国际空间站的宇航员们有时会进行重要的太空实验，但是他们并不能主宰生命的力量，至少不能主宰所有的生命。然而一项新研究却发现通过地面旅行者带到太空站的细菌已经遍地丛生。虽然微生物对微重力和低切应力环境的响应与标准类地球环境有些不同，但是也存在一些相似之处。大部分微生物由宇航员的皮肤携带，在洗手或者洗头发时掉落。这个结论发表在“Controlled Environments”的一篇综述中。繁殖的程度和细菌的类型则发表在“Microbiome”上。一个微生物组是指在特定时间段在人体表面和体内存在的微生物集合。科学家们调查了空间站的灰尘颗粒并与地球上的建造航天器和部件的干净控制环境做了比较。实验采用了基因测序等最新分子微生物学方法。结果发现，国际空间站的大部分微生物是放线菌。它是与人体皮肤相关的一个类群，占微生物群落的很大一部分。包括棒状杆菌和丙酸杆菌。然而一些在地球上很常见的其他类型的皮肤细菌反而不多，如金黄色葡萄球菌。尽管这些细菌相对无害，但是科学家们也发现了一些有害的病原菌。如果这些病原菌数量足够大，可能会产生皮肤疾病。这些重要的研究应该在深空飞行任务中进行尝试，比如远航火星。因为微生物群体在零重力环境下可能会影响未来的航天员的健康。该研究的题目是“Microbiomes of the dust particles collected from the International Space Station and Spacecraft Assembly Facilities.

Human ANG II R1-Ab (Angiotensin II Receptor 1 Antibody) ELISA Kit特别说明： *: [96T/48T]（打开包装后请及时检查所有物品是否齐全完整） #: 一周内使用可存于4℃，需长时间存放或多次使用建议存于-20℃. 相关试剂在分装时会比标签上标明的体积稍多一些，请在使用时量取而非直接倒出！  检测原理: 本试剂盒采用双抗原夹心ELISA法。用抗原包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的人ANG II R1-Ab会与包被抗原结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗原和辣根过氧化物酶标记的亲和素。生物素化的抗原与结合在包被抗原上的人ANG II R1-Ab结合、生物素与亲和素特异性结合而形成免疫复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，ANG II R1-Ab浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中ANG II R1-Ab的浓度。  样品收集: 1. 血清：全血样品于室温放置2小时或4℃过夜后于1000×g离心20分钟，取上清即可检测，收集血液的试管应为一次性的无热原，无内毒素试管。 2. 血浆：抗凝剂推荐使用EDTA-Na2，样品采集后30分钟内于1000×g离心15分钟，取上清即可检测。避免使用溶血，高血脂样品。 3. 组织匀浆：用预冷的PBS (0.01M, pH=7.4)冲洗组织，去除残留血液（匀浆中裂解的红细胞会影响测量结果），称重后将组织剪碎。将剪碎的组织与对应体积的PBS（一般按1:9的重量体积比，比如1g的组织样品对应9mL的PBS，具体体积可根据实验需要适当调整，并做好记录。推荐在PBS中加入蛋白酶抑制剂）加入玻璃匀浆器中，于冰上充分研磨。为了进一步裂解组织细胞，可以对匀浆液进行超声破碎，或反复冻融。最后将匀浆液于5000×g离心5~10分钟，取上清检测。 4. 细胞培养上清：取细胞培养上清于1000×g离心20分钟，除去杂质及细胞碎片。取上清检测。 5. 其它生物样品：1000×g离心20分钟，取上清即可检测 具体处理方法可参考： 6. 样品应清澈透明，悬浮物应离心去除。 7. 样品收集后若在1周内进行检测的可保存于4℃，若不能及时检测，请按一次使用量分装，冻存于-20℃(1个月内检测)，或-80℃（6个月内检测），避免反复冻融。 8. 如果您的样品中检测物浓度高于标准品最高值，请根据实际情况，做适当倍数稀释（建议先做预实验，以确定稀释倍数）。  Human ANG II R1-Ab (Angiotensin II Receptor 1 Antibody) ELISA Kit试验所需自备物品: 1. 酶标仪(450nm波长滤光片) 2. 高精度移液器，EP管及一次性吸头：0.5-10μL, 2-20μL, 20-200μL, 200-1000μL 3. 37℃恒温箱，双蒸水或去离子水 4. 吸水纸  检测前准备工作: 1. 请提前20分钟从冰箱中取出试剂盒，平衡至室温。 2. 将浓缩洗涤液用双蒸水稀释(1:25)。未用完的放回4℃。从冰箱中取出的浓缩洗涤液可能有结晶，属于正常现象，可用40℃水浴微加热使结晶完全溶解后再配制洗涤液（加热温度不要超过50℃，使用时洗涤液应为室温）。当日使用。 3. 标准品: 于10000×g离心1分钟，加入标准品&样品稀释液1.0mL至冻干标准品中，旋紧管盖，静置10分钟，上下颠倒数次，待其充分溶解后，用移液器将其轻轻混匀（浓度为20ng/mL）。然后根据需要进行倍比稀释（注：不要直接在反应孔中进行倍比稀释）。建议配制成以下浓度：20、10、5、2.5、1.25、0.625、0.313、0ng/mL，标准品&样品稀释液直接作为空白孔0ng/mL。如配制10ng/mL标准品：取0.5mL20ng/mL的上述标准品加入含有0.5mL标准品&样品稀释液的EP管中，混匀即可，其余浓度依此类推。   4. 生物素化抗原工作液：实验前计算当次实验所需用量（以100μL/孔计），实际配制时应多配制100-200μL。使用前15分钟，以生物素化抗原稀释液稀释浓缩生物素化抗原(1:100)成工作浓度。当日使用。 5. 酶结合物工作液：实验前计算当次实验所需用量（以100μL/孔计），实际配制时应多配制100-200μL。使用前15分钟，以酶结合物稀释液稀释浓缩HRP酶结合物(1:100)成工作浓度。当日使用。 标准品稀释方法图例：（以500μL/管为例，也可根据实际用量来稀释，如200μL/管）   1 2 3 4 5 6 7 8 Tube  20 10 5 2.5 1.25 0.625 0.313 0 ng/mL  洗涤方法: 1. 自动洗板机：每孔加入洗涤液350μL，注入与吸出间隔60秒。 2. 手工洗板：甩尽孔内液体，在洁净的吸水纸上拍干，每孔加洗涤液350μL，浸泡1-2分钟，吸去（不可触及板壁）或甩掉酶标板内的液体，在厚的吸水纸上拍干。  操作步骤: 实验开始前，各试剂均应平衡至室温；试剂或样品配制时，均需充分混匀，并尽量避免起泡。 1. 加样：分别设空白孔、标准孔、待测样品孔。空白孔加标准品&样品稀释液 100μL，余孔分别加标准品或待测样品 100μL，注意不要有气泡，加样时将样品加于酶标板底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀。给酶标板覆膜，37℃孵育 90 分钟。为保证实验结果有效性，每次实验请使用新的标准品溶液。 2. 弃去液体，甩干，不用洗涤。每个孔中加入生物素化抗原工作液 100μL（在使用前 15 分钟内配制），酶标板加上覆膜，37℃温育 1 小时。 3. 弃去孔内液体，甩干，洗板 3 次，每次浸泡 1-2 分钟，大约 350μL/每孔，甩干并在吸水纸上轻拍将孔内液体拍干。 4. 每孔加酶结合物工作液（临用前 15 分钟内配制）100μL，加上覆膜，37℃温育 30 分钟。 5. 弃去孔内液体，甩干，洗板 5 次，方法同步骤 3。 6. 每孔加底物溶液(TMB)90μL，酶标板加上覆膜 37℃避光孵育 15 分钟左右（根据实际显色情 况酌情缩短或延长，但不可超过 30 分钟。当标准孔出现明显梯度时，即可终止）。 7. 每孔加终止液 50μL，终止反应，此时蓝色立转黄色。终止液的加入顺序应尽量与底物溶液的加入顺序相同。 8. 立即用酶标仪在 450nm 波长测量各孔的光密度（OD 值）。应提前打开酶标仪电源，预热仪器，设置好检测程序。 9. 实验完毕后将未用完的试剂按规定的保存温度放回冰箱保存。  Human ANG II R1-Ab (Angiotensin II Receptor 1 Antibody) ELISA Kit注意事项： 1. 保存：试剂盒中各试剂请按说明书提示合理存放。在储存及温育过程中避免将试剂暴露在强光中。所有试剂瓶盖须旋紧以防止蒸发和微生物的污染，否则可能会出现错误的结果。 2. 酶标板：刚开启的酶标板孔中可能会有少许水样物质，此为正常现象，不会对实验结果造成任何影响。暂时不用的板条应拆卸后放入备用铝箔袋，按推荐温度存放！ 3. 加样：加样或加试剂时，第一个孔与最后一个孔的加样时间间隔如果太大，将会导致不同的“预温育”时间，从而明显地影响到测量值的准确性及重复性。每次的加样时间最好控制在10分钟内。推荐设置复孔。 4. 温育：为防止样品蒸发，实验时必须给酶标板覆膜；洗板后应尽快进行下步操作，避免酶标板处于干燥状态；严格遵守给定的温育时间和温度。 5. 洗涤：洗涤过程中反应孔中残留的洗涤液应在吸水纸上拍干，勿将滤纸直接放入反应孔中吸水。在读数前要注意清除底部残留的液体和手指印，以免影响酶标仪读数。 6. 试剂配制：Concentrated Biotinylated Detection Ag及Concentrated HRP Conjugate体积较小，运输过程会使液体沾到管壁或瓶盖，因此使用前1000转/分离心1min，以使附着管壁或瓶盖的液体沉积到管底。取用前，请用移液器小心吹打4-5次使溶液混匀。标准品、生物素化抗原工作液、酶结合物工作液请根据所需用量配制，并使用相应的稀释液配制，不能混淆。请精确配制标准品及工作液，尽量不要微量配制（如吸取Concentrated Biotinylated Detection Ag时，一次不要小于10μL），以避免由于不准确稀释而造成浓度误差；请勿重复使用已稀释过的标准品、生物素化抗体工作液、酶结合物工作液。若需要分次使用标准品应按照每一次用量分装，将其放在-20～-80℃贮存。避免反复冻融。 7. 显色时间的控制：加入底物后请定时观察反应孔的颜色变化（比如每隔5分钟），如梯度已很明显，请提前加入终止液终止反应，避免颜色过深影响酶标仪读数。 8. 底物：底物请避光保存，在储存和温育时避免强光直接照射。 9. 混匀：充分轻微混匀对反应结果尤为重要，最好使用微量振荡器(使用最低频率)，如无微量振荡器，可在反应前手工轻轻敲击酶标板框混匀。 10. 安全：试验中请穿着实验服并带乳胶手套做好防护工作。特别是检测血液或者其他体液样品时，请按国家生物试验室安全防护条例执行。 11. 不同批号的试剂盒组份不能混用（洗涤液和反应终止液除外） 12. 试验中所用的EP管和吸头均为一次性使用，严禁混用，否则将影响试验结果！ 结果判断: 1. 每个标准品的OD值减去空白孔的OD值后作图，如设置复孔，则应取其平均值计算。以标准品的浓度为横坐标，OD值为纵坐标，绘出标准曲线。亦可以OD值为横坐标，标准品的浓度为纵坐标，绘出标准曲线。 2. 推荐使用专业的曲线制作软件，如curve expert 1.3或1.4，在软件界面既可根据样品OD值，由标准曲线查出相应的浓度，乘以稀释倍数；亦可将样品的OD值代入标准曲线的拟合方程式，计算出样品浓度，再乘以稀释倍数，即为样品的实际浓度。 3. 若样品OD值高于标准曲线上限，应适当稀释后重测，计算浓度时应乘以稀释倍数。  灵敏度、检测范围、特异性和重复性: ●灵敏度：最小可测 0.188ng/mL。 ●检测范围：0.313–20ng/mL。 ● 特异性：可检测重组或天然的人 ANG II R1-Ab，且与其它相关蛋白无交叉反应。 ● 重复性：板内，板间变异系数均Human ANG II R1-Ab (Angiotensin II Receptor 1 Antibody) ELISA Kit 操作概要  1. 在各孔中加入标准品或样品各 100μL，37℃孵育 90 分钟 2. 倒去孔内液体，加入 100μL 生物素化抗原工作液，37℃孵育 60 分钟 3. 洗涤 3 次 4. 加入 100μL 酶结合物工作液， 37℃孵育 30 分钟 5. 洗涤 5 次 6. 加入 90μL 底物溶液， 37℃孵育 15 分钟左右 7. 加入 50μL 终止液，立即在 450nm 波长处测量 OD 值 8. 结果计算

Human Ang-II (Angiotensin II) ELISA Kit特别说明： *: [96T/48T]（打开包装后请及时检查所有物品是否齐全完整） #: 一周内使用可存于4℃，需长时间存放或多次使用建议存于-20℃. 相关试剂在分装时会比标签上标明的体积稍多一些，请在使用时量取而非直接倒出！  检测原理: 本试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗人Ang-II抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的人Ang-II会与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗人Ang-II抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗人Ang-II抗体与结合在包被抗体上的人Ang-II结合、生物素与亲和素特异性结合而形成免疫复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，Ang-II浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中Ang-II的浓度。 样品收集: 1. 血清：全血样品于室温放置2小时或4℃过夜后于1000×g离心20分钟，取上清即可检测，收集血液的试管应为一次性的无热原，无内毒素试管。 2. 血浆：抗凝剂推荐使用EDTA-Na2，样品采集后30分钟内于1000×g离心15分钟，取上清即可检测。避免使用溶血，高血脂样品。 3. 组织匀浆：用预冷的PBS (0.01M, pH=7.4)冲洗组织，去除残留血液（匀浆中裂解的红细胞会影响测量结果），称重后将组织剪碎。将剪碎的组织与对应体积的PBS（一般按1:9的重量体积比，比如1g的组织样品对应9mL的PBS，具体体积可根据实验需要适当调整，并做好记录。推荐在PBS中加入蛋白酶抑制剂）加入玻璃匀浆器中，于冰上充分研磨。为了进一步裂解组织细胞，可以对匀浆液进行超声破碎，或反复冻融。最后将匀浆液于5000×g离心5~10分钟，取上清检测。 4. 细胞培养上清：取细胞培养上清于1000×g离心20分钟，除去杂质及细胞碎片。取上清检测。 5. 其它生物样品：1000×g离心20分钟，取上清即可检测 具体处理方法可参考： 6. 样品应清澈透明，悬浮物应离心去除。 7. 样品收集后若在1周内进行检测的可保存于4℃，若不能及时检测，请按一次使用量分装，冻存于-20℃(1个月内检测)，或-80℃（6个月内检测），避免反复冻融。 8. 如果您的样品中检测物浓度高于标准品最高值，请根据实际情况，做适当倍数稀释（建议先做预实验，以确定稀释倍数）。  Human Ang-II (Angiotensin II) ELISA Kit试验所需自备物品: 1. 酶标仪(450nm波长滤光片) 2. 高精度移液器，EP管及一次性吸头：0.5-10μL, 2-20μL, 20-200μL, 200-1000μL 3. 37℃恒温箱，双蒸水或去离子水 4. 吸水纸  检测前准备工作: 1. 请提前20分钟从冰箱中取出试剂盒，平衡至室温。 2. 将浓缩洗涤液用双蒸水稀释(1:25)。未用完的放回4℃。从冰箱中取出的浓缩洗涤液可能有结晶，属于正常现象，可用40℃水浴微加热使结晶完全溶解后再配制洗涤液（加热温度不要超过50℃，使用时洗涤液应为室温）。当日使用。 3. 标准品: 于10000×g离心1分钟，加入标准品&样品稀释液1.0mL至冻干标准品中，旋紧管盖，静置10分钟，上下颠倒数次，待其充分溶解后，用移液器将其轻轻混匀（浓度为2000pg/mL）。然后根据需要进行倍比稀释（注：不要直接在反应孔中进行倍比稀释）。建议配制成以下浓度：2000、1000、500、250、125、62.5、31.25、0pg/mL，标准品&样品稀释液直接作为空白孔0pg/mL。如配制1000pg/mL标准品：取0.5mL2000pg/mL的上述标准品加入含有0.5mL标准品&样品稀释液的EP管中，混匀即可，其余浓度依此类推。  4. 生物素化抗体工作液：实验前计算当次实验所需用量（以100μL/孔计），实际配制时应多配制100-200μL。使用前15分钟，以生物素化抗体稀释液稀释浓缩生物素化抗体(1:100)成工作浓度。当日使用。 5. 酶结合物工作液：实验前计算当次实验所需用量（以100μL/孔计），实际配制时应多配制100-200μL。使用前15分钟，以酶结合物稀释液稀释浓缩HRP酶结合物(1:100)成工作浓度。当日使用。 标准品稀释方法图例：（以500μL/管为例，也可根据实际用量来稀释，如200μL/管）   1 2 3 4 5 6 7 8 Tube  2000 1000 500 250 125 62.5 31.25 0 pg/mL  洗涤方法: 1. 自动洗板机：每孔加入洗涤液350μL，注入与吸出间隔60秒。 2. 手工洗板：甩尽孔内液体，在洁净的吸水纸上拍干，每孔加洗涤液350μL，浸泡1-2分钟，吸去（不可触及板壁）或甩掉酶标板内的液体，在厚的吸水纸上拍干。  Human Ang-II (Angiotensin II) ELISA Kit操作步骤: 实验开始前，各试剂均应平衡至室温；试剂或样品配制时，均需充分混匀，并尽量避免起泡。 1. 加样：分别设空白孔、标准孔、待测样品孔。空白孔加标准品&样品稀释液 100μL，余孔分别加标准品或待测样品 100μL，注意不要有气泡，加样时将样品加于酶标板底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀。给酶标板覆膜，37℃孵育 90 分钟。为保证实验结果有效性，每次实验请使用新的标准品溶液。 2. 弃去液体，甩干，不用洗涤。每个孔中加入生物素化抗体工作液 100μL（在使用前 15 分钟内配制），酶标板加上覆膜，37℃温育 1 小时。 3. 弃去孔内液体，甩干，洗板 3 次，每次浸泡 1-2 分钟，大约 350μL/每孔，甩干并在吸水纸上轻拍将孔内液体拍干。 4. 每孔加酶结合物工作液（临用前 15 分钟内配制）100μL，加上覆膜，37℃温育 30 分钟。 5. 弃去孔内液体，甩干，洗板 5 次，方法同步骤 3。 6. 每孔加底物溶液(TMB)90μL，酶标板加上覆膜 37℃避光孵育 15 分钟左右（根据实际显色情况酌情缩短或延长，但不可超过 30 分钟。当标准孔出现明显梯度时，即可终止）。 7. 每孔加终止液 50μL，终止反应，此时蓝色立转黄色。终止液的加入顺序应尽量与底物溶液的加入顺序相同。 8. 立即用酶标仪在 450nm 波长测量各孔的光密度（OD 值）。应提前打开酶标仪电源，预热仪器，设置好检测程序。 9. 实验完毕后将未用完的试剂按规定的保存温度放回冰箱保存。  注意事项： 1. 保存：试剂盒中各试剂请按说明书提示合理存放。在储存及温育过程中避免将试剂暴露在强光中。所有试剂瓶盖须旋紧以防止蒸发和微生物的污染，否则可能会出现错误的结果。 2. 酶标板：刚开启的酶标板孔中可能会有少许水样物质，此为正常现象，不会对实验结果造成任何影响。暂时不用的板条应拆卸后放入备用铝箔袋，按推荐温度存放！ 3. 加样：加样或加试剂时，第一个孔与最后一个孔的加样时间间隔如果太大，将会导致不同的“预温育”时间，从而明显地影响到测量值的准确性及重复性。每次的加样时间最好控制在10分钟内。推荐设置复孔。 4. 温育：为防止样品蒸发，实验时必须给酶标板覆膜；洗板后应尽快进行下步操作，避免酶标板处于干燥状态；严格遵守给定的温育时间和温度。 5. 洗涤：洗涤过程中反应孔中残留的洗涤液应在吸水纸上拍干，勿将滤纸直接放入反应孔中吸水。在读数前要注意清除底部残留的液体和手指印，以免影响酶标仪读数。 6. 试剂配制：Concentrated Biotinylated Detection Ab及Concentrated HRP Conjugate体积较小，运输过程会使液体沾到管壁或瓶盖，因此使用前1000转/分离心1min，以使附着管壁或瓶盖的液体沉积到管底。取用前，请用移液器小心吹打4-5次使溶液混匀。标准品、生物素化抗体工作液、酶结合物工作液请根据所需用量配制，并使用相应的稀释液配制，不能混淆。请精确配制标准品及工作液，尽量不要微量配制（如吸取Concentrated Biotinylated Detection Ab时，一次不要小于10μL），以避免由于不准确稀释而造成浓度误差；请勿重复使用已稀释过的标准品、生物素化抗体工作液、酶结合物工作液。若需要分次使用标准品应按照每一次用量分装，将其放在-20～-80℃贮存。避免反复冻融。 7. 显色时间的控制：加入底物后请定时观察反应孔的颜色变化（比如每隔5分钟），如梯度已很明显，请提前加入终止液终止反应，避免颜色过深影响酶标仪读数。 8. 底物：底物请避光保存，在储存和温育时避免强光直接照射。 9. 混匀：充分轻微混匀对反应结果尤为重要，最好使用微量振荡器(使用最低频率)，如无微量振荡器，可在反应前手工轻轻敲击酶标板框混匀。 10. 安全：试验中请穿着实验服并带乳胶手套做好防护工作。特别是检测血液或者其他体液样品时，请按国家生物试验室安全防护条例执行。 11. 不同批号的试剂盒组份不能混用（洗涤液和反应终止液除外） 12. 试验中所用的EP管和吸头均为一次性使用，严禁混用，否则将影响试验结果！ 结果判断: 1. 每个标准品的OD值减去空白孔的OD值后作图，如设置复孔，则应取其平均值计算。以标准品的浓度为横坐标，OD值为纵坐标，绘出标准曲线。亦可以OD值为横坐标，标准品的浓度为纵坐标，绘出标准曲线。 2. 推荐使用专业的曲线制作软件，如curve expert 1.3或1.4，在软件界面既可根据样品OD值，由标准曲线查出相应的浓度，乘以稀释倍数；亦可将样品的OD值代入标准曲线的拟合方程式，计算出样品浓度，再乘以稀释倍数，即为样品的实际浓度。 3. 若样品OD值高于标准曲线上限，应适当稀释后重测，计算浓度时应乘以稀释倍数。  灵敏度、检测范围、特异性和重复性: ●灵敏度：最小可测 18.75pg/mL。 ●检测范围：31.25–2000pg/mL。 ● 特异性：可检测重组或天然的人 Ang-II，且与其它相关蛋白无交叉反应。 ● 重复性：板内，板间变异系数均 Human Ang-II (Angiotensin II) ELISA Kit操作概要 1. 在各孔中加入标准品或样品各 100μL， 37℃孵育 90 分钟 2. 倒去孔内液体，加入 100μL 生物素化抗体工作液，37℃孵育 60 分钟 3. 洗涤 3 次 4. 加入 100μL 酶结合物工作液， 37℃孵育 30 分钟 5. 洗涤 5 次 6. 加入 90μL 底物溶液， 37℃孵育 15 分钟左右 7. 加入 50μL 终止液，立即在 450nm 波长处测量 OD 值 8. 结果计算 

