50μl，再加入显色剂B50μl，轻轻震荡混匀，37℃避光显色15 分钟.10. 终止：每孔加终止液50μl，终止反应（此时蓝色立转黄色）。11. 测定：以空白空调零，450nm 波长依序测量各孔的吸光度（OD 值）。 测定应在加终止液后15 分钟以内进行。操作程序总结：计算以标准物的浓度为横坐标，OD 值为纵坐标，在坐标纸上绘出标准曲线，根据样品的OD 值由标准曲线查出相应的浓度；再乘以稀释倍数；或用标准物的浓度与OD 值计算出标准曲线的直线回归方程式，将样品的OD 值代入方程式，计算出样品浓度，再乘以稀释倍数，即为样品的实际浓度。注意事项1．试剂盒从冷藏环境中取出应在室温平衡15-30 分钟后方可使用，酶标包被板开封后如未用完，板条应装入密封袋中保存。2．浓洗涤液可能会有结晶析出，稀释时可在水浴中加温助溶，洗涤时不影响结果。3．各步加样均应使用加样器，并经常校对其准确性，以避免试验误差。一次加样时间最好控制在5 分钟内，如标本数量多，推荐使用排枪加样。4． 请每次测定的同时做标准曲线，最好做复孔。如标本中待测物质含量过高（样本OD 值大于标准品孔第一孔的OD 值），请先用样品稀释液稀释一定倍数（n 倍）后再测定，计算时请最后乘以总稀释倍数（×n×5）。5． 封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。6．底物请避光保存。7．严格按照说明书的操作进行，试验结果判定必须以酶标仪读数为准.8．所有样品，洗涤液和各种废弃物都应按传染物处理。9．本试剂不同批号组分不得混用。10. 如与英文说明书有异，以英文说明书为准。保存条件及有效期1．试剂盒保存：；2-8℃。2．有效期：6 个月

自从上世纪五十年代被发现，转运RNA以其识别和转运特定氨基酸帮助细胞以信使RNA为模版进行蛋白质合成的重要功能被大家所熟知。但最近一些研究提出一些新的概念，认为tRNA并不总是转录的最终产物，它们还为一些小RNA的产生提供来源。 近日，来自美国的科学家发现激素相关的乳腺癌和前列腺癌细胞还可以特异性地产生一类新的小RNA，并且这些小RNA来源于tRNA，在促进细胞增殖方面发挥重要作用。相关研究成果发表在国际学术期刊PNAS上。 在早期的一些RNA测序研究中，研究人员观察到细胞转录组中存在大量tRNA片段，但这些片段通常被当作非功能性的降解产物。直到最近才发现tRNA还可以进一步产生具有功能性的小RNA，在这项研究中，研究人员将一群新发现的tRNA来源的小RNA称为性激素依赖性tRNA来源的RNA,简称为SHOT-RNA。 研究人员是在对一种蚕的细胞中生殖特异性小RNA进行研究时发现了SHOT-RNA，研究人员在这些细胞中偶然间检测到这些tRNA片段的表达与细胞增殖过程具有关联性。由于细胞增殖是癌细胞的一个重要特征，研究人员随后对SHOT-RNA在肿瘤发生过程中的作用进行了探究。 研究人员对来自不同组织的癌细胞系进行了筛选，结果发现SHOT-RNA在性激素依赖性的癌症类型中特异性表达。由于SHOT-RNA包含一种末端修饰，使得标准的RNA-seq方法不能够对其进行检测，因此研究人员开发了一种叫作cP-RNA-seq的方法对SHOT-RNA进行了测序，发现只有8种tRNA能够产生SHOT-RNA，并且SHOT-RNA的产生受到酶的催化，而这种酶的活性需要性激素信号途径的驱动才能激活。 总得来说，这项研究发现一群tRNA来源的小RNA对于性激素相关的癌细胞的增殖具有重要促进作用，这表明tRNA并不一定是转录的最终产物，未来可针对tRNA来源的小RNA进行更进一步研究，扩展对其功能的认识yb-0163yb NOS-3 (eNOS) endotheli cell NOS一氧化氮合成酶-3（抗原）yb-0071yb NPY ( Neuropeptide Y)神经肽 Y（抗原）yb-0222yb NR2B (Glutamate receptor)谷氨酸受体（抗原）yb-0160yb NT-3神经生长因子-3（抗原）yb-0158yb NT-4,NT-5神经生长因子4/5（抗原）yb-0073yb NTN (Neurturin)神经生长因子（抗原）yb-1336yb Bcl-xL(human, mo, rat, bovine, dog, pig, sheep, horse)Bcl-xL蛋白抗原yb-1337yb phospha-Bcl-xL (pSer62) peptide (human, mo, rat, bovine, dog, pig, sheep, horse)磷酸化(Ser62)Bcl-xL蛋白抗原yb-0986yb BCHE(butyrylcholinesterase)NT丁酰胆碱脂酶抗原(N端)yb-0987yb BCHE(butyrylcholinesterase)CT丁酰胆碱脂酶抗原(C端)yb-0178yb Nurr1核受体相关因子-1（抗原）yb-0372yb NT5C2胞浆-5′-核苷酸酶-Ⅱyb-1353yb BECN1(Beclin1)一种抑癌基因（多肽）yb-0240yb OGP (Ostegenic Growth Peptide)成骨生长肽 (骨生长激素肽)(蛋白多肽)yb-0019yb OPN骨桥蛋白（多肽抗原）yb-2431yb BAFF/CD257(B cell activating factor)TNF家族B细胞激活因子抗原yb-0033yb P53肿瘤抑制基因（抗原）yb-0190yb PACAP-27/38腺苷酸环化酶激活肽-27/38（抗原）yb-0200yb PACAP-38腺苷酸环化酶激活肽-38（抗原）yb-1153yb Bid (BH3 interacting domain death agonist)BH3结构域凋亡诱导蛋白抗原yb-2357yb PACAP(6-38 Peptide)腺苷酸环化酶激活肽6-38yb-0197yb PACAP/VIP receptor腺苷酸环化酶激活肽/血管活性肠肽受体（抗原）yb-0198yb PACAP receptor-I腺苷酸环化酶激活肽受体（抗原）yb-0318yb PADI4 (HL-60 PAD)(Protein-arginine deiminase type IV，PADI 4，PAD I4 )关节炎相关基因yb-0196yb PDGF-A血小板源性生长因子-1（抗原）yb-0185yb PDGF-B血小板源性生长因子-B（抗原）yb-0231yb PDGF-R-A血小板源性生长因子受体-A（抗原）yb-0232yb PDGF-R-B血小板源性生长因子受体-B（抗原）yb-0235yb PMP-22(Peripheral Myelin Protein)外周髓鞘蛋白-22多肽yb-0128yb PI3K磷脂酰肌醇激酶（抗原）yb-1374yb BMP4(bone morphogenetic protein 4)骨形态发生蛋白4（抗原）yb-0234yb PLGF (Placenta growth factor)小鼠胎盘生长因子（多肽抗原）yb-0280yb PLGF (Placenta growth factor)胎盘生长因子（多肽抗原）yb-0281yb PLGF (Placenta growth factor fragment)(human)人胎盘生长因子（多肽抗原）yb-0133yb PP-1蛋白磷酸酯酶-1（抗原）

近日，来自利兹大学等处的科学家通过研究发现，一种特殊蛋白或可诱发乳腺癌中肿瘤血管的生长，从而促进乳腺癌扩散到大脑中，而乳腺癌向大脑中扩散是其最常见的一种扩散手段，相关研究发表于Nature Communications上。研究者Georgia Mavria表示，通过抑制小鼠模型中DOCK4蛋白，肿瘤血管中的特殊部分就不能够快速形成，从而就会降低肿瘤的生长速度，我们想通过研究阐明肿瘤形成和生长的机制，而本文研究为我们阐明了一种重要的指示器，来帮助阐明该蛋白如何影响大脑中次级乳腺肿瘤的生长，为后期开发新型疗法来抑制乳腺癌向大脑中扩散提供了新的研究思路。研究者表示，两种蛋白DOCK4和DOCK0的复合体对于血管内腔的形成非常重要，而抑制血管内腔的形成则可有效抑制肿瘤的发展；正常情况下，当乳腺癌扩散到机体其它部位时，其都会驱动新的血管来补给肿瘤，从而导致肿瘤快速发展而难以治疗。而这项研究中研究者揭示了肿瘤血管形成的复杂过程如何被有效控制，如果研究者可以找到一种新型策略来降低向肿瘤的血液供给，那么或可有效抑制癌症的发展和扩散。每年在英国都有1.2万女性因为乳腺癌而被夺去生命，而在分子水平上来理解乳腺癌的发展对于有效抑制乳腺癌次级肿瘤的形成非常关键；肿瘤需要血管来生长，然而这些血管往往也是癌症的致命弱点，因为其对于许多抗癌药物并不耐受，而靶向作用肿瘤血管的药物可有效抑制肿瘤的血液供给，从而抑制癌症的扩散。本文研究首次发现名为DOCK4的分子在肿瘤血管的形成过程中扮演着重要角色，通过阻断该分子的功能或可有效抑制肿瘤的生长，但当前研究仅是在小鼠机体中进行的，后期还需要大量研究来检测是否靶向作用DOCK4分子的药物可以有效安全地治疗癌症患者yb-0027yb MTR-1A (Melatonin receptor-1A)褪黑素受体（抗原）yb-0334yb MTLC (c-Myc target from laryngeal cancer cells)又称：MYC致癌基因（抗原）yb-0224yb N-coR1 (Nuclear receptor co-repressor 1)核受体辅助抑制因子（抗原）yb-0006yb Nestin巢蛋白（神经上皮干细胞蛋白）（抗原）yb-0600yb AR Alpha1( Alpha1-adrenergic receptor)α1肾上腺素能受体抗原yb-11018yb Apelin36脂肪炎症因子Apelin36yb-0008yb Nestin巢蛋白（神经上皮干细胞蛋白）（抗原）yb-1155yb ASCL1/MASH1(Achaete-scute homolog 1)神经母细胞特异性转移因子抗原yb-1282yb ASPP1(apoptosis stimulating protein of P53 1)p53凋亡刺激蛋白1抗原yb-1283yb ASPP2(apoptosis stimulating protein of P53 2)P53凋亡刺激蛋白2抗原yb-0289yb neurofasciu-155神经束蛋白-155yb-0067yb NGF- Beta神经生长因子-β(多肽片断抗原)yb-1707yb Ang I/AT1(Angiotensin I)血管紧张素I抗原yb-0161yb NGF-R(p75NTR)神经生长因子受体（抗原）yb-0630yb AT1R(Angiotensin II Type 1 Receptor)血管紧张素Ⅱ-1型受体抗原yb-2097yb AT1R/AGTR1(Angiotensin II Type 1 Receptor)血管紧张素Ⅱ-1型受体抗原yb-0074yb NIK，NF-kappaB-Inducing KinaseNFkB诱导的激酶（抗原）yb-0517yb ATF1 (Activating Transcription Factor1)活化复制因子1yb-11422yb NPS/Neuropeptide S神经肽Syb-0070yb NKB (Neurokinins B)神经激肽B（抗原）yb-0518yb ATF2 (Activating Transcription Factor2)活化复制因子2（多肽）yb-1648yb phospho-ATF2(pSer490/pSer498)磷酸化活化复制因子2抗原yb-0166yb NKR ； Neurokin B receptor (Neuromedin K receptor; NK-4 receptor)神经激肽-B受体（抗原）yb-0519yb ATF3 (Activating Transcription Factor3)活化转录因子3抗原yb-1370yb ATM(ataxia telangiectasia mutated)毛细血管扩张性共济失调症突变蛋白抗原yb-1634yb ATF6(activating transcription factor 6)活化转录因子6抗原yb-1152yb ATP1b2/Na+K+ ATPase(ATPase, Na+/K+ transporting, beta 2 polypeptide)钠钾ATP酶通道蛋白抗原yb-2436yb Kir6.2 peptideATP敏感性钾通道亚基kir6.2抗原yb-1705yb AVPR2(arginine vasopressin receptor 2)精氨酸加压素受体2抗原yb-2445yb Aurora B极光激酶B抗原yb-0075yb Nociceptin孤菲肽（痛敏肽）（抗原）yb-1103yb B7-H1/PDL1/CD274(programmed death ligand 1)程序性死亡配体1（多肽）yb-0181yb Nociceptin receptor孤菲肽受体（痛敏肽受体）（抗原）yb-0134yb Nogo-A轴索过度生长抑制因子-A（抗原）yb-0129yb Nogo R轴索过度生长抑制因子受体（多肽抗原）yb-0892yb Bad (BCL-xL/BCL-2-associated death promoter)相关死亡促进因子Bad抗原yb-1304yb Bad (BCL-xL/BCL-2-associated death promoter)相关死亡促进因子Bad抗原yb-0893yb phospho-BAD(pSer128)磷酸化相关死亡促进因子抗体yb-1284yb Bak(BCL2 homologous antagonist/killer)Bcl-2同源拮抗剂Bak（多肽）yb-0156yb NOS-1(bNOS:neuronal NOS:nNOS:Nitric Oxide synthase-1)一氧化氮合成酶-1（抗原）yb-0162yb NOS-2 (iNOS) Nitric Oxide Synthase,Inducible一氧化氮合成酶-2（抗原）yb-0911yb Batroxobin蛇毒巴曲酶抗原

大鼠Ⅰ型前胶原羧基末端前肽（PICP）酶联免疫分析试剂盒使用说明书本试剂盒仅供研究使用。检测范围： 96T15 ng/L - 400ng/L使用目的：本试剂盒用于测定大鼠血清、血浆及相关液体样本中Ⅰ型前胶原羧基末端前肽（PICP）含量。实验原理本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中大鼠Ⅰ型前胶原羧基末端前肽（PICP）水平。用纯化的大鼠Ⅰ型前胶原羧基末端前肽（PICP）抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入Ⅰ型前胶原羧基末端前肽（PICP），再与HRP 标记的Ⅰ型前胶原羧基末端前肽（PICP）抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过彻底洗涤后加底物TMB 显色。TMB 在HRP 酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的Ⅰ型前胶原羧基末端前肽（PICP）呈正相关。用酶标仪在450nm 波长下测定吸光度（OD 值），通过标准曲线计算样品中大鼠Ⅰ型前胶原羧基末端前肽（PICP）浓度。试剂盒组成1 30 倍浓缩洗涤液 20ml×1 瓶 7 终止液 6ml×1 瓶2 酶标试剂 6ml×1 瓶 8 标准品（800ng/L） 0.5ml×1 瓶3 酶标包被板 12 孔×8 条 9 标准品稀释液 1.5ml×1 瓶4 样品稀释液 6ml×1 瓶 10 说明书 1 份5 显色剂A 液 6ml×1 瓶 11 封板膜 2 张6 显色剂B 液 6ml×1/瓶 12 密封袋 1 个标本要求1．标本采集后尽早进行提取，提取按相关文献进行，提取后应尽快进行实验。若不能马上进行试验，可将标本放于-20℃保存，但应避免反复冻融2．不能检测含NaN3 的样品，因NaN3 抑制辣根过氧化物酶的（HRP）活性。操作步骤1. 标准品的稀释：本试剂盒提供原倍标准品一支，用户可按照下列图表在小试管中进行稀释。400ng/L 5 号标准品 150μl 的原倍标准品加入150μl 标准品稀释液200ng/L 4 号标准品 150μl 的5 号标准品加入150μl 标准品稀释液100ng/L 3 号标准品 150μl 的4 号标准品加入150μl 标准品稀释液50ng/L 2 号标准品 150μl 的3 号标准品加入150μl 标准品稀释液25ng/L 1 号标准品 150μl 的2 号标准品加入150μl 标准品稀释液2. 加样：分别设空白孔（空白对照孔不加样品及酶标试剂，其余各步操作相同）、标准孔、待测样品孔。在酶标包被板上标准品准确加样50μl，待测样品孔中先加样品稀释液40μl，然后再加待测样品10μl（样品最终稀释度为5 倍）。加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀。3. 温育：用封板膜封板后置37℃温育30 分钟。4. 配液：将30 倍浓缩洗涤液用蒸馏水30 倍稀释后备用5. 洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静置30 秒后弃去，如此重复5 次，拍干。6. 加酶：每孔加入酶标试剂50μl，空白孔除外。7. 温育：操作同3。8. 洗涤：操作同5。9. 显色：每孔先加入显色剂A50μl，再加入显色剂B50μl，轻轻震荡混匀，37℃避光显色15 分钟.10. 终止：每孔加终止液50μl，终止反应（此时蓝色立转黄色）。11. 测定：以空白空调零，450nm 波长依序测量各孔的吸光度（OD 值）。 测定应在加终止液后15 分钟以内进行。操作程序总结：计算以标准物的浓度为横坐标，OD 值为纵坐标，在坐标纸上绘出标准曲线，根据样品的OD 值由标准曲线查出相应的浓度；再乘以稀释倍数；或用标准物的浓度与OD 值计算出标准曲线的直线回归方程式，将样品的OD 值代入方程式，计算出样品浓度，再乘以稀释倍数，即为样品的实际浓度。注意事项1．试剂盒从冷藏环境中取出应在室温平衡15-30 分钟后方可使用，酶标包被板开封后如未用完，板条应装入密封袋中保存。2．浓洗涤液可能会有结晶析出，稀释时可在水浴中加温助溶，洗涤时不影响结果。3．各步加样均应使用加样器，并经常校对其准确性，以避免试验误差。一次加样时间最好控制在5 分钟内，如标本数量多，推荐使用排枪加样。4． 请每次测定的同时做标准曲线，最好做复孔。如标本中待测物质含量过高（样本OD 值大于标准品孔第一孔的OD 值），请先用样品稀释液稀释一定倍数（n 倍）后再测定，计算时请最后乘以总稀释倍数（×n×5）。5． 封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。6．底物请避光保存。7．严格按照说明书的操作进行，试验结果判定必须以酶标仪读数为准.8．所有样品，洗涤液和各种废弃物都应按传染物处理。9．本试剂不同批号组分不得混用。10. 如与英文说明书有异，以英文说明书为准。保存条件及有效期1．试剂盒保存：；2-8℃。2．有效期：6 个月

