大学等首次发现乙肝的两个靶蛋白

来自中国大学和美国科罗拉多大学的两个研究小组在肝细胞中发现了乙型肝炎（Hepatitis B virus, HBV）的两种主要靶标。这项发现可能导致人们开发出新的方法来治疗全世界当前大约感染这种的4亿人中一些人所患的肝病。科罗拉多大学教授薛定说，科学家在过去三十多年一直都在寻找HBV的细胞靶标。HBV感染促进肝炎、肝硬化和肝癌产生，而且能够通过血液、体液、不安全性行为和未的针头进行传播，此外被感染的母亲在分娩过程中也能够传染给子女。薛定教授说，一段时间以来，科学家们就已知道HBV编码一种致病的促进肿瘤产生的蛋白HBx，但是它的作用机制何在很大程度上仍是个未知数。在两项新的研究中，薛定教授和他的同事们在人细胞中证实HBx的宿主靶标是两种小分子蛋白Bcl-2和 Bcl-xL。已知这两种蛋白是细胞死亡抑制剂，但是人们之前并不知道它们参与HBV感染。

HBx使用一种特殊的基序---它是一小段氨基酸序列，类似于在一些导致细胞死亡的蛋白中发现的序列---来与靶标Bcl-2和Bcl-xL相互作用，促进宿主细胞中钙离子水平提高。薛定教授说，钙离子水平提高随后触发HBV复制和细胞死亡。当研究人员让这种基序发生基因突变时，HBx结合到Bcl-2和 Bcl-xL蛋白上，并阻止复制。类似地，当人肝细胞中Bcl-2或Bcl-xL蛋白被敲降或功能减弱时，HBx更不能够导致被感染的细胞内的钙离子水平增加和了HBV感染人肝脏的早期阶段。

 之前的研究已证实秀丽隐杆线虫蛋白CED-9是人蛋白Bcl-2的同源物---在不同动物中的一种不同蛋白，但有类似的功能。尽管线虫与人之间存在显著性的差别，但是科学家们估计35%的秀丽隐杆线虫基因拥有人的同源物。这两项研究都证实如果让这个短的HBx基序发生两个突变，那么它就丧失结合到Bcl-2蛋白家族成员的能力。这就完全阻止复制和HBx表达导致的宿主细胞死亡。薛定教授说，尽管干扰素和抗病物被用来治疗一些慢性HBV携带者，但是当前还没有有效的方法来治疗他们。在大多数HBV感染发生的发展中国家，这些治疗方法要么不能获得，要么过于昂贵。因此，这些新的研究发现可能在被HBV感染的病人治疗上产生深刻的临床意义和药物开发上的意义。