Human AMBP (Alpha-1-Microglobulin/Bikunin Precursor) ELISA Kit特别说明： *: [96T/48T]（打开包装后请及时检查所有物品是否齐全完整） #: 一周内使用可存于4℃，需长时间存放或多次使用建议存于-20℃. 相关试剂在分装时会比标签上标明的体积稍多一些，请在使用时量取而非直接倒出！  检测原理: 本试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗人AMBP/α1M抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的人AMBP/α1M会与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗人AMBP/α1M抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗人AMBP/α1M抗体与结合在包被抗体上的人AMBP/α1M结合、生物素与亲和素特异性结合而形成免疫复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，AMBP/α1M浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中AMBP/α1M的浓度。  样品收集: 1. 血清：全血样品于室温放置2小时或4℃过夜后于1000×g离心20分钟，取上清即可检测，收集血液的试管应为一次性的无热原，无内毒素试管。 2. 血浆：抗凝剂推荐使用EDTA-Na2，样品采集后30分钟内于1000×g离心15分钟，取上清即可检测。避免使用溶血，高血脂样品。 3. 组织匀浆：用预冷的PBS (0.01M, pH=7.4)冲洗组织，去除残留血液（匀浆中裂解的红细胞会影响测量结果），称重后将组织剪碎。将剪碎的组织与对应体积的PBS（一般按1:9的重量体积比，比如1g的组织样品对应9mL的PBS，具体体积可根据实验需要适当调整，并做好记录。推荐在PBS中加入蛋白酶抑制剂）加入玻璃匀浆器中，于冰上充分研磨。为了进一步裂解组织细胞，可以对匀浆液进行超声破碎，或反复冻融。最后将匀浆液于5000×g离心5~10分钟，取上清检测。 4. 细胞培养上清：取细胞培养上清于1000×g离心20分钟，除去杂质及细胞碎片。取上清检测。 5. 其它生物样品：1000×g离心20分钟，取上清即可检测 具体处理方法可参考：6. 样品应清澈透明，悬浮物应离心去除。 7. 样品收集后若在1周内进行检测的可保存于4℃，若不能及时检测，请按一次使用量分装，冻存于-20℃(1个月内检测)，或-80℃（6个月内检测），避免反复冻融。 8. 如果您的样品中检测物浓度高于标准品最高值，请根据实际情况，做适当倍数稀释（建议先做预实验，以确定稀释倍数）。  Human AMBP (Alpha-1-Microglobulin/Bikunin Precursor) ELISA Kit试验所需自备物品: 1. 酶标仪(450nm波长滤光片) 2. 高精度移液器，EP管及一次性吸头：0.5-10μL, 2-20μL, 20-200μL, 200-1000μL 3. 37℃恒温箱，双蒸水或去离子水 4. 吸水纸  检测前准备工作: 1. 请提前20分钟从冰箱中取出试剂盒，平衡至室温。 2. 将浓缩洗涤液用双蒸水稀释(1:25)。未用完的放回4℃。从冰箱中取出的浓缩洗涤液可能有结晶，属于正常现象，可用40℃水浴微加热使结晶完全溶解后再配制洗涤液（加热温度不要超过50℃，使用时洗涤液应为室温）。当日使用。 3. 标准品: 于10000×g离心1分钟，加入标准品&样品稀释液1.0mL至冻干标准品中，旋紧管盖，静置10分钟，上下颠倒数次，待其充分溶解后，用移液器将其轻轻混匀（浓度为300ng/mL）。然后根据需要进行倍比稀释（注：不要直接在反应孔中进行倍比稀释）。建议配制成以下浓度：300、150、75、37.5、18.75、9.375、4.688、0ng/mL，标准品&样品稀释液直接作为空白孔0ng/mL。如配制150ng/mL标准品：取0.5mL300ng/mL的上述标准品加入含有0.5mL标准  品&样品稀释液的EP管中，混匀即可，其余浓度依此类推。 4. 生物素化抗体工作液：实验前计算当次实验所需用量（以100μL/孔计），实际配制时应多配制100-200μL。使用前15分钟，以生物素化抗体稀释液稀释浓缩生物素化抗体(1:100)成工作浓度。当日使用。 5. 酶结合物工作液：实验前计算当次实验所需用量（以100μL/孔计），实际配制时应多配制100-200μL。使用前15分钟，以酶结合物稀释液稀释浓缩HRP酶结合物(1:100)成工作浓度。当日使用。 标准品稀释方法图例：（以500μL/管为例，也可根据实际用量来稀释，如200μL/管）   1 2 3 4 5 6 7 8 Tube  300 150 75 37.5 18.75 9.375 4.688 0 ng/mL  洗涤方法: 1. 自动洗板机：每孔加入洗涤液350μL，注入与吸出间隔60秒。 2. 手工洗板：甩尽孔内液体，在洁净的吸水纸上拍干，每孔加洗涤液350μL，浸泡1-2分钟，吸去（不可触及板壁）或甩掉酶标板内的液体，在厚的吸水纸上拍干。  Human AMBP (Alpha-1-Microglobulin/Bikunin Precursor) ELISA Kit操作步骤: 实验开始前，各试剂均应平衡至室温；试剂或样品配制时，均需充分混匀，并尽量避免起泡。 1. 加样：分别设空白孔、标准孔、待测样品孔。空白孔加标准品&样品稀释液 100μL，余孔分别加标准品或待测样品 100μL，注意不要有气泡，加样时将样品加于酶标板底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀。给酶标板覆膜，37℃孵育 90 分钟。为保证实验结果有效性，每次实验请使用新的标准品溶液。 2. 弃去液体，甩干，不用洗涤。每个孔中加入生物素化抗体工作液 100μL（在使用前 15 分钟内配制），酶标板加上覆膜，37℃温育 1 小时。 3. 弃去孔内液体，甩干，洗板 3 次，每次浸泡 1-2 分钟，大约 350μL/每孔，甩干并在吸水纸上轻拍将孔内液体拍干。 4. 每孔加酶结合物工作液（临用前 15 分钟内配制）100μL，加上覆膜，37℃温育 30 分钟。 5. 弃去孔内液体，甩干，洗板 5 次，方法同步骤 3。  6. 每孔加底物溶液(TMB)90μL，酶标板加上覆膜 37℃避光孵育 15 分钟左右（根据实际显色情况酌情缩短或延长，但不可超过 30 分钟。当标准孔出现明显梯度时，即可终止）。 7. 每孔加终止液 50μL，终止反应，此时蓝色立转黄色。终止液的加入顺序应尽量与底物溶液的加入顺序相同。 8. 立即用酶标仪在 450nm 波长测量各孔的光密度（OD 值）。应提前打开酶标仪电源，预热仪器，设置好检测程序。 9. 实验完毕后将未用完的试剂按规定的保存温度放回冰箱保存。  注意事项： 1. 保存：试剂盒中各试剂请按说明书提示合理存放。在储存及温育过程中避免将试剂暴露在强光中。所有试剂瓶盖须旋紧以防止蒸发和微生物的污染，否则可能会出现错误的结果。 2. 酶标板：刚开启的酶标板孔中可能会有少许水样物质，此为正常现象，不会对实验结果造成任何影响。暂时不用的板条应拆卸后放入备用铝箔袋，按推荐温度存放！ 3. 加样：加样或加试剂时，第一个孔与最后一个孔的加样时间间隔如果太大，将会导致不同的“预温育”时间，从而明显地影响到测量值的准确性及重复性。每次的加样时间最好控制在10分钟内。推荐设置复孔。 4. 温育：为防止样品蒸发，实验时必须给酶标板覆膜；洗板后应尽快进行下步操作，避免酶标板处于干燥状态；严格遵守给定的温育时间和温度。 5. 洗涤：洗涤过程中反应孔中残留的洗涤液应在吸水纸上拍干，勿将滤纸直接放入反应孔中吸水。在读数前要注意清除底部残留的液体和手指印，以免影响酶标仪读数。 6. 试剂配制：Concentrated Biotinylated Detection Ab及Concentrated HRP Conjugate体积较小，运输过程会使液体沾到管壁或瓶盖，因此使用前1000转/分离心1min，以使附着管壁或瓶盖的液体沉积到管底。取用前，请用移液器小心吹打4-5次使溶液混匀。标准品、生物素化抗体工作液、酶结合物工作液请根据所需用量配制，并使用相应的稀释液配制，不能混淆。请精确配制标准品及工作液，尽量不要微量配制（如吸取Concentrated Biotinylated Detection Ab时，一次不要小于10μL），以避免由于不准确稀释而造成浓度误差；请勿重复使用已稀释过的标准品、生物素化抗体工作液、酶结合物工作液。若需要分次使用标准品应按照每一次用量分装，将其放在-20～-80℃贮存。避免反复冻融。 7. 显色时间的控制：加入底物后请定时观察反应孔的颜色变化（比如每隔5分钟），如梯度已很明显，请提前加入终止液终止反应，避免颜色过深影响酶标仪读数。 8. 底物：底物请避光保存，在储存和温育时避免强光直接照射。 9. 混匀：充分轻微混匀对反应结果尤为重要，最好使用微量振荡器(使用最低频率)，如无微量振荡器，可在反应前手工轻轻敲击酶标板框混匀。 10. 安全：试验中请穿着实验服并带乳胶手套做好防护工作。特别是检测血液或者其他体液样品时，请按国家生物试验室安全防护条例执行。 11. 不同批号的试剂盒组份不能混用（洗涤液和反应终止液除外） 12. 试验中所用的EP管和吸头均为一次性使用，严禁混用，否则将影响试验结果！ 结果判断: 1. 每个标准品的OD值减去空白孔的OD值后作图，如设置复孔，则应取其平均值计算。以标准品的浓度为横坐标，OD值为纵坐标，绘出标准曲线。亦可以OD值为横坐标，标准品的浓度为纵坐标，绘出标准曲线。 2. 推荐使用专业的曲线制作软件，如curve expert 1.3或1.4，在软件界面既可根据样品OD值，由标准曲线查出相应的浓度，乘以稀释倍数；亦可将样品的OD值代入标准曲线的拟合方程式，计算出样品浓度，再乘以稀释倍数，即为样品的实际浓度。 3. 若样品OD值高于标准曲线上限，应适当稀释后重测，计算浓度时应乘以稀释倍数。  灵敏度、检测范围、特异性和重复性: ●灵敏度：最小可测 2.813ng/mL。 ●检测范围：4.688–300ng/mL。 ● 特异性：可检测重组或天然的人 AMBP/α1M，且与其它相关蛋白无交叉反应。 ● 重复性：板内，板间变异系数均 Human AMBP (Alpha-1-Microglobulin/Bikunin Precursor) ELISA Kit操作概要  1. 在各孔中加入标准品或样品各 100μL， 37℃孵育 90 分钟 2. 倒去孔内液体，加入 100μL 生物素化抗体工作液，37℃孵育 60 分钟 3. 洗涤 3 次 4. 加入 100μL 酶结合物工作液， 37℃孵育 30 分钟 5. 洗涤 5 次 6. 加入 90μL 底物溶液， 37℃孵育 15 分钟左右 7. 加入 50μL 终止液，立即在 450nm 波长处测量 OD 值 8. 结果计算 