当神经元变得非常活跃，它们需要更多含氧的血液来进行氧气供给，而血液流动的这种变化是对大脑不同区域进行功能性扫描检测的基础。但一直以来究竟是什么在调节血液供应增加和减少一直存在争议。 近日，来自美国耶鲁大学的研究人员在国际学术期刊neuron发表了一篇文章，对这一问题进行了阐述，并提出了一些强有力的实验证据，他们发现围绕在大脑血管周围的平滑肌细胞是唯一一群有可能通过收缩影响血管直径进而调节血液流动的细胞。这一发现对于了解中风和偏头痛的原因有重要提示。 之前有研究发现平滑肌主要沿大脑中较厚的血管壁分布，而分支毛细血管由一群叫作pericyte的细胞群体覆盖，pericytes既不是肌肉细胞也不是神经元细胞，其在大脑中大量存在并参与血管形成。有科学家认为pericytes可能可以通过收缩调控小血管内血液流动。 但在这项研究中，研究人员利用高分辨率光学成像技术以及光遗传学技术对小鼠大脑中可以利用肌动蛋白进行收缩的细胞进行了标示定位，而这一特性在pericytes中是观察不到的。这表明围绕在毛细血管周围的pericytes并不能调节血液流动。 研究人员指出，当神经元处于活跃状态，需要更多的氧气供给，一些毛细血管周围的神经元细胞会触发毛细血管产生一次舒张/收缩，调节血液流动，这表明在需要氧气的部分区域，神经元活性会发生累积，当达到一定阈值就会触发血管舒张，增加血液向该方向毛细血管的流动。 总得来说，这项研究发现pericyte并不能调节毛细血管内血液流动，平滑肌细胞是大脑中唯一一群能够通过影响血管直径调控血液流动的细胞群体，而需氧部位毛细血管的舒张/收缩是由周围神经元细胞活性发生累积所触发。这一研究结果对于了解中风等疾病的发病机制具有重要提示作用yb-1903R Stra8视黄酸激活基因8抗体yb-1956R SMMHC平滑肌肌球蛋白重链抗体yb-9903R SCUBE1新型血小板相关血管内皮分泌蛋白SCUBE1抗体yb-9877R Staufen 双链RNA结合蛋白Staufen抗体yb-11398R Synaptotagmin XII突触结合蛋白12抗体yb-0882R Shiga-like toxin IIe variant subunit A大肠杆菌志贺样毒素Ⅱ型突变体（O139菌型）抗体yb-3596R SIAH1泛素连接酶Siah1抗体yb-3417R Phospho-Smad1 (Ser206)磷酸化细胞信号转导分子Smad-1抗体yb-3251R Phospho-5-Lipoxygenase(Ser271)磷酸化5-脂氧合酶抗体yb-3252R Phospho-5-Lipoxygenase(Ser663)磷酸化5-脂氧合酶抗体yb-9898R SISP1应激诱导分泌蛋白1抗体yb-9918R ANUP抗肿瘤蛋白ANUP抗体yb-7830R SGTA小谷氨酰胺三角四肽重复区蛋白α抗体yb-7831R SUGT1SUGT1蛋白抗体yb-7848R SKA3纺锤体和着丝粒相关蛋白3抗体yb-7847R SKA2纺锤体和着丝粒相关蛋白2抗体yb-11585R SIM1转录因子蛋白SIM1抗体yb-11587R SOX14核转录因子SOX14抗体yb-9584R STAT1 p84+p91信号转导与转录激活因子1抗体yb-11599R SOX6核转录因子SOX6抗体yb-11600R SOX8核转录因子SOX8抗体yb-11602R STACSTAC1蛋白抗体yb-2321R Spindly亚砷盐相关蛋白抗体yb-11031R STAU2双链RNA结合蛋白Staufen2抗体yb-8149R Slc22a5溶质载体家族蛋白22成员5抗体yb-6424R SNX27SNX27蛋白抗体yb-2427R NAV1.7电压开启的钠离子通道SCN9A抗体yb-2127R 5HT4 Receptor 5-羟色胺受体4抗体yb-2126R 5-HTR35-羟色胺受体3抗体yb-1408R BRG-1抑癌基因SNF2β抗体yb-1401R SRF血清应答因子抗体yb-1402R SREBP-1胆固醇调节元件结合蛋白1抗体yb-1499R SUMO 1泛素样修饰体-1抗体yb-1317R STAT1信号转导与转录激活因子1抗体yb-0724R Spindlin 1卵巢癌相关蛋白抗体yb-0717R MAP126精子相关抗原5抗体yb-0009R alpha-Synuclein (NT)核突触蛋白-α抗体（N端）yb-7556R 5-lipoxygenase activating protein5脂氧合酶激活蛋白抗体yb-6790R 14-3-3 zeta+delta14-3-3 protein ζ/δ抗体yb-6789R SRGN 硫酸软骨素多糖核心蛋白抗体yb-7544R SOAT1胆固醇酰基转移酶1抗体yb-9456R SIRT5沉默调节蛋白5抗体

近日，来自美国的科学家发现了驱动胚胎干细胞向内皮细胞成熟分化的一条分子机制，内皮细胞是可以形成血管的一类细胞，通过这一机制了解该分化过程对于帮助科学家们有效地将干细胞诱导为内皮细胞用于组织修复具有重要意义。相关研究成果发表在国际学术期刊stem cell reports上。 这项研究发现了两个能够调节胚胎干细胞向内皮细胞分化所需特定基因表达的关键酶，这两个关键酶主要负责进行表观遗传学修饰。表观遗传学修饰是通过对DNA或与DNA相互作用的蛋白添加或去除某种化学基团改变特定基因表达活性，而不改变DNA本身序列的一种基因表达调控方法。 研究人员利用小鼠模型对几种组蛋白去甲基化酶能否以及如何影响胚胎干细胞向内皮细胞分化过程中特定基因的表达进行了深入研究。结果发现两个去甲基化酶，KDM4A和KDM4C，在这一过程中发挥重要作用，并且在分化过程中表达量非常丰富。 随后，研究人员又利用斑马鱼模型，在斑马鱼胚胎中删除这两种酶，结果发现，没有这两种酶的调控作用，胚胎不能正常形成血管，并且单独删除KDM4A比单独删除KDM4C的影响更大，这表明KDM4A可能在血管细胞发育的更早期发挥重要作用。受KDM4A和KDM4C调控的下游基因主要是胚胎干细胞向血管内皮细胞分化的驱动基因以及能够启动其他基因表达的重要基因。 综上所述，这项研究利用小鼠和斑马鱼模型发现两种组蛋白去甲基化酶KDM4A和KDM4C在调控胚胎干细胞向血管内皮细胞分化过程中发挥重要作用，了解这一机制对于提高胚胎干细胞向内皮细胞分化效率具有重要提示yb-7598R SPHK2鞘氨醇激酶2抗体yb-7599R STK3丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶3抗体yb-0437R Streptavidin链酶亲和素抗体yb-9855R SLN肌脂蛋白抗体yb-7576R SEN1细胞衰老相关蛋白1抗体yb-8681R Spermine synthase精胺合成酶抗体yb-9635R SLC39A11溶质载体家族39成员11抗体yb-4867R p70 S6 kinase beta核糖体蛋白S6激酶1抗体yb-8455R SCNN1D上皮钠离子通道蛋白D/δENaC抗体yb-9871R Sorcin抗药蛋白抗体yb-8518R SPP24分泌性磷蛋白24抗体yb-11503R SORCS3液泡蛋白分选受体SORCS3抗体yb-9491R SOSSC单链DNA结合蛋白相互作用蛋白1yb-4906R SLC40A1细胞膜铁转运蛋白FP1抗体yb-9654R pan 14-3-314-3-3蛋白抗体yb-11400R Synaptotagmin X突触结合蛋白10抗体yb-7545R Scavenger Receptor BII清道夫受体B2抗体yb-9715R Sox9a转录因子sox9a抗体yb-6475R SGK3丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶Sgk3抗体yb-6849R SLPI分泌型白细胞蛋白酶抑制因子抗体ybm-0861M 2,4-D(24D1)2，4-二氯苯氧乙酸(除草剂)单克隆抗体yb-7639R SLC14A1尿素转运型糖蛋白抗体yb-7667R SLTM雌激素诱导的转录调制器抗体yb-0237R 14-3-3 Alpha + Beta + Gamma + Delta + Epsilon14-3-3蛋白/14-3-3 α/β/γ/δ/ε亚型抗体yb-0861R 2,4-D2，4-二氯苯氧乙酸(除草剂)抗体yb-1124R 5-HTR1A5-羟色胺受体1A抗体yb-1126R 5-HT/5 Hydroxy Tryptophan5羟色胺抗体yb-1125R 5-HTR1B5-羟色胺受体1B抗体yb-3502R Synapsin II神经突触素2抗体yb-9156R RNF142环指蛋白142抗体yb-1906R SYT3突触结合蛋白3抗体yb-1131R SNAP25突触相关蛋白25抗体yb-0113R SOCS1细胞因子信号传导抑制蛋白1抗体yb-1079R SOD1超氧化物歧化酶1抗体(铜/锌过氧化物歧化酶SOD)yb-1080R SOD2超氧化物歧化酶2抗体yb-1132R Somatostatin 28生长抑素抗体yb-0523R SOX2胚胎干细胞关键蛋白抗体yb-1900R SSTR4生长抑素受体4抗体yb-0585R Smad4Smad4抗体yb-0566R Smad7 + Smad6Smad7抗体yb-1544R ShhShh信号转导通路膜蛋白受体抗体yb-1901R STEAP1前列腺跨膜上皮1抗原抗体yb-1895R SLC39A6雌激素调节蛋白LIV1/锌转运蛋白抗体yb-1881R Securin垂体肿瘤转化基因抗体yb-0994R Shiga-Like Toxin Type II Variant猪水肿素(O139)菌体蛋白抗体yb-1887R SAMDCS-腺苷蛋氨酸脱羧酶抗体yb-1892R 5-HTR2B5-羟色胺受体2B抗体

Goat anti- Rat Interleukin 8                                                               Collect Sample – serum or blood plasma         Storage: 2 - 8 °C                                       Package size: 96 determinations    大鼠 (Rat) 白细胞介素-8（IL-8）试剂盒PRINCIPLE OF THE METHODThe IL-8 kit is a solid phase phase sandwich enzyme linked immuno sorbent assay(ELISA). Samples , including standards of  known IL-8 concentrations and unknowns are pipetted into these wells. During the first incubation, the IL-8 antigen and a biotinylated monoclonal antibody specific for IL-8 are simultaneously incubated. After washing, the enzyme(streptavidin-peroxydase)is added. After incubation and washing to remove all the unbound enzyme, a substrate solution which is acting on the bound enzyme is added to induce a coloured reaction product. The intensity of this coloured product is directly proportional to the concentration of IL-8 present in the samples. REAGENTS PROVIDED AND RECONSTTTUTIONREAGENTS（Store at 2-8℃）   1×96 WELLS   0.5×96 WELLS   RECONSTTTUTION   96/48-wells microtiter plates   1   0.5   Ready-to-use   Plastiv cover   2   1   Ready-to-use   Standard: 800pg/ml   1Vials  (0.6ml)   0.5Vials  (0.3ml)   See reagents preparation on page 3   Blank control   1Vials  (1.0ml)   1Vials   (0.5ml)   Ready-to-use   Standard Diluent   1Vials  (5ml)   1Vials   (2.5ml)   Ready-to-use   Biotinylated anti-IL-8   1Vials  (6ml)   1Vials   (3.0ml)   Ready-to-use   Streptavidin-HRP   1Vials  (10ml)   1Vials   (5.0ml)   Ready-to-use   Washing Buffer   1Vials  (20ml)   1Vials   (10ml)   50× concentrate   Substrate  A   1Vials  (6.0ml)   1Vials   (3.0ml)   Ready-to-use   Substrate  B   1Vials （6.0ml)   1Vials   (3.0ml)   Ready-to-use   Stopping Solution   1Vials  (6.0ml)   1Vials   (3.0ml)   Ready-to-use     MATERIAL REQUIRED BUT NOT PROVIDEDl Distilled waterl Pipettes:10ul、50ul、100ul、200ul、1000ul。l Vortex mixer and magnetic stirrer.SAFETYl For research use onlyl Avoid any skin contact with H2SO4 and TMB. In case of contact, wash thoroughly water.l Do not eat, drink, smoke or apply cosmetics where kit reagents are used.l Do not pipette by mouth. PROCEDURAL NOTES/LAB.QUALITY CONTROLl When not in use, kit components should be stored refrigerated or frozen as indicated on vials or bottles. All reagents should be warmed to room temperature before use. Lyophilized standards should be discarded after use.l Once the desired number of strips has been removed, immediately reseal the bag to protect the remaining strips from edterioration.l Cover or cap all reagents when not in use.l Do not mis or interchange reagents between different lots.l Do not use reagents beyond the expiration date of the kit .l Use a clean disposable plastic pipette tip for each reagent, standard, or specimen addition in order to avoid cross-contamination, for the dispensing of H2SO4 and substrate solution, avoid pipettes with metal parts.l Use a clean plastic container to prepare the washing solution.l Thoroughly mix the reagents and samples before use by agitation or swirling.l All residual washing liquid must be drained from the wells by efficient aspiration or by decantation followed by tapping the plate forcefully on absorbent paper. Never insert absorbent paper directly into the wells.l The TMB solution is light sensitive. Avoid prolonged exposure to light, also, avoid contact of the TMB solution with metal to prevent colour development. Warning TMB is toxic avoid direct contact with hands. Dispose off properly. If a dark blue colour develops within a few minutes after preparation, this indicates that the TMB solution has been contaminated and must be discarede. Read absorbances within 1 hour after completion of the assay.l When pipetting reagents, maintain a consistent order of addition from well-to-well. This will ensure equal incubation times for all wells.l Respect incubation times described in the assay procedure.SPECIMEN COLLECTION\ PROCESSING AND STORAGEl Serum---Avoid any inintentional stimulation of the cells by the procedure. Use pyrogen\endotoxin free collecting tubes. Serum should be removed rapidly and carefully from the red cells after clothing. For that, after clothing, centrifuge at approximately 1000×g for 10 min and remove serum.l Plasma---EDTA\ citrate and heparin plasma can be assayed. Spin samples at 1000×g for 30 min remove particulates. Harvest plasma.l Cell culture supernatants---Remove particulates and aggregates by spinning at approximately 1000×g for 10 min.l Storage---If not analyzed shortly after collection, samples should be aliquoted(250-500ul) to avoid freeze-thaw cycles and stored frozen at -70℃. Avoid multiple freeze-thaw cycles of frozen specimens. When possible, avoid use of badly hemolyzed or lipemic sera. If large amounts of particles are present, this should be removed prior to assay by centrifugation or filtration.l Recommendation---Do not thaw by heating at 37℃ or 56℃. Thaw at room temperature and make sure that sample is completely thawed and homogenous before assaying. PREPARATION OF REAGENTSl Standards: Standard have to be reconstituled with the volume of standard buffer diluent indicated on the vial. This reconstitution produces a stock solution of 800pg/ml IL-8. Allow standard to stand for 5 l minutes with gentle swirling prior to making dilutions. Serial dilutions of standard must be made before each assys and cannot be stored. 800 pg/ml   （6  Standard）   Original density 50ul。   400 pg/ml   （5  Standard）   100ul  6 Standard  +100ul diludent   200 pg/ml   （4  Standard）   100ul  5 Standard  +100ul diludent   100 pg/ml   （3  Standard）   100ul  4 Standard  +100ul diludent   50pg/ml   （2  Standard）   100ul  3 Standard  +100ul diludent   25 pg/ml   （1  Standard）   100ul  2 Standard  +100ul diludent   0 pg/ml   Blank Control   50ul。    l Washing buffer 50×concentrate:  Dilute 50 times in distilled water.ASSAY METHODl Before use, mix all reagents thoroughly without making foam.l Determine the number of microwell strips required to test the desired number of samples,plus appropriate number of wells needed for running blanks standards. Each sample, standard and blank should be assayed in duplicate. Remove sufficient microwell strips from the pouch.l Add 50ul of standard diluent to standard wells B1,B2,  C1,C2,  D1,D2,  E1,E2,  F1,F2. Reconstitute standard vial with the appropriate volume as described in the chapter reagents preparation. Preparation. Pipet 100ul of standard into wells A1 and A2 (see plate scheme below). Transfer 50ul from A1 and A2 to B1 and B2 wells. Mix the contents by repeated aspirations and ejections. Take care not to scratch the inner surface of microwells. Repat this procedure from the wells B1,B2 to wells C1,C2 and from wells C1,C2 to D1,D2 and so on creating two parallel rows of IL-8 standard dilutions ranging，Add 50ul of standard diluent to the bland wells.l Add 50ul of sample to sample wells.l Add 50ul of diluted biotinylated anti-IL-8 to all wells.l Cover with a plate vover and incubate for 1 hour at 37℃.l Remove the cover and wash the plate as follows: ⑴　aspirate the liquid from each well, ⑵　dispensse 0.3ml of washing solution into each well. ⑶　Aspirate again the contet of each well after 0.5 minute. ⑷　Repeat steps ⑵ and ⑶ three times.l Distribute 80ul of streptavidin-HRP solution to all wells, including blank wells.l Cover and incubate 30 min at 37℃.l Remove the cover and empty wells, Wash microwell strips according to step, Proceed immediately to the next step.l Add 50ul Substrate A and Substrate B to each well。Incubate for 10 min at 37℃。l The enzyme-substrate reaction is stopped by quickly pipetting 50ul of H2SO4. stop reagent into each well, including the blank wells, to completely and uniformly inactivate the enzyme. Results must be red immediately after the addition of H2SO4.l Read absorbance of each well on a spectrophotometer using 450nm as the primary wavelength and optionally 620nm (610nm to 650nm is acceptable ) as the reference wavelength.SUGGESTED PLATE SCHEMEStandardconcentrations（pg/ml）   A   800   800   sample   sample   sample   sample   sample   sample   sample   sample   sample   sample   B   400   400   sample   sample   sample   sample   sample   sample   sample   sample   sample   sample   C   200   200   sample   sample   sample   sample   sample   sample   sample   sample   sample   sample   D   100   100   sample   sample   sample   sample   sample   sample   sample   sample   sample   sample   E   50   50   sample   sample   sample   sample   sample   sample   sample   sample   sample   sample   F   25   25   sample   sample   sample   sample   sample   sample   sample   sample   sample   sample   G   0   0   sample   sample   sample   sample   sample   sample   sample   sample   sample   sample   H   sample   sample   sample   sample   sample   sample   sample   sample   sample   sample   sample   sample    LIMITATIONS OF THE PROCEDURE Do not extrapolate the standard curve beyond the max  standard curve point. The dose-response is non-linear in this region and good accruacy is difficult to obtain.  CALCULATION OF RESULTS The minimum detectable concentration in this assay is estimated to be 1.0pg/ml  

