展会介绍：青岛市分析测试学会2021年年会系列学术报告会、暨国际科学仪器及实验室装备展览会，由青岛市分析测试学会主办。　　大会将集中展示国内外先进的分析测试新仪器、新设备、新技术以及新的解决方案，并邀请高校科研体系、检测机构体系、医疗制药体系等各行业观众，以及相关设备经销商和行业内媒体。　　参展详情：上海净信很荣幸能够参加本届报告会，与全国各地的学者、老师共聚一堂，在分析测试的样品制备和相关仪器上进行更深入的交流。在此，上海净信诚邀您莅临F14展位，分享您宝贵的经验，让上海净信能够更好地为科研服务。展馆号2号馆展位图F14　　部分展品简介　　全自动样品快速研磨仪　　JXFSTPRP-L系列采用进口电机、防腐材质、增强型运动轴等多种前端科技，特殊的三维一体震动模式，更完美的研磨方式，样本研磨更彻底，稳定性更好。　　高通量组织研磨仪　　Tissuelyser-II是一款多功能高效样品制备仪器，专门为“少量样品”而推出的新产品。广泛应用于生物医药、农业、环境、质检、高校等各行各业。可研磨的样品种类包括：植物组织、动物组织、细胞、细菌、芽孢和酵母等。　　冷冻研磨仪　　JXFSTPRP-CLN是一种快速、高效、制冷的研磨系统。它能在非常短的时间内将土壤、植物和动物的组织、器官、细菌、古生物标本等样品完成研磨、粉碎、混合及细胞破壁。广泛应用于生命科学、医药、材料等领域。　　现场便携式离心机　　JX-L02体积小巧、手提式设计、耗电量低、适配便携式移动电源、便于现场操作。适用于地表水（江河、湖库等）环境质量手工监测中总磷的现场监测。　　超声波细胞破碎仪　　XM-650T是一种利用强超声在液体产生空化效应，对物质进行超 声处理的多功能、多用途仪器，能用于动植物组织、细胞、细菌、芽胞菌种的破碎，同时可用来乳化、分离、分散、匀化、提取、脱气、清洗及加速化学反应等等。　　除了先进的仪器，上海净信还准备了许多小惊喜，只要您到达F14展位现场参与打卡，工作人员就会为您揭晓，时不我待，但净信为你等待！　　上海净信提醒您：盛暑酷热，但不要忘了戴好口罩，为了方便您通行，可以提前准备好以下信息：青岛健康码“绿码”行程码，48h核酸检测阴性报告，身份证　　展馆交通详解　　青岛地铁2号线、3号线、11号线:　　火车北站3号线--李村站转2号线--苗岭路站转11号线--青岛国际会展中心站下车(苗岭路9号)　　火车站3号线--五四广场站转2号线--苗岭路站转11号线--青岛国际会展中心站下车(苗岭路9号)　　青岛国际博览中心站11号线(即墨)--山东大学站--世博园站-青岛国际会展中心站下车(苗岭路9号)　　青岛火车站--青岛国际会展中心公交线:　　乘坐301/321路--云岭路站下车一步行至青岛国际会展中心　　乘坐311路--青岛国际会展中心站　　四方长途汽车站--青岛国际会展中心公交线:　　乘坐210路-远洋广场站一换乘110路--云岭路站下车一步行至青岛国际会展中心　　乘坐227路--青岛大学站一-换乘321路--云岭路站下车一步行至青岛国际会展中心　　长途汽车东站--青岛国际会展中心公交线:　　乘坐375/606路--青岛国际会展中心站　　海底隧道--青岛国际会展中心公交线:　　海底隧道公交--火车站乘坐301/321路--云岭路站下车一一步行至青岛国际会展中心　　青岛飞机场--青岛国际会展中心:　　机场巴士--远洋大酒店(会展中心)

 　　由德国 ibidi公司所研发制造的μ-Dish系列产品共聚焦皿，其标准塑料底部构造是由可比拟玻璃材质的特殊塑料所制造，因此有别于一般细胞培养皿，μ-Dish除了可供细胞培养使用以外，还能在显微镜下呈现出极为清晰、真实的细胞影像，非常适合应用在活细胞影像观察摄影以及细胞免疫荧光染色等实验。ibidi培养皿塑料底部厚度仅为180 μm ，#1.5H玻璃底底部厚度仅为170 μm尤其适用超高分辨显微镜成像观察。　　　　活动产品：  　　产品优势：   　　订购信息：  　　活动说明：　　　　本次活动均为一次性购买方可参与；　　　　多买多送，上不封顶；　　　　本次活动不可与其他活动叠加参与；　　　　本次活动最终解释权归雷萌生物所有。

实验目的：此次实验需要将猴子眼球样品进行研磨粉碎，但由于客户样品比较坚韧、样品重量很少且珍贵，样品处理需在低温环境下进行，故客户选择上海净信JXFSTPRP系列冷冻研磨仪进行样品前处理工作。客户相关介绍、课题组、研究方向介绍：生物科技有限公司是一家创新基因及细胞治疗公司，致力于研究、开发和生产具有突破性的基因和细胞治疗药物。我们通过利用国际前沿的基因和细胞治疗技术，为患者开创新的疗法。拥有一支国际一流的科研、技术和管理团队，自主研发建立了完整的腺相关病毒(AAV)基因治疗技术平台，拥有先进的衣壳发现和病毒载体构建技术、分析和工艺开发实力、以及全球领先的临床级AAV载体大规模GMP生产能力。凭借全面整合的先进AAV技术平台和创新研发能力，我们的团队建立了一条拥有多个基因和细胞治疗创新项目的研发管线，覆盖多种患者治疗需求未获满足的疾病领域。实验材料器材：上海净信JXFSTPRP-CL冷冻研磨仪、耐磨管、不锈钢钢珠珠若干及剪刀等试验器材；实验步骤：1、将处理好的猴子眼球样品装入耐磨管中，放入不锈钢珠子；2、将装好样品的耐磨管放入液氮盒浸泡几分钟，再装入机器转盘内指定位置；3、设置相应参数的频率和研磨时间即可启动程序；4、待冷冻研磨仪停止运转后即取出样品等待下步检测。实验结果：总结：此次生物科技有限公司实验室选用净信冷冻研磨仪对猴子眼球样品进行研磨实验的效果很好，客户通过对研磨好的样品取出分装，进行各方面实验检测分析后完全符合客户的要求，客户很满意。

　　拍击式均质器可广泛应用于样品组织的均质处理、稀释混合，特别适用于微生物检测样品的制备。在样品均质处理过程中，拍打式均质机是不可或缺的一款样品均质设备。　　通常在使用拍打式均质器时，这些问题还需额外进行注意，正确对待这些问题，可更好的操作使用拍击式均质设备。　　　　1、在使用前，要确保电源线插头的接地装置良好，避免有松动，损坏设备的控制板，导致样品均质仪器的卡顿；如果有出现卡顿现象，还需先关闭后面的主电源开关，待机几分钟后再重启应用。　　　　2、在设备运行前，还需先检查机箱内是否有污垢残存，若有，需及时清除，避免出现故障或是损坏采样袋。　　　　3、在仪器工作时，仪器的门是不能随意打开的，避免试品液溢出；需按“开/停”键位自动停止运行；在关闭仪器的门后，可按压“开/停”键位继续全自动进行剩余工作；但要切忌误乱操作！　　　　4、样品均质器在长时间不使用时，需要断开设备的开关电源，拨掉电源插头；以避免设备内部的电子元件老化。　　　　5、为了避免采样袋意外开裂，设备底端的设计方案是有利于清理溢出物。因此，均质仪器在运行时不应从底部伸出，以防止手指受伤。　　　　6、无菌均质器和采样袋的储存放置要避免阳光的直射，尤其是采样袋要储存在无阳光或可避开紫外线辐射的区域，以防止老化。　　　　综上这些问题在使用拍打式均质器到的过程中，务必要进行注意进行避免，让我们正确的操作均质设备，更好的均质样品。

实验目的：需要对合成生物微生物样品进行前处理工作，因此选用上海净信多样品组织研磨仪助力此次研磨实验。蓝晶微生物科技有限公司，于2016年10月28日成立，专注于合成生物技术研发和创新应用，主要针对生物功能分子和新型功能材料为客户提供定制化研发方案，包括完全可降解生物材料PHA、植物天然药用分子和新型体外诊断试剂。注意事项：1、实验时需要将合成化学原料粉碎，反应釜合成的生物样本烘干；2、实验过后研磨罐和陶瓷珠可用去离子水/酒精或在超声波清洗机中进行清洗消毒，烘干备用3、实验过程中，样品的体积不能超过研磨管的三分之一，留出足够的空间让球体充分运动实验步骤：1、准备好多样品组织研磨仪和样品及净信组织研磨管一套；2、取处理好的样品放入管中，将盖子压上进行液氮预冷；3、将研磨罐放入研磨仪中固定，扣好安全锁，启动程序待结束后即可4、完成后续对样品的分析。实验效果：研磨前后效果图实验解决的问题：1、净信多样品组织研磨仪多通道相对于手工单通道研磨工作时更省力方便，实验更安全，研磨速度更快；2、仪器研磨出料颗粒相较于手工研磨更细腻均匀3、对样品保护好，提取出的成分在数量和质量上比手工均质效果更好；4、不会出现交叉感染，实验更省心

　　实验仪器设备间也会有不同，所以在选择时也会有纠结。那在行星式球磨机和普通球磨机间来看，你会选择哪款实验设备来进行应用呢？　　　　‍‍‍‍‍‍‍‍‍行星式‍‍‍‍‍球‍磨‍机‍‍‍‍‍‍‍‍‍对样品的研磨是将样品和磨球在二维旋转空间中进行高能运动，多个磨罐对称安装在一个转盘上；当转盘旋转运行时，磨罐会围绕其中心轴旋转，在高速运动中研磨和混合样品。　　　　在转盘运转时产生的强离心力，可使磨料与球从罐内壁分离，在高速运转下，磨球和样品会相互产生冲击碰撞，可使样品的颗粒磨得更小更细。由于公转与自转两个离心力同时作用于磨球和样品，其合力方向不断变化，使其运动轨迹混乱，可通过提高速度来获得更多的碰撞能量，来实现样品的高效研磨作用。　　　　普通球磨机所用的磨罐是滚筒式，可在滚筒内放置多个磨球，在电机旋转运行时，可驱动滚筒的高速旋转；在垂直圆周运动的过程中，滚筒内的磨球和样品可相互冲击和粉碎。　　　　但普通球磨设备对物体做垂直圆周运动务必要满足一定的条件，否则并不能很好的发挥研磨作用；另外，由于筒体和筒内磨球与样品方向的均匀旋转，球与球、球与样品间的碰撞能量和碰撞概率也会大大降低，对样品的粉碎研磨效果、效率也都会大大降低；由于离心力的作用，也会造成磨球和材料贴壁旋转，没有碰撞产生，也起不到对样品的粉碎效果。因此，想要通过实验室普通球磨仪来获得样品的研磨混合并不是那么容易。　　　　行星球磨仪采用行星式旋转原理，使其高速运动，产生高能摩擦冲击，快速高效的实现样品破碎，该实验设备主要适用于实验室硬脆样品和悬浮液的样品研磨，是超细粉碎、制药行业样品处理、新材料制备、机械合金等实验性质应用的好选择。　　　　通过综上对行星和普通球磨机的简述，可以明显的看出在选择实验室球磨设备时，还是选择行星运转的更有利于生物样品的研磨前处理。