Human CT (Calcitonin) ELISA Kit特别说明： *: [96T/48T]（打开包装后请及时检查所有物品是否齐全完整） #: 一周内使用可存于4℃，需长时间存放或多次使用建议存于-20℃. 相关试剂在分装时会比标签上标明的体积稍多一些，请在使用时量取而非直接倒出！  检测原理: 本试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗人CT抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的人CT会与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗人CT抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗人CT抗体与结合在包被抗体上的人CT结合、生物素与亲和素特异性结合而形成免疫复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，CT浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中CT的浓度。 Human CT (Calcitonin) ELISA Kit样品收集: 1. 血清：全血样品于室温放置2小时或4℃过夜后于1000×g离心20分钟，取上清即可检测，收集血液的试管应为一次性的无热原，无内毒素试管。 2. 血浆：抗凝剂推荐使用EDTA-Na2，样品采集后30分钟内于1000×g离心15分钟，取上清即可检测。避免使用溶血，高血脂样品。 3. 组织匀浆：用预冷的PBS (0.01M, pH=7.4)冲洗组织，去除残留血液（匀浆中裂解的红细胞会影响测量结果），称重后将组织剪碎。将剪碎的组织与对应体积的PBS（一般按1:9的重量体积比，比如1g的组织样品对应9mL的PBS，具体体积可根据实验需要适当调整，并做好记录。推荐在PBS中加入蛋白酶抑制剂）加入玻璃匀浆器中，于冰上充分研磨。为了进一步裂解组织细胞，可以对匀浆液进行超声破碎，或反复冻融。最后将匀浆液于5000×g离心5~10分钟，取上清检测。 4. 细胞培养上清：取细胞培养上清于1000×g离心20分钟，除去杂质及细胞碎片。取上清检测。 5. 其它生物样品：1000×g离心20分钟，取上清即可检测 具体处理方法可参考：6. 样品应清澈透明，悬浮物应离心去除。 7. 样品收集后若在1周内进行检测的可保存于4℃，若不能及时检测，请按一次使用量分装，冻存于-20℃(1个月内检测)，或-80℃（6个月内检测），避免反复冻融。 8. 如果您的样品中检测物浓度高于标准品最高值，请根据实际情况，做适当倍数稀释（建议先做预实验，以确定稀释倍数）。  试验所需自备物品: 1. 酶标仪(450nm波长滤光片) 2. 高精度移液器，EP管及一次性吸头：0.5-10μL, 2-20μL, 20-200μL, 200-1000μL 3. 37℃恒温箱，双蒸水或去离子水 4. 吸水纸  Human CT (Calcitonin) ELISA Kit检测前准备工作: 1. 请提前20分钟从冰箱中取出试剂盒，平衡至室温。 2. 将浓缩洗涤液用双蒸水稀释(1:25)。未用完的放回4℃。从冰箱中取出的浓缩洗涤液可能有结晶，属于正常现象，可用40℃水浴微加热使结晶完全溶解后再配制洗涤液（加热温度不要超过50℃，使用时洗涤液应为室温）。当日使用。 3. 标准品: 于10000×g离心1分钟，加入标准品&样品稀释液1.0mL至冻干标准品中，旋紧管盖，静置10分钟，上下颠倒数次，待其充分溶解后，用移液器将其轻轻混匀（浓度为1000pg/mL）。然后根据需要进行倍比稀释（注：不要直接在反应孔中进行倍比稀释）。建议配制成以下浓度：1000、500、250、125、62.5、31.25、15.625、0pg/mL，标准品&样品稀释液直接作为空白孔0pg/mL。如配制500pg/mL标准品：取0.5mL1000pg/mL的上述标准品加入含有0.5mL标准品&样品稀释液的EP管中，混匀即可，其余浓度依此类推。  4. 生物素化抗体工作液：实验前计算当次实验所需用量（以100μL/孔计），实际配制时应多配制100-200μL。使用前15分钟，以生物素化抗体稀释液稀释浓缩生物素化抗体(1:100)成工作浓度。当日使用。 5. 酶结合物工作液：实验前计算当次实验所需用量（以100μL/孔计），实际配制时应多配制100-200μL。使用前15分钟，以酶结合物稀释液稀释浓缩HRP酶结合物(1:100)成工作浓度。当日使用。 标准品稀释方法图例：（以500μL/管为例，也可根据实际用量来稀释，如200μL/管）   1 2 3 4 5 6 7 8 Tube  1000 500 250 125 62.5 31.25 15.625 0 pg/mL  洗涤方法: 1. 自动洗板机：每孔加入洗涤液350μL，注入与吸出间隔60秒。 2. 手工洗板：甩尽孔内液体，在洁净的吸水纸上拍干，每孔加洗涤液350μL，浸泡1-2分钟，吸去（不可触及板壁）或甩掉酶标板内的液体，在厚的吸水纸上拍干。  操作步骤: 实验开始前，各试剂均应平衡至室温；试剂或样品配制时，均需充分混匀，并尽量避免起泡。 1. 加样：分别设空白孔、标准孔、待测样品孔。空白孔加标准品&样品稀释液 100μL，余孔分别加标准品或待测样品 100μL，注意不要有气泡，加样时将样品加于酶标板底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀。给酶标板覆膜，37℃孵育 90 分钟。为保证实验结果有效性，每次实验请使用新的标准品溶液。 2. 弃去液体，甩干，不用洗涤。每个孔中加入生物素化抗体工作液 100μL（在使用前 15 分钟内配制），酶标板加上覆膜，37℃温育 1 小时。 3. 弃去孔内液体，甩干，洗板 3 次，每次浸泡 1-2 分钟，大约 350μL/每孔，甩干并在吸水纸上轻拍将孔内液体拍干。 4. 每孔加酶结合物工作液（临用前 15 分钟内配制）100μL，加上覆膜，37℃温育 30 分钟。 5. 弃去孔内液体，甩干，洗板 5 次，方法同步骤 3。 6. 每孔加底物溶液(TMB)90μL，酶标板加上覆膜 37℃避光孵育 15 分钟左右（根据实际显色况酌情缩短或延长，但不可超过 30 分钟。当标准孔出现明显梯度时，即可终止）。 7. 每孔加终止液 50μL，终止反应，此时蓝色立转黄色。终止液的加入顺序应尽量与底物溶液的加入顺序相同。 8. 立即用酶标仪在 450nm 波长测量各孔的光密度（OD 值）。应提前打开酶标仪电源，预热仪器，设置好检测程序。 9. 实验完毕后将未用完的试剂按规定的保存温度放回冰箱保存。  Human CT (Calcitonin) ELISA Kit注意事项： 1. 保存：试剂盒中各试剂请按说明书提示合理存放。在储存及温育过程中避免将试剂暴露在强光中。所有试剂瓶盖须旋紧以防止蒸发和微生物的污染，否则可能会出现错误的结果。 2. 酶标板：刚开启的酶标板孔中可能会有少许水样物质，此为正常现象，不会对实验结果造成任何影响。暂时不用的板条应拆卸后放入备用铝箔袋，按推荐温度存放！ 3. 加样：加样或加试剂时，第一个孔与最后一个孔的加样时间间隔如果太大，将会导致不同的“预温育”时间，从而明显地影响到测量值的准确性及重复性。每次的加样时间最好控制在10分钟内。推荐设置复孔。 4. 温育：为防止样品蒸发，实验时必须给酶标板覆膜；洗板后应尽快进行下步操作，避免酶标板处于干燥状态；严格遵守给定的温育时间和温度。 5. 洗涤：洗涤过程中反应孔中残留的洗涤液应在吸水纸上拍干，勿将滤纸直接放入反应孔中吸水。在读数前要注意清除底部残留的液体和手指印，以免影响酶标仪读数。 6. 试剂配制：Concentrated Biotinylated Detection Ab及Concentrated HRP Conjugate体积较小，运输过程会使液体沾到管壁或瓶盖，因此使用前1000转/分离心1min，以使附着管壁或瓶盖的液体沉积到管底。取用前，请用移液器小心吹打4-5次使溶液混匀。标准品、生物素化抗体工作液、酶结合物工作液请根据所需用量配制，并使用相应的稀释液配制，不能混淆。请精确配制标准品及工作液，尽量不要微量配制（如吸取Concentrated Biotinylated Detection Ab时，一次不要小于10μL），以避免由于不准确稀释而造成浓度误差；请勿重复使用已稀释过的标准品、生物素化抗体工作液、酶结合物工作液。若需要分次使用标准品应按照每一次用量分装，将其放在-20～-80℃贮存。避免反复冻融。 7. 显色时间的控制：加入底物后请定时观察反应孔的颜色变化（比如每隔5分钟），如梯度已很明显，请提前加入终止液终止反应，避免颜色过深影响酶标仪读数。 8. 底物：底物请避光保存，在储存和温育时避免强光直接照射。 9. 混匀：充分轻微混匀对反应结果尤为重要，最好使用微量振荡器(使用最低频率)，如无微量振荡器，可在反应前手工轻轻敲击酶标板框混匀。 10. 安全：试验中请穿着实验服并带乳胶手套做好防护工作。特别是检测血液或者其他体液样品时，请按国家生物试验室安全防护条例执行。 11. 不同批号的试剂盒组份不能混用（洗涤液和反应终止液除外） 12. 试验中所用的EP管和吸头均为一次性使用，严禁混用，否则将影响试验结果！ 结果判断: 1. 每个标准品的OD值减去空白孔的OD值后作图，如设置复孔，则应取其平均值计算。以标准品的浓度为横坐标，OD值为纵坐标，绘出标准曲线。亦可以OD值为横坐标，标准品的浓度为纵坐标，绘出标准曲线。 2. 推荐使用专业的曲线制作软件，如curve expert 1.3或1.4，在软件界面既可根据样品OD值，由标准曲线查出相应的浓度，乘以稀释倍数；亦可将样品的OD值代入标准曲线的拟合方程式，计算出样品浓度，再乘以稀释倍数，即为样品的实际浓度。 3. 若样品OD值高于标准曲线上限，应适当稀释后重测，计算浓度时应乘以稀释倍数。  灵敏度、检测范围、特异性和重复性: ●灵敏度：最小可测 9.375pg/mL。 ●检测范围：15.625–1000pg/mL。 ● 特异性：可检测重组或天然的人 CT，且与其它相关蛋白无交叉反应。 ● 重复性：板内，板间变异系数均Human CT (Calcitonin) ELISA Kit操作概要 1. 在各孔中加入标准品或样品各 100μL， 37℃孵育 90 分钟 2. 倒去孔内液体，加入 100μL 生物素化抗体工作液，37℃孵育 60 分钟 3. 洗涤 3 次 4. 加入 100μL 酶结合物工作液， 37℃孵育 30 分钟 5. 洗涤 5 次 6. 加入 90μL 底物溶液， 37℃孵育 15 分钟左右 7. 加入 50μL 终止液，立即在 450nm 波长处测量 OD 值 8. 结果计算 

Human sICAM-1/CD54 ELISA Kit特别说明： *: [96T/48T]（打开包装后请及时检查所有物品是否齐全完整） #: 一周内使用可存于4℃，需长时间存放或多次使用建议存于-20℃. 相关试剂在分装时会比标签上标明的体积稍多一些，请在使用时量取而非直接倒出！  检测原理: 本试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗人sICAM-1/CD54抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的人sICAM-1/CD54会与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗人sICAM-1/CD54抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗人sICAM-1/CD54抗体与结合在包被抗体上的人sICAM-1/CD54结合、生物素与亲和素特异性结合而形成免疫复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，sICAM-1/CD54浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中sICAM-1/CD54的浓度。  Human sICAM-1/CD54 ELISA Kit样品收集: 1. 血清：全血样品于室温放置2小时或4℃过夜后于1000×g离心20分钟，取上清即可检测，收集血液的试管应为一次性的无热原，无内毒素试管。 2. 血浆：抗凝剂推荐使用EDTA-Na2，样品采集后30分钟内于1000×g离心15分钟，取上清即可检测。避免使用溶血，高血脂样品。 3. 组织匀浆：用预冷的PBS (0.01M, pH=7.4)冲洗组织，去除残留血液（匀浆中裂解的红细胞会影响测量结果），称重后将组织剪碎。将剪碎的组织与对应体积的PBS（一般按1:9的重量体积比，比如1g的组织样品对应9mL的PBS，具体体积可根据实验需要适当调整，并做好记录。推荐在PBS中加入蛋白酶抑制剂）加入玻璃匀浆器中，于冰上充分研磨。为了进一步裂解组织细胞，可以对匀浆液进行超声破碎，或反复冻融。最后将匀浆液于5000×g离心5~10分钟，取上清检测。 4. 细胞培养上清：取细胞培养上清于1000×g离心20分钟，除去杂质及细胞碎片。取上清检测。 5. 其它生物样品：1000×g离心20分钟，取上清即可检测 具体处理方法可参考：6. 样品应清澈透明，悬浮物应离心去除。 7. 样品收集后若在1周内进行检测的可保存于4℃，若不能及时检测，请按一次使用量分装，冻存于-20℃(1个月内检测)，或-80℃（6个月内检测），避免反复冻融。 8. 如果您的样品中检测物浓度高于标准品最高值，请根据实际情况，做适当倍数稀释（建议先做预实验，以确定稀释倍数）。  Human sICAM-1/CD54 ELISA Kit试验所需自备物品: 1. 酶标仪(450nm波长滤光片) 2. 高精度移液器，EP管及一次性吸头：0.5-10μL, 2-20μL, 20-200μL, 200-1000μL 3. 37℃恒温箱，双蒸水或去离子水 4. 吸水纸  检测前准备工作: 1. 请提前20分钟从冰箱中取出试剂盒，平衡至室温。 2. 将浓缩洗涤液用双蒸水稀释(1:25)。未用完的放回4℃。从冰箱中取出的浓缩洗涤液可能有结晶，属于正常现象，可用40℃水浴微加热使结晶完全溶解后再配制洗涤液（加热温度不要超过50℃，使用时洗涤液应为室温）。当日使用。 3. 标准品: 于10000×g离心1分钟，加入标准品&样品稀释液1.0mL至冻干标准品中，旋紧管盖，静置10分钟，上下颠倒数次，待其充分溶解后，用移液器将其轻轻混匀（浓度为5000pg/mL）。然后根据需要进行倍比稀释（注：不要直接在反应孔中进行倍比稀释）。建议配制成以下浓度：5000、2500、1250、625、312.5、156.25、78.125、0pg/mL，标准品&样品稀释液直接作为空白孔0pg/mL。如配制2500pg/mL标准品：取0.5mL5000pg/mL的上述标准品加入含有 0.5mL标准品&样品稀释液的EP管中，混匀即可，其余浓度依此类推。 4. 生物素化抗体工作液：实验前计算当次实验所需用量（以100μL/孔计），实际配制时应多配制100-200μL。使用前15分钟，以生物素化抗体稀释液稀释浓缩生物素化抗体(1:100)成工作浓度。当日使用。 5. 酶结合物工作液：实验前计算当次实验所需用量（以100μL/孔计），实际配制时应多配制100-200μL。使用前15分钟，以酶结合物稀释液稀释浓缩HRP酶结合物(1:100)成工作浓度。当日使用。 标准品稀释方法图例：（以500μL/管为例，也可根据实际用量来稀释，如200μL/管）   1 2 3 4 5 6 7 8 Tube  5000 2500 1250 625 312.5 156.25 78.125 0 pg/mL  Human sICAM-1/CD54 ELISA Kit洗涤方法: 1. 自动洗板机：每孔加入洗涤液350μL，注入与吸出间隔60秒。 2. 手工洗板：甩尽孔内液体，在洁净的吸水纸上拍干，每孔加洗涤液350μL，浸泡1-2分钟，吸去（不可触及板壁）或甩掉酶标板内的液体，在厚的吸水纸上拍干。 操作步骤: 实验开始前，各试剂均应平衡至室温；试剂或样品配制时，均需充分混匀，并尽量避免起泡。 1. 加样：分别设空白孔、标准孔、待测样品孔。空白孔加标准品&样品稀释液 100μL，余孔分别加标准品或待测样品 100μL，注意不要有气泡，加样时将样品加于酶标板底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀。给酶标板覆膜，37℃孵育 90 分钟。为保证实验结果有效性，每次实验请使用新的标准品溶液。 2. 弃去液体，甩干，不用洗涤。每个孔中加入生物素化抗体工作液 100μL（在使用前 15 分钟内配制），酶标板加上覆膜，37℃温育 1 小时。 3. 弃去孔内液体，甩干，洗板 3 次，每次浸泡 1-2 分钟，大约 350μL/每孔，甩干并在吸水纸上轻拍将孔内液体拍干。 4. 每孔加酶结合物工作液（临用前 15 分钟内配制）100μL，加上覆膜，37℃温育 30 分钟。 5. 弃去孔内液体，甩干，洗板 5 次，方法同步骤 3。  6. 每孔加底物溶液(TMB)90μL，酶标板加上覆膜 37℃避光孵育 15 分钟左右（根据实际显色情况酌情缩短或延长，但不可超过 30 分钟。当标准孔出现明显梯度时，即可终止）。 7. 每孔加终止液 50μL，终止反应，此时蓝色立转黄色。终止液的加入顺序应尽量与底物溶液的加入顺序相同。 8. 立即用酶标仪在 450nm 波长测量各孔的光密度（OD 值）。应提前打开酶标仪电源，预热仪器，设置好检测程序。 9. 实验完毕后将未用完的试剂按规定的保存温度放回冰箱保存。  注意事项： 1. 保存：试剂盒中各试剂请按说明书提示合理存放。在储存及温育过程中避免将试剂暴露在强光中。所有试剂瓶盖须旋紧以防止蒸发和微生物的污染，否则可能会出现错误的结果。 2. 酶标板：刚开启的酶标板孔中可能会有少许水样物质，此为正常现象，不会对实验结果造成任何影响。暂时不用的板条应拆卸后放入备用铝箔袋，按推荐温度存放！ 3. 加样：加样或加试剂时，第一个孔与最后一个孔的加样时间间隔如果太大，将会导致不同的“预温育”时间，从而明显地影响到测量值的准确性及重复性。每次的加样时间最好控制在10分钟内。推荐设置复孔。 4. 温育：为防止样品蒸发，实验时必须给酶标板覆膜；洗板后应尽快进行下步操作，避免酶标板处于干燥状态；严格遵守给定的温育时间和温度。 5. 洗涤：洗涤过程中反应孔中残留的洗涤液应在吸水纸上拍干，勿将滤纸直接放入反应孔中吸水。在读数前要注意清除底部残留的液体和手指印，以免影响酶标仪读数。 6. 试剂配制：Concentrated Biotinylated Detection Ab及Concentrated HRP Conjugate体积较小，运输过程会使液体沾到管壁或瓶盖，因此使用前1000转/分离心1min，以使附着管壁或瓶盖的液体沉积到管底。取用前，请用移液器小心吹打4-5次使溶液混匀。标准品、生物素化抗体工作液、酶结合物工作液请根据所需用量配制，并使用相应的稀释液配制，不能混淆。请精确配制标准品及工作液，尽量不要微量配制（如吸取Concentrated Biotinylated Detection Ab时，一次不要小于10μL），以避免由于不准确稀释而造成浓度误差；请勿重复使用已稀释过的标准品、生物素化抗体工作液、酶结合物工作液。若需要分次使用标准品应按照每一次用量分装，将其放在-20～-80℃贮存。避免反复冻融。 7. 显色时间的控制：加入底物后请定时观察反应孔的颜色变化（比如每隔5分钟），如梯度已很明显，请提前加入终止液终止反应，避免颜色过深影响酶标仪读数。 8. 底物：底物请避光保存，在储存和温育时避免强光直接照射。 9. 混匀：充分轻微混匀对反应结果尤为重要，最好使用微量振荡器(使用最低频率)，如无微量振荡器，可在反应前手工轻轻敲击酶标板框混匀。 10. 安全：试验中请穿着实验服并带乳胶手套做好防护工作。特别是检测血液或者其他体液样品时，请按国家生物试验室安全防护条例执行。 11. 不同批号的试剂盒组份不能混用（洗涤液和反应终止液除外） 12. 试验中所用的EP管和吸头均为一次性使用，严禁混用，否则将影响试验结果！  Human sICAM-1/CD54 ELISA Kit结果判断: 1. 每个标准品的OD值减去空白孔的OD值后作图，如设置复孔，则应取其平均值计算。以标准品的浓度为横坐标，OD值为纵坐标，绘出标准曲线。亦可以OD值为横坐标，标准品的浓度为纵坐标，绘出标准曲线。 2. 推荐使用专业的曲线制作软件，如curve expert 1.3或1.4，在软件界面既可根据样品OD值，由标准曲线查出相应的浓度，乘以稀释倍数；亦可将样品的OD值代入标准曲线的拟合方程式，计算出样品浓度，再乘以稀释倍数，即为样品的实际浓度。 3. 若样品OD值高于标准曲线上限，应适当稀释后重测，计算浓度时应乘以稀释倍数。  灵敏度、检测范围、特异性和重复性: ●灵敏度：最小可测 46.875pg/mL。 ●检测范围：78.125–5000pg/mL。 ● 特异性：可检测重组或天然的人 sICAM-1/CD54，且与其它相关蛋白无交叉反应。 ● 重复性：板内，板间变异系数均操作概要 1. 在各孔中加入标准品或样品各 100μL， 37℃孵育 90 分钟 2. 倒去孔内液体，加入 100μL 生物素化抗体工作液，37℃孵育 60 分钟 3. 洗涤 3 次 4. 加入 100μL 酶结合物工作液， 37℃孵育 30 分钟 5. 洗涤 5 次 6. 加入 90μL 底物溶液， 37℃孵育 15 分钟左右 7. 加入 50μL 终止液，立即在 450nm 波长处测量 OD 值 8. 结果计算

