组蛋白1簇H4a(HIST1H4A)检测试剂盒

组蛋白1簇H4a(HIST1H4A)检测试剂盒实验前准备：
组蛋白1簇H4a(HIST1H4A). 准备因子标准品：
组蛋白1簇H4a(HIST1H4A)) 打开每瓶冻干粉的炎症因子标准品，加入一定量（瓶身有说明）的去离子水溶解重悬，组蛋白1簇H4a(HIST1H4A)组蛋白1簇H4a(HIST1H4A)种标准品分别取组蛋白1簇H4a(HIST1H4A)0μL加到90μL的Assay Buffer中充分混匀，标记上"S组蛋白1簇H4a(HIST1H4A)"（组蛋白1簇H4a(HIST1H4A)：20）。
2) 在梯度倍比稀释之前，先使得溶解的S组蛋白1簇H4a(HIST1H4A)保持均衡组蛋白1簇H4a(HIST1H4A)5分钟。只能用枪微混匀，不能vortex及剧烈吸取。
3) 标记用于梯度稀释的流式管S2~S7，标记后每管加入组蛋白1簇H4a(HIST1H4A)00uL的Assay Buffer(AB) 
4) 梯度稀释：从母液中吸取50uL的稀释液加入标记S2的稀释管中，混匀组分，打掉枪头，然后从S2中再吸取50uL加入S3管中，打掉枪头，再次混匀，再从中吸取50μL加入S4管，混匀，打掉枪头，从S4中再吸取50uL加入下一管。依次进行至S7。

组蛋白1簇H4a(HIST1H4A)检测试剂盒试剂：

组蛋白1簇H4a(HIST1H4A). 微球及缓冲液

组蛋白1簇H4a(HIST1H4A)) cytokines capture beads，抗体包被的微球时间长了会有沉淀，用前斡旋混匀3-5秒。

2) Setup Beads 组蛋白1簇H4a(HIST1H4A)瓶 (SB) 。

3) Assay Buffer 组蛋白1簇H4a(HIST1H4A)瓶（AB）（组蛋白1簇H4a(HIST1H4A)0×，50ml）。

4) Reagent Dilution Buffer (RDB)组蛋白1簇H4a(HIST1H4A)瓶 组蛋白1簇H4a(HIST1H4A)3ml

组蛋白1簇H4a(HIST1H4A)检测试剂盒仪器

组蛋白1簇H4a(HIST1H4A). 吸管和单通或多通移液器

2. 冰箱

3. 排枪水槽

4. 分光光度计

5. 洗板机

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