　　1. 基本信息　　　　下面的应用描述了小鼠巨噬细胞系RAW-264.7（生物安全等级2）在ibidi µ-Slides VI 0.4 和8孔腔室载玻片的培养方案。这是一个特殊的细胞系的例子，用于显示粘附时间，细胞密度和细胞形态的示范。本应用可根据您的具体实验要求进行调整。　　　　2. 材料　　　　在设置中应用下列材料：　　　　·RAW-264.7 (murine macrophages, CLS - Cell Lines Service, Biosafety Level 2) 　　　　·Medium: RPMI 1640 with 2 mM L-Glutamin and 10% FBS 　　　　·µ-Slide VI 0.4, ibiTreat （ibidi 80606）　　　　·µ-Slide 8 well, ibiTreat （ibidi 80826）　　　　·Accutase (PAA Laboratories GmbH) 　　　　·1x Phosphate buffered saline (PBS) 　　　　3. 细胞培养与材料制备　　　　在将细胞接种到玻片中之前，按照常规的方法培养细胞。　　　　µ-Slide VI 0.4 ：通道玻片和培养基，在37℃和5%CO2培养箱中培养过夜。这对于避免随着时间的推移出现气泡至关重要。为此，在50 ml器中填充适量的培养基，并轻轻地将瓶盖拧紧。在 µ-Slide 8孔载玻片开放孔井中，气泡可排出到大气中。　　　　拆开µ-Slide的包装，把它放在µ-Slide支架上，并在准备细胞悬浮液时同时将盖子放在 Luer 适配器/孔上。　　　　4. 播种细胞　　　　分离细胞：　　　　吸出培养瓶中的培养基，并用PBS洗涤细胞一次。每75cm² 烧瓶中加入3-5 ml的Accutase，并将烧瓶放入培养箱中以加快分离速度。如果是RAW-264.7细胞系，则大约需要8分钟。使用Accutase分离的细胞存活率更高。　　4.1. 将细胞接种到µ-Slide VI 0.4中　　　　在µ-Slide VI 0.4建议的细胞浓度：最终细胞数  0.3 x 10 5 cells/cm²，制备浓度6 x 10 5cells/ml。通过将移液器尖端直接放在通道的入口上，将30 µl细胞悬浮液填充到每个通道中。将盖子盖在玻片上，在37°C和5％CO2下孵育半小时以固定细胞。　　　　细胞贴壁后，分别用60 µl无细胞培养基填充储液池。 避免将移液器吸头直接指向通道的入口。将玻片放回培养箱中。　　图1：接种后一小时，在ibiTreat µ-Slide VI 0.4（货号80606）中的RAW-264.7　　图2: 在ibiTreat µ-Slide VI 0.4中的RAW-264.7，孵育24小时后　　图3:在ibiTreat µ-Slide VI0.4中的RAW-264.7，培养四天后　　　　4.2 将细胞播种在µ-Slide 8 well 中　　在µ-Slide 8 well建议的细胞浓度：最终细胞数 0.3 x 10 5 cells/cm² ，制备浓度 1.1 x 10 5 cells/ml。将300 µl 的细胞悬浮液注入各孔中。将盖子盖在玻片上，在37°C和5% CO2中孵育。不需要进一步添加培养基。　　图4：在ibiTreat µ-Slide 8 well(货号：80826)中的RAW-264.7，播种后1小时　　图5: 在ibiTreat µ-Slide 8 well中的RAW-264.7，孵育24小时后　　图6：在ibiTreat µ-Slide 8 well中的RAW-264.7，经过四天的培养　　　　为获得最佳的分布的匀的细胞，我们建议使用像µ-Slide VI 0.4 这样的通道载玻片。在8孔腔室载玻片中，细胞密度可能会在孔的整个表面上因点而异，具体取决于细胞播种过程中的处理。　　　　5. 免疫荧光染色　　　　像往常一样为您的细胞固定和染色。　　　　注意：在 µ-Slides 中染色时注意液体的处理　　　　µ-Slide VI 0.4 ：更换液体，先吸出两个储液池而不排空通道。 如果您使用的是真空设备，请注意不要将吸头直接放在通道的入口上。 用100 µl新溶液冲洗通道3次。 从一侧添加新的溶液，通过通道流入另一个储液池，然后从另一侧吸出，直到两个储液池都排空。注意通道永远不要干涸！　　　　µ-Slide 8孔载玻片：在 µ-Slide 8孔中，无需特殊处理措施。像在任何其他培养皿或孔板中一样的交换液体。　　　　下文中，给出了使用以下材料对细胞核和肌动蛋白丝进行染色的示例：　　　　细胞核：DAPI（Diamidino pheylindol dihydrochlorid） SIGMA, 32670 　　　　肌动蛋白丝：Phalloidin, Alexa Fluor ® 488 Conjugate, LONZA, PA-3010 　　　　1. 用3.7% 的PFA在PBS（pH 7.4）中室温下固定细胞10分钟。　　　　2. 用PBS清洗细胞三次。　　　　3. 用Triton X 100（0.1%）孵育细胞5分钟。　　　　4. 用PBS清洗细胞三次。　　　　5. 用1%牛血清白蛋白在PBS中孵育20分钟。　　　　6. 用PBS清洗细胞三次。　　　　7. 在0.2μm浓度下用鬼笔环肽Alexa For 488孵育细胞20分钟。　　　　8. 用PBS清洗细胞三次。　　　　9. 用DAPI（0.5μg/ml）孵育细胞10分钟。　　　　10. 用PBS清洗细胞三次。　　　　11. 完全吸出通道并用ibidi封片剂重新填充。 现在样品可在显微镜上观察了。保存在阴暗阴凉处可储存数周。　　图7：在 µ-Slide VI 0.4中的RAW-264.7用DAPI（细胞核、蓝色）和Phalloidin, Alexa Fluor ® 488 Conjugate（肌动蛋白丝，绿色）

8月26日~28日第十四届中国整合生物样本学大会暨第九届中国生物样本库院长高峰论坛，将于天津市西青区知景道198号召开。展位号 C37生物样本库生物样本库的建立为生物研究提供了高质量的生物样本和相关临床数据，为生命科学研发以及生物科技发展提供了依赖的生物资源的使用机会。生物样本库在创新型国家、国家精准医疗战略与研究型医院建设中具有重大作用，现已列为国家重大战略资源并涉及国家安全的重大基础工程。上海净信致力于助力基因样本库完善、为国家生物研究保驾护航，诚邀全国各地的老师、专家莅临我们展台，为上海净信提出宝贵的意见。展位图       上海净信：C37部分参展设备全自动样品快速研磨仪JXFSTPRP-L系列采用进口电机、防腐材质、增强型运动轴等多种前端科技，特殊的三维一体震动模式，更完美的研磨方式，样本研磨更彻底，稳定性更好。三维样品研磨仪JXFSTPRP-4D它拥有快速高效、多试管的系统，能将任何来源(包括土壤、植物和动物的组织/器官、细菌、酵母、真菌、孢子、古生物标本等)的原始DNA、RNA和蛋白质进行提取和纯化。非接触式超声波破碎仪XM-26A利用磁致申缩共振超声技术破碎样本多种超声频率同时工作，能量输出均衡，超声密度均一，非接触处理，确保实验效果一致性好。超声波清洗机XM-P系列采用德国IBID芯片，在仪器运行的稳定和高效方面是同类中的佼佼者；率先采用LCD高清显示屏，各项功能一目了然，在高效的同时也不忘美观；每一个细节都独具匠心，从清洗槽到排水口，都写满了“精益求精”。展会现场上海净信贴心准备了丰富的小礼品欢迎大家前来领取~展位内工作人员随时准备为您详细讲解产品特性上海净信诚邀您莅临参观、指导

什么是科技力量？  习总书记说过：“科技兴则民族兴，科技强则国家强。”  上至飞天入海，下至插秧割稻，科技早已成为生活生产中不可分离的要素。科技创新对社会生活生产带来的改变，就是科技力量最好的体现。  一个小小的便携式离心机，会带来怎样的科技力量呢？不妨现在就来看看吧。  为了防治生态环境污染、改善生态环境质量、规范地表水环境质量监测工作，上海净信根据国家环境监测总站文件要求研发了便携式离心机并完全符合《HJ91.2-2022地表水和污水监测技术规范》。文件中对便携式离心机的要求：最大转速≥2000 r/min、设定离心时间≥1 min、单次离心水样体积≥1 L，上海净信便携式离心机悉数满足，并在此基础上实现了自身的技术突破。  一、丢掉笨重，便携出行 上海净信便携式离心机一改实验室台式离心机的笨重，将机身缩小到直径36cm、高度29cm，重量更是仅有8KG，实现了其他离心机达不到的“小且轻”。野外离心工作不再处处受到场地的约束，取样更广泛，结果更准确。  二、提高效率，一次搞定为了满足野外现场离心工作需求，上海净信便携式离心机大胆创新，研发出单次离心4*300ml的大容量离心体积，远超实验室轻便离心机的最大容量。  三、超低能耗，随行随用室外用电一直是野外工作无法克服的难关，实验室使用单次离心体积大于或等于1000ml的台式离心机，启动功率在1000瓦以上，需要外接220v市电，否则无法工作。  为了弥补野外发电设备的不足，上海净信攻坚克难，最终在移动电源上找到突破口，解决了无法实现野外供电的烦恼。水质检测是对水中污染物种类、浓度及其变化趋势的监测，与生活、健康息息相关。为水质检测的便捷、准确做出贡献，助力国家水质环保，是上海净信义不容辞的义务。  上海净信实业发展有限公司是一家专业从事生命科学仪器、试剂及实验室自动化设备的研发和生产及销售的国家高新技术企业。多年来，净信专注于研发，掌握自主核心技术，生产样品前处理系统、及实验室分析仪器，涵盖水质、土壤分析检测仪器。  净信目前申请了六十几项专利，发表论文达1400多篇。总部位于上海,并在全国各地设有分公司和办事处。产品遍布全国高等研究所重点实验室、高校及环境监测站，现有数万个实验案例。