大脑胶质瘤，是大脑癌症的一种，在美国，每年大约1万8千人死于这种疾病。大脑胶质瘤患者在确诊后，平均寿命仅仅为15个月，而且只有30%的患者生存期可以超过两年。目前，治疗大脑胶质瘤的方法有手术切除，放疗及化疗，然而，肿瘤细胞常常会死灰复燃。大脑肿瘤细胞的这种能力，与癌症干细胞相关，正是因为这些干细胞逃脱了治疗，使得新的癌症细胞得以生长。近日，来自圣路易斯华盛顿大学医学院的研究人员们发现，大脑癌症干细胞也有致命的弱点，即名为SOX2 和CDC20的重要蛋白，它们在保持大脑癌症干细胞的特性方面，起到了关键的作用。此项相关研究在线发表于Cell Reports杂志上。研究人员们发现，SOX2蛋白在大脑的肿瘤干细胞及机体其他部位的健康干细胞，均呈现激活状态。此外，肿瘤干细胞中SOX2 的激活或抑制，均有一种名为CDC20的蛋白所介导。如果增加CDC20的蛋白水平，SOX2的表达水平也会升高，同时，在肿瘤细胞移植的小鼠上，肿瘤的生长能力也有所提高。如果，CDC20的蛋白水平被抑制，则肿瘤干细胞不能激活SOX2，从而肿瘤干细胞就不能再形成肿瘤灶。CDC20蛋白还促进了大脑胶质瘤干细胞的侵润能力和自我更新能力。另外，研究人员还发现，表达高水平CDC20的大脑胶质瘤患者，他们在疾病确诊后的生存期是最短的。目前，研究人员们正在研发阻断大脑中CDC20的方法，包括RNA干扰，即一种可以抑制特定蛋白合成的方法。这种方法在临床试验中，常作为治疗其他癌症，病毒感染或其他疾病的治疗方法yb-3567R SHIP1SH2结构含磷酸肌醇SHIP1抗体yb-1684R SKIC-SKI抗体yb-3397R Phospho-SGK1 (Thr256)磷酸化糖皮质激素调节激酶1抗体yb-3390R Phospho-SATB1 (Ser47)磷酸化核基质结合区结合蛋白1抗体yb-3395R Phospho-SGK1 (Ser78)磷酸化糖皮质激素调节激酶1抗体yb-3396R Phospho-SGK1 (Ser422)磷酸化糖皮质激素调节激酶1抗体yb-1303R SFRP1分泌型卷曲相关蛋白1抗体yb-4905R SORBS2精氨酸结合蛋白2抗体yb-8717R SLC30A3溶质载体锌转运3抗体yb-8324R SERPINB13丝氨酸蛋白酶抑制剂13抗体yb-8330R STK25丝氨酸/苏氨酸激酶25抗体yb-7879R SUPT16H染色体特异性转录延伸因子抗体yb-11863R KIAA1598阅读障碍相关蛋白Shootin抗体yb-7732R Separase外纺锤体极样蛋白1抗体yb-3667R SLC44A1溶质转运蛋白家族44成员1抗体yb-10085R SLC7A9离子转运相关蛋白SLC7A9抗体yb-8610R SLC20A2溶质载体蛋白家族20成员2抗体yb-10098R S100A6S100钙结合蛋白A6抗体yb-12364R SCXA碱性螺旋-环-螺旋转录因子SCXA抗体yb-12346R Stabilin 2清道夫受体STAB2抗体yb-12351R STRA6维甲酸诱导蛋白6抗体yb-10200R Sclerostin骨形态发生抑制蛋白SOST抗体yb-10367R Sarcomeric Alpha Actininα横纹肌辅肌动蛋白/α-SCA抗体yb-12317R SCUBE3新型分泌细胞表面蛋白/成骨细胞相关蛋白SCUBE3抗体yb-12318R SCUBE2内皮分泌蛋白SCUBE2抗体yb-7120R Sulfite oxidase亚硫酸盐氧化酶抗体yb-8877R Somatostatin生长抑素抗体yb-10315R phospho-Syntaxin 1a(Ser188)磷酸化突触融合蛋白1抗体yb-3787R SCD1固醇酰辅酶A脱氢酶1抗体yb-6015R SNF2L解旋酶SNF2L抗体yb-3829R Sorbitol Dehydrogenase山梨醇脱氢酶抗体yb-2381R Signal recognition particle信号识别颗粒抗体yb-6158R SH2D3ASH2结构域蛋白3A抗体yb-2943R SEMA6D轴突导向因子SEMA6D抗体yb-6531R SKALP弹性蛋白酶抑制剂抗体yb-2971R STK39丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶39抗体yb-5621R phospho-STAT5a(Tyr694)磷酸化信号转导和转录激活因子5a抗体yb-5633R phospho-SYT1(Thr202)磷酸化突触结合蛋白1抗体yb-5619R phospho-STAT5a(Ser726)磷酸化信号转导和转录激活因子5a抗体

近日，来自美国salk 研究所的研究人员在著名国际学术期刊nature发表了一篇文章，他们发现位于染色体末端的端粒可能在细胞自我摧毁，防止肿瘤发生方面发挥着比之前预期的更为重要的作用，根据端粒的这一功能可以开发新的肿瘤治疗策略。 随着每次细胞有丝分裂过程的进行，染色体末端的端粒结构逐渐缩短，最终，在经过许多次细胞分裂之后，端粒缩短到一定程度启动停止细胞分裂的信号，这一正常的生物学过程可作为预防癌症发生的重要保护措施，当细胞内这一信号途径发生改变，细胞会越过这一阶段执行自我摧毁，这一过程也叫crisis。但许多类型的癌细胞都可以通过保护端粒结构阻止crisis过程的发生，使细胞得以继续增殖。 在这项研究中，研究人员利用即时细胞成像技术对细胞经过一次甚至多次有丝分裂后的细胞命运进行了追踪，结果发现，在端粒融合的细胞内应激情况下细胞会延长最后一次有丝分裂过程所需时间，启动crisis过程，处在这一阶段的细胞会失去端粒保护蛋白，激活自我摧毁信号序列。 研究人员指出：一直以来都存在一种假设，科学家们认为细胞简单地发生染色体融合随后断裂分离，从而产生了基因组的不稳定性，最终导致死亡，但根据这项研究的结果来看，之前做出的假设是错误的。这项研究告诉我们细胞端粒出现异常会启动一条特异性的信号途径，并且只需要一个细胞周期便可引起crisis过程的发生，这与基因组不稳定性的缓慢稳定积累没有关系。 这项研究对于我们理解端粒如何调节细胞生长具有重要启示，同时也提示我们，在癌症治疗过程中，靶向端粒开发相关治疗策略可能对于提高化疗敏感性有重要帮助yb-10381R Phospho-Smad1 (Ser463) 磷酸化细胞信号转导分子Smad-1抗体yb-10380R Phospho-Smad1 (Ser465)磷酸化细胞信号转导分子Smad-1抗体yb-2225R phospho-Smad3 (Ser423)磷酸化细胞信号转导分子SMAD3抗体yb-10221R Syntrophin-1神经肌肉接头蛋白SNTA1抗体yb-10384R Syntrophin-2互养蛋白2抗体yb-10385R Syntrophin-3互养蛋白3抗体yb-10382R Syntrophin-1+2+3互养蛋白1,2,3抗体yb-15494R Sumo 2泛素样蛋白Sumo2抗体yb-15495R Sumo 3泛素样蛋白Sumo3抗体yb-7338R Sumo 2+3泛素样蛋白Sumo2/3抗体yb-10141R SCNN1D上皮钠离子通道蛋白D/δENaC抗体yb-12365R SIX2转录因子同源框蛋白SIX2抗体yb-12366R SUMF1硫酸酯酶修饰因子1抗体yb-12379R Stanniocalcin 2斯钙素2抗体yb-12373R STK33丝氨酸/苏氨酸激酶33抗体yb-12374R phospho-STK39(Ser325)磷酸化丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶39抗体yb-12412R phospho-SP1 (Thr453)磷酸化转录生长因子SP1抗体yb-12406R SNX4分选连接蛋白4抗体yb-12407R SH3PX1分选连接蛋白9抗体yb-12408R SNX10分选连接蛋白10抗体yb-12409R SNX11分选连接蛋白11抗体yb-12410R SNX6分选连接蛋白6抗体yb-0493R SPATA3精子生成相关蛋白3抗体yb-12904R phospho-c-Abl (Ser569)磷酸化非受体酪氨酸激酶c-Abl抗体yb-13699R SAM68SRC有丝分裂相关蛋白68抗体yb-13700R SH3BGRL2SH3BGRL2蛋白抗体yb-13679R SCLT1钠离子通道相关蛋白1抗体yb-16723R SH3KBP1SH3结构域激酶结合蛋白1抗体yb-13673R SCAP2Src家族相关磷酸化蛋白2抗体yb-13660R SLAP2SLAP2抗体yb-13661R SLP76淋巴细胞胞浆蛋白2抗体yb-13662R phospho-SLP76 (Tyr145)磷酸化淋巴细胞胞浆蛋白2抗体yb-13663R phospho-SLP76 (Tyr113)磷酸化淋巴细胞胞浆蛋白2抗体yb-13665R SOCS7信号转导和转录激活因子7抗体yb-13667R STAP2信号转导接头蛋白2抗体yb-13668R SLAPSLAP蛋白抗体yb-2014R SCP2固醇携带蛋白2抗体yb-13664R SOCS5信号转导和转录激活因子5抗体yb-10415R SLC4A4碳酸氢钠协同转运蛋白4-A4抗体yb-11950R SHISA9SHISA蛋白家族9抗体yb-0726R Survivin细胞凋亡抑制因子抗体yb-4101R Separase外纺锤体极样蛋白1抗体yb-1659R phospho-STAT5a(Tyr694)磷酸化信号转导和转录激活因子5a抗体yb-0130R SARS S-protein抗冠状病毒表面S蛋白抗体yb-0121R SYAP1突触素抗体/突触相关蛋白-1yb-0088R Secretin分泌素抗体yb-0444R Slc22A17可溶性载质转运蛋白22A17抗体yb-1730R phospho-Src(Tyr529)磷酸化Src原癌基因抗体

大鼠血凝素样氧化低密度脂蛋白受体1(LOX-1)酶联免疫分析试剂盒使用说明书本试剂盒仅供研究使用。检测范围： 96T15pg/ml - 400pg/ml使用目的：本试剂盒用于测定大鼠血清、血浆及相关液体样本中血凝素样氧化低密度脂蛋白受体1(LOX-1)的含量。实验原理本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中大鼠血凝素样氧化低密度脂蛋白受体1(LOX-1)水平。用纯化的大鼠血凝素样氧化低密度脂蛋白受体1(LOX-1)抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入血凝素样氧化低密度脂蛋白受体1(LOX-1)，再与HRP标记的血凝素样氧化低密度脂蛋白受体1(LOX-1)抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过彻底洗涤后加底物TMB 显色。TMB 在HRP 酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的血凝素样氧化低密度脂蛋白受体1(LOX-1)呈正相关。用酶标仪在450nm 波长下测定吸光度（OD 值），通过标准曲线计算样品中大鼠血凝素样氧化低密度脂蛋白受体1(LOX-1)浓度。试剂盒组成1 30 倍浓缩洗涤液 20ml×1 瓶 7 终止液 6ml×1 瓶2 酶标试剂 6ml×1 瓶 8 标准品（800pg/ml） 0.5ml×1 瓶3 酶标包被板 12 孔×8 条 9 标准品稀释液 1.5ml×1 瓶4 样品稀释液 6ml×1 瓶 10 说明书 1 份5 显色剂A 液 6ml×1 瓶 11 封板膜 2 张6 显色剂B 液 6ml×1/瓶 12 密封袋 1 个标本要求1．标本采集后尽早进行提取，提取按相关文献进行，提取后应尽快进行实验。若不能马上进行试验，可将标本放于-20℃保存，但应避免反复冻融2．不能检测含NaN3 的样品，因NaN3 抑制辣根过氧化物酶的（HRP）活性。操作步骤1. 标准品的稀释：本试剂盒提供原倍标准品一支，用户可按照下列图表在小试管中进行稀释。400pg/ml 5 号标准品 150μl 的原倍标准品加入150μl 标准品稀释液200pg/ml 4 号标准品 150μl 的5 号标准品加入150μl 标准品稀释液100pg/ml 3 号标准品 150μl 的4 号标准品加入150μl 标准品稀释液50pg/ml 2 号标准品 150μl 的3 号标准品加入150μl 标准品稀释液25pg/ml 1 号标准品 150μl 的2 号标准品加入150μl 标准品稀释液2. 加样：分别设空白孔（空白对照孔不加样品及酶标试剂，其余各步操作相同）、标准孔、待测样品孔。在酶标包被板上标准品准确加样50μl，待测样品孔中先加样品稀释液40μl，然后再加待测样品10μl（样品最终稀释度为5 倍）。加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀。3. 温育：用封板膜封板后置37℃温育30 分钟。4. 配液：将30 倍浓缩洗涤液用蒸馏水30 倍稀释后备用5. 洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静置30 秒后弃去，如此重复5 次，拍干。6. 加酶：每孔加入酶标试剂50μl，空白孔除外。7. 温育：操作同3。8. 洗涤：操作同5。9. 显色：每孔先加入显色剂A50μl，再加入显色剂B50μl，轻轻震荡混匀，37℃避光显色15 分钟.10. 终止：每孔加终止液50μl，终止反应（此时蓝色立转黄色）。11. 测定：以空白空调零，450nm 波长依序测量各孔的吸光度（OD 值）。 测定应在加终止液后15 分钟以内进行。操作程序总结：计算以标准物的浓度为横坐标，OD 值为纵坐标，在坐标纸上绘出标准曲线，根据样品的OD 值由标准曲线查出相应的浓度；再乘以稀释倍数；或用标准物的浓度与OD 值计算出标准曲线的直线回归方程式，将样品的OD 值代入方程式，计算出样品浓度，再乘以稀释倍数，即为样品的实际浓度。注意事项1．试剂盒从冷藏环境中取出应在室温平衡15-30 分钟后方可使用，酶标包被板开封后如未用完，板条应装入密封袋中保存。2．浓洗涤液可能会有结晶析出，稀释时可在水浴中加温助溶，洗涤时不影响结果。3．各步加样均应使用加样器，并经常校对其准确性，以避免试验误差。一次加样时间最好控制在5 分钟内，如标本数量多，推荐使用排枪加样。4． 请每次测定的同时做标准曲线，最好做复孔。如标本中待测物质含量过高（样本OD 值大于标准品孔第一孔的OD 值），请先用样品稀释液稀释一定倍数（n 倍）后再测定，计算时请最后乘以总稀释倍数（×n×5）。5． 封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。6．底物请避光保存。7．严格按照说明书的操作进行，试验结果判定必须以酶标仪读数为准.8．所有样品，洗涤液和各种废弃物都应按传染物处理。9．本试剂不同批号组分不得混用。10. 如与英文说明书有异，以英文说明书为准。保存条件及有效期1．试剂盒保存：；2-8℃。2．有效期：6 个月

调节性T细胞（Treg）是机体控制自身免疫及过度的炎症反应的重要调节因子。FoxP3（transcription factor Forkhead box P3）作为一类转录因子特异性表达于Treg细胞中，因此是Treg细胞典型的标记物。FoxP3的缺失能够引起人与小鼠多种免疫紊乱疾病，内分泌腺病、肠下垂等的发生。此外，在肠炎、风湿性关节炎、多发性硬化、红斑狼疮等疾病的发生过程中Treg的功能也受到了影响。 尽管FoxP3是Treg细胞非常重要的分子，然而它具体的分子机制却仍不清楚。作为转录因子，FoxP3被发现能够与多种配体结合调控下游基因的表达，比如FoxP3可以与FoxP1结合形成异源二聚体抑制IL-2的表达。此外，FoxP3也能够与其它转录因子结合发挥功能。 最近，来自上海生科院的Bin Li等人在《PNAs》杂志发表了最新研究，揭示了DBC1（deficient in breast cancer 1）是FoxP3的配体，FoxP3与DBC1结合能够抑制Treg的生理活性。 首先，为了寻找FoxP3的配体，作者将外源性的FoxP3蛋白连接一段亲和标签，随后将其过表达于Jurkat细胞系中，并利用亲和纯化得到目的蛋白（包括FoxP3以及与之相互作用的配体物质）。作者通过质谱的方式鉴定出了FoxP3的存在，并同时鉴定除了相关的蛋白质。其中包括之前已知的FoxP1以及之前未被报道的DBC1。之后，作者通过将FoxP3与DBC1共表达与HEK293T细胞系中，并利用免疫共沉淀的技术验证了两者之间存在相互作用。 为了研究DBC1的生理功能，作者构建了DBC1缺失突变小鼠。作者将野生型小鼠与DBC1缺失突变小鼠的Treg细胞取出进行体外刺激，并观察其FoxP3的表达情况。结果显示：在受到TNF-a或者IL-6的刺激下，DBC-/-小鼠相比于野生型小鼠FoxP3的表达量明显提高。之后，作者比较了两类Treg细胞的抑制效应。结果显示，在未刺激状态下，突变体Treg细胞相比于野生型细胞更加能够抑制T细胞的活性；另外，在受到刺激之后（TNF-a或者IL-6），突变体Treg细胞的抑制活性相比于野生型Treg更加明显。 之后，作者进行了小鼠模型试验。结果显示：在小鼠脑膜炎发生过程中，DBC1缺失小鼠相比于野生型小鼠其疾病指数明显较低。随后，作者分别将野生型小鼠警醒脑膜炎刺激，之后分别注入空白对照，野生型Treg细胞，DBC1缺失突变的Treg细胞。结果显示：相比于野生型Treg的处理组，DBC1缺失的Treg处理更加能够降低脑膜炎的疾病严重程度。随后，作者在小鼠肠炎模型中也得到了相似的结果。 那么DBC1是如何通过调节FoxP3的活性来控制Treg细胞的生理功能呢？作者发现在受到TNF-a刺激后，细胞内部FoxP3的表达量会明显下降，而这一下降是由caspase8介导的。另外，在DBC1敲低的情况下，FoxP3的应激性降解也得到了抑制。之后，作者利用小鼠Treg细胞得到了相同的结论。 综上。作者发现了一类新的能够与FoxP3结合的配体物质：DBC1，该蛋白与FoxP3的结合能够导致其降解并最终影响Treg细胞的正常生理功能yb-7681R WISP39p21调控蛋白WISP39抗体yb-0942R PAG608野生型P53诱导基因1抗体yb-0932R WDR26心肌缺血预处理正调节蛋白2抗体yb-11272R WFS1Wolfram综合征蛋白1抗体yb-3473R Phospho-WNK1(Thr60)磷酸化赖氨酸缺陷型蛋白激酶1抗体yb-0429R WNK4WNK4抗体yb-0589R WWOX包含氧化还原酶的WW域抗体yb-11774R WRB色氨酸丰富蛋白抗体yb-1218R XRCC1X射线修复交叉互补蛋白抗体yb-6634R XPCDNA补充修复XPC细胞蛋白抗体yb-4260R XPBDNA损伤修复酶ERCC3蛋白抗体yb-4261R XRCC3X射线修复交叉互补蛋白3抗体yb-8510R XRCC4X射线修复交叉互补蛋白4抗体yb-9636R XTP4乙型肝炎病毒X蛋白反转录蛋白4抗体yb-6883R CCBR1钙离子通道阻端耐药蛋白CCBR1抗体yb-1281R XIAPX-连锁凋亡蛋白/性连锁凋亡抑制蛋白抗体yb-1668R XBP1细胞核转录因子X盒结合蛋白抗体yb-2147R Hepatitis B virus X protein乙型肝炎病毒X蛋白HBX抗体yb-2146R Hepatitis B virus X protein乙型肝炎病毒X蛋白HBX抗体yb-6080R XAB2 XAB2蛋白抗体yb-8552R XDH黄嘌呤氧化酶抗体yb-7017R XAGE2肿瘤/睾丸抗原12家族2抗体yb-7640R XKR1膜转运蛋白XK抗体yb-5590R phospho-YWHAE(Thr232)磷酸化14-3-3E蛋白抗体yb-2340R 14-3-3 epsilon14-3-3E蛋白抗体yb-12358R CHI3L2软骨细胞蛋白39抗体yb-6754R YY1AP1肝癌相关蛋白2抗体（转录因子YY1结合蛋白1抗体）yb-5921R YBX-1核酸敏感元件结合蛋白1yb-1943R YB1y-盒结合蛋白1抗体yb-3605R YAP1原癌基因Yes相关蛋白1抗体yb-3477R Phospho-YB1(Ser102)磷酸化DNA结合蛋白B抗体yb-3476R Phospho-YAP1(Tyr407)磷酸化原癌基因Yes相关蛋白1抗体