最近，来自美国西南医学中心的研究人员成功解析了一种在多种癌症特别是血液癌症发展中发挥重要作用的酶复合体的原子结构。相关研究结果发表在国际学术期刊science上。 这一被成功解析的酶复合体叫做polycomb repressive complex2（PRC2）,是参与人类发育的一种关键调控因子，它能够通过改变染色质结构调节基因表达。作为一种酶复合体，PRC2能够对组成染色质的组蛋白进行修饰，导致染色质结构发生关键性改变，从而沉默特定基因的表达。之前研究已经发现PRC2的异常表达与淋巴瘤，白血病，脑瘤以及其他疾病的发生有关。 研究人员表示，PRC2表达过高或过低会导致基因发生相应的沉默或激活，这对于细胞来说不是一件好事，这项研究结果揭示了正常水平的PRC2如何在细胞内保持酶活性以及如何受到调控。该研究人员还指出，他们发现了PRC2发挥作用的不同方式，这对于我们了解相关疾病的化学基础以及开发疾病治疗药物都非常具有帮助。目前一些抑制PRC2酶活性并用于治疗特定类型淋巴瘤的小分子药物已经得到开发。 这项研究为进一步研究PRC2在正常细胞和疾病细胞中的功能和调节奠定了基础，研究人员表示，他们正在对PRC2 复合体与染色质相互作用过程中，细胞对PRC2的调控过程以及该复合体如何与其他细胞蛋白相互作用影响染色质结构，开启和关闭特定基因表达进行深入研究。 这项工作可能会为接下来进行PRC2功能及其在人类疾病中的作用研究提供更加全面深入的理解

15日发表的一则微生物学研究称，在患阿尔茨海默病的患者脑组织里，科学家发现了真菌细胞和菌丝。这一研究的深入开展将有助于了解阿尔茨海默病的发病机制，促进医学界对病患的早期检测和诊断手段的开发。阿尔茨海默病属于神经退行性疾病的一种。以病理学来看，其主要是大脑和特定皮层下区域神经元和突触的损伤，这种损伤使病人出现显着的大脑萎缩和衰退。目前认为一些遗传因素和环境因素对该病的发病起了重要作用，但这仅是公认的危险因素，其确切病因迄今未明。而由于发病机制的不明确，人们并不能从根本上来阻止或延缓阿尔茨海默病病程的进展。此次，西班牙马德里分子生物学中心路易斯·卡拉斯科和他的研究团队使用显微镜和抗真菌抗体，检查了11位生前患有阿尔茨海默病的患者和10位对照组人员（生前没有患阿尔茨海默病）的脑组织样本。研究人员发现，所有阿尔茨海默病患者的大脑中都有真菌细胞和其他真菌物质，但是对照组人员的大脑中没有一例发现真菌。研究人员同时发现阿尔茨海默病患者的血液样本中存在真菌大分子物质，例如蛋白质和DNA。研究人员指出，每个阿尔茨海默病患者体内的真菌形态都略有不同，说明患者体内原本的真菌物种可能各有不同。由于该研究中阿尔茨海默病患者的年龄都较大（62岁到92岁之间），研究人员认为，这些患者大脑出现真菌感染可能是由于较差的适应性免疫反应造成的。不过目前还需要进一步的临床研究来确定这种感染出现的原因

加州圣地亚哥分校的生物学家们最近发现那些看上去十分低端，单一化的细菌事实上十分复杂。它们拥有精密的社交方式以及类似于电信号传导一样的通讯功能，就像人类大脑中的神经元一样。该项研究发表于最近一期的《自然》杂志上，文章中作者们详细介绍了细菌之间相互交流采用的具体方式，他们称之为"离子通道"。 "我们的发现改变了长久以来人们对细菌的看法，同时改变了我们对于大脑工作方式的看法"，该文章的首席作者，来自加州圣地亚哥分校分子生物学系的副教授Gürol Süel说到。"我们的看法是：人类行为以及智慧的产生都源于大脑中的神经元之间通过离子通道进行交流。而这一新发现表明细菌也采用离子通道交流的方式解决代谢压力。这使得我们猜想：由代谢压力引起的神经紊乱现象可能源自于古老的细菌，这一假说如果成立将会为我们解决相关疾病提供新的思路。" "我们对大脑中电信号的理解主要基于对细菌离子通道的结构的解析"，然而，在Süel等人的工作发表之前，细菌如何利用离子通道仍旧是未解之谜。细菌之间的交流能够在菌落表面产生一层薄的保护层，例如牙齿表面的牙黄斑，这一结构使得喜剧你对抗生素以及其它化学物质十分耐受。 研究者们对这一长期的信号的研究兴趣源于7月份发表在《自然》杂志上的一篇文章，他们在文章中提出生物膜能够帮助解聚微生物个体之间的冲突，就像人类社会那样。当生物膜生长到一定程度时，及到达被保护细胞的最大范围时，即使有充足的养分，它也将会周期性的停止生长，而有利于养分顺利的透过膜层进入菌落的中央对细胞进行滋养

近日，一项发表在国际杂志Angewandte Chemie International Edition上的研究论文中，来自纽卡斯尔大学等处的科学家们通过研究开发了一种新型的细菌外膜合成性模型，其或可帮助开发新型的抗生素。我们都知道，引发人类疾病的多种类型的细菌开始慢慢对常规抗生素产生耐药性了，革兰氏阴性菌，尤其是大肠杆菌受到了科学家的重点关注，因为其细胞中存在细胞壁，可以保护细菌免于疗法的影响。研究者Jeremy Lakey表示，我们开发的细菌外膜模型可以被用来作为一种摸拟器来检测抗生素分子如何通过细菌的关键屏障。这种稳定的模型非常重要，因为细菌细胞壁的精细结构目前尚不清楚，当然细菌非常小，而且还包含有一种仅有20纳米厚的保护性外膜；诸如大肠杆菌等的革兰氏阴性菌的外膜由两种屏障组成，所谓的细胞内膜和外膜，这种双分子层结构具有高度的不通透性，其可以作为一种高效的选择性过滤器。研究者指出，目前我们已经可以对细菌模型的膜结构进行研究，利用中子散射技术可以帮助研究者分辨由复杂生物分子组成的复杂结构，通过结合同位素标记术，研究者就可以确定组成细菌模型的各种分子组分。目前研究者Clifton及其同事计划检测这种细菌模型对于人类机体产生的抗菌蛋白的反应，包括溶菌酶和乳铁蛋白，在体内和体外实验中不同蛋白同细菌外膜的相互作用众所周知，这就可以帮助研究者同合成性模型进行直接的对比。利用中子反射进行研究，结果表明，实验可以在体内行为中进行再现，这就复制了此前在活细菌中观察到的外膜破碎的过程。最后研究者表示，本文中开发的模型可以再现在活细菌中的表现，这就为后期检测细菌对新型化合物的反应提供了新的线索；下一步研究者计划加入别的膜蛋白来进行深入的研究

近日，来自美国斯克利普斯研究所的研究人员发现一种将白血病细胞变成杀伤性免疫细胞的新方法。这一重大发现将促进白血病以及其他癌症治疗新方法的开发。相关研究结果即将发表在国际学术期刊PNAS上。 研究人员表示："这是一种全新的癌症治疗方法，我们将尽快在病人身上进行进一步验证。" 意想不到的作用 该研究团队一直在建立和筛选大规模抗体库方面进行探索，旨在利用大规模筛选的方法找到能够结合特定靶向目标或激活特定受体的治疗抗体。在过去几年中，他们已经成功发现了一些能够激活骨髓细胞受体的抗体药物，这些抗体能够激活未成熟骨髓细胞的生长因子受体，诱导它们形成特定血细胞类型。 在最近的研究过程中，研究人员发现其中一些抗体还存在一些令他们意想不到的作用，这些抗体能够引起未成熟骨髓细胞变成一些完全不同的细胞类型，比如神经细胞。 研究人员表示，虽然其中的原因仍不清楚，但这一发现让他们对于能否将癌变骨髓细胞（白血病细胞）变为非癌变细胞产生了兴趣。 继续追踪线索 在这项新研究中，研究人员对他们最近发现的20种具有受体激活作用并能够对抗人类急性髓系白血病细胞的抗体进行了检测，结果他们非常幸运地发现了一种抗体对急性髓系白血病细胞具有非常显著的作用。 这种抗体能够选择性激活急性髓系白血病细胞的TPO受体，并且作用非常强大。将这种抗体用于处理急性髓系白血病细胞可以将其诱导为树突细胞，树突细胞是组成免疫系统的一种重要细胞。 除此之外，研究人员还发现延长抗体处理时间，并在特定培养条件下，这种树突细胞会进一步变化，变为类似自然杀伤细胞的细胞类型。并且这些NK细胞还表现出"自相残杀"的特性，而与其无关的乳腺癌细胞并不会受到这些NK细胞的强力攻击。 总的来说，这项研究发现了一种能够将急性髓系白血病细胞变为杀伤性免疫细胞的神奇抗体，虽然其中仍然还有许多未知问题需要进一步研究，但该研究仍然为癌症治疗提供了新的策略和方向

来自美国德州大学西南医学中心儿童研究所的研究人员进行了一项研究，他们发现相比于正常细胞，癌细胞从抗氧化物得到的获益更多，这一发现增加了人们对于癌症病人食用饮食中抗氧化物的担心。（生物谷之前曾报道抗氧化剂会加速小鼠皮肤癌细胞转移。） 癌细胞转移是癌细胞从原发部位传播到身体其他部分的过程，是导致多数癌症病人死亡的重要原因。该研究团队发现对癌症小鼠模型进行抗氧化物处理会使癌细胞扩散更快。相关研究结果发表在国际学术期刊Nature上。 长久以来人们已经知道癌细胞从一个部位向身体其他部位传播是一个非常低效的过程，绝大多数进入血液中的癌细胞最终都不能存活。 在这项研究中，研究人员发现如果转移性黑色素瘤细胞受到高水平氧化应激刺激，会导致大部分转移性癌细胞发生死亡，而用抗氧化物对小鼠进行处理会帮助转移性黑色素瘤细胞存活，促进癌细胞转移。 Dr. Morrison说道："抗氧化物对人体有益的观点非常强大，一些临床试验也给癌症病人进行抗氧化物处理，但在其中一些研究中，研究人员发现接受抗氧化物处理的病人死亡得更快，因此他们不得不终止了研究。我们的数据表明其中的原因可能是这样的：癌细胞会从抗氧化物中获得更多受益。"未患癌的健康人可能可以很好地得到抗氧化物的保护，降低正常代谢过程产生的活性氧化分子对机体造成的损伤。 虽然这项研究结果还没有在人体中得到验证，但研究人员仍然提出：应该用促氧化物质治疗癌症，并且癌症病人不应在饮食中补充大量抗氧化物质。 这项研究为癌症治疗增加了新的可能性

OT (Oxytocin) ELISA Kit催产素(OT)酶联免疫吸附测定试剂盒检测原理: 本试剂盒采用竞争ELISA法。用OT抗原包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的OT与包被的OT竞争生物素标记的抗OT单抗上的结合位点，游离的成分被洗去。加入辣根过氧化物酶标记的亲和素，生物素与亲和素特异性结合而形成免疫复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，OT浓度与OD450值之间呈反比，通过绘制标准曲线计算出样品中OT的浓度。 样品收集: 1. 血清：全血样品于室温放置2小时或4℃过夜后于1000×g离心20分钟，取上清即可检测，收集血液的试管应为一次性的无热原，无内毒素试管。 2. 血浆：抗凝剂推荐使用EDTA-Na2，样品采集后30分钟内于1000×g离心15分钟，取上清即可检测。避免使用溶血，高血脂样品。 3. 组织匀浆：用预冷的PBS (0.01M, pH=7.4)冲洗组织，去除残留血液（匀浆中裂解的红细胞会影响测量结果），称重后将组织剪碎。将剪碎的组织与对应体积的PBS（一般按1:9的重量体积比，比如1g的组织样品对应9mL的PBS，具体体积可根据实验需要适当调整，并做好记录。推荐在PBS中加入蛋白酶抑制剂）加入玻璃匀浆器中，于冰上充分研磨。为了进一步裂解组织细胞，可以对匀浆液进行超声破碎，或反复冻融。最后将匀浆液于5000×g离心5~10分钟，取上清检测。 4. 细胞培养上清：取细胞培养上清于1000×g离心20分钟，除去杂质及细胞碎片。取上清检测。 5. 其它生物样品：1000×g离心20分钟，取上清即可检测 具体处理方法可参考：6. 样品应清澈透明，悬浮物应离心去除。 7. 样品收集后若在1周内进行检测的可保存于4℃，若不能及时检测，请按一次使用量分装，冻存于-20℃(1个月内检测)，或-80℃（6个月内检测），避免反复冻融。 8. 如果您的样品中检测物浓度高于标准品最高值，请根据实际情况，做适当倍数稀释（建议先做预实验，以确定稀释倍数）。  试验所需自备物品: 1. 酶标仪(450nm波长滤光片) 2. 高精度移液器，EP管及一次性吸头：0.5-10μL, 2-20μL, 20-200μL, 200-1000μL 3. 37℃恒温箱，双蒸水或去离子水 4. 吸水纸  检测前准备工作: 1. 请提前20分钟从冰箱中取出试剂盒，平衡至室温。 2. 将浓缩洗涤液用双蒸水稀释(1:25)。未用完的放回4℃。从冰箱中取出的浓缩洗涤液可能有结晶，属于正常现象，可用40℃水浴微加热使结晶完全溶解后再配制洗涤液（加热温度不要超过50℃，使用时洗涤液应为室温）。当日使用 3. 标准品: 于10000×g离心1分钟，加入标准品&样品稀释液1.0mL至冻干标准品中，旋紧管盖，静置10分钟，上下颠倒数次，待其充分溶解后，用移液器将其轻轻混匀（浓度为1000pg/mL）。然后根据需要进行倍比稀释（注：不要直接在反应孔中进行倍比稀释）。建议配制成以下浓度：1000、500、250、125、62.5、31.25、15.625、0pg/mL，标准品&样品稀释液直接作为空白孔0pg/mL。如配制500pg/mL标准品：取0.5mL1000pg/mL的上述标准品加入含有0.5mL标准品&样品稀释液的EP管中，混匀即可，其余浓度依此类推。 4. 生物素化抗体工作液：实验前计算当次实验所需用量（以50μL/孔计），实际配制时应多配制100-200μL。使用前15分钟，以生物素化抗体稀释液稀释浓缩生物素化抗体(1:100)成工作浓度。当日使用。 5. 酶结合物工作液：实验前计算当次实验所需用量（以100μL/孔计），实际配制时应多配制100-200μL。使用前15分钟，以酶结合物稀释液稀释浓缩HRP酶结合物(1:100)成工作浓度。当日使用。 标准品稀释方法图例：（以500μL/管为例，也可根据实际用量来稀释，如200μL/管） 

8-OHdG (8-Hydroxydeoxyguanosine) ELISA Kit8羟基脱氧鸟苷(8-OHdG)酶联免疫吸附测定试剂盒检测原理: 本试剂盒采用竞争ELISA法。用8-OHdG抗原包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的8-OHdG与包被的8-OHdG竞争生物素标记的抗8-OHdG单抗上的结合位点，游离的成分被洗去。加入辣根过氧化物酶标记的亲和素，生物素与亲和素特异性结合而形成免疫复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，8-OHdG浓度与OD450值之间呈反比，通过绘制标准曲线计算出样品中8-OHdG的浓度。 样品收集: 1. 血清：全血样品于室温放置2小时或4℃过夜后于1000×g离心20分钟，取上清即可检测，收集血液的试管应为一次性的无热原，无内毒素试管。 2. 血浆：抗凝剂推荐使用EDTA-Na2，样品采集后30分钟内于1000×g离心15分钟，取上清即可检测。避免使用溶血，高血脂样品。 3. 组织匀浆：用预冷的PBS (0.01M, pH=7.4)冲洗组织，去除残留血液（匀浆中裂解的红细胞会影响测量结果），称重后将组织剪碎。将剪碎的组织与对应体积的PBS（一般按1:9的重量体积比，比如1g的组织样品对应9mL的PBS，具体体积可根据实验需要适当调整，并做好记录。推荐在PBS中加入蛋白酶抑制剂）加入玻璃匀浆器中，于冰上充分研磨。为了进一步裂解组织细胞，可以对匀浆液进行超声破碎，或反复冻融。最后将匀浆液于5000×g离心5~10分钟，取上清检测。 4. 细胞培养上清：取细胞培养上清于1000×g离心20分钟，除去杂质及细胞碎片。取上清检测。 5. 其它生物样品：1000×g离心20分钟，取上清即可检测 具体处理方法可参考：6. 样品应清澈透明，悬浮物应离心去除。 7. 样品收集后若在1周内进行检测的可保存于4℃，若不能及时检测，请按一次使用量分装，冻存于-20℃(1个月内检测)，或-80℃（6个月内检测），避免反复冻融。 8. 如果您的样品中检测物浓度高于标准品最高值，请根据实际情况，做适当倍数稀释（建议先做预实验，以确定稀释倍数）。  试验所需自备物品: 1. 酶标仪(450nm波长滤光片) 2. 高精度移液器，EP管及一次性吸头：0.5-10μL, 2-20μL, 20-200μL, 200-1000μL 3. 37℃恒温箱，双蒸水或去离子水 4. 吸水纸  检测前准备工作: 1. 请提前20分钟从冰箱中取出试剂盒，平衡至室温。 2. 将浓缩洗涤液用双蒸水稀释(1:25)。未用完的放回4℃。从冰箱中取出的浓缩洗涤液可能有结晶，属于正常现象，可用40℃水浴微加热使结晶完全溶解后再配制洗涤液（加热温度不要超过50℃，使用时洗涤液应为室温）。当日使用 3. 标准品: 于10000×g离心1分钟，加入标准品&样品稀释液1.0mL至冻干标准品中，旋紧管盖，静置10分钟，上下颠倒数次，待其充分溶解后，用移液器将其轻轻混匀（浓度为100ng/mL）。然后根据需要进行倍比稀释（注：不要直接在反应孔中进行倍比稀释）。建议配制成以下浓度：100、50、25、12.5、6.25、3.125、1.563、0ng/mL，标准品&样品稀释液直接作为空白孔0ng/mL。如配制50ng/mL标准品：取0.5mL100ng/mL的上述标准品加入含有0.5mL标准品&样品稀释液的EP管中，混匀即可，其余浓度依此类推。 4. 生物素化抗体工作液：实验前计算当次实验所需用量（以50μL/孔计），实际配制时应多配制100-200μL。使用前15分钟，以生物素化抗体稀释液稀释浓缩生物素化抗体(1:100)成工作浓度。当日使用。 5. 酶结合物工作液：实验前计算当次实验所需用量（以100μL/孔计），实际配制时应多配制100-200μL。使用前15分钟，以酶结合物稀释液稀释浓缩HRP酶结合物(1:100)成工作浓度。当日使用。 标准品稀释方法图例：（以500μL/管为例，也可根据实际用量来稀释，如200μL/管） 