　　小鼠 L929 成纤维细胞的多细胞球体是在µ-Slide 球体灌注中创建的。在从细胞悬浮液中形成球体后，使用 ibidi 泵系统进行灌注。添加 ibidi Pump 可确保球体在长期培养过程中获得最佳营养。　　　　在灌注培养 1 周后，将球体固定并用鬼笔环肽染色以观察 F-肌动蛋白细胞骨架。最后，球体被清除以增强成像深度和分辨率。我们使用EMOVI 方法进行具有成本效益、无害的整体成像，这可以在固定球体上实现基于抗体的多重免疫标记。球体的清除允许分析整个球体成纤维细胞甚至在球体成纤维细胞中心的成纤维细胞的分布和组织，同时保留球体的形态　　　　01材料和试剂　　　　细胞和试剂　　　　•L929成纤维细胞（DSMZ，编号ACC 2）　　　　•Accutase(A1110501,Gibco)　　　　•细胞培养基 RPMI-1640 (Gibco, 21875034)　　　　•胎牛血清 (FCS, Gibco, 10270106)　　　　•细胞内 (IC) 固定缓冲液 (eBioscience, 00-8222-49)　　　　•Dulbecco 磷酸盐缓冲液（PBS、Sigma、D8537）　　　　•正常小鼠血清（Jackson，015-000-120）　　　　•正常驴血清（Jackson，AB_2337258）　　　　•Triton X-100（Alfa Aesar，A16046）　　　　•Flash Phalloidin™ Green 488（鬼笔环肽；500x，Thermo Fisher Scientific，46410）　　　　•4'，6-二脒-2-苯基吲哚（DAPI，浓度20μg/mL，西格玛奥德里奇，D9542）　　　　•去离子水 (diH2O)　　　　•异丙醇（Carl Roth，CP41.2）　　　　•肉桂酸乙酯 (ECi) (Sigma, W243000)　　　　02缓冲液和溶液　　　　培养基　　　　•新鲜制备并在 4°C下储存长达一周　　　　•基础培养基 RPMI-1640 (Gibco, 21875034)　　　　•10%  FCS （ Gibco，10270106）　　　　封闭和染色缓冲液　　　　•PBS 　　　　•1% （v/v）FCS 　　　　•1% (v/v) 正常小鼠血清　　　　•1% (v/v) 正常山羊血清　　　　•0.3% (v/v) Triton  X-100　　　　染色液　　　　•封闭和染色缓冲液　　　　•1:500 鬼笔环肽（最终浓度 1x）　　　　•1:10 DAPI（最终浓度 2 µg/mL）　　　　30% / 50% / 70% (v/v) 异丙醇稀释液　　　　•混合适当体积的 diH2O 和异丙醇　　　　•使用前预冷至 4 °C　　　　03 设备   　　　　•ibidi 泵系统 (ibidi, 10902)　　　　•具有生物惰性表面钝化的 ibidi µ-Slide 球体灌注（ibidi，80350）　　　　•用于 µ-Slide 的 ibidi 串行连接器（ibidi，10830）　　　　•ibidi 灌注套装蓝色 (ibidi, 10961)　　　　•层流罩　　　　•培养箱，37°C 和 5% CO2　　　　•血细胞计数器（康宁)　　　　•移液器(康宁）　　　　•倒置共聚焦显微镜（Leica TCS SP8）　　　　•徕卡应用套件 X　　　　•LIGHTNING（反卷积软件）　　　　•Imaris v9.5　　　　04 操作程序　　　　第一部分：µ-Slide球体灌注中的球体形成和培养　　　　请在使用 µ-Slide Spheroid Perfusion 之前阅读指示。所有步骤均需在无菌条件下执行。　　　　开始实验之前，在标准细胞培养瓶（例如 T75）中制备 L929 成纤维细胞，细胞粘附在底部。细胞在实验当天应该是健康的并且最佳亚汇合。　　　　重要提示：在 37°C 和 5% CO2的培养箱内过夜平衡所有必需的材料，例如载玻片、培养基和管道（灌注套件）。平衡对于防止气泡随着时间的推移而出现至关重要。　　1. 将60 µl 无细胞培养基注入 µ-Slide Spheroid Perfusion 的每个通道（根据说明用提供的盖玻片封闭）　　　　2. 在培养箱中 37°C 孵育 2 小时。孵育期间始终关闭盖子。　　　　3. 用 Accutase 处理培养的 L929 细胞 1-2 分钟以使其脱离。　　　　4. 收集细胞悬液，离心，在培养基中稀释；量取决于所需的细胞浓度。　　　　5. 对细胞计数并调整至终浓度为 5 x 105cells/ml。　　　　6. 用无细胞培养基冲洗 µ-Slide 球体灌注的通道，以去除潜在的气泡。　　　　7. 将 45 µl 细胞悬液直接移入每个通道。　　　　8. 在 37°C 下孵育 1 小时，使细胞在壁孔中沉淀。　　　　9. 用60 µl 无细胞培养基填充 µ-Slide Spheroid Perfusion 的储液库。　　　　10. 在 37°C 下孵育过夜以形成球体。　　　　11. 检查通道是否有气泡。如果通道中存在任何气泡，请用无细胞培养基小心冲洗通道。　　　　12. 使用ibidi 串行连接器连接 µ-Slide Spheroid Perfusion 的 3 个通道　　　　13. 根据ibidi 泵系统、流体单元和灌注装置指示.　　　　14. 将µ-Slide 球体灌注连接到 ibidi 泵系统并开始流动。使用尽可能低的流速（5 mBar 气压导致流速为 0.74 ml/min）。进行实验，直到球体具有所需的成熟状态，在这种条件下培养 7 天后。　　图1：L929 成纤维细胞在孔中形成球体并在流动条件下培养　　图 2：L929 成纤维细胞在µ-Slide 球体灌注中显示球体形成。第1 天的示例　　　　(A)第 6 天 (B)，使用 ibidi 泵系统灌注，0.74 毫升/分钟。相差显微镜，10 倍物镜，井径 800 µm。　　　　第二部分：L929 球体的染色和清除　　　　染色直接在 µ-Slide Spheroid Perfusion 中进行。在开始染色之前，请阅读指示并遵循载玻片中关于一般移液和更换溶液的建议。　　　　1. 当 L929 球体培养达到所需的成熟状态（此处为 7 天后）时，小心地断开 µ-Slide球体灌注与 ibidi 泵系统的连接。　　　　2. 在 RT 处用冷 IC 固定缓冲液固定球体 10 分钟。　　　　3. 在 RT 中将球体封闭和染色缓冲液中孵育 1 小时。　　　　4. 在 37°C 下用染色溶液孵育球体过夜。从这一点开始，保持载玻片避光。图 3A 显示了清除前的球体成像。　　　　5. 第二天，用 Blocking and Staining Buffer 清洗细胞一次。　　　　6. 通过在冰上以上升 30%、50% 和 70% 的异丙醇稀释液孵育15 分钟，依次使球体脱水。　　　　7.  在冰上用纯异丙醇孵育球体两次 15 分钟。　　　　8.  从冰中取出载玻片，让它升温至 RT。　　　　9.  执行清除：在 RT 处用纯 ECi 灌注两次。在这个阶段，球体可以避光储存数周，而不会显着损失荧光。　　　　10.  使用共聚焦显微镜的图像球体（参见图 3）。　　图 3：清除前后染色 L929 球体的共聚焦显微镜（红色：鬼笔环肽，青色：DAPI）。　　　　(A) 清除前的球体。请注意，由于光散射和吸收，只能看到外围细胞，而看不到中心的细胞。(B, C) 清除后的球体。请注意，清洗前后的尺寸差异源于脱水和清洗过程，同一位置的横截面。(B) 横截面 (C) 体积/3D 视图。球体的清除允许即使在球体成纤维细胞的中心也可以看到细胞，同时保留球体的形态。细胞核的计数甚至可以确定形成该球体的细胞数。　　　　点击请查看清除前后染色球体的直接对比视频 (z-stack of 440 slices at a slice spacing of 0.36 µm)。　　注：此实验方案来自ibidi的实际用户，更多详情可联系本文作者E-mail address: selina.keppler@tum.de　　　　仅供科研使用！

前言：第二十一届全国植物基因组学大会定于8月19~22日在广西南宁荔园维景国际大酒店召开。作为展会的参展商，上海净信将向国内外相关领域专家展示多种样品前处理设备，为我国植物基因组学的研究添砖加瓦。欢迎全国各地的高校老师和专家莅临参观指导一年一度的基因组学盛会，社会各界基因组学学者将汇聚于此。此大会由中国遗传学会植物与基因组专业委员会主办，旨在充分展示植物基因组研究领域的最新成果和进展，推动我国植物基因组学研究的深入和农业生物技术产业的快速发展。会议时间：2022年8月19日~22日会议地点：南宁维景国际大酒店（南宁市青秀区荔滨大道2号）展位号：10号部分参展产品展示：高通量组织研磨仪高通量组织研磨机广泛应用于生物医药、农业、地质、法医、食品、冶金、化工、RoHS、玩具、环境、质检、高校等各行各业。可研磨的样品种类包括：植物组织、动物组织、细胞、细菌、芽孢和酵母等。产品优点：研磨效果具有高度的可重现性无交叉污染，易于清洁快速高效地粉碎、均相化样品触屏操作，可储存十条预设参数配套产品齐全全自动样品快速研磨仪全自动样品快速研磨仪能在非常短的时间内将土壤、植物和动物的组织/器官、细菌、酵母、真菌、孢子、古生物标本等样品完成研磨、粉碎、混合及细胞破壁。适用于各种植物组织包括根、茎、叶、花、果、种子等样品的研磨破碎。产品优点：创新：三维一体8字形振荡方式高效：一分钟内可完成192份样品研磨便捷：7寸液晶触摸屏设计、20组不同样品参数储存安全：全封闭的破碎过程，无交叉污染三维样品研磨仪三维样品研磨仪能将任何来源(包括土壤、植物的组织、动物的器官、细菌、酵母、真菌、孢子、古生物标本等)的原始DNA、RNA和蛋白质进行提取和纯化。适用于各种植物组织（根、茎、叶、花、果、种子等）及真菌、细菌等样品的研磨破碎。产品优点：独创 ：专利双电机振荡一体化多元 ：适用于各种动植物组织的研磨透明 ：触控大屏显示，过程清晰直观安全 ：安全门和急停实体按钮双重保障体贴 ：全程静音，设计美观非接触超声波DNA打断仪非接触超声波DNA打断仪主要用于细菌细胞破碎,蛋白质抽提、二代测序样本 DNA 片段化、免疫共沉淀实验、霉菌孢子破碎、乳化,均质,加速溶解,催化反应。适用于各种植物细胞的基因打断，被广泛应用于基因组学、微生物学、动物学、植物学等领域。产品优点：效率：高通量，实验效率高性能：实验步骤标准化，结果可靠性高可靠：4℃低温环境，避免样品的变性便捷：产品配置丰富、无需频繁操作探头节约：无需特殊专用耗材，实验成本低