全球存在大约四千万老年痴呆症患者，而且数量还有增加的趋势，据估计到2050年全球将会有1.5亿老年痴呆患者。这些老年患者往往表现为记忆力下降，交流障碍和认知功能障碍。在这些老年痴呆患者中，最常见的是阿尔兹海默症（AD），大约占到60%-70%。研究者们一直在试图寻找AD的成因，尤其是那些可能的可控风险因素，因为通过控制这些因素可能可以降低AD的发病率。流行病学的研究已经发行了几种潜在的风险因素，例如高血压、高血脂、肥胖和吸烟等。然而，具体的相关关系或者谁为因谁为果，还是很不清楚。近期《Plos Medicine》发文定量讨论了这些风险因素和AD的因果关系。作者使用孟德尔遗传概率分析的方法，试图探讨了这些风险因素和阿尔兹海默症间的因果关系。在这种孟德尔遗传概率分析法中，因果关系是通过推测不同风险因素相关的遗传突变的效应得到的。这些遗传突变体是与我们感兴趣的风险因素相关的。正是因为这些突变体是通过遗传随机获得的，它们会倾向于有序，而且它们与反向的因果关系也是无关联的。例如，我们认为高血压可能实际上会导致AD，那么那些会影响着高血压的遗传突变也会影响着AD的发病率；如果说相反地，是AD导致了高血压，那么会影响着高血压的遗传突变并不会影响AD的发病风险。在国际阿尔兹海默基因组计划的数据库中，研究人员们分析了17008位AD患者和37154位正常老年人的基因组数据，他们重点检测了单核酸位点多态性（SNP，一种遗传突变体的形式）的发生率，来预测风险因素对AD发病的影响。研究发现，更高的动脉收缩压会导致较低的AD发病风险；吸烟的数量也与低AD发病率相关联。其他的风险因素（肥胖和高血脂）与AD的风险不明确。这个结果与流行病学研究存在冲突。为什么高血压会引起低AD发病率呢？一种可能的原因是，这些高血压患者会接受药物治疗。这些治疗高血压的药物，很可能是导致较低AD的首要因素。因为这个研究的数据全部来自欧洲人，因此对其他族群可能需要进一步研究。研究者还提到了，因为高血压会引起心血管疾病，因此他们并不鼓励通过提高血压来降低患AD的风险。未来对于抗高血压药物对AD发病率的影响还需要深入的研究yb-13681R WASP湿疹血小板减少伴免疫缺陷综合征相关蛋白抗体yb-13682R WDR68WDR68蛋白抗体yb-13683R WDR91WDR91蛋白抗体yb-5896R WFDC5P53应答基因蛋白5抗体yb-6751R WDR19WD重复膜蛋白19抗体yb-3474R Phospho-Wee1(Ser642)磷酸化WEE1蛋白抗体yb-3516R WBSCR14糖类应答元件结合蛋白ChREBP抗体yb-6983R Wilms Tumor Protein肾母细胞瘤蛋白抗体yb-9476R Wnt16信号通路Wnt16抗体yb-8388R WDR23WDR23蛋白抗体yb-8163R TCAB1端粒酶卡哈尔体蛋白抗体yb-3662R WNT10B信号通路WNT10B抗体yb-7733R WAPLEBV核蛋白2抗体yb-6148R Wnt receptorWnt信号受体蛋白抗体yb-5895R WAVE 1富含脯氨酸同源蛋白1抗体yb-2447R PPM1D原癌基因WIP1抗体yb-1946R WNT2B信号通路Wnt2B抗体yb-1949R WEE1 proteinWEE1蛋白抗体yb-1944R WRCH-1WRCH1抗体yb-1945R WNK3 protein丝氨酸/苏氨酸激酶家族成员的基因WNK3抗体yb-1933R WNT9A信号通路Wnt9a抗体yb-6321R WISP1Wnt1信号通路蛋白1抗体yb-9869R WIPF2WASP结合蛋白抗体yb-0957R PAG608野生型P53诱导基因1抗体yb-6161R WASF3Verprolin同源结构域包含蛋白3抗体yb-8568R Wnt11信号通路Wnt11抗体yb-6752R WD SOCS box protein 2信号传导抑制蛋白WD重复蛋白2抗体yb-6753R WWP1WW结构域E3泛素连接酶1抗体yb-6750R WDR16WD重复蛋白16抗体yb-3604R WNK1赖氨酸缺陷型蛋白激酶1抗体yb-5218R Phospho-Wee1(Ser123)磷酸化WEE1蛋白抗体yb-3917R WIF1Wnt信号抑制因子1抗体yb-5100R WISP2结缔组织生长因子样蛋白抗体yb-6645R WNT7A原癌基因wnt7a蛋白抗体yb-1947R WNT10A信号通路WNT10A抗体yb-1948R WNT5A信号通路Wnt5a抗体

大鼠转化生长因子β（TGF-β）酶联免疫分析试剂盒使用说明书本试剂盒仅供研究使用。检测范围：                                                          96T1pg/ml-320pg/ml 使用目的：本试剂盒用于测定大鼠血清、血浆及相关液体样本中转化生长因子β（TGF-β）含量。实验原理本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中大鼠转化生长因子β（TGF-β）水平。用纯化的大鼠转化生长因子β（TGF-β）抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入转化生长因子β（TGF-β），再与HRP标记的转化生长因子β（TGF-β）抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过彻底洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的转化生长因子β（TGF-β）呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），通过标准曲线计算样品中大鼠转化生长因子β（TGF-β）浓度。 试剂盒组成 1   30倍浓缩洗涤液   20ml×1瓶   7   终止液   6ml×1瓶   2   酶标试剂   6ml×1瓶   8   标准品（640pg/ml）   0.5ml×1瓶   3   酶标包被板   12孔×8条   9   标准品稀释液   1.5ml×1瓶   4   样品稀释液   6ml×1瓶   10   说明书   1份   5   显色剂A液   6ml×1瓶   11   封板膜   2张     6   显色剂B液   6ml×1/瓶   12   密封袋   1个   标本要求 1．标本采集后尽早进行提取，提取按相关文献进行，提取后应尽快进行实验。若不能马上进行试验，可将标本放于-20℃保存，但应避免反复冻融2．不能检测含NaN3的样品，因NaN3抑制辣根过氧化物酶的（HRP）活性。操作步骤1. 标准品的稀释：本试剂盒提供原倍标准品一支，用户可按照下列图表在小试管中进行稀释。320pg/ml   5号标准品   150μl的原倍标准品加入150μl标准品稀释液   160pg/ml   4号标准品   150μl的5号标准品加入150μl标准品稀释液   80pg/ml   3号标准品   150μl的4号标准品加入150μl标准品稀释液   40pg/ml   2号标准品   150μl的3号标准品加入150μl标准品稀释液   2pg/ml   1号标准品   150μl的2号标准品加入150μl标准品稀释液     2. 加样：分别设空白孔（空白对照孔不加样品及酶标试剂，其余各步操作相同）、标准孔、待测样品孔。在酶标包被板上标准品准确加样50μl，待测样品孔中先加样品稀释液40μl，然后再加待测样品10μl（样品最终稀释度为5倍）。加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀。3. 温育：用封板膜封板后置37℃温育30分钟。   4. 配液：将30倍浓缩洗涤液用蒸馏水30倍稀释后备用5. 洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静置30秒后弃去，如此重复5次，拍干。6. 加酶：每孔加入酶标试剂50μl，空白孔除外。 7. 温育：操作同3。8. 洗涤：操作同5。9. 显色：每孔先加入显色剂A50μl，再加入显色剂B50μl，轻轻震荡混匀，37℃避光显色15分钟.10. 终止：每孔加终止液50μl，终止反应（此时蓝色立转黄色）。11. 测定：以空白空调零，450nm波长依序测量各孔的吸光度（OD值）。 测定应在加终止液后15分钟以内进行。操作程序总结：  计算  以标准物的浓度为横坐标，OD值为纵坐标，在坐标纸上绘出标准曲线，根据样品的OD值由标准曲线查出相应的浓度；再乘以稀释倍数；或用标准物的浓度与OD值计算出标准曲线的直线回归方程式，将样品的OD值代入方程式，计算出样品浓度，再乘以稀释倍数，即为样品的实际浓度。 注意事项1．试剂盒从冷藏环境中取出应在室温平衡15-30分钟后方可使用，酶标包被板开封后如未用完，板条应装入密封袋中保存。2．浓洗涤液可能会有结晶析出，稀释时可在水浴中加温助溶，洗涤时不影响结果。3．各步加样均应使用加样器，并经常校对其准确性，以避免试验误差。一次加样时间最好控制在5分钟内，如标本数量多，推荐使用排枪加样。4． 请每次测定的同时做标准曲线，最好做复孔。如标本中待测物质含量过高（样本OD值大于标准品孔第一孔的OD值），请先用样品稀释液稀释一定倍数（n倍）后再测定，计算时请最后乘以总稀释倍数（×n×5）。5． 封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。6．底物请避光保存。7．严格按照说明书的操作进行，试验结果判定必须以酶标仪读数为准.8．所有样品，洗涤液和各种废弃物都应按传染物处理。9．本试剂不同批号组分不得混用。10. 如与英文说明书有异，以英文说明书为准。保存条件及有效期1．试剂盒保存：；2-8℃。2．有效期：6个月 

近日，来自美国加州大学旧金山分校的研究人员在国际学术期刊cell发表了一项最新研究进展，他们发现在小鼠中，成年神经干细胞在小鼠出生之前就已经发生了基因的预编程，会形成特定类型的神经元细胞。 研究人员指出，这项工作从根本上改变了我们之前对于干细胞的认识，因为之前普遍认为成年神经干细胞能够向多种类型的脑细胞方向发育，可能对于神经修复有广泛的潜在作用，但根据这项研究来看，这种修复潜能的作用范围可能很窄，并且在胚胎发育阶段就已经被确定了。 与人类大脑类似，小鼠大脑中的神经干细胞驻留在脑室的壁上，研究人员利用复杂的DNA标记技术对小鼠成年神经干细胞的发育进行了追踪，并追溯到它们的胚胎祖细胞。研究人员发现大部分神经干细胞在小鼠胚胎13天到15天之间产生，处于胚胎期大脑发育的非常早期阶段，这些细胞形成之后一直处于静默状态，并在之后的生命阶段发生重新激活。 除此之外，研究人员还根据神经干细胞在脑室壁上的位置，对每一个成年神经干细胞在后期可能发育形成的特定类型神经元进行了确定，他们还发现早在胚胎发育第11天，这些神经干细胞的位置就已经固定。 利用DNA标记技术，研究人员还证明他们研究的成年神经干细胞来源于能够形成整个大脑不同部位神经元的胚胎神经干细胞。研究人员指出，这从一定程度上说明这些神经干细胞经历了胚胎期大脑神经元产生的一段时间，随后这些细胞开启了另一种不同模式，产生了一些新的细胞形成成年神经干细胞的祖细胞。 总得来说，这项研究发现小鼠成年神经干细胞在胚胎阶段就已经发生预编程，决定了其未来分化方向，只能形成特定种类的神经元细胞，这对神经干细胞研究及利用神经干细胞进行神经性疾病治疗具有重要参考价值ybA572Hu 人Ⅱ型胶原(COL2)ELISA试剂盒免费代测 ELISA Kit for Collagen Type II (COL2) 分析方法ybA573Hu 人Ⅲ型前胶原氨基端原肽(PⅢNP)ELISA试剂盒免费代测 ELISA Kit for Procollagen III N-Terminal Propeptide (PIIINP) 分析方法ybA603Hu 人载脂蛋白B100(APOB100)ELISA试剂盒免费代测 ELISA Kit for Apolipoprotein B100 (APOB100) 分析方法ybA604Hu 人载脂蛋白A2(APOA2)ELISA试剂盒免费代测 ELISA Kit for Apolipoprotein A2 (APOA2) 分析方法ybA576Hu 人磷脂酶A2激活蛋白(PLAA)ELISA试剂盒免费代测 ELISA Kit for Phospholipase A2 Activating Protein (PLAA) 分析方法ybA801Hu 人碱性鞘磷脂磷酸二酯酶(Alk-Smase)ELISA试剂盒免费代测 ELISA Kit for Alkaline Sphingomyelinase (Alk-Smase) 分析方法ybA802Hu 人胆囊收缩素(CCK)ELISA试剂盒免费代测 ELISA Kit for Cholecystokinin (CCK) 分析方法ybA804Hu 人胰高血糖素样肽1(GLP1)ELISA试剂盒免费代测 ELISA Kit for Glucagon Like Peptide 1 (GLP1) 分析方法ybA799Hu 人骨成型蛋白7(BMP7)ELISA试剂盒免费代测 ELISA Kit for Bone Morphogenetic Protein 7 (BMP7) 分析方法ybA903Hu 人淋巴细胞功能关联抗原3(LFA3)ELISA试剂盒免费代测 ELISA Kit for Lymphocyte Function Associated Antigen 3 (LFA3) 分析方法ybA897Hu 人血红蛋白μ(HBμ)ELISA试剂盒免费代测 ELISA Kit for Hemoglobin Mu (HBm) 分析方法ybA895Hu 人胰岛素受体(ISR)ELISA试剂盒免费代测 ELISA Kit for Insulin ReHZptor (ISR) 分析方法ybA839Hu 人促甲状腺素释放激素(TRH)ELISA试剂盒免费代测 ELISA Kit for Thyrotropin Releasing Hormone (TRH) 分析方法ybA837Hu 人诱导型一氧化氮合酶(NOS2)ELISA试剂盒免费代测 ELISA Kit for Nitric Oxide Synthase 2, Inducible (NOS2) 分析方法ybA838Hu 人抑制素βA(INHβA)ELISA试剂盒免费代测 ELISA Kit for Inhibin Beta A (INHbA) 分析方法ybA855Hu 人核因子κB受体激活因子配基(RANκL)ELISA试剂盒免费代测 ELISA Kit for ReHZptor Activator Of Nuclear Factor Kappa B Ligand (RANkL) 分析方法ybA372Hu 人凝溶胶蛋白(GS)ELISA试剂盒免费代测 ELISA Kit for Gelsolin (GS) 分析方法ybA878Hu 人血管生成素样蛋白1(ANGPTL1)ELISA试剂盒免费代测 ELISA Kit for Angiopoietin Like Protein 1 (ANGPTL1) 分析方法ybA860Hu 人上皮中性粒细胞激活肽78(ENA78)ELISA试剂盒免费代测 ELISA Kit for Epithelial Neutrophil Activating Peptide 78 (ENA78) 分析方法ybA371Hu 人10kDa干扰素γ诱导蛋白(IP10)ELISA试剂盒免费代测 ELISA Kit for Interferon Gamma InduHZd Protein 10kDa (IP10) 分析方法ybA373Hu 人结蛋白(Des)ELISA试剂盒免费代测 ELISA Kit for Desmin (Des) 分析方法ybA376Hu 人辅肌动蛋白α2(ACTN2)ELISA试剂盒免费代测 ELISA Kit for Actinin Alpha 2 (ACTN2) 分析方法