GSH (Glutathione) ELISA Kit谷胱甘肽(GSH)酶联免疫吸附测定试剂盒检测原理: 本试剂盒采用竞争ELISA法。用GSH抗原包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的GSH与包被的GSH竞争生物素标记的抗GSH单抗上的结合位点，游离的成分被洗去。加入辣根过氧化物酶标记的亲和素，生物素与亲和素特异性结合而形成免疫复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，GSH浓度与OD450值之间呈反比，通过绘制标准曲线计算出样品中GSH的浓度。 样品收集: 1. 血清：全血样品于室温放置2小时或4℃过夜后于1000×g离心20分钟，取上清即可检测，收集血液的试管应为一次性的无热原，无内毒素试管。 2. 血浆：抗凝剂推荐使用EDTA-Na2，样品采集后30分钟内于1000×g离心15分钟，取上清即可检测。避免使用溶血，高血脂样品。 3. 组织匀浆：用预冷的PBS (0.01M, pH=7.4)冲洗组织，去除残留血液（匀浆中裂解的红细胞会影响测量结果），称重后将组织剪碎。将剪碎的组织与对应体积的PBS（一般按1:9的重量体积比，比如1g的组织样品对应9mL的PBS，具体体积可根据实验需要适当调整，并做好记录。推荐在PBS中加入蛋白酶抑制剂）加入玻璃匀浆器中，于冰上充分研磨。为了进一步裂解组织细胞，可以对匀浆液进行超声破碎，或反复冻融。最后将匀浆液于5000×g离心5~10分钟，取上清检测。 4. 细胞培养上清：取细胞培养上清于1000×g离心20分钟，除去杂质及细胞碎片。取上清检测。 5. 其它生物样品：1000×g离心20分钟，取上清即可检测 具体处理方法可参考：6. 样品应清澈透明，悬浮物应离心去除。 7. 样品收集后若在1周内进行检测的可保存于4℃，若不能及时检测，请按一次使用量分装，冻存于-20℃(1个月内检测)，或-80℃（6个月内检测），避免反复冻融。 8. 如果您的样品中检测物浓度高于标准品最高值，请根据实际情况，做适当倍数稀释（建议先做预实验，以确定稀释倍数）。  试验所需自备物品: 1. 酶标仪(450nm波长滤光片) 2. 高精度移液器，EP管及一次性吸头：0.5-10μL, 2-20μL, 20-200μL, 200-1000μL 3. 37℃恒温箱，双蒸水或去离子水 4. 吸水纸  检测前准备工作: 1. 请提前20分钟从冰箱中取出试剂盒，平衡至室温。 2. 将浓缩洗涤液用双蒸水稀释(1:25)。未用完的放回4℃。从冰箱中取出的浓缩洗涤液可能有结晶，属于正常现象，可用40℃水浴微加热使结晶完全溶解后再配制洗涤液（加热温度不要超过50℃，使用时洗涤液应为室温）。当日使用 3. 标准品: 于10000×g离心1分钟，加入标准品&样品稀释液1.0mL至冻干标准品中，旋紧管盖，静置10分钟，上下颠倒数次，待其充分溶解后，用移液器将其轻轻混匀（浓度为100μg/mL）。然后根据需要进行倍比稀释（注：不要直接在反应孔中进行倍比稀释）。建议配制成以下浓度：100、50、25、12.5、6.25、3.125、1.563、0μg/mL，标准品&样品稀释液直接作为空白孔0μg/mL。如配制50μg/mL标准品：取0.5mL100μg/mL的上述标准品加入含有0.5mL标准品&样品稀释液的EP管中，混匀即可，其余浓度依此类推。 4. 生物素化抗体工作液：实验前计算当次实验所需用量（以50μL/孔计），实际配制时应多配制100-200μL。使用前15分钟，以生物素化抗体稀释液稀释浓缩生物素化抗体(1:100)成工作浓度。当日使用。 5. 酶结合物工作液：实验前计算当次实验所需用量（以100μL/孔计），实际配制时应多配制100-200μL。使用前15分钟，以酶结合物稀释液稀释浓缩HRP酶结合物(1:100)成工作浓度。当日使用。 标准品稀释方法图例：（以500μL/管为例，也可根据实际用量来稀释，如200μL/管） 

近日，来自美国斯坦福大学医学院的研究人员在国际学术期刊nature communication上发表了一项最新研究进展，他们发现睡眠不足的小鼠提供的干细胞也更差。 目前许多影响造血干细胞移植成功率的因素都还没有得到发现。在该研究中，研究人员发现给供体小鼠造成一种睡眠缺乏状态，会引起干细胞移植受体小鼠体内造血干细胞向骨髓特定位置迁移以及快速形成所需细胞类型的能力下降50%。 休息良好的小鼠获得更多有效的干细胞 当其他小鼠在打瞌睡的时候，研究人员就会对实验小鼠进行4个小时的轻微扰动防止其进入睡眠。之后他们从这些睡眠缺乏和休息良好的小鼠骨髓中收集了造血干细胞，并注入12只受体小鼠，这些受体小鼠都接受过辐射处理，并且在注射之前，研究人员还收集了受体小鼠自身的骨髓细胞，并在辐射后注入自身体内作为对照以评估供体干细胞成功迁移的能力。 在移植之后的8周和16周，研究人员对受体小鼠体内供体造血干细胞来源的髓系细胞进行了监测评估，结果表明在一段时间内来自休息良好的供体小鼠的髓系细胞占受体小鼠全身髓系细胞的26%，而来自睡眠缺乏的供体小鼠的髓系细胞仅占12%。 研究人员还对造血干细胞从血液向骨髓迁移的能力进行了对比，结果在12小时之后，在受体小鼠的骨髓中，来自休息良好小鼠的造血干细胞占3.3%，而来自睡眠缺乏小鼠的造血干细胞仅占1.7%。 研究人员对其中的机制进行了分析，发现睡眠缺乏会下调miR-19b的表达，而miR-19b本身可以负向调控抑制造血干细胞迁移和归巢行为的SOCS 基因的表达，因此来自睡眠缺乏小鼠的造血干细胞内SOCS呈现高水平表达，抑制了造血干细胞的迁移和向骨髓归巢。 总的来说，这项研究深入探究了睡眠缺乏对造血干细胞的影响以及隐藏在其中的细胞和分子学机制，为如何提高骨髓移植成功率提供了重要信息ybA044Hu 人生长激素(GH)检测试剂盒 ELISA Kit for Growth Hormone (GH) 检测范围：9.375-1000pg/mlybA045Hu 人粒细胞巨噬细胞集落刺激因子(GMCSF)检测试剂盒 ELISA Kit for Colony Stimulating Factor 2, Granulocyte Macrophage (GMCSF) 检测范围：9.375-1000pg/mlybA046Hu 人糖蛋白130(gp130)检测试剂盒 ELISA Kit for Glucoprotein 130 (gp130) 检测范围：9.375-1000pg/mlybA047Hu 人肝细胞生长因子(HGF)检测试剂盒 ELISA Kit for Hepatocyte Growth Factor (HGF) 检测范围：9.375-1000pg/mlybA548Hu 人细胞间粘附分子1(ICAM1)检测试剂盒 ELISA Kit for InterHZllular Adhesion Molecule 1 (ICAM1) 检测范围：9.375-1000pg/mlybA049Hu 人干扰素γ(IFNγ)检测试剂盒 ELISA Kit for Interferon Gamma (IFNg) 检测范围：9.375-1000pg/mlybA592Hu 人生长抑素(SST)检测试剂盒 ELISA Kit for Somatostatin (SST) 检测范围：9.375-1000pg/mlybA575Hu 人胃动素(MTL)检测试剂盒 ELISA Kit for Motilin (MTL) 检测范围：9.375-1000pg/mlybA876Hu 人降钙素基因相关肽(CGRP)检测试剂盒 ELISA Kit for Calcitonin Gene Related Peptide (CGRP) 检测范围：9.375-1000pg/mlybA875Hu 人碳酸酐酶Ⅰ(CA1)检测试剂盒 ELISA Kit for Carbonic Anhydrase I (CA1) 检测范围：9.375-1000pg/mlybA469Hu 人内皮脂肪酶(LIPG)检测试剂盒 ELISA Kit for Lipase, Endothelial (LIPG) 检测范围：9.375-1000pg/mlybA800Hu 人妊娠关联血浆蛋白A(PAPPA)检测试剂盒 ELISA Kit for Pregnancy Associated Plasma Protein A (PAPPA) 检测范围：9.375-1000pg/mlybA399Hu 人高迁移率族蛋白1(HMG1)检测试剂盒 ELISA Kit for High Mobility Group Protein 1 (HMG1) 检测范围：9.375-1000pg/mlybA397Hu 人转化生长因子β受体Ⅰ(TGFβR1)检测试剂盒 ELISA Kit for Transforming Growth Factor Beta ReHZptor I (TGFbR1) 检测范围：9.375-1000pg/mlybA396Hu 人性激素结合球蛋白(SHBG)检测试剂盒 ELISA Kit for Sex Hormone Binding Globulin (SHBG) 检测范围：9.375-1000pg/mlybA395Hu 人抑制素A(INHA)检测试剂盒 ELISA Kit for Inhibin A (INHA) 检测范围：9.375-1000pg/mlybA580Hu 人水通道蛋白2(AQP2)检测试剂盒 ELISA Kit for Aquaporin 2, Collecting Duct (AQP2) 检测范围：9.375-1000pg/mlybA578Hu 人水通道蛋白9(AQP9)检测试剂盒 ELISA Kit for Aquaporin 9 (AQP9) 检测范围：9.375-1000pg/mlybA379Hu 人胰岛素原(PI)检测试剂盒 ELISA Kit for Proinsulin (PI) 检测范围：9.375-1000pg/mlybA807Hu 人岩藻糖苷酶αL1(FUCα1)检测试剂盒 ELISA Kit for Fucosidase Alpha L1, Tissue (FUCa1) 检测范围：9.375-1000pg/mlybA557Hu 人甲状腺过氧化物酶(TPO)检测试剂盒 ELISA Kit for Thyroid Peroxidase (TPO) 检测范围：9.375-1000pg/mlybA380Hu 人血管活性肠肽(VIP)检测试剂盒 ELISA Kit for Vasoactive Intestinal Peptide (VIP) 检测范围：9.375-1000pg/mlybA393Hu 人P物质(SP)检测试剂盒 ELISA Kit for SubstanHZ P (SP) 检测范围：9.375-1000pg/mlybA902Hu 人抗酒石酸酸性磷酸酶(ACP5)检测试剂盒 ELISA Kit for Acid Phosphatase 5, Tartrate Resistant (ACP5) 检测范围：9.375-1000pg/mlybA386Hu 人脂蛋白脂酶(LIPD)检测试剂盒 ELISA Kit for Lipase, Lipoprotein (LIPD) 检测范围：9.375-1000pg/ml

根据最新发表在《Cell Reports》的一篇论文中称，在肾脏中受伤的细胞可以通过Sox9基因被敲入的方式进入修复模式。Sanjeev Kumar医学博士是第一作者，他是南加州大学凯克医学院的博士后研究助理，在AndyMcMahon实验室，他是博士，教务长和教授。w.m.Keck教授是Keck学校干细胞生物学和再生医学教授，他发现幸存的受损细胞可启动Sox9基因，这是对肾脏损害的一种应激反应。这个重生的受损细胞处于肾元内层，肾元是肾脏的功能单位，能够快速修复急性肾损伤(AKI)。通过征集大部分幸存的上皮组织细胞用来帮助及时修复严重受伤的器官，肾脏的Sox9基因启动修复法与许多其他器官的干细胞修复方法相关。“目前，治疗急性肾损伤本身并不存在。为了治疗急性肾损伤后的肾，确定修复肾脏的内在机制是至关重要的，病情严重者住院死亡率会超过50%。”Kumar表示。部分肾脏是无法修复的，Sox9保持激活状态从而界定无效修复反应的区域。进一步对这些区域的质疑可以提供急性肾损伤及其过渡到慢性和晚期肾脏疾病的一个重要联系。Sox9在肾脏的正常发展也起到了一个关键的作用YB810094 25 4-氟-3-硝基甲苯 4-Fluoro-3-nitrotoluene 98% 5g 382 446-11-7 C7H6FNO2 155.13YB810095 1 4-氟-2-硝基甲苯 4-Fluoro-2-nitrotoluene 98% 100g 3253 446-10-6 C7H6FNO2 155.13YB810095 3 4-氟-2-硝基甲苯 4-Fluoro-2-nitrotoluene 98% 25g 940 446-10-6 C7H6FNO2 155.13YB810095 5 4-氟-2-硝基甲苯 4-Fluoro-2-nitrotoluene 98% 5g 224 446-10-6 C7H6FNO2 155.13YB810096 47 2-氟-3-甲基苯胺 2-Fluoro-3-methylaniline 98% 1g 380.7 1978-33-2 C7H8FN 125.15YB810096 40 2-氟-3-甲基苯胺 2-Fluoro-3-methylaniline 98% 5g 1461 1978-33-2 C7H8FN 125.15YB810096 30 2-氟-3-甲基苯胺 2-Fluoro-3-methylaniline 98% 25g 3236 1978-33-2 C7H8FN 125.15YB810099 3 3-氟-2-甲基苯胺 3-Fluoro-2-methylaniline 99% 25g 1488 443-86-7 C7H8FN 125.14YB810099 5 3-氟-2-甲基苯胺 3-Fluoro-2-methylaniline 99% 5g 428 443-86-7 C7H8FN 125.14YB810100 7 4-氟-2-甲基苯胺 4-Fluoro-2-methylaniline 98% 25g 878 452-71-1 C7H8FN 125.14YB810100 15 4-氟-2-甲基苯胺 4-Fluoro-2-methylaniline 98% 5g 189 452-71-1 C7H8FN 125.14YB810101 6 4-氟-3-甲基苯胺 4-Fluoro-3-methylaniline 98% 25g 1236 452-69-7 C7H8FN 125.14YB810101 10 4-氟-3-甲基苯胺 4-Fluoro-3-methylaniline 98% 5g 365 452-69-7 C7H8FN 125.14YB810104 50 1-氟-2-(三氟甲氧基)苯 1-Fluoro-2-(trifluoromethoxy)benzene 98% 1g 186 2106-18-5 C7H4F4O 180.1YB810104 6 1-氟-2-(三氟甲氧基)苯 1-Fluoro-2-(trifluoromethoxy)benzene 98% 25g 1502 2106-18-5 C7H4F4O 180.1YB810104 30 1-氟-2-(三氟甲氧基)苯 1-Fluoro-2-(trifluoromethoxy)benzene 98% 5g 469.5 2106-18-5 C7H4F4O 180.1YB810106 50 4-氟-3-三氟甲基苯酚 4-Fluoro-3-(trifluoromethyl)phenol 98% 1g 249 61721-07-1 C7H4F4O 180.1YB810106 2 4-氟-3-三氟甲基苯酚 4-Fluoro-3-(trifluoromethyl)phenol 98% 25g 2036 61721-07-1 C7H4F4O 180.1YB810106 20 4-氟-3-三氟甲基苯酚 4-Fluoro-3-(trifluoromethyl)phenol 98% 5g 548 61721-07-1 C7H4F4O 180.1YB810108 2 4-氟-2-甲基苯酚 4-Fluoro-2-methylphenol 98% 100g 3322 452-72-2 C7H7FO 126.13YB810108 7 4-氟-2-甲基苯酚 4-Fluoro-2-methylphenol 98% 25g 1002 452-72-2 C7H7FO 126.13YB810108 20 4-氟-2-甲基苯酚 4-Fluoro-2-methylphenol 98% 5g 240 452-72-2 C7H7FO 126.13

过敏症如今变得越来越普遍了，尤其是工业化国家尤为普遍，除了花粉热，过敏性哮喘如今被认为是最普遍的一种过敏症了，近日，刊登在国际杂志Nature Communications上的一项研究论文中，来自莱比锡亥姆霍兹环境研究中心（UFZ）等处的科学家通过研究发现了一种特殊蛋白，该蛋白在气道变应性炎症(allergic airway inflammation)的发病过程中扮演着关键性的角色，该项研究发现为后期开发新型疗法提供了新的思路。全世界范围内大约有超过3亿哮喘症患者，仅在德国就有10%至15%的儿童遭受着过敏性哮喘的侵害，主要是由环境污染物所引发的的损伤作用。在特殊药物可用的今天，过敏性哮喘症的症状也会被有效缓解，但这些药物并不会解决疾病发生的根源性问题，然而个体患过敏性哮喘症的分子机制至今研究人员并不清楚，本文研究中研究者通过研究成功发现了在气道变应性炎症发病中扮演关键角色的一种分子。蛋白质多配体蛋白聚糖4存在于抗原呈递细胞(APCs)的细胞膜中，这些免疫细胞可以帮助检测抗原，而抗原呈递细胞可以使得抗原内陷并且将抗原转移至最近的淋巴结，在淋巴结中，抗原就会被呈递给其它免疫细胞来处理，比如T细胞等。以这种方式抗原呈递细胞就会开启其免疫反应了，最终将会使得特殊抗原脱敏，比如花粉变应原等。本文研究中研究人员发现，多配体蛋白聚糖4在APCs的迁移过程中扮演着重要角色，当多配体蛋白聚糖4缺失时，APCs就找不到将抗原呈递给T细胞的路径，随后就不能激活免疫细胞发生免疫反应。与此同时，研究者还发现，APCs中的多配体蛋白聚糖4在过敏性哮喘症的言行过程中扮演着中枢性的角色，当给予抵御多配体蛋白聚糖4的抗体时，患过敏性哮喘症的小鼠症状就会得到明显改善，从原则上来讲，多配体蛋白聚糖4或许是开发新型疗法一个特殊靶点。由于多配体蛋白聚糖4在细胞代谢过程中表现出了多样的功能，而其潜在的副作用却很难评估。为了缓解过敏性哮喘症患者的症状，利用糖皮质激素类治疗过敏性气管炎的疗法以及利用支气管扩张药物喷剂或将在未来成为治疗过敏性哮喘症的主要疗法，当我们完全理解过敏性哮喘症发生的根本原因时，或许仅需要开发出根治问题的疗法，尽管如此，本文研究中研究人员发现的多配体蛋白聚糖4蛋白或将帮助科学家们在未来开发出新型治疗过敏性哮喘症的疗法YB810071 5 3-氟苯甲醚 3-Fluoroanisole 99% 100g 1175 456-49-5 C7H7FO 126.13YB810071 15 3-氟苯甲醚 3-Fluoroanisole 99% 25g 349 456-49-5 C7H7FO 126.13YB810071 25 3-氟苯甲醚 3-Fluoroanisole 99% 5g 117 456-49-5 C7H7FO 126.13YB810072 6 3-氟苯酚 3-Fluorophenol 98% 100g 1353 372-20-3 C6H5FO 112.1YB810072 12 3-氟苯酚 3-Fluorophenol 98% 25g 396 372-20-3 C6H5FO 112.1YB810072 19 3-氟苯酚 3-Fluorophenol 98% 5g 169 372-20-3 C6H5FO 112.1YB810073 50 3-氟-5-甲基苯甲酸 3-Fluoro-5-methylbenzoic acid 97% 1g 639 518070-19-4 C8H7FO2 154.14YB810073 40 3-氟-5-甲基苯甲酸 3-Fluoro-5-methylbenzoic acid 97% 5g 1827 518070-19-4 C8H7FO2 154.14YB810076 6 4-氟苄溴 4-Fluorobenzyl Bromide 97% 100g 890 459-46-1 C7H6BrF 189.02YB810076 25 4-氟苄溴 4-Fluorobenzyl Bromide 97% 25g 288 459-46-1 C7H6BrF 189.02YB810076 1 4-氟苄溴 4-Fluorobenzyl Bromide 97% 500g 2860 459-46-1 C7H6BrF 189.02YB810076 55 4-氟苄溴 4-Fluorobenzyl Bromide 97% 5g 96 459-46-1 C7H6BrF 189.02YB810078 7 4-氟-2-(三氟甲基)溴苄 4-Fluoro-2-(trifluoromethyl)benzyl bromide 98% 1g 618 206860-48-2 C8H5BrF4 257.02YB810078 12 4-氟-2-(三氟甲基)溴苄 4-Fluoro-2-(trifluoromethyl)benzyl bromide 98% 250mg 293 206860-48-2 C8H5BrF4 257.02YB810078 3 4-氟-2-(三氟甲基)溴苄 4-Fluoro-2-(trifluoromethyl)benzyl bromide 98% 5g 2168 206860-48-2 C8H5BrF4 257.02YB810079 15 甲酰胺 Formamide ACS级,≥99.5% 1L 2451 75-12-7 CH3NO 45.04YB810079 4 甲酰胺 Formamide ACS级,≥99.5% 2.5L 3586 75-12-7 CH3NO 45.04YB810079 50 甲酰胺 Formamide ACS级,≥99.5% 250ml 751 75-12-7 CH3NO 45.04YB810090 2 2-氟-4-硝基甲苯 2-Fluoro-4-nitrotoluene 98% 100g 1328 1427-07-2 C7H6FNO2 155.13YB810090 8 2-氟-4-硝基甲苯 2-Fluoro-4-nitrotoluene 98% 25g 382 1427-07-2 C7H6FNO2 155.13YB810090 20 2-氟-4-硝基甲苯 2-Fluoro-4-nitrotoluene 98% 5g 133 1427-07-2 C7H6FNO2 155.13YB810091 8 2-氟-5-硝基甲苯 2-Fluoro-5-nitrotoluene 99% 10g 430 455-88-9 C7H6FNO2 155.13YB810091 3 2-氟-5-硝基甲苯 2-Fluoro-5-nitrotoluene 99% 50g 1655 455-88-9 C7H6FNO2 155.13YB810092 4 2-氟-6-硝基甲苯 2-Fluoro-6-nitrotoluene 98% 25g 517.5 769-10-8 C7H6FNO2 155.13YB810092 6 2-氟-6-硝基甲苯 2-Fluoro-6-nitrotoluene 98% 5g 155.5 769-10-8 C7H6FNO2 155.13YB810094 5 4-氟-3-硝基甲苯 4-Fluoro-3-nitrotoluene 98% 25g 1187 446-11-7 C7H6FNO2