客户单位：天津大学浙江绍兴研究院应天津大学浙江绍兴研究院客户需求，对样品油水混合乳液开展实验操作。此次实验是在上海松江工厂科研室开展进行的，选用了净信高压纳米均质机JXNANO-15来对样品油水混合乳液进行实验操作。实验目的：均质是使悬浮液或乳化液体系中分散物微粒化、均匀化的处理过程，这种处理同时起降低分散物尺度和提高分散物分布均匀的作用。样品实验要求：1、样品出料粒度100nm2、均质机60mpa，120mpa各做一个样，均质完的样品装瓶。3、均质过程中保持样品40℃以下4、高速分散机的先高速分散机4000转左右分散一下/均质机循环一段时间实验仪器：1、1台带冷水机的高压纳米均质机（JXNANO-15）2、2个样品和2个空瓶子3、3根胶管实验步骤：1、2根胶管接在冷水机的进出水口，1根接在出料口处2、插上电源打开右侧的红色电源开关，然后打开压力开关3、等压力表归零之后，再将水先加入料杯中后启动电机开关4、设置频率，并且慢慢调整压力手柄进而控制压力数值，最后将水先仪器中循环一次，等料杯中的水放至接近底部加入样品即可。5、将出料胶管直接放入料杯中，根据需求循环多次即可得到均质后的样品效果。样品均质后效果图展示：注意：切勿让空气进入仪器腔体内，否则压力值不稳。

前言：为了进一步提升基层民警对可疑涉毒问题排查专业水平，全面做好吸毒人员管控工作，8月3日，某公安分局禁毒大队邀请专业毛发检测机构人员上门培训，现场讲解上海净信便捷式毛发毒检测仪的规范操作，并向城区两个派出所各配发毛发du品检测设备。制毒、贩毒和吸毒，是当今世界最大的社会公害之一，每年由于du品导致死亡的人数太多了，du品不除，世界则无安宁之日，1982年，云南临沧成立了第一支专业缉毒队伍，掀开了我国禁毒事业的新篇章。如今，距离中国第一支专业缉毒队成立，已经过去了40年。那支初代传奇警察队伍到了人均60岁的年纪。有人的碑前长满了青草，有人满身刀伤弹孔退休了。在这个壮烈的群像中，不得不提的一个人物就是：陈新民——中国初代传奇缉毒英雄卧底毒窝百次从未失手，「刀尖上行走，zi弹下穿梭」。主要业绩：担任云南省施甸县公安局缉毒队长期间，带领全队民警共破获贩毒案件330起，抓获毒贩634名，缴获海洛因等精制du品467．5千克、鸦片675．9千克，五四式枪4支、zi弹29发、手榴弹4枚，以及价值80余万元的赃款赃物。但是不是人人都是陈新民，更多的是一群平均寿命只有41岁的人，一群比普通人少活至少30年的人。但是知道吗？即便如此透明的人生结局。在中国，每年成为缉毒警察的人数依然在增加。一批又一批的人牺牲，一批又一批的人前赴后继地顶上。这就是中国缉毒警察。禁毒警察也称为缉毒警察，是行走在刀尖上的人，因为他们的对手——毒贩，是最危险的罪犯。众所周知，du品对社会的危害十分巨大，禁毒警察肩负着人民赋予的净化社会的使命更是不能松懈，他们用生命捍卫着社会的安宁，因此要成为一名出色的禁毒警察除了要有拳拳的报国之心，还必须智勇双全，能够冷静应对突发状况。为了进一步提升基层民警对可疑涉毒问题排查专业水平，全面做好吸毒人员管控工作，8月3日，某公安分局禁毒大队邀请专业毛发检测机构人员上门培训，现场讲解上海净信便捷式毛发du品检测仪的规范操作，并向城区两个派出所各配发净信毛发du品检测设备。禁毒大队民警现场讲解du品知识现场使用净信便捷式研磨仪对毛发进行检测与传统的血液、尿液等生物检材相比，毛发检材具有检出时限长、药物滥用信息全面、抗腐败、易于采取与保存、可重复取样等优势。根据头发的长度，可反映几周至数月的用药情况，而体液中药物检出时限一般只有几天。两种检材的检测相结合，可较全面地评价被检者滥用药物的情况，满足公安禁毒办案的需求。上海净信作为国内专业前处理专家，有多种类型的研磨仪（普通不带冷冻、冷冻、液氮冷冻、低通量、高通量等）可供选择，跟国内众多公安机关相关实验室、司法鉴定机构都建立深度良好合作。毛发初筛：初筛→初筛出阳性的样本，送司法鉴定。这样可以提高打击的精准性，降低禁毒成本。苯丙胺类、氯胺酮、吗啡类、大麻、芬太尼等市面上均有试剂可以检测，且检测技术成熟。毛发du品的检测是充分研磨破碎头发样本，使样本中的du品成分充分溶解在介质中，再配合胶体金等检测技术，对毛发中常见du品进行现场快速检测，为缉毒警察的工作减少时间成本。不同类型研磨仪（毛发、骨头、皮肤等前处理）1.便携式研磨仪（通量小）：针对地方派出所、地方禁毒支队等，毛发du品快速筛查，配合胶体金的方法多。便捷式研磨仪JXMF-062.普通、冷冻研磨仪：针对省级、市（地州）级公安司法系统，做定量分析，对样本处理的要求更高。图1：冷冻研磨仪 JXFSTPRP-CLN图2：JXFSTPRP-II-01图1：浸入式液氮冷冻研磨仪 JXFSTPRP-MINICL图2：全自动样品快速研磨仪 JXFSTPRP-48L图3：多样品组织研磨仪 Tissuelyser-24L大多数身处在和平年代的民众很难体会到缉毒警察工作的危险性，面对暴戾的毒贩，每一次抓捕，他们都以命相博，在祖国的边境线上，他们用生命守护安宁，维护社会良序和国法尊严，活着的时候不能露脸，死后甚至不能留下姓名，家人也不能去祭拜。现在，从精神到体魄，我们都站了起来。重蹈覆辙绝不可以，也绝不可能。因为一批又一批的中国缉毒警察，用血肉之躯挡在这条路的路口，义无反顾。因此：抵制du品，是对缉毒警察最好的致敬！抵制du品，也是为我们自己和家人负责！

                    　　ibidi 精品*限时秒杀月　　　　福利大放送：限时限量，发完即止！　　　　活动时间：2022.08.10--2022.08.31     　　     　活动产品：80826、81506、80326 　　　　雷萌邀您共度福利月： 　　　　一年的耕耘，一年的收获　　　　收获劳动成果的同时　　　　实验室中也总留下忙忙碌碌的身影　　　　是时候为实验室注入一批新鲜血液　　　　来奖励辛劳的自己轻松完成实验吧~　　　　买买买可以释放快乐　　　　而钜惠福利使快乐加倍~　　　　这个八月，让我们一起分享快乐~　　　　让实验快乐加倍~~~　　　　八月·活动详情     　　热卖推荐  　　 　　① ibidi µ-Slide 8 well 八孔腔室载玻片80826     　　     　　秒杀价：1988.00/盒 　　　　ibidi µ-Slide 8 well 适用于标准免疫荧光染色步骤，不需盖玻片，所有实验步骤（例如细胞培养，固定，染色和成像观察）都是在一个开放型小室中进行，染色后，样品可以通过类似于盖玻片的底部在高分辨率显微镜下直接观察，密封盖能有效阻止水分的挥发，允许长时间进行实验观察。  　　② ibidi µ-Slide Angiogenesis 血管生成载玻片 81506     　　     　　秒杀价：3888.00/盒 　　　　ibidi血管生成µ-Slide Angiogenesis较之传统的血管生成实验，有以下优点：　　　　第一：节省基质凝胶--Gel matrix（自行准备），比传统96孔板实验节省9/10（传统实验用量100ul，ibidi血管生成板μ-Slide Angiogenesis 用量10ul）；　　　　第二：特殊的双层孔洞设计，可形成厚度均匀（0.8mm）的平整Gel matrix表面，使细胞落于同一层物镜对焦平面，细胞形态更易观察；　　　　第三：紧密的上盖设计，有效的减缓液体蒸发；　　　　第四：适用多通道微量分注器　　　　　③ ibidi µ-Slide Chemotaxis 细胞趋化载玻片载玻片 80326     　　     　　秒杀价：6488.00/盒 　　　　ibidi µ-Slide Chemotaxis 3D适于分析在基质胶中快速或缓慢迁移的非贴壁细胞的趋化性反应，例如淋巴细胞，在间质流的肿瘤细胞和内皮细胞的化学趋向性。　　　　1. 可进行贴壁或非贴壁细胞的长时间细胞趋化性实验；　　　　2. 3D的环境更好的模拟体内条件；　　　　3. 趋化性浓度梯度在基质胶中可快速建立；　　　　4. 线性浓度梯度可维持长达48小时；　　　　5. 可于同一玻片上同时进行三组平行对比实验；　　　　6. 可进行细胞实时成像观察；　　　　7. 实验可重复性　　　　订购信息 　　　　一年一度超值钜惠　　　　　　注：此活动不与其他活动同享     　　     　　  活动最终解释权归雷萌生物科技（上海）有限公司所有！ 