近日，来自美国St.Jude儿童医院的科学家们发现一种表达于免疫系统的基因在决定结肠癌侵袭性方面发挥着重要作用。他们发现这种叫作AIM2的基因发生缺失会导致小肠细胞增殖失控，同时，研究人员还发现AIM2能够影响肠道菌群，在肠道中增加"好"细菌的数量可能对于预防结肠癌的发生具有重要意义。最近，这一研究的相关研究成果发表在国际学术期刊cell上，这些发现将在结肠癌的预防，诊断和治疗方面发挥重要作用。 许多研究已经证明AIM2基因突变在结肠癌病人中比较常见，但一直以来人们只知道AIM2在免疫系统中具有重要作用，它能够感知细菌和病毒入侵，帮助免疫系统对抗细菌和病毒感染，AIM2在肿瘤发生中的机制问题一直没有得到很好的了解。 在该项研究中，研究人员利用化合物处理小鼠模拟结肠癌的发生，在这一过程中，他们发现AIM2功能活性明显下降，这一点也得到了结肠癌病人结果的支持。他们还发现利用遗传学方法降低AIM2功能，再结合化合物处理，会产生更多的肠道肿瘤。研究人员的研究结果还发现，AIM2除了发挥免疫学功能，还能够抑制小肠干细胞群的异常扩张，而当AIM2发生功能异常，其对小肠干细胞异常增殖的抑制作用就会解除。 除此之外，之前一些研究发现与AIM2类似的具有病原感受器功能的分子对于促进健康肠道菌群的形成具有重要作用，AIM2是否也会肠道菌群具有类似的调节作用呢？针对这一问题，进行该项研究的研究人员就对正常小鼠和AIM2缺失小鼠的肠道菌群进行了对比，结果发现两种小鼠在肠道菌群的组成上存在很大不同。 为验证肠道菌群是否会影响结肠癌进展，研究人员将正常小鼠与AIM2缺失小鼠饲养在一起，保证两种小鼠肠道菌群能够进行一定程度的交换。结果表明AIM2缺失小鼠的肿瘤数量大大减少，而正常小鼠的肿瘤数量则增加。 综上所述，这项研究发现参与免疫系统功能发挥的AIM2基因除在免疫系统中发挥重要作用，还对小肠干细胞的增殖具有调控作用，AIM2的缺失会导致小肠干细胞异常增殖，除此之外还会影响肠道菌群的组成，进而促进结肠癌的发生。调节AIM2的功能活性或许是结肠癌治疗的一条重要潜在途径ybA546Hu 人免疫球蛋白A(IgA)ELISA试剂盒免费代测 ELISA Kit for Immunoglobulin A (IgA) 分析方法ybA547Hu 人血管细胞粘附分子1(VCAM1)ELISA试剂盒免费代测 ELISA Kit for Vascular HZll Adhesion Molecule 1 (VCAM1) 分析方法ybA551Hu 人碱性成纤维细胞生长因子(FGF2)ELISA试剂盒免费代测 ELISA Kit for Fibroblast Growth Factor 2, Basic (FGF2) 分析方法ybA552Hu 人组织金属蛋白酶抑制因子1(TIMP1)ELISA试剂盒免费代测 ELISA Kit for Tissue Inhibitors Of Metalloproteinase 1 (TIMP1) 分析方法ybA553Hu 人基质金属蛋白酶9(MMP9)ELISA试剂盒免费代测 ELISA Kit for Matrix Metalloproteinase 9 (MMP9) 分析方法ybA558Hu 人端粒酶关联蛋白1(TEP1)ELISA试剂盒免费代测 ELISA Kit for Telomerase Associated Protein 1 (TEP1) 分析方法ybA559Hu 人肠型脂肪酸结合蛋白(FABP2)ELISA试剂盒免费代测 ELISA Kit for Fatty Acid Binding Protein 2, Intestinal (FABP2) 分析方法ybA560Hu 人表皮生长因子(EGF)ELISA试剂盒免费代测 ELISA Kit for Epidermal Growth Factor (EGF) 分析方法ybA628Hu 人一氧化氮合酶运输因子(NOSTRIN)ELISA试剂盒免费代测 ELISA Kit for Nitric Oxide Synthase Trafficker (NOSTRIN) 分析方法ybA563Hu 人白介素1β(IL1β)ELISA试剂盒免费代测 ELISA Kit for Interleukin 1 Beta (IL1b) 分析方法ybA063Hu 人白介素17(IL17)ELISA试剂盒免费代测 ELISA Kit for Interleukin 17 (IL17) 分析方法ybA566Hu 人白介素1δ(FIL1δ)ELISA试剂盒免费代测 ELISA Kit for Interleukin 1 Delta (FIL1d) 分析方法ybA567Hu 人S100钙结合蛋白B(S100B)ELISA试剂盒免费代测 ELISA Kit for S100 Calcium Binding Protein B (S100B) 分析方法ybA568Hu 人S100钙结合蛋白A11(S100A11)ELISA试剂盒免费代测 ELISA Kit for S100 Calcium Binding Protein A11 (S100A11) 分析方法ybA569Hu 人P选择素(SELP)ELISA试剂盒免费代测 ELISA Kit for Selectin, Platelet (SELP) 分析方法

大脑如何区分什么重要什么不重要？红绿灯，广告牌，路标。当人们开始学习开车的时候，总是很难区分重要信息和无关信息。 来自Basel大学的Sonja Hofer教授对大脑究竟如何辨别图像信息的重要性这一科学问题进行了研究，在最近发表在国际学术期刊Neuron的一篇文章中，Sonja Hofer教授及其研究团队发现学习图像之间的相关性会大大影响大脑中的神经网络。这些变化对于帮助我们的大脑更加高效地对环境中的大量刺激进行处理和分类可能有一定帮助。 我们如何感知环境大大依赖于我们之前看到过的和学习过的信息。但我们的大脑究竟如何通过学习实现对外界刺激的处理过程达到最优化一直是一个未解之谜。 为解答这一问题，研究人员对小鼠的视觉皮层进行了研究，大脑的视觉皮层主要负责感知和处理视觉刺激。研究人员进行了一个有趣的实验，他们让小鼠跑过不同的地方，它们会遇到不同的图片，其中一张图片旁边会伴有一个奖励，在进行一周的实验之后，小鼠已经学会区别不同的图片，并根据不同的场景做出相应的应答，在实验过程中，视觉皮层的神经元活性都会被纪录和追踪，因此小鼠的学习过程可以通过视觉皮层的神经元细胞活性得到反映。 非常有趣的是，研究人员发现对于初学的小鼠来说，大脑对相关图像刺激的应答非常不特异，而在进行了一周的训练之后，这些小鼠视觉皮层中有更多的神经元可以对图像刺激产生特异性应答。 除此之外，这项研究还证实在学习阶段来自大脑其他区域的信号会影响视觉皮层神经元的活性，这与之前普遍认为的视觉皮层只负责处理视觉信息的传统观念存在不同。这就表明在学习过程中，我们内心的期望和我们所处的环境都会影响我们对环境的视觉感知。

尊敬的客户，公司各职员：        您们好！感谢大家长期关注上海钰博生物动态，根据国家法定假期的规定，并结合公司实际情况，现对端午节放假做如下安排：一、放假时间6月20日至22日(星期六至星期一)放假，共3天。其中，6月20日(星期六)为端午节假期，6月21日(星期日)，6月22日(星期一)为法定节假日照常补休。二、请公司各职员做好自己的节前工作安排。三、放假期间本公司不安排人员值班，如有订购产品请发送留言至我司网站平台，我们会在节后上班第一时间及时为您办理订货发货。各网站均有在线留言咨询栏。对此给您带来的不便我们深感抱歉。感谢你的支持与理解。                                                              上海钰博 特此通知! 

人免疫球蛋白E(IgE)酶联免疫分析试剂盒使用说明书本试剂盒仅供研究使用。检测范围： 96T7.5μg/ml -240μg/ml使用目的：本试剂盒用于测定人血清、血浆及相关液体样本中免疫球蛋白E(IgE)含量。实验原理本试剂盒应用双抗原夹心法测定标本中人免疫球蛋白E(IgE)水平。用纯化的抗原包被微孔板，制成固相抗原，往包被单抗的微孔中依次加入免疫球蛋白E(IgE)，再与HRP 标记的抗原结合，形成抗原-抗体-酶标抗原复合物，经过彻底洗涤后加底物TMB 显色。TMB 在HRP 酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的免疫球蛋白E(IgE)呈正相关。用酶标仪在450nm 波长下测定吸光度（OD 值），通过标准曲线计算样品中人免疫球蛋白E(IgE)浓度。试剂盒组成1 30 倍浓缩洗涤液 20ml×1 瓶 7 终止液 6ml×1 瓶2 酶标试剂 6ml×1 瓶 8 标准品（480μg/ml） 0.5ml×1 瓶3 酶标包被板 12 孔×8 条 9 标准品稀释液 1.5ml×1 瓶4 样品稀释液 6ml×1 瓶 10 说明书 1 份5 显色剂A 液 6ml×1 瓶 11 封板膜 2 张6 显色剂B 液 6ml×1/瓶 12 密封袋 1 个标本要求1．标本采集后尽早进行提取，提取按相关文献进行，提取后应尽快进行实验。若不能马上进行试验，可将标本放于-20℃保存，但应避免反复冻融2．不能检测含NaN3 的样品，因NaN3 抑制辣根过氧化物酶的（HRP）活性。操作步骤1. 标准品的稀释：本试剂盒提供原倍标准品一支，用户可按照下列图表在小试管中进行稀释。240μg/ml 5 号标准品 150μl 的原倍标准品加入150μl 标准品稀释液120μg/ml 4 号标准品 150μl 的5 号标准品加入150μl 标准品稀释液60μg/ml 3 号标准品 150μl 的4 号标准品加入150μl 标准品稀释液30μg/ml 2 号标准品 150μl 的3 号标准品加入150μl 标准品稀释液15μg/ml 1 号标准品 150μl 的2 号标准品加入150μl 标准品稀释液2. 加样：分别设空白孔（空白对照孔不加样品及酶标试剂，其余各步操作相同）、标准孔、待测样品孔。在酶标包被板上标准品准确加样50μl，待测样品孔中先加样品稀释液40μl，然后再加待测样品10μl（样品最终稀释度为5 倍）。加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀。3. 温育：用封板膜封板后置37℃温育30 分钟。4. 配液：将30 倍浓缩洗涤液用蒸馏水30 倍稀释后备用5. 洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静置30 秒后弃去，如此重复5 次，拍干。6. 加酶：每孔加入酶标试剂50μl，空白孔除外。7. 温育：操作同3。8. 洗涤：操作同5。9. 显色：每孔先加入显色剂A50μl，再加入显色剂B50μl，轻轻震荡混匀，37℃避光显色15 分钟.10. 终止：每孔加终止液50μl，终止反应（此时蓝色立转黄色）。11. 测定：以空白空调零，450nm 波长依序测量各孔的吸光度（OD 值）。 测定应在加终止液后15 分钟以内进行。操作程序总结：计算以标准物的浓度为横坐标，OD 值为纵坐标，在坐标纸上绘出标准曲线，根据样品的OD 值由标准曲线查出相应的浓度；再乘以稀释倍数；或用标准物的浓度与OD 值计算出标准曲线的直线回归方程式，将样品的OD 值代入方程式，计算出样品浓度，再乘以稀释倍数，即为样品的实际浓度。注意事项1．试剂盒从冷藏环境中取出应在室温平衡15-30 分钟后方可使用，酶标包被板开封后如未用完，板条应装入密封袋中保存。2．浓洗涤液可能会有结晶析出，稀释时可在水浴中加温助溶，洗涤时不影响结果。3．各步加样均应使用加样器，并经常校对其准确性，以避免试验误差。一次加样时间最好控制在5 分钟内，如标本数量多，推荐使用排枪加样。4． 请每次测定的同时做标准曲线，最好做复孔。如标本中待测物质含量过高（样本OD 值大于标准品孔第一孔的OD 值），请先用样品稀释液稀释一定倍数（n 倍）后再测定，计算时请最后乘以总稀释倍数（×n×5）。5． 封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。6．底物请避光保存。7．严格按照说明书的操作进行，试验结果判定必须以酶标仪读数为准.8．所有样品，洗涤液和各种废弃物都应按传染物处理。9．本试剂不同批号组分不得混用。保存条件及有效期1．试剂盒保存：；2-8℃。2．有效期：6 个月

Human immunoglobulin E（IgE） 人免疫球蛋白E(IgE)英文说明书FOR RESEARCH USE ONLY Assay range：7.5μg/ml -240μg/ml                      96 determinationsPurposeThis kit allows for the determination of IgE concentrations in Human serum, cell culture supernates and other biological fluids Principle of the assayThe kit assay Human IgE level in the sample，use Purified Human IgE antibody to coat microtiter plate wells, make solid-phase antibody, then add IgE to wells, Combined IgE antibody which With HRP labeled,become antibody - antigen - enzyme-antibody complex, after washing Completely, Add TMB substrate solution,TMB substrate becomes blue color At HRP enzyme-catalyzed, reaction is terminated by the addition of a sulphuric acid solution and the color change is measured spectrophotometrically at a wavelength of 450 nm. The concentration of Human IgE in the samples is then determined by comparing the O.D. of the samples to the standard curve.Materials provided with the kit1   wash  solution   20ml×1bottle   7   Stopp Solution   6ml×1 bottle   2   HRP-Conjugate reagent   6ml×1 bottle   8   Standard（480μg/ml）   0.5ml×1 bottle   3   Microelisa stripplate   12well×8strips   9   Standard diluent   1.5ml×1bottle   4   Sample diluent   6ml×1 bottle   10   Instruction   1   5   Chromogen Solution A   6ml×1 bottle   11   Closure plate membrane   2   6   Chromogen Solution B   6ml×1 bottle   12   Sealed bags   1   Specimen requirements1. extract as soon as possible after Specimen collection,and according to the relevant literature, and should be experiment as soon as possible after the extraction. If it can’t, specimen can be kept in -20 ℃ to preserve, Avoid repeated freeze-thaw cycles.2. Can’t detect the sample which contain NaN3, because NaN3 inhibits HRP active.Assay procedure1. Dilute and add sample:Dilute Original density Standard as follow table:240μg/ml   5 Standard   150μl Original density Standard+150μl Standard diluent   120μg/ml   4 Standard   150μl 5 Standard+150μl Standard diluent   60μg/ml   3 Standard   150μl 4 Standard+150μl Standard diluent   30μg/ml   2 Standard   150μl 3 Standard +150μl Standard diluent   15μg/ml   1 Standard   150μl 2 Standard +150μl Standard diluent   2.add sample：Set blank wells separately (blank comparison wells don’t add sample and HRP-Conjugate reagent, other each step operation is same). testing sample well. add Sample dilution 40μl to testing sample well, then add testing sample 10μl (sample final dilution is 5-fold), add sample to wells , don’t touch the well wall as far as possible, and Gently mix.3.Incubate: After closing plate with Closure plate membrane ,incubate for 30 min at 37℃.4.Configurate liquid: 30-fold(or 20-fold) wash solution diluted 30-fold (or 20-fold) with distilled water and reserve.5.washing：Uncover Closure plate membrane, discard Liquid, dry by swing, add washing buffer to every well, still for 30s then drain, repeat 5 times, dry by pat.6.add enzyme：Add HRP-Conjugate reagent 50μl to each well, except  blank well. 7.incubate：Operation with 3.8.washing：Operation with 5.9.color：Add Chromogen Solution A 50ul and Chromogen Solution B to each well, evade the light preservation for 15 min at 37℃10.Stop the reaction：Add Stop Solution50μl to each well, Stop the reaction(the blue color change to yellow color).11.assay：take blank well as zero , Read absorbance at 450nm after Adding Stop Solution and within 15min.Steps descriptionStandard, Sample diluent     Add Standard, Sample diluent, incubate for 30 min at 37℃.     Wash 5 time,Add HRP-Conjugate reagent, incubate for 30 min at 37℃.     Wash 5 times,Add Chromogen Solution A and B, incubate for 30 min at 37℃.     Add Stopp Solution     Read absorbance at 450nm within 15 min     calculate   CalculateTake the standard density as the horizontal, the OD value for the vertical ,draw the standard curve on graph paper, Find out the corresponding density according to the sample OD value by the Sample curve, multiplied by the dilution multiple, or calculate the straight line regression equation of the standard curve with the standard density and the OD value ,with the sample OD value in the equation, calculate the sample density, multiplied by the dilution factor, the result is the sample actual density.Important notes1. The kit takes out from the refrigeration environment should be balanced 15-30 minutes in the room temperature, ELISA plates coated if has not use up after opened, the plate should be stored in Sealed bag.2. washing buffer will Crystallization separation, it can be heated the water helps dissolve when dilute . Washing does not affect the result.3. add Sample with sampler Each step, And proofread its accuracy frequently, avoids the experimental error. add sample within 5 min, if the number of sample is much , recommend to use Volley .4. if the testing material content is excessively higher (The sample OD is bigger than the first standard well ),please dilute Sample (n-fold), Please diluente and multiplied by the dilution factor.（×n×5）.5. Closure plate membrane only limits the disposable use, to avoid cross-contamination.6. The substrate evade the light preservation.7. Please according to use instruction strictly, The test result determination must take the microtiter plate reader as a standard.8. All samples, washing buffer and each kind of reject should according to infective material process.9. Do not mix reagents with those from other lots. Storage and validity1．Storage：  2-8℃.2．validity： six months

许多癌症患者在疾病治疗后仅在几年之内就会肿瘤复发。肿瘤复发和扩散很可能是由于传统抗癌药物很难杀死肿瘤干细胞造成的。现在，研究人员设计的一种纳米粒子可专门针对这些肿瘤干细胞释放药物。有关纳米粒子疗法的相关文章发表在《ACS Nano》杂志上。抗癌药物通常可以使肿瘤组织萎缩，但不会杀死肿瘤干细胞(CSCs)。尽管肿瘤干细胞在肿瘤组织中可能只占一小部分，但其抗药性使它们能够持续在体内存活。肿瘤干细胞可以引发肿瘤再生或使癌细胞扩散到全身。Xiaoming He与他的同事预想开发一种纳米粒子系统来攻克这些肿瘤干细胞的防御机制。研究人员将抗癌药物阿霉素置入涂有壳聚糖的纳米粒子中，壳聚糖是一种天然的多糖类物质，可专门用于肿瘤干细胞。一旦肿瘤处于酸性环境中，纳米粒子就会退化并释放药物。有关内容的测试是一种小型的体外正常组织和肿瘤干细胞的测试。本项测试中，小鼠体内人类乳腺肿瘤组织的生长情况显示该治疗方法成功的杀死了肿瘤干细胞并清除了肿瘤组织。经实验观察，小鼠没有明显的副作用ybA031Hu 人凋亡相关因子配体(FASL)ELISA试剂盒免费代测 ELISA Kit for Factor Related Apoptosis Ligand (FASL) 分析方法ybA032Hu 人酸性成纤维细胞生长因子(FGF1)ELISA试剂盒免费代测 ELISA Kit for Fibroblast Growth Factor 1, Acidic (FGF1) 分析方法ybA034Hu 人成纤维细胞生长因子4(FGF4)ELISA试剂盒免费代测 ELISA Kit for Fibroblast Growth Factor 4 (FGF4) 分析方法ybA035Hu 人成纤维细胞生长因子6(FGF6)ELISA试剂盒免费代测 ELISA Kit for Fibroblast Growth Factor 6 (FGF6) 分析方法ybA036Hu 人成纤维细胞生长因子9(FGF9)ELISA试剂盒免费代测 ELISA Kit for Fibroblast Growth Factor 9 (FGF9) 分析方法ybA037Hu 人纤连蛋白(FN)ELISA试剂盒免费代测 ELISA Kit for Fibronectin (FN) 分析方法ybA038Hu 人FMS样酪氨酸激酶3配体(Flt3L)ELISA试剂盒免费代测 ELISA Kit for FMS Like Tyrosine Kinase 3 Ligand (Flt3L) 分析方法ybA039Hu 人FMS样酪氨酸激酶3(Flt3)ELISA试剂盒免费代测 ELISA Kit for FMS Like Tyrosine Kinase 3 (Flt3) 分析方法ybA040Hu 人趋化因子C-X3-C-基元配体1(CX3CL1)ELISA试剂盒免费代测 ELISA Kit for Chemokine C-X3-C-Motif Ligand 1 (CX3CL1) 分析方法ybA041Hu 人中性粒细胞激活蛋白3(NAP3)ELISA试剂盒免费代测 ELISA Kit for Neutrophil Activating Protein 3 (NAP3) 分析方法ybA042Hu 人粒细胞集落刺激因子(GCSF)ELISA试剂盒免费代测 ELISA Kit for Colony Stimulating Factor 3, Granulocyte (GCSF) 分析方法ybA043Hu 人胶质细胞系来源神经营养因子(GDNF)ELISA试剂盒免费代测 ELISA Kit for Glial HZll Line Derived Neurotrophic Factor (GDNF) 分析方法ybA044Hu 人生长激素(GH)ELISA试剂盒免费代测 ELISA Kit for Growth Hormone (GH) 分析方法ybA045Hu 人粒细胞巨噬细胞集落刺激因子(GMCSF)ELISA试剂盒免费代测 ELISA Kit for Colony Stimulating Factor 2, Granulocyte Macrophage (GMCSF) 分析方法ybA046Hu 人糖蛋白130(gp130)ELISA试剂盒免费代测 ELISA Kit for Glucoprotein 130 (gp130) 分析方法ybA047Hu 人肝细胞生长因子(HGF)ELISA试剂盒免费代测 ELISA Kit for Hepatocyte Growth Factor (HGF) 分析方法ybA548Hu 人细胞间粘附分子1(ICAM1)ELISA试剂盒免费代测 ELISA Kit for InterHZllular Adhesion Molecule 1 (ICAM1) 分析方法ybA049Hu 人干扰素γ(IFNγ)ELISA试剂盒免费代测 ELISA Kit for Interferon Gamma (IFNg) 分析方法