据估计,在美国每年有200万人感染细菌，这些细菌耐受一种或多种类型的抗生素,至少有23000人会死于这些感染。过度对牲畜过度使用抗生素会加剧这个问题的发生。这种过度使用抗生素再加上新型药物的缓慢发现对公众健康是一种日益严重的威胁。Moffitt癌症中心的研究人员受达尔文进化论的影响已经开发出一种新颖的数学方法使用当前抗生素来消除或减少耐药性细菌的发展。根据疾病控制中心数据显示，抗击细菌耐药性感染主要方法是提高目前存在的抗生素使用量。实现这一目标的一个方法是通过使用不同的抗生素组合或序列;然而,由于抗生素的大量存在,将很难通过实验确定最佳药物组合或序列。Moffitt研究人员开发了一种新颖的数学方法来分析抗生素耐药性从而克服了这一困难。他们显示大肠杆菌的耐药性可以促进或阻碍给定序列的抗生素。他们发现大约有70%不同序列的2到4种抗生素会导致最后的细菌耐药性。“我们的研究结果表明,通过顺序性抗生素,我们也许能够引导一场“医药革命”使细菌耐药性不再出现。” Daniel Nichol说。“我们的结果可以很容易地在实验室测试,如果立即验证就可以应用于临床试验,我们研究的化合物都是FDA批准和常用的。”医学博士Jacob G. Scott说。研究人员解释说,他们的研究结果也可以帮助一个谨慎的医务工作者,粗心或随机的处方药物被开出可能会无意中导致抗生素耐药性。“虽然我是肿瘤学家,抵抗抗生素的进化问题完全类似于癌症的靶向治疗,我们使用的数学模型可以应用于这两种情况。我们下一个共同的努力目标集中在靶向治疗肺癌以及同时验证对细菌的结果。”Jacob G. Scott说YB804395 20 2-氯-5-氟嘧啶 2-Chloro-5-fluoropyrimidine 97% 250mg 249 62802-42-0 C4H2ClFN2 132.52YB804395 10 2-氯-5-氟嘧啶 2-Chloro-5-fluoropyrimidine 97% 1g 658 62802-42-0 C4H2ClFN2 132.52YB804398 2 硝酸镉,四水合物 Cadmium nitrate tetrahydrate AR,99% 500g 162 10022-68-1 CdN2O6·4H2O 308.47YB804398 4 硝酸镉,四水合物 Cadmium nitrate tetrahydrate AR,99% 100g 50 10022-68-1 CdN2O6·4H2O 308.47YB804399 4 硝酸镉,四水合物 Cadmium nitrate tetrahydrate CP,98.5% 500g 142 10022-68-1 CdN2O6·4H2O 308.47YB804400 4 硝酸镉,四水合物 Cadmium nitrate tetrahydrate ACS 500g 203 10022-68-1 CdN2O6·4H2O 308.47YB804402 1~2个工作日 硫酸铈,四水合物 Cerium(IV) sulfate tetrahydrate AR,98% 500g 398 10294-42-5 CeS2O8·4H2O 404.3YB804402 1~2个工作日 硫酸铈,四水合物 Cerium(IV) sulfate tetrahydrate AR,98% 25g 39 10294-42-5 CeS2O8·4H2O 404.3YB804402 1~2个工作日 硫酸铈,四水合物 Cerium(IV) sulfate tetrahydrate AR,98% 2.5kg 1596 10294-42-5 CeS2O8·4H2O 404.3YB804402 1~2个工作日 硫酸铈,四水合物 Cerium(IV) sulfate tetrahydrate AR,98% 100g 89 10294-42-5 CeS2O8·4H2O 404.3YB804403 2 硫酸铈(IV) 标准溶液 Cerium sulfate solution 容量法,0.1000mol/L(0.1N) 1L 407 13590-82-4 CeS2O8 332.24YB804404 20 氯化铈,无水 Cerous chloride 99.9% metals basis 5g 367 7790-86-5 CeCl3 246.48YB804404 11 氯化铈,无水 Cerous chloride 99.9% metals basis 25g 1197 7790-86-5 CeCl3 246.48YB804404 6 氯化铈,无水 Cerous chloride 99.9% metals basis 100g 3950 7790-86-5 CeCl3 246.48YB804405 8 6-氯-7-氮杂嘌呤 6-Chloro-7-deazapurine 98% 5g 2711.5 3680-69-1 C6H4ClN3 153.57YB804405 10 6-氯-7-氮杂嘌呤 6-Chloro-7-deazapurine 98% 1g 735 3680-69-1 C6H4ClN3 153.57YB804406 7 二环己基氯化膦 Chlorodicyclohexylphosphine 97% 5g 1590 16523-54-9 (C6H11)2PCl 232.73YB804406 13 二环己基氯化膦 Chlorodicyclohexylphosphine 97% 1g 399 16523-54-9 (C6H11)2PCl 232.73YB804409 7 4-氯苯氧乙酸 4-Chlorophenoxyacetic acid 98% 500g 448 122-88-3 C8H7ClO3 186.59YB804409 18 4-氯苯氧乙酸 4-Chlorophenoxyacetic acid 98% 25g 59 122-88-3 C8H7ClO3 186.59YB804409 9 4-氯苯氧乙酸 4-Chlorophenoxyacetic acid 98% 100g 110 122-88-3 C8H7ClO3 186.59YB804411 10 火棉胶 Collodion solution AR,4-8% in ethanol/diethyl ether 500ml 60 9004-70-0YB804412 36 火棉胶 Collodion solution AR,2% in ethanol/diethyl ether 500ml 40 9004-70-0

他们的骨头是如此脆弱，以至于在子宫里便会断裂。如今，一项在子宫里进行的干细胞疗法的临床试验，旨在帮助生下来便患有脆骨病的婴儿以更加强壮的骨骼开启人生。“据我们所知，这是首次在子宫中利用干细胞开展的临床试验。”此项涉及整个欧洲试验的协调人员、瑞典卡罗林斯卡研究所的Cecilia Gotherstrom表示。脆骨病由制造胶原的基因发生变异引起。Gotherstrom和同事将向约20周大的胎儿注射含有未变异胶原基因拷贝的基质干细胞。这些干细胞来自生命已终结胎儿的肝脏。一旦被注射进受体，干细胞便会分裂并且被纳入到骨头中。此时，干细胞产生的胶原能帮助增强正在发育的骨头，并修复任何骨折。从明年1月开始，研究人员打算治疗患有脆骨病的15个胎儿和15名婴儿。通过比较每组的骨折数，他们应当能断定较早期治疗是否更加有益。相较于婴儿，被移植的干细胞更有可能被胎儿接受，因为后者的免疫系统尚未完全发育。这也意味着更大剂量的干细胞能被注射进子宫。所有参与者每隔6个月会接受加强剂量，直到他们2岁时。Gotherstrom表示，希望会出现好的结果，因为她已治疗过两个患有脆骨病的胎儿。如今，两名患者已有2岁和13岁，而治疗帮助他们成长得更好，并且未出现对移植细胞的任何排异反应YB804373 1 多菌灵标准溶液 Carbendazim solution 100μg/ml,u=3%,介质:乙醇 1ml 162 10605-21-7 C9H9N3O2 191.19YB804379 2 5-氯-2-甲氧基苯硼酸 5-Chloro-2-methoxyphenylboronic acid 98% 25g 1296 89694-48-4 ClC6H3(OCH3)B(OH)2 186.4YB804379 7 5-氯-2-甲氧基苯硼酸 5-Chloro-2-methoxyphenylboronic acid 98% 5g 328 89694-48-4 ClC6H3(OCH3)B(OH)2 186.4YB804379 15 5-氯-2-甲氧基苯硼酸 5-Chloro-2-methoxyphenylboronic acid 98% 1g 126 89694-48-4 ClC6H3(OCH3)B(OH)2 186.4YB804381 3 2-氯-4-(三氟甲基)苯硼酸 2-Chloro-4-(trifluoromethyl)benzeneboronic acid 96% 5g 856 254993-59-4 C7H5BClF3O2 224.38YB804381 10 2-氯-4-(三氟甲基)苯硼酸 2-Chloro-4-(trifluoromethyl)benzeneboronic acid 96% 1g 278 254993-59-4 C7H5BClF3O2 224.38YB804381 1 2-氯-4-(三氟甲基)苯硼酸 2-Chloro-4-(trifluoromethyl)benzeneboronic acid 96% 25g 2568 254993-59-4 C7H5BClF3O2 224.38YB804382 6 6-氯吡啶-3-硼酸 6-Chloro-3-pyridinylboronic acid 97% 5g 899 444120-91-6 C5H5BClNO2 157.36YB804382 20 6-氯吡啶-3-硼酸 6-Chloro-3-pyridinylboronic acid 97% 250mg 153 444120-91-6 C5H5BClNO2 157.36YB804382 15 6-氯吡啶-3-硼酸 6-Chloro-3-pyridinylboronic acid 97% 1g 356 444120-91-6 C5H5BClNO2 157.36YB804384 4 2-氯-3-氟吡啶 2-Chloro-3-fluoropyridine 98% 5g 198 17282-04-1 C5H3ClFN 131.54YB804384 3 2-氯-3-氟吡啶 2-Chloro-3-fluoropyridine 98% 25g 568 17282-04-1 C5H3ClFN 131.54YB804384 5 2-氯-3-氟吡啶 2-Chloro-3-fluoropyridine 98% 1g 65 17282-04-1 C5H3ClFN 131.54YB804386 3 2-氯-5-羟基吡啶 2-Chloro-5-hydroxypyridine 97% 5g 768 41288-96-4 C5H4ClNO 129.55YB804386 10 2-氯-5-羟基吡啶 2-Chloro-5-hydroxypyridine 97% 1g 199 41288-96-4 C5H4ClNO 129.55YB804386 1 2-氯-5-羟基吡啶 2-Chloro-5-hydroxypyridine 97% 25g 1638 41288-96-4 C5H4ClNO 129.55YB804389 6 4-氯-2-氟苯硼酸 4-Chloro-2-fluorobenzeneboronic acid 97% 5g 958 160591-91-3 C6H5BClFO2 174.37YB804389 20 4-氯-2-氟苯硼酸 4-Chloro-2-fluorobenzeneboronic acid 97% 1g 268 160591-91-3 C6H5BClFO2 174.37YB804390 7 5-氯-2-氟苯硼酸 5-Chloro-2-fluorophenylboronic acid 97% 5g 988 352535-83-2 ClC6H3(F)B(OH)2 174.37YB804390 15 5-氯-2-氟苯硼酸 5-Chloro-2-fluorophenylboronic acid 97% 1g 269 352535-83-2 ClC6H3(F)B(OH)2 174.37YB804392 20 硫酸铬钾,十二水合物 Chromium potassium sulfate dodecahydrate AR 500g

HRP-Rabbit Anti-Pig IgG标记物   peroxidase conjugate    亚型:    IgG    纯化方法:   immunoaffinity chromatography    应用:   WB、ELISA    推荐稀释比:   WB: 1:2000-5000 (ECL detection )WB: 1:300-1500(DAB detection) Direct ELISA: 1:3000-5000(TMB detection)                   组分:   0.01M PBS(pH7.4).    保存条件:       Store at -20℃  Avoid repeated freeze / thaw cycles                     Protocols:     Buffer-Formulation WB-Guide IHC-Guide IP-Guide IF-Guide   

HRP-Goat Anti-Mouse IgG标记物   peroxidase conjugate    亚型:    IgG    纯化方法:   immunoaffinity chromatography    应用:   WB、ELISA    推荐稀释比:   WB: 1:2000-5000 (ECL detection )WB: 1:300-1500(DAB detection)Direct ELISA: 1:3000-5000(TMB detection)                   组分:   0.01M PBS(pH7.4).    保存条件:       Store at -20℃  Avoid repeated freeze / thaw cycles                     Protocols:     Buffer-Formulation WB-Guide IHC-Guide IP-Guide IF-Guide   

生物化学家们如今已经知道，关键的细胞过程依赖于一种名为蛋白水解的细胞高度调节的清理系统，而名为蛋白酶类的特殊蛋白可以将损伤或并不需要的蛋白质进行降解，这些蛋白酶类必须在不损伤其它蛋白的情况下来破坏特殊的靶点，但这种有秩序地破坏行动如何进行至今仍然不清楚。近日一项刊登于国际杂志Cell上的研究论文中，来自马萨诸塞大学的研究人员通过研究揭示了细菌的蛋白酶如何控制细胞的生长和分裂。文章中，研究者利用新月柄杆菌进行研究，这种细菌的生长和DNA的复制受到了一种高度保守的ClpXP酶类的调节，ClpXP可以帮助细菌处理很多压力环境，比如机体所带来的压力环境等，理解ClpXP的作用机理对于开发新型抑制细菌繁殖的新型抗生素或将带来一定希望。研究者解释了蛋白酶如何控制柄杆菌属细菌的生长，奇怪的是ClpXP酶存在于细菌各个不同的生长阶段，但是其仅仅会在特定的时刻来破坏其靶点，研究者就质疑在整个过程中或许缺少了一种因子，随后他们利用生化方法来追踪问题所在，通过纯化所有可获得的蛋白、设计实验来进行研究，结果显示，ClpXP蛋白酶并不是自身破坏了靶点蛋白，而是另外一种调节性的蛋白控制了不同的过程。研究者Joshi表示，这些新鉴定出来的调节性适配子可以以逐步分层的方式来发挥作用，第一个适配子会对以小类蛋白质的降解产生反应，但其同时还会招募其他的适配子来运输其它不同类的蛋白质，进一步深入研究后研究人员发现了许多额外的蛋白酶靶点都在分层方式调节中被破坏了。研究者认为本文的研究结果或为开发新型且避免诱导产生耐药性的抗生素靶点提供了一定帮助，基于蛋白酶的技术也具有一定的特殊性，但其却并不易产生广泛的选择性压力从而引发细菌产生耐受性。当前研究者并不知道如果这些适配因子是否普遍存在于所有细菌的细胞中，但是研究者想通过研究去阐明。揭示蛋白酶类选择性地摧毁靶点是一个世界性的问题，研究者认为在其它细菌中或许也存在这样的机制，但距离深入研究这些细菌的特殊降解机制而言还有很长一段距离。ybZ110988 N-CBZ-D-脯氨酸, 98%ybZ113946 N-苄氧羰基-L-酪氨酸, 98%ybZ113947 Cbz-D-赖氨酸, 98%ybZ113948 N,N'-双苄氧羰基-L-赖氨酸, 98%ybZ113949 Cbz-DL-蛋氨酸, 98%ybZ113950 N-苄氧羰基甘氨酰胺, 99%ybZ113951 N-α-苄氧羰基-L-2,4-二氨基丁酸, ≥99.0% (sum of enantiomers, HPLC)ybZ116866 Z-Aib-OH, 98%ybZ116867 Z-Asp-OMe, 98%ybZ116869 Z-Asp(OMe)-OH, 98.0%ybZ116871 Z-Cys(Z)-OH, 98%ybZ116872 CBZ-D-谷氨酸α-苄酯, 98%ybZ116873 Z-谷氨酸甲酯, 98%ybZ116877 2,5-二羰基吡咯烷-1-基2-(苄氧基羰基氨基)乙酸酯, 98%ybZ116896 CBZ-L-组氨酸, 99%ybZ116897 N-CBZ-L-丝氨酸, 98%ybZ116905 N-苄氧羰基-O-叔丁基-L-酪氨酸二环己胺盐, 98.5%ybZ116907 Z-Asp(OtBu)-OH, 99%ybZ117032 N-苄氧羰基-N'-(4-甲氧基-2,3,6-三苯磺酰基)-L-精氨酸环己胺盐, 98.0%ybZ117117 Cbz-3-(2-萘基)-D-丙氨酸, 98%ybF110978 N-苄氧羰基-N氨酸, 98%ybF108331 N-alpha-芴甲氧羰基-N-epsilon-叔丁氧羰基-L-赖氨酸, 98%ybF108334 D-果糖, 99%ybF108335 D-果糖, Ph. Eur.,BP,USPybM109437 D-果糖, 99%,用于细胞培养ybM109438 甲氧基聚乙二醇胺, M.W. 2000ybM122327 氨基聚乙二醇单甲醚, M.W. 5000ybM122328 甲氧基聚乙二醇胺, M.W. 10000ybA100052 DL-丙氨酸, ≥99%,FCCybA101235 乙酸大茴香酯, 98%,FCCybA106237 3-乙酰, ≥98%,FGybA109412 乙偶姻, Natural,≥96%（GC),FCCybB104606 2,3-丁二酮, Natural,≥99%,FCCybB118392 布枯油, natural,FGybC107692 天然辣椒碱, 天然辣椒碱 天然提取,>60.0%(HPLC),from Capsicum sp.ybC118393 杉叶油, naturalybD113089 癸醛, natural,≥92%ybE113085 丁香酚, natural,≥98%,FCCybL101475 薰衣草油, naturalybO118487 1-辛醛, natural,≥92%,FCCybA113994 乙醛, 35 wt. % in H2OybA114034 叶醇缩醛, 98%,KosherybA116169 36%乙酸, Ph. Eur.,BP,USP,FCC,99.8-100.5%ybA117511 甲位戊基桂醛, 97%,KosherybD111455 反式-2,4-癸二烯醛, FG

