支原体去除试剂

MP Biomedicals公司提供的MYCOPLASMA REMOVAL AGENT（MRA）具有很强的抑制支原体活性的能力，可以彻底清除污染细胞培养液中的支原体。MRA属于抗生素喹啉家族的衍生物通过抑制DNA促旋酶清除支原体污染，该酶是微生物DNA复制过程中必不可少的酶类。

与其他同类的支原体去除试剂相比，具有以下的优势： 

活性范围广:MRA的活性在细胞培养物中可以维持长达7天，对多种支原体株系均有作用；

作用浓度低，细胞毒性小：0.5ug/ml的浓度即可发挥功效，且在此浓度下使用MRA，几乎无细胞毒性；

防止支原体污染复发：一旦使用MRA，培养细胞不会再受到同样的支原体污染，从而起到预防污染的作用；

使用方便，作用周期短：只要添加到支原体污染的细胞培养物中，并维持1周即可；

下表列出了不同公司提供的支原体去除试剂的作用差异:

 名称征特 MRA Plasmocin?treatment BM-Cyclin BIOMYC-1

BIOMYC-2 BIOMYC-3

产品货号 3050044 ant-mpt 10799050001 03-036-1

03-037-1 03-038-1

生产商 MP

Biochemicals InvivoGen Roche Bioind Bioind

有效成分 喹诺酮类衍生物 大环内脂类、

喹诺酮类 泰妙菌素

二甲胺四环素 泰妙菌素

二甲胺四环素 弗诺喹酮类

有效浓度 0.5ug/ml 12.5～37.5ug/ml,一般使用25ug/ml BM-Cyclin 1: 10ug/ml

BM-Cyclin 2:5ug/ml 1ml/100ml medium

1ml/100ml medium 1ml/100ml

medium

作用时间 1周

作用时间段 2周

作用时间长 先加BIOMYC-1作用3天，再加

BIOMYC-2作用4天，一个循环重复2次 先加BIOMYC-1作用4天，再加

BIOMYC-2作用3天，一个循环重复2～3次 2周，每2～3天换药

产品总量 5ml(50 ug/ml) 2x 1ml（25mg/ml） BM-Cyclin 1: 25mg

BM-Cyclin 2: 12.5mg 100 x 10ml 100 x 10ml

细胞毒性 +/-，推荐浓度下使用几乎无毒性a +/- + +/- +/-

可否预防支原体污染 可以，预防浓度：0.5ug/ml 不可以，另配预防试剂，ant-mpp（5ug/ml） 不确定 不确定 不确定

参考文献- Treatment and control of mycoplasma contamination in Plasmodium falciparum culture，2008.

此文献比较了MRA、Plasmocin?、BM-Cyclin三种试剂对支原体的去除和预防作用，发现后两种对细胞有明显的致死现象，而MRA对细胞没有显示毒性。

货号 产品名称 规格 价格 促销价 厂家

3050044 支原体去除试剂MRA 5ml(50 ug/ml) ￥4052 ￥2200 MpBio

厂家简介：

MP Biomedicals生物医学公司是位于美国加利福尼亚州的知名生命科学和生物技术厂商。2004年底成功收购Qbiogene、ICN，现在全球有5个大型仓库，能够及时供应各行业需求，亚洲仓库位于新加坡。它致力于生命科学领域的基础研究和探索。目前它提供55000多种产品，是世界上能全面提供生命科学产品和临床诊断产品的几家厂商之一。

Mycoplasma Removal Agent (MRA)

from MP offers a highly effective solution for the serious problem of mycoplasma contamination

in cell cultures. MRA is a derivative of the quinoline family of antibiotics and eliminates

mycoplasma   infection (recommended use at a concentration of 0.5 μg/ml) by inhibiting mycoplasma DNA gyrase.

MRA is supplied as a ready-to-use solution and each vial can decontaminate up to 25 cell

cultures. MRA has been cited by the European Collection of Animal   Cell Cultures (Porton Down, U.K.) as being superior to all other current products for the eradication of mycoplasma. Furthermore, cell toxicity is low following treatment at the recommended concentration, as is regrowth of mycoplasma after cellular transfer.