在心脏细胞中，心肌肌质网的钙离子相关的ATP合成酶（SERCA2a）的表达和活性的降低，被认为是心脏衰竭的标志。这个酶（SERCA2a）是一个与钙离子循环相关的关键性转运离子泵。之前他们发现了一种转录后修饰，即可反转的SUMO化修饰（类似于泛素化修饰），可以调节酶SERCA2a的功能进而影响心脏的功能。这种SUMO修饰可能在多方面影响着细胞的功能。就这个酶SERCA2a而言，存在着多种小的SUMO修饰因子。例如，早期的研究表明，在啮齿动物和其他大型动物的模型上，心脏衰竭可能通过转入一种这样的SUMO修饰因子SUMO-1基因，可以恢复心脏的功能。 来自美国纽约的研究者们发现了一种小分子N106，可以增强酶SERCA2a的SUMO化修饰。这个分子N106可直接激活一种E1连接酶，进而增加SUMO化修饰。通过N106分子处理，小鼠心肌培养细胞的收缩性明显增强，还可以显著提升心脏衰竭小鼠的心室收缩功能。最新的研究发表在新一期的《Nature Medicine》上。 他们还发现，这个小分子N106，可能可以直接结合到E1连接酶的蛋白质空腔中，进而影响着酶SERCA2a的SUMO化修饰。通过分子建模，E1连接酶在SUMO化的过程中，可能存在着很大的结构变化，在静息态和激活态间相互转化。他们发现，只在激活状态下，E1连接酶会出现一个潜在的N106结合位点。这意味着，很有可能N106能够稳定激活态的E1连接酶，从而增加激活态E1连接酶的比例，进而增加对酶SERCA2a的SUMO化修饰。 多种证据表明，这种小分子N106，通过调节钙离子循环相关的酶SERCA2a的SUMO化修饰，未来很可能成为一种潜在的心脏衰竭的治疗药物ybA001Hu 人激活素A(ACVA)ELISA试剂盒免费代测 ELISA Kit for Activin A (ACVA) 分析方法      ybA451Hu ybA002Hu 人白细胞激活黏附因子(ALCAM)ELISA试剂盒免费代测 ELISA Kit for Activated Leukocyte HZll Adhesion Molecule (ALCAM) 分析方法ybA004Hu 人血管紧张素转化酶(AHZ)ELISA试剂盒免费代测 ELISA Kit for Angiotensin I Converting Enzyme (AHZ) 分析方法ybA005Hu 人血管紧张素Ⅱ(ANGⅡ)ELISA试剂盒免费代测 ELISA Kit for Angiotensin II (AngII) 分析方法ybA006Hu 人双调蛋白(AREG)ELISA试剂盒免费代测 ELISA Kit for Amphiregulin (AREG) 分析方法ybA007Hu 人血管生长素(ANG)ELISA试剂盒免费代测 ELISA Kit for Angiogenin (ANG) 分析方法ybA008Hu 人血管生成素1(ANGPT1)ELISA试剂盒免费代测 ELISA Kit for Angiopoietin 1 (ANGPT1) 分析方法ybA009Hu 人血管生成素2(ANGPT2)ELISA试剂盒免费代测 ELISA Kit for Angiopoietin 2 (ANGPT2) 分析方法ybA011Hu 人血管生成素2(ANGPT2)ELISA试剂盒免费代测 ELISA Kit for Brain Derived Neurotrophic Factor (BDNF) 分析方法ybA112Hu人β细胞素(βTC)ELISA试剂盒免费代测 ELISA Kit for BetaHZllulin (bTC) 分析方法ybA013Hu 人骨成型蛋白2(BMP2)ELISA试剂盒免费代测 ELISA Kit for Bone Morphogenetic Protein 2 (BMP2) 分析方法ybA014Hu 人骨成型蛋白4(BMP4)ELISA试剂盒免费代测 ELISA Kit for Bone Morphogenetic Protein 4 (BMP4) 分析方法ybA015Hu 人骨成型蛋白受体1A(BMPR1A)ELISA试剂盒免费代测 ELISA Kit for Bone Morphogenetic Protein ReHZptor 1A (BMPR1A) 分析方法ybA017Hu 人上皮性钙黏附蛋白(CDHE)ELISA试剂盒免费代测 ELISA Kit for Cadherin, Epithelial (CDHE) 分析方法ybB575Hu 人二级淋巴组织趋化因子(SLC)ELISA试剂盒免费代测 ELISA Kit for Secondary Lymphoid Tissue Chemokine (SLC) 分析方法ybA019Hu 人白介素8受体α(IL8Rα)ELISA试剂盒免费代测 ELISA Kit for Interleukin 8 ReHZptor Alpha (IL8Ra) 分析方法ybA021Hu 人睫状神经营养因子(CNTF)ELISA试剂盒免费代测 ELISA Kit for Ciliary Neurotrophic Factor (CNTF) 分析方法ybA024Hu 人内分泌腺来源血管内皮生长因子(EG-VEGF)ELISA试剂盒免费代测 ELISA Kit for Endocrine Gland Derived Vascular Endothelial Growth Factor (EG-VEGF) 分析方法ybA025Hu 人嗜酸粒细胞趋化因子(ECF)ELISA试剂盒免费代测 ELISA Kit for Eosinophil Chemotactic Factor (ECF) 分析方法ybA026Hu 人趋化因子C-C-基元配体3样蛋白1(CCL3L1)ELISA试剂盒免费代测 ELISA Kit for Chemokine C-C-Motif Ligand 3 Like Protein 1 (CCL3L1) 分析方法ybA027Hu 人红细胞生成素受体(EPOR)ELISA试剂盒免费代测 ELISA Kit for Erythropoietin ReHZptor (EPOR) 分析方法ybA028Hu 人红细胞生成素(EPO)ELISA试剂盒免费代测 ELISA Kit for Erythropoietin (EPO) 分析方法ybA029Hu 人E选择素(SELE)ELISA试剂盒免费代测 ELISA Kit for Selectin, Endothelium (SELE) 分析方法ybA030Hu 人凋亡相关因子(FAS)ELISA试剂盒免费代测 ELISA Kit for Factor Related Apoptosis (FAS) 分析方法

人肾上腺素（EPI）酶联免疫分析试剂盒使用说明书本试剂盒仅供研究使用。检测范围：                                                          96T8 ng/L -200 ng/L 使用目的：本试剂盒用于测定人血清、血浆及相关液体样本中肾上腺素（EPI）含量。实验原理本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中人肾上腺素（EPI）水平。用纯化的人肾上腺素（EPI）抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入肾上腺素（EPI），再与HRP标记的肾上腺素（EPI）抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过彻底洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的肾上腺素（EPI）呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），通过标准曲线计算样品中人肾上腺素（EPI）浓度。 试剂盒组成 1   30倍浓缩洗涤液   20ml×1瓶   7   终止液   6ml×1瓶   2   酶标试剂   6ml×1瓶   8   标准品（400 ng/L）   0.5ml×1瓶   3   酶标包被板   12孔×8条   9   标准品稀释液   1.5ml×1瓶   4   样品稀释液   6ml×1瓶   10   说明书   1份   5   显色剂A液   6ml×1瓶   11   封板膜   2张     6   显色剂B液   6ml×1/瓶   12   密封袋   1个   标本要求 1．标本采集后尽早进行提取，提取按相关文献进行，提取后应尽快进行实验。若不能马上进行试验，可将标本放于-20℃保存，但应避免反复冻融2．不能检测含NaN3的样品，因NaN3抑制辣根过氧化物酶的（HRP）活性。操作步骤1. 标准品的稀释：本试剂盒提供原倍标准品一支，用户可按照下列图表在小试管中进行稀释。200 ng/L   5号标准品   150μl的原倍标准品加入150μl标准品稀释液   100 ng/L   4号标准品   150μl的5号标准品加入150μl标准品稀释液   50 ng/L   3号标准品   150μl的4号标准品加入150μl标准品稀释液   25 ng/L   2号标准品   150μl的3号标准品加入150μl标准品稀释液   12.5 ng/L   1号标准品   150μl的2号标准品加入150μl标准品稀释液     2. 加样：分别设空白孔（空白对照孔不加样品及酶标试剂，其余各步操作相同）、标准孔、待测样品孔。在酶标包被板上标准品准确加样50μl，待测样品孔中先加样品稀释液40μl，然后再加待测样品10μl（样品最终稀释度为5倍）。加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀。3. 温育：用封板膜封板后置37℃温育30分钟。   4. 配液：将30倍浓缩洗涤液用蒸馏水30倍稀释后备用5. 洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静置30秒后弃去，如此重复5次，拍干。6. 加酶：每孔加入酶标试剂50μl，空白孔除外。 7. 温育：操作同3。8. 洗涤：操作同5。9. 显色：每孔先加入显色剂A50μl，再加入显色剂B50μl，轻轻震荡混匀，37℃避光显色15分钟.10. 终止：每孔加终止液50μl，终止反应（此时蓝色立转黄色）。11. 测定：以空白空调零，450nm波长依序测量各孔的吸光度（OD值）。 测定应在加终止液后15分钟以内进行。操作程序总结：  计算  以标准物的浓度为横坐标，OD值为纵坐标，在坐标纸上绘出标准曲线，根据样品的OD值由标准曲线查出相应的浓度；再乘以稀释倍数；或用标准物的浓度与OD值计算出标准曲线的直线回归方程式，将样品的OD值代入方程式，计算出样品浓度，再乘以稀释倍数，即为样品的实际浓度。 注意事项1．试剂盒从冷藏环境中取出应在室温平衡15-30分钟后方可使用，酶标包被板开封后如未用完，板条应装入密封袋中保存。2．浓洗涤液可能会有结晶析出，稀释时可在水浴中加温助溶，洗涤时不影响结果。3．各步加样均应使用加样器，并经常校对其准确性，以避免试验误差。一次加样时间最好控制在5分钟内，如标本数量多，推荐使用排枪加样。4． 请每次测定的同时做标准曲线，最好做复孔。如标本中待测物质含量过高（样本OD值大于标准品孔第一孔的OD值），请先用样品稀释液稀释一定倍数（n倍）后再测定，计算时请最后乘以总稀释倍数（×n×5）。5． 封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。6．底物请避光保存。7．严格按照说明书的操作进行，试验结果判定必须以酶标仪读数为准.8．所有样品，洗涤液和各种废弃物都应按传染物处理。9．本试剂不同批号组分不得混用。10. 如与英文说明书有异，以英文说明书为准。保存条件及有效期1．试剂盒保存：；2-8℃。2．有效期：6个月 

人肾上腺髓质素前体(Pro-ADM)酶联免疫分析试剂盒使用说明书本试剂盒仅供研究使用。检测范围： 96T4pg/ml-156pg/ml使用目的：本试剂盒用于测定人血清、血浆及相关液体样本中肾上腺髓质素前体(Pro-ADM)含量。实验原理本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中人肾上腺髓质素前体(Pro-ADM)水平。用纯化的人肾上腺髓质素前体(Pro-ADM)抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入肾上腺髓质素前体(Pro-ADM)，再与HRP 标记的肾上腺髓质素前体(Pro-ADM)抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过彻底洗涤后加底物TMB 显色。TMB 在HRP 酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的肾上腺髓质素前体(Pro-ADM)呈正相关。用酶标仪在450nm 波长下测定吸光度（OD 值），通过标准曲线计算样品中人肾上腺髓质素前体(Pro-ADM)浓度。试剂盒组成1 30 倍浓缩洗涤液20ml×1 瓶7 终止液6ml×1 瓶2 酶标试剂6ml×1 瓶8 标准品（288pg/ml） 0.5ml×1 瓶3 酶标包被板12 孔×8 条9 标准品稀释液1.5ml×1 瓶4 样品稀释液6ml×1 瓶10 说明书1 份5 显色剂A 液6ml×1 瓶11 封板膜2 张6 显色剂B 液6ml×1/瓶12 密封袋1 个标本要求1. 血清：室温血液自然凝固10-20 分钟后，离心20 分钟左右（2000-3000 转/分）。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。2. 血浆：应根据标本的要求选择EDTA、柠檬酸钠或肝素作为抗凝剂，混合10-20 分钟后，离心20分钟左右（2000-3000 转/分）。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成应再次离心。尿液：用无菌管收集。离心20 分钟左右（2000-3000 转/分）。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。胸腹水、脑脊液参照此实行。4.细胞培养上清：检测分泌性的成份时，用无菌管收集。离心20 分钟左右（2000-3000 转/分）。仔细收集上清。5.培养细胞:检测细胞内的成份时，用PBS（PH7.2-7.4）稀释细胞悬液，细胞浓度达到100 万/ml 左右。通过反复冻融或加入组织蛋白萃取试剂，以使细胞破坏并放出细胞内成份。离心20 分钟左右（2000-3000 转/分）。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。6.组织标本:切割标本后，称取重量。加入一定量的PBS，PH7.4。用液氮迅速冷冻保存备用。标本融化后仍然保持2-8℃的温度。加入一定量的PBS（PH7.4），或组织蛋白萃取试剂, 用手工或匀浆器将标本匀浆化。离心20 分钟左右（2000-3000 转/分）。仔细收集上清。分装后一份待检测，其余冷冻备用。7.标本采集后尽早进行提取，提取按相关文献进行，提取后应尽快进行实验。若不能马上进行试验，可将标本放于-20℃保存，但应避免反复冻融8.不能检测含NaN3 的样品，因NaN3 抑制辣根过氧化物酶的（HRP）活性。操作步骤1. 标准品的稀释：本试剂盒提供原倍标准品一支，用户可按照下列图表在小试管中进行稀释。144pg/ml 5 号标准品150μl 的原倍标准品加入150μl 标准品稀释液72pg/ml 4 号标准品150μl 的5 号标准品加入150μl 标准品稀释液36pg/ml 3 号标准品150μl 的4 号标准品加入150μl 标准品稀释液18pg/ml 2 号标准品150μl 的3 号标准品加入150μl 标准品稀释液9pg/ml 1 号标准品150μl 的2 号标准品加入150μl 标准品稀释液2. 加样：分别设空白孔（空白对照孔不加样品及酶标试剂，其余各步操作相同）、标准孔、待测样品孔。在酶标包被板上标准品准确加样50μl，待测样品孔中先加样品稀释液40μl，然后再加待测样品10μl（样品最终稀释度为5 倍）。加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀。3. 温育：用封板膜封板后置37℃温育30 分钟。4. 配液：将30 倍浓缩洗涤液用蒸馏水30 倍稀释后备用5. 洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静置30 秒后弃去，如此重复5 次，拍干。6. 加酶：每孔加入酶标试剂50μl，空白孔除外。7. 温育：操作同3。8. 洗涤：操作同5。9. 显色：每孔先加入显色剂A50μl，再加入显色剂B50μl，轻轻震荡混匀，37℃避光显色10 分钟.10. 终止：每孔加终止液50μl，终止反应（此时蓝色立转黄色）。11. 测定：以空白空调零，450nm 波长依序测量各孔的吸光度（OD 值）。测定应在加终止液后15 分钟以内进行。操作程序总结：计算以标准物的浓度为横坐标，OD 值为纵坐标，在坐标纸上绘出标准曲线，根据样品的OD 值由标准曲线查出相应的浓度；再乘以稀释倍数；或用标准物的浓度与OD 值计算出标准曲线的直线回归方程式，将样品的OD 值代入方程式，计算出样品浓度，再乘以稀释倍数，即为样品的实际浓度。注意事项1．试剂盒从冷藏环境中取出应在室温平衡15-30 分钟后方可使用，酶标包被板开封后如未用完，板条应装入密封袋中保存。2．浓洗涤液可能会有结晶析出，稀释时可在水浴中加温助溶，洗涤时不影响结果。3．各步加样均应使用加样器，并经常校对其准确性，以避免试验误差。一次加样时间最好控制在5 分钟内，如标本数量多，推荐使用排枪加样。4． 请每次测定的同时做标准曲线，最好做复孔。如标本中待测物质含量过高（样本OD 值大于标准品孔第一孔的OD 值），请先用样品稀释液稀释一定倍数（n 倍）后再测定，计算时请最后乘以总稀释倍数（×n×5）。5． 封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。6．底物请避光保存。7．严格按照说明书的操作进行，试验结果判定必须以酶标仪读数为准.8．所有样品，洗涤液和各种废弃物都应按传染物处理。9．本试剂不同批号组分不得混用。保存条件及有效期1．试剂盒保存：；2-8℃。2．有效期：6 个月