　　     AnielloFederico*,JochenUtikalSkinCancerUnit,GermanCancerResearchCenter(DKFZ),69120Heidelberg,Germany.*Correspondingauthor.E-mailaddress:a.federico@dkfz-heidelberg.de 　　为了研究肿瘤微环境影响下肿瘤细胞的运动性和侵袭特性，建立了体外2D侵袭方案。这种2D侵袭方案是一种共培养试验，在这种情况下，是由肿瘤和基质细胞（例如成纤维细胞）组成的。一旦两种细胞类型接触，在不同的条件下评估侵袭成纤维细胞单层的肿瘤细胞的数量，在我们的研究中，我们在模拟实体肿瘤微环境中发现的条件，例如与基质细胞（成纤维细胞）的相互作用以及成纤维细胞释放的可溶性因子（Nnetu等，2012）。我们使用A375黑色素瘤细胞系和真皮成纤维细胞进行了此测定。黑色素瘤细胞激活成纤维细胞，继而维持肿瘤细胞的生长，恶性转化和耐药性（Flach等，2011）。然而，在刺激所测试的抗癌化合物后，我们发现与成纤维细胞直接接触的黑素瘤细胞显示出运动能力受损并且未能侵袭成纤维细胞层。 　　材料和试剂 　　1. GFP-A375细胞系（ATCC） 　　2. 番茄皮成纤维细胞（从健康患者中分离） 　　3. MEF细胞培养基 　　4.PBS（Sigma-Aldrich；D8537） 　　5.胰蛋白酶-EDTA溶液（Sigma-Aldrich；T3924） 　　6. 台盼蓝溶液（Sigma-Aldrich;93595） 　　7.DMSO（CarlRoth;A994.2），在0.1％最终浓度下使用 　　8.MithramycinA（BioTrend；10-2085-5mg），在300nm浓度下使用，用DMSO稀释 　　仪器设备 　　1. 层流净化罩 　　2. 12/24孔多孔板（GreinerBio-One） 　　3. 台式离心机 　　4. 细胞计数器 　　5. 2孔插件（ibidi: 80209）/预置2孔插件培养皿（ibidi:81176） 　　6.细胞培养管 　　7. 涡旋 　　8. 镊子 　　9. 光学显微镜 　　10. 荧光显微镜 　　11. NIS-Elements软件 ibidi:81176 　　实验流程 　　01. 将GFP-A375和番茄成纤维细胞系稳定地保存在MEF培养基中，在37°C和5%C02加湿培养箱中。 　　02. 当细胞达到亚融合度（约80％融合度）时，在带有PBS的通风橱中清洗它们，以去除死细胞和碎片。 　　03. 在培养箱中用胰蛋白酶-EDTA溶液胰蛋白酶消化细胞约5分钟，然后添加MEF培养基以阻止反应。 　　04. 将细胞悬浮液收集在15ml细胞培养管中，并用台式离心机（1500xg,5´,RT）短暂离心。 　　05. 将细胞重新悬浮在新鲜培养基中；将一体积的细胞悬液与另一体积的台盼蓝溶液混合，用细胞计数器计数活细胞。 　　06. 在MEF缓冲液中以4x105细胞/ml的浓度稀释细胞。 　　07. 在多孔板上，在每个孔的中间放置一个Culture-Insert2孔（2孔培养插件）。 　　08. 用75µl（3x104细胞）FP-A375细胞填充插入物一侧，并用番茄成纤维细胞填充另一侧。用移液器上下混合插入物中的细胞，以确保细胞完全分布。 　　09. 将多孔板放在培养箱中，放置过夜。 　　10. 第二天，在镊子的帮助下，小心地从每孔中取出培养基和插件，并用PBS清洗。 　　11. 小心除去PBS，然后加入新鲜的MEF培养基。 　　12. 用光学显微镜检查GPF-A375与Tomto成纤维细胞之间产生的间隙的闭合状态。 　　13. 一旦每个孔中的间隙完全闭合，请使用荧光显微镜和成像软件获取荧光图像。确保肿瘤细胞尚未侵入成纤维细胞单层。 　　14. 小心地除去培养基，并在控制组孔中添加培养基+0.1％PBS，在处理组孔中添加培养基+300nM丝裂霉素A。将板放在培养箱中24小时（处理孵育时间）。 　　24小时后，在荧光显微镜下重新采集共培养孔，以评估治疗组与对照组（绿色荧光细胞散布在红色标记层上）的肿瘤细胞侵袭行为的任何变化（图2）。  图1：2D侵袭系统的示意图  图2：2D侵袭检测的荧光图像 　　将黑素瘤细胞和成纤维细胞共培养，然后暴露于300nmMithramycinA（或DMSO）。24小时后，评估侵袭成纤维细胞层的肿瘤细胞的数目。A375细胞显示出大规模的侵袭行为，受到MithramycinA治疗的损害。比例尺：500μm。 　　备注： 　　1.此处描述了MEF培养基组成（参考文献1）。 　　2.此文仅供参考。 　　3.此实验方案来自ibidi的实际用户，更多详情可联系本文作者。 　　参考文献： 　　1.MithramycinAandmithralogEC-8042inhibitSETDB1expressionanditsoncogenicactivityinmalignantmelanoma. FedericoA,SteinfassT,LarribèreL,NovakD,MorísF,NúñezLE,UmanskyV,UtikalJ.MolelucarTherapy-Oncolytics2020;doi: https://doi.org/10.1016/j.omto.2020.06.001 (Methoddescribedinthisprotocolwasincludedinthispublishedarticle). 　　2.Theimpactofjammingonboundariesofcollectivelymovingweak-interactingcells. NnetuKD,KnorrM,KäsJ,ZinkM.NewJournalofPhysics2012;doi:https://doi.org/10.1088%2F1367-2630%2F14%2F11%2F115012 　　3.Fibroblastscontributetomelanomatumorgrowthanddrugresistance. FlachEH,RebeccaVW,HerlynM,SmalleyKS,AndersonAR.Molecular pharmaceutics2011;doi:10.1021/mp200421k

玉米，禾本科、玉蜀黍属植物，一年生高大草本。原产于中美洲和南美洲，全世界热带和温带地区广泛种植，中国各地均有栽培。玉米黍喜光，不耐阴，是短日照植物。玉米的营养价值较高，是优良的粮食作物，作为中国的高产粮食作物，是畜牧业、养殖业、水产养殖业等的重要饲料来源，也是食品、医疗卫生、轻工业、化工业等的不可或缺的原料之一。玉米是我国第二大作物，仅次于水稻，在中国布局广泛，主要分布在东北、华北和西南地区。随着社会发展的需求对于玉米产量及品质的要求越来越高，经过实验可得，玉米产量增加基本上都是通过培育优良品种来实现的，因此育种是必不可缺少的，而我国也急需进一步加强研究推出玉米育种的新技术。样品准备：1、玉米籽粒样品。实验目的：1、快速研磨成粉末。使用净信多样品组织研磨机对玉米粒种子研磨粉碎实验步骤如下：1、准备将样品玉米籽粒放入上海净信研磨仪专用研磨罐中；2、设置研磨时间及研磨频率后即可启动仪器，开始研磨；3、将研磨好的玉米粉末样品转移到筛网中，过筛。4、过筛后即可得到此次实验研磨后的样品，效果如下所示。样品研磨前后效果图四川农业大学玉米研究所，是国家“双一流”学科作物学。教育部和四川省共建《作物基因资源与遗传改良》重点实验室、教育部《西南作物育种教育部工程研究中心》的核心组成单位之一。此次购买上海净信多样品组织研磨机，对玉米的研磨，得到了老师的认可。

据2017年8月研究院官网显示，研究院设有9个研究发展部，开设传统食品代谢机理实验室、稳定同位素食品分析实验室、分子生物学评价实验室、电子仿生评价和功能性评价等专业实验室；拥有2个独资子公司、1个控股子公司。研究发展部：食品工程研究发展部、发酵工程研究发展部、传统发酵（酿酒）工程研究发展部、食品安全研究发展部、标准信息研究发展部、功能肽产业化研究发展部、国际合作与贸易部、特殊医用配方食品合作研究开发中心、技术产品服务部研究方向：此次研究主要围绕食品生物技术和食品质量安全这两个领域，为了更好的研究这两个领域，本次实验员选择使用上海净信全自动组织研磨机来助力中药组织的研磨操作。注意事项：1、实验时需要将中药组织剪小块；2、实验过后不锈钢球可用去离子水/酒精或在超声波清洗机中进行清洗消毒，烘干备用3、实验过程中，样品的体积不能超过研磨管的三分之一，留出足够的空间让球体充分运动实验步骤：1、准备全自动组织研磨机一台、研磨管一套；2、取处理好的样品放入管中，将盖子压上；3、首先将管放入研磨仪中固定，扣好安全锁，启动程序等待结束。4、完成后续对样品的分析。实验解决的问题：1、全自动组织研磨机的多通道功能相对于手工单通道研磨工作时更省力方便，实验更安全，研磨速度更快；2、仪器研磨出料颗粒相较于手工研磨更细腻均匀3、对样品保护好，提取出的成分在数量和质量上比手工均质效果更好；4、不会出现交叉感染，实验更省心研磨前后效果图

　　介绍冷冻研磨仪的三种控温原理　　冷冻研磨仪是在常规实验室球磨机基础上加入控温处理的样品研磨前处理仪器，可实现样品在低温环境或室内恒温环境下的精细研磨。常见的有低温行星球磨机、低温振动球磨机、低温组织研磨仪。　　冷冻研磨仪在运行时，研磨球在球磨罐中会发生高频次撞击和摩擦，产生不少热量，从而使得球磨罐内部温度升高。研磨时间越长，产生的热量越多。而一些热敏性、纤维性的样品，在温度升高后，其特性就会发生改变，所以要在研磨时对其进行控温。　　冷冻研磨仪的控温原理方式分为三种，分别为风冷型控温、预冷冻控温和水冷型控温，因此又被称为低温研磨仪，是在常规实验室球磨机基础上加入控温处理的样品研磨前处理仪器。冷冻研磨可实现样品在低温环境或室内恒温环境下的精细研磨。常见的有低温组织研磨仪，适用于热敏性、热塑延展性、纤维性、含糖性等样品的研磨。　　其应用领域涵盖范围广如电子材料、生物、环境农业、饲料、纺织造纸、化工制药等行业，如纳米材料制备、少量动植物样品的细胞壁破碎、恒温固相球磨反应、中药材研磨、植物种子及根茎叶无污染。　　冷冻研磨仪设备的运转和研磨球的旋转能够对试品造成高韧性的混和效用。同一水平的反复运动能够确保试品效用的重现性，轴向弧形运转能够充足研磨试品，水平运动能够确保高频率输出，提升样本研磨的高效率。因为圆球的惯性力，应用研磨球研磨乃至能够进一步的提高混和效果。在应用研磨球进行样本研磨时，生物细胞都能够被摆脱，而且球中间的磨擦和球的冲击性能够合理地造成体细胞破裂。　　冷冻研磨仪对样品研磨处理的应用较为广泛，其可对纳米材料的制备、少量动植物样品的细胞壁破壁、固相球磨反应、中药研磨、植物种子和根茎叶无污染研磨等等操作。其可对样品造成高效的混合应用，对样品研磨的重复性好，同时可大批量的研磨样品，且研磨时间短。　　在研磨设备的运转过程中，磨球在球磨罐内的高频率冲击与摩擦，可产生大量的热量，使磨罐内的温度升高，但温升的出现会使试样的成分发生变化，其磨研时间越长，热量越多；为避免样品在研磨过程中出现性质的变化，因此需要其研磨环境的温度进行控制，避免温升的出现。　　避免温升出现的方法操作，无法是将其试样及离心管适配器在液氮中进行液氮，快速研磨试样，减少样品研磨时间；或者应用冷冻研磨设备，使其研磨环境始终处于低温环境，避免了温升出现的状况。　　冷冻研磨仪对温升的控制原理可分别分为风冷温度控制、预冷冻温度控制和水冷温度控制三种，因此又称为低温研磨机。其组织研磨设备主要是在传统实验室球磨机的基础上增加温度控制处理的样品研磨预处理仪器，使其低温冷冻研磨法能够实现样品在低温环境或室内恒温条件下的细磨和其低温研磨，使其冷冻组织研磨仪在对热敏性、热塑性延展性、纤维性、含糖性等难研磨样品前可正常操作对试样的前处理实验分析。

