人血小板衍生生长因子AB(PDGFAB)检测试剂盒中一般有3次加样步聚,即加标本,加酶结合物,加底物。加样时应将所加物加在LEISA板孔的底部,避免加在孔壁上部,并注意不可溅出,不可产生气泡。 加标本一般用微量加样器,按规定的量加入板孔中。每次加标本应更换吸嘴,以免发生交叉污染,也可用一次性的定量塑料管加样。有此测定(如间接法人血小板衍生生长因子AB(PDGFAB)检测)需用稀释的血清,可在试管中按规定的稀释度稀释后再加样。也可在板孔中加入稀释液,再在其中加入血清标本,然后在微型震荡器上震荡人血小板衍生生长因子AB(PDGFAB)分钟以保证混和。加酶结合物应用液和底物应用液时可用定量多道加液器,使加液过程迅速完成。
人血小板衍生生长因子AB(PDGFAB)检测试剂盒步骤:
人血小板衍生生长因子AB(PDGFAB) 24孔板内鼠胚胎干细胞用PBS洗三遍后,无水乙醇固定人血小板衍生生长因子AB(PDGFAB)0分钟
2 然后分别滴加50UL试剂A和50UL试剂B,室温孵育混合物2-5分钟
3 在上述混合液中加入人血小板衍生生长因子AB(PDGFAB)00UL试剂C,混匀、
4 显微镜下观察显色情况,显色充分时,加入PBS冲洗,及时中止染色
5 显微镜下照相
人血小板衍生生长因子AB(PDGFAB)检测试剂盒【操作程序总结】:
准备试剂,样品和标准品
加入准备好的样品和标准品,37℃反应90分钟
洗板2次,加入生物素化人ANG抗体工作液,37℃反应60分钟
洗板3次,加入ABC工作液,37℃反应30分钟
洗板5次,加入TMB显色液,37℃反应
加入TMB终止液
30分钟之内读OD值
计算标本待测因子含量
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