在抗病毒天然免疫的基础研究领域，cGAS与cGAMP是近几年来非常重要的发现之一。来自美国西南医学中心的陈志坚教授研究组第一次发现了cGAMP是传递DNA病毒感染的天然免疫信号的关键分子。当病毒感染天然免疫细胞时，胞浆中的cGAS能够与病毒DNA结合并促进cGAMP的产生，而cGAMP能够与内质网表面的STING蛋白相互作用，从而促进I型干扰素的分泌。长久以来，人们都知道I型干扰素的分泌对病毒感染起到非常重要的抵抗作用，而最近的一些研究也发现I型干扰素能够有效抑制结核杆菌的感染。结核杆菌是一类巨噬细胞特异性的胞内体寄生细菌，它入侵宿主细胞后会留在胞内小体中，并在此处与细胞的模式识别受体相互作用。事实上胞浆中也鲜有结核杆菌被检测到。最近的研究发现结核杆菌的DNA能够逃离胞内小体进入胞浆，并激活sting蛋白以及下游I型干扰素的表达，然而其中具体的分子机制并不清楚。最近，陈志坚博士与同研究所的Michael U. Shiloh博士在《cell hostµbe》杂志发表了他们对于这一问题的研究成果。 首先，作者以人源单核细胞系THP-1对研究对象，进行结核杆菌的体外感染实验。结果显示，在结核杆菌感染细胞6-24小时左右，细胞出现明显的cGAS表达量的上升，同时，作者在小鼠的肺部感染模型中也看到了肺部细胞在感染之后出现了大量的cGAS的表达。 之后，作者通过shRNA干扰的方式对THP-1内部的关键蛋白cGAS与STING进行干预，结果显示，在cGAS或STING表达受限的情况下，细胞在受到结核杆菌干扰后I型干扰素的表达出现明显下降。同时，作者利用以上两个基因的缺失突变小鼠证明了上述结论。之后，作者发现相比于野生型结核杆菌，ESX-1缺失突变型结核杆菌引起I型干扰素分泌的能力大幅下降。由于ESX-1能够破坏宿主细胞的胞内体膜，从而帮助结核杆菌进入胞浆中，因此上述实验也佐证了结核杆菌进入胞浆是引起I型干扰素分泌的关键原因。 同时，作者也发现cGAS对于结合杆菌引起的细胞自噬效应也具有重要作用。 最后，作者通过体内实验（小鼠肺部感染模型）证明cGAS的存在能够抑制结核杆菌的早期复制，从而为这一现象提供了生理学的意义yb1347 MEM 250g 含Hanks'盐、L-谷氨酰胺和非必需氨基酸?，不含碳酸氢钠yb1348 MEM(可高压灭菌) 250g 含Earle's盐?，不含L-谷氨酰胺和碳酸氢钠yb1349 MEM(可高压灭菌) 250g 不含L-谷氨酰胺和碳酸氢钠yb1350 MEM 250g 含Earle's盐和L-谷氨酰胺，不含L-亮氨酸、L-赖氨酸、L-蛋氨酸和碳酸氢钠yb1351 MEM 250g 含Earle's盐和L-谷氨酰胺，不含磷酸钠和碳酸氢钠yb1352 MEM(Hyb)（可高压灭菌） 250g 含Hanks’盐，不含L－谷胺酰胺和碳酸氢钠yb1353 Ham F10 250g 含L-谷氨酰胺，不含碳酸氢钠yb1354 Ham F12 250g 含L-谷氨酰胺，不含碳酸氢钠yb1355 RPMI 1640 250g 含L-谷氨酰胺?，不含碳酸氢钠yb1356 RPMI 1640 250g 含L-谷氨酰胺?，不含碳酸氢钠和酚红yb1357 RPMI 1640 250g 含L-谷氨酰胺? 不含碳酸氢钠和磷酸钠yb1358 RPMI 1640 250g 含L-谷氨酰胺和25mM HEPES?不含碳酸氢钠化妆品检测培养基 yb1361 SCDLP?液体培养基 250g 用于化妆品样品制备、前增菌培养（GB标准） Soya Casein Digest Lecithin Polysorbate Broth yb1362 卵磷脂吐温80营养琼脂 250g 用于化妆品细菌总数测定（GB标准） Lecithin Tween 80 Nutrient Agar yb1363 乙酰胺琼脂 250g 用于绿脓杆菌的选择性分离培养（GB标准） Acetamide Agar yb1364 十六烷三甲基溴化铵琼脂 250g 用于绿脓杆菌的选择性分离培养（GB标准） Cetrimide Agar yb1119 甘露醇发酵培养基 250g 生化试验培养基，用于细菌（如金黄色葡萄球菌）甘露醇发酵试验（GB标准） Mannitol Medium yb1366 明胶培养基基础 250g 生化试验培养基，用于细菌明胶液化试验（GB标准） Gelatin Medium Base yb1367 绿脓菌素测定培养基 250g 用于绿脓杆菌的绿脓菌素测定试验（GB标准） King Medium A yb1038 乳糖胆盐培养基 250g 用于化妆品中粪大肠菌群的测定（GB标准） Lactose Bile Medium 药品、生物制品检测培养基 yb1017 液体硫乙醇酸盐培养基 250g 用于药品，生物制品无菌试验，培养需、厌氧菌 Fluid Thioglycollate Medium yb1380 真菌培养基 250g 用于药品，生物制品霉菌无菌试验 Fungi Medium yb1381 酵母浸出粉胨葡萄糖琼脂培养基/YPD?琼脂 250g 用于测定酵母菌总数 Yeast Peptone Dextrose Agar yb1382 抗生素检定培养基1号（高pH） 250g 于链霉素，卡那霉素，庆大霉素，红霉素等效价测定 Antibiotic Agar No.1 yb1383 抗生素检定培养基1号（低pH） 250g 用于磺苄青霉素效价测定 Antibiotic Agar No.1

近日，发表在国际杂志Stem Cell Reports上的一篇研究论文中，来自约克大学的研究人员通过研究在开发治疗关节炎的新型疗法上取得了突破性的进展；文章中研究者鉴别出了可以进行组织、软骨及骨质再生的单一干细胞。干细胞往往混合于人类的骨髓间质细胞（MSCs）中，但其在表象上却和MSCs非常相似，研究者一般很难将二者区分开来，这项研究中，研究者通过分离MSCs并且对其特性进行了分析，最终鉴别出了一类特殊的干细胞，这些干细胞可以进行损伤软骨及关节组织的修复，从而或为开发治疗关节炎的新型疗法带来帮助。同时研究者还在骨髓中分离到了一类罕见的干细胞亚群，其并没有进行组织修复的能力但却在免疫功能的发挥上可以扮演重要角色。研究者Paul Genever博士表示，目前干细胞疗法或许是一种用于治疗骨关节炎的新兴疗法，而似乎我们进行干细胞疗法就好象买彩票一样，因为我们并不知道这种疗法是否可以给患者带来最实际的效益。本文也那就或可帮助我们确定哪些细胞可以进行组织、软骨及骨质的再生，对于开发治疗骨关节炎的靶向疗法将带来革命性的进展；目前在英国有800万人饱受骨关节炎的疼痛折磨，而且研究人员也在不断努力开发环节疾病的新型疗法；本文研究中研究者所鉴别出的干细胞或可帮助进行组织的再生及修复，为后期开发可注射、安全及高效治疗的新型疗法治疗骨关节炎或带来极大帮助yb1303 1/4MS培养基 250g 用于植物组织培养 yb1304 B5培养基 250g 用于植物组织培养 yb1305 N6培养基 250g 用于植物组织培养 yb1306 NLN培养基 250g 用于植物组织培养 yb1307 white培养基 250g 用于植物组织培养 yb1308 NS培养基 250g 用于植物组织培养 yb1309 NB培养基 250g 用于植物组织培养 yb1310 RNS培养基 250g 用于植物的组织培养 yb1311 DPD培养基 250g 用于植物组织的培养 yb1312 WPM培养基 250g 用于植物组织的培养 yb1313 MT培养基 250g 用于植物组织的培养 yb1314 C81V培养基 250g 用于植物组织培养 yb1315 改良MS-H培养基 250g 用于植物组织培养 yb1316 knudson C 培养基 250g 用于兰花组织培养 动物细胞培养基 yb1331 BME 250g　　 含Earle's盐和L-谷氨酰胺?，不含碳酸氢钠yb1332 BME（可高压灭菌） 250g 含Earle's盐?，不含L-谷氨酰胺和碳酸氢钠yb1333 DMEM(低葡萄糖） 250g 含1000mg/L D-葡萄糖、L-谷氨酰胺和110mg/L丙酮酸钠，不含碳酸氢钠yb1334 DMEM(高葡萄糖） 250g 含4500mg/L D-葡萄糖和L-谷氨酰胺?，不含碳酸氢钠yb1335 DMEM（高葡萄糖） 250g 含4500mg/L D-葡萄糖和L-谷氨酰胺?，不含酚红、丙酮酸钠和碳酸氢钠yb1336 DMEM（高葡萄糖） 250g 含4500mg/L D-葡萄糖、L-谷氨酰胺和25mM HEPES，不含丙酮酸钠和碳酸氢钠yb1337 DMEM（HED） 250g 改良DMEM，具有较强细胞维持能力，可增加收液次数，提高病毒表达率yb1338 DMEM/F-12 250g 含15mM HEPES、L-谷氨酰胺、盐酸吡哆醇、盐酸吡哆醛，不含碳酸氢钠yb1339 DMEM/F-12 250g 含L-谷氨酰胺、盐酸吡哆醇和盐酸吡哆醛?，不含HEPES和碳酸氢钠yb1340 IMDM 250g 含25mM HEPES和L-谷氨酰胺，不含α-硫代丙醇、β-巯基乙醇和碳酸氢钠yb1341 E199 250g 含Earle's盐和L-谷氨酰胺?，不含碳酸氢钠yb1342 H199 250g 含Hanks'盐和L-谷氨酰胺?，不含碳酸氢钠yb1343 MEM 250g 含Earle's盐和L-谷氨酰胺，不含碳酸氢钠MAC144 MEM 250g 含Hanks'盐和L-谷氨酰胺?，不含碳酸氢钠yb1345 MEM 250g 含L-谷氨酰胺?，不含碳酸氢钠yb1346 MEM 250g 含Earle's盐、L-谷氨酰胺和非必需氨基酸?，不含碳酸氢钠

尹继业，医学博士，副教授，硕士研究生导师，中南大学临床药理研究所细胞与分子生物学实验室主任、分子遗传药理研究室副主任、湘雅医学检验所技术副总监。尹主任在2014肿瘤转化医学研讨会上就非小细胞肺癌铂类联合化疗的遗传药理学研究做了演讲分享，该视频已上传至行云学院供交流学习。肺癌是我国和全世界范围危害人类生命健康的常见肿瘤，到目前为止，铂类联合化疗仍然是非小细胞肺癌主要的治疗方案，尤其对于进展期肿瘤。但在临床实践中，不同患者的化疗疗效存在巨大差异，随着遗传药理学研究的深入，越来越多的证据支持基因变异对非小细胞肺癌铂类联合化疗化疗敏感性的影响。因此，了解基因变异与铂类药物化疗敏感性的关系有助于建立肺癌患者个体化治疗体系。但当前尚缺乏可以用于准确预测铂类药物化疗敏感性的基因变异。因此，尹主任及其团队分析了铂类药物通路31个关键基因 (ATP7A， ATP7B， AQP2， AQP9， MVP， OCT2， TMEM205， SLC2A1， SIRT1， HSPB1， HSPE1， HSPA4， RAC1， RhoA， HMGB1， HMGB2， SSRP1， MLH1， MSH2， MSH3， MSH4， MSH5， MSH6， ABCG2， XPA， ERCC5， SRCC1， GSTT1， WISP1， eIF3a， VCP) 的214个多态与非小细胞肺癌铂类化疗敏感性的关系，其中发现OCT2 (rs195854， rs195854)， TMEM205 (rs896412)， AQP9 (rs1516400)， AQP2 (rs7314734)， ATP7B (rs9535828， rs9535826)， eIF3a (rs3740556) 与铂类化疗疗效显着相关。为发现新的与非小细胞肺癌铂类化疗敏感性相关的遗传突变，挑选了17对铂类化疗明显耐药和敏感的患者进行全外显子组测序研究。发现 adenylate cyclase 1的 rs2280497和 rs2293106与非小细胞肺癌铂类化疗敏感性相关，并在小样本人群得到了初步验证ybA389Ra01 补体成分4a(C4a)重组蛋白 Recombinant Complement Component 4a (C4a) Rattus norvegicus (Rat)ybA391Hu01 卵泡抑素(FS)重组蛋白 Recombinant Follistatin (FS) Homo sapiens (Human)ybA392Hu01 速激肽受体1(TACR1)重组蛋白 Recombinant Tachykinin Receptor 1 (TACR1) Homo sapiens (Human)ybA394Hu01 组织因子通道抑制因子(TFPI)重组蛋白 Recombinant Tissue Factor Pathway Inhibitor (TFPI) Homo sapiens (Human)ybA395Ra01 抑制素A(INHA)重组蛋白 Recombinant Inhibin A (INHA) Rattus norvegicus (Rat)ybA396Hu01 性激素结合球蛋白(SHBG)重组蛋白 Recombinant Sex Hormone Binding Globulin (SHBG) Homo sapiens (Human)ybA397Hu01 转化生长因子β受体Ⅰ(TGFβR1)重组蛋白 Recombinant Transforming Growth Factor Beta Receptor I (TGFbR1) Homo sapiens (Human)ybA399Ca01 高迁移率族蛋白1(HMG1)重组蛋白 Recombinant High Mobility Group Protein 1 (HMG1) Canis familiaris; Canine (Dog)ybA400Hu01 视黄醇结合蛋白1(RBP1)重组蛋白 Recombinant Retinol Binding Protein 1, Cellular (RBP1) Homo sapiens (Human)ybA402Hu01 基质金属蛋白酶12(MMP12)重组蛋白 Recombinant Matrix Metalloproteinase 12 (MMP12) Homo sapiens (Human)ybA403Hu01 粘蛋白17(MUC17)重组蛋白 Recombinant Mucin 17 (MUC17) Homo sapiens (Human)ybA404Hu01 神经颗粒素(NRGN)重组蛋白 Recombinant Neurogranin (NRGN) Homo sapiens (Human)ybA406Ra01 性别决定区Y框蛋白2(SOX2)重组蛋白 Recombinant Sex Determining Region Y Box Protein 2 (SOX2) Rattus norvegicus (Rat)ybA408Ra01 激肽释放酶9(KLK9)重组蛋白 Recombinant Kallikrein 9 (KLK9) Rattus norvegicus (Rat)ybA410Hu01 GATA结合蛋白3(GATA3)重组蛋白 Recombinant GATA Binding Protein 3 (GATA3) Homo sapiens (Human)ybA411Hu01 钙非依赖性磷脂酶A2(iPLA2)重组蛋白 Recombinant Phospholipase A2, Calcium Independent (iPLA2) Homo sapiens (Human)ybA412Hu01 α-血红蛋白稳定蛋白(αHSP)重组蛋白 Recombinant Alpha-Hemoglobin Stabilizing Protein (aHSP) Homo sapiens (Human)ybA413Bo01 粘蛋白1(MUC1)重组蛋白 Recombinant Mucin 1 (MUC1) Bos taurus; Bovine (Cattle)ybA414Hu01 性别决定区Y框蛋白18(SOX18)重组蛋白 Recombinant Sex Determining Region Y Box Protein 18 (SOX18) Homo sapiens (Human)ybA415Hu01 弹性蛋白微原纤维界面因子1(EMILIN1)重组蛋白 Recombinant Elastin Microfibril Interface Located Protein 1 (EMILIN1) Homo sapiens (Human)ybA416Hu01 早期生长应答因子1(EGR1)重组蛋白 Recombinant Early Growth Response Protein 1 (EGR1) Homo sapiens (Human)ybA419Ra01 蛋白激酶Cγ(PKCγ)重组蛋白 Recombinant Protein Kinase C Gamma (PKCg) Rattus norvegicus (Rat)ybA421Hu01 髓鞘少突胶质细胞糖蛋白(MOG)重组蛋白 Recombinant Myelin Oligodendrocyte Glycoprotein (MOG) Homo sapiens (Human)ybA422Hu01 髓鞘关联糖蛋白(MAG)重组蛋白 Recombinant Myelin Associated Glycoprotein (MAG) Homo sapiens (Human)ybA424Ra01 八聚体结合转录因子4(OCT4)重组蛋白 Recombinant Octamer Binding Transcription Factor 4 (OCT4) Rattus norvegicus (Rat)ybA425Bo01 突触素(SYP)重组蛋白 Recombinant Synaptophysin (SYP) Bos taurus; Bovine (Cattle)ybA427Hu01 生长分化因子9(GDF9)重组蛋白 Recombinant Growth Differentiation Factor 9 (GDF9) Homo sapiens (Human)ybA430Hu01 沉默调节蛋白2(SIRT2)重组蛋白 Recombinant Sirtuin 2 (SIRT2) Homo sapiens (Human)ybA431Hu01 颗粒酶M(GZMM)重组蛋白 Recombinant Granzyme M (GZMM) Homo sapiens (Human)

近日，刊登在国际杂志Islets上的一篇研究论文中，来自博里汉姆扬大学的研究人员通过研究发现，一种特殊基因或可帮助阐明糖尿病发病的根源；目前在全球范围内高血糖影响着4亿人的健康，为了深入研究这种特殊基因的功能，研究人员转向了对患糖尿病的学生进行研究。文章中研究者对4名患有1型糖尿病的学生进行研究，学生患病和饮食及生活方式均无关联，研究者Tessem说道，这项研究中我们调查了可以激活胰岛β细胞的分子途径，β细胞是可以产生胰岛素的胰腺细胞，然而在1型糖尿病中这些细胞往往会被机体免疫系统所攻击并破坏。文章中所发现的特殊基因不仅可以促进β细胞复制，而且可以帮助其维持识别葡萄糖及分泌胰岛素的能力。研究者的目的是想鉴别出所有可以促进β细胞复制的基因，这或许就可以帮助研究人员设计新型药物来激活或关闭这些特殊基因的表达；如果给予糖尿病患者β细胞或许就可以帮助治疗患者的疾病；当前将β细胞植入到糖尿病患者体内的方法包括将产生β细胞的小岛植入到患者机体中，而为了使得植入的胰岛产生足够的β细胞，一位患者或许需要两个小岛结构。因此理解诱导β细胞生长的途径或许可以帮助降低患者对胰岛的需求，从而就为开发新型疗法来促进β细胞的复制生长提供一定的帮助；当然研究者同时还指出，我们并不必担心胰岛素的注射或者血糖升高，本文研究对于理解个体患糖尿病的发病机制，以及后期开发特殊疗法来预防及治疗糖尿病将带来巨大帮助ybA350Mu01 Ⅰ型胶原α1(COL1α1)重组蛋白 Recombinant Collagen Type I Alpha 1 (COL1a1) Mus musculus (Mouse)ybA355Hu01 甲状腺球蛋白(TG)重组蛋白 Recombinant Thyroglobulin (TG) Homo sapiens (Human)ybA357Hu01 成纤维细胞生长因子5(FGF5)重组蛋白 Recombinant Fibroblast Growth Factor 5 (FGF5) Homo sapiens (Human)ybA362Hu01 尾加压素2(UST2)重组蛋白 Recombinant Urotensin 2 (UST2) Homo sapiens (Human)ybA363Hu01 血小板内皮细胞粘附分子1(PECAM1)重组蛋白 Recombinant Platelet/Endothelial Cell Adhesion Molecule (PECAM1) Homo sapiens (Human)ybA367Hu01 视黄醇结合蛋白3(RBP3)重组蛋白 Recombinant Retinol Binding Protein 3, Interstitial (RBP3) Homo sapiens (Human)ybA370Hu01 β-血小板球蛋白(βTG)重组蛋白 Recombinant Beta-Thromboglobulin (bTG) Homo sapiens (Human)ybA371Bo01 10kDa干扰素γ诱导蛋白(IP10)重组蛋白 Recombinant Interferon Gamma Induced Protein 10kDa (IP10) Bos taurus; Bovine (Cattle)ybA372Hu01 凝溶胶蛋白(GS)重组蛋白 Recombinant Gelsolin (GS) Homo sapiens (Human)ybA373Hu01 结蛋白(Des)重组蛋白 Recombinant Desmin (Des) Homo sapiens (Human)ybA374Ra01 GATA结合蛋白4(GATA4)重组蛋白 Recombinant GATA Binding Protein 4 (GATA4) Rattus norvegicus (Rat)ybA376Hu01 辅肌动蛋白α2(ACTN2)重组蛋白 Recombinant Actinin Alpha 2 (ACTN2) Homo sapiens (Human)ybA380Bo01 血管活性肠肽(VIP)重组蛋白 Recombinant Vasoactive Intestinal Peptide (VIP) Bos taurus; Bovine (Cattle)ybA382Hu01 蛋白激酶Bγ(PKBγ)重组蛋白 Recombinant Protein Kinase B Gamma (PKBg) Homo sapiens (Human)ybA383Hu01 磷酸肌醇-3-激酶2α肽(PI3K2α)重组蛋白 Recombinant Phosphoinositide-3-Kinase Class-2-Alpha Polypeptide (PIK3C2a) Homo sapiens (Human)ybA384Ra01 白介素23(IL23)重组蛋白 Recombinant Interleukin 23 (IL23) Rattus norvegicus (Rat)ybA385Hu01 白介素27(IL27)重组蛋白 Recombinant Interleukin 27 (IL27) Homo sapiens (Human)ybA386Hu01 脂蛋白脂酶(LIPD)重组蛋白 Recombinant Lipase, Lipoprotein (LIPD) Homo sapiens (Human)

