特价猪免疫球蛋白M（IgM）（ELISA试剂盒使用方法

基免

2015/02/10 15:02

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猪免疫球蛋白M(IgM)（ELISA试剂盒使目的：本试剂盒用于测定猪血清，及相关液体样本中免疫球蛋白M(IgM)含量。
实验原理：
猪免疫球蛋白M(IgM)（ELISA试剂盒使应用双抗体夹心法测定标本中猪免疫球蛋白M(IgM)水平。用纯化的猪免疫球蛋白M(IgM)抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入免疫球蛋白M(IgM)，再与HRP标记的免疫球蛋白M(IgM)抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过彻底洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的免疫球蛋白M(IgM)呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），通过标准曲线计算样品中猪免疫球蛋白M(IgM)浓度

1．从猪免疫球蛋白M(IgM)（ELISA试剂盒冷藏环境中取出应在室温平衡15-30分钟后方可使用，酶标包被板开封后如未用完，板条应装入密封袋中保存。

2．浓洗涤液可能会有结晶析出，稀释时可在水浴中加温助溶，洗涤时不影响结果。

3．各步加样均应使用加样器，并经常校对其准确性，以避免试验误差。一次加样时间最好控制在5分钟内，如标本数量多，推荐使用排枪加样。

4．请每次测定的同时做标准曲线，最好做复孔。如标本中待测物质含量过高（样本OD值大于标准品孔第一孔的OD值），请先用样品稀释液稀释一定倍数（n倍）后再测定，计算时请最后乘以总稀释倍数（×n×5）。

5．封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。

6．底物请避光保存。

7．严格按照说明书的操作进行，试验结果判定必须以酶标仪读数为准.

8．所有样品，猪免疫球蛋白M(IgM)（ELISA试剂盒洗涤液和各种废弃物都应按传染物处理。

9．本试剂不同批号组分不得混用。