　　1.介绍　　　　本应用逐步说明了如何串联连接多个Luer-Slides。优点是仅使用一个流体单元即可观察和培养多个载玻片。当使用相同规格的载玻片时，载玻片中的流速是相同的。也可以通过连接不同高度的载玻片来改变剪切速率（例如，µ-Slide I0.2Luer和µ-Slide I0.4Luer）。　　　　本次介绍了两个载玻片连接的过程。但是它可以应用于大量的载玻片。　　　　2.材料　　　　载玻片：2片 µ-Slides I 0.6Luer, ibiTreat                ibidi (80186)　　　　细胞：Endothelial cells (2.5 · 105 per slide)          e.g. Promocell　　　　培养基：Endothelial Cell Growth Medium            e.g. Promocell　　　　连接器：Serial Connector                                      ibidi (10830)　　　　注射器：带简单Luer适配器的无菌注射器（5 ml）　　　　串行连接器：　　　　管道：Silicone Tubing 1.6 mm ID                           ibidi (10842)　　　　适配器：Luer Connector Male                                 ibidi (10824)　　　　将一个塑料连接器插入通道载玻片的两端（6厘米），以在载玻片之间连接起来。下图是在两端带有两个配套的Luer公接头的连接器管。可用乙醇或高压灭菌消毒接头。　　　　必须在无菌条件下执行以下步骤！　　　　3. 播种细胞　　　　· 准备1.67 · 106 cells/ml.的细胞悬液。　　　　· 将150 µl注入通道。仅填充通道体积（图1a）。　　　　· 将帽盖在Luer接头上，并将载玻片放在培养箱中培养半小时来固定细胞。　　　　· 细胞固定后，将两边储液接口各加60 µl充满。　　　　4. 连接载玻片　　　　现在准备载玻片，使细胞在通道中生长，并向储液池中填充60 µl无细胞培养基（请参见第3节）。　　　　· 在连接之前，将所有储液器各加60 µl（图1b）。　　　　· 将连接器管的一个Luer适配器插入载玻片的一个母Luer适配器中（图1c）。　　　　· 将一些预备的培养基吸入注射器。倒转注射器并将多余的空气推出（图1d）。　　　　· 使用没有气泡的注射器在载玻片端口注入。可能会有些溢出（图1e）。　　　　小心地将液体注入载玻片，直到连接器管中充满为止（图1f）　　　　　　图1：（a）接种细胞时的用量； （b）载玻片在连接之前已完全填满； （c）载玻片中插入连接管； （d）无气泡的注射器； （e）将注射器插入载玻片一端； （f）用注射器推动介质来填充连接器管道　　　　· 当连接器管道完全充满时（图2a），将其插入第二张载玻片的接口上（图2b-d）。　　　　· 如果要连接两个以上的载玻片，将第二个连接器管放在第二个载玻片空的另一端口上，用注射器推入介质，依此类推。　　　　· 慢慢连接的所有载玻片将注射器从适配器上卸下（图2e）。　　　　· 要将载玻片连接到灌注套件，两个Luer容器必须在顶部填充培养基。可用纸巾擦去过多的培养基。　　　　　　图2：（a）连接管已完全充满； （b-c）将连接器管插入第二载玻片的鲁尔接头上； （d）带有适配接头管连接； （e）取下注射器； （f）擦去溢出的介质，并填充储液罐以连接到灌注套件。　　　　5. 连接到灌注装置　　　　将载玻片连接到灌注套件图片串联安装带有两个µ-Slides I Luer的一个流体单元

新品上市MIX-VS/VST迷你混匀仪 MIX-VS/VST迷你混合仪应用于生命科学和理化分析领域，用于样品组织、细胞、菌液、化学试剂等的振荡、混匀和搅拌工作。多种适配器可适用0.2-50ml微量管和直径小于108mm的试管或小容器。产品特点01 外形迷你小巧，功能强大，操作简单，适合高速工作。02 特有的红外感应模式，全息投影显示，实力强劲也有优美外观。03 多种混匀模式，有点动模式和连续运行模式。还可设定运行时间。04 转速可调，速度范围广，0-3000rpm/min，电机无级调速，低速平稳，高速强劲。05 振动模块安装方便，产品稳固可靠，偏心轴承设计经久耐用。06  有多种振动模块适配器可供选择（可用于Eppendorf管等），标配赠送4个模块。操作细节全息投影显示1 操作便捷，读数清晰一目了然2 转速、定时显示，实验更方便 红外感应模式1 人性化设计，当人离开仪器会自动停机2 此功能仅MIX-VS支持 多种混匀模式1 Cont. 灯亮为连续模式2 Touch 灯亮为点动模式 无极调速1、MIX-VS 0-3000rpm     MIX-VST  300-3000rpm2、3mm圆周振荡直径，样品混匀更充分 振动模块1、模块采用EVA环保材质，坚固不易变形，无需手扶。并且有顶部螺母固定，高速混匀模块依旧稳固。   多种振动模块适配器1、标配4个模块，满足各种实验需求。

　　在本应用示例中，我们展示了如何从μ-Slide VI 0.4通道载玻片中洗脱培养后的贴壁细胞。该方法适用于不同规格的通道载玻片。 　　1.根据实验说明将您的细胞培养到所需的汇合度。 装有细胞和培养基的μ-Slide VI 0.4 　　2.从μ-Slide VI 0.4通道载玻片的通道口中取出培养基，不要吸干整个通道。　　3.用PBS或任何其他适当的缓冲液清洗两次，然后从另一端吸出。每个通道使用体积为100μl。我们建议同时使用细胞培养吸引器和移液器。如图所示，使用吸引器的尖端和移液器。µ-Slide VI 0.4的一个通道的横截面显示了PBS洗涤步骤 　　4.使用细胞培养吸液器从通道中吸出全部PBS在这个步骤中，缓冲液从容器口和通道中完全去除 　　5.立即用30μl分离溶液（例如胰蛋白酶/EDTA或Accutase）重新填充通道。如图所示，将移液器吸头直接放在通道的入口上。将30µl分离溶液填充到空通道中 　　6.再将您的细胞放入培养箱中。由于生长面积和体积的纵横比不同，分离过程可能需要比平时更长的时间（2-3分钟）。用相差显微镜观察细胞脱离。如果没有发生分离，请增加分离溶液的浓度或使用更长的孵育时间。细胞会在几分钟后分离 　　7.细胞成圆形并分离后，用100μl新鲜培养基或终止溶液冲洗每个通道分离的细胞被100µl新鲜培养基冲出通道 　　8.从通道的另一端取出细胞悬液。如果还剩一些细胞，请重复冲洗步骤。 　　9.收集悬浮细胞并去除或稀释分离溶液在细胞悬浮后，可以通过从通道中吸出溶液来收集

天津中新药业研究中心植根于天然草药产品的研究与创新，不断致力于活性新成分的开发，植物提取物的标准化，生产工艺的革新以及产品质量的提升，为了进一步研究中药安全性检测实验，故选择上海净信多样品组织研磨仪完成此次的药材前处理实验。根据科研的不同方向，中心产品主要分成植物提取物产品和对照品两大类，分别针对医药、食品、保健品生产和高校科研单位的研究与开发提供专业性的服务。目前，研究院可以提供近200种对照品，供应几十种植物提取物。打造高品质的产品，研究院在科研上加大投入，在分析和检测方面加大力度，从药材、中间品到成品都进行严格的质量控制。作为创新型的生产企业，公司坚持突出自主科研技术平台建设，针对生物医药中间体分离、提取、制备技术工艺、药材质量控制、天然产物有效成分提取物研究等方面，分别开展专项研究。另外，根据合作伙伴特殊的定制需求，公司力求针对性的为其开发相关产品并提供技术支持。研究方向：科研中药安全性检测--中药质量控制企业重点实验室注意事项：1、实验时需要将中药组织剪小块；2、实验过后不锈钢球可用去离子水/酒精或在超声波清洗机中进行清洗消毒，烘干备用3、实验过程中，样品的体积不能超过研磨管的三分之一，留出足够的空间让球体充分运动实验步骤：1、准备研磨管、研磨罐；2、取处理好的样品放入管中，将盖子压上；3、首先将管放入多样品组织研磨仪中固定，扣好安全锁，设置研磨时间及研磨频率后启动设备至程序结束后即可4、完成后续对样品的分析。实验解决的问题：1、仪器多通道相对于手工单通道研磨工作时更省力方便，实验更安全，研磨速度更快；2、仪器研磨出料颗粒相较于手工研磨更细腻均匀3、对样品保护好，提取出的成分在数量和质量上比手工均质效果更好；4、不会出现交叉感染，实验更省心使用多样品组织研磨仪对药材研磨前后效果图