人血管性血友病因子裂解酶(VWF-CP)酶联免疫分析试剂盒使用说明书本试剂盒仅供研究使用。检测范围： 96T30U/L - 1000U/L使用目的：本试剂盒用于测定人血清、血浆及相关液体样本中血管性血友病因子裂解酶(VWF-CP)的活性。实验原理本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中人血管性血友病因子裂解酶(VWF-CP)水平。用纯化的人血管性血友病因子裂解酶(VWF-CP)抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入血管性血友病因子裂解酶(VWF-CP)，再与HRP 标记的血管性血友病因子裂解酶(VWF-CP)抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过彻底洗涤后加底物TMB显色。TMB 在HRP 酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的血管性血友病因子裂解酶(VWF-CP)呈正相关。用酶标仪在450nm 波长下测定吸光度（OD 值），通过标准曲线计算样品中人血管性血友病因子裂解酶(VWF-CP)活性浓度。试剂盒组成1 30 倍浓缩洗涤液20ml×1 瓶7 终止液6ml×1 瓶2 酶标试剂6ml×1 瓶8 标准品（1920 U/L） 0.5ml×1 瓶3 酶标包被板12 孔×8 条9 标准品稀释液1.5ml×1 瓶4 样品稀释液6ml×1 瓶10 说明书1 份5 显色剂A 液6ml×1 瓶11 封板膜2 张6 显色剂B 液6ml×1/瓶12 密封袋1 个标本要求1. 血清：室温血液自然凝固10-20 分钟后，离心20 分钟左右（2000-3000 转/分）。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。2. 血浆：应根据标本的要求选择EDTA、柠檬酸钠或肝素作为抗凝剂，混合10-20 分钟后，离心20分钟左右（2000-3000 转/分）。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成应再次离心。尿液：用无菌管收集。离心20 分钟左右（2000-3000 转/分）。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。胸腹水、脑脊液参照此实行。4.细胞培养上清：人血管性血友病因子裂解酶(VWF-CP)酶联免疫分析试剂盒使用说明书检测分泌性的成份时，用无菌管收集。离心20 分钟左右（2000-3000 转/分）。仔细收集上清。5.培养细胞:检测细胞内的成份时，用PBS（PH7.2-7.4）稀释细胞悬液，细胞浓度达到100 万/ml 左右。通过反复冻融或加入组织蛋白萃取试剂，以使细胞破坏并放出细胞内成份。离心20 分钟左右（2000-3000 转/分）。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。6.组织标本:切割标本后，称取重量。加入一定量的PBS，PH7.4。用液氮迅速冷冻保存备用。标本融化后仍然保持2-8℃的温度。加入一定量的PBS（PH7.4），或组织蛋白萃取试剂, 用手工或匀浆器将标本匀浆化。离心20 分钟左右（2000-3000 转/分）。仔细收集上清。分装后一份待检测，其余冷冻备用。7.标本采集后尽早进行提取，提取按相关文献进行，提取后应尽快进行实验。若不能马上进行试验，可将标本放于-20℃保存，但应避免反复冻融8.不能检测含NaN3 的样品，因NaN3 抑制辣根过氧化物酶的（HRP）活性。操作步骤1. 标准品的稀释：本试剂盒提供原倍标准品一支，用户可按照下列图表在小试管中进行稀释。960U/L 5 号标准品150μl 的原倍标准品加入150μl 标准品稀释液480U/L 4 号标准品150μl 的5 号标准品加入150μl 标准品稀释液240U/L 3 号标准品150μl 的4 号标准品加入150μl 标准品稀释液120U/L 2 号标准品150μl 的3 号标准品加入150μl 标准品稀释液60U/L 1 号标准品150μl 的2 号标准品加入150μl 标准品稀释液2. 加样：分别设空白孔（空白对照孔不加样品及酶标试剂，其余各步操作相同）、标准孔、待测样品孔。在酶标包被板上标准品准确加样50μl，待测样品孔中先加样品稀释液40μl，然后再加待测样品10μl（样品最终稀释度为5 倍）。加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀。3. 温育：用封板膜封板后置37℃温育30 分钟。4. 配液：将30 倍浓缩洗涤液用蒸馏水30 倍稀释后备用5. 洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静置30 秒后弃去，如此重复5 次，拍干。6. 加酶：每孔加入酶标试剂50μl，空白孔除外。7. 温育：操作同3。8. 洗涤：操作同5。9. 显色：每孔先加入显色剂A50μl，再加入显色剂B50μl，轻轻震荡混匀，37℃避光显色10 分钟.10. 终止：每孔加终止液50μl，终止反应（此时蓝色立转黄色）。11. 测定：以空白空调零，450nm 波长依序测量各孔的吸光度（OD 值）。测定应在加终止液后15 分钟以内进行。操作程序总结：人血管性血友病因子裂解酶(VWF-CP)酶联免疫分析试剂盒使用说明书计算以标准物的浓度为横坐标，OD 值为纵坐标，在坐标纸上绘出标准曲线，根据样品的OD 值由标准曲线查出相应的浓度；再乘以稀释倍数；或用标准物的浓度与OD 值计算出标准曲线的直线回归方程式，将样品的OD 值代入方程式，计算出样品浓度，再乘以稀释倍数，即为样品的实际浓度。注意事项1．试剂盒从冷藏环境中取出应在室温平衡15-30 分钟后方可使用，酶标包被板开封后如未用完，板条应装入密封袋中保存。2．浓洗涤液可能会有结晶析出，稀释时可在水浴中加温助溶，洗涤时不影响结果。3．各步加样均应使用加样器，并经常校对其准确性，以避免试验误差。一次加样时间最好控制在5 分钟内，如标本数量多，推荐使用排枪加样。4． 请每次测定的同时做标准曲线，最好做复孔。如标本中待测物质含量过高（样本OD 值大于标准品孔第一孔的OD 值），请先用样品稀释液稀释一定倍数（n 倍）后再测定，计算时请最后乘以总稀释倍数（×n×5）。5． 封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。6．底物请避光保存。人血管性血友病因子裂解酶(VWF-CP)酶联免疫分析试剂盒使用说明书7．严格按照说明书的操作进行，试验结果判定必须以酶标仪读数为准.8．所有样品，洗涤液和各种废弃物都应按传染物处理。9．本试剂不同批号组分不得混用。保存条件及有效期1．试剂盒保存：；2-8℃。2．有效期：6 个月

近日，一篇发表于国际杂志Scientific Reports上的研究论文中，来自瑞典乌普萨拉大学的研究人员通过研究表示，用于治疗脊髓损伤的人类干细胞疗法或可促进机体某些感觉功能的恢复。交通事故或严重跌落会引发脊髓中神经纤维的破碎，最为常见的是这些撕脱伤损伤会影响胳膊和手的神经支配，进而导致瘫痪、感觉缺失以及慢性疼痛的发生；外科手术会帮助病人重新获得部分肌肉功能，但目前却没有疗法可以恢复个体的感觉功能，因为破裂的神经纤维和脊髓之间的连接出现了障碍，从而就会抑制神经纤维生长并且恢复缺失的神经连接。这项研究中，研究人员将人类干细胞移植到小鼠的撕脱伤伤口处，来恢复从周缘组织到脊髓中的感觉功能；研究结果显示，被移植入的干细胞可以作为一座“桥梁”来促进损伤的感觉神经纤维在脊髓中生长，重建功能性的神经连接，从而恢复缺失的感觉功能。这种移植的干细胞会分化形成对神经系统特殊的不同成熟水平的多种类型的细胞，目前研究者并没有发现干细胞移植后有任何肿瘤发生或功能性异常的迹象，这就为后期研究人员进行胚胎干细胞的移植提供了新的线索。本文研究或为后期研究者们进行更为深入的研究来利用干细胞疗法治疗脊髓的损伤和疾病，以及开发治疗相关障碍的新型干细胞疗法提供一定的帮助和思路ybA028Hu 人红细胞生成素(EPO)ELISA试剂盒免费代测 ELISA Kit for Erythropoietin (EPO) 分析方法ybA029Hu 人E选择素(SELE)ELISA试剂盒免费代测 ELISA Kit for Selectin, Endothelium (SELE) 分析方法ybA030Hu 人凋亡相关因子(FAS)ELISA试剂盒免费代测 ELISA Kit for Factor Related Apoptosis (FAS) 分析方法ybA031Hu 人凋亡相关因子配体(FASL)ELISA试剂盒免费代测 ELISA Kit for Factor Related Apoptosis Ligand (FASL) 分析方法ybA032Hu 人酸性成纤维细胞生长因子(FGF1)ELISA试剂盒免费代测 ELISA Kit for Fibroblast Growth Factor 1, Acidic (FGF1) 分析方法ybA034Hu 人成纤维细胞生长因子4(FGF4)ELISA试剂盒免费代测 ELISA Kit for Fibroblast Growth Factor 4 (FGF4) 分析方法ybA035Hu 人成纤维细胞生长因子6(FGF6)ELISA试剂盒免费代测 ELISA Kit for Fibroblast Growth Factor 6 (FGF6) 分析方法ybA036Hu 人成纤维细胞生长因子9(FGF9)ELISA试剂盒免费代测 ELISA Kit for Fibroblast Growth Factor 9 (FGF9) 分析方法ybA037Hu 人纤连蛋白(FN)ELISA试剂盒免费代测 ELISA Kit for Fibronectin (FN) 分析方法ybA038Hu 人FMS样酪氨酸激酶3配体(Flt3L)ELISA试剂盒免费代测 ELISA Kit for FMS Like Tyrosine Kinase 3 Ligand (Flt3L) 分析方法ybA039Hu 人FMS样酪氨酸激酶3(Flt3)ELISA试剂盒免费代测 ELISA Kit for FMS Like Tyrosine Kinase 3 (Flt3) 分析方法ybA040Hu 人趋化因子C-X3-C-基元配体1(CX3CL1)ELISA试剂盒免费代测 ELISA Kit for Chemokine C-X3-C-Motif Ligand 1 (CX3CL1) 分析方法ybA041Hu 人中性粒细胞激活蛋白3(NAP3)ELISA试剂盒免费代测 ELISA Kit for Neutrophil Activating Protein 3 (NAP3) 分析方法ybA042Hu 人粒细胞集落刺激因子(GCSF)ELISA试剂盒免费代测 ELISA Kit for Colony Stimulating Factor 3, Granulocyte (GCSF) 分析方法ybA043Hu 人胶质细胞系来源神经营养因子(GDNF)ELISA试剂盒免费代测 ELISA Kit for Glial HZll Line Derived Neurotrophic Factor (GDNF) 分析方法ybA044Hu 人生长激素(GH)ELISA试剂盒免费代测 ELISA Kit for Growth Hormone (GH) 分析方法ybA045Hu 人粒细胞巨噬细胞集落刺激因子(GMCSF)ELISA试剂盒免费代测 ELISA Kit for Colony Stimulating Factor 2, Granulocyte Macrophage (GMCSF) 分析方法ybA046Hu 人糖蛋白130(gp130)ELISA试剂盒免费代测 ELISA Kit for Glucoprotein 130 (gp130) 分析方法ybA047Hu 人肝细胞生长因子(HGF)ELISA试剂盒免费代测 ELISA Kit for Hepatocyte Growth Factor (HGF) 分析方法ybA548Hu 人细胞间粘附分子1(ICAM1)ELISA试剂盒免费代测 ELISA Kit for InterHZllular Adhesion Molecule 1 (ICAM1) 分析方法ybA049Hu 人干扰素γ(IFNγ)ELISA试剂盒免费代测 ELISA Kit for Interferon Gamma (IFNg) 分析方法ybA592Hu 人生长抑素(SST)ELISA试剂盒免费代测 ELISA Kit for Somatostatin (SST) 分析方法ybA575Hu 人胃动素(MTL)ELISA试剂盒免费代测 ELISA Kit for Motilin (MTL) 分析方法

近日，来自澳大利亚的科学家在国际学术期刊PNAS发表了一项最新研究进展，他们通过研究发现了三种针对HIV-1逆转录酶的片段化抑制剂，能够有效抑制HIV-1逆转录酶活性，为HIV-1预防和治疗药物开发提供了重要信息。 基于片段筛选的方法可用于发现新的活性位点或变构抑制剂以进行治疗干预。在该项研究中，研究人员利用饱和转移磁共振和体外活性实验的方法，发现了HIV-1逆转录酶的片段抑制剂，与非核苷酸类的RT抑制剂（NNRTI）和核苷酸RT抑制剂（NRTI）相比，这种片段抑制剂在化学结构和作用机制上存在很大不同。 研究人员鉴定出三种化合物能够抑制HIV-1逆转录酶的RNA和DNA依赖性DNA聚合酶活性，作用浓度在微摩级别但仍保留了抑制突变型逆转录酶的效能，其中包括抵抗NNRTI作用的三种突变：K103N,Y181C和G190A。这些化合物还能抑制莫洛尼鼠白血病病毒逆转录病毒的活性，但对E.coli DNA聚合酶I的Klenow片段没有抑制作用。 研究人员还进行了平衡态动力学分析，结果表明其中一个片段是HIV-1逆转录酶的竞争性抑制剂，专门作用于dNTP底物，而另一种化合物是逆转录酶聚合酶活性的竞争性抑制剂，专门作用于DNA模版/引物，因此这种化合物还能抑制RNase H活性。除此之外，这种dNTP竞争性逆转录酶抑制剂还保留了对抗NRTI抵抗型突变K65R和M184V的活性。在另一项抗病毒实验中，研究人员证明模版/引物竞争性复合物能够抑制HIV-1复制。 综上所述，这项研究通过化合物筛选的方法发现三种片段具有对抗HIV-1逆转录酶活性的强大功能。这些片段化抑制剂的发现为HIV-1预防及治疗新药的开发提供了新的契机，具有非常重要的意义ybA001Hu 人激活素A(ACVA)ELISA试剂盒免费代测 ELISA Kit for Activin A (ACVA) 分析方法      ybK384HuybA002Hu 人白细胞激活黏附因子(ALCAM)ELISA试剂盒免费代测 ELISA Kit for Activated Leukocyte HZll Adhesion Molecule (ALCAM) 分析方法ybA004Hu 人血管紧张素转化酶(AHZ)ELISA试剂盒免费代测 ELISA Kit for Angiotensin I Converting Enzyme (AHZ) 分析方法ybA005Hu 人血管紧张素Ⅱ(ANGⅡ)ELISA试剂盒免费代测 ELISA Kit for Angiotensin II (AngII) 分析方法ybA006Hu 人双调蛋白(AREG)ELISA试剂盒免费代测 ELISA Kit for Amphiregulin (AREG) 分析方法ybA007Hu 人血管生长素(ANG)ELISA试剂盒免费代测 ELISA Kit for Angiogenin (ANG) 分析方法ybA008Hu 人血管生成素1(ANGPT1)ELISA试剂盒免费代测 ELISA Kit for Angiopoietin 1 (ANGPT1) 分析方法ybA009Hu 人血管生成素2(ANGPT2)ELISA试剂盒免费代测 ELISA Kit for Angiopoietin 2 (ANGPT2) 分析方法ybA011Hu 人血管生成素2(ANGPT2)ELISA试剂盒免费代测 ELISA Kit for Brain Derived Neurotrophic Factor (BDNF) 分析方法ybA112Hu人β细胞素(βTC)ELISA试剂盒免费代测 ELISA Kit for BetaHZllulin (bTC) 分析方法ybA013Hu 人骨成型蛋白2(BMP2)ELISA试剂盒免费代测 ELISA Kit for Bone Morphogenetic Protein 2 (BMP2) 分析方法ybA014Hu 人骨成型蛋白4(BMP4)ELISA试剂盒免费代测 ELISA Kit for Bone Morphogenetic Protein 4 (BMP4) 分析方法ybA015Hu 人骨成型蛋白受体1A(BMPR1A)ELISA试剂盒免费代测 ELISA Kit for Bone Morphogenetic Protein ReHZptor 1A (BMPR1A) 分析方法ybA017Hu 人上皮性钙黏附蛋白(CDHE)ELISA试剂盒免费代测 ELISA Kit for Cadherin, Epithelial (CDHE) 分析方法ybB575Hu 人二级淋巴组织趋化因子(SLC)ELISA试剂盒免费代测 ELISA Kit for Secondary Lymphoid Tissue Chemokine (SLC) 分析方法ybA019Hu 人白介素8受体α(IL8Rα)ELISA试剂盒免费代测 ELISA Kit for Interleukin 8 ReHZptor Alpha (IL8Ra) 分析方法ybA021Hu 人睫状神经营养因子(CNTF)ELISA试剂盒免费代测 ELISA Kit for Ciliary Neurotrophic Factor (CNTF) 分析方法ybA024Hu 人内分泌腺来源血管内皮生长因子(EG-VEGF)ELISA试剂盒免费代测 ELISA Kit for Endocrine Gland Derived Vascular Endothelial Growth Factor (EG-VEGF) 分析方法ybA025Hu 人嗜酸粒细胞趋化因子(ECF)ELISA试剂盒免费代测 ELISA Kit for Eosinophil Chemotactic Factor (ECF) 分析方法ybA026Hu 人趋化因子C-C-基元配体3样蛋白1(CCL3L1)ELISA试剂盒免费代测 ELISA Kit for Chemokine C-C-Motif Ligand 3 Like Protein 1 (CCL3L1) 分析方法ybA027Hu 人红细胞生成素受体(EPOR)ELISA试剂盒免费代测 ELISA Kit for Erythropoietin ReHZptor (EPOR) 分析方法ybA028Hu 人红细胞生成素(EPO)ELISA试剂盒免费代测 ELISA Kit for Erythropoietin (EPO) 分析方法