CD47主要表达于癌细胞表面，通常被认为是癌细胞免于宿主免疫系统攻击的保护性受体。最近一项研究表明T细胞与树突状细胞（DC）可以通过CD47阻断效应发挥抗肿瘤的效应。 巨噬细胞发挥吞噬效应需要两个信号同时起作用：一个是靶向细胞表面的"eat me"信号的激活，另一个是同意目标表面"don't eat me"信号的失活。任何一个信号的缺少都不足以引发吞噬效应的发生。越来越多的证据表明，CD47是一类"don't eat me"信号，它通过与巨噬细胞表面的SIRP-α相互结合抑制巨噬细胞的同能。CD47作为癌症治疗的靶点具有不可比拟的优势：1.它广泛地表达于各类癌细胞表面，因此可以用于治疗各种类型的癌症；2. 正常细胞由于缺乏"eat me"signal，因此单单阻断CD47并不能引发巨噬细胞对正常细胞的吞噬效应，因此CD47阻断剂的副作用也十分小。前期的基础实验数据已经支持了这一观点。他们通过小鼠异体肿瘤移植模型说明了CD47阻断的有效性与安全性。事实上，目前已经有许多CD47抗体类药物进入了临床试验阶段。 然而，最近在《nature medcine》杂志上。来自芝加哥大学的Meng Michelle Xu研究组报道了CD47阻断疗法中，CD8+T细胞与DC的抗癌效应。他们提供证据证明在CD47被阻断后，DC的激活与T细胞的priming也随随之激活。利用自体小鼠癌症模型，Xu等人证明了CD47阻断的抗癌效应最终是由CD8+T细胞完成的。他们发现在患有肿瘤的T细胞缺失小鼠中，CD47的抗癌效应消失不见了。由于CD8+T细胞的激活依赖于抗原呈递细胞表面MHC-I的传递，因此作者又研究了是否巨噬细胞或树突状细胞参与了这一过程。通过体内与体外实验，作者们发现这一抗原呈递效应主要由树突状细胞参与，而且主要依赖于DC内部的DNA感受分子元件-STING，而非传统的模式识别受体TOLL，以及MyD88。然而，是否CD4+T细胞以及MHC-II是否参与了CD47阻断介导的抗癌过程仍然是未知的问题。 至于在应用方面，CD47阻断剂的关键问题在于其安全性。由于CD47广泛表达于肿瘤组织与正常组织表面，因此需要谨慎的设计保证其在杀伤肿瘤的同时不威胁正常细胞的安全。另外还需要考虑的问题是它的安全有效性，比如CD47阻断剂能否顺利到达肿瘤微环境中发挥作用。 目前一个比较好的方法是结合CD47阻断与其它抗肿瘤药物进行结合治疗。比如anti-CD40抗体可以用于激活APC，特异性的抗肿瘤药物，以及FDA批准的免疫检查点单抗，Anti-CTLA-4，anti-PD-1等等ybP123117 L-脯氨酸特丁酯盐酸盐, 98%ybR101103 N-(膦酰)氨基乙酸, 96%ybS101064 FMOC-D-4-溴苯丙氨酸, 95%ybS101123 D-丝氨酸甲酯盐酸盐, 98%ybS103483 肌氨酸, 99%ybS104922 L-丝氨酸, 99%ybS104923 D(-)-水杨苷, 98%ybS105478 D(-)-水杨苷, 分析标准品,≥98%ybS105977 L-丝氨酸乙酯盐酸盐, 99%ybS108219 D-丝氨酸, 98.5%ybS109008 DL-丝氨酸, 98%ybS113893 L-丝氨酸甲酯盐酸盐, 98%ybS115899 盐酸肌氨酸, 99%ybS117105 H-Sar-NH2·HCl, 98%ybS117106 肌氨酸甲酯盐酸盐, BRybS117181 肌氨酸叔丁酯盐酸盐, 97%ybS118251 DL-丝氨酸甲酯盐酸盐, 98%ybS118658 叔丁氧羰酰基肌氨酸, 98%ybT100428 DL-丝氨酸, 用于昆虫细胞和细胞培养, ≥98%ybT100464 D-苏氨酸, 99%ybT100470 D-色氨酸甲酯盐酸盐, 98%ybT100954 L-酪氨酸甲酯盐酸盐, 98%ybT101029 D-别苏氨酸, 99%ybT101403 S-三苯-L-半胱氨酸, 97%ybT103480 D-酪氨酸, 98%ybT103482 L-色氨酸, 99%ybT103799 DL-色氨酸, 99%ybT103976 四-O-特戊酰基-β-D-半乳糖胺, 99%ybY100744 L-缬氨酸乙酯盐酸盐, 98%ybZ100430 三氟甲磺酸钇(III), 98%ybZ100798 Z-D-Lys(Boc)-OH, ≥98.0%ybZ100972 N-苄氧羰基-L-苏氨酸, 98%ybZ100973 N-Z-L-Homoserine lactone , 98%ybZ100974 2-(N-Cbz)-3-(N-Boc)-2,3-二氨基丙酸, 98%ybZ105460 Cbz-beta-氨基-L-丙氨酸, 98%ybZ105461 N-苄氧羰基-L-谷氨酰胺, 98%ybZ105920 N-苄氧羰基-L-脯氨酸, 98%ybZ105922 CBZ-L-赖氨酸, 98%ybZ108996 Cbz-D-天冬氨酸 4-叔丁酯一水物, 98%ybZ108999 N-苄氧羰基-L-丙氨酸, 98%ybZ109183 N-苄氧羰基-L-色氨酸, 98%ybZ109188 N-苄氧羰基-L-谷氨酸γ-叔丁酯, 99.0%ybZ110911 N-CBZ-D-色氨酸, 98%ybZ110912 N-苄氧羰基-L-天冬酰胺, 99%ybZ110913 N-苄氧羰基-甘氨酸, 98%ybZ110985 N-苄氧羰基-L-甲硫氨酸, 98%ybZ110986 N-CBZ-beta-丙氨酸, 98%ybZ110987 N-CBZ-D-苯丙氨酸, 98%ybP123117 L-脯氨酸特丁酯盐酸盐, 98%ybR101103 N-(膦酰)氨基乙酸, 96%ybS101064 FMOC-D-4-溴苯丙氨酸, 95%ybS101123 D-丝氨酸甲酯盐酸盐, 98%ybS103483 肌氨酸, 99%ybS104922 L-丝氨酸, 99%ybS104923 D(-)-水杨苷, 98%ybS105478 D(-)-水杨苷, 分析标准品,≥98%ybS105977 L-丝氨酸乙酯盐酸盐, 99%ybS108219 D-丝氨酸, 98.5%ybS109008 DL-丝氨酸, 98%ybS113893 L-丝氨酸甲酯盐酸盐, 98%ybS115899 盐酸肌氨酸, 99%ybS117105 H-Sar-NH2·HCl, 98%ybS117106 肌氨酸甲酯盐酸盐, BRybS117181 肌氨酸叔丁酯盐酸盐, 97%ybS118251 DL-丝氨酸甲酯盐酸盐, 98%ybS118658 叔丁氧羰酰基肌氨酸, 98%ybT100428 DL-丝氨酸, 用于昆虫细胞和细胞培养, ≥98%ybT100464 D-苏氨酸, 99%ybT100470 D-色氨酸甲酯盐酸盐, 98%ybT100954 L-酪氨酸甲酯盐酸盐, 98%ybT101029 D-别苏氨酸, 99%ybT101403 S-三苯-L-半胱氨酸, 97%ybT103480 D-酪氨酸, 98%ybT103482 L-色氨酸, 99%ybT103799 DL-色氨酸, 99%ybT103976 四-O-特戊酰基-β-D-半乳糖胺, 99%ybY100744 L-缬氨酸乙酯盐酸盐, 98%ybZ100430 三氟甲磺酸钇(III), 98%ybZ100798 Z-D-Lys(Boc)-OH, ≥98.0%ybZ100972 N-苄氧羰基-L-苏氨酸, 98%ybZ100973 N-Z-L-Homoserine lactone , 98%ybZ100974 2-(N-Cbz)-3-(N-Boc)-2,3-二氨基丙酸, 98%ybZ105460 Cbz-beta-氨基-L-丙氨酸, 98%ybZ105461 N-苄氧羰基-L-谷氨酰胺, 98%ybZ105920 N-苄氧羰基-L-脯氨酸, 98%ybZ105922 CBZ-L-赖氨酸, 98%ybZ108996 Cbz-D-天冬氨酸 4-叔丁酯一水物, 98%ybZ108999 N-苄氧羰基-L-丙氨酸, 98%ybZ109183 N-苄氧羰基-L-色氨酸, 98%ybZ109188 N-苄氧羰基-L-谷氨酸γ-叔丁酯, 99.0%ybZ110911 N-CBZ-D-色氨酸, 98%ybZ110912 N-苄氧羰基-L-天冬酰胺, 99%ybZ110913 N-苄氧羰基-甘氨酸, 98%ybZ110985 N-苄氧羰基-L-甲硫氨酸, 98%ybZ110986 N-CBZ-beta-丙氨酸, 98%ybZ110987 N-CBZ-D-苯丙氨酸, 98%

产品编号 YB-1099R 英文名称 Calpain 1 中文名称 钙蛋白酶1抗体 别    名 Calcium activated neutral proteinase 1; Calpain1; Calpain-1; Calpain 1 catalytic subunit; Calpain large polypeptide L1; Calpain mu type; CANP 1; CANP; CANP1; CANPL1; CAPN 1; CAPN1; Cell proliferation inducing gene 30 protein; Cell proliferation inducing protein 30; Micromolar calpain; muCANP; muCL; Ca2 activated neutral protease; Calcium activated neutral proteinase small subunit; Calcium dependent protease small subunit 1; Calcium-activated neutral proteinase 1; Calpain 1 (mu/I) large subunit; Calpain 1 catalytic subunit; Calpain 1 large subunit; Calpain Large Polypeptide L1; Calpain Large Polypeptide L1; Calpain mu type; Calpain mu-type; Calpain regulatory subunit; Calpain small subunit 1; Calpain-1 catalytic subunit; Calpain-1 large subunit; Calpain1; CAN1_HUMAN.      说 明 书 0.1ml  0.2ml    研究领域 信号转导  细胞凋亡  激酶和磷酸酶   抗体来源 Rabbit 克隆类型 Polyclonal 交叉反应 Human, Mouse, Rat, Chicken, Pig, Cow, Sheep,  产品应用 WB=1:100-500 ELISA=1:500-1000 IP=1:20-100 IHC-P=1:100-500 IHC-F=1:100-500 IF=1:100-500 （石蜡切片需做抗原修复） not yet tested in other applications.optimal dilutions/concentrations should be determined by the end user. 分 子 量 78kDa 细胞定位 细胞浆 细胞膜   性    状 Lyophilized or Liquid 浓    度 1mg/1ml 免 疫 原 KLH conjugated synthetic peptide derived from mouse Calpain 1 亚    型 IgG 纯化方法 affinity purified by Protein A 储 存 液 0.01M PBS, pH 7.4 with 10 mg/ml BSA and 0.1% Sodium azide 保存条件 Store at -20 °C for one year. Avoid repeated freeze/thaw cycles. The lyophilized antibody is stable at room temperature for at least one month and for greater than a year when kept at -20°C. When reconstituted in sterile pH 7.4 0.01M PBS or diluent of antibody the antibody is stable for at least two weeks at 2-4 °C. 产品介绍: 钙蛋白酶(calpain)是一族钙离子依赖性的、水解半胱氨酸的蛋白酶,广泛存在于全身各脏器组织中。钙蛋白酶参与不同细胞过程,包括细胞骨架和细胞膜附着的构型重建、不同的信号转导途径和细胞凋亡等. 

近日，来自宾夕法尼亚大学的研究人员通过研究发现，一种成熟T细胞的恶性白血病——塞扎里综合征（Sezary syndrome，SS）在分子水平上远比想象中复杂得多，由于塞扎里综合征的预后较差而且靶向疗法选择有限，因此治疗该疾病急需新型的疗法，本文研究中研究人员揭开了这种癌症的复杂的基因组蓝图，或为后期开发新型个体化疗法提供思路，相关研究刊登于国际杂志Nature Communications上。SS是一种罕见的癌症，据估计，在美国其每年的发生率为每10万人中1.3至2例，而且患者5年存活率低于30%；文章中研究者Elenitoba-Johnson表示，我们在所有的研究样本中发现了大量的染色体混乱现象，随后研究者整合了三种互补基因测序的技术在SS患者肿瘤样本中寻找突变，其中对6份受试标本进行全基因组测序，对66份受试标本进行所有的外显子组测序，并且对比80份受试样本的所有基因拷贝的数量变化。结果研究者在PLCG1、 JAK1、JAK3、STAT3 和 STAT5B这些基因中鉴别出了功能获得性的突变，在初步的药物突变匹配研究中，研究者发现，JAK1突变的SS细胞对JAK抑制剂是敏感的，而且JAK抑制剂药物目前获批用于治疗其它的血液癌症中，比如真性红细胞增多症（PV）和骨髓纤维化等。基于当前的研究结果，研究人员或许就可以基于JAK的突变，来利用针对SS患者的JAK抑制剂来设计新型的临床试验，但这仅仅只是一个开始阶段，后期研究中研究者希望在SS患者中对突变进行分子分类，而且利用先进的DNA测序技术或许就可以清晰地解析引发患者发病的突变，未来研究者获奖鉴别出该疾病的不同子集，从而针对不同患者设计出新型的个体化疗法ybB918Hu 人蛋白激酶Cα(PKCα)ELISA试剂盒免费代测 ELISA Kit for Protein Kinase C Alpha (PKCa) 分析方法ybB643Hu 人白介素13受体α2(IL13Rα2)ELISA试剂盒免费代测 ELISA Kit for Interleukin 13 ReHZptor Alpha 2 (IL13Ra2) 分析方法ybC201Hu 人连环蛋白α1(CTNNα1)ELISA试剂盒免费代测 ELISA Kit for Catenin Alpha 1 (CTNNa1) 分析方法ybF831Hu 人转化受体电位阳离子通道亚家族A成员1(TRPA1)ELISA试剂盒免费代测 ELISA Kit for Transient ReHZptor Potential Cation Channel Subfamily A, Member 1 (TRPA1) 分析方法ybD538Hu 人细胞色素P450家族成员27A1(CYP27A1)ELISA试剂盒免费代测 ELISA Kit for Cytochrome P450 27A1 (CYP27A1) 分析方法ybF549Hu 人核纤层蛋白B2(LMNB2)ELISA试剂盒免费代测 ELISA Kit for Lamin B2 (LMNB2) 分析方法ybL087Hu 人含WW域E3泛素蛋白连接酶2(WWP2)ELISA试剂盒免费代测 ELISA Kit for WW Domain Containing E3 Ubiquitin Protein Ligase 2 (WWP2) 分析方法ybW780Hu 人髓鞘蛋白脂蛋白样蛋白(PLPL)ELISA试剂盒免费代测 ELISA Kit for Myelin Proteolipid Protein Like Protein (PLPL) 分析方法ybB480Hu 人抗甘露糖结合蛋白抗体(Anti-MBL)ELISA试剂盒免费代测 ELISA Kit for Anti-Mannose Binding Lectin Antibody (Anti-MBL) 分析方法ybN330Hu 人Scleraxis同源物A(SCXA)ELISA试剂盒免费代测 ELISA Kit for Scleraxis Homolog A (SCXA) 分析方法ybS728Hu 人含亮氨酸丰富重复蛋白4B(LRRC4B)ELISA试剂盒免费代测 ELISA Kit for Leucine Rich Repeat Containing Protein 4B (LRRC4B) 分析方法ybA405Hu 人性别决定区Y框蛋白1(SOX1)ELISA试剂盒免费代测 ELISA Kit for Sex Determining Region Y Box Protein 1 (SOX1) 分析方法ybA501Hu 人蛋白激酶N1(PKN1)ELISA试剂盒免费代测 ELISA Kit for Protein Kinase N1 (PKN1) 分析方法ybA642Hu 人果糖二磷酸醛缩酶A(ALDOA)ELISA试剂盒免费代测 ELISA Kit for Aldolase A, Fructose Bisphosphate (ALDOA) 分析方法ybB512Hu 人白介素2受体γ(IL2Rγ)ELISA试剂盒免费代测 ELISA Kit for Interleukin 2 ReHZptor Gamma (IL2Rg) 分析方法ybC187Hu 人V-Erb B2红白血病病毒癌基因同源物3(ErbB3)ELISA试剂盒免费代测 ELISA Kit for V-Erb B2 Erythroblastic Leukemia Viral Oncogene Homolog 3 (ErbB3) 分析方法ybC188Hu 人V-Erb A红白血病病毒癌基因同源物4(ErbB4)ELISA试剂盒免费代测 ELISA Kit for V-Erb A Erythroblastic Leukemia Viral Oncogene Homolog 4 (ErbB4) 分析方法ybC666Hu 人神经丝束蛋白(NPTN)ELISA试剂盒免费代测 ELISA Kit for Neuroplastin (NPTN) 分析方法ybC993Hu 人谷胱甘肽过氧化酶2(GPX2)ELISA试剂盒免费代测 ELISA Kit for Glutathione Peroxidase 2, Gastrointestinal (GPX2) 分析方法ybD319Hu 人果糖二磷酸醛缩酶B(ALDOB)ELISA试剂盒免费代测 ELISA Kit for Aldolase B, Fructose Bisphosphate (ALDOB) 分析方法ybD332Hu 人钙/钙调蛋白依赖性蛋白激酶Ⅱβ(CAMK2β)ELISA试剂盒免费代测 ELISA Kit for Calcium/Calmodulin Dependent Protein Kinase II Beta (CAMK2b) 分析方法ybD847Hu 人磷酯酶Cζ1(PLCζ1)ELISA试剂盒免费代测 ELISA Kit for Phospholipase C Zeta 1 (PLCz1) 分析方法