　　研磨珠对样品研磨来说是不可或缺的一类耗材应用，但对磨珠的选择也切不可忽视。由于磨球的直径、材质等不同，对样品的研磨效果也有不同，因此在样品前处理实，对磨球的选择还是很重要的。　　高通量冷冻研磨仪在被应用研磨时，其对研磨珠和样品的准备通常在5:1左右，磨球和试品的体积不能超过球磨罐体积的百分之80，通常在百分之40到百分之60之间较佳。　　　　在选择应用磨球时，通常会根据磨球的直径来进行选择；当磨球的直径3mm到40mm的范围内去选择。通常，研磨珠通过直径大小可分为大、中、小三个规格的磨球，大磨球可产生更大的动能，使样品可迅速破碎，小磨球可提高样品研磨的密度和一致性。　　　　在样品前处理过程中，不仅要选择球磨罐的应用，还要选择研磨珠的应用，但不同材料的球磨罐匹配的磨球也不同。在使用聚氨酯材料的球磨罐时，是可以与玛瑙磨球、氧化锆、氧化铝等磨球一起使用；在使用聚合物聚乙烯球磨罐时，是可与氧化铝、氧化锆和玛瑙磨球一起应用；在使用聚四氟乙烯球磨罐时，是可与氧化锆、氧化铝、玛瑙磨球一起应用；在使用聚丙烯球磨罐时，是可与氧化锆、玛瑙磨球、氧化铝等一起应用；在使用尼龙球磨罐时，是可与不锈钢板、氧化锆、氧化铝、玛瑙磨球等一起研磨应用的。　　在使用高通量冷冻研磨仪开展样品的研磨实验时，不但要牢记掌握研磨机的使用技巧，还要能够正确的选择出所需应用的耗材等，使用不同直径大小的磨球或不同规格的磨球，对样品的研磨处理效果都会不相一致，甚至有时还会影响到样品的研磨效果，所以对磨球的正确选择是很重要的一个选择应用哦！

液氮冷冻研磨机设备也就是我们所说的冷冻研磨机，它可是一款能够对多种样品进行研磨粉碎的样品前处理设备，比起传统研磨，该研磨设备可是给我们的样品研磨前处理实验带了很多的应用特点。液氮冷冻研磨机采用电磁碰撞振荡技术，利用电磁的往复高速驱动碰撞振荡冲击样品，使其动能惯性增大，实现大面积的高动能碰撞，以至于可高速冲击破碎样品，实现快速研磨，其对样品的研磨结果可比传统球磨机的更加精细，粉碎速度更快。在样品研磨粉碎的过程中，其样品是处于液氮温度下的，在低温下样品可变脆，再加上高速的来回撞击，可快速磨成粉末。像一些热敏性、任性较大的样品或是在室温下难于研磨的样品，都可采取此种方法进行研磨。把样品的装入密闭容器中，将其浸入液氮环境中；在低温环境下，采用电磁驱动钢撞击器对样品进行往复撞击，可使得样品迅速彻底粉碎。与传统研磨方法相比，具有研磨时间更短，研磨样品更精细的研磨特点。冷冻研磨机初了可对动植物样品组织中提取核酸、蛋白质和其他成分。另外，它还能粉碎酵母菌，培养动物细胞和细菌细胞，从而提取其样品成分；且该样品具有良好的重复性，其之间没有交叉污染，还可使样品研磨更加均匀、充分。除去这些，该研磨设备还能够高通量研磨样品，还适用于各种尺寸样品的研磨；可确保样品研磨的重现性、有效性和可比性，且对样品研磨的时间非常短，还适用于大批量样品同时研磨操作哦。

　　该应用描述了一种在流动下的粘附试验，该试验旨在研究特定细胞表面分子的作用，以确定它们在细胞附着和粘附到其他细胞类型期间的潜在相互作用。 　　对于我们的方法，我们使用预染色的鼠肿瘤细胞（多发性骨髓瘤：MM）和鼠内皮细胞（EC），然后使用单克隆抗体阻断我们感兴趣的分子之一。简而言之，将EC接种到ibidi通道μ-SlidesI0.6mmLuer中，并在恒流下培养24小时。为了开始共培养，将标记的MM细胞添加到流动容器中并继续流动。24小时后，用抗体（以阻断感兴趣的分子）或相应的同种型对照处理装置，并保持流动24小时。第二天，将μ-Slides与流体单元(FU)断开并清洗以去除非粘附的MM细胞。为了分析标记的MM细胞对EC的粘附，使用共聚焦显微镜获得了μ-Slides的荧光图像。 　　1. 材料和试剂 　　•MOPC多发性骨髓瘤(MM)细胞系(ATCC,TIB-23™) 　　•EOMA内皮细胞(EC)系(ATCC,CRL-2586™) 　　•含10%FCS的RPMI培养基（FisherScientific，11530586） 　　•内皮细胞生长培养基（EC培养基、CellBiologics、M1168） 　　•PBS（泛生物技术，P04-361000） 　　•非酶细胞解离溶液（Sigma-Aldrich，C5914-100ML） 　　•台盼蓝溶液（Sigma-Aldrich，93595） 　　•CellTracker™绿色CMFDA染料（ThermoFisher，C7025） 　　2. 设备和设置  　　•带有2个流体单元(FU)的ibidi泵系统，每个单元都带有用于2ml储液罐的支架（ibidi，10977） 　　•ibidiμ-SlideI0.6mmLuer，ibiTreat（ibidi，80186） 　　•ibidiPerfusionSet蓝色，15厘米，内径0.8毫米（ibidi，10961） 　　•ibidi过滤器/储液罐套装，2毫升（ibidi，10972） 　　•带细胞培养设备的层流罩 　　•培养箱（所有培养步骤均在37°C和5%CO2下进行） 　　•带有适当滤光片组和照相机的荧光显微镜 　　•粘度：0.0072(dynxs)/cm² 　　3.实验流程 　　1.准备EOMA细胞稀释液：根据制造商的说明，使用非酶细胞解离溶液分离先前培养的EOMA细胞。使用血细胞计数器（Neubauerchamber）对细胞进行计数。在EC培养基中将细胞稀释至1.2x106个细胞/ml的浓度。 　　2.种入EOMA细胞：在3个 µ-SlidesI0.6mmLuer（ibidi，80186）中加入150µlEOMA细胞稀释液（每个µ-Slide1.75x105EOMA细胞），然后孵育3小时。  表1：实验设置 　　3.启动流量：播种三小时后，将2个µ-Slides连接到流体单元FU，使用总量2.7毫升EC培养基。在8.2mbar的压力下将EOMA细胞表面的剪切应力设置为0.5dyn/cm²。测量流速并使用两个FU的平均值来计算校准因子。提前孵育FU和连接的载玻片过夜。第三个带有EOMA细胞的µ-Slide用作静态控制。在没有任何流动的情况下孵育它过夜。 　　4.准备MM细胞：根据制造商的方案，用CellTrackerGreen(CMFDA)染料在600µlRPMI培养基（不含FCS）中染色6x105MM细胞。标记后，离心细胞并使用血细胞计数器对其进行计数。 　　5.开始与MM细胞共培养：停止流动并在无菌条件下从FU水库中取出EC培养基。要开始共培养，将RPMI培养基（含10%FCS）和EC培养基以1:1的比例混合，并填充该混合物总体积为2.5ml，其中含有1.5x105MM注入两个FU储液罐。将FU重新连接到泵系统并继续流动24小时。 　　6.分子阻断：将MM细胞添加到ECs后24小时，用100µg/ml抗体（载玻片 #2）或相应的同种型对照（载玻片 #1）处理细胞，将它们直接添加到FU，无需更换介质。将孵育保持在流动状态下24小时。 　　7.清洗和成像：从FU上断开µ-Slides。用PBS清洗细胞一次，以去除任何非贴壁细胞。使用共聚焦显微镜获取荧光图像，以可视化附着在EC层上的标记MM细胞。  图1：与同种型对照处理（左图）相比，阻断特定表面分子（右图）时，MM细胞对ECs的粘附性降低

　　传统手工研磨带来的样品间交叉感染一直是个令人头疼的问题，这种现象不但会影响样品研磨效果的稳定性，还会影响后续实验分析的正确结果。为解决这一问题的烦恼，因此便有了多样品组织研磨机的出现。　　采用独特的水平振动研磨原理，可快速研磨样品，对样品的研磨效果更佳。对样品研磨程序应用可进行自主调节，同时还可满足不同样品研磨的需求，对样品研磨的程序可进行编辑、调用、存储；同时也可批量处理样品，一次可处理多个样品或样品瓶；对样品研磨也可在几分钟内完成；封闭式的样品管应用研磨，更是避免了样品交叉感染问题的出现。　　多样品组织研磨机具有的冷冻组件，能够满足用户对温度敏感样品的研磨需求。此外研磨设备的垂直高速振荡模式也可快速促进细胞破碎、细胞裂解和组织匀浆等操作，可使样品研磨的更加均匀。　　同时样品研磨机也是一种高通量、高效的样品预处理研磨设备，对样品的研磨重复性好，样品间没有交叉污染，很好的解决了样品间的交叉感染问题，还节省了实验研磨的时间和人工成本。　　样品组织研磨机在对样品的研磨过程中是可低温冷冻研磨处理的，液氮的超低温预冷可以避免温升问题和样品研磨的困难出现，会加快样品研磨速度，且不会破坏样品的性能。　　多样品组织研磨机在使用过后，还需注意要对研磨设备的清洗和维护；为了避免研磨液渗入造成研磨垫片损坏和仪器损坏，需要将研磨垫片取出清洗，对仪器设备进行清洁维护保养的一系列操作。

