Taq Mut S（检测基因突变的酶）

Taq Mut S（检测基因突变的酶）

?        Taq Mut S是DNA修复系统的酶，可以识别错配碱基并且与之结合。

?        Taq Mut S来源于水生栖热菌，在0℃~70℃具有热稳定性，即便在高温也能保持活性并且和DNA结合。

?        Taq Mut S可以高效的结合1~4碱基的缺失（或者插入），以及GT，CT和AG的错配碱基对，因此可用于检测上述的突变。利用这种特异性结合的活性，可用聚丙烯酰胺凝胶电泳分析突变，也可以在固相上进行分析。

?        与常规基于PCR进行检测基因突变的方法，生物芯片检测，测序方法等相比，该方法简单，快速。

 Taq Mut S（检测基因突变的酶）

产品中包括1mL10 x Taq MutS缓冲液。 

来源 Thermus aquaticus

分子量（M.W） 89.3kDa

浓度 1ug/ul

保存条件 20mM Tris-HCl(pH 7.5), 100mM NaCl, 0.1mM EDTA, 1mM DTT,  50%(v/v) 甘油

酶反应条件 100mM KCl, 50mM Tris-HCl(pH 8.5), 20mM MgCl2, 0.1mM  EDTA, 1mM DTT, 2%甘油, 65℃

 Taq Mut S（检测基因突变的酶）

使用例：

合成的36bpDNA进行电泳。Lane 2~5 与Lane 6~13都与Taq Mut S发生特异性结合，但是结合的情况有差别。Lane 2~5是1~4碱基缺失，Lane 6~13是碱基错配。

Lane1 AT(对照) Lane8 AG

Lane2 Δ1 Lane9 TT

Lane3 Δ2 Lane10 AC

Lane4 Δ3 Lane11 AA

Lane5 Δ4 Lane12 CC

Lane6 GT Lane13 GG

Lane7 CT Lane14 AT(对照)

  Taq Mut S（检测基因突变的酶） 

6%非变性聚丙烯酰胺凝胶电泳，

 SYBR? Gold 染色。

结合测试：20ul反应液，65℃反应30分钟，0.5ug的本产品能够结合不少于50%（36bp的合成DNA 100ng，该合成DNA有1个碱基缺失）

结合特异性检测：

?        3ug本产品和0.5ug 质粒pBRa322 在37℃反应16小时，进行琼脂糖电泳（0.8%琼脂糖 S）。结果显示不能检测oc-DNA。

?        3ug本产品和0.5ug 质粒λDNA在37℃反应16小时，进行琼脂糖电泳（0.8%琼脂糖 S）。结果显示不能检测降解的λDNA。

?        3ug本产品和2ug 底物RNA在37℃反应16小时，进行琼脂糖电泳（0.8%琼脂糖 S）。结果显示不能检测降解的RNA。

品牌 货号 品名 规格

日本基因 316-04011 Taq Mut S 50ug

Taq Mut S（检测基因突变的酶）