近日，刊登于国际杂志The Journal of Experimental Medicine上的一项研究论文中，来自弗莱堡大学的研究人员通过研究在B细胞中发现了一种名为Kidins220/ARMS的新型蛋白质，同时研究者还表示，该蛋白在机体抗体的产生和B细胞形成过程中扮演着决定性的角色；目前来自多个研究小组的研究人员已经在神经细胞、T细胞中发现了Kidins220/ARMS的存在，但本文研究中研究者却首次在B细胞中发现该蛋白。研究者Wolfgang Schamel表示，我们在免疫细胞中发现了一种新型的分子“演员”，而这或许可以帮助我们开发治疗自身免疫疾病或其它疾病的新型疗法，B细胞是机体中唯一可以产生抗体的免疫细胞，而且免疫系统需要B细胞来帮助抵御外来入侵的病原体来保护人类机体。在细胞表面上，B细胞携带着B细胞受体，当外来入侵者结合受体后，受体就会激活B细胞；文章中，研究人员发现，Kidins220/ARMS可以同B细胞受体相互作用并且影响受体向细胞内部的信号传输，如果Kidins220/ARMS缺失，B细胞受体传输信号的能力就会受到限制，从而导致B细胞产生的抗体量减少，乃至免疫系统功能减弱。Kidins220/ARMS对于B细胞的形成也非常重要，如果小鼠不能产生该蛋白，相比健康免疫系统所拥有的B细胞而言，B细胞的功能就会明显减弱，而发生这一现象的原因就是，B细胞依赖于B细胞受体和前B细胞受体所传递的信号，因此蛋白Kidins220/ARMS的缺失最终就会阻碍B细胞的发育ybE592Hu 人泛素A52残留核糖体蛋白融合产物1(UBA52)ELISA试剂盒免费代测 ELISA Kit for Ubiquitin A 52 Residue Ribosomal Protein Fusion Product 1 (UBA52) 分析方法ybK507Hu 人肌球蛋白重链自身抗体(MYHA)ELISA试剂盒免费代测 ELISA Kit for Myosin Heavy Chain Autoantibody (MYHA) 分析方法ybK508Hu 人腺嘌呤核苷酸转位因子自身抗体(ANTA)ELISA试剂盒免费代测 ELISA Kit for Adenine Nucleotide Translocator Autoantibody (ANTA) 分析方法ybQ266Hu 人EGF样重复盘状结构I样域蛋白3(EDIL3)ELISA试剂盒免费代测 ELISA Kit for EGF Like Repeats And Discoidin I Like Domains Protein 3 (EDIL3) 分析方法ybC710Hu 人Paralemmin蛋白(PALM)ELISA试剂盒免费代测 ELISA Kit for Paralemmin (PALM) 分析方法ybF562Hu 人囊泡关联膜蛋白2(VAMP2)ELISA试剂盒免费代测 ELISA Kit for Vesicle Associated Membrane Protein 2 (VAMP2) 分析方法ybA539Hu 人抗髓鞘碱性蛋白抗体(Anti-MBP)ELISA试剂盒免费代测 ELISA Kit for Anti-Myelin Basic Protein Antibody (Anti-MBP) 分析方法ybJ169Hu 人延伸因子极长链脂肪酸样蛋白1(ELOVL1)ELISA试剂盒免费代测 ELISA Kit for Elongation Of Very Long Chain Fatty Acids Like Protein 1 (ELOVL1) 分析方法ybF360Hu 人Cullin 9蛋白(CUL9)ELISA试剂盒免费代测 ELISA Kit for Cullin 9 (CUL9) 分析方法ybE904Hu 人组蛋白脱乙酰基酶4(HDAC4)ELISA试剂盒免费代测 ELISA Kit for Histone DeaHZtylase 4 (HDAC4) 分析方法ybL822Hu 人含WW域转录调节蛋白1(WWTR1)ELISA试剂盒免费代测 ELISA Kit for WW Domain Containing Transcription Regulator Protein 1 (WWTR1) 分析方法ybE798Hu 人核受体共激活因子3(NCOA3)ELISA试剂盒免费代测 ELISA Kit for Nuclear ReHZptor Coactivator 3 (NCOA3) 分析方法ybG932Hu 人UDP葡萄糖醛酸转移酶2家族多肽B7(UGT2B7)ELISA试剂盒免费代测 ELISA Kit for UDP Glucuronosyltransferase 2 Family, Polypeptide B7 (UGT2B7) 分析方法ybE375Hu 人Lemur酪氨酸激酶3(LMTK3)ELISA试剂盒免费代测 ELISA Kit for Lemur Tyrosine Kinase 3 (LMTK3) 分析方法ybH018Hu 人转酮醇酶样蛋白1(TKTL1)ELISA试剂盒免费代测 ELISA Kit for Transketolase Like Protein 1 (TKTL1) 分析方法ybF846Hu 人转化受体电位阳离子通道亚家族C成员6(TRPC6)ELISA试剂盒免费代测 ELISA Kit for Transient ReHZptor Potential Cation Channel Subfamily C, Member 6 (TRPC6) 分析方法ybC098Hu 人整合素β5(ITGβ5)ELISA试剂盒免费代测 ELISA Kit for Integrin Beta 5 (ITGb5) 分析方法ybH854Hu 人含T-细胞免疫球蛋白粘蛋白域蛋白4(TIMD4)ELISA试剂盒免费代测 ELISA Kit for T-HZll Immunoglobulin And Mucin Domain Containing Protein 4 (TIMD4) 分析方法ybF326Hu 人羧肽酶Z(CPZ)ELISA试剂盒免费代测 ELISA Kit for Carboxypeptidase Z (CPZ) 分析方法ybF881Hu 人卷曲同源相关蛋白(FRZB)ELISA试剂盒免费代测 ELISA Kit for Frizzled Related Protein (FRZB) 分析方法ybL327Hu 人补体因子H相关蛋白1(CFHR1)ELISA试剂盒免费代测 ELISA Kit for Complement Factor H Related Protein 1 (CFHR1) 分析方法ybD397Hu 人孤菲肽原(PNOC)ELISA试剂盒免费代测 ELISA Kit for PronociHZptin (PNOC) 分析方法

最近英国一位患有眼部黄斑退化症状的老年女性接受了一项实验性的干细胞疗法，这项疗法被认为具有治疗大部分英国人眼部疾病的潜力。 这位患者上个月在伦敦Moorfields眼科医院成功地进行了手术治疗，到12月份时，医生们将会得到手术是否成功的结论。届时，第二批患者（10人）将会再次进行这一手术治疗。 干细胞手术治疗的主要方法包括眼部细胞（视网膜色素上皮细胞）的移植。这部分细胞首先在实验室中培育扩大，并在手术中移植进入患者的视网膜后侧。 首例接受干细胞治疗的这位患者是"湿"性的黄斑退化症状，但这并不妨碍这一技术对"干"性黄斑退化的患者适用。 这一手术是为期十年的，由多家机构共同展开的"伦敦眼盲治疗计划"的重大进展。尽管"湿"性黄斑退化症并不是英国眼盲疾病发生的主要疾病类型，但确实最为严重的一类。 作为这一计划的发起者，UCL的教授Pete Coffey表示他对于这一治疗手段的效果已经抱有十足的把握，另外，他希望这一方法可以作为治疗老年患者眼病的常规疗法。"这一手术需要大概45分钟到1个小时，因此我们可以为很多患者进行这样的手术"。 为了得到官方的批准，这一技术需要满足安全性与有效性的特征，至少要得到第一例患者治疗的结果出来之后再做下一步考虑。 患有"湿"性换班退化症状的患者在6周之内视力会突然丧失，这是因为眼部负责处理垃圾与其它辅助性工作的支持性细胞已经死亡。 "然而他们的视力还是有可能会恢复的"，Coffey说到。移植手术的目的是为了重新植入支持性细胞从而确保眼部健康的部分细胞不会受到日常产生的毒素的侵害。为了检验治疗方法的有效性，医生们选择了"湿"性黄斑退化症，这一疾病能够快速引发眼盲，因而十分适合探究疗法的有效性，而对于"干"性眼部黄斑退化症状，则需要通过更长的术后观察时间加以确定。 帮助患者重现光明是干细胞移植技术的一项有前景的应用方向。其它一些团队正在将相关技术用于更早期的眼部疾病治疗。 就像常规药物一样，干细胞疗法也将会得到市场的充分注意，美国的辉瑞公司就在其列。ybH380Hu 人多型性腺瘤基因样蛋白1(PLAGL1)ELISA试剂盒免费代测 ELISA Kit for Pleiomorphic Adenoma Gene Like Protein 1 (PLAGL1) 分析方法ybC902Hu 人双特异性磷酸酶1(DUSP1)ELISA试剂盒免费代测 ELISA Kit for Dual Specificity Phosphatase 1 (DUSP1) 分析方法ybJ131Hu 人电子传递黄素蛋白脱氢酶(ETFDH)ELISA试剂盒免费代测 ELISA Kit for Electron Transferring Flavoprotein Dehydrogenase (ETFDH) 分析方法ybD540Hu 人细胞色素P450家族成员26A1(CYP26A1)ELISA试剂盒免费代测 ELISA Kit for Cytochrome P450 26A1 (CYP26A1) 分析方法ybH145Hu 人丝氨酸肽酶抑制因子Kazal型5(SPINK5)ELISA试剂盒免费代测 ELISA Kit for Serine Peptidase Inhibitor Kazal Type 5 (SPINK5) 分析方法ybH508Hu 人核氧化还原蛋白(NXN)ELISA试剂盒免费代测 ELISA Kit for Nucleoredoxin (NXN) 分析方法ybJ847Hu 人视网膜劈裂蛋白(RS)ELISA试剂盒免费代测 ELISA Kit for Retinoschisin (RS) 分析方法ybG357Hu 人胆固醇-25-羟化酶(CH25H)ELISA试剂盒免费代测 ELISA Kit for Cholesterol-25-Hydroxylase (CH25H) 分析方法ybL709Hu 人MARCKS相关蛋白(MARCKSL1)ELISA试剂盒免费代测 ELISA Kit for MARCKS Related Protein (MARCKSL1) 分析方法ybA959Hu 人L1-细胞粘附分子(L1CAM)ELISA试剂盒免费代测 ELISA Kit for L1-HZll Adhesion Molecule (L1CAM) 分析方法ybD921Hu 人唾液酸结合Ig样凝集素10(SIGLEC10)ELISA试剂盒免费代测 ELISA Kit for Sialic Acid Binding Ig Like Lectin 10 (SIGLEC10) 分析方法ybE390Hu 人囊泡乙酰胆碱转运蛋白(VAChT)ELISA试剂盒免费代测 ELISA Kit for Vesicular AHZtylcholine Transporter (VAChT) 分析方法ybE210Hu 人弹性蛋白酶2B(ELA2B)ELISA试剂盒免费代测 ELISA Kit for Elastase 2B (ELA2B) 分析方法ybK209Hu 人血小板反应蛋白解整合素金属肽酶9(ADAMTS9)ELISA试剂盒免费代测 ELISA Kit for A Disintegrin And Metalloproteinase With Thrombospondin 9 (ADAMTS9) 分析方法ybG918Hu 人尿调蛋白(UMOD)ELISA试剂盒免费代测 ELISA Kit for Uromodulin (UMOD) 分析方法ybH568Hu 人N-乙酰神经氨酰酸合酶(NANS)ELISA试剂盒免费代测 ELISA Kit for N-AHZtylneuraminic Acid Synthase (NANS) 分析方法ybE251Hu 人4-羟基苯丙酮酸双加氧酶(HPD)ELISA试剂盒免费代测 ELISA Kit for 4-Hydroxyphenylpyruvate Dioxygenase (HPD) 分析方法ybF541Hu 人白细胞衍生趋化因子2(LECT2)ELISA试剂盒免费代测 ELISA Kit for Leukocyte HZll Derived Chemotaxin 2 (LECT2) 分析方法ybF802Hu 人肿瘤坏死因子α诱导蛋白2(TNFαIP2)ELISA试剂盒免费代测 ELISA Kit for Tumor Necrosis Factor Alpha InduHZd Protein 2 (TNFaIP2) 分析方法ybH756Hu 人Klothoβ蛋白(KLβ)ELISA试剂盒免费代测 ELISA Kit for Klotho Beta (KLb) 分析方法ybE254Hu 人脯氨酰4-羟化酶α多肽Ⅱ(P4Hα2)ELISA试剂盒免费代测 ELISA Kit for Prolyl-4-Hydroxylase Alpha Polypeptide II (P4Ha2) 分析方法ybN557Hu 人补体应答基因32(RGC32)ELISA试剂盒免费代测 ELISA Kit for Response Gene To Complement 32 (RGC32) 分析方法ybA549Hu 人角蛋白9(KRT9)ELISA试剂盒免费代测 ELISA Kit for Keratin 9 (KRT9) 分析方法

近年来，肺癌的发病率与致死率都在不断提高，使其持续成为全球范围内最严重的癌症类型之一。其中70%-80%的患者被确诊为非小细胞癌，并且已经进入转移期。尽管目前的诊断与治疗技术已经突飞猛进，许多肺癌仍旧在后期才得以发现。鉴于非小细胞肺癌的严重性，寻找更加有效地癌症相关生物标记显得十分重要。ID是一类抑制DNA结合/分化的转录因子，ID蛋白能够二聚化并结合调节性的E蛋白来抑制肿瘤抑制基因的表达。之前的研究已经发现在各类癌细胞类型中有ID家族蛋白的高度表达，然而ID蛋白在癌细胞中过表达的具体作用目前并不清楚。针对这一问题，来自南京大学李小军教授课题组研究了ID3基因在A549癌细胞系中的过表达的生理意义，相关结果发表在《nature gene therapy》杂志上。 首先，作者向A549细胞系中转入了ID3基因，检测发现：相比于对照组，加入ID3后会引起细胞的大量死亡；而在其基础上又转入ID3-miRNA之后这一效应及受到了抑制。这一结果说明ID3能够促进细胞的凋亡。 之后，为了检测ID3对癌细胞迁移的影响，作者设计了一个伤愈实验，即在细胞皿中铺一层A549细胞，待细胞长满后将部分区域人为划破，留出一片空白区域。36hr后观察细胞向这一区域移动的程度。结果显示，对照组细胞可以轻易地向这一区域迁移，而ID3过表达的细胞其迁移能力受到了明显抑制。这一实验说明ID3能够抑制A549细胞系的迁移能力。 为了证明这一现象在体内是否有相同效应，作者将对照组与ID3过表达组的A549细胞注入裸鼠体内，并观察期肿瘤增长情况。结果显示，ID3过表达的A549细胞在体内的成瘤速率明显低于对照组。这一实验结果说明ID3的过表达能够抑制肿瘤的体内生长。 综上，作者认为他们发现了ID3抑制肿瘤的作用机理，并且可以成为用于诊断与治疗肿瘤恶化的靶点分子ybC489Hu 人膜铁转运蛋白(FPN)ELISA试剂盒免费代测 ELISA Kit for Ferroportin (FPN) 分析方法ybG516Hu 人复制启动因子1(REPIN1)ELISA试剂盒免费代测 ELISA Kit for Replication Initiator 1 (REPIN1) 分析方法ybH547Hu 人核因子相关κB结合蛋白(NFRkB)ELISA试剂盒免费代测 ELISA Kit for Nuclear Factor Related To Kappa B Binding Protein (NFRkB) 分析方法ybQ572Hu 人Discs大同源物关联蛋白5(DLGAP5)ELISA试剂盒免费代测 ELISA Kit for Discs, Large Homolog Associated Protein 5 (DLGAP5) 分析方法ybP122Hu 人无翅型MMTV整合位点家族成员5B(WNT5B)ELISA试剂盒免费代测 ELISA Kit for Wingless Type MMTV Integration Site Family, Member 5B (WNT5B) 分析方法ybU491Hu 人含动力蛋白重链域蛋白1(DNHD1)ELISA试剂盒免费代测 ELISA Kit for Dynein Heavy Chain Domain Containing Protein 1 (DNHD1) 分析方法ybB790Hu 人唾液酸结合Ig样凝集素8(SIGLEC8)ELISA试剂盒免费代测 ELISA Kit for Sialic Acid Binding Ig Like Lectin 8 (SIGLEC8) 分析方法ybC631Hu 人异粘蛋白(MTDH)ELISA试剂盒免费代测 ELISA Kit for Metadherin (MTDH) 分析方法ybD665Hu 人乙酰辅酶A乙酰转移酶2(ACAT2)ELISA试剂盒免费代测 ELISA Kit for AHZtyl Coenzyme A AHZtyltransferase 2 (ACAT2) 分析方法ybH983Hu 人线粒体甘油-3-磷酸酰基转移酶(GPAM)ELISA试剂盒免费代测 ELISA Kit for GlyHZrol-3-Phosphate Acyltransferase, Mitochondrial (GPAM) 分析方法ybF212Hu 人炭疽热毒素受体2(ANTXR2)ELISA试剂盒免费代测 ELISA Kit for Anthrax Toxin ReHZptor 2 (ANTXR2) 分析方法ybL935Hu 人再生蛋白1(NEO1)ELISA试剂盒免费代测 ELISA Kit for Neogenin 1 (NEO1) 分析方法ybC578Hu 人Pim-1原癌基因(PIM1)ELISA试剂盒免费代测 ELISA Kit for Pim-1 Oncogene (PIM1) 分析方法ybN637Hu 人Pim-3原癌基因(PIM3)ELISA试剂盒免费代测 ELISA Kit for Pim-3 Oncogene (PIM3) 分析方法ybP797Hu 人Pim-2原癌基因(PIM2)ELISA试剂盒免费代测 ELISA Kit for Pim-2 Oncogene (PIM2) 分析方法ybG077Hu 人嘌呤能受体P2X7(P2RX7)ELISA试剂盒免费代测 ELISA Kit for Purinergic ReHZptor P2X, Ligand Gated Ion Channel 7 (P2RX7) 分析方法ybJ809Hu 人酪氨酸3/色氨酸5单加氧酶激活蛋白ζ(YWHAζ)ELISA试剂盒免费代测 ELISA Kit for Tyrosine 3/Tryptophan 5 Monooxygenase Activation Protein Zeta (YWHAz) 分析方法ybD841Hu 人磷脂酰肌醇特异性磷酯酶Cγ2(PLCγ2)ELISA试剂盒免费代测 ELISA Kit for Phospholipase C Gamma 2, Phosphatidylinositol Specific (PLCg2) 分析方法ybF975Hu 人双特异性磷酸酶5(DUSP5)ELISA试剂盒免费代测 ELISA Kit for Dual Specificity Phosphatase 5 (DUSP5) 分析方法ybG438Hu 人钙结合蛋白(CALB)ELISA试剂盒免费代测 ELISA Kit for Calbindin (CALB) 分析方法

根据国务院办公厅通知，上海钰博现将2015年国庆节放假安排通知如下：10月1日至7日放假，共7天。其中，10月1日(星期三)、10月2日(星期四)、10月3日(星期五)为国庆节法定节假日，10月10日(星期六)上班。　　上海钰博生物科技有限公司　　2015年9月30日