　　1、哪种细胞密度最适合我的实验？　　　　通常，我们建议每孔使用5,000-10,000个HUVEC。 但是，确定最佳细胞数对于使用µ-Slide血管生成从管形成测定中获得最佳结果是至关重要。 细胞密度取决于细胞类型和细胞大小。 因此，在开始实际实验之前，我们建议在非抑制条件下播种几个细胞数并对管形成进行成像。 然后，对于最佳测定条件，使用在您的实验中产生最多管数的细胞密度。请记住，细胞通常不会在凝胶基质上增殖。请参阅：血管生成实验实验装置优化和数据分析 |ibidi µ-Slide　　　　2、应该在哪个时间段内观察细胞？　　　　管形成的持续时间取决于细胞类型和所使用的细胞外基质，应单独确定。 通常，HUVEC在 2-4小时后已经形成管。24小时后细胞开始发生凋亡，这导致从基质中脱离和管破裂。请参阅：血管生成实验实验装置优化和数据分析 |ibidi µ-Slide　　　　3、是否需要活细胞成像装置来每小时拍摄管形成测定的照片？　　　　非必须，通过显微镜对 µ-Slide 血管生成上的同一位置进行一致和精确的成像。 可以使用显示 x/y 坐标的显微镜载物台或自动载物台来完成成像。 使用自动化平台，可以将孔的所有位置（特别是每个孔的中心）保存到位置列表中，您可以在每个时间点访问相应的位置。　　　　但是，使用完整的活细胞成像设置在显微镜上建立生理条件要方便得多。使用ibidi Stage Top 孵育系统等活细胞孵育装置有助于在成像过程中提供稳定温度和湿度条件，从而在体外可以直接进行视频拍摄。　　　　4、是否可以使用 µ-Slide 血管生成在凝胶基质内培养细胞？　　　　可以，µ-Slide 血管生成非常适合在精确定义的3D基质中培养细胞。由于大界面的凝胶和顶部细胞培养基，凝胶中的条件可以通过更换上部储液器中的介质来调整。　　　　5、应该在管形成实验中使用含酚红的凝胶还是不含酚红的凝胶？　　　　对于使用µ-Slide血管生成的管形成测定中的相差显微镜，酚红不会干扰图片，并且由于其颜色，处理更容易。然而，当使用荧光显微镜时，酚红可能会干扰探头的波长。在这种情况下，最好使用无酚红凝胶。　　　　6、是否需要将µ-Slide Angiogenesis血管生成载玻片放入培养箱的湿室中进行凝胶聚合？　　我们建议将µ-Slide血管生成载玻片放入加湿腔中进行凝胶聚合。 虽然反应室对于聚合本身不是必需的，但它可以最大限度地减少蒸发的影响。 在高流量孵化器中，防止蒸发的足够百分比的湿度可能不会始终保持一致。 µ-Slide血管生成中的少量凝胶会很快变干，这会导致弯液面的形成。　　　　7、胎牛血清 (FBS) / 胎牛血清 (FCS) 浓度是否会影响管形成实验中的管形成和降解速率？　　　　一般是的。 这取决于所使用的细胞类型或细胞系。 当提供浓度高达 10% FCS 的细胞培养基时，我们在 µ-Slide 血管生成中观察到典型的原代细胞 (HUVEC) 管形成和 Matrigel® 上的几种内皮细胞系。 但是，我们建议分别优化每个细胞系的 FBS/FCS 浓度。　　　　8、您是否推荐使用减少生长因子的 Matrigel® 进行管形成分析？　　对于使用µ-Slide血管生成的管形成测定，我们使用了减少生长因子的 Matrigel® 和未减少的 Matrigel®。请参阅：肿瘤学必备 | 血管生成实验介绍　　　　9、我们希望使用减少了生长因子的 Matrigel® 和无血清培养基以及 50 ng/ml VEGF。 这足以刺激管的形成吗？　　　　可以，这种组合足以刺激ibidi血管生成实验室器皿中的管形成，而培养基中没有任何额外的生长因子。　　　　10、除了 Matrigel® 之外，您在试管形成实验中是否有使用其他凝胶的经验？　　　　原则上，任何凝胶都可用于µ-Slide血管生成管形成实验。 细胞可以附着在表面上是很重要的。 胶原蛋白、纤连蛋白和层粘连蛋白为细胞粘附提供了重要的结合基序。　　　　11、什么是管形成实验合适的阳性和阴性对照？　　　　建议使用阳性和阴性对照来减少管形成实验中的变量。阳性对照是预期细胞在其中形成血管的样本（取决于实验设置），从而向研究人员表明该实验已正确进行。阴性对照是与所有其他样品以相同方式处理的样品，但预计不会显示任何实验结果（例如，很少或没有管形成）。　　　　ibidi血管生成实验室器皿中管形成实验的最佳阳性和阴性对照很大程度上取决于所使用的细胞、凝胶基质和一般实验设置。因此，我们建议您查阅文献，了解您感兴趣的主题中成功使用的对照（阳性和阴性对照）。　　　　在下文中，您可以找到管形成测定中阳性和阴性对照的可能方法：　　　　如果需要分析特定化合物诱导血管生成的效力，则可以使用用已知血管生成诱导剂（例如 VEGF 或 FGF2）处理的样品作为阳性对照。浓度很大程度上取决于细胞类型和实验设置。　　　　如果使用原代细胞，预筛选的内皮细胞系（例如，HUVEC）在用特定生长因子处理后表现出明确的反应，可以作为阳性对照。　　　　对于某些细胞类型，形成管的能力还取决于所使用的凝胶基质。作为阳性对照，内皮细胞应在含有饥饿培养基（不含生长因子或血清的培养基）的生长因子减少的 Matrigel®上显示管形成。如果需要测试促血管生成物质，则使用饥饿培养基尤其重要，因为大多数细胞培养基都添加了生长因子。为了分析物质的真实效果，基质和培养基都必须不含任何生长因子。作为阴性对照，细胞可以播种在不同的基质（例如胶原蛋白 I）上，预计不会形成管状。　　　　不影响细胞活力的管形成抑制剂（例如，苏拉明或萝卜硫素）可用作阴性对照。如果实验的目的是测试抗血管生成物质，则使用这种类型的抑制剂尤其重要。　　　　如果用任何溶解的物质（例如，在 DMSO 或乙醇中）处理细胞，则仅使用溶剂作为阴性对照。　　　　12、是否有用于分析管形成实验的推荐染色方案？　　一般来说，相差显微镜足以自动分析 µ-Slide血管生成中的标准管形成实验。 但是，如果您想研究某种标记，您可以应用您的标准方案（例如，用于免疫荧光染色），但要小心，以免损坏凝胶基质或细胞网络。　　　　使用calcein的染色方案示例可参阅：肿瘤学必备 | 血管生成实验介绍　　　　13、在开始实验之前，我是否必须将 ibidi 血管生成实验室器皿平衡到 37°C？　　　　不，不需要平衡 µ-Slide 血管生成。 在室温下储存，可以立即用凝胶基质填充。 由于µ-Slide 的开孔形式，加热时从凝胶中逸出的气体可以与大气自由交换。　　　　14、完成实验后，µ-Slide Angiogenesis和µ-Plate Angiogenesis 96 Well可以重复使用吗？　　　　不可以，µ-Slide血管生成载玻片和µ-Plate血管生成96孔板是一次性耗材，仅供一次性使用。　　　　15、µ-Slide 血管生成是否有96孔版的？　　有。 µ-Plate血管生成96孔板具有与µ-Slide血管生成相同的“孔中孔”设计和凝胶体积 (10 µl)。 µ-Plate血管生成96孔可用作高通量管形成实验的筛选板，具有完全的ANSI/SLAS (SBS) 和robotics兼容性。

在人们的生活 我们用到的电器设备，电子产品离不开电线，电线的主要部分是包裹的电线皮，它起到保护和绝缘的作用。电线皮的主要聚氯乙烯  也叫PVC材料，是一种韧性比较抢的材料。用电跟我们的生活息息相关，因此，电线皮的材质是否有安全隐患和对人体是否有害，也是检测机构必须检测的项目。对电线皮材质成分的研究离不开研磨，接下来介绍一下全自动组织研磨机JXFSTPRP-24L研磨电线实验。一. 实验器材：全自动组织研磨机JXFSTPRP-24L二.实验样品 ：电线皮三.实验步骤：1、将样品放入准备好的试管中后加入研磨钢珠2、放入液氮浸泡几分钟后设置研磨机工作时间研磨和频率，3、启动设备进行研磨至设备停止后即可得到研磨效果。四.实验效果五、仪器介绍JXFSTPRP-L系列，进口电机、防腐材质、增强型运动轴等多种提升。能在非常短的时间内将土壤、植物和动物的组织/器官、细菌、酵母、真菌、孢子、古生物标本等样品完成研磨、粉碎、混合及细胞破壁。特殊的三维一体震动模式，更完美的研磨方式，样本研磨更彻底，稳定性更好。六.注意事项在使用全自动组织研磨机对电线皮研磨过程中需要注意在用液氮时要戴好手套防止冻伤，金属适配器也要放入液氮中浸，以防止样品放入适配器中温度有回升，导致研磨不好，另外固定板要放平并拧紧固定螺丝。

　　任何设备都是有使用周期的，但是却有一种操作是能够减少设备的磨损，延长其使用周期的，那这种操作是和操作呢。今天我们就以多样品组织研磨机来讲讲它是如何操作来降低对自身的磨损度的。　　多样品组织研磨机是一款常用的实验室样品制备仪器，它可将样品进行研磨细胞破碎、混合、均化。它主要是通过碳化钨小球或不锈钢小珠在样品管的来回冲击来实现的样品粉碎，它可快速破碎研磨多种规格性质的样品，同时其研磨效果可满足理化分析的实验应用。　　　　在使用过程中，当多样品研磨仪的磨损程度越大，其设备的使用周期就越短，而对于我们来讲，自然是希望研磨设备的磨损程度越小越好。但由于日常的研磨操作，不得不会对其设备造成磨损。　　　　特别是在对陶瓷等硬质脆质材料时会加快高通量研磨设备的磨损，进而导致加工表面质量和精度严重降低，而这就需要对研磨机进行频繁的修整，不仅影响加工效率，还会增加加工成本，并且导致产品合格率下降，所以在研磨过程中，研磨机显得尤为重要。　　　　但是在对样品研磨时运转速度的提高不仅不会影响样品研磨的细度，还可以提高工件材料的去除率，从而降低对研磨机的磨损度，所以我们日常在研磨样品时，通常可以通过提高研磨机设备的研磨速度来降低对多样品组织研磨机的磨损度。

　　中国农业大学是我国现代农业高等教育的起源地，其历史起自于1905年成立的京师大学堂农科大学，1949年9月，由北京大学农学院、清华大学农学院和华北大学农学院合并为北京农业大学。1952年10月，北京农业大学农业机械系与华北农业机械专科学校、中央农业部机耕学校合并成立北京机械化农业学院，同年11月，平原农学院并入北京机械化农业学院。1953年7月更名为北京农业机械化学院，1985年更名为北京农业工程大学。国务院于1954年和1984年将北京农业大学列为全国六所重点院校和全国重点建设的十所高等院校之一，于1960年10月将北京农业机械化学院列为全国64所重点大学之一。1995年9月，经国务院批准，北京农业大学与北京农业工程大学合并成立中国农业大学　　使用超声波细胞粉碎机进行实验时注意事项：　　1、实验时需要将小鼠组织/植物剪小块；　　2、实验过后不锈钢球可用去离子水/酒精或在超声波清洗机中进行清洗消毒，烘干备用；　　3、实验过程中，样品的体积不能超过研磨管的三分之一，留出足够的空间让球体充分运动；　　实验步骤：　　1、结合实验室净信超声波细胞粉碎机，准备研磨管，样品组织；　　2、样品上机研磨后会得到组织匀浆液或植物液氮粉末；　　3、非接触超声波细胞粉碎机设置标准温度能快速将上清吸入另一预冷的干净离心管，即可得到核蛋白。　　实验解决的问题：　　1、仪器研磨和超声破碎相对于传统混匀工作时更省力方便，实验更安全，研磨和超声破碎结合速度更快；　　2、仪器研磨出料颗粒相较于手工研磨更细腻均匀，出料量也有明显提升；　　3、对样品保护好，提取出的组织成分在数量和质量上比手工研磨效果更好；　　4、不会出现交叉感染，实验更省心　　超声波细胞粉碎机对小鼠组织和植物组织超声前后效果图：左超声前，右超声后植物/左超声